Q-P-4-17 A2 产品状态标示单
片剂车间清场卫生状态标识牌
片剂车间清场卫生状态标识牌片剂车间清场卫生是药品生产中非常重要的环节之一，牵涉到卫生标准的执行和监督。
清场卫生状态标识牌是为了提醒员工需要关注卫生问题，并及时采取相应的措施。
下面是一个片剂车间清场卫生状态标识牌的参考内容：1. 片剂车间清场卫生状态标识牌的标题：片剂车间清场卫生状态。
2. 片剂车间清场卫生状态标识牌的制作单位：制药公司名称。
3. 片剂车间清场卫生状态标识牌的制作时间：标识牌的制作时间，以便检查人员了解标识牌的有效性。
4. 片剂车间清场卫生状态标识牌的尺寸：为了方便员工阅读和识别，标识牌的尺寸应适中，不宜过大或过小。
5. 片剂车间清场卫生状态标识牌的内容：- 提醒员工注意房间内的卫生标准，包括不得乱丢废弃物品，不得在地面上随意堆放杂物等。
- 强调片剂车间清场卫生对药品质量控制的重要性，以及对员工和客户健康的影响。
- 提示员工要随时清理工作区域，包括机器设备、操作台面、工作台面等。
- 提醒员工要做好个人卫生，包括洗手、穿戴工作服、戴好口罩等。
- 警示员工不得在车间内吃东西、喝水等，以防止食品污染现象发生。
- 提醒员工要经常清理地面，保持车间地面干净整洁，避免药品受到外部污染。
- 强调要及时处理车间内的废弃物，确保垃圾桶清洁，以免滋生细菌和异味。
- 指示员工遇到卫生问题应及时报告主管或质量管理部门。
6. 片剂车间清场卫生状态标识牌的放置位置：在车间的醒目位置，如入口处、工作区域附近等地方，以方便员工阅读和参考。
7. 片剂车间清场卫生状态标识牌的有效期：标识牌的有效期应与相关卫生检查周期相对应，定期更换。
8. 片剂车间清场卫生状态标识牌的维护与更新：定期巡检，如果有需要，及时修复或更新标识牌。
通过片剂车间清场卫生状态标识牌的设立，能够提醒员工关注车间卫生问题，及时采取卫生措施，确保片剂生产过程中的卫生标准和质量控制。
同时，也方便了管理人员对车间卫生状况进行监督和评估，及时发现问题并进行相应处理。
Q-Q-4-94 A1 半成品出货检查报告书
东莞长田电子有限公司
不良数量注： 以上检验项目如果不适应或无时则填写N/A ，如果合格则填OK ，如果不合格则填写NG 。
客 户
产品的元件丝印是否正确?半成 品 出 货 检 查 报 告 书
订 单 号工 单 量机 型客 户生产线/班别批 量
特记事项：
ECN/PCN是否跟进落实?其 它
检验员审 核项目确认
结 果现品票与实物核对是否相符?点胶位置是否正确,有无漏点?包装箱中是否有混板/杂物? 外观: 功能: 结构:
MAJ
适应AQL
允收拒收最终判定
□Acc 检验员
不良内容描述
检验计划
检查日期抽检数
产品性质
□正常品 □试产品 □尾数 □维修机 □其它
包装方法是否符合要求?PCB A及PCB版本与BOM相符?□全检 □抽验 □其它
允收水准
是否有PQC全检的代码?MIL-STD-105E: □Ⅰ □Ⅱ □Ⅲ□Rej
MIN
允收拒收
产品外观是否符合检验标准?
