基因治疗就是利用分子生物学技术
分子生物学技术在疾病预防和治疗中的应用
分子生物学技术在疾病预防和治疗中的应用引言分子生物学技术已成为生物医学研究的重要工具，其在疾病预防和治疗中的应用也越来越广泛。
本文将从四个方面介绍分子生物学技术在疾病预防和治疗中的应用：分子诊断、基因治疗、药物研发和疫苗研发。
一、分子诊断分子诊断是指利用分子生物学技术检测人体内特定分子（如DNA、RNA、蛋白质等）的含量或变化，从而进行疾病的诊断、分型和预后判断。
例如，在肿瘤的早期诊断中，利用分子诊断技术可以通过检测患者血中的肿瘤标记物来诊断肿瘤。
同时，分子诊断还可以用于进行产前诊断、感染病的诊断等。
其中，PCR技术是分子诊断的重要技术之一，其通过扩增特定序列，使得纯度较低的样品中特定序列的数量增多，从而方便检测。
例如，在细菌性感染的检测中，PCR技术可以检测患者体内细菌的存在和种类。
二、基因治疗基因治疗是指通过改变基因的表达或功能，从而达到治疗疾病的目的。
例如，在慢性肝病的治疗中，可以采取基因敲入技术，将人体缺失的基因通过递送基因的载体进行补充。
CRISPR/Cas9技术是基因治疗的新兴技术，其通过切割 DNA，使得基因可以进行修复或编辑，从而达到治疗目的。
例如，在囊性纤维化的治疗中，利用CRISPR/Cas9技术可以将存在异常基因进行修复，从而达到治疗目的。
三、药物研发药物研发是指利用分子生物学技术进行药物的设计、筛选和开发。
例如，在癌症治疗中，通过对癌细胞的生长环境和分子调控机制的研究，可以研发出针对特定病理过程的药物。
其中，蛋白质靶点的发现和药物筛选是药物研发的重要环节。
四、疫苗研发疫苗研发是指利用分子生物学技术进行疫苗的研制和改良。
例如，在新冠病毒疫苗的研发中，利用分子克隆技术和重组技术，制备出含有病毒表面抗原的亚单位疫苗。
同时，疫苗的安全性和有效性也可以通过分子生物学技术进行研究和评价。
结语分子生物学技术在疾病预防和治疗中的应用已经取得了重大进展，其在分子诊断、基因治疗、药物研发和疫苗研发中都发挥了重要作用。
分子生物学技术的应用及发展趋势
分子生物学技术的应用及发展趋势随着科学技术的不断发展，人们对微观世界的研究也不断深入。
分子生物学技术是其中之一，以分子为研究对象，通过各种技术手段加以分析和研究，可将生物学研究推向更深层次和更广阔的领域。
分子生物学技术的应用和发展趋势，至关重要。
一、分子生物学技术的应用1. 基因工程分子生物学技术的一个非常重要的应用就是基因工程。
基因工程是利用分子生物学技术改变生物个体的遗传信息，以得到更好的性状或用于特定目的。
基因工程可以用于育种、药物研发、产业生产等多个领域。
比如利用基因工程，可以打破互花米草杂交难度限制，培育出性能更优秀、适应性更强的新品种；利用基因工程技术，可以提高药物生产的效率和质量，为人类健康做出更大贡献。
2. 基因诊断分子生物学技术在基因诊断方面的应用也非常广泛。
基因诊断是利用DNA序列的特异性，进行基因分型以确定某一疾病患者携带的特定病理基因的检查方法。
常用于婴儿遗传病的筛查，遗传性肿瘤与乳腺癌的早期诊断等。
基因诊断技术的发展，将为人类的健康保障提供更加可靠准确的手段，早期发现疾病，早期预防和治疗。
3. 基因治疗基因治疗是利用分子生物学技术对某些疾病基因进行修复和改变，从而达到治疗目的的一种新型疗法。
它可以通过对特定的基因进行修复，改变、增加或抑制该基因的表达，从而达到疾病治疗或预防的目的。
基因治疗是目前最具前途和潜力的基因技术之一。
它可作为一种创新的治疗手段，有望治愈一些当前难以治愈的疾病，例如利用基因治疗来治疗癌症、遗传性疾病及其它一些难以根治的疾病。
二、分子生物学技术的发展趋势1. 将生物技术与信息技术相结合随着分子生物学技术的不断发展，其应用场景也越来越广泛，可以将其应用于环境污染、粮食和医疗等领域。
这种广泛的应用离不开信息技术的支持。
未来，分子生物学技术将与信息技术相结合。
