麻醉精神药品专项检查整改报告2014
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施
***第二人民医院麻醉药品和精神药品管理工作整改措施市卫计委专项督导检查组于5月26日对我院麻醉药品和精神药品管理工作进行了专项督导检查。
检查组既肯定了我院的工作成绩，也明确指出了存在的不足。
针对专家组反馈的问题，我院立即召开专题会议，制定出整改方案和措施，现报告如下：一、检查组反馈的问题（一）处方调剂权不符合要求，人员配置不合理；（二）麻醉药品入库验收不规范，印鉴卡保存不合理；（三）空安瓿回收记录不全；（四）麻醉药品处方书写不合格；（五）门诊无《疼痛诊疗专用病例》。
二、整改方案与措施（一）严格管理体系，加强制度建设1、组织建设:因人事变动，院及时调整药事管理与药物治疗学委员会成员，委员会下设麻醉药品和精神药品管理组织，由医疗、行政、药学、护理、保卫等部门人员组成，做到职责明确。
指定专人承担麻醉药品和精神药品的日常管理工作，要求管理组织每季度对麻醉药品和精神药品进行检查，记录完善。
2、制度建设：按照法律法规、规章制度制定麻醉药品和精神药品的使用与管理制度(包括采购、验收、储存、保管、发放、调剂。
使用、销毁、值班巡查制度等)建立麻醉药品和精神药品使用与管理的应急预案，健全组织，明确分工。
并建立健全的岗位人员职责。
3、人员管理：除执业医师经市卫计委批准处方权资格证书以外，对药师和执业医师进行集中培训、考试，考核合格后由医务科下发本年度的麻醉药品精神药品处方权和调剂权。
药房、麻醉科均配备业务熟练的专业技术人员负责麻醉药品和精神药品的使用保管工作，药库的采购和保管分别由药剂科主任和西药库负责人承担。
（二）狠抓环节管理，注重细节入手1、麻醉药品、精神药品的采购严格按照县卫计局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购药品（******医药公司），采取银行转账方式付款。
药品验收由***、***两位同志负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。
特殊药品管理自查整改报告
特殊药品管理自查整改报告
接到市药监局开展特殊药品管理自查与整改的通知后，我院组织相关人员积极进行自查，自查情况如下：
1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品规章制度健全，责任明确。
2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。
3、麻醉药品、精神药品采购、验收入库、贮存符合规定，严格实行麻醉药品“五专”管理，药品用专用保险柜贮存，执行双人双锁管理。
4、少数医疗用毒性药品阿托品、去乙酰毛花昔丙没有按专柜贮存。
针对以上问题及时作出如下整改措施：
1、对全院麻醉药品、一类精神药品资质医师进行培训I,强化责任意识，规范使用。
2、严格执行麻醉药品、一类精神药品采购流程。
3、将医疗用毒性药品阿托品、去乙酰毛花甘丙存放专柜贮存。
通过以上自查整改，进一步规范了我院精麻药品的管理程序。
XX卫生院
XX年X月XX日。
麻醉精神药品管理自查报告
麻醉精神药品管理自查报告本次麻醉精神药品管理自查报告，旨在全面了解当前医疗机构关于麻醉精神药品管理的情况，发现存在的问题和不足，提出改进措施，确保患者用药安全和医疗服务质量。
一、相关法规政策遵守情况医疗机构严格遵守相关法规政策，包括《药品管理法》、《麻醉药品管理条例》等，所有麻醉精神药品均按法规规定进行采购、配送、使用和销毁，各环节均有记录。
二、麻醉精神药品库存管理情况1. 麻醉精神药品库存清单及档案齐全，记录准确无误。
2. 麻醉精神药品存放在专用储藏室内，确保温度、湿度适宜，避免日光直射。
3. 定期检查库存，发现问题及时调整，并做好相关记录。
三、麻醉精神药品配制使用情况1. 配制过程严格按照标准操作规程进行，避免交叉污染和药品混淆。
2. 使用前对药品进行检查确认，避免使用过期或异常药品。
3. 使用时注意药品配比和用量，确保用药安全。
