疫苗的历史与发展历程
疫苗发展历史
疫苗发展历史疫苗的发展历史可以追溯到几个世纪以前。
以下是一些相关参考内容：1. 古代免疫实践：古希腊和古埃及文明中的医学实践表明人们早在数千年前就开始尝试利用传染病的病人来接触到疾病以获得免疫力。
例如，根据历史记载，古埃及人在3000多年前就已经使用牛痘涂在人体上，以预防天花。
2. 先驱者爱德华·詹纳：18世纪末的英国医生爱德华·詹纳是疫苗发展中的一个重要人物。
他观察到农民中患有牛痘的人似乎不易感染天花，并将这种观察应用于人类。
1796年，他通过将牛痘接种给8岁的男孩詹姆斯·菲利普斯，成功地预防了天花的感染。
这一发现被称为“接种疟苗”，在19世纪广泛应用于预防天花。
3. 病毒发现和疫苗研发：19世纪末至20世纪初，科学家们在医学研究中发现了许多病毒。
例如，法国科学家路易·巴斯德在1885年成功製作了狂犬病疫苗，这是第一种针对病毒的疫苗。
他使用了从狂犬病病人提取的脊髓液制作了新的疫苗。
类似的方法被用于其他病毒的研究和疫苗的开发，包括麻疹、风疹和流感等。
4. 细菌疫苗的发展：除了病毒疫苗外，细菌疫苗也是疫苗发展历史中的重要里程碑。
1885年，德国医生艾米尔·冯·贝林汉姆开发出首个细菌疫苗，用于预防类鼻疽。
此后，更多的细菌疫苗被开发出来，包括白喉、破伤风、肺炎等疾病。
5. 疫苗生产技术的改进：20世纪后半叶，疫苗生产技术得到了进一步的改进，为大规模生产提供了可行性。
例如，1950年代，美国微生物学家约翰·索瓦林成功研究出腮腺炎疫苗的生产方法，利用受感染的鸡胚进行生长和繁殖。
这种方法使得腮腺炎疫苗的批量生产成为可能。
6. 现代疫苗研发：近年来，随着生物技术的进展，新型疫苗的研发进展迅速。
例如，水痘疫苗、乙肝疫苗和HPV疫苗等的研发与推广，大大降低了相关疾病的发病率和死亡率。
总之，疫苗的发展历史可以追溯到古代，经历了古代免疫实践、爱德华·詹纳的发现、病毒和细菌疫苗的开发以及现代技术的改进。
高中疫苗知识点总结
高中疫苗知识点总结一、疫苗的历史疫苗的历史可以追溯到200多年前。
1796年，英国卫生官员爱德华·詹纳成功制备了第一种天花疫苗，这被认为是疫苗历史上的重大突破。
自此，疫苗制备技术得到不断改进，种类与数量也不断增加。
传统的疫苗主要是通过对毒力微生物的灭活、减毒、毒素制备等手段制备而成，这些传统疫苗已经成功预防了许多人类传染病。
二、疫苗的种类根据制备原理和疫苗使用目的，疫苗可以分为多种类型。
主要包括：1、灭活疫苗：通过对病原微生物进行化学或物理手段灭活，使其失去传染性，但仍能引发人体免疫反应。
灭活疫苗主要包括肠道炎球菌疫苗、白喉疫苗、霍乱疫苗等。
2、减毒疫苗：通过对病原微生物进行体外培养、传代、染色体改造等手段减弱其毒力，使其更安全，但仍能诱导人体免疫反应。
减毒疫苗主要包括麻疹疫苗、风疹疫苗、脑膜炎疫苗等。
3、重组亚单位疫苗：是利用重组DNA技术合成疫苗抗原蛋白，并通过工程手段与适宜的表达系统得到抗原蛋白，从而诱导人体产生免疫应答。
主要包括乙型肝炎疫苗、水痘疫苗、流感疫苗等。
4、多价疫苗：是多种疫苗抗原融合在一起制成的疫苗，能同时预防多种疾病，如脑炎多价疫苗、脊髓灰质疫苗等。
三、疫苗的免疫机制疫苗通过引起人体的免疫反应，从而产生特异性保护作用。
免疫反应主要包括细胞免疫和体液免疫。
细胞免疫主要是通过T细胞介导，对寄生在细胞内的病原体进行清除，如细菌，病毒，寄生虫；体液免疫主要是通过B细胞介导，产生抗体对寄生在体液内的病原体进行清除，如毒素，细菌，病毒。
四、疫苗的接种原则根据接种对象的年龄、体力、疾病状态等不同，疫苗接种原则有所不同。
