动物毒理学资料
《动物药理与毒理学》课件
目录
• 动物药理学概述 • 动物毒理学概述 • 药物与毒物的相互作用 • 动物药理学应用实例 • 动物毒理学应用实例 • 动物药理与毒理学的未来发展
01
动物药理学概述
定义与目的
总结词
动物药理学是研究药物与动物体内靶标相互作用的一门科学，其目的是为了了解药物的作用机制、药效学和药动 学，为临床合理用药提供科学依据。
02
动物毒理学概述
毒理学定义与目的
毒理学定义
毒理学是一门研究化学物质对生物体危害的科学。它主要关注化学物质对生物 体的毒性作用及其机制，为预防和减少化学物质对人类和环境的危害提供科学 依据。
毒理学目的
毒理学的主要目的是评估化学物质对生物体的危害程度，为制定安全标准、管 理有毒物质和保护人类健康提供科学依据。
药物分类与作用特点
• 总结词：药物分类是根据药物的性质、作用机制和用途等特征，将药物 进行分类的方法。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症。
• 详细描述：在动物药理学中，药物的分类对于指导临床用药具有重要意义。根据药物的性质和作用机制，可以将药物分 为抗生素、抗炎药、镇痛药、解热药、抗寄生虫药等不同类别。不同类别的药物具有不同的作用特点和适应症，因此在 使用时应该根据动物的病情和临床需求选择合适的药物。此外，同一类药物中的不同药物可能具有相似的药理作用和用 途，但其作用强度、作用时间和不良反应等方面可能存在差异。因此，在使用时应该根据动物的个体差异和临床反应选 择最合适的药物。
毒物分类与毒性特点
毒物分类
根据其作用机制和特点，毒物可分为急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、致癌性、 致畸性和免疫毒性等类型。
毒性特点
不同类型毒物的毒性作用机制、表现和程度各不相同。例如，急性毒性主要关注 短时间内大量接触导致的急性中毒反应；慢性毒性则关注长期低剂量接触导致的 慢性中毒反应。
兽医毒理学重点
毒理学重点1.毒理学：研究外源化学物及物理和生物因素对生物体的有害作用及其作用机理的一门科学。
2.就毒物本生而言，各种毒物之间毒性的差异主要有毒物分子的化学结构所决定的。
3.按研究领域分：描述毒理学、机制性毒理学、管理毒理学（法规毒理学）三部分。
4.毒物：在一定条件下，能对活的机体产生毒害作用或市机体出现异常反应的外源化学物称为毒物。
5.要区分一种外源化学物质有毒或者无毒，主要决定于机体与之接触的途径和剂量。
6.毒性：指外源化学物质对机体的易感部位引起有害生物学作用的能力。
对机体的损害作用愈大，则其毒性就愈高。
7.毒物结构：化学物的毒性大小主要由其化学结构决定。
8.相同剂量的同一种化学物质以不同途径染毒，毒性大小的顺序为：静脉注射（1）>腹腔注射>肌内注射>经口>经皮。
9.危险性：表示外源化学物在特定的接触条件下，在机体内引起有害生物学的可能性大小。
10.毒性作用：指化学毒物本身或代谢产物在靶组织或靶器官达到一定数量并与生物大分子相互作用的结果。
11.毒性作用的分类：根据毒作用特点、发生时间和部位、机体对化学毒物的敏感性分为下列几类:1.速发作用与迟发作用。
2.局部作用和全身作用3.可逆作用和不可逆作用4.过敏性反应5.高敏感性与高耐受性6.特异体质反应。
12.损害作用：指影响机体行为的生物化学改变、功能紊乱或病理损害，或降低对外界环境应激的反应能力。
13.损害作用的特点：（1）外源化学物对机体产生的生物学改变市持久和不可逆的。
（2）：造成机体功能容量（如进食量、工作负荷能力等）的各项指标改变、维持体内稳态的能力下降。
（3）对额外应激状态的代偿能力降低及对其他环境有害因素的易感性增高。
（4）使机体正常形态、结构、功能、生长发育过程均受到影响，寿命缩短。
（5）使生理、生化、和行为方面的指标的变化超出正常值范围。
14.效应：外源化学物与动物机体接触后引起的有害生物学改变，又称毒效应。
动物毒理学