批 准产品的所有元件方向是否正确?检验水准
微间距IC、QPN、BGA、HDMI座子等元件是否浮高/假焊/短路？
元件脚长是否符合检验标准?产品条码&标签等是否漏贴/印?。
仓库货物状态标志规程
标准管理程序STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE1、目的：规范状态标志的制作、使用，避免混杂、差错和交叉污染的发生。
2、范围:原辅材料库、包装材料库、成品库3、职责：储运部经理：负责监督检查物料、成品状态标志摆放的正确性。
仓库管理员：负责按规定安排物料、成品状态标志的悬挂摆放。
QA：负责监督检查物料、成品状态标志摆放的正确性。
4、内容:4.1、质量状态标志，一般与表示数量的状态标识货位卡合用，放于物料、成品的前面。
、待验状态用黄底黑字待验牌表示，合格状态用绿底黑字合格牌表示，不合格状态用红底黑字不合格牌和红纸黑字不合格状态标签表示，禁止入内用黄底红字“非经批准禁止进入”警示牌表示。
待发状态用绿底黑字待发牌表示。
、对不合格的物料和成品应置于不合格的隔离区内并在每个包装上贴上不合格标签后妥善保存，挂不合格牌。
、退货成品应置于退货的隔离区内妥善保存，挂待验牌标示。
、召回成品应置于不合格的隔离区内妥善保存，挂不合格牌标示。
4.2、数量状态标识有三种，它们分别为货位卡、退库物料卡、取样状态标识。
、物料货位卡标明的内容应有：物料名称、规格、供应商名称、供应商和生产商（如不同）标识的批号、企业内部的物料代码、企业接收时设定的批号、计量单位、包装规格、检验单号、放行日期、有效期至、收入、发出和结存日期、数量（重量）、操作人、来源去向。
、成品货位卡标明的内容应有：成品名称、规格、包装规格、企业内部的产品代码、成品批号、计量单位、检验单号、放行日期、合箱批号及数量、入库、发出和结存日期、数量（重量）、操作人、来源去向。
、退库物料卡标明的内容应有：物料名称、规格、包装形式、供应商名称、供应商和生产商（如不同）标识的批号、企业内部的物料代码、企业接收时设定的批号计量单位、包装规格、数量、退库单位、退库人、退库日期、QA对该物料质量的确认、QA签字。
它一式二份，一份应粘贴于外包装封口上，另外一份放于包装物料的两个包装之间，、生产操作前，还应当核对物料的名称、代码、批号和标识，确保生产所用物料正确且符合要求。
工厂材料、零件、和部件的标识管理程序
Q/ZZZZ-2023ZZZZ设备项目材料、零件和部件的标识管理程序编制：校核：批准：ZZZZ有限公司文件修改页1目的 (4)2适用范围 (4)3责任 (4)3.1技术部 (4)3.2生产供应部 (4)3.3财务部 (4)3.4质检部 (4)4规定 (4)4. 1概述 (4)4.1.1管理分类 (4)4.1.2管理要求 (4)4.2物项标识 (5)4.2. 1概述 (5)4.2. 2采购品的标识 (5)4.2. 3半成品的标识 (5)4.2. 4产成品的标识 (5)4.3物项状态标识 (5)4.3. 1概述 (5)4.3. 2采购品的状态标识 (6)4.3. 3半成品的状态标识 (6)4.3. 4产成品的状态标识 (7)4.4物项的可追溯性 (7)5记录 (8)6定义及缩略语 (8)7参考文件 (8)7.1编制中参考文件 (8)7.2执行中参考文件 (8)8附录 (8)1目的通过对物项标识和可追溯性的控制，确保物项在整个制造、装配、安装和使用过程中标识受控并保持标识，以防止物项的损坏、变质、丢失和被误用，特制定本程序。
2适用范围本程序适用于军核设备制造过程中物项的标识管理。
3责任1.1 技术部负责物项标识的设计。
3. 2生产供应部a、负责采购品（材料、外购件、外包件）的标识和可追溯性管理。
b、负责零件、半成品和产成品的标识和可追溯性管理。
3・3财务部负责仓库贮存物资的标识和可追溯性管理。
3.4质检部a、负责为物项标识和可追溯性管理提供标识牌等条件。
b、负责物项标识和可追溯性管理的监督检查。
4规定4.1概述4.1.1 管理分类物项标识和可追溯性管理分为三类：a、物项标识；b、状态标识；c^唯一性标识。
4.1. 2管理要求物项标识应清晰、牢固，不得被物项表层处理或涂层所遮盖，不因物项转移而损坏、消失。
应对物项标识和物项状态标识进行保护，严禁涂抹、撕毁和擅自移位。
在有追溯性要求时，应适时对物项标识进行转移，保持物项标识的连续性，确保物项的可追溯性。
设备标识管理PPT课件
通过完成内部校准，提供实验室能力的 证据
内部校准程序和方法的文件化 储存、校准仪器的保护、功能状态的维
护记录 员工必须经过正确使用、仪器维护和校
准的培训