四、麻醉精神药品记录及报告情况1. 麻醉精神药品使用记录清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期限等信息。
2. 使用记录详细完整，包括用药时间、用量、途径、疗效及不良反应等情况。
3. 定期制作麻醉精神药品使用情况统计报告，定期进行质量评价和分析，发现问题及时整改。
五、麻醉精神药品安全管理情况1. 开展麻醉精神药品安全知识培训，提高医护人员用药意识和安全意识。
2. 建立麻醉精神药品不良反应监测和报告制度，及时处理发现的不良反应。
3. 建立不良反应应急处理预案，确保患者在出现意外情况时能够迅速处理。
六、改进措施1. 增加麻醉精神药品管理相关人员的培训，提高用药安全水平。
2. 定期组织内部审核和外部审核，发现问题及时纠正，避免漏洞。
3. 加强药品监测系统的建设，提高药品追溯和监管能力。
以上是本次麻醉精神药品管理自查报告，希望通过自查，提高医疗机构麻醉精神药品管理水平，确保患者用药安全，为患者提供更好的医疗服务。
感谢各部门和人员对本次自查的支持和配合。
麻精药品自查整改措施
麻精药品自查整改措施
麻精药品自查整改措施可以包括以下几个方面：
1. 完善生产工艺和质量管理体系：加强对麻精药品生产过程的监管，建立完善的质量管理制度，确保从原料采购到成品出厂的每个环节都符合相关法规和标准。
2. 强化质量检测和监控：加强对麻精药品质量的检测和监控，确保产品符合国家和地方相关规定的质量指标。
必要时可以委托第三方实验室进行质量检测，以提高检测结果的可信度。
3. 加强药品经营许可证管理：对经营麻精药品的企业进行严格的审查和管理，确保企业具有合法的药品经营许可证，并按照许可范围经营。
4. 加强药品宣传和标签管理：对于麻精药品的宣传和标签，要严格按照相关法规和规定进行，禁止虚假宣传和误导性标签，确保消费者能够准确了解产品的真实情况。
5. 提高员工意识和培训：加强麻精药品生产、质量管理和销售人员的培训，提高他们对麻精药品质量安全和相关法规的认识，增强他们的责任意识，防止违规操作和行为。
6. 加强风险评估和风险管控：对麻精药品相关的风险进行评估，采取相应的风险管控措施，降低风险发生的可能性，确保麻精药品的质量安全。
7. 与监管部门积极合作：与国家食品药品监督管理部门保持良好的沟通和合作，及时了解相关法规和政策的更新，积极配合监管部门的检查和监督工作。
以上措施是麻精药品自查整改的一般性建议，具体的自查整改措施应根据企业的具体情况和问题进行调整和制定。
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施
麻醉药品和精神药品自查报告及整改措施一、前言随着医疗事业的发展，麻醉药品和精神药品在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。
然而，这些药品的管理和使用也带来了诸多风险，如滥用、误用、非法交易等。
为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障患者用药安全，我国相关部门制定了一系列法律法规和规章制度。
本文旨在对我院麻醉药品和精神药品的管理和使用情况进行自查，找出存在的问题，并提出整改措施。
二、自查内容1. 组织机构与管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责全院麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、销毁等环节的监督管理。
同时，制定了麻醉药品和精神药品管理制度，明确了各部门和人员的职责。
2. 采购与供应我院严格按照国家相关规定，办理印鉴卡，并选择具有资质的供应商进行麻醉药品和精神药品的采购。
采购过程中，遵循公平、公正、透明的原则，确保药品质量。
3. 储存与保管麻醉药品和精神药品的储存设专库或专柜，实行双锁管理。
库房温湿度、消防设施等均符合国家标准。
药品入库、出库、盘点等均有详细记录，确保账物相符。
4. 处方与调剂医生开具麻醉药品和精神药品处方时，需严格遵循适应症、剂量、疗程等要求。
药房调剂人员对处方进行严格审核，确保合理用药。
5. 使用与监测医护人员严格按照药品说明书和处方要求，合理使用麻醉药品和精神药品。