动物毒理学拮抗作用：2种或2种以上的化学毒物对机体的交互作用小于各化学毒物作用之和最大无作用剂量：指某种外源化学物在一定的时间内，按一定方式与机体接触，用现代的检测方法和最灵敏的观察指标，未能观察到对机体产生不良效应的最高剂量生物转化：指化学毒物通过不同途径进入机体后，经多种酶催化而发生的一系列化学变化，病形成一些分解产物或衍生物危险度评定：以定量的概念，在人类接触环境危害因素后，对健康的潜在损害的程度进行估测或鉴定致畸指数：是评价外来化合物致畸强度的一种参考指标一级速率过程：外来化学物在体内速率过程变化与浓度成正比染色体畸变：染色体结构的改变，其改变的基础是DNA链的断裂外源化学物：在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质化学致癌作用：指化学物质引起正常细胞发生恶性转化并发展成肿瘤的过程脂水分配系数：化学毒物在脂相和水相中的相对溶解能力毒物动力学：应用动力学原理研究化学毒物在体内吸收、分布、生物转化、排泄等过程及其量规律的科学毒效应：在毒理学研究中，外源化学物与动物机体接触后引起的有害生物学改变急性毒性：人或动物一次或于24h之内多次接触外源化学物后，在短期内所发生的毒性效应阈值：在一定时间内，一种外源化学物按一定的方式与机体接触，使机体产生不良效应的最低值发育毒性：指在到达成年之前诱发的任何有害影响，包括在胚胎期和胎儿期诱发或显示的影响，以及出生后诱发或显示的影响，即对出生前的胚胎、胎儿以及出生后的幼子的结构及功能的影响蓄积系数：当外源化学物反复多次与机体接触，化学物吸收进入体内的速度或数量超过代谢转化和排泄的速度或数量时，化学物或其代谢物在体内的浓度或量将逐渐增加并贮留毒理学：外来化学物对机体的损伤及作用机理的科学诱导作用：凡能使一种酶活性增强或含量增多及催化反应速度加速的现象独立作用：两种药物同时进入机体，所作用的靶器官和靶细胞不同，所表现的毒力效应不能叠加，称为独立作用。
《动物毒理学》课件：第六章 特殊毒性作用-
水样的Ames试验结果 二氧化氯
细菌名称
Ames试验结果 水样体积／L 原水突变率 出水突变率
2.0
TA100
1.5 1.0
0.5
3.15
1.46
2.78
1.40
1.87
1.20
1.55
1.04
2.0
TA98
1.5 1.0
0.5
5.33
第六章 特殊毒性作用
第一节 致突变作用及其评价
（一）概述——遗传学和遗传毒理学 1. 基本概念 2. 遗传损伤的类型
（二）致突变物的检测方法 1. 细菌回复突变试验 (Ames)试验 2. 微核试验 3. 小鼠精子畸形试验 4. 显性致死试验 5. 染色体畸变分析
（一）概述
1. 基本概念
❖ 遗传毒性
❖ 水样处理步骤 水样→XAD树脂吸附→乙酸乙酯洗脱→K－D浓缩
器浓缩→氮气吹干→DMSO→定容→致突变试验
菌株的选择
❖ 试验选用灵敏度较高的带R因子的TA98和TA100菌 株。这两种菌种对饮用水中复杂的混合物有较高的 敏感性。
❖ 因饮用水中多为直接致突物，故不加肝微粒体酶 （S9）活化系统。
❖ 每一受试物的剂量做两个平行样 ❖ 用溶剂DMSO作阴性对照 ❖ TA100以叠氮化钠（NaN3）做阳性对照 ❖ TA98以灭滴灵（MDI）为阳性对照。 ❖ 致突结果用突变率（MR）表示，
例：Ames试验检测喹赛多、喹乙醇
❖ 受试物：喹乙醇 ❖ 菌种：TA97、TA98、TA100、TA102 ❖ 实验动物：雄Wistar大鼠5只，用于制备S9
Ames试验所需大鼠肝S9制备
《兽医毒理学》绪论
特点
在实践中积累了用天然毒物治 疗疾病和解救中毒的经验
识别和发现各种自然毒物被用 于狩猎、战争冲突和谋杀
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毒物被用于谋杀
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机制毒理学作用
验证与人类直接相关的实验动物中所观察到的
1 某种不良结局（发生于人类的损害作用应用动
物实验予以验证）
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机制毒理学作用
2 排除实验动物有害反应发生于人类的可能性
糖精致大鼠膀胱癌， 不引起人类膀胱癌
大鼠尿液糖
精达到很高浓 度并形成结晶 才引起
正常饮食不
可能。大量饮 食人膀胱中也 不可能达到如 此高的浓度
为安全性评价和管理法规与 措施的制订提供基础资料
为外源性物质的毒作用 机制研究提供资料
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研究模型
人、动物和植物等
毒理学的研究是从细胞到整体
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2、机制毒理学（mechanistic toxicology）
毒理基因组 -基因组水平
研究外源和内源因素对生 物系统产生损害作用的细胞、 生化和分子机制。
管理方法
