1液体的表面张力讲解
表面张力介绍

表面张力一、液体的表面张力产生的原因1.首先,要理解什么是表面层,由液体的性质可知:液体中分子与分子之间的距离比气体分子之间的距离小得多,它的平均距离r0的数量级约为10-10m,当两个分子之间的距离大于r0,而小于10 r0时,也就是说分子间的距离在r0-10 r0之间时,此时,分子之间的作用力表现为引力,若分子间的距离大于10 r0,则引力趋于零,所以,我们可以认为液体分子之间的引力作用范围是一个半径不超过10 r0的球,只有球内的分子才对球心的分子有作用力,这个球的半径就称为分子引力作用半径。
而液面下厚度约等于分子引力作用半径的一层液体称为液体的表面层。
所以,凡是液体跟气体接触的表面,都会形成一个有两个表面的薄层,称为表面层。
2.其次,表面层内分子的分布,从两个角度认识表面张力。
从分子动理论的观点分析:当分子间距小于分子引力作用半径时,它们之间才有相互作用的引力。
如果我们在液体内部任取一分子P ,以P为球心,以分子引力半径R 为半径作一球,这样球外分子对P 无作用力,只有球内分子对P 的作用力。
在液体内部和表面层分别取两个分子A和B,分子A在液体的内部,分子B在液体的表面层中。
如图,液体中两个分子A和B受周围分子引力作用的情形。
对A分子而言:受到的引力必定是球对称的,合力等于零。
对B分子来说:它处于液面下厚度为R的表面层中,分子B的情形就不同了。
B分子受到两种力的作用:液体和液外气体。
但是由于气体的密度与液体相比是很小的,它们对液体分子的引力作用可以忽略。
因而分子B所受的引力作用,不再是球对称的了,合力不再等于零。
由于球体是左右对称,上下不对称的,所以对于B分子所受的其他分子的作用力,在水平方向上的分力相互抵消,合力方向应该为垂直液面向下的。
这样,处于表面层中的液体分子,都受到垂直于液面并指向液体内部的力的作用。
在这些力作用下,表面层内的所有液体分子均受有向下的吸引力,使液体表面的分子有被拉进液体内部的趋势,从而把表面层紧紧拉向液体内部。
最新1液体的表面张力汇总

3
3
其中
N R3 r3
E(4r2N4R2) 4(R 1)R2
r
类似: 欲使1.0×103kg质量的油在水内散布成半径 r=106m的小油滴, 需要作多少功? 散布过程视为等 温。已知水和油边界的表面张力系数α=1.8×102N/m,油密度ρ=900kg /m3。
总之,对于液体系统,在液面静止的情况下, 应具有最小的表面能,要减小表面能,则 应减小表面积,液体往中间走,故在宏观上, 液体表面有收缩的趋势。
由于液体体积一定,而液体又极难压缩, 因此表面收缩的结果是使液面呈紧张状态 (类似有一薄膜),于是出现表面张力
ES
小结:表面张力系数的定义
定义1:
f L
3)[SI]: J/m张力系数σ (×10-3N/m)
酒精
20
22.3
肥皂水
20
25.0
苯
20
28.9
水
18
73
水银
18
490
液态铅
335
473
常見液體的表面張力系数
液體
水 水 水 水 水 酒精 酒精
溫度 (C)
0 10 25 60 100 00 20
不考虑边界效应
注
回
A)、F1、F2是大量分子宏观作用的结果; B)、这种液体表面层各部分之间的拉力,称
为表面张力;
C)、要区分表面张力与前部分所讲液体表面层 中分子的受力;
表面张力:是表面层上分子的宏观力效果,与液 面相切
液体表层中分子受力:是表面分子受到的指向液 体内部的不平衡力。
·定义1(从表面张力角度):
设想某一分界限上的张力f,它与边 界长L成正比
f= σL
《表面张力现象》课件

表面张力是指液体自然状态下分子间相互作用所形成的力,广泛存在于自然 界和日常生活中。本课件将介绍表面张力的定义、研究方法、影响因素以及 在日常生活中的应用。
背景介绍
1 表面张力的定义和概念
表面张力是液体自然状态下分子间相互作用所形成的力,使液体表面趋于缩小和封闭。
2 表面张力的起因和作用
1 温度
温度升高会使表面张力降低,因为分子动能增加导致分子间相互作用减弱。
2 溶质浓度
增加溶质浓度会使表面张力降低,因为溶质分子与液体分子的相互作用减弱。
3 表面活性剂
添加表面活性剂会使表面张力降低,因为表面活性剂分子在液体表面形成吸附层,减弱 分子间相互作用。
表面张力在日常生活中的应用
水珠的形状
水珠呈球形的形状是由于 表面张力使水分子在表面 收缩,封闭珠体。
酒精灯的作用
酒精灯中的酒精被点燃是 因为酒精蒸汽能够形成可 燃气体层,并在表面张力 作用下维持燃烧。
