miRNA与卡波氏肉瘤
卡波西肉瘤的科普知识
症状和诊断
症状和诊断
早期症状：卡波西肉瘤的早期 症状可能包括肿块、皮肤变化 和疼痛等。
诊断方法：通常通过组织活检 和影像学检查来确认卡波西肉 瘤的诊断。
症状和诊断
分期系统：卡波西肉瘤使用TNM分期系 统来评估病情严重程卡波西肉瘤的治 疗通常需要多学科团队合作， 包括外科手术、放疗和化疗等 。
研究和前景
疾病研究：目前仍有许多关于卡波西肉 瘤的研究正在进行，以寻找更有效的治 疗方法和预防策略。
个体化治疗：随着科技的进步，个体化 治疗可能成为未来卡波西肉瘤治疗的发 展方向。
研究和前景
增加意识和宣传：加强公众对 卡波西肉瘤的认识和宣传，有 助于提高早期诊断和治疗成功 率。
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预防和生活方式
健康生活方式：保持健康饮食，适量运 动，避免沉溺于不良习惯。
生活质量和心 理支持
生活质量和心理支持
生活质量管理：卡波西肉瘤的 治疗可能对患者的日常生活产 生影响，通过合理管理和调整 可以改善生活质量。
心理支持：患者及其家人可以 寻求心理咨询或加入相关支持 团体以获得支持和理解。
研究和前景
卡波西肉瘤的 科普知识
目录 概述 症状和诊断 治疗和管理 预防和生活方式 生活质量和心理支持 研究和前景
概述
概述
什么是卡波西肉瘤：卡波西肉 瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起 源于内衬血管的内皮细胞。
病因：卡波西肉瘤的具体病因 尚不清楚，但与遗传因素和免 疫系统功能有关。
概述
发病率和预后：卡波西肉瘤的发病率较 低，但预后通常较差。
外科手术：早期的卡波西肉瘤 通常采用手术切除治疗，但在 晚期病例中可能需要切除大范 围肿瘤。
治疗和管理
辅助治疗：放疗和化疗可以作为手术的 辅助治疗手段，以增加治疗效果。
miRNA与肿瘤
miRNA与肿瘤miRNA是一族非编码小RNA，具有极为重要的基因调控作用。
miRNA 在肿瘤的发生、发展中具有癌基因和抑癌基因的功能，并且在不同的肿瘤当中具有特异性的表达谱。
下面就miRNA 的形成、与肿瘤的关系等作一综述。
标签：miRNA；肿瘤miRNA（microRNA）是存在于真核细胞当中具有进化保守性的一族非编码小片段RNA，为18～24 bp 大小，通过与靶基因mRNA 的碱基互补配对来影响mRNA 的稳定性或抑制其翻译，实现对蛋白表达的调控。
mi RNA 是极为重要的一种基因调控物质，调控大约30%的人类基因的转录，控制着细胞的分化、增殖和程序性细胞死亡等多种重要生理过程。
与多种疾病，特别是肿瘤的发生发展有密切关系[1]。
1 miRNA 的概述当前研究表明，miRNA基因由RNA聚合酶Ⅱ或聚合酶Ⅲ，在细胞核内转录成初级转录物（pri-miRNA），后经Drosha酶剪切形成约70nt的miRNA前体（pre-miRNA），在核输出蛋白-5（exprotin-5）的作用下转移至细胞质中，最后在切酶（dicer）作用下产生成熟的miRNA。
成熟的miRNA与RNA诱导沉默复合物（RNA induced silencing complex，RISC）结合，通过与靶mRNA的特定序列互补或不完全互补结合，诱导靶mRNA剪切或者阻止其翻译。
miRNA基因具有前体折叠形成茎环或类似茎环的二级结构的特点，以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因组中，而且绝大部分定位于基因间隔区，其转录独立于其他基因，并不翻译成蛋白质，且在相近或多物种中具有保守性[2]。
2 微小RNA 与肿瘤的关系2.1与肿瘤相关的miRNAmiRNA的表达失调与多种肿瘤有关，目前认为miRNA既可充当肿瘤抑制基因又可作为致癌基因。
近来一项研究显示约有50%以上已阐明的人类miRNA位于肿瘤相关的染色体区域，包括染色体组脆性位点、染色体扩增区、缺失区等，这表明miRNA可能参与了肿瘤的发生发展。
miRNA和肿瘤产生的相关性研究