制定相关法律 发达国家和发展中国家都 成立相应管理机构并颁布 了药品、食品和化妆品法， 农药杀虫剂、杀真菌剂和 灭鼠剂法，有害物质控制 法和环境资源保护法等。
制定有关标准
管理毒理学工作者还需 根据危险度评价的原理和 方法，结合描述和机制毒 理学研究提供的科学信息， 制定大气、职业环境和饮 用水中化学物的卫生标准。
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第二节
毒理学简史
毒理学简史
动物毒理学资料
一、选择题：A型题：每一道题有A、B、C、D、E五个备选答案，在答题时只需从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案，并写在上面相应题号的相应空格内。
1、下列为合成N-亚硝基化合物前体物的是 CA．CO B．KNC C．NaNO2 D．NaCl E．Cl22、下列属特殊毒性的是CA．蓄积性毒性 B．急性毒性 C．致癌性 D．慢性毒性 E．亚慢性毒性3、小鼠一次灌胃的最大体积是DA．0.5ml B．1ml C．1.5ml D．2ml E．2.5ml4、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是DA．半数致死量 B．半数耐受量 C．阈剂量 D．最大无作用剂量 E．最大耐受量5、世界卫生组织的英文缩写是BA．FDA B．WHO C．FAO D．IPE E．IARC6、下列化学物在致畸试验中不能作为阳性对照物的是AA．维生素A B．环磷酰胺 C．五氯酚钠 D．乙酰水杨酸 E．敌枯双7、蓄积毒性作用观察的效应指标是A．肿瘤 B．中毒 C．死亡 D．畸胎 E．微核8、DDT、六六六、多氯联苯等有机氯农药在体内的贮存库是 DA．肝脏 B．心脏 C．肾脏 D．脂肪组织 E．神经组织9、下列禁用于食品动物的药物是CA．链霉素 B．青霉素 C．克伦特罗 D．喹乙醇 E．土霉素10、有机磷酸酯类根据小鼠的LD50值进行分类，下列为高毒类的是CA．敌百虫 B．3911 C．乐果 D．敌敌畏 E．皮蝇磷11、引起水俣病的毒物是A．砷 B．汞 C．甲基汞 D．铅 E．氟12、在大多数情况下，相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒，相对而言引起毒性最小的染毒途径是EA．腹腔注射 B．肌肉注射 C．静脉注射 D．经口 E．经皮13、下列化学致癌物攻击DNA分子的主要部位是A．腺嘌呤碱基 B．鸟嘌呤碱基 C．胞嘧啶碱基 D．胸腺嘧啶碱基 E．尿嘧啶碱基14、影响化学毒物在膜两侧转运的最主要因素是AA．脂水分配系数 B．分子量 C．分子离解度 D．体液pH E．膜两侧的浓度差15、下列为N-亚硝基化合物在体内合成的最佳场所的是EA．胃 B．肠 C．膀胱 D．口腔 E．肝脏16、LD50与毒性评价的关系是A．LD50值与毒性大小成正比B．1/LD50与毒性大小成反比 C．LD50值与急性阈剂量成反比 D．LD50值与毒性大小成反比 E．LD50值与染毒剂量成正比17、下列不是有毒元素的是A．Cd B．Hg C．Pb D．As E．Fe18、下列不是N-亚硝基化合物与BaP共有的致癌特点的是A．致癌面广 B．靶器官多 C．发现最早 D．可通过多种途径吸收致癌E．可经胎盘对子代产生致癌性19、下列可引发工人出现疼痛病的是A．Cr B．Cd C．Cu D．Pb E．As20、下列化合物之间致癌性比较描述正确的是A．AFT<亚硝胺 B．AFT>亚硝胺 C．AFT<BaP D．亚硝胺<BaP E．二噁英<AFT、下列为合成N-亚硝基化合物最佳场所的是A．肝脏 B．胃 C．口腔 D．膀胱 E．直肠、下列属一般毒性的是A．蓄积性毒性 B．遗传毒性 C．致癌性 D．免疫毒性 E．神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD50常用的染毒方法是A．静脉注射 B．肌肉注射 C．皮下注射 D．灌胃 E．腹腔注射、下列属于毒物生物转化第二相反应的是A．羟化 B．结合 C．氧化 D．水解 E．还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是A．AUC B．F C．t1/2 D．C m E．V d、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是A．左旋咪唑 B．环磷酰胺 C．二噁英 D．乙酰水杨酸 E．以上均可、下列为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是A．