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检定/校准/测试报告区别
measurement)
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设备分级管理
分类与设备编号
检验设备（JY-0000/Q/G） 分离类设备(FL-0000/Q/G) 采血设备(CX-0000/Q/G) 冷藏设备(LC-0000/Q/G) 净化设备(JH-0000/Q/G) 消毒灭菌设备(XD-0000/Q/G) Q:强检/G:贵重
粘贴黄色“准用证”,但需要规定其准用功能和使用范围; 已经损坏的计量设备、计量检定不合格或超过规定检定周期的可
粘贴红色“停用证”
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设备标识的使用管理
设备状态标识的使用和管理
设备状态标识由设备使用部门根据设备的状态进行标识
“正常运行”标志
运行正常，在维护期限内的设备放置绿底“正常运行”标志，标明设备可以正常使用
检定证书
校准证书
测试报告
共性 必须是有资格的机构在承认的范围内（本身溯源，有 方法）
数据 可能时给 必须给数据
必须给数据
不确 可能时给 必须给 定度
可能时给
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设备标识管理不规范情况
不同设备有相同的编号 不同内容用相同标签标识。
设备惟一性标签与其他标识不分。 设备状态卡、校准周期与惟一性标签放在一个标签上。
16
设备分级管理
设备管理台帐的建立 设备唯一编号 设备名称 设备出厂编号 资产编号 设备维护和校准日期 设备维护和校准周期等
XLQ3PZ-004 IPQC工作管理规范A2
使用前请确认是否为最新版1．目的：快速准确地反映制程中出现的品质问题,预防制程中品质问题的发生.2.适用范围：生产线上所有与品质相关的工作的核查.3.职责：3.1 IPQC检验员:按IPQC制程巡检表的项目对生产制程进行检查；按标准样机与BOM核对首件.3.2 生产主管:接收IPQC发现的问题并作出相应的反应;3.3 品质主管:对生产中的品质问题作出判断,处理,并跟进确认处理结果3.4 工程部: 对IPQC提出问题进行分析,解决并给出相应措施;3.5 研发部:负责提供标准样机;认证产品标准样机,须确保提供的标准样机与产品的认证测试报告要求保持一致;4. 作业内容：4.1 材料检查4.1.1 机加工组材料检查：机加工组IPQC依据BOM、SOP及标准样机对每个工位加工的首5件材料进行检查，检查内容包括材料名称/型号规格/加工结果等。
4.1.2 PCB装配和总装装配4.1.2.1 在正式生产前生产线依据BOM、SOP及标准样机检查所用材料的厂商,型号规格等是否正确.4.1.2.2 IPQC根据BOM、SOP及标准样机对每一种材料进行确认。
4.1.2.3 在生产过程中,每2小时对材料进行一次确认。
4.1.3 发现异常时通知生产线管理员及相关人员。
IPQC须在2小时内跟踪回复改善。
4.2 首件检查4.2.1 生产线转机,换批号和新产品投产时,IPQC必须做首件检查,同一订单生产过的产品再次生产可不做功能首件,否则按正常程序做。
4.2.2 IPQC需对生产的首件品进行确认：在现有设备条件下, 与BOM单核对检查元件有无错漏；检查元件在PCB板上的位置、方向及焊点状况，焊接是否正常、装配是否符合要求、外壳有无刮花；各型号产品电性的测试按开发部下发的测试工艺要求检测；高压测试按开发部下发的高压测试工艺要求检测，但测试时间必须为60秒；与研发提供的标准样机进行核对，确保批量生产产品与标准机样一致；4.2.3 IPQC确认首件品后,如实填写首件报告单并交上级与相关部门人员确认与审核。
产品状态标识的方法标准范本
管理制度编号：LX-FS-A36146 产品状态标识的方法标准范本In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall BehaviorCan Reach The Specified Standards编写：_________________________审批：_________________________时间：________年_____月_____日A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑产品状态标识的方法标准范本使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。
资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。