通常包括：1、根据疫情情况和疾病高发季节，进行疫苗接种；2、疫苗接种应符合传染病防治法规定的接种时间和接种顺序；3、应用疫苗，必须符合国家法规，且操作正确，接种时必须对接种者的身体状况进行评估；4、对不同接种群体有不同的接种原则，包括老年人、妊娠妇女、儿童和医务人员等。
疫苗发展史
疫苗发展史早期尝试与发现疫苗的概念最早可以追溯到古代，当时人们发现某些疾病康复后能对个体产生保护作用。
18世纪，英国医生爱德华·詹纳通过牛痘预防天花的实验，标志着现代疫苗接种的开端。
他发现接种牛痘病毒能够使人体产生对更为致命的人类天花病毒的免疫。
这一发现为后来的疫苗研究奠定了基础。
细菌性疫苗的发展随着微生物学的发展，19世纪末，路易·巴斯德研制出针对炭疽和狂犬病的疫苗。
巴斯德的发现不仅证明了疾病的微生物理论，而且开创了使用减毒活疫苗的先河。
此后，更多的细菌性疫苗相继问世，如白喉、霍乱等疫苗，极大地减少了这些传染病的发病率和死亡率。
病毒性疫苗的突破20世纪中叶，随着病毒学的快速进步，病毒性疫苗的研究也取得了显著成就。
例如，乔纳斯·索尔克在1955年研发出了脊髓灰质炎（小儿麻痹症）灭活疫苗，而阿尔伯特·萨宾则在1962年推出了口服脊髓灰质炎减毒活疫苗。
这两种疫苗的广泛应用，使得脊髓灰质炎成为历史上第一个被宣告全球根除的疾病。
重组DNA技术与现代疫苗进入20世纪70年代后，重组DNA技术的发展为疫苗的研发带来了革命性的变化。
科学家能够通过这项技术生产出更为安全有效的疫苗，如乙肝疫苗和人乳头瘤病毒（HPV）疫苗。
重组疫苗不依赖于传统的病原体培养，而是利用遗传工程技术直接生产疫苗所需的抗原蛋白。
疫苗的全球化与未来展望随着全球化的加深，疫苗的研发、生产和分发也变得更加国际化。
世界卫生组织（WHO）在推动全球疫苗接种计划方面发挥了关键作用，如通过扩大免疫规划（EPI）来促进疫苗的普及。
未来，随着新技术的不断涌现，如mRNA疫苗技术，在对抗新兴传染病（如COVID-19）方面显示出巨大的潜力。
结语疫苗的发展历史是一部人类与疾病斗争的历史，每一次疫苗的进步都深刻影响着公共卫生和人类的福祉。
面对未来可能出现的新疾病挑战，持续的科学研究和国际合作将是确保疫苗继续保护人类健康的关键。
医学中的疫苗研发案例分析
医学中的疫苗研发案例分析在医学领域，疫苗的研发一直是重要的课题之一。
疫苗的研发不仅关乎大众的健康，也直接影响到全球疾病防控的进程。
本文将从历史疫苗研发案例和现代疫苗研发案例两个方面进行分析，揭示疫苗研发的重要性和挑战。
历史疫苗研发案例分析一.伦敦疫苗（1796年）伦敦疫苗是人类历史上第一个成功应用于人类的疫苗，由英国医生爱德华·詹娜于1796年发现。
他通过观察牛痘疹的特点，将牛痘病毒注射到人体中，成功预防了天花疾病。
这一发现开创了现代疫苗研发的先河，为后续疫苗研发奠定了基础。
二.脊髓灰质炎疫苗（1955年）脊髓灰质炎疫苗是由美国医生阿尔伯特·萨宾和索尔·威尔基斯于1955年合作研发成功的。
该疫苗采用活体病毒疫苗技术，通过培养、分离和灭活脊髓灰质炎病毒，最终形成注射疫苗。
这一疫苗的成功应用，有效地控制了脊髓灰质炎的传播，为疫苗研发提供了范例。
现代疫苗研发案例分析一.新冠病毒疫苗（2020年至今）新冠病毒疫苗是当前全球关注的研发案例之一。
随着新冠疫情的爆发，科学家们加紧了疫苗研发的步伐。
研究人员利用基因工程技术，以及美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作开发的mRNA技术，成功研发出了首款新冠病毒mRNA疫苗。
