ABI公司7900HT型荧光定量PCR仪中文操作手册vA
荧光定量PCR仪操作流程资料
荧光定量 PCR 仪操作流程4、 实时监控反应过程（这一步可省）5、 实验完毕，分析实验结果运行开始后，程序会自动切换到 View Results 栏。
在运行过程中，用户能实时监 控温度和光学数据， 选择图表，分析设置和样品类型信息。
在运行完成前后及运行期间， 分析设置、图表和样品类型信息可以改变。
运行过程中，可以查看存在电脑中的以前的 运行。
6、保存并输出实验数据⑴ 点击 View Results 显示栏的 Export 按钮。
⑵ 检查输出数据类型。
⑶ 点击 Export Data 根目录里的 Export 按钮。
⑷ 从 Look In 下拉菜单里选择一个文件夹。
程序默认为 Smart Cycler 文件夹里 的 Export 文件夹。
⑸.输入一个文件名或接受一个默认的文件名，点击 Save 。
生物技术中心 仪器管理人： 李红兵2006 年 10 月 15 日 1 、开启电脑，并打开 Smart Cycler 密码为 Cycler 。
若 Create Run 直至 Create Run 图标变亮。
2、定义一个程序⑴. 点击 Define Protocols 图标⑶. 输入一个独特的程序名。
⑸.点击Save Protocol 按钮 3、创建运行⑴. 点击 Create Run 图标。
⑶. 选择 Dye Set 。
⑷. 点击 Add/Remove Site ⑷a.突出一个程序名。
⑷ c. 点击右箭头。
⑸.点击0K 。
开关,启动 Smart 软件，系统用户名为 Smart ，否则应重新连接， ⑵. 点击 New Protocols 图标。
⑷ . 输入热循环参数。
图标非灰色， 表明机器已与电脑连接，⑵ . 输入一个 Run Name 。
按钮⑷b.突出位点。
⑷d.重复⑷a-⑷c 步骤直到所有程序和点都被选定 ⑹.点击Start Run 按钮。
Applied Biosystems 7900HT Fast Real-Time PCR System 安装标准流程
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7900HT Fast Real-Time PCR System SOP of Installation
选购 TLDA 用户必须准备以下设备及器材 ☆ TLDA 使用特殊转子，如下图 □ （TLDA 安装包中包括吊篮及转接卡，客户无需另行购买）
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7900HT Fast Real-Time PCR System SOP of Installation 本回执请传真到美国应用生物系统中国公司维修服务中心 传真：010-64106617，电话：010-64106608，免费电话：8008100497
安装准备回执
我方已详细阅读 ABI 公司关于仪器安装的各项准备工作以及验收和保修情
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7900HT Fast Real-Time PCR System SOP of Installation
人员及时间安排 □ 安装通常需要一个工作日的时间，已经指定待培训的操作人员(1~2 人)， 并确保操作人员在安装和培训期间不受干扰。安装工程师培训的内容为 样品上机后的仪器和软件操作及维护过程。
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7900HT Fast Real-Time PCR System SOP of Installation
建议实验室任选一种匹配的插座安装（ABI 不提供插座的安装服务）： ①NEMA L6-20P 需要的插座型号为 NEMA L6-20R（20A 0V）
NEMA L6-20R (Part Number 2320A)可查询 Hubbell 牌 NEMA 插 座信息； (Part Number 88031080)可查询 NEMA 插座信息 ②IEC-60309 插头需要插座为 IEC-60309 插座（16A 230V）
ABI7000型定量PCR仪中文操作手册(最新整理)
美国应用生物系统公司ABI Prism® 7000型荧光定量PCR仪操作手册快速入门指南美国应用生物系统中国公司· 技术服务部2003年ABI Prism剖7000中文操作手册目录一. 开机 (3)二. 实时定量的软件运行 (3)1. 新建文件 (3)2. 探针设置 (4)3. 填样品表 (4)4. 参比荧光 (5)5. 循环参数 (5)6. 启动扩增 (5)三. 实时定量的数据分析 (6)1. 数据分析 (6)2. 基线设定 (6)3. 线性图谱 (6)4. 原始数据 (7)5. 标准曲线 (7)6. 实验报告 (7)四. 终点读板的软件运行 (7)1. 新建文件 (8)2. 探针(D ETECTOR)设置 (8)3. 位点(M ARKER)设置 (8)4. 填样品表 (8)5. 参比荧光 (8)6. 终点读板 (9)五. 终点读板的数据分析 (9)1. 数据分析 (9)2. 信号分布 (9)3. 基因分型 (9)4. 保存结果 (9)六. 日常维护 (10)1. 荧光污染的检查与处理 (10)2. 检测器光源的更换流程 (10)2ABI Prism剖7000中文操作手册ABI Prism剖7000型荧光定量PCR仪快速入门指南一. 开机1. 确认电脑与主机的数据通讯线(灰色USB连线)连接正确。
2. 确认电脑处于外接电源供电状态。
3. 启动电脑，以Administrator用户名登录，进入Windows2000操作系统。
4. 待桌面图标出现后，打开7000主机的电源。
5. 待主机的电源指示灯点亮后，启动7000 SDS应用软件。
在进行实验之前，请先检查样品加热模块以确定它没有受到荧光污染，具体方法请按照第6节的“荧光污染的检查与处理”流程进行。
二. 实时定量的软件运行基因表达的绝对定量和相对定量研究、转基因食品的检测(GMO)、各种病原体的检验检疫等各种定量应用；以C T值的大小作为样品阴性、阳性判定依据的定性应用；以及SNP 检测、等位基因鉴定实验等的第一步PCR扩增，都是采用实时定量模式，按照以下步骤操作。
宝生物荧光定量PCR使用说明