同时，加强对患者用药情况的监测，确保用药安全。
6. 废弃物处理麻醉药品和精神药品废弃物按照国家相关规定进行处理，确保环境安全。
三、自查发现的问题1. 管理制度不够完善，部分环节存在漏洞。
2. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的管理和使用规定不够熟悉，导致违规操作。
3. 库房设施设备有待进一步完善，以满足储存需求。
4. 废弃物处理过程中，存在一定的安全隐患。
四、整改措施1. 完善管理制度，对现有制度进行全面梳理，补充漏洞，确保各个环节有章可循。
2. 加强医护人员培训，提高他们对麻醉药品和精神药品管理规定的认识，规范操作。
麻精药品专项检查自查报告1
麻精药品专项检查自查报告1一、背景介绍麻精药品是一类特殊药品，其成分中含有大麻的有效成分，主要用于治疗癫痫、痉挛性疼痛等疾病。
由于麻精药品的特殊性，对其生产、销售和使用进行严格的监管是必要的。
为了确保麻精药品的质量和安全性，我们进行了专项检查自查。
二、检查目的本次检查自查的目的是全面了解麻精药品的生产和销售情况，查找潜在的安全隐患，并提出相应的改进措施，以进一步保障麻精药品的质量和安全性。
三、检查范围本次检查自查的范围包括麻精药品的生产企业、销售机构以及使用单位。
我们随机选择了多家生产企业和销售机构进行了检查，并对使用单位进行了相关调查。
四、检查内容1. 生产企业检查（1）生产环境：对生产车间、设备、人员等进行了全面的检查，确保生产环境符合卫生要求。
我们注意到所有受检企业都在此方面做了良好的工作。
（2）质量控制：检查了生产企业的质量控制体系，包括从原材料采购到成品出厂的全过程控制，以及对关键环节的监控和验证。
通过检查，我们发现各企业均建立了严格的质量控制体系，并按照相关法规进行了操作。
（3）记录管理：对生产过程中的记录管理进行了检查，包括生产记录、质量记录等，以确保数据的完整性和真实性。
2. 销售机构检查（1）销售渠道：对销售机构的销售渠道进行了调查，包括批发商、零售商等。
通过调查发现，销售渠道较为清晰，并且涵盖了主要市场。
（2）进货记录：对销售机构的进货记录进行了检查，以确保销售机构从合法渠道进货，并对进货来源进行了核实。
通过检查发现，销售机构在进货记录方面做得较好。
3. 使用单位调查（1）使用情况：对使用单位进行了问卷调查，了解麻精药品的具体使用情况。
通过调查发现，麻精药品主要应用于医疗领域，并且得到了医生和患者的肯定。
（2）不良反应：了解使用单位的不良反应报告，以确保麻精药品的使用安全。
通过调查发现，不良反应报告较少，表明麻精药品使用安全性较高。
五、检查结果与问题分析通过对麻精药品的生产、销售和使用情况的检查，我们发现了以下问题：1. 部分销售机构在进货记录上存在几处错误，需要加强对进货渠道的管理和核实。
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施
麻醉药品和精神药品管理工作整改措施近年来，我国麻醉药品和精神药品管理工作取得了显著进展，但也面临着一些问题和挑战。
为了进一步加强管理工作，确保药品的安全有效使用，我们制定了一系列整改措施。
一、建立健全麻醉药品和精神药品管理制度为加强对麻醉药品和精神药品的监管，我们将建立健全相关管理制度，规范各个环节的操作流程。
包括建立药品采购、配送、使用、储存等全过程监管机制，确保药品的来源可追溯，全面提升管理的透明度和效率。
二、加强对医务人员的培训和监督麻醉药品和精神药品的使用必须由具备相应资质的医务人员负责，并且需要不断接受相关培训，提高其对药品使用的认识和掌握的技术。
监督机制也将得到加强，对医务人员的操作行为进行全程监控，确保操作规范、用药科学。
三、加强对患者的宣传教育对患者进行药品知识的普及宣传工作，让患者了解药品的作用、注意事项和不良反应等，提高患者的用药自觉性。
同时，加强对患者的跟踪服务，及时了解患者用药情况，防止滥用或误用药品。
四、加强对医疗机构的监督检查对医疗机构进行定期的检查和督导，确保医疗机构的用药行为符合规定，不违法使用麻醉药品和精神药品，提高医疗机构用药的质量和安全水平。
对违法使用药品的医疗机构进行惩罚并加强整改。