血液的循环
血液在血管内的循环是通 过心脏的泵血作用和血液 与血管壁之间的表面张力 共同驱动的。
结论和总结
表面张力是液体自然状态下分子间相互作用所形成的力,它影响着自然界中许多现象并在日常生 活中起着重要作用。
表面张力产生于液体分子之间的相互引力和静电斥力,它使液体形成球形滴,维持液体 的形态。
表面张力的研究方法
接触角测量法
通过测量液体在固体表 面上的触角大小来研究 表面张力。
静止平衡法
通过测量静止液滴的形 态和尺寸来研究表面张 力。
悬滴法
通过测量悬挂液滴的形 态和尺寸来研究表面张 力。
表面张力的影响因素
液体的表面张力

3)[SI]: J/m2
常见液体的表面张力系数
液体
温度(0C)
表面张力系数σ (×10-3N/m)
酒精
20
22.3
肥皂水
20
25.0
苯
20Βιβλιοθήκη 28.9水18
73
水银
18
490
液态铅
335
473
常見液體的表面張力系数
液體
水 水 水 水 水 酒精 酒精
溫度 (C)
0 10 25 60 100 00 20
A
顺着力的方向, 势能会减小
Re
克服力作功才能成功,其结果是,进入表面层 后,这一分子势能增加。
定义 表面层中所有分子高出液体内部分子的那部分势 能的总和,叫液体的表面能(也叫表面自由能)
注:
1)表面能表述的是宏观性质,而不是某一分子的 势能;
2)液体的表面积越大,表面能越大;
3)任何一个系统,当它处于稳定状态时,势能 应最小。(站立与躺下)
总之,对于液体系统,在液面静止的情况下, 应具有最小的表面能,要减小表面能,则 应减小表面积,液体往中间走,故在宏观上, 液体表面有收缩的趋势。
由于液体体积一定,而液体又极难压缩, 因此表面收缩的结果是使液面呈紧张状态 (类似有一薄膜),于是出现表面张力
E S
小结:表面张力系数的定义
定义1:
f
目录 一、液体的表面现象 二、液体的表面张力 三、液体的表面能与表面收缩
研究的意义
液体在生物体内及其周围环境中占有很重要的地位 液体的主要特征
①它和空气接触有一个自由表面,
②和固体接触处有一个附着层,因而 表现出一系列表面现象。 研究的角度
分子运动的角度解释研究宏观问题 ——分子热力学
液体表面张力

液体表面张力Ⅰ定义凡作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力。
它产生的原因是液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力。
就象你要把弹簧拉开些,弹簧反而表现具有收缩的趋势;也像有无数张手紧紧握在一起似的。
正是因为这种张力的存在,有些小昆虫才能无拘无束地在水面上行走自如。
Ⅱ影响因素内因:无机液体的表面张力比有机液体的表面张力大的多;水的表面张力72.8mN/m(20℃);有机液体的表面张力都小于水;含氮、氧等元素的有机液体的表面张力较大;含F、Si的液体表面张力最小;分子量大表面张力大;水溶液:如果含有无机盐,表面张力比水大;含有有机物,表面张力比水小。
外因:温度升高表面张力减小;压力和表面张力没有关系。
注:液体(0度以上时)表面张力最弱的是酒精。
Ⅲ测定方法液体表面张力的测定方法分静力学法和动力学法。
静力学法有毛细管上升法、du Noüy 环法、Wilhelmy 盘法、旋滴法、悬滴法、滴体积法、最大气泡压力法;动力学法有震荡射流法、毛细管波法。
其中毛细管上升法和最大气泡压力法不能用来测液- 液界面张力。
Wilhelmy 盘法, 最大气泡压力法, 震荡射流法, 毛细管波法可以用来测定动态表面张力。
由于动力学法本身较复杂, 测试精度不高, 而先前的数据采集与处理手段都不够先进, 致使此类测定方法成功应用的实例很少。
因此, 迄今为止, 实际生产中多采用静力学测定方法。
1.毛细管上升法测定原理:将一支毛细管插入液体中, 液体将沿毛细管上升, 升到一定高度后, 毛细管内外液体将达到平衡状态, 液体就不再上升了。
此时, 液面对液体所施加的向上的拉力与液体向下的力相等。
则表面张力 :γ=ρghr/(2cosθ)式中γ为表面张力, r 为毛细管的半径, h 为毛细管中液面上升的高度, ρ为测量液体的密度, g 为当地的重力加速度, θ为液体与管壁的接触角。
第五节 液体表面张力(上课)

片段教学 > > 情景导入 > > 教师演示
演示实验一:硬币的“漂浮”
水面对硬币 的作用力是 怎么产生的?