Code No.：DRR041ASYBR® Premix Ex TaqTM （Perfect Real Time） (200 次量)目内 容●制品说明 ●制品内容 ●适用的 Real Time PCR 扩增仪 ●保 存录页 码1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 3 3 3●TaKaRa Ex TaqTM HS活性定义 ●纯 度●Real Time PCR 性能检测 ●试剂盒原理 ●试剂盒特长 ●操作注意 ●Real Time PCR 操作顺序 ●操作方法 ◆应用 Thermal Cycler Dice Real Time System 扩增仪的操作方法 ◆应用 ABI PRISM 7000/7700/7900 HT， 7300/7500/7500 Fast Real - Time PCR 的操作方法 ◆应用 Light Cycler Real Time PCR 扩增仪的操作方法 ◆应用 Smart Cycler II System Real Time PCR 扩增仪的操作方法 ◆应用 Mx3000P Real Time PCR 扩增仪的操作方法 ●PCR 反应条件说明 ●实验例 ●进行 RT-PCR 反应时的实验方法 ●引物设计说明 ●引物设计服务说明： 本公司提供用于基因表达定量分析的引物设计及合成服务 ●问 答4 5 7 8 9 9 11 1314 14◆特别提示： 本制品请于 4℃避光保存，避免冻结制品！●制品说明本制品是采用SYBR® Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。
制品中已经将DNA聚合酶、反 应用Buffer、dNTP、SYBR® Green I等试剂预混在一起，是一种 2×浓度的Premix Type试剂，进行实验 时，PCR反应液的配制十分方便简单。
制品中的DNA聚合酶使用了改良后的Hot Start法用 DNA聚合酶TaKaRa Ex TaqTM HS，与TaKaRa精心研制的Real Time PCR用Buffer组合使用，可以有效抑制非特异性的PCR扩增，大大提高PCR的扩增效率，进行高灵敏度的Real Time PCR扩增反应。
qPCR中文操作手册
GoTaq® qPCR Master Mix, 2X 100X CXR Reference Dye Nuclease-Free Water
Cat.# A6002
储存条件：GoTaq® qPCR Master Mix 采用-20℃运输。到货后，将全部组分储存于-20℃，避光保存。使 用过程中，所有组分可避光 2-8℃保存 3 个月。
GoTaq® qPCR Master Mix 产品提供易用的、2X 的预混液。本产品中已包含：专利的双链 DNA 结合染料 BRYT Green® dye，低浓度的 CXR（carboxy-X-rhodamine）参比荧光染料（性质与 ROX 相同），GoTaq®热启动 酶，MgCl2，dNTP 和专利的反应缓冲液。另外独立包装的 100X CXR 用于需要高浓度参比荧光染料的仪器。
在 95℃加热 2 分钟时，酶活性被完全激活。专利的酶/缓冲液配方，能耐受更多的循环数（45-50 个循环）， 并且与需要较长预变性时间的热循环程序（95℃，10min）兼容。对 GC 含量较高（60%以上）的 DNA 片段或 DNA 模板中有 PCR 反应抑制剂存在时，此缓冲液配方也能保证扩增顺利进行。
abi quantstudio 荧光定量pcr仪操作规程
abi quantstudio 荧光定量pcr仪操作规程以下是abi quantstudio 荧光定量pcr仪的操作规程：1. 打开仪器：确保电源线插入到电源插座中，按下电源开关，荧光定量PCR仪开始启动。
启动完成后，屏幕会显示主界面。
2. 准备样品：将待测样品按照实验方案进行处理和准备，包括提取和纯化核酸、制备反应体系等，确保样品标签的正确性。
3. 设置反应模板：在主界面上选择“新建实验”的选项，并选择荧光定量PCR反应模板。
根据实验需求设置反应模板，包括样品的位置、引物和探针的浓度和体积等。
4. 加载样品：根据设置的标本位置，使用注射器或微量移液器将样品逐一加载到相应的孔中。
确保每个孔都正确对应到相应的标本。
5. 设置PCR反应参数：通过点击“设置反应参数”按钮，进入PCR反应参数设置界面。
根据实验需求设置温度、时间和周期等参数。
设置完成后，保存反应参数。
6. 开始PCR反应：点击“开始实验”按钮，启动PCR反应。
仪器会自动根据设置的参数进行PCR反应。
在PCR反应过程中，可实时监测反应的进展和荧光信号的变化。
7. 数据分析：PCR反应结束后，仪器会自动停止反应。
通过点击“数据分析”按钮，可查看PCR反应结果，包括荧光信号曲线、阈值循环数和浓度等数据。
可以保存数据文件或导出结果。
8. 关机：实验结束后，点击主界面上的“关机”选项，按照仪器提示进行关机操作。
拔下电源线，清理实验平台和反应模板，保持仪器的整洁。
以上是abi quantstudio 荧光定量pcr仪的操作规程，一定要按照实验方案和操作规程进行实验，以保证实验结果的准确性和可靠性。
appliedbiosystems7900HT荧光定量PCR仪相对定量实验
applied biosystems 7900HT荧光定量PCR仪相对定量实验简易操作流程SDS 2.47900HT定量PCR仪相对定量实验简易操作流程1.双击桌面图标开启SDS software或从Start >All Programs > AppliedBiosystems > SDS 2.4> SDS 2.4开启软件。
2.进入SDS software后出现Login窗口，输入用户名和密码，或以administrator登入（无须键入密码），按OK进入软件。
3.点选或从“File”下选择“New”，出现如下窗口：Assay：选择△△Ct（RQ）Container：根据反应板类型，选择96-well Plate，384-well Plate或384-well Taqman Low Density ArrayTemplate：Blank Template (如有之前已设好的Template，点击Browse可导入模板) 。
Barcode：可使用扫瞄器记录样品板条形码，如果没有条码此项留空白。
3.1点击OK，即出现Plate Document。
①在Setup 窗口下点“Add Detector”即会弹出Detector Manager，②如有已设定的Detectors，选中待检测的Detector，③点击Copy to Plate Document，④点击Done完成添加。
3.2设定新的Detector：①在Detector Manager中点击“New”，②进入“AddDetector”窗口设置Detector，③点击“OK”完成detector设置。