1、目的与适用范围本方法适用于工作使用的原辅材料、半成品、零部件、外协件、紧固件、外购件、组件、成品的标识，以确保产品质量的稳定性和可追溯性。
2、工作内容2.1 各类圆钢、钢材、方管、扁管、角钢、铝型材、不锈钢管材，分类定置堆放，较轻材料上架，较重材料地面堆放。
在同一规格材料处贴放标识，标识注明材料名称、规格型号，标识牌件见图1。
2.2 半成品、零部件、外协件、紧固件、外购件、组件、成品的标识2.2.1仓库人员按材料消耗定额落料后的各类材料，视物件大小集中整齐堆放，挂或贴标签标识，注明材料名称、规格型号、材质、落料尺寸，标识牌件见图2。
2.2.2车间按生产安排的加工件，填写领料单，根据材料定额的规格型号，到仓库对照标签标识领用，加工完成后，工件、图纸随工转序质量跟踪单一起送半成品检验，检验员根据图纸进行检验，有待检标识（图3）、正检品（图4）、合格品（图5）、待处理（图6），现时检验员在随工转序质量跟踪单上填写检验情况。
质量记录单
质量记录清单序号归口部门程序文件编号 版次程序文件名称质量记录表单1质保部TR/QP0404-2006A0《质量记录控制程序》QR0404-01《公司质量记录清单》QR0404-02《部门质量记录清单》QR0404-03《记录保存、销毁、作废保存一览表》QR0404-04《记录借阅申请单》QR0404-05《质量记录处置申请单》2质保部TR/QP0803-2006A0《不合格品控制程序》QR0803-01 《质量问题处理单》QR0803-02 《供应商质量问题通知单》QR0803-03 《让步接受申请单》QR0803-04 《让步放行通知单》QR0803-05 《ECU来料异常通知单》QR0803-06 《ECU让步申请单》QR0803-07 《ECU紧急放行申请单》QR0803-08 《ECU质量异常通知单》QR0803-09 《ECU不合格品通知单》QR0803-10 《ECU报废申请单》3质保部TR/QP0809-2006A0《产品审核控制程序》QR0809-01《公司年度产品审核计划》QR0809-02《产品审核大纲》QR0809-03《不符合项报告》QR0809-04《产品审核抽样申请表》QR0809-05《产品审核检查表》QR0809-06《抽样产品处理单》QR0809-07《产品审核报告》4质保部TR/QP0810-2006A0《过程审核控制程序》QR0810-01《公司年度过程审核计划》QR0810-02《过程审核大纲》QR0810-03《不符合项报告》QR0810-04《过程审核提问评分/符合率》QR0810-05《过程审核结果一览表》QR0810-06《过程审核报告》QR0810-07《不符合项清单》5质保部TR/QP0807-2006A0《纠正和预防措施控制程序》QR0807-01《不合格（不符合）报告》QR0807-02《8D报告》6质保部TR/QP0802-2006A0《内部体系审核控制程序》QR0802-01《年度内部质量体系审核计划》QR0802-02《内部质量体系审核实施计划》QR0802-03《内部质量体系审核检查表》QR0802-04《合格内审员名单》QR0802-05《不符合项清单》QR0802-06《内部质量体系审核报告》7质保部TR/QP0501-2006A0《质量方针目标与数据分析程序》QR0501－01《数据指标统计记录表单》8质保部TR/QP0402-2006A0《质量体系文件控制程序》QR0402-01《外来文件一览表》QR0402-02《文件发放、回收登记表》QR0402-03《受控文件清单》QR0402-04《文件更改/作废申请表》QR0402-05《作废文件一览表》QR0402-06《部门文件清单》QR0402-07《文件会签表》9质保部TR/QP0713-2006A0《FMEA与控制计划程序》QR0713-01《（A－1）设计FMEA检查表》QR0713-02《（A－6）过程流程图检查表》QR0713-03《（A－7）过程FMEA检查表》QR0713-04《（A－8）控制计划检查表》10质保部TR/QP0811-2006A0《统计技术应用程序》QR0811-01《过程能力研究》QR0811-02《P控制图》11质保部TR/QP0714-2006A0《生产件批准程序》QR0714-01 