片段教学 > > 教师演示
演示实验二
一条细棉线系在铁丝环上,使棉线 处略为松驰状态,将铁丝环浸入肥皂液 里,再拿出来时环上就留下一层肥皂液 的薄膜,这时薄膜上的棉线仍是松驰的, 用烧热的针刺破某一侧的薄膜,观察现 象
第五节
液体表面张力
高中物理——液体表面张力 > > 主讲内容
液体表面张力 > > 主讲内容 > > 教材分析
地位:本节内容是“分子动理论”的具体应用。 作用 :承接分子动理论和各物态变化关系等内
容,又为本节后面的毛细现象和液晶内容 做了铺垫,起着承上启下的作用。
液体表面张力 > > 主讲内容 > > 学情分析
情感态度 价值观
(1)培养对自然现象的观察能力 (2)经历演示实验的观察、参与、交流,养成积极探 索的科学态度和合作精神。
液体表面张力 > > 主讲内容 > > 重点难点
液体表面张力 的产生原因、 大小和方向
重点 1
液体表面张 力的方向
难点 2
液体表面张力 > > 主讲内容 > > 教学方法
教学方法
表面层分子受到指向液体内部的 合力(分子间净吸引力)。 液体内部的分子其所受合力为零。
产生的原因 物质表面层的分子所处的力场是不均衡的。
作用结果
导致液体表面具有自动缩小的趋势。 扩展表面要作功。
片段教学 > > 思考
思考:液体分子在表面层与它在液体、气体中分布有 什么不同,分子间作用力又是怎样的?
1液体的表面张力详解

表面张力的演示实验(1)
圆形金属框上沾有肥皂泡沫,若将膜面上的棉线圈内部的 膜戳破,那么棉线圈将被液体的表面张力拉成圆形;
表面张力的演示实验(2)
橄榄油滴 浮在同密度的水和酒精 的混合液体中,由于表面张力的 作用,油滴形成完美的球形。
一、表面张力
1.现象: (1).液体表面有收缩到最小的趋势;
f
P0
A B
S
Ps
f
P
PB=P0 ps
ps为正;
附加压强使得液体内部压强大于外部压强。
2)凹液面时,如图S周界
上表面张力的合力指向外 部,S好象被拉出,液面 内部压强小于外部压强, 液面下压强:
f
P0 Ps
A B
S
P
f
PB=P0 ps
总之:附加压强使弯曲液面内外压强不等,与液面 曲率中心同侧的压强恒大于另一侧, 任何弯曲液面都对液体产生附加压强;
• 体积一定, 球体的表面积最小;
(4). 表面张力系数(定义一) 设想在液面上画一条直线 段,线段两侧液面均有收缩的 趋势,即有 表面张力作用,该 力与液面相切 , 与线段垂直, 指 向各自的一方,分别用F 和F′表 示,这恰为一对作用力与反作 用力, F = -F′。
F
F
由于线段上各点均有表面张力作用 ,线段越长 ,则 合力越大。设线段长为l ,则:F = l 。
小 结
一、表面张力 1. 表面张力: f =l 二、弯曲液面的附加压强 1. 平液面: P P0 2.凸液面: P P0 Ps 2. 表面能: E S
3.凹液面: P P0 Ps
4.单球形液面:
2 (1) 凸液面(如气中液滴) :P P0 R 2 ( 2) 凹液面(如液中气泡) :P P0 R 5.球形液泡: 4
第三章 第4节 液体的表面张力

第4节液体的表面张力一、液体的微观结构1.分子距离:液体不易被压缩,表明液体分子之间的距离很小。
2.液体具有流动性:液体不像固体那样具有一定的形状,而且液体能够流动。
3.分子力:液体分子间的作用力比固体分子间的作用力要小。