比如，利用大数据技术对基因信息进行深度挖掘，将更可能解决疾病的难题；利用区块链技术，将更好地保障基因信息的隐私安全等。
分子生物学在医学中的应用
分子生物学在医学中的应用分子生物学是研究生物体内分子结构、功能和相互作用的学科领域。
近年来，随着分子生物学技术的快速发展和进步，其在医学中的应用逐渐扩大并发挥了重要作用。
本文将探讨分子生物学在医学中的几个主要应用领域。
一、基因诊断与基因治疗基因诊断是通过检测个体基因组中存在的异常基因变异，来确定疾病的诊断和治疗方案的过程。
分子生物学技术为基因诊断提供了强大的工具。
例如，多聚酶链反应（PCR）技术可以扩增微量的DNA片段，从而使得病原体的检测变得更为敏感和快速。
此外，DNA测序技术的快速发展，使得研究人员能够更准确地分析基因组序列，从而发现和诊断基因异常引起的疾病。
基因治疗是利用分子生物学的手段来治疗基因缺陷引起的疾病。
例如，通过基因转导技术，可以将正常的基因导入患者体内，修复或替代异常的基因。
这种方法已经在某些遗传性疾病的治疗中取得了一定的成功，为一些无法通过传统药物治疗的疾病提供了新的希望。
二、分子靶向治疗分子靶向治疗是指通过干扰特定的分子信号通路或作用靶标分子，来治疗癌症等疾病。
分子生物学技术的快速发展为分子靶向治疗提供了强有力的支持。
例如，通过对肿瘤细胞基因组的深入研究，可以筛选出特定的突变基因，并设计出相应的靶向药物。
而且，利用重组DNA技术，研究人员还可以合成和生产人源化的单克隆抗体，用于癌症治疗中的免疫治疗。
三、疾病基因组学研究疾病基因组学研究旨在通过对疾病相关的基因组变异进行全面分析，揭示疾病的致病机制。
近年来，分子生物学技术在疾病基因组学研究中得到了广泛应用。
例如，基因芯片技术可以快速检测和分析大量基因的表达水平，从而发现与疾病相关基因的异常表达。
此外，利用CRISPR/Cas9技术，研究人员还可以通过编辑特定基因的序列，来研究该基因在疾病发生发展中的作用。
四、个体化医学个体化医学是一种以患者个体的基因组信息为依据，为患者提供个性化的医疗服务和治疗方案的医学模式。
分子生物学技术为个体化医学提供了关键技术支持。
分子生物学技术在疾病诊断和治疗中的作用
分子生物学技术在疾病诊断和治疗中的作用自从分子生物学技术开始应用于医学领域，它便为医生和科学家们提供了一种更加准确和高效的方法来诊断和治疗疾病。
分子生物学技术的出现，使得研究人员们能够更加精确地诊断一些难以确定的疾病和症状，并且在治疗上采用最合适的方法，以获得最佳治疗效果。
本文将从分子生物学技术的基本原理出发，论述其在疾病诊断和治疗中的作用。
基本原理分子生物学技术是一种通过分析DNA和RNA的结构与功能，来了解生物机制和生物系统的科学方法。
这些技术包括PCR、基因测序、DNA芯片、基因编辑和CRISPR等等。
PCR(聚合酶链反应), 是分子生物学技术中应用最为广泛的方法之一，它通过一系列特殊的酶的催化作用，将DNA扩增成数百万倍的数量，以便进一步的分析和研究。
PCR技术的广泛应用，使得目前已经有了针对各种疾病和疾病基因的诊断方法。
基因测序是人类分子生物学领域中另一个发展迅速的技术。
通过测序我们能够解读一个人的基因组序列，这对了解疾病发生的机制、预测疾病风险和选择个性化治疗方法都有重大意义。
当前该领域以人类基因组计划和1000基因组计划为代表，已经取得了显著的成果。
疾病诊断分子生物学技术已成为诊断许多疾病的主要手段，在将来还会有更多的疾病得到基因诊断的帮助。
例如，PCR技术在检测和诊断一些病原体方面已经得到了广泛应用。
临床实践中的病原体检测，有利于快速筛查出一些传染性疾病，比如肺结核、流感、淋病等。
PCR检测是一种快速的、非常敏感和特异的检测方法，可以检测到少量DNA或RNA的存在。
例如，在COVID-19的疫情期间，PCR检测成为了最常见的检测方法，就是基于此原理。
