表面活性剂起泡和消泡作用
第七章 表面活性剂的起泡和消泡
Gibbs定义液膜的弹性为
E
2d d 2A d ln A dA
d dA
液膜的稳定性决定于表面张力随表面积A的变化率
局部变薄的B处本体相中的表面活性剂分子也会吸附到B处的表面上，
这种吸附过程不能使局部变薄的B处恢复液膜厚度，会影响泡沫稳定
性。 醇类水溶液的泡沫稳定性不佳应该与其的表面吸附速率较快有一定的
表面活性剂化学及应用
张 煊
东华大学化学化工与生物工程学院
第七章 表面活性剂的起泡和消泡 作用
最早的表面活性剂肥皂 有“工业味精”之称。
通常意义上的泡沫往往是由大量呈多面体状的气泡密集堆
砌而成的集合体。 气泡之间所隔的液膜很薄，一般仅为数百nm左右，所以， 泡沫可以看作相互交联的立体液膜网络，属于气体分散在 液体介质中的多相粗分散系统，其中，气体为分散相（不 连续相），液膜为分散介质（连续相）。 泡沫又是一个热力学不维素及改性淀粉等。
第三节 消泡作用
一．消泡方法
消泡方法一般除了可采用机械搅拌，高速离心及超声波等击
碎泡沫，也可利用温度或压力的变化来破坏泡沫。但是，
最常用的消泡方法是采用消泡剂，消泡剂的作用是：
（1）与泡沫剂发生化学反应或使之溶解。例如用脂肪酸皂 类为泡沫剂的泡沫，加入无机酸或钙、镁盐可因产生不溶 于水的脂肪酸或难溶盐而使泡沫破裂。
4．酰胺类，即聚酰胺、二硬脂酸乙二胺等。
5．有机硅化合物类，即聚硅氧烷，其结构如下：
R R Si R R O Si R R O Si R R
n
6．其它 例如全氟化合物常用于油剂等非水系统的发泡；长 链脂肪钙（或镁、铝）皂也是有效的消泡剂；以及表面疏 水性的微粒，例如表面疏水性处理的SiO2、TiO2、膨润 土、硅藻土、滑石粉、活性白土、脂肪酰胺及重金属皂等
消泡剂与起泡剂有什么区别
消泡剂与起泡剂有什么区别消泡剂作用机理：首先, 溶解度很小、表面张力很低的消泡剂吸附分散于气液界面然后, 扩散吸附于泡沫表面, 将界面上的表面活性剂分子吸引过来, 使泡沫的液膜表面粘度降低, 强度下降,局部变薄直至破裂。
发泡剂一般是表面活性剂或表面活性物质，是能促进发生泡沫而形成闭孔或联孔结构材料的物质。
在形成泡沫的过程中，表面活性剂吸附在气液界面上。
一般发泡剂有一定的发泡倍数（泡沫是原液20倍）、稳泡时间（）等性能要求，由于浓度和起泡方法不同，发泡倍数不同。
消泡剂基本上不能达到一定的发泡倍数，用发泡剂（如洗衣粉）起一定量气泡后，加入消泡剂，观察泡沫消失速度及体积，能够测定消泡能力.HLB低，表明表面活性剂为亲油性强，也就是疏水性强，可降低表面张力，在气泡表面疏水固体颗粒会吸引表面活性剂的疏水端，从而起到消泡的作用。
起泡剂和消泡剂都是表面活性剂，二者的差别在于消泡剂具有很低的HLB值(见表2-12)，即消泡剂具有更强的憎水性，更高的表面活性和更低的表面张力。
加入体系后，能在泡沫表面迅速取代原有的表面活性剂。
由于其很强的憎水性，随着原有表面活性剂被驱除，带走了气泡膜的部分水分，使泡沫变薄，膜强度降低而破裂。
这种防止起泡的表面活性剂可分为抑泡剂和消泡剂，前者是阻止泡沫的形成，即阻止形成稳定的双分子膜。
后者是破坏已形成的泡沫。
作为消泡剂，常用的表面活性剂如下。
(1)脂肪烃类。
主要是煤油、汽油、柴油等，这类物质的表面张力很低，可在水面上铺展，其与泡沫接触时，可迅速在泡沫表面铺展，破坏原有的双分子膜，达到消泡的目的。
但这种表面活性剂会影响浆的白度，甚至出现油斑，是一种古老的消泡剂，现一般少用。
(2)有机硅。
比如二甲基硅油、羟基硅油，一般制成乳剂使用。
有机硅的表面张力比碳氢化合物低得多，因此更容易在泡沫表面铺展，破坏其双分子膜。
具有用量少、效率高的特点，并有较好的抑泡作用。
带到纸机处，还可以改善纸页的柔软性。
第七章表面活性剂的起泡和消泡作用
（2）浓泡。浓泡的泡沫是密集的，气 泡间只被极薄的—层液膜所隔开，是结构 为多面体气泡的堆积。浓泡才是真正的 泡沫。 一、泡沫的分类 泡沫的分类方法有以下三种：
1．按泡沫的寿命分类 可分为寿命为几 秒的“短暂泡沫”和在无干扰条件下能 维持几天不破的“持久性泡沫”。
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正是这种因表面张力梯度引起的收缩效应 使吸附了表面活性剂的液膜，在受到冲击后， 产生自动修补液膜变薄处，表现出表面活性 剂的自修复作用。 Gibbs用下式来表示膜弹性：
E 膜弹性； A 膜面积；γ 表面张力 T 温度 ; N 组分
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１.泡沫液膜的排液减薄 （1）.重力排液 气泡间的液膜，由 于液相密度远大于气相的密度，因此在地心 引力作用下就会产生向下的排液现象，使液 膜减薄。 （２）.表面张力排液 由于泡沫是由多面体 气泡的堆积而成．在泡沫中气泡交界处就形 成了如图7—3中的形状称之为Plateau边界 (也称为Gibbs三角)。
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二、表面活性剂的稳泡能力 溶液产生泡沫之后，SAA使泡沫持久不灭， 或增加泡沫“寿命”的能力。这与SAA在液 膜的性质有密切的关系。 三、影响表面活性剂稳泡能力的因素 1．界面张力
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SAA的稳泡能力是指在表面活性剂水
低表（界）面张力有利于泡沫的形成， 同时也有利于泡沫的稳定，因为当形成多面 体的泡沫时，会产生表面张力排液的作用。 若液膜的表面张力低，在Plateu边界和平面 膜间的压差就会小，液膜排液减薄的速度就 慢，此时低表张力才有利于泡沫的稳定。
（2）邻苯二甲酸单脂肪醇酯钠盐
表面活性剂起泡和消泡作用
表面活性剂起泡和消泡作用发布时间：2008-11-27 14:41:11 来源：中国表面处理点击：75次由液体薄膜或固体薄膜隔离开的气泡聚集体称为泡沫。
啤酒、香槟、肥皂水、皂角或水溶液等在搅拌下形成的泡沫称为液体泡沫；面包、蛋糕、山药汁等弹性大的物质，以及饼干、泡沫水泥、泡沫塑料、泡沫玻璃等为固体泡沫。
在液体泡沫中，液体和气体的界面起着重要作用。
由液体和气体形成的泡沫称为两相泡沫，当其中有固体粉末时，例如在选矿时形成的泡沫称为多相泡沫。
从这些实例可以看出，只有溶液才能明显起泡，而纯液体则不能，即使压入气泡也不能形成泡沫。
根据吉布斯吸附公式，在形成泡沫过程中，溶液中的溶质(表面活性剂)吸附在气-液界面上。
无论是天然泡沫，还是人工泡沫，有时有利于生产，有时则不利于生产。
在选矿、肥皂工业及泡沫灭火等中，起泡和泡沫是有利的，而在烧锅炉、溶液浓缩和减压蒸馏中，起泡和泡沫是有害的。
特别是现在家庭中广泛使用合成洗涤剂，起泡给下水处理带来困难。
因此，起泡现象与化学工业的各种过程及日常生活密切相关，不过有时需强化起泡，有时需减弱起泡，所以必须了解泡沫稳定性机理。
在液体泡沫中各气泡相交外形成所谓拉普拉斯交界，如图1—28的P点处。
根据拉普拉斯公式(Ap=2r／R)，溶液中P点的压力小于A点，故液体自发地从A向P处流动，于是液膜逐渐变薄，此过程称为泡沫排液过程，当液膜变薄到一定程度，便导致液膜破裂，泡沫破坏。
所以纯液体不能形成稳定泡沫。
图一泡沫交界一、起泡力和泡沫稳定性(一)起泡力若将丁醇稀水溶液和皂角苷稀溶液分别置于试管并加以摇动，发现前者形成大量泡沫，后者形成少量泡沫，但丁醇水溶液泡沫很快消失，而皂角苷水溶液泡沫不易消失。
因此不能简单地讲哪种溶液起泡力好，因为起泡和泡沫稳定两者的标准是不同的。
由丁醇水溶液形成的稳定性小的泡沫，称为不稳定泡沫；由皂角苷水溶液形成的寿命长的泡沫，称为稳定泡沫。
起泡力的大小是以在一定条件下，摇动或搅拌时产生的泡沫多少来评定的。
表面活性剂的起泡和消泡
取代稳泡剂
表面活性剂可以取代泡沫 膜上的稳泡剂，降低膜的 弹性，使泡沫更容易破裂。
影响消泡性能的因素
表面活性剂的种类
不同类型的表面活性剂具有不同 的消泡性能，需要根据应用需求 选择合适的类型。
浓度与添加量
表面活性剂的浓度和添加量对消 泡效果有显著影响，浓度过高可 能导致二次起泡。
温度与pH值
温度和pH值对表面活性剂的消泡 性能也有影响，通常在适宜的温 度和pH值范围内消泡效果较好。
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表面活性剂起泡和消泡的理论研究
表面活性剂在溶液中的行为
01
研究表面活性剂在溶液中的溶解度、分子排列、聚集状态等，
以揭示其起泡和消泡的内在机制。
表面张力与表面活性剂的关系
02
研究表面张力与表面活性剂分子间的相互作用，以及其对起泡
和消泡的影响。
界面张力的研究
03
研究界面张力与表面活性剂分子间的相互作用，以及其对起泡
总结词
除了上述领域，表面活性剂的起泡和消泡特性在日化、纺织、印染、环保等众多领域中也得到了广泛应用。
详细描述
在这些领域中，表面活性剂通过调节泡沫的形成与消散，有助于提高生产效率和产品质量。例如，在日化产品中， 表面活性剂能够通过起泡作用轻松去除污渍；在环保领域中，消泡剂可用于控制污水处理过程中的泡沫产生，提 高处理效率和效果。
02
表面活性剂的起泡性能
起泡原理与机制
表面张力
降低界面弹性和黏附力
表面活性剂能够降低水的表面张力， 使得气体更容易在溶液表面形成气泡。
表面活性剂降低气-液界面的弹性和黏 附力，使得气泡不易合并和破裂。
形成单分子膜
表面活性剂分子在气-液界面形成单分 子膜，进一步稳定气泡。
第3章表面活性剂的功能与应用起泡和消泡作用恢复-PPT精品文档
消泡机理
降低泡沫膜局部表面张力 破坏膜的弹性 降低液膜的粘度 疏水固体颗粒的消泡作用（二氧化硅颗粒）
（4）疏水固体的消泡作用
疏水的固体颗粒（如二氧化硅）的作用是： 将原来吸附于液膜表面的表面活性剂从液 膜表面上拉下来进入液膜的水相，使液膜 表面上的表面活性剂浓度下降。 降低了液膜的表面粘度，液膜透气性增加， 加快了气体扩散速度，大幅度的降低了泡 沫的“寿命”而导致泡沫的破坏。
-表面活性剂吸附在液面两侧形成双分子膜。 -洗衣粉泡在阳光下可以看到七色谱带(因为膜的 厚度具有光的波长等级） 例如：洗衣粉溶于水，搅拌：
消泡作用
泡沫的消除
(1) 物理法：温度（液体蒸发或冻结）、急剧改 变压力、离心分离、超声波振动及过滤。 (2) 化学法：消泡剂
消泡剂：加入少量物质能使泡沫很快消失 的物质。
性质：乳化与增溶作用 分散和润湿作用 洗涤去污过程中的起泡和 消泡作用
3.4.1.1 泡沫产生条件
气液接触：因为泡沫是气体在液体中的分 散体，只有气体和液பைடு நூலகம்充分接触时，才有 可能产生泡沫
发泡速度高于破泡速度 在水中加入少量的表面活性剂并搅拌即 可得到稳定的泡沫。
起泡作用
在含有表面活性剂的水溶液中充气或施以 搅拌可形成被溶液包围的气泡。
表面活性剂的用途决定于其性能， 而性能又决定于结构。因此，探讨表 面活性剂化学结构与性能及用途的关 系，有助于正确、合理的选择、使用 表面活性剂，以及设计表面活性剂的 结构来满足它的用途，使其达到 最佳的使用效果！
表面活性剂的结构：一端是疏水基，另一 端是亲水基，例如十二烷基苯磺酸钠 CH 3(CH2)11C4H6SO4Na
表面活性剂起泡和消泡作用
表面活性剂起泡和消泡作用由液体薄膜或固体薄膜隔离开的气泡聚集体称为泡沫。
啤酒、香槟、肥皂水、皂角或水溶液等在搅拌下形成的泡沫称为液体泡沫；面包、蛋糕、山药汁等弹性大的物质，以及饼干、泡沫水泥、泡沫塑料、泡沫玻璃等为固体泡沫。
在液体泡沫中，液体和气体的界面起着重要作用。
由液体和气体形成的泡沫称为两相泡沫，当其中有固体粉末时，例如在选矿时形成的泡沫称为多相泡沫。
从这些实例可以看出，只有溶液才能明显起泡，而纯液体则不能，即使压入气泡也不能形成泡沫。
根据吉布斯吸附公式，在形成泡沫过程中，溶液中的溶质(表面活性剂)吸附在气-液界面上。
无论是天然泡沫，还是人工泡沫，有时有利于生产，有时则不利于生产。
在选矿、肥皂工业及泡沫灭火等中，起泡和泡沫是有利的，而在烧锅炉、溶液浓缩和减压蒸馏中，起泡和泡沫是有害的。
特别是现在家庭中广泛使用合成洗涤剂，起泡给下水处理带来困难。
因此，起泡现象与化学工业的各种过程及日常生活密切相关，不过有时需强化起泡，有时需减弱起泡，所以必须了解泡沫稳定性机理。
在液体泡沫中各气泡相交外形成所谓拉普拉斯交界，如图1—28的P点处。
根据拉普拉斯公式(Ap=2r／R)，溶液中P点的压力小于A点，故液体自发地从A向P处流动，于是液膜逐渐变薄，此过程称为泡沫排液过程，当液膜变薄到一定程度，便导致液膜破裂，泡沫破坏。
所以纯液体不能形成稳定泡沫。
图一泡沫交界一、起泡力和泡沫稳定性(一)起泡力若将丁醇稀水溶液和皂角苷稀溶液分别置于试管并加以摇动，发现前者形成大量泡沫，后者形成少量泡沫，但丁醇水溶液泡沫很快消失，而皂角苷水溶液泡沫不易消失。
因此不能简单地讲哪种溶液起泡力好，因为起泡和泡沫稳定两者的标准是不同的。
由丁醇水溶液形成的稳定性小的泡沫，称为不稳定泡沫；由皂角苷水溶液形成的寿命长的泡沫，称为稳定泡沫。
起泡力的大小是以在一定条件下，摇动或搅拌时产生的泡沫多少来评定的。
起泡性能良好的物质称为起泡剂，一些阴离子表面活性剂，如脂肪酸钠、烷基苯磺酸钠、烷基硫酸钠等均具有良好的起泡能力，它们都是良好的起泡剂(发泡剂)。
表面活性剂的起泡与消泡
表面活性剂的起泡与消泡1.简述泡沫破坏的机制。
泡沫是气体分散在液体中的粗分散体系，体系存在着巨大的气一液界面，是热力学上的不稳定体系。
泡沫破坏的主要原因是（1）液膜的排液减薄；（2）泡内气体的扩散。
泡沫液膜的排液减薄（1）•重力排液气泡间的液膜，山于液相密度远大于气相的密度，因此在地心引力作用下就会产生向下的排液现象，使液膜减薄。
（2 ）・表面张力排液山于泡沫是山多面体气泡的堆积而成.在泡沫中气泡交界处就形成了如图7—3中的形状称之为Plateau边界（也称为Gibbs三角）。
B处为两气泡的交界处形成的气一液界面相对比较平坦可近似看成平液面而A处为三气泡交界处，液面为凹液面，从弯曲液面的附加压力来考虑，所以B处液体的压力应大于A处液体内部的压力，因此液体从压力大的B处向压力小的A处排液，使B处的液膜排液减薄。
气泡内气体的扩散，小气泡内的压力大于大气泡内的压力，因此（1）小泡会通过液膜向大泡里排气，使小气泡变小以至于消失，大泡变大且会使液膜更加变薄, 最后破裂。
（2）液面上的气泡也会因泡内压力比大气压大而通过液膜直接向大气排气，最后气泡破灭。
2.影响界面膜与泡沫的稳定性的因素有哪些？为什么？界面张力，低表（界）面张力有利于泡沫的形成，同时也有利于泡沫的稳定，但是，表面张力的大小并非决定因素界面膜的性质，界面液膜能否保持恒定要得到稳定的关键，影响界面膜性质的关键因素是液膜的表面粘度与弹性（1）表面粘度凡是体系的表面粘度比较高的体系，所形成的泡沫寿命也较长。
（2）界面膜的弹性（非强度）表面粘度比较高而且弹性好才有高的稳泡性能，理想的液膜应该是高粘度高弹性的凝聚膜。
表面活性剂的自修复作用，。
表面活性剂的自修复作用大，泡沫就稳定表面电荷:若泡沫液膜的表面上带有同种电荷，使泡沫稳定。
泡内气体的扩散:泡沫的排气性与液膜的粘度有关，液膜的表面粘度高，气体的相对透过率就低，气泡的排气速度慢，泡沫就稳定。
表面活性剂的分子结构:（1）表面活性基的疏水链SAA的疏水碳氢链应该是直链且较长的碳链，但碳链太长也会影响起泡剂的洛解度且刚性太强，所以一般起泡剂的碳原子数以C12〜C14较好。
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表面活性剂起泡和消泡作用
摘要：由液体薄膜或固体薄膜隔离开的气泡聚集体称为泡沫。
啤酒、香槟、肥皂水、皂角或水溶
由液体和气体形成的泡沫称为两相泡沫，当其中有固体粉末时，例如在选矿时形成的泡沫
称为多相泡沫。
从这些实例可以看出，只有溶液才能明显起泡，而纯液体则不能，即使压入
气泡也不能形成泡沫。
根据吉布斯吸附公式，在形成泡沫过程中，溶液中的溶质(表面活性
减压蒸馏中，起泡和泡沫是有害的。
特别是现在家庭中广泛使用合成洗涤剂，起泡给下水处
起泡，有时需减弱起泡，所以必须了解泡沫稳定性机理。
当液膜变薄到一定程度，便导致液
膜破裂，泡沫破坏。
所以纯液体不能形成稳定泡沫。
起泡力和泡沫稳定性
起泡力若将丁醇稀水溶液和皂角苷稀溶液分别置于试管并加以摇动，发现前者形成大量泡
沫，后者形成少量泡沫，但丁醇水溶液泡沫很快消失，而皂角苷水溶液泡沫不易消失。
因此
不能简单地讲哪种溶液起泡力好，因为起泡和泡沫稳定两者的标准是不同的。
由丁醇水溶液
形成的稳定性小的泡沫，称为不稳定泡沫；由皂角苷水溶液形成的寿命长的泡沫，称为稳定
泡沫。
起泡力的大小是以在一定条件下，摇动或搅拌时产生的泡沫多少来评定的。
起泡性能
良好的物质称为起泡剂，一些阴离子表面活性剂，如脂肪酸钠、烷基苯磺酸钠、烷基硫酸钠
等均具有良好的起泡能力，它们都是良好的起泡剂(发泡剂)。
应提起注意的是，起泡剂只是
在一定条件下(搅拌、通气等)具有良好的起泡能力，而形成的泡沫不一定持久。
一般地说，
凡是能使液体表面张力降低、膜强度增高的起泡剂，不论生成的泡沫是否稳定，均具有较高
的起泡力。
形成泡沫时，液体表面积增大，因此，表面张力小有利于起泡。
这只是从泡沫形
成与表面张力平衡的角度来考虑问题的。
外观上泡沫是静止的，但事实上并非如此，构成泡沫膜壁的液体不停地流动、蒸发、收缩，处于非平衡状态。
所以，这里考虑平衡时的表面张力意义不大，必须了解表面张力随时间的变化情形。
抑泡和消泡
在许多情况下，起泡和泡沫会给工业生产、日用生活带来很多麻烦。
例如在微生物工业、发酵酿造工业中，以及减压蒸馏、溶液浓缩、烧锅炉、机械洗涤等中，起泡和泡沫是有弊的。
因此，必须防止泡沫，防止泡沫可采取抑泡法和消泡法。
（一)抑泡法抑泡法是采用抑泡剂防止泡沫产生的方法。
目前还没有有效的、普遍通用的抑泡剂，对各种不同情况必须具体分析，采用适宜的抑泡剂才能达到满意的抑泡效果。
一般采用表面活性剂作为抑泡剂。
具有良好抑泡效果的表面活性剂应具有如下的性质：它们在溶液表面不形成紧密的吸附膜，形成膜的表面弹性不会过高或过低，吸附分子的分子间力小。
据此，带短聚氧乙烯链的非离子表面活性剂和聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段型非离子表面活性剂均具有良好的抑泡性能，为常用的抑泡剂。
抑泡剂的选择一般是通过实验衡量其抑泡效果来取舍的。
主要有两种方法：第一种是动态发泡法，该法系由ASTM(American Society for Testing and Materials，美国材料试验学会)制定的检验润滑油泡沫的方法演变而来的，适用于检验低黏度介质中易分散的抑泡剂效率；另一种是塞尔维森(Si1verson)法，该法是用一个高转速的泵送混合装置，进行抑泡剂效率试验，适用检验高黏度的抑泡剂。
合成脂肪酸、合成脂肪酰胺、硬脂酸聚氧乙烯酯、Stearox-61-85％硬脂酸聚氧乙烯(6)酯、5％异辛基酚聚氧乙烯(7)醚和l0％鲸蜡醇聚氧乙烯(20)醚的复配物]均可用作加异辛基酚聚氧乙烯(10)醚处理的黏土分散液的抑泡剂。
合成脂肪酸可用作钻探、灭火用的非离子型泡沫剂UFE。
(用煤焦油制得的非烷基化苯酚与8tool 环氧乙烷的加成物)的抑泡剂。
有机聚硅氧烷化合物的乳液可用作加异辛基酚聚氧乙烯(10)醚的漂白液的抑泡剂。