二、液体的表面张力1.概念:液体的表面就像紧绷着的橡皮膜,它有着一种收缩的趋势。
液体表面存在的这种收缩力叫做表面张力。
2.特点:使液体的表面积趋向最小。
3.成因:在液体的表面层分子间距较大,分子间表现为引力。
[特别提醒]液体的宏观特性及现象都是由分子的微观结构决定的,因此,在解决有关液体问题时,要从分子的微观结构特点着手分析。
1.判断:(1)荷叶上的小水滴呈球形,这是表面张力使液面扩张的结果。
()(2)液体表面张力形成的原因是液体表面层的分子分布比内部密集。
()(3)表面层中分子力表现为引力。
()答案:(1)×(2)×(3)√2.思考:分析小液珠均为球型的原因。
提示:液体的表面张力有使液体表面积收缩到最小的趋势,而在体积相同的情况下,球的表面积最小,故均为球形。
1.规则的排列,这种区域是暂时形成的,边界和大小随时改变,有时瓦解,有时又重新形成。
液体由大量的这种暂时形成的小区域构成,这种小区域杂乱无章地分布着,因而液体表现出各向同性。
2.液体具有一定的体积:液体分子的排列更接近于固体,液体中的分子密集在一起,相互作用力大,主要表现为在平衡位置附近做微小的振动,所以液体具有一定的体积,不容易被压缩。
3.液体分子间的距离小,相互作用力很大,液体分子的热运动与固体类似,主要表现为在平衡位置附近做微小的振动。
但液体分子没有长期固定的平衡位置,在一个平衡位置附近振动一小段时间以后,又转移到另一个平衡位置附近去振动,即液体分子可以在液体中移动,没有一定的形状,这就是液体具有流动性的原因。
液体中的扩散现象是由液体分子运动产生的。
分子在液体里的移动比在固体中容易得多,所以液体的扩散要比固体的扩散快。
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2 sin P内 P外 r
r sin R
2 P内 P外 R
2 P内 P外 ——拉普拉斯公式 R
2 附加压强:ps R
——球形液面附加压强公式
球形液面附加压强与表面张力系数成正比,与球面半径R成反比。 适用于任何液面:球面、半球面、凹凸面,R是液面处的曲率半径; 半径越小,附加压强越大;半径越大,附加压强越小; 半径无限大时,附加压强等于零,这正是水平液面的情况。
2 R
PA强,并与半径成反比。 同样处在大气压下,液泡半径越小,内外的压强 差越大;
补充: ※向带有活塞的三通玻璃管 吹气使两端分别挂上大小不一的肥 皂泡,旋转活塞使两气泡连通,观 察气泡的变化?
发现小泡将越来越小,大泡越胀 越大。这就是小泡的附加压强大于 大泡的附加压强的缘故。
W Fx 2lx S
B
B
其中△S = 2l△x ,是AB 向右移动过程中液面面积的增量。外 力克服分子间引力做功,液体表面能增加,若用 △ E 表示表 面能增量,则: E W E W S S S 表面张力系数在数值上等于增加单位液体表面积时,外力所 需做的功,或增加单位液体表面积时,所增加的表面能 —— 比表面能;
热学
讲课顺序:1、按照竞赛真题题型来讲 抓住重点、突破难点 2、新增内容 真题研究:1、题目的构成 2、包含的概念、规律、方法 3、重点难点 4、易错点 5、拓展点
表面张力现象
为什么水面上的小昆虫能在水面上 行走,而不会沉入水中?
牛奶滴落在盘中的瞬间飞 溅情形,呈现球状,在盘 上方的牛奶呈现近乎完美 的球形?