除了病原体检测，基于分子生物学技术的癌症诊断也得到了广泛的应用。
例如，PCR技术可以检测人体中某些特定的基因序列，通过分析这些基因的变异情况，诊断出是否患有某种癌症。
与传统的诊断技术相比，基于分子生物学技术的癌症诊断更加准确和可靠，已成为日益重要的诊断手段。
分子生物学名词解释
1.医学分子生物学:应用分子生物学的技术和手段，结合现代医学技术，从分子水平研究人体正常状态和疾病状态下生命活动及其规律2.基因(gene) 是一段携带功能产物〔多肽，蛋白质，tRNA和rRNA和*些小分子RNA〕信息的DNA片段，是控制*种性状的的遗传单位。
3.密码子偏爱〔codon bias 〕:指在不同物种的基因中经常为*种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。
4.基因的剪接位点〔splice sites〕:一般有特定的序列特征，计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。
5.C值佯谬〔C value parado*〕：生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。
N值佯谬〔N value parado*〕：基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6.基因组〔genome〕：是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.〔〕7.基因家族(genefamily):指核苷酸序列或编码产物的构造具有一定同源性的一些基因。
〔04〕8.基因超家族〔 gene superfamily〕：构造上具有一定的相似性，但功能不一定相似，且进化上的亲缘关系较远。
如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等〔05〕9.基因组学(genomics)：开展和应用基因作图、 DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序，分析生命体〔包括人类〕全部基因组构造及功能10.微卫星DNA〔microsatellite DNA〕：或称简短串连重复，由2~6个核苷酸的重复顺序组成，如(CA)n、(GA)n、(TA)n，n为15~30具有多态性，卫星长度常小于100bp，大量分布每条染色体11.小卫星DNA〔minisatellite DNA〕：由6~12个核酸的重复顺序组成，位于染色体端粒及其附近，长度数十~数千bp12.大卫星DNA〔macrosatellite DNA〕：即经典的卫星DNA，由数十个核苷酸的重复单位构成，主要存在于异染色区和着丝粒。
分子生物学的应用
分子生物学的应用
分子生物学是研究生物分子结构、功能和相互作用的学科，它在生物学、医学、农业、环境保护等领域都有广泛的应用。
本文将介绍分子生物学在医学领域的应用。
1. 基因诊断
基因诊断是利用分子生物学技术检测人类基因组中的异常，从而诊断疾病的方法。
例如，通过PCR技术检测BRCA1和BRCA2基因的突变，可以诊断乳腺癌和卵巢癌的遗传性风险。
此外，基因诊断还可以用于检测遗传性疾病、肿瘤等疾病的基因突变。
2. 基因治疗
基因治疗是利用分子生物学技术修复或替换患者体内缺失或异常的基因，从而治疗疾病的方法。
例如，利用载体将正常的基因导入患者体内，可以治疗某些遗传性疾病。
此外，基因治疗还可以用于治疗肿瘤、心血管疾病等疾病。
3. 基因编辑
基因编辑是利用分子生物学技术对基因组进行精确的编辑，从而改变基因的表达或功能。
例如，利用CRISPR/Cas9技术对基因组进行编辑，可以研究基因的功能和调控机制，也可以用于治疗某些遗传性疾病。
4. 药物研发
分子生物学技术在药物研发中也有广泛的应用。