miRNA和肿瘤产生的相关性研究miRNA和肿瘤产生的相关性研究陈礼忠於建鹏435000湖北黄石市口卫生院435000黄石市第一医院摘要目的:研究miRNA和肿瘤产生的相关性.探讨其能否成为肿瘤产生的指标和miRNA在肿瘤中的作用机制及临床意义,为发现肿瘤的产生原因,预后评估和miRNAs相关治疗新靶点提供理论依据.方法:回顾性分析收治的45例肿瘤患者的临床资料,取AB两组,一组为肿瘤病患者.一组为相应的非病惠裸鼠.取患者身上相应的癌细胞,再取裸鼠身上的相应的正常细胞.对45例癌标本进行免疫组织化学染色分析.运用实时定量PCR,比较癌细胞系与正常组织间的相应miRNA区别.对45例癌患者和45例正常对照者运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析(PCR—RFLP)方法对miRNA的多态性进行分型,分析这个位点的等位基因频率.结果:95%miRNA在各种肿瘤组织中的表达水平有不同程度的上调或下调,变化均有统计学意义. 结论:这一现象初步解释了肿瘤发生与miRNA表达之间存在相关性.关键词miRNA肿瘤相关性doi:10.3969/j.issn.1007—614x.2012. 04.183MieroRNA(miRNA)作为一类非编码蛋白质,分布广泛,具有调控基因表达的作用….生物信息学研究显示,单个miRNA对数百个靶基因可以进行调节, 这表示所有的信号途径可能会被miRNA 影响.本文就miRNA和肿瘤产生的相关性做一初步探讨.资料与方法回顾性分析今年上半年收治的45例肿瘤患者的临床资料,其中肺癌患者20 例,白血病患者15例,淋巴瘤患者10例. 方法:取A,B两组,一组为肿瘤患病者,一组为相应的非病患裸鼠.取患病者身上相应的癌细胞,再取裸鼠身上的相应的正常细胞.例如肺癌患者,取肺部癌细胞,再裸鼠的肺部细胞.对45例癌标本进行免疫组织化学染色分析.运用实时定量PCR,比较癌细胞系与正常组织间的相应miRNA区别.对45例癌患者和45 例正常对照者运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析(PCR—RFLP)方法对miRNA的多态性进行分型,分析这个位点的等位基因频率.在miRNA为杂合子的3种癌细胞株中,运用双荧光标记实时定量一PCR方法(Real—timePCR) 对于2个等位基因分别相应的miRNA进行定量比较.运用SPSS15.0统计软件的Logistic回归,Kaplan—Meier曲线,Cox 多因素回归等模块分析上述结果与临床资料的联系.结果在癌组织中相应的miRNA的免疫组织化学染色分析表明,高Cleason评分的癌组织较低Gleason评分的癌组织染色强度降低.各组间染色分析结果表明PSA≥100.A组较其他PSA组别染色阳性率减少(P=0.010);A组较其他分期组别染色阳性率增多(P=0.021);Glea—SOn评分B组较A组染色阳性率降低(P =0.031);运用多变量Cox成比例危险因子模型分析表明,阴性miRNA的染色结果是在伴生化复发或肺癌特异性生存的独立预测因素(OR2.143,95%CI1.035～4.132;OR2.365,95%CI1.194～5.485).实时定量PCR结果表明,miR—NA表达量在肺癌细胞系中较正常肺部组织显着降低,miRNA与原癌基因存在显着负相关(r=一0.678,P<0.001;r=一0.670,P<0.001).研究结果证实, miRNA与肺癌进展为负相关,可能发挥着抑制癌进展的作用.45例癌患者和45 例对照组对miRNA运用PCR—RFLP进行分型,含有基因Dieer与肺癌发生转移(D期)的相关性具有统计意义(P=0.010),Dicer基因型发生肺癌转移的危险性增高(aOR1.906,95%CI1.166—3.115).Dicer基因型在发生病理高分级的危险性增高(aOR1.646,95%CI1.076～2.517).