Name：输入基因名称。
Reporter：选择所使用的报告荧光。
Quencher：如果使用MGB探针或SYBR染料则选None Fluorescent。
如探针淬灭基团为TAMRA则选择TAMRA。
3.3设置反应板：①选中放置样品的反应孔，②标记“Use”，③输入样本名称，④在“Task”栏中选择属性：目的基因“Target”，内参“Endogenous Control”。
荧光定量PCR仪使用说明
7500荧光定量PCR 仪使用说明注意事项：实验过程必须戴干净的一次性乳胶手套进行操作。
PCR 反应所用的96孔板、8联管或单管必须为ABI7500专用，凸盖PCR 管禁止使用。
使用8联管两侧需用空管支撑，使用单管四角需用空管支撑，以防止板槽受力不均。
实验数据用光盘刻录，禁止U 盘拷取，数据可暂存于本机电脑硬盘中，各实验室D 盘中有指定文件夹，中心外部人员数据存于FUWU 文件夹下的子文件夹中。
操作步骤开机放入反应板注：关闭仪器托盘时，应按一个角度推压托盘的右侧。
按压此处 ！ 待电脑启动稳定后，按压7500仪器电源按扭，等待仪器启动（约30 s ）。
当仪器只显示Power 状态指示灯时，方可按压托盘以打开它。
（以下过程按字母顺序a →q 进行操作）创建反应板文件双击电脑桌面上SDS 软件图标打开SDS 软件；a. 从 Assay 下拉列表中选择反应板类型c. 单击Next 反应板文件类型有以下几种：1. Relative Quantification (ddCt) Plate（相对定量） 2. AbsoluteQuantification(StandardCurve)（绝对定量，标准曲线）3. Allelic Discrimination （等位基因鉴别）4. Plus/Minus （阳性/ 阴性实验）d. 选择要添加到反应板文件的探针（引物），单击Add 添加选中探针e. 如果在列表中未列出所需探针，请单击New Detector 创建新探针f. 单击Nextb. 为反应板文件命名为反应孔设置样品名g.选取探针相同的反应孔h.点击反应孔对应的探针。
i.单击 Task栏的下边指定探针任务。
j.选择Use （使用）。
k.单击Finish （完成）。
ghijkl.选取反应孔，直接输入相应样品名（也可右键，调出反Well Inspector对话框，在Sample Name中进行修改）设定PCR循环参数、运行程序1.实验结束后关闭软件。
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一、 开 机
请严格按照顺序开机，以便仪器系统能够正确地初始化，在各个部分之间建立通讯 联络。
实验开始前，主机和机械臂需预热 10 分钟以上。电源打开以后，主机即开始加热 热盖，直到 105°C。如果热盖尚未达到 105°C 就开始实验，仪器将自动暂停，等待热 盖温度达到后才开始 PCR。
1. 打开电脑显示屏的电源； 2. 启动电脑； 3. 启动机械臂，电源开关在背面； 4. 启动 7900HT 主机，可以看到红橙绿灯依次闪动 2 次，然后绿灯点亮，说明仪
器启动完毕。
二、 新建文件
启动软件
1. 按照下述路径启动 SDS 软件：Start → Programs → Applied Biosystems → SDS 2.1 → SDS 2.1。也可以双击桌面上的快捷方式图标启动 SDS 软件。
4. 循环参数
切换到 Instrument 窗口，在 Thermal profile 选单下设定、修改 PCR 循环的温度、 时间、反应体积等。其中 Add A Dissociation Stage 指令仪器进行融解曲线试验，只 适用于 SYBR Green I 荧光染料法；
5. 保存文件
设置完毕，保存文件；也可以保存为模板文件，方便以后调用。
2. 如果使用的是 SDS Enterprise Database，登录时输入用户名和密码，点 OK。
新建文件
3. 选择菜单 File → New。 4. 在 Assay 下拉菜单中选 Absolute Quantification (Standard Curve) (实时定量模
式，用于核酸的绝对定量研究)；在 Container 下拉菜单中根据需要选择所用的 反应板类型：96 孔板、384 孔板或微量反应卡；在 Template 下拉菜单中选 Blank Template。 5. 如果只测一块板，在 Barcode 栏扫描或者输入反应板的条形码。 6. 点 OK，软件打开一个空白的反应板文件。
6. 启动 PCR
在 Instrument 窗口点击 Open/Close 按钮，弹出样品架（在主机的右侧）。把样品板 置入托盘，再单击 Open/Close 按钮，样品架自动收回并关闭上样门。按 Start 开始 实验，开始时有样品架到位、扫描头到位、热盖升温等工作，等待出现 Remain Time 若干时间后即开始正式运行。
7. 数据分析
实验结束，自动或手工设置基线和阈值，单击 Analyze 分析结果，切换到 Result 窗口查看扩增曲线、标准曲线、原始数据、实验报告等试验结果。保存数据，也可 以 Export 各种数据。
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ABI Prism® 7900HT 中文操作手册
ABI Prism® 7900HT 型荧光定量 PCR 仪 简明手册 · 绝对定量
3. 填样品表
设定 Detector：菜单 Tools → Detector Manager，点 New 新建探针，设定名称、 报告基团、淬灭基团等相关参数；选定探针后点 Copy to Plate Document 复制到板 文件，指定各个孔所用探针、样品名和样品类型（未知样品、标准品和对照，标准 品并输入拷贝数），扫描或输入条形码。
ABI PRISM® 7900HT 型荧光定量 PCR 仪简明手册 · 相对定量......9