LD50 B．ED50 C．LD0 D．ED0 E．LD100、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是A．肝脏 B．心脏 C．肾脏 D．脂肪组织 E．神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A．链霉素 B．青霉素 C．克伦特罗 D．喹乙醇 E．土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是A．Ames试验 B．显性致死性试验 C．MNT D．细胞遗传学试验 E．SLRL、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是A．半数致死量 B．半数耐受量 C．阈剂量 D．最大无作用剂量 E．最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是A．0.2ml/10g B．0.5ml/10g C．0.6ml/10g D．0.8ml/10g E．1ml/10g、下列为ADI常用计算公式的是A．NOEL/10 B．NOEL/20 C．NOEL/50 D．NOEL/100 E．NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是A．7d B．14d C．3个月 D．18个月 E．24个月、下列不属于发育毒性表现的是A．死胎 B．精子畸形 C．畸胎 D．生长迟缓 E．免疫功能降低、一般认为DNA分子中最易受化学致癌物攻击的碱基是A．腺嘌呤 B．胞嘧啶 C．鸟嘌呤 D．胸腺嘧啶 E．尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是A．WHO B．FDA C．FAO D．IPE E．IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是A．肾脏 B．肝脏 C．神经 D．心脏 E．免疫器官、下列金属间有协同作用的是A．汞与镉 B．汞与锌 C．汞与铅 D．锌与镉 E．铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和／或致癌作用可能者，必须进行___阶段的试验。
动物中毒病及毒理学
动物中毒病及毒理学第一章绪论1、动物中毒病及毒理学：是研究中毒病的病因、流行规律、发病机理、病理学转变、诊断、医治、预防及毒物与动物机体之间彼此作用的科学。
2、栎树叶中毒、紫茎泽兰中毒和疯草中毒，是我国的“三大毒草灾害”。
3、药理学着重研究化学物防治疾病的作用和有效剂量，而毒理学着重探讨化学物对生物体的危害和避免发生危害的平安量。
第二章动物毒理学基础1、毒物：在必然条件下，必然量的某种物质进入机体后，由于其本身所固有的特性，在组织器官内发生化学或物理学化学的作用，引发机体性能性或器质性的病理转变，乃至造成死亡，此种物质称为毒物。
2、适量的维生素A能预防夜盲症，过量那么会引发严峻的胃肠扰乱（神经调剂障碍）。
3、中毒：有毒物质通过皮肤、消化道和呼吸道黏膜进入机体，与机体彼此作用，引发机体组织器官产生一系列病理进程，乃至死亡，称为中毒。
中毒病：由毒物所引发的疾病。
中毒病分为急性、亚急性和慢性三种类型。
4、毒性：即毒力，是指某种毒物对有机体损害的能力，反映毒物剂量与机体反映之间的关系。
引发机体某种有害反映的剂量是衡量毒物毒性的指标。
5、毒作用：是指毒物对动物有机体的生物学损害作用。
即动物中毒时所发生的异样病理现象。
毒作用明确分为效应和反映两种概念。
效应仅对个体而言，但反映那么涉及群体。
效应，指机体在接触必然量的化学物后所引发的生物学转变。
可用测定数值来表示，故也称为量效应。
反映，指在接触必然量化学物的群体中，表现某种效应并达到必然强度的个体所占的比例。
6、致死量（LD），致死浓度（LC）LD100绝对致死量：即能引发全组实验动物全数死亡的最小剂量或浓度。
LD50 半数致死量：即便全群实验动物的一半死亡的剂量或浓度，由多组动物实验所得的结果（数据）经统计处置而得来，具有良好的代表性。
MLD最小致死量：能引发实验组个别动物死亡的剂量或浓度。
LD0 最大耐受量：即便全组实验动物全数存活的最大剂量或浓度。
在实际工作中，一样均以LD50来表示毒物的毒性。
兽医毒理学-07第七章 动物毒素毒理
三、症状