例如，利用基因工程技术生产重组蛋白，可以用于制造生物制剂。
此外，利用分子生物学技术研究药物的作用机制和靶点，可以加速药物研发的进程。
分子生物学技术在医学领域的应用非常广泛，为疾病的诊断、治疗和药物研发提供了有力的支持。
随着技术的不断发展，相信分子生物学技术在医学领域的应用将会越来越广泛。
分子生物学在生物医学中的应用
分子生物学在生物医学中的应用分子生物学是生物学的一个重要分支，主要研究生命体内如何从分子水平上进行遗传信息传递、表达和调控等基本细胞学过程。
它在生物学研究和生物技术应用中发挥着不可替代的作用。
近年来，随着生物医学研究的深入，分子生物学也得到了广泛的应用。
本文将就分子生物学在生物医学中的应用进行探讨。
一、基因治疗基因治疗是利用基因工程技术将功能正常的基因导入患者体内，修复或替代患者体内缺陷或异常基因的治疗方法。
其中分子生物学起到了至关重要的作用。
分子生物学家们通过研究基因表达调控机制，筛选出能够有效治疗疾病的基因，并将其克隆、扩增并构建表达载体，以达到目的。
目前已有许多获得临床认可的基因治疗方法，如单基因遗传病的基因治疗、肿瘤的基因治疗等。
二、疾病诊断分子生物学在疾病的诊断方面也有非常重要的作用。
例如基因测序技术，是目前广泛应用于个体化医疗的重要技术之一。
借助基因测序技术，可以对疑难杂症进行基因检测，帮助医生诊断疾病，并进行精准治疗。
同时，分子生物学还可以通过人体液体中的生物标志物，如肿瘤标志物、胰岛素等，来帮助诊断疾病。
三、药物开发分子生物学还可应用于药物开发领域。
医药公司可以根据疾病的发病机制和基因表达规律，筛选出治疗特定疾病的小分子化合物和生物药物。
通过分子生物学对药物的作用机制和靶点进行深入研究，以指导药物的开发。
同时，利用分子生物学技术，研究药物的副作用和毒性，为药物的临床应用提供参考。
四、个体化医疗分子生物学研究还可以应用于个体化医疗中，该领域近年来备受关注。
个体化医疗是指根据患者的基因组数据和病理生理信息，结合临床医学实践，实现个体化的健康管理和治疗。
借助分子生物学技术，可以对个体基因组进行分析，了解个体特异性和易感性，制定个体化的预防和治疗方案。
五、结语综上所述，分子生物学在生物医学中扮演着至关重要的角色，其广泛的应用在于深入揭示了生命的奥秘。
未来，随着技术的不断提升，分子生物学将更加广泛地应用于医学中，并为疾病治疗和健康管理提供更为有效的手段。
《分子生物学》复习指南
《分子生物学》复习指南《分子生物学》复习指南答案一、名解1、基因：是含有生物信息的DNA片段，根据这些生物信息可以编码具有生物功能的产物，包括RNA和多肽链。
(课件)2、分子伴侣(Molecular Chaperone)：又称为伴侣蛋白，是一类在序列上没有相关性但有共同功能的保守性蛋白质，在细胞内协助其它多肽结构完成正确的折叠、组装、转运和降解，在功能完成后与之分离，不构成这些蛋白质结构执行功能时的组份。
3、RFLP：即限制性片段长度多态性。
高度重复序列中的无间隔反向重复序列很容易形成限制性内切酶识别位点，也很容易由于突变产生或失去一个酶切位点，因而可以造成限制性片段长度多态性。
即用同一种限制性内切酶消化不同个体的同一段DNA时，由于碱基组成的变化而改变限制性内切酶识别位点，从而会产生长度不同的DNA片段，这种方法称为限制性片段长度多态性，简称RFLP技术。
4、DNA的复制（replication）：以构成基因组的全套核酸分子为模板，精确合成一套新的核酸分子的过程。
遗传信息通过亲代DNA 分子的复制传递给子代，在保持生物物种遗传的稳定性方面起着重要的作用。
5、反转录：又称逆转录（reverse transcription），是以RNA为模板，在逆转录酶的催化下，合成双链DNA的反应。
6、克隆载体：可携带插入的外源DNA片段并可转入受体细胞中大量扩增的DNA分子。
该分子中含有能够在受体细胞中自主复制的序列和筛选标记，常用于外源基因的克隆，如噬菌体或质粒。