一. 开 机.............................................................................................................. 9 二. 新建文件 ............................................................................................................ 9 三. 探针设置 ............................................................................................................ 9 四. 参数设置 .......................................................................................................... 10 五. 填样品表 ...........................................................................................................11 六. 启动循环 .......................................................................................................... 12 七. 数据分析 .......................................................................................................... 12 八. 设置 STUDY ...................................................................................................... 12 九. 查看结果 .......................................................................................................... 12
ABI PRISM® 7900HT 型荧光定量 PCR 仪简明手册 · 终点读板....14
一. 开 机............................................................................................................ 14 二. 新建文件 .......................................................................................................... 14 三. 设置 DETECTOR 和 MARKER.............................................................................. 15 四. 参数设置 .......................................................................................................... 16 五. 填样品表 .......................................................................................................... 16 六. 终点读板 .......................................................................................................... 16 七. 数据分析 .......................................................................................................... 17
八. 查看结果....................................................................................17
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ABI Prism® 7900HT 中文操作手册
ABI Prism® 7900HT 型荧光定量 PCR 仪 简明手册 · 快速入门
一. 开 机.............................................................................................................. 4 二. 新建文件 ............................................................................................................ 4 三. 探针设置 ............................................................................................................ 4 四. 参数设置 ............................................................................................................ 5 五. 填样品表 ............................................................................................................ 6 六. 启动循环 ............................................................................................................ 7 七. 数据分析 ............................................................................................................ 7 八. 查看结果 ............................................................................................................ 7