生存分析表明:Dicer基因型在初诊为D期患者的肺癌特异性生存时间显着缩短(P=0.007);在进行癌细胞清除术后的患者中,Dicer基因在肺癌复发时间显着缩短(P=0.002).多变量Cox成比例危险因子模型表明,Dicer基因型是预后的独立预测因子(HR4.658,P=0.019).研究结果证实,Dicer基因在miRNA结合位点的肺癌的转移及复发具有重要作用.结合通过miRNA与靶基因预测网站分析发现,运用双荧光标记的实时定量PCR,结果表明癌细胞较正常细胞产生的mRNA水平明显升高或降低.发现:①在肺癌中发现Dicer的表达下调,抽查70个非小细胞肺癌样品其中DRO—SHA及DICER的miRNA表达情况.检测结果显示术后存活期缩短与DICER的表达量下降关联,说明肺组织的转化也许是Dicer阻止的.研究证明缺乏Dicer的鼠胚胎干细胞虽然会产生异染色质不足的情况,但其结果不会导致染色体的结构或者数目不正常.即使注射缺乏Dicer的胚胎干细胞至裸鼠中并不会有肿瘤发生的可能.所以,Dicer也许是非直接作用于肿瘤的发生,具有肿瘤抑制因子效应的miRNA的减少可能是通过其缺失而导致的.上述研究证实了此基因在哺乳动物发育和四肢形成,T细胞发育,干细胞正常分化的重要地位,提示在此过程中起着重要作用的是成熟的miRNA.故Dicer 和肺癌的联系证明了这个基因是通过miRNA来影响肺组织分化的.②在慢性B淋巴细胞白血病中miR一15a和miR一16a一1表达下调,并且编码这两种miR—NA基因的染色体区域13q14有50%以上是发生缺失的.进一步研究发现,miR一15a和miR一16a一1是BCL2基因的反义作用因子.这两种miRNA可通过抑制BCL2蛋白的表达,诱导肿瘤细胞凋亡.当这两种miRNA表达下调或缺失时,对转录后水平BCL2的负调节作用降低,致使BCL2的表达升高,促使发生白血病.③miR一15a与miR一16—1有调控BCL2作用,它是抗凋亡基因,在许多肿瘤中过度表达,miR一15a和miR一16—1的下调或缺失,使得BCL2表达上升,促使产生淋巴瘤.讨论miRNAs是在动植物中新发现的一大类基因表达调控因子,miRNAs主要借助诱导RNA介导(RNAi)的干扰途径对其进行干扰.在植物中,此种miRNA介导的基因沉默机制相对常见,于哺乳动物中也偶可看到.实际上,哺乳动物中的绝大部分miRNAs不会降解靶mRNA,有其他机制调控基因表达.于转录后的水平上,所有miRNAs主要借助mRNA的3’非翻译区(UTRs)与非完全碱基配对,在等同或类似于RNA干扰途径中所使用的RISC复合物中,抑制基因翻译.同样经抑制翻译的miRNAs只是减少其靶基因的蛋白质表达水平,并不影响mRNA中国社区医师?医学专业2012年第4期(第14卷总第301期)189 古丽米拉?胡木若拉夜间急性左心衰竭的早期判断及处理836800新疆吉木乃县人民医院doi:10.3969/j.issn.1007—614x.201204.184夜间患者处于睡眠状态,由于卧位时回心血量增加,肺充血加重;另一方面,易引起冠状动脉痉挛,致心肌供氧量减少,故夜间急性左心衰竭的发生率高,病死率也相当高.由于夜间工作人员少,患者都在睡眠过程中,给观察带来了一定的困难.在单独的夜班工作中,先后发现6例急性左心衰竭的患者,发病年龄50～7O岁,发病时间多在夜间1时至次晨5时,现将对其早期判断及处理体会总结如下.早期征兆判断夜间巡视病房既要勤,又要重点,尤其是有高血压,各种类型的心脏病患者.便于及时发现问题,对在1点以后不能人眠的患者要仔细询问,了解不能入睡的原因,及有哪些不适的感觉,是否有胸闷,气短,呼吸困难等症状,如果患者已经入睡, 又突然坐起来,就应警惕是否在睡眠中被水平.实际上miRNAs与其靶基因仅部分互补也会起降解mRNA的作用,有待研究的是,翻译抑制的发生时机是在mRNA降解的前还是后.由RNA聚合酶Ⅱ(Pol1/)转录而成的miRNAs,称之为pri—miRNA的前体分子是初始产物.细胞核内的pri—miRNAs被双链RNA结合蛋白Pasha及RNaseⅢDrosha改造为一个约由7O个核苷酸构成的具有不完全的茎环分子结构的pre—miRNA.GTP与RAN所依赖的exportin5将此前体分子输人细胞质.