《产品样件认可报告》QR0714-02《PPAP检查表》12质保部TR/QP0707-2006A0《供应商选择与评价程序》QR0707-01《供应商基本情况调查表》QR0707-02《供应商报价单》QR0707-03《可行性供应商清单》QR0707-04《供应商审核计划》QR0707-05《供应商审核清单》QR0707-06《供应商审核结果报告》QR0707-07《不符合项报告》QR0707-08《合格供应商名录》QR0707-09《供应商绩效考核结果单》13实验部TR/QP0808-2006A0《台架试验控制程序》QR0808-01《台架试验委托单》QR0808-02《设备运行监控及校准记录表》QR0808-03《台架器件交接记录表》QR0808-04《台架工作日志》QR0808-05《台架试验数据记录表》QR0808-06《电控系统失效信息反馈表》QR0808-07《台架试验报告》QR0808-08《实验室每日安全检查表》QR0808-09《台架试验项目运行监控记录表》QR0808-10《台架器件状态确认清单》14采购部TR/QP0704-2006A0《采购控制程序》QR0704-01《采购订单》QP0704-02《物资采购申请表》15产品部TR/QP0403-2006A0《技术文件控制程序》QR0403-01《技术文件一览表》QR0403-02《外来技术文件一览表》QR0403-03《作废技术文件一览表》QR0403-04《技术文件分发、回收记录》QR0403-05《技术文件补发申请表》QR0403-06《技术更改通知单》QR0403-07《文件借阅申请单》QR0403-08《技术文件定期审核记录表》QR0403-09《技术文件需求单》16销售部TR/QP0604-2006A0《应急计划控制程序》QR0604-01《突发事件可能性分析表》QR0604-02《突发事件处理表》QR0604-03《应急计划实施表》17销售部TR/QP0702-2006A0《合同/订单管理程序》QR0702-01《销售计划》QR0702-02《新品可行性分析报告》QR0702-03《年度订货合同》QR0702-04《交付合同/订单》QR0702-05《合同会签单》QR0702-06《合同/订单评审表》18质保部TR/QP0706-2006A0《监视和测量装置控制程序》QR0706-01《监视和测量装置台帐》QR0706-02《设备校准通知单》QR0706-03《监视和测量装置封存、报废申报表》QR0706-04《监视和测量装置周期校准表》QR0706-05《交付使用单》QR0504-01质量损失统计表（一）QR0504-02质量损失统计表（二）QR0504-03质量损失统计表（三）19财务部TR/QP0504-2006AO《质量成本控制程序》QR0504-04质量损失统计表（四）QR0504-05质量损失统计表（五）QR0504-06质量损失统计表（六）QR0504-07质量损失统计表（七）QR0504-08质量损失统计表（八）QR0504-09质量损失汇总表QR0504-10质量成本报告20质保部TR/QP0801-2006A0《产品检验控制程序》QR0801-01《检验领料单》QR0801-02《检验记录表》QR0801-03《缺陷标识卡》QR0801-04《出厂终检报告》QR0801-05《一次交验合格率报表》QR0801-06《合格证》21市场部TR/QP0719-2006A0《顾客财产控制程序》QR0719-01《顾客财产登记表》QR0719-02《顾客财产接收单》QR0719-03《顾客财产反馈表》QR0719-04《顾客财产归还单》QR0719-05《样品、样品图验证／测绘报告》22综合管理部TR/QP0601-2006A0《人力资源管理程序》QR0601-01 《岗位说明书》QR0601-02 《年度人力资源计划表》QR0601-03 《人员需求增补申请表》QR0601-04 《人员应聘登记表》QR0601-05 《人员面试考评表》QR0601-06 《员工转正申请表》QR0601-07 《员工岗位变动表》QR0601-08 《员工月度绩效管理卡》QR0601-09 《培训记录表》QR0601-10 《年度培训需求计划表》QR0601-11 《月度培训计划表》QR0601-12 《委外培训申请表》QRO601-13 《培训计划变更申请表》QRO601-14 《员工满意度调查表》QRO601-15 《员工转正考核表》QRO601-16 