该疫苗通过模拟冠状病毒蛋白的合成，刺激人体产生免疫反应，从而提供对新冠病毒的免疫保护。
二.乙肝疫苗（1982年）乙肝疫苗的研发是一个长期而艰巨的过程。
该疫苗最早由美国科学家巴尔米洛·碧桂园与艾德博士于1982年研发成功。
他们通过从乙肝病人的血液中分离出乙肝病毒，制备灭活疫苗，成功地预防了乙肝疾病的传播。
乙肝疫苗的研发成功，为全球乙肝防控工作做出了重大贡献。
疫苗研发面临的挑战疫苗的研发不仅需要科学家们的努力，也需要克服许多挑战。
一.安全性疫苗的研发过程中，安全性是首要考虑的因素。
疫苗需要经过严格的体内外试验，确保其在免疫刺激和预防疾病的同时，不会损害人体健康。
疫苗研制的历史与现状
疫苗研制的历史与现状疫苗是一种免疫预防措施，经过科学家们多年的研究与探索，终于在近代中取得了惊人的成果。
随着新冠病毒的爆发，疫苗再次成为了人们关注的热点之一。
本文将深入阐述疫苗研制的历史与现状。
一、疫苗的起源与历史疫苗这一概念最早可以追溯到古代，当时人们就已经发现，通过被病毒感染而形成的抗体可以保护人们免受同一种病毒的侵袭。
在17世纪，英国医生杰纳通过对牛痘的研究，发现“接种牛痘”可以预防天花的感染，从而开创了现代疫苗的先河。
随后，人们开始对其他疾病进行研究与试验，并发现接种不同种类的疫苗可以在很大程度上减少疾病的发生率，使全球各国人民免受灾难性的瘟疫侵袭。
二、疫苗研制的现状随着科技的发展，疫苗研制的方式与技术也在逐步完善。
现在的疫苗研制通常分为以下几个步骤：1. 疫苗临床前研究：通过对疾病源的了解，从而确定开发的疫苗具有什么特性。
这个阶段通常需要进行大量的实验与测试，确定疫苗的药效、安全性等相关信息。
2. 疫苗临床研究：将疫苗用于人体试验，分为三期临床试验。
第一期是为了确定疫苗剂量、安全性和免疫反应等数据；第二期是为了确定疫苗的有效性和最佳接种时期；第三期是为了确定疫苗的安全性和有效性，并确定药物批准用途和厂商。
3. 疫苗批准和商业化生产：如果临床试验通过，FDA会批准这种疫苗的投放市场。
生产商将生产疫苗，并将其提交至FDA，以确认疫苗的安全性和有效性。
在疫苗研制的过程中，科学家们经常面临许多难题，比如研制疫苗所需的费用，在“抗疫浪潮”中更是备受民众关注和关切。
许多疫苗研究所在为了赶制出疫苗，花费了大量的时间和精力，证明了研制和生产疫苗的过程并不是那么简单。
三、未来的疫苗研究发展展望疫苗的研究和生产已经成为保障人类健康的重要手段与工具。
更进一步，预防未来可能出现的新型疫情爆发能够在一定程度上减轻社会对防疫的困扰。
未来的疫苗研究应该加强与其他科研领域的跨学科合作，共同寻找答案，探究其病原体的来源、传播和控制。
疫苗的发展历史
疫苗的发展历史
疫苗的发展历史可以追溯到公元前10世纪，当时的中国人利用牛痘的免疫原理制成了牛痘痘苗。
以下是疫苗的发展历程：
1.1796年，英国医生爱德华·詹纳斯成功制备了天花疫苗，这是人类历史上第一个疫苗，为疫苗科学奠定了基础。
2.1881年，路易·巴斯德成功研制出狂犬病疫苗，并在一名被狂犬病病人体内使用成功，为人类对待疫苗疾病的防治打开了新篇章。
3.1890年，德国病理学家罗伯特·科赫发现了白喉疫苗，进一步提高了疫苗的质量和疗效。
4.1952年，美国疫苗研究人员尤贝尔和萨尔科发现了小儿麻痹症疫苗，大力推动了疫苗制备技术的发展。
5.1967年，人类首次成功制备了脊髓灰质炎疫苗。
6.1974年，英国病理学家道格拉斯·巴恩斯成功研制出乙型肝炎疫苗。
7.1980年，克里斯蒂安·贝尔金成功制备了乙型肝炎疫苗。