7、功能基因组：细胞内所有具有生物学功能的基因。
表达一定功能的全部基因所组成的DNA序列，包括编码基因和调控基因。
8、核不均一RNA：即hnRNA,即前体mRNA，在真核生物中，最初转录生成的RNA,存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA之总称。
由外显子和内显子组成，需经过剪接加工及各种修饰后，形成成熟的mRNA。
9、分子杂交：由来源不同的两个脱氧核糖核酸单链或核糖核酸单链结合成双链分子的过程。
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基因治疗就是利用分子生物学技术，按照自然规律要求，纠正基因结构和功能异常，组织病变的进展，杀灭病变的细胞，或一致外源病原体遗传物质的复制，从而达到治疗疾病的一种方法或技术。
端粒：是真核生物染色体末端的一种特殊结构，由端粒DNA和端粒蛋白质构成，作用：稳定染色体结构防止染色体末端融合保护染色体结构基因避免遗传信息在复制过程中丢失。
端粒酶是一种自身携带模板RNA的逆转录酶，催化端粒DNA的合成，能够在缺少DNA模板的情况下延伸端粒内3’端的寡聚核苷酸片段。
其活性取决于酶内RNA和蛋白质亚基。
是端粒复制所必须的一种特殊的DNA聚合酶DNA变性：在某些理化因素作用下，DNA分子互补碱基对之间的氢键断裂，DNA双螺旋结构松散，变成单链。
Tm ：加热变性过程中DNA双螺旋结构解开一半时的温度。
基因芯片：是通过缩微技术，根据分子间特异性地相互作用的原理，将生命科学领域中不连续的分析过程集成于硅芯片或玻璃芯片表面的微型生物化学分析系统，以实现对细胞、蛋白质、基因及其它生物组分的准确、快速、大信息量的检测。
反义核酸是根据碱基互补原理，用人工合成或生命有机体合成的特定互补的DNA或RNA片段，与目的序列结合，通过空间位阻效应或诱导RNAase活性降解，在复制、转录、剪切、mRNA转运及翻译等水平上，抑制或封闭目的基因的表达。
肽核酸：能与其互补的DNA或RNA特异性结合的多肽链。
RNA干涉(RNA interference，RNAi)：是指内源性或外源性双链RNA(dsRNA)介导的细胞内mRNA 发生特异性降解，从而导致靶基因的表达沉默，产生相应的功能表型缺失的现象。
DNA的一级结构：是指构成DNA的基本组成单位--四种脱氧核苷酸通过3’,5’-磷酸二酯键按照一定的排列顺序连接起来的线性多聚体，以及其组成单位的数量。
DNA的二级结构是指两条脱氧多核苷酸链以反向平行的方式，围绕同一个中心轴盘绕所形成的双螺旋结构.双螺旋结构特点：1.主链脱氧核糖和磷酸基通过3′，5′磷酸二酯键交互连接，成为螺旋链的骨架。
2.碱基配对：G-C，A-T。
3.螺旋参数：直径2nm，螺距3.4nm，每圈10nt，相邻碱基对夹角36°4.大沟和小沟：DNA行使功能时蛋白质的识别位点。
超螺旋（supercoiling）是DNA三级结构的一种结构模式，是双螺旋的螺旋。
分为正超螺旋和负超螺旋两种形式。
mRNA的主要功能是携带蛋白质的序列信息，在翻译过程中作为模板，通过三联体密码子指导蛋白质的生物合成。
tRNA的功能：1. 搬运氨基酸；2. 活化氨基酸；3. 在密码子与对应氨基酸之间起接合体(adaptor) 的作用。
rRNA单独存在时不执行其功能，它与多种蛋白质结合成核糖体，作为蛋白质生物合成的“装配机”,是蛋白质生物合成的场所。
核酸的杂交（hybridization）：指序列互补单链的RNA和DNA，或DNA和DNA，或RNA和RNA，根据碱基配对原则，借助氢键相连而形成双链杂交分子的过程。
原理：互补DNA单链在一定条件下通过碱基互补配对可形成双链DNA分子。