家畜蜂螫伤多发生在头部。病初螫伤部及周围皮下组 织迅速出现热痛及肿胀，针刺肿胀部位流出黄红色渗 出液。由于鼻唇肿胀，呈吸气性呼吸困难，流涎，采 食、咀嚼障碍；由于上下眼睑肿胀，闭合难睁。同时 病畜兴奋，体温升高。病程中有的出现荨麻疹。后期
或重病例，发生溶血，结膜苍白黄染，严重贫血，出 现血红蛋白尿，血压下降。甚至出现神经症状，步态
一、概念
毒腺：毒蛇的毒腺位于头部两侧的口角上方，它的形
状、大小随蛇的种类而异。当毒蛇咬动物时，由于张 口而使上跨肌肉收缩压迫毒腺排出毒液，通过牙管或 牙沟注入动物体而发挥毒性作用。
一、概念
习性：喜欢气候温和、隐蔽的地方，常居住在灌木丛、
山坡、杂草丛、溪旁和乱石堆等穴洞而又有蛙、鼠、蜥
蜴、昆虫和鱼等“猎物”的地方。有些毒蛇还能爬到树 上捕捉食物，活动地点随气候变化而改变。炎热夏季， 多在荫凉处活动；寒冷季节，多在向阳地带活动。海蛇 只活动在沿海海水里。 在南方，蛇的活动期在 4～11月间，以7～9月最为活跃。 蛇咬伤中毒常发生在蛇类刚出洞和将要进入冬眠前两个 时期。一天之内白天和晚上都有活动，但在闷热的天气 时活动更多。如五步蛇喜欢在雷雨前后出来活动。
三、毒理
心脏毒素：已分离提纯近10种，均属细胞膜活性多
肽，能使心肌细胞发生持久性去极化，使心肌肿胀， 变性，出血，坏死，引起心力衰竭，房性或室性过
早搏动，传导阻滞，室性心动过速或心室颤抖，甚
至心跳骤停等。 细胞毒素（坏死毒素）：目前已分离提纯20余种， 能使组织细胞坏死或溶解，对血管内皮细胞、横纹 肌细胞或肾小管细胞有不同的选择性损伤作用 。
五、诊断
有毒蛇咬伤史，伤口有毒牙痕，有局部和全身症状，
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动物毒理学资料一、选择题:A型题：每一道题有A B、C、D E五个备选答案，在答题时只需从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案，并写在上面相应题号的相应空格内。
1、下列为合成N-亚硝基化合物前体物的是CA（CO B（KNC C（NaNO D（NaCl E（Cl22 2、下列属特殊毒性的是C（蓄积性毒性B（急性毒性C（致癌性D（慢性毒性E（亚慢性毒A性3、小鼠一次灌胃的最大体积是DA（0.5ml B（1ml C（1.5ml D（2ml E（2.5ml 4 、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是 DA（半数致死量B（半数耐受量C（阈剂量D（最大无作用剂量E（最大耐受量5、世界卫生组织的英文缩写是BA（FDA B（WHO C（FAO D（IPE E（IARC 6、下列化学物在致畸试验中不能作为阳性对照物的是 AA（维生素A B（环磷酰胺C（五氯酚钠D（乙酰水杨酸E（敌枯双7、蓄积毒性作用观察的效应指标是A（肿瘤B（中毒C（死亡D（畸胎E（微核8、DDT六六六、多氯联苯等有机氯农药在体内的贮存库是D（肝脏B（心脏C（肾脏D（脂肪组织E（神经组织A9、下列禁用于食品动物的药物是CA（链霉素B（青霉素C（克伦特罗D（喹乙醇E（土霉素10、有机磷酸酯类根据小鼠的LD值进行分类，下列为高毒类的是 C 50A（敌百虫B（3911 C（乐果D（敌敌畏E（皮蝇磷11、弓I起水俣病的毒物是A（砷B（汞C（甲基汞D（铅E（氟12、在大多数情况下，相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒，相对而言弓起毒性最小的染毒途径是EA（腹腔注射B（肌肉注射C（静脉注射D（经口E（经皮13、下列化学致癌物攻击DNA分子的主要部位是A（腺嘌呤碱基B（鸟嘌呤碱基C（胞嘧啶碱基D（胸腺嘧啶碱基E（尿嘧啶碱基14、影响化学毒物在膜两侧转运的最主要因素是AA（脂水分配系数B（分子量C（分子离解度D（体液pH E（膜两侧的浓度差15、下列为N-亚硝基化合物在体内合成的最佳场所的是EA（胃B（肠C（膀胱D（口腔E（肝脏16、LD与毒性评价的关系是50A（LD50值与毒性大小成正比B（1/LD50与毒性大小成反比C（LD50值与急性阈剂量成反比D（LD50 值与毒性大小成反比E（LD50 值与染毒剂量成正比17、下列不是有毒元素的是A（Cd B（Hg C（Pb D（As E（Fe 18、下列不是N-亚硝基化合物与BaP共有的致癌特点的是A（致癌面广B（靶器官多C（发现最早D（可通过多种途径吸收致癌E（可经胎盘对子代产生致癌性19、下列可弓发工人出现疼痛病的是A（Cr B（Cd C（Cu D（Pb E（As 20 、下列化合物之间致癌性比较描述正确的是A（AFT<亚硝胺B（AFT>亚硝胺C（AFT<BaP