8.1984年，法国病理学家雅克·莫星研制成功了莫星氏疫苗。
9.2006年，两位美国科学家安德鲁·赛蒂瑞和克雷格·芬克成功研制出人乳头瘤病毒疫苗。
总之，随着科技的发展和研究的持续深入，疫苗的质量和种类不断提高和丰富，不断地为人类健康保驾护航。
疫苗的历史与现状
疫苗的历史与现状疫苗是人类历史上防治传染病的重要手段之一，它可以预防疾病的发生，保护人们的健康。
疫苗的历史可以追溯到公元前十世纪，当时人们就开始使用痘苗来预防天花病毒的感染，但直到十九世纪末才开始系统地研制和制造疫苗。
一、疫苗的历史发展1、痘苗的发现痘苗是疫苗的始祖。
公元前十世纪，中国就开始使用痘苗来预防天花病毒感染。
传说中的人神共治者尧时期，就已经采取人传人接种法消灭天花，这种方法被称为抓蒙汉法，是将从天花发病的患者体内取出天花病毒，用细麻绳穿过病人的皮肤，将病毒注入健康人的皮肤里，让他们自行发病。
结果，被感染的人有的病愈，有的在获得免疫后病情轻，也有人死亡。
18世纪末, 英国医生杰纳（Edward Jenner）发现牛痘可预防天花病毒的感染，这也是人畜共患病的早期研究之一。
后来，经过各国研究人员的努力，疫苗制成的技术日益成熟完善。
2、疫苗制备技术的演变疫苗制造技术的发展历程可以分为四个阶段：传统疫苗、发酵法疫苗、重组DNA技术疫苗和纳米技术疫苗。
传统疫苗是用灭活、减毒、无菌或化学处理等方法，制备病原体的抗原部分。
这种技术虽然简单易行，但由于制备过程中很难控制疫苗质量，因此效果不尽如人意。
发酵法疫苗是利用细菌、真菌或真核细胞等，高密度生产病原体抗原蛋白。
这种生产方式可以控制产品质量，并且可以改变病原体的性质和特征。
重组DNA技术疫苗是利用基因工程技术，将感染人的细胞所缺少的病原体抗原基因克隆到真核细胞中，利用其表达抗原蛋白，制备疫苗。
这种技术可以扩大抗原蛋白的解释，改变疫苗的免疫性质，提高疫苗的抗力。
纳米技术疫苗是将病原体抗原蛋白包装在纳米粒子中，制成疫苗。
这种新型疫苗具有很强的亲和力和可渗透性，能够在人体内定向释放病原体抗原，提高疫苗的免疫效果。
二、疫苗的现状1、疫苗的临床应用疫苗的临床应用已经涉及到了从传染病到恶性疾病等多个领域。
目前，常见的疫苗种类包括：流感疫苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹、风疹、腮腺炎联合疫苗、儿童四联疫苗、乙肝疫苗、狂犬病疫苗等。
疫苗技术的发展历程及其意义
疫苗技术的发展历程及其意义疫苗技术是人类与疾病作斗争的重要武器之一，是人类对于疾病防治方面一个非常重要的成果，影响着全球卫生领域的发展。
本文将从疫苗技术的历史演进、现代疫苗技术的现状及其未来发展前景等四个方面，展示疫苗技术的崭新变革与发展趋势。
Ⅰ.疫苗技术的历史演进疫苗技术起源于中国。
公元十六世纪，中国皇帝朱载坤在他的医书中，首次提出痘苗的概念，将牛痘接种于人类，从而使得人类从天花这种致命疾病中得以解脱。
西方文明中，英国医生Edward Jenner在1796年，将猪痘接种于人类，最终制成了痘苗。
这标志着现代疫苗诞生，并成为主流的疫苗接种方式。
在20世纪初期，人类的科技水平迈上了一个新台阶，这也使得疫苗技术有了更多的突破和进步。
1921年，Bacillus Calmette-Guerin (BCG)结核疫苗问世，成为第一个生活菌疫苗，之后，流行性脑脊髓膜炎疫苗、百日咳疫苗、麻疹疫苗等数据疫苗相继问世。
Ⅱ.现代疫苗技术的现状随着人类科技水平的不断提高，疫苗技术也正在经历着一次次的改革和突破。
这其中的众多关键技术包括基因工程技术、体外反应技术、细胞培养技术等，使得疫苗接种更加安全和稳定。
目前，现代疫苗技术主要有以下几种类型：1.病毒疫苗这种疫苗采用的仍是痘苗制作的模式制造。
将病毒培养在培养基中，尤其是传染性疾病的病毒，通过严格的生产和抽查质量流程，才能保证疫苗的质量和安全性。
2.多价疫苗这种疫苗通常是针对几种不同的疾病同时进行预防接种，其中的主要的采用了杂交技术进行疫苗制造。
例如HPV疫苗、肺炎球菌疫苗等。
3.蛋白疫苗这种疫苗采用蛋白表位的抗体，选择病原体的重要表位并将它们聚合，激发免疫反应，从而引起特异性抗体的产生，起到预防的作用。
在目前的疫苗制造过程中也得到广泛应用。
4.细胞疫苗目前，科学家们早已了解到病原体能够攻陷人体的原因是因为它们可以进入细胞内部，这启发了科学家研究细胞疫苗。
它与蛋白疫苗不同，是通过将病原体纯化，再加以处理和方法改进，使得细胞可以有效调用免疫系统的资源，以便产生更好的免疫反应。
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缩短接种间隔时间，以免影响免疫的效果。当然间隔的时间也不能过长， 否则会推迟产生保护性抗体的时间，所以尽量在1周岁内完成卡介苗 （BCG）、脊髓灰质炎疫苗（OPV）、百白破混合制剂（DPT）、麻疹 疫苗（MV）和乙型肝炎疫苗（HBV）的基础免疫
②、接种剂量：在相同接种途径下剂量与产生免疫力成正比， 剂量不足不行，但也不是越大越好，剂量不足会影响免疫效果， 剂量过大除造成疫苗不必要的浪费外，还可能加重接种反应， 甚至可能产生免疫麻痹或免疫抑制，达不到预期的免疫效果。
。
③、接种次数：减毒活疫苗如麻疹活疫苗、卡介苗等一次接种成功即能
产生充分免疫力（抗体）。而灭活疫苗如乙型肝炎疫苗、百白破混合制 剂等需注射3针，第1次接种只是初次免疫应答，只产生IgM抗体和极低 的IgG抗体，第2次注射能产生较第1次高10-50倍的抗体水平，只有完成 全程3针注射才能使机体获得高水平抗体和牢固的免疫力。针次不足会 影响免疫效果，针次过多，一方面造成疫苗浪费，增加被接种者痛苦和 不必要的工作量，另一方面还增加了疫苗接种副反应的发生率。
19世纪末至20世纪初，由于巴斯德等伟大科学家的巨大贡献， 使这一时期成为免疫接种的标志性年代。19世纪后期，巴斯 德以极大的兴趣研究传染病的控制和预防。
1881年，他利用高温培养获得了炭疽杆菌减毒株，并制成了 炭疽疫苗。
1877年他发明了鸡霍乱疫苗。
1885年，巴斯德制成狂犬疫苗，巴斯德用物理、化学或生 物学的方法来减弱微生物毒力，获得减毒疫苗，为实验免 疫学开辟了广阔的前景。从此以后，各种疫苗应运而生。
（1）按性质划分：灭活疫苗、活疫苗，重组基因疫 苗。
（2）按剂型划分：液体疫苗（DPT）冻干疫苗（冻 干BCG）。
（3）按成分划分：普通疫苗，提纯疫苗。 （4）按品种划分：单价疫苗，多价疫苗。 （5）按含吸附剂划分：吸附疫苗（吸附DPT），非
吸附疫苗（MV）。 （6）接使用方法划分：注射、划痕、口服、喷雾用。
1796年5月14日，英国医生詹纳(EdwardJenner)进行了一项 推动公共卫生革命的试验。他在一名8岁男孩James Phipps 的胳膊上划了2个小口，置人取自感染牛痘(牛奶工人中一种 常见的轻微疾病)妇女皮疹溃疡部位的物质。6周后，詹纳给 这个男孩注射了天花的疱疹液，但孩子并未患天花。2年后。 1798年，詹纳总结了23个临床病例，以证实他最初的实
作用不一样，而且加佐剂后抗体滴度可以提高，可以保存更长的时间。
疫苗的历史
（一）免疫预防的经验时期