然后另一个RNaseⅢDicer把茎环结构剪切成约22个核苷酸长度的miRNA:miRNA{双链,双链和miRISC复合体相整合,成熟的miRNA即保留于具有功能的复合物中反向调控靶基因的表达.人类中的大多数其miRNAs在非编码蛋白或编码蛋白的mRNA转录本的内含子区域,其余或在mRNA非编码的外显子区域,或在基因组的转录本之间,或在mRNA3’非翻译区域J.也有一些憋醒等夜间阵发性呼吸困难的症状.在病房安静的情况下,听到有咳嗽声,尤其是呛咳声,要及时检查,了解有无心衰体征,如血压,脉搏,心率的变化,心衰早期一般血压轻度上升,脉搏代偿性增快(多在100次/分以上),并可出现交替脉,肺部听诊是,两肺底部可闻及细小湿哕音.在通过询问和体检获得一些症状和体征的基础上,了解病史及有无导致心衰的病理基础,如有无心包,心肌,心瓣膜, 心内膜及冠状动脉的病变,有无心脏增大,高血压等.寻找有无心衰的诱发因素,如感染,情绪激动,大便用力,饱餐,劳累,严重的心律失常,大量或快速的静脉输液或输血.了解有无应用抑制心肌的药物,如肾上腺素能药物此类药物可使心肌收缩功能受到抑制,可诱发心衰,以及有无停用洋地黄及洋地黄过量等情况.任何一个可疑早期左心衰竭的患者,在症状,体征不典型的情况下通过结合病史,了解有无心衰的病理基础,诱因,药物,治疗等情况,然后综合分析,对左心衰竭的早期判断,有非常重要的意义.早期治疗在对患者作出急性左心衰竭的诊断miRNAs聚成一个miRNA基因簇,如19 号染色体上的54个miRNAs聚成了一个基因簇.可以借助序列同源性的规律对miRNAs进行分组和归类.miRNAs在癌症中起重要作用,miRNAs充当基因调节器作用,能够调控细胞生长,分化和凋亡.在许多人类肿瘤病例中,都发现miRNA表达异常,要么是在成熟的miR—NAs,要么是在前体miRNAs,或者二者皆有.因此,miRNAs表达水平的改变在肿瘤形成中也起重要作用J.与正常组织相比,虽然在肿瘤组织中大多数miRNAs 表达都下降,但是也有高表达的miRNAs 被发现.鉴于此,miRNA基因被认为既充当肿瘤抑制基因也充当癌基因角色.参考文献1McGregorJR,ODwyerPJ.Thesurgic~man—agementofobstructionandperforationoftheleftcolon[J].SurgGynecolObstet,1993,177(2):203.190中国社区医师?医学专业2012年第4期(第14卷总第301期后,应立即采取下列紧急措施.给予适当的坐位或半坐位,两下肢下垂,这样下肢静脉回流减少,回心血量和血容量因而减少,减轻心脏负荷.高流量氧气吸入(6～8I/分),湿化瓶内加入75%酒精(因酒精能降低肺泡泡沫表面的张力,使泡沫破裂消散,改善肺部的气体交换).镇静:给安定10mg肌肉注射;皮下或肌肉注射吗啡,现主张静脉给药而且越快越好,最好是患者气促,烦躁和出汗刚刚发生,肺部尚未布满罗音时给药,症状会很快得到控制,所以吗啡给药原则是早期,静脉,足量,较佳剂量4～5mg,每1O～15分钟1次,连用2～3次.为减轻心脏负荷,速尿20～40mg加入5%葡萄糖20ml内静注,由于大剂量迅速利尿可以减少血容量,降低心脏负荷,减轻肺淤血,也可给氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖100ml内缓慢静滴,它可以减轻支气管痉挛,同时有强心利尿作用.给西地兰0.4mg或毒毛旋花子苷K0.25rag加入5%葡萄糖20ml内缓慢静注,以迅速控制肺水肿.一般早期急性左心衰竭的患者,经以上处理,多数疴情可以控制,对少数病例病情发展迅速,经以上处理无效的患者,可迅速给予血管扩张剂以及其他治疗措施.2CalinGA,CroceCM.MicroRNAsignaturesin humancancers[J].NatRevCancer,2006,6 (11):857.3ZhangW,DahlbergJE,TamW.MicroRNAