橡胶用超级增粘树脂 Alnovol PN218(KORESIN的替代品)
增粘剂成分

增粘剂成分
嘿,你问增粘剂成分啊?这增粘剂的成分还挺多样的呢。
一般来说,增粘剂有好多不同的种类,成分也不太一样。
有一种常见的增粘剂是树脂类的。
就像那种黏糊糊的胶水似的,能让东西粘得更牢。
树脂增粘剂里面可能有各种各样的化学物质,它们一起发挥作用,让粘性变得更强。
比如说,有的树脂增粘剂里有一些特殊的分子,这些分子就像小钩子一样,能抓住要粘的东西,让它们紧紧地贴在一起。
还有一种是橡胶类的增粘剂。
这就有点像橡皮糖,软软的,有弹性。
橡胶增粘剂可以增加材料的柔韧性和粘性。
它里面可能有一些像橡胶一样的物质,这些物质可以拉伸和变形,让粘的效果更好。
就像你拉橡皮筋一样,它可以变长变短,但是又不会断。
另外呢,还有一些天然的增粘剂。
比如说,从植物里提取出来的一些物质也可以当增粘剂用。
像树胶啊、果胶啊之类的。
这些天然的增粘剂比较环保,对人体也比较安全。
就像大自然送给我们的小礼物,能帮我们把东西粘好。
我记得有一次,我在家里做手工。
我想用胶水把两张纸
粘在一起,但是普通的胶水不太好用,粘不牢。
后来我发现有一种增粘剂,可以让胶水的粘性更强。
我就加了一点增粘剂进去,哇,果然粘得牢牢的。
就像两张纸变成了一张纸一样。
还有啊,在工业生产中,增粘剂也很重要。
比如说,在制造胶水、涂料、橡胶制品的时候,都可能会用到增粘剂。
它能让产品的性能更好,更耐用。
总之呢,增粘剂的成分有树脂类、橡胶类和天然的等等。
它们能让东西粘得更牢,在生活和工业中都有很大的用处。
增粘树脂及其制备方法

增粘树脂及其制备方法和该增粘树脂制得的橡胶特征:增加改性处理步骤,加入一元酚作为改性剂,有机酸作为催化剂原料:芳香族化合物:二甲苯、奈、甲基萘、二甲基奈、联苯等1环或2环的芳香族烃甲醛类:甲醛、福尔马林、多聚甲醛改性剂:对叔丁基苯酚,占反应液5~50% (对甲酚、对氯苯酚、对溴苯酚、苯酚、对苯基苯酚等一元酚)催化剂:对甲基苯磺酸,占混合液0.1~2‰(草酸、柠檬酸等有机酸)制备方法:在酸催化剂存在下,使芳香族化合物与甲醛类反应,包括芳香族化合物与甲醛类缩合反应步骤,对过量的酸的分离步骤、过量甲醛类的蒸馏步骤。
经过上述步骤处理后,进行改性处理步骤:向反应液中加入一元酚和有机酸得到混合液,并对混合液进行升温和保温,然后蒸馏至无馏分,制得增粘树脂。
升温和保温过程:反应液升温至100℃~120℃时保温30分钟,升温至150℃~180℃时保温30分钟,再升温至180℃~200℃时保温60分钟,升温至180℃~220℃时进行整理至无馏分。
产品特性:保持期长、耐湿和耐高温等优点,应用后橡胶具有高的拉扯伸长率和撕裂强度等优点。
树脂粘度范围:70~130mPa?S制得橡胶的扯断伸长率%为700~750,撕裂强度71~80KN/m酚醛树脂对NBR性能的影响酚醛树脂结构上的薄弱环节是酚羟基和亚甲基容易氧化, 耐热性能受到影响。
酚醛树脂的加入对混炼胶加工性能无太大影响。
酚醛树脂补强NBR 的效果主要取决于硫化交联网络的完善程度。
一般认为,酚醛树脂与固化剂,如HMT 等交联形成的网络与胶料网络重叠,即酚醛树脂网络能够与胶料网络形成互聚合物网络( IPN) ,从而起到对橡胶补强的作用。
对于加补强填料的胶料,滞后是造成生热的主要原因。
填料有较窄的分子尺寸分布会导致较高的滞后, SP6600 经腰果壳油改性后,相对分子质量增大,而且相对分子质量分布变宽,加上SP6600 能与NBR 形成良好的三维网络结构这就使SP6600 补强NBR 硫化胶在动态压缩状态下滞后损失较小,因此具有较好的动态压缩性能。
增粘树脂及其在橡胶中的作用机理

品或 轮胎行 业 中, 作 为配 合 剂 的增 粘 树 脂 使 用量 远低 于粘合 剂 等行业 。
1 增 粘树脂 的种类 和特征
1 . 1 天 然 系 列 树 脂
料 。一 般而 言 , 增 粘 树 脂 是 指 能 够 提 高橡 胶 材 料 粘性 , 尤其 是 表 面粘 性 的小 分 子化 合 物 。通 常这 些 小分 子物 质 的相对 分子 质量 大约 在几 百到 一万 之间 , 具有 较 高 的玻 璃 化 温 度 。按 其 来 源 和合 成
路线 , 主要 可 以分 为天 然 产 物 及 其 衍 生 物 和合 成 树 脂两 大类 口 ] 。 天然 系列 树 脂 包 括 松 香 ( 脂 松香、 妥 尔 油 松 香、 木 松香 ) 、 松 香衍 生物 ( 氢化 松香 、 歧化 松香 、 聚
松香是 最早 用 作 增 粘剂 的天 然 材 料之 一 , 来 源于 松树分 泌 的 天然 树 脂 , 根 据 生产 来 源 可 以分
合 松香 、 酯 化松 香 、 马来酸 化松 香 ) 和萜烯 树 脂 ( a 一 萜 烯树 脂 、 萜 烯 树脂 、 萜烯 酚 醛树 脂 ) ; 合 成 系列 树 脂包 括 聚合树 J I  ̄ E c , C 。和 C / c 。 石 油 树脂 、 二 环 戊 二烯 ( D C P D) 树脂 、 古 马隆一 茚树 脂 、 苯 乙烯 系 列树脂] 和缩 合 树 脂 ( 烷 基 酚 醛树 脂 、 二 甲 苯
科 技 有 限 公 司高 级 工 程 师 , 博士 , 主要 从 事 酚 醛 树 脂 及 其 在 橡 胶
中 的应 用 研 究 工 作 。
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轮
胎
工
业
2 0 1 3年 第 3 3 卷
天然大戟属植物中提取的树脂作为天然橡胶胶料的多功能添加剂

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天然大戟属植物中提取的树脂作为 天然橡胶胶料的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ功能添加剂
张洪影 编译
烃类树脂在 橡 胶 工 业 主 要 作 为 增 粘 剂,并 在 胶料加工过程中起到增塑作用.有时在橡胶配方 中 引 入 增 粘 剂 树 脂 来 满 足 特 定 需 求 . 例 如 ,VleuG gels等 人 发 现 加 入 增 粘 剂 树 脂 改 善 了 白 炭 黑 补 强 客车轮胎的湿牵引和滚动阻力性能.但在处理合 成烃类树脂期间的 长 期 暴 露 (从 制 造 阶 段 到 混 合 阶 段 )会 引 发 一 些 健 康 相 关 的 问 题 . 类 似 地 ,含 大 量多环芳烃(PCA)的 填 充 油 也 曾 用 于 胶 料 中,但 是现在很 少 使 用 PCA. 它 们 的 优 势 在 于 它 们 与 天然橡胶 和 合 成 橡 胶 之 间 相 容 性 好 并 且 价 格 低 廉.但是,芳香 油 中 的 大 部 分 PCA 是 致 癌 的,并 且在超过一定程度的慢性暴露情况下会造成健康 危害.
世界原油储存有限.除了与使用原油产品相 关的人类健康和 环 境 问 题 外,供 需 缺 口 导 致 了 原 油及其衍生产品 的 价 格 波 动,因 此 引 发 了 对 其 他 可再生和绿色资源的探寻.许多关于在填充橡胶 加工工艺中部分 或 全 部 替 代 PCA 的 论 文 已 经 发
表.例 如,Dasgupta 等 人 报 道 了 在 NR 和 NR/ BR/SBR 并用胶中使用不同的天然油来代替芳香 油.Nandanan等 人 报 道 了 在 NBR 中 使 用 亚 麻 籽油来改 善 机 械 性 能 和 工 艺 性 能 并 减 少 硫 化 时 间.Raju等人 在 天 然 橡 胶 中 用 椰 子 油 作 为 增 塑 剂.Joseph等人在 NBR 中 使 用 环 氧 化 橡 胶 籽 油 作为几乎不可滤 取 的 增 塑 剂;这 种 油 也 展 示 了 硫 化胶优越的耐磨性能.我们课题组之前报道过大 戟属植物胶乳作为潜在的加工助剂在天然橡胶中 的整个凝 结 物 (Cog)和 其 溶 于 甲 苯 部 分 [甲 苯 萃 取 (TE)]的 技 术 分 析. 在 印 度 西 部 荒 凉 地 区 生 长着大量大 戟 属 植 物,主 要 是 在 拉 贾 斯 坦 邦.图 1为灌木 ,胶乳的 分 泌 和 通 过 使 用 甲 醇 凝 固 胶 乳 的照片.乳胶的 主 要 性 能 见 表 1,显 示 Cog 和 其 TE 可能是 橡 胶 制 品 中 潜 在 的 增 粘 剂 和 软 化 剂. 因此,本 研 究 探 讨 了 在 填 充 NR 胶 料 中 Cog 和 TE 对增粘 效 果 的 影 响,同 时 与 其 他 市 场 上 的 增 粘剂进行了 比 较.此 外,还 研 究 了 芳 香 油 的 可 替 代性来探讨 材 料 的 多 功 能 性.首 先,比 较 了 含 有 TE、Cog和活 性 辛 基 酚 醛 树 脂 (PF)的 填 充 胶 料 与含有 PF 和 古 马 隆G茚 (CI)树 脂 的 胶 料 的 粘 性 和其他物理性能.接下来进行了在配方中降低芳 香油含量的实验.最初的实验中采用对比胶料, CB1,CB2,CB3,CB6,CB7和 CB8;其余的胶料 (CB4,CB5,CB9 和 CB10)在 接 下 来 的 实 验 中 研究.
天然橡胶补强用富含Si02的填料

但 还必须 考 虑 生 产 成本 。 因此 , 所用 P S采 用 4 种 方法 制 备 。为 了保持 低成 本 , 其 中 2种 方法 是 不 经研磨 直 接使 用 。其 他 2种 P S采用 研 磨方 法
本 研究使 用 的橡 胶配 方见表 1 所示 。S TR一
5 L品级 NR、 氧化锌 、 硬脂酸 、 N - ( 1 , 3 一 二 甲基 丁 基) 一 N r _ 苯基 一 对 苯 二胺 ( 6 P P D ) 、 N一 特 丁 基一 2 一 苯 并
噻唑次磺 酰胺 ( T B B S ) 和 硫黄都从 S a k d a r o o n g r e —
本 文 的 目的是研 究 用 富含 S i O 的填 料——
P S ( <3 8 ) : 将原料 P S用 4 0 0目的筛 子 过 筛
5 0 mi n , 得到 直径/ 宽度小 于 3 8 # m 的粒 子 。
P S ( <1 0 6 ) : 将 原料 P S用 1 4 0 目筛 子 过 筛
P S ( B M) : 将原料 P S用 湿 球磨 机 研 磨 7 2 h 。
悬 浮液在 4 0 0目的筛 子上 过 滤 , 然后在 7 O ℃的烘 箱 中干燥 。使 用前 , 将所得 P S用 振 动 杯 研 磨 机
研磨 3 0 s 。
表 1 胶 料 配方
配 合 剂 份
除 了其 价格低 廉 、 在 泰 国易 获取外 , 其 主要化 学成
u n g k i j 有 限公 司 购 买 。P S由 S i a me s e Me r c h a n —
增粘树脂TKM-M在全钢载重子午线轮胎胎侧胶中的应用

4 , 粘 树脂 Ko ei 3 硫 黄 和促 进 剂 2 3 5增 rs , n ., 其它 1. 。 9 5 试验配 方 中 以增 粘 树 脂 T KM— 等 量 替 代 M
胶料 自粘 性试验 : 开炼机 上下 片后 , 在 将胶 片
的一 面用 塑料 纸敷贴 , 一面用 纤 维包布 敷贴 , 另 再
1 4 试 样 制 备 .
能与 Koei 近 , 主 要 成 分 为 特 征 醚 型物 改 rs n接 其
性 的热塑 性 多元 烷 基 苯 酚一 甲醛 树脂 。为 降低 生
产成本 , 本工 作研 究 增 粘树 脂 TKM— 在 全 钢 载 M 重子 午线轮 胎胎侧 胶 中的应用 。
1 实 验
合 成树脂 类增粘 剂烷 基酚 醛树脂 由于具 有 良 好 的增 粘效果 和综合 性 能而用 于子午 线轮 胎 。增 粘树脂 Ko ei 丁 基苯 酚 和 乙炔 的缩 合 物 , rs n是 其 胶料 的初始 粘性好 , 粘性 保持 时间长 , 但其 价格 较
高 , 料生产 成本 较 大 。增 粘树 脂 T 胶 KM— 的 性 M
摘 要 : 究 增 粘树 脂 TKM- 在 全 钢 载 重 子 午 线 轮 胎 胎侧 胶 中 的 应 用 。 结 果 表 明 , 全 钢 载 重 子 午 线 轮 胎 胎 侧 研 M 在 胶 中 以增 粘 树 脂 TKM- 等量 替 代 K rs , 料 的 自粘 性 稍 差 , 化 特性 和硫 化 胶 的物 理 性 能 变 化 不 大 , 出性 能 可 M o ei 胶 n 硫 挤 以满 足 生 产 工 艺 要 求 , 品轮 胎 的 耐 久 性 能 超过 国家 标 准 要 求 , 产 成 本 降 低 。 成 生
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氟醚橡胶的替代品和替代技术开发和应用方案(一)

氟醚橡胶的替代品和替代技术开发和应用方案一、实施背景氟醚橡胶(Fluoroelastomer,FKM)是一种高性能的特种橡胶,具有优异的耐高温、耐化学腐蚀、耐油、耐真空等特性,广泛应用于航空航天、汽车、石油化工、电子电气等领域。
然而,随着环保意识的提高和资源的日益匮乏,寻找氟醚橡胶的替代品已成为当务之急。
在此背景下,我们提出了一种替代氟醚橡胶的方案,该方案基于高分子材料的设计和合成,旨在实现高性能、低成本、环保可持续的目标。
二、工作原理本方案采用高分子材料设计合成的方法,通过分子结构设计、单体选择和聚合反应条件的优化,合成出具有优异性能的新型高分子材料。
具体工作原理如下:1. 分子结构设计:通过对氟醚橡胶分子结构的分析,确定其关键性能的结构特点,如主链结构、侧基类型、交联密度等。
2. 单体选择:根据分子结构设计的要求,选择合适的单体,如含氟单体、丙烯酸酯类单体等,以合成具有所需性能的高分子材料。
3. 聚合反应条件优化:通过对聚合反应条件的优化,如引发剂种类和用量、反应温度、反应时间等,控制聚合反应的进程,得到具有优异性能的高分子材料。
三、实施计划步骤1. 分子结构设计:收集和分析氟醚橡胶的分子结构信息,确定关键性能的结构特点。
2. 单体选择:根据分子结构设计的要求,选择合适的单体。
3. 聚合反应条件优化:通过对聚合反应条件的优化,合成具有优异性能的高分子材料。