五、加大对违法违规行为的打击力度对于滥用、盗窃、非法买卖等违法违规行为，我们将加大处罚力度，依法追究相关责任人的法律责任。
加强对药品市场的监管，打击非法销售、假冒伪劣等行为，保障群众的用药安全。
六、提高危机事件应急处置能力建立健全应急预案，明确责任分工，加强对突发事件的应急处置能力，确保在药品安全事件发生时能够迅速、有效地做出反应，最大程度减少损失。
通过上述整改措施的实施，我国麻醉药品和精神药品管理工作将迎来新的机遇和挑战，为我国的药品管理工作注入新的活力和动力，确保药品的安全有效使用，推动我国医药卫生事业的健康发展。
精麻药品管理整改报告
精麻药品管理整改报告一、整改背景精麻药品是一类特殊的药品，具有较强的镇痛、镇静、催眠和抗惊厥等药理作用，对人体有一定的安全风险。
近年来，精麻药品的滥用情况时有发生，给社会治安和健康带来严重影响。
为了保障人民群众的生命健康和社会安定，加强精麻药品的管理十分必要。
二、整改目标本次整改的目标是建立健全精麻药品管理制度，加强对精麻药品的监管力度，遏制精麻药品滥用现象的发生，保障人民群众的生命健康和社会安定。
三、整改措施1. 加强立法和法规的制定(1) 制定和完善精麻药品管理相关的法律法规，明确精麻药品的分类、管理权限与责任等内容，为管理工作提供法律依据。
(2) 加大对精麻药品滥用行为的打击力度，提高违法行为的处罚幅度，增强对违法行为的警示效果，形成有威慑力的法规体系。
2. 建立健全精麻药品的进出库登记制度(1) 对于精麻药品的进出库，要建立完善的登记制度，并确保登记的真实性和准确性，及时反映精麻药品的流向。
(2) 设立专门的库房，对精麻药品进行存放和管理，确保药品安全，防止被盗、被窃等安全问题的发生。
3. 强化对经销商和使用单位的监管(1) 对经销商和使用单位进行严格的准入管理，确保经销商和使用单位具备相应的资质和条件，加强对其从业人员的监管和培训。
(2) 对经销商和使用单位的经营行为进行定期检查，发现问题及时进行整改，并对违法行为进行惩罚，确保经销商和使用单位的合法经营。
4. 加强对精麻药品的监测和追溯(1) 建立健全精麻药品的监测和追溯系统，加强对精麻药品的质量监控和异常情况的及时发现与处理。
(2) 配备专门的监测人员和设备，提高监测能力，及时发现和处理精麻药品的安全问题。
5. 加强宣传教育和社会共治(1) 加大对精麻药品滥用危害的宣传力度，提高社会公众对精麻药品滥用行为的警惕性和认知度。
(2) 积极组织和开展禁毒宣传活动，提高社区、学校和家庭等基层单位的禁毒意识和能力，形成全社会共同参与精麻药品管理的局面。
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****关于对医院麻醉药品、第一类精神药品的使用管理的整改报告
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等有关规定，结合东营市卫生和计划生育委员会于2014年7月14日对我院麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查中存在的问题，我院进行认真整改，确保麻精药品正确安全使用和管理，现将整改情况做如下汇报：
1.针对麻醉药品、第一类精神药品保险柜无“麻”字标示问题，联系制作“麻”字标示，逐个粘贴各科室麻醉药品、第一类精神药品保险柜。
2.针对麻醉药品、第一类精神药品处方未按年、月、日逐日编制顺序号，部分处方开具用法用量不规范问题，魏勇分管院长召开临床科室及药剂科、医务科专题会，强调麻醉药品、精神药品管理的重要性，明确药房值班人员在麻醉药品、精神药品处方调配完毕后在处方左上角按年月日逐日编制顺序号；处方调配核对人应仔细核对医师开具的处方，对开具用法用量不规范的处方不予调配。
3.针对《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》登记的药学部门人员有变动，未及时到相关卫生计生行政部门进行项目变更问题，我院已于专项检查结束后向**卫生计生局提交人员变更申请。
我院将高度重视麻醉药品、第一类精神药品的管理和使用工
作，加强日常监督，做到正确、安全、合理使用。
**医院
二零一四年十月二十四日。