“疫”：流行性传染病，免疫即免于发生 传染病。尽管近代才出现“免疫”这个词， 但是人们在远古时代就已认识了免疫现象。 公元前5世纪希借半岛的战史中，描述了在传 染病流行时，由患过该病的人来护理病人和 埋葬尸体的事例。公元384年，晋朝葛洪在 《肘后备急方》中记载“疗狂犬咬人方，乃 杀所咬犬，取脑傅之，后不复发”
我国是世界上最早采用人工免疫的方法预 防天花的国家。公元10世纪，唐、宋时代已有 接种人痘的记载。当时，有痘衣法、痘浆法、 旱苗法、水苗法4种。采用痘痂直接放在健康人 鼻子内，或把痂皮先行烘干，研成粉来再吹进 鼻内，也有把天花病人的衣服或涂有天花疤浆 的衣服给小儿穿。
这种人痘苗，有时苗（生苗）与种苗（熟 苗）之分。取其痂为苗是名时苗，专用种痘痘 痂为苗是名熟苗，其苗传种愈久，则苗力提拔 愈精，人工之选练愈熟，火毒汰尽，精气犹存， 所万全而无患也。若时苗能连种7次，精加选练， 即为熟苗。这种反复地选痘苗的方法，基本符 合现代疫苗选育的科学原理。
Ｔ淋巴细胞
疫苗的原理
Ｂ淋巴细胞
Ｔ淋巴细胞与激活的血小板
B细
胞
淋巴液 血液 组织液 粘膜表面
疫 苗
机体 致敏阶段 抗体T效胞细反应应阶分阶致淋细淋母段化胞敏巴胞巴细段，增巨殖噬记细忆胞细胞
浆 细 胞
ห้องสมุดไป่ตู้
免疫应答取决于机体、抗原和疫苗使用三 个方面的因素
1、机体方面的因素
从接种者机体来讲影响疫苗效果的因素有： 被接种者机体有自身免疫性疾病或免疫缺陷病等免疫功能不全
验．并发表了论文：“对天花，在英国西部一些乡村尤其是
格洛斯特郡发现的一种疾病．也被人们称作‘牛痘’的起因
和后果的调查”。在世界范围内，这篇论文导致免疫学这门 分支学科的诞生。
2、列文虎克（Anang Van Leeuwen Hotk） 和微生物的发现。
对于传染病的病因过去曾有许多的猜测和推理。直 到荷兰人列文虎克用显微镜观察微生物后，传染病 的生物病因学说才得到公认。列文虎克（16321723）青年时常到邻近的眼镜工匠处学习磨镜技 术。1676年，他用自己设计的显微镜，在齿垢、 尿、静水和雨水的样品中，发现“极其微小”游动 的小生命，从而成为全世界第一个看见微生物的人.
或低下时，不利于抗体的产生和抗原的清除，相反如果免疫功 能过强又会导致免疫病理损害或出现自身免疫反应，从而导致 或加重疫苗接种的副反应。被接种者有营养不良（尤其是缺锌） 时可使细胞发生免疫功能缺陷，影响疫苗接种效果。感染后中 性粒细胞的减少是常见的，这可引起一时性免疫缺陷，如重症 伤寒。免疫物质丢失，如肾病综合症病人从尿中丢失IgG，烫 伤病人从受伤的皮肤丢失蛋白质，胃肠道淋巴管扩张，可从胃 肠道丢失淋巴细胞，脾摘除的病人丢失了大量巨噬细胞，都可 引起继发性免疫缺陷病，从而影响疫苗接种的效果。 免疫抑制剂的应用，长期大量应用肾上腺皮质激素后，改变淋 巴细胞功能，某些抗肿瘤的药物，如环磷酰胺也常改变中性粒 细胞和淋巴细胞的功能。慢性病人，比如恶性肿瘤病人，常伴 抗体反应减弱，细胞免疫反应低下，因而降低疫苗接种的效果。
琴纳 （Edward Jenner）
柯赫(Koch)
巴斯德 (Louis Pasteur）
1796年5月14日，琴纳（英国医学博士） 1、成爱功德地完华成·琴了纳一和次牛举痘世苗闻的名发的明实验。他把青
年挤奶女工手上感染的牛痘浆给1名8岁男孩 接种于左臂。接种后孩子感染良好，种痘部 位出了牛痘，结痂留下瘢痕。同年7月1日 （接种后第七周），他在这个男孩右臂接种 天花脓疱液后，未发生天花，从而证实中痘 能预防天花。