分类：溶液杂交：固相杂交：用膜作为固相支持物，将单链DNA或RNA吸附、固定到膜上，再进行杂交Southern 印迹法Northern印迹法Western blotting染色质：间期细胞，网状不规则，有利于复制和表达染色体：细胞分裂过程中，棒状结构，有利于平均分配核小体是染色质的基本结构单位。
基因：是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位。
是DNA长链上一个由特定核苷酸组成并具有特定遗传功能的片段，包括编码蛋白质或RNA的核酸序列和调控序列基因组学（genomics）：是研究基因组的科学，以分子生物学、电子计算机和信息网络技术为研究手段，以生物体内全部基因为研究对象，在全基因组背景下和整体水平上探索生命活动的内在规律及内外环境对机体影响机制的科学。
基因家族(gene family) ：是指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性，且功能相关的一组基因。
染色质和染色体的化学组成：DNA，少量RNA，组蛋白，非组蛋白。
特点：DNA和组蛋白的含量比较稳定。
非组蛋白和RNA会因其状态不同而发生改变。
原核生物基因组的特征：基因组较小，基因组通常仅由一条双链DNA组成功能相关的基因高度集中构成操纵子，多顺反子基因组中重复序列少结构基因通常为单拷贝基因是连续的，没有内含子编码序列一般不会重叠DNA大部分是用于编码蛋白质基因组中存在可移动的DNA序列真核生物的基因组特点：真核基因组的复杂性：基因组大、主要的遗传物质与组蛋白等构成染色质，被包裹在核膜内，核外还有遗传成分(如线粒体DNA等)结构基因转录产物是单顺反子，基本上没有操纵子基因组内编码区所占区域远小于非编码区结构基因大多为断裂基因，即有外显子(exon)和内含子(intron)，转录后需经剪接去除内含子，才能翻译获得完整的蛋白质，并且受一系列顺式作用元件的调控。
基因组中存在大量重复序列和基因家族基因组DNA的末端存在端粒结构也会存在一些可移动的遗传因子真核生物基因组还包括细胞器基因组：如线粒体基因组、叶绿体基因组等药物基因组学（pharmacogenomics）：是研究机体包括药物在内的化学物质反应的遗传差异，以寻找更为有效的药物作用。
主要以阐明药物代谢,药物转运和药物靶分子的基因多态性与药物作用包括疗效和毒副作用之间关系的一门科学。
应用：在基因组层次上揭示药物效应的遗传学基础,实现根据不同病人的基因差异选择更加科学优化的治疗方案与剂量,达到药物治疗的个性化、安全化、经济化。
DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板(template)按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。
子代细胞的DNA，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。
两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序一致，这种复制方式称为半保留复制。
DNA分子复制时复制起点两条链解开成单链状态，两条单链分别作为模板，各自合成其互补链，这种Y形的结构成为复制叉。
随后链是分段合成的，这些分段合成的DNA片段称为冈崎片段Klenow片段是实验室合成DNA，进行分子生物学研究中常用的工具酶随后链是分段合成的，这些分段合成的DNA片段称为冈崎片段缺口平移是指在切口的5’端切除核苷酸，大肠杆菌聚合酶依次将dNTP连接到缺口的3’-OH 端，是缺口延DNA链5’-3’端移动，没有形成新的DNA 合成。
点突变（point mutation）：即碱基替代点突变，又分为单点突变和多点突变基因突变（mutation）：是指DNA碱基序列发生的可遗传的任何永久性的改变。
同义突变(synonymous mutation)：是指没有改变产物氨基酸序列的密码子变化，即与密码子的简并性相关。