聚乙二醇的两端接上疏水基的非离子表面活性剂具有良好的抑泡性能，它在泡沫的液膜上能防止表面活性剂分子垂直排列、密集吸附，使分子间的氢键减少；液膜强度显著降低，变得极易破裂。
(二)消泡法配制表面活性剂溶液时，将表面活性剂置于容量瓶内，然后加水溶解，产生的泡沫超过标线后还要加一定体积的水，为配得准确浓度
的溶液需采取消泡措施。
方法有空气压力消泡和用赤热白金丝插入容量瓶消泡，此外还可以添加试剂消泡。
从理论上讲，消除泡沫的稳定因素即可达到消泡目的。
起泡和消泡的应用
在实际生产中会遇到各种各样的泡沫问题，下面就有关起泡和消泡中主要应用的基本理论加以简要介绍，其中有的问题将在后面的章节中进行详细讨论。
(一)起泡的应用 1．泡沫浮选泡沫浮选是利用泡沫将矿石中有用成分与泥砂、黏土等物分离，使有用矿物富集。
例如，将矿石粉碎成细粉末，加水搅拌并吹入空气，于是产生气泡，有用的矿物粒子黏附于气泡而浮于矿浆表面，可以收集起来，其他成分则沉于底部舍弃。
大多数天然矿物表面是亲水的，易被水润湿，必须加入某种试剂使其表面疏水，才能使矿物细粒附着于空气泡沫上漂浮，这种试剂称为捕收剂。
除了捕收剂，浮选还要使用起泡剂，其作用是使矿浆形成泡沫，以进行浮选分离。
此外，有时还需要加入pH调节剂、抑制剂等，以达到对混合矿物进行选择性浮选的目的。
浮选常用的起泡剂有松油、萜品醇等中等相对分子质量的醇类，以及樟脑油等。
它们的价格较便宜且易得。
捕收剂分阴离子捕收剂和阳离子捕收剂。
阴离子捕收剂又分为硫氢化合物和氧氢化合物。
硫氢化合物有黄原酸盐(二硫代碳酸盐，)、二硫代氨基甲酸盐．二硫代磷酸盐[(RO)。
PSSM]、巯基苯并噻唑，氧氢化合物有羧酸盐、烃基硫酸盐和烃基磺酸盐等。
阳离子捕收剂主要是胺类。
硫氢化合物捕收剂适用于金属硫化矿的浮选，主要使用黄原酸盐和二烃基二硫代磷酸盐。
硫氢化合物以外的捕收剂适用于氧化矿物、碳酸盐矿物的浮选，通常使用碳氢链长的捕收剂。
(1)蛋白质泡沫灭火剂国外大型储油罐场所用的固定泡沫灭火器配置的灭火剂，其主要原料为天然蛋白质。
天然蛋白质的主要原料为动物(牛、马)蹄、角的粉末，近些年来还利用甲醇蛋白质和酵母蛋白质等微生物蛋白质。
其制法是，将这些原料用碱(氢氧化钠或氢氧化钙)在100℃左右加水分解数小时，然后加盐酸、硫酸或有机酸进行中和，加压过滤，再加百分之几的亚铁盐(如硫酸亚铁、氯化亚铁)和苯甲酸等防腐剂、乙二醇等防冻剂即得原液。
该制品为黑褐色的黏稠液体，pH值为6～7．5，相对密度约为1．2，在20℃时表面张力为43mN／m左右，其水
溶液的表面张力约为55mN／m，起泡力约为20cm(在20℃的罗斯一迈尔斯值)。
动物蹄、角蛋白质的加水分解产物虽然具有优良的起泡能力，但稳定性较差，不能直接用作灭火剂，添加亚铁盐能提高耐热性、泡沫稳定性和高温耐油性，与不加铁盐比较，易生成沉淀和老化。
人们对角蛋白质加水分解的产物中起泡的组分研究得还不多，其分子结构尚不十分清楚，很可能是相对分子质量为5000～20000的高起泡性的多肽。
这种多肽的分子中含有大量的
-COOH、--NH2、-CONH2基团，是两性表面活性剂，与两价铁形成的铁盐是消防石油类火灾的有效成分。
虽然这种加铁盐后生成的多肽盐易发生沉淀和老化，但能在高温的油-水界面上形成稳定的分子膜，生成的泡沫极为稳定且又耐热，故灭火性能极为优良。