4. 材料性能表征:采用各种表征手段,如红外光谱、核磁共振、热分析、力学性能测试等,对合成的高分子材料进行性能表征。
5. 应用研究:将合成的高分子材料应用于航空航天、汽车、石油化工、电子电气等领域,评估其实际性能和应用效果。
6. 工业化生产:在实验室研究的基础上,进行工业化生产研究,确定生产工艺和设备,实现批量生产。
7. 市场推广:通过与相关企业和行业协会合作,推广新型高分子材料的应用,拓展市场份额。
四、适用范围本方案适用于航空航天、汽车、石油化工、电子电气等领域中需要使用氟醚橡胶的场景。
橡胶用树脂补强材料及其作用

塑性树脂 用作 补 强 剂 , 并在 胶 料 配方 中补 加 能释
放亚 甲基 的交 联剂 六亚 甲基 四胺 ( HMT) , 并 在硫
化温度 下完 成第 2步缩合 反应 , 生成 热 固性 树脂 , 这就是 通 常所说 的两步法 热 反应性 树脂 。可 以注 意到 , 化工 厂提供 的前段 树脂 又称预 缩合 树脂 , 具 有继 续反应 能力 , 如市售 补 强树脂 。 但 是对 于多 官能 酚 , 如苯 酚 , 在 控制 酚醛摩 尔
化反 应 , 常 称为 一步法 树脂 或非热 反应 性树脂 , 即
n o v o l a k树 脂 。一 步 法 树 脂 具 有 热 塑 性 , 没 有 继
续 反应能 力 , 在 橡胶 工业 中被广 泛用作 增粘剂 、 增
塑 剂或软 化剂 , 如市 售增粘 树脂 。 从分 子结 构分 析 , 酚 与 醛缩 合 成 的 羟 甲基 酚
一
与醛缩合 , 都 可 以生 成具 有 热 反应 性 或 热 固性 的
树脂 。这类树 脂 最 终完 成 熟 化 , 通 常要 按 两 步法 进行 : 首先 由化工 厂 工 艺工 程 师 将 酚与 限 量 的醛 完成第 1 步 缩合反 应 , 生 产 出具 有热 塑性 的商 品 ;
然后再 由橡胶 厂配 方工程 师将这 种经 预缩合 的热
等) 的获得 , 历来 被认 为是 由于添 加 了补强材 料炭
黑, 因此 , 炭黑 始终是 橡胶加 工业 的主 材料 。随着
橡 胶加工 技术 的进 步 , 有关 炭黑 的制造 技术 、 品种
品类 、 应用技术及其理论研究 , 都 达 到 了很 高 的
水平。 众 所周 知 , 一 些 高模 量 、 高 硬 度 或 高 耐 磨 胶 料, 如 轮胎 的胎 面胶 或胎 圈胶 , 都需要 添加 超常 规 量( 5 o份 或 以 上) 的炭 黑 。这 样 高用 量 炭 黑 炼 胶 所 需 的高 负 荷 会 给 加 工 带 来 危 险 。在 这 种 情 况 下, 如果 配 加 1 0 ~2 O份 有 机补 强 材料 , 部 分 替代 炭黑 , 不 仅 可 以获 得 比高 用量 炭 黑 更好 的力 学性 能, 而且 还 因树脂兼 具 软化剂 和增 塑剂功 能 , 可 以 降低加 工温 度 , 确保 胶 料 混炼 的安 全 性 和质 量 均