⑩、接种率：人群接种率的高低也直接影响到免疫效果，接种率愈高则 群体的免疫水平也愈高。有效的免疫屏障形成后，方可阻断疾病的传播。
3、疫苗方面的因素
疫苗本身影响疫苗效果的因素有： ①、疫苗的性质：抗原的性质不同，对机体的免疫反应和形成抗体的速度及
维持时间也不同，活疫苗接种类似一次轻度的人工感染，不仅接种剂量小， 针次少，所得到的免疫效果也较好，并能维持较长时间。 ②、疫苗菌、毒种的抗原型：疫苗的型别与相应疾病的病原型别和当地流行 的病原型别有关，病原型别单一，且很少发生变异的疾病，如麻疹、脊髓灰 质炎等，免疫接种的效果较好，反之，则差。另外，接种疫苗的型别必须与 当地流行的病原型别相符，如型别不符，则没有免疫效果（有交叉免疫作用 者除外）。 ③、疫苗的效价和纯度：疫苗中的有效抗原成分越纯，所含其他非抗原成分 越少，疫苗的效价高，则效果就好。如流脑多糖疫苗的效果比菌体疫苗好， 其原因就在于疫苗中的有效抗原成分纯度高。 ④、疫苗中是否含有佐剂：许多研究证明不同的佐剂对起始免疫反应的促进
疫苗的发展
免疫预防的发展时期
19世纪末20世纪初，微生物学和免疫学迅速发 展，促使更多的免疫预防制品问世，由于有些 微生物不易减毒，有的即使毒力消失，往往其 免疫原性也随之消失，同时也可能存在着毒力 返祖的问题。于是许多学者开始致力于灭活疫 苗的研究，大批灭活疫苗相继问世。
1798年天花疫苗问世 1884年，Salmon和Smith用加热灭活的猪霍乱免疫鸽子，
2、疫苗使用方面的因素
疫苗使用过程中影响疫苗效果的因素很多，最常见的有以下几 种：
①、接种部位和途径：采用何种接种部位和途径是根据疫苗的 性质、免疫效果和可能发生的接种反应来决定，应严格按照疫 苗使用说明书执行。如卡介苗规定为皮内注射，若误注皮下或 肌肉会引起寒性浓疡，若破溃难以愈合；乙型肝炎疫苗注射臀 部肌肉则不如注射上臂三角肌肉的免疫效果好。
3、微生物学的奠基人－－巴斯德（Louis Pasteur）
Louis Pasteur是一位化学家、微生物学家和免疫学家， 他证明乳酸和酒精是微生物生命活动的结果， 1878年，他提出了传染病的细菌学说。通过一系 列的试验，他认为，微生物减毒或灭活后若能保持 原有的某些特性，动物接种后可能偶染微恙而不致 死．由此可获得抵御这一微生物的能力，从而得到 制备减毒活疫苗的方法。
⑧、操作规程：接种时没有严格执行技术操作规程，忽略疫苗本身的特 性，如局部消毒的酒精未干而接种活疫苗；接种活疫苗用酒精擦拭针头； 用热开水送服脊髓灰质炎糖丸等，都有可能将活疫苗杀死而影响免疫的 效果。
⑨、疫苗的贮运：各种疫苗均应按照规定的温度贮存和运输，尤其是活 疫苗对热比较敏感，因此对它应更严格的冷藏和冷运，做到苗不离冰， 否则疫苗效价下降，将直接影响免疫效果。
疫苗的现代定义可以是： 通过注射或粘膜等途径接种 的，可以诱导针对致病原的 特异性抗体和细胞免疫，从 而获得保护或消灭这种致病 原的蛋白、多糖、核酸、活 载体或感染因子统称为疫苗。
一类疫苗 二类疫苗
指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定
受种的疫苗。
指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
疫苗的分类
⑥、加强免疫：疫苗在完成基础免疫后，应该适时进行适当的 加强免疫，以刺激免疫应答并维持较高的抗体水平。如麻疹、 脊髓灰质炎疫苗在18-24月龄、4周岁，百白破在18-24月龄应 进行加强免疫，如不进行加强免疫，待免疫力下降到一定水平， 也会感染发病。