D（亚硝胺<BaP E（二噁英<AFT- 亚硝基化合物最佳场所的是、下列为合成NA（肝脏B（胃C（口腔D（膀胱E（直肠、下列属一般毒性的是A（蓄积性毒性B（遗传毒性C（致癌性D（免疫毒性E（神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD常用的染毒方法是50A（静脉注射B（肌肉注射C（皮下注射D（灌胃E（腹腔注射、下列属于毒物生物转化第二相反应的是A（羟化B（结合C（氧化D（水解E（还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是A（AUC B（F C（t D（C E（V 1/2md、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是A（左旋咪唑B（环磷酰胺C（二噁英D（乙酰水杨酸E（以上均可为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是、下列（LD B（ED C（LD D（ED E（LD A505000100 、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是A（肝脏B（心脏C（肾脏D（脂肪组织E（神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A（链霉素B（青霉素C（克伦特罗D（喹乙醇E（土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是A（Ames试验B（显性致死性试验C（MNT D（细胞遗传学试验E（SLRL、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是A（半数致死量B（半数耐受量C（阈剂量D（最大无作用剂量E（最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是A（0.2ml/10g B（0.5ml/10g C（0.6ml/10g D（0.8ml/10gE（1ml/10g、下列为ADI 常用计算公式的是A（NOEL/10 B（NOEL/20 C（NOEL/50 D（NOEL/100 E（NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是A（7d B（14d C（3个月D（18个月E（24个月、下列不属于发育毒性表现的是A（死胎B（精子畸形C（畸胎D（生长迟缓E（免疫功能降低、一般认为DNA分子中最易受化学致癌物攻击的碱基是A（腺嘌呤B（胞嘧啶C（鸟嘌呤D（胸腺嘧啶E（尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是A（WHO B（FDA C（FAO D（IPE E（IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是A（肾脏B（肝脏C（神经D（心脏E（免疫器官、下列金属间有协同作用的是A（汞与镉B（汞与锌C（汞与铅D（锌与镉E（铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和, 或致癌作用可能者，必须进行___阶段的试验。
A（第一阶段B（第二阶段C（第三阶段D（第四阶段E（第五阶段、在大多数情况下，相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒，相对而言引起毒性最大的染毒途径是A（腹腔注射B（肌肉注射C（静脉注射D（经口E（经皮、下列哪个英文缩写代表国际抗癌联盟A（WHO B（FDA C（FAO D（IPE E（IARC、铅在体内的贮存库是A（血浆蛋白B（肝脏C（肾脏D（脂肪组织E（骨骼4、化学毒物吸收后主要的排泄途径是A（肾脏B（肝脏C（心脏D（肺脏E（脾脏、一般认为，致癌物攻击DNA分子中主要部位是A（戊糖B（鸟嘌呤C（腺嘌呤D（胸腺嘧啶E（胞嘧啶、急性毒性试验时，目前国际上应用最广泛的实验动物是A（大鼠B（小鼠C（鸡D（豚鼠E（犬、在测定外源化学物注射染毒LD时，大鼠和小鼠等小动物至少要求每组雌雄各50A(3 只B(4 只C(5 只D(7 只E(10 只、目前国际上通常依据下列那个参数进行蓄积性分级A(LD(N) B(t C( 蓄积系数K D(NOEL E(MTD 501/2、碱基转换的后果是出现A(同义密码B(错义密码C(终止密码D(氨基酸改变E(以上都对、当某一条染色体或染色单体发生两处断裂，其中间节段在旋转180?