(2).液面像紧绷的弹性薄膜。
说明:液面上存在沿表面的收缩力作用,这种力 只存在于液体表面。 2.表面张力 (1)表面层:在液体与气体交界面,厚度等于分 子有效作用距离(=10-8 m) 的一层液体。 (2)表面张力:液体的表面层中有一种使液面尽 可能收缩成最小的宏观张力。
(3)表面张力产生的微观本质 ①分子力观点:
2 凸液面:pi p0 R 2 凹液面:pi p0 R
四.球形液泡的内、外压强差
如图,由于球形液泡很薄,有内 外两个表面,内外膜半径近似相 等,设A、B、C 三点压强分别为 PA 、PB 、PC ,则:
2 PB PA R 2
R
R O
CB A
2 PB PC R
表面张力是由于液体表面层内分子间相互 作用与液体内部分子间相互作用不同。
②从能量观点来分析
把分子从液体内部移到表面层,需克服 f⊥ 作功;外
力作功,分子势能增加,即表面层内分子的势能比液体 内部分子的势能大,表面层为高势能区; • 任何系统的势能越小越稳定,所以表面层内的分子有尽 量挤入液体内部的趋势,即液面有收缩的趋势,使液面 呈紧张状态,宏观上就表现为液体的表面张力。
f
P0
A B
S
Ps
f
P
PB=P0 ps
ps为正;
附加压强使得液体内部压强大于外部压强。
2)凹液面时,如图S周界
上表面张力的合力指向外 部,S好象被拉出,液面 内部压强小于外部压强, 液面下压强:
f
P0 Ps
A B
S
P
f
PB=P0 ps
总之:附加压强使弯曲液面内外压强不等,与液面 曲率中心同侧的压强恒大于另一侧, 任何弯曲液面都对液体产生附加压强;
补充例4 如图,在内半径r=0.3mm的细玻璃管中注水,一部 分水在管的下端形成一凸液面,其半径为 3mm ,管中凹液面 的曲率半径与毛细管的内半径相同。求管中所悬水柱的长度 h。 设水的表面张力系数 =7310-3 N/m.
上的表面张力,单位:N / m 。
为表面张力系数,表示液体表面单位长度直线段
(5). 表面张力系数与表面能增量(定义二)
如图所示,铁丝框上挂有液膜,表面 张力系数为 ,将AB边无摩擦、匀速、 等温地右移△x,在AB边上加的力为: F =2 l ,则在这个过程中外力F 所 做的功为:
A
f
A F
附加压强方向恒指向弯曲液面的曲率中心;
三、球形液面的附加压强---拉普拉斯公式
设有一半径为R的球形液滴,其表 面张力系数为 ,是凸液面,则液 滴表面层内外的压强:
P内=P外 ps
在液体表面,取微小球冠形液 体元,球冠的边缘线l存在表面张 力F,沿球冠表面切线方向。 由于球冠很小,忽略其重力。 l
二:附加压强的产生
f
A B
P0
S
f
1.平液面
P
在液体表面上取一小面积△S ,由于液面水平,表 面张力沿水平方向, △S 平衡时,其边界表面张 力相互抵消,△S 内外压强相等:
PB = PA
2. 液面弯曲
1) 凸液面时,如图 S 周界上 表面张力沿切线方向,合力 指向液面内, S 好象紧压在 液体上,使液体受一附加压 强 ps ,由力平衡条件,液面 下液体的压强:
表面张力的演示实验(1)
圆形金属框上沾有肥皂泡沫,若将膜面上的棉线圈内部的 膜戳破,那么棉线圈将被液体的表面张力拉成圆形;
表面张力的演示实验(2)
橄榄油滴 浮在同密度的水和酒精 的混合液体中,由于表面张力的 作用,油滴形成完美的球形。
一、表面张力
1.现象: (1).液体表面有收缩到最小的趋势;
P外
r
p内 R
l
F
F// F
受力分析:
2
P内 r ,
2
P外 r , 表面张力F
沿边缘线一周, F// 相互抵消,作 用在球冠边缘线上 的表面张力的合 力为:
F F F sin sin l l sin
l 2r
• 体积一定, 球体的表面积最小;
(4). 表面张力系数(定义一) 设想在液面上画一条直线 段,线段两侧液面均有收缩的 趋势,即有 表面张力作用,该 力与液面相切 , 与线段垂直, 指 向各自的一方,分别用F 和F′表 示,这恰为一对作用力与反作 用力, F = -F′。
F
F
由于线段上各点均有表面张力作用 ,线段越长 ,则 合力越大。设线段长为l ,则:F = l 。