《培训申请表》23综合管理部TR/QP0602-2006A0《基础设施管理程序》QR0602-01《基础设施更新计划表》QR0602-02《基础设施维修计划表》QR0602-03《基础设施日常保养项目表》QR0602-04《月基础设施月度检查表》QR0602-05《基础设施报废申请表》QR0602-06《基础设施维修申请表》QR0602-07《日常维修保养记录》QR0602-08《物资采购申请》QR0602-09《基础设施管理台帐》24生产部TR/QP0705-2006A0《生产过程控制程序》QR0705-01《生产工作进度跟踪表》QR0705-02《西红门ECU生产原材料统计表》QR0705-03《生产起始点检表》QR0705-04《岗位点检卡》QR0705-05《上料确认表》QR0705-06《生产记录》QR0705-07《返工/返修记录表》QR0705-08《ECU生产不合格品质量问题统计表》QR0705-09《P控制图》25综合管理部TR/QP0505-2006A0《计划任务管理程序》QR0508-01《年度采购计划任务单》QR0508-02《月度采购计划任务单》QR0508-03《采购计划任务反馈单》QR0508-04《采购计划统计分析月报表》QR0508-05《计划任务公示表》QR0508-06《零部件报检单》QR0508-07《计划任务单》QR0508-08《生产计划任务反馈单》QR0508-09《生产计划统计分析月报表》26芜湖TR/QP0717-2006A0《售后及顾客反馈程序》QR0717-01 《客户回访记录表》QR0717-02 《顾客满意度调查表》QR0717-03 《顾客满意度调查报告》27质保部TR/QP0804-2006A0《失效反馈控制程序》QR0804-01《失效信息反馈表-行车》QR0804-02《失效信息反馈表-台架》QR0804-03《失效信息反馈表-售服》QR0804-04《失效信息反馈表-其它失效》QR0804-05《失效处理备案表》QR0804-06《失效信息月报》QR0804-07《失效分析处理报告》QR0804-08《ECU失效分析处理报告》28综合管理部TR/QP0502-2006A0《业务计划控制程序》QR0502-01《业务计划变更记录表》QR0502-02《质量方针目标与业务计划实施情况一览表》QR0502-03《业务计划实施分析报告》29产品工程中心TR/QP0703-2006A0《EMS策划与开发程序》APQP文件包30产品部TR/QP0708-2006A0《产品设计变更控制程序》QR0708-01《产品设计变更申请表》QR0708-02《产品设计变更检查表》QR0708-03《产品设计变更可行性报告》QR0708-04《技术更改通知单》31生产部TR/QP0715-2006A0《设备管理程序》QR0715-01《设备引进计划》QR0715-02《设备交付验收单》QR0715-03《设备登记表》QR0715-04《设备易损件清单》QR0715-05《年度设备维修保养计划》QR0715-06《设备维修保养记录》QR0715-07《设备故障检修登记表》QR0715-08《设备日点检表》QR0715-09《设备报修单》QR0715-10《设备报废申请单》32产品部TR/QP0718-2006A0《产品标识及可追溯性管理程序》QR0718-01《产品状态标识卡》QR0718-02《产品信息追踪单》QR0718-03《产品缺陷标识卡》QR0718-04《返工返修标识卡》QR0718-05《标识抽查记录表》QR0721-01《产成品及原料库存表》33销售部TR/QP0721-2006A0《产品交付控制程序》QR0721-02《出库单》QR0721-03《发货清单》QR0721-04《客户回执单》QR0721-05《成品发货检验报告》QR0721-06《货运单》34产品部TR/QP0720-2006A0《产品防护控制程序》35市场部TR/QP0701-2006A0《市场分析与产品营销控制程序》QR0701-01《竞争对手信息表》QR0701-02《市场调研报告》QR0701-03《销售计划通知单》QR0701-04《项目市场信息表》36质保部TR/QP0503-2006A0《管理评审控制程序》QR0503-01《管理评审计划》QR0503-02《管理评审会议记录》QR0503-03《管理评审报告》QR0503-04《管理评审纠正、预防和改进跟踪审核记录表》37质保部TR/QP0722-2006A0《测量系统分析程序》QR0722-01《重复性和再现性分析报告》QR0722-02《MSA分析原始数据记录》QR0722-03《稳定性分析报告》QR0722-04《线性分析报告》QR0722-05《偏倚分析报告》38综合管理部TR/QP0805-2006A0《持续改进控制程序》QR0805-01《持续改进需求调查表》QR0805-01《持续改进计划表》39产品工程中心TR/QP0723-2006A0《实验室管理程序》QR0723-01《年度实验计划》QR0723-02《实验室业务范围一览表》QR0723-03《实验委托单》QR0723-04《实验数据记录表》QR0723-05《实验报告》QR0723-06《实验准备工作检查表》。