后再重接的现象称为A(缺失B(倒位C(重复D(易位E(插入、关于微核的描述不正确的是(实质是DNA B是丢失的染色体断片C(存在于细胞核中D(存在于细胞质中AE(是丢失的染色体、致畸作用的敏感期是A(着床期B(器官发生期C(胎儿期D(新生儿期E(胚泡形成期、现已发现的黄曲霉毒素(AFT)有20多种，下列AFT中致癌活性最强的是A(AFTB1 B(AFTB2 C(AFTG1D(AFTM1 E(AFTP1急性毒性试验属于安全性毒理学评价程序的哪个阶段的试验项目( 第一阶段B( 第二阶段C( 第三阶段D( 第四阶段E( 第五阶段A、安全性毒理学评价程序原则是A(按一定顺序进行B(最短的时间C(最经济的办法D(以上都是E(以上都不是、下列为亚慢性毒性试验获得的参数是A(LD B(LD C(MTD D(LD E(ED015010050、有机氯农药进入机体后主要蓄积的组织是A(脑B(肝C(脂肪D(肾E(心、下列为ADI常用计算公式的是A(NOEL/10 B(NOEL/20 C(NOEL/50 D(NOEL/100 E(NOEL/1000、下列为摄入过量时对人体产生较大毒性A(Cr B(Cd C(Hg D(Pb E(As 、下列为国际乳品联合会英文缩写的是A（WHO B（FDA C（FAO D（IPE E（IDF、下列为合成N-亚硝基化合物最佳场所的是A（肝脏B（胃C（口腔D（膀胱E（直肠、下列属一般毒性的是A（蓄积性毒性B（遗传毒性C（致癌性D（免疫毒性E（神经毒性、急性毒性实验中测定敌百虫LD常用的染毒方法是50A（静脉注射B（肌肉注射C（皮下注射D（灌胃E（腹腔注射、下列属于毒物生物转化第二相反应的是A（羟化B（结合C（氧化D（水解E（还原、下列毒物动力学参数表示毒物消除特点的是A（AUC B（F C（t D（C E（V 1/2md、下列可以用于致畸试验阳性对照物的是A（左旋咪唑B（环磷酰胺C（二噁英D（乙酰水杨酸E（以上均可、下列为制定日许量和各种卫生标准依据的毒性参数是A（LD B（ED C（LD D（ED E（LD 505000100、大多数农药在体内最易蓄积的器官组织是A（肝脏B（心脏C（肾脏D（脂肪组织E（神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A（链霉素B（青霉素C（克伦特罗D（喹乙醇E（土霉素、检测新兽药是否具有致突变性必做的体外试验是A（Ames试验B（显性致死性试验C（MNT D（细胞遗传学试验E（SLRL、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是A（半数致死量B（半数耐受量C（阈剂量D（最大无作用剂量E（最大耐受量、小鼠一次灌胃染毒的体积是A（0.2ml/10g B（0.5ml/10g C（0.6ml/10g D（0.8ml/10gE（1ml/10g、下列为ADI 常用计算公式的是A(NOEL/10 B(NOEL/20 C(NOEL/50 D(NOEL/100 E(NOEL/1000、用大鼠进行慢性毒性的试验的期限是A(7d B(14d C(3 个月D(18 个月E(24 个月、下列不属于发育毒性表现的是( 死胎B( 精子畸形C( 畸胎D( 生长迟缓E( 免疫功能降低A、一般认为DNA分子中最易受化学致癌物攻击的碱基是A(腺嘌呤B(胞嘧啶C(鸟嘌呤D(胸腺嘧啶E(尿嘧啶、下列代表美国食品和药物管理局的是A(WHO B(FDA C(FAO D(IPE E(IARC、下列为AFT主要作用的靶器官是A(肾脏B(肝脏C(神经D(心脏E(免疫器官、下列金属间有协同作用的是A(汞与镉B(汞与锌C(汞与铅D(锌与镉E(铁与铅、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和, 或致癌作用可能者，必须进行___阶段的试验。