错义突变(missense mutation)：指碱基序列的改变引起了产物氨基酸序列的变化。
无义突变(nonsense mutation)：是指某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子变为蛋白质合成的终止密码子，使肽链合成过早终止。
因而蛋白质产物一般没有活性。
框移突变：指三联体密码的阅读方式改变。
造成蛋白质氨基酸的排列顺序发生改变。
其后果是翻译出来的蛋白质可能完全不同。
正向突变（forward mutation）：指改变了野生型性状的突变，由野生型变为突变型。
突变体失去的野生型性状可以通过第二次突变得到恢复，第二次突变叫回复突变。
在复制过程中，连续复制的链的前进方向始终与复制叉前进方向一致，称为先导链在另一条模板上的复制方向与复制叉前进方向相反，不能顺着链的方向连续延长称为后随链（lagging strand）滚还复制：一种是噬菌体中常见的DNA复制方式。
DNA复制的特点：1、半保留复制2、有复制起点、复制子、复制叉、复制方向、复制重点。
3、复制的酶类4、半不连续复制。
解旋酶(helicase)-(DnaB蛋白)：——通过水解ATP获得能量，作用于氢键，沿5’—3’方向使DNA双链解开成为两条单链。
单链DNA结合蛋白：选择性结合于单链DNA，防止重新缔合成双链以及被酶解拓扑异构酶既能水解、又能连接磷酸二酯键。
DNA pol主要在DNA修复中起作用对复制中的错误进行校读，对复制和修复中出现的空隙进Ⅰ它的5′→3′外切酶作用可以与其聚合作用同时发生，产生缺口平移(nick translation)、链的置换及模板转辙现象。
DNA-pol Ⅲ其作用是在先导链和后随链的引物上进行DNA链的延伸。
真核DNA聚合酶:DNA-pol α起始引发，有引物酶活性，合成后随链DNA-pol β参与低保真度的复制，参与DNA修复DNA-pol γ在线粒体DNA复制中起催化作用DNA-pol δ合成先导链的主要酶，有解螺旋酶活性DNA-pol ε在复制过程中起校读、修复和填补缺口的作用参与DNA复制的物质底物(substrate): dATP, dGTP, dCTP, dTTP聚合酶(polymerase): 依赖DNA的DNA聚合酶，简写为DNA-pol模板(template) : 解开成单链的DNA母链引物(primer): 提供3 -OH末端使dNTP可以依次聚合其它的酶和蛋白质因子聚合反应的特点：1以dNTP为底物催化合成DNA 2、需要模板（3’-5’)和引物的存在。
3、不能从头合成新的DNA链，必须有3’-OH末端5、催化DNA合成方向为5’-3’原核生物DNA复制的起始⑴DnaA蛋白辨认、结合于起始位点，并促使解链。
⑵DnaB与DnaC复合物进入，生成引发前体，然后DnaB继续发挥解链的作用。
⑶SSB与解开的单链结合，稳定和保护单链。
⑷引物酶(DnaG)进入并与引发前体结合生成引发体。
⑸引发体中的引物酶催化NTP聚合，生成引物。
⑹DNA拓扑异构酶(Ⅱ型为主)在解链前方理顺DNA链，松弛正超螺旋。
逆转录酶有三种活性①RNA指导的DNA聚合酶活性②RNase活性（可水解DNA-RNA杂合分子中的RNA）③DNA指导的DNA聚合酶活性逆转录酶DNA的复制过程①逆转录病毒RNA与宿主tRNA分子互补形成局部双链，以tRNA 为引物，合成DNA负链5′端。
②由RNaseH水解去除杂化双链中的RNA 5′端。
③新合成DNA负链的3′端跳到模板RNA的3′端，并通过两条链上共同的R序列形成杂交链。
④DNA负链向5′端延伸。
⑤RNaseH去除杂化双链中的绝大部分RNA。
⑥以剩余的一段RNA作引物合成DNA正链的3′端。
⑦RNaseH去除RNA和tRNA引物。
⑧DNA正链的3′端跳到DNA负链的3′端，以两条链共有的PBS序列杂交形成局部双链。
⑨双向延伸完成DNA双链合成。