A(第一阶段B(第二阶段C(第三阶段D(第四阶段E(第五阶段、下列为合成N-亚硝基化合物前体物的是A(CO B(KNC C(NaNO D(NaCl E(Cl22 、下列属特殊毒性的是A(蓄积性毒性B(急性毒性C(致癌性D(慢性毒性E(亚慢性毒性、小鼠一次灌胃的最大体积是A(0.5ml B(1ml C(1.5ml D(2ml E(2.5ml 、在众多毒性参数中，制定日许量和各种卫生标准的依据是A(半数致死量B(半数耐受量C(阈剂量D(最大无作用剂量E(最大耐受量、世界卫生组织的英文缩写是A(FDA B(WHO C(FAO D(IPE E(IARC、下列化学物在致畸试验中不能作为阳性对照物的是A（维生素A B（环磷酰胺C（五氯酚钠D（乙酰水杨酸E（敌枯双、蓄积毒性作用观察的效应指标是A（肿瘤B（中毒C（死亡D（畸胎E（微核、DDT六六六、多氯联苯等有机氯农药在体内的贮存库是A（肝脏B（心脏C（肾脏D（脂肪组织E（神经组织、下列禁用于食品动物的药物是A（链霉素B（青霉素C（克伦特罗D（喹乙醇E（土霉素、有机磷酸酯类根据小鼠的LD值进行分类，下列为高毒类的是50A（敌百虫B（3911 C（乐果D（敌敌畏E（皮蝇磷、引起水俣病的毒物是A（砷B（汞C（甲基汞D（铅E（氟、在大多数情况下，相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒，相对而言引起毒性最小的染毒途径是A（腹腔注射B（肌肉注射C（静脉注射D（经口E（经皮、下列化学致癌物攻击DNA分子的主要部位是A（腺嘌呤碱基B（鸟嘌呤碱基C（胞嘧啶碱基D（胸腺嘧啶碱基E（尿嘧啶碱基、影响化学毒物在膜两侧转运的最主要因素是A（脂水分配系数B（分子量C（分子离解度D（体液pH E（膜两侧的浓度差、下列为N-亚硝基化合物在体内合成的最佳场所的是A（胃B（肠C（膀胱D（口腔E（肝脏、LD与毒性评价的关系是50A（LD50值与毒性大小成正比B（1/LD50与毒性大小成反比C（LD50值与急性阈剂量成反比D（LD50 值与毒性大小成反比E（LD50 值与染毒剂量成正比、下列不是有毒元素的是A（Cd B（Hg C（Pb D（As E（Fe 、下列不是N-亚硝基化合物与BaP共有的致癌特点的是A（致癌面广B（靶器官多C（发现最早D（可通过多种途径吸收致癌E（可经胎盘对子代产生致癌性、下列可引发工人出现疼痛病的是A（Cr B（Cd C（Cu D（Pb E（As 、下列化合物之间致癌性比较描述正确的是A（AFT＜＜硝胺B（AFT＞亚硝胺C（AFT＜BaP D（亚硝胺＜BaP E（二噁英＜AFT、在大多数情况下，相同剂量的同一种化学物以不同的途径染毒，相对而言引起毒性最大的染毒途径是A（腹腔注射B（肌肉注射C（静脉注射D（经口E（经皮、下列哪个英文缩写代表国际抗癌联盟A（WHO B（FDA C（FAO D（IPE E（IARC、铅在体内的贮存库是A（血浆蛋白B（肝脏C（肾脏D（脂肪组织E（骨骼、化学毒物吸收后主要的排泄途径是A（肾脏B（肝脏C（心脏D（肺脏E（脾脏、一般认为，致癌物攻击DNA分子中主要部位是A（戊糖B（鸟嘌呤C（腺嘌呤D（胸腺嘧啶E（胞嘧啶、急性毒性试验时，目前国际上应用最广泛的实验动物是A（大鼠B（小鼠C（鸡D（豚鼠E（犬、在测定外源化学物注射染毒LD时，大鼠和小鼠等小动物至少要求每组雌雄各50A（3 只B（4 只C（5 只D（7 只E（10 只、目前国际上通常依据下列那个参数进行蓄积性分级A（LD（N） B（t C（蓄积系数K D（NOEL E（MTD 501/2、碱基转换的后果是出现A（同义密码B（错义密码C（终止密码D（氨基酸改变E（以上都对、当某一条染色体或染色单体发生两处断裂，其中间节段在旋转180?后再重接的现象称为A（缺失B（倒位C（重复D（易位E（插入、关于微核的描述不正确的是(实质是DNA B是丢失的染色体断片C(存在于细胞核中D(存在于细胞质中A E(是丢失的染色体、致畸作用的敏感期是A(着床期B(器官发生期C(胎儿期D(新生儿期E(胚泡形成期、现已发现的黄曲霉毒素(AFT)有20多种，下列AFT中致癌活性最强的是A(AFTB1 B(AFTB2 C(AFTG1D(AFTM1 E(AFTP1 1、4 急性毒性试验属于安全性毒理学评价程序的哪个阶段的试验项目( 第一阶段B( 第二阶段C( 第三阶段D( 第四阶段E( 第五阶段A、安全性毒理学评价程序原则是A(按一定顺序进行B(最短的时间C(最经济的办法D(以上都是E(以上都不是、下列为亚慢性毒性试验获得的参数是A(LD B(LD C(MTD D(LD E(ED015010050、有机氯农药进入机体后主要蓄积的组织是A(脑B(肝C(脂肪D(肾E(心、下列为ADI常用计算公式的是A(NOEL/10 B(NOEL/20 C(NOEL/50 D(NOEL/100 E(NOEL/1000、下列为摄入过量时对人体产生较大毒性A(Cr B(Cd C(Hg D(Pb E(As 、下列为国际乳品联合会英文缩写的是A(WHO B(FDA C(FAO D(IPE E(IDF B型题：匹配题，几道题上面有A B CD E五个备选答案，在答题时选择1个与该题匹配的答案，每个答案可选择一次或一次以上，也可不选，并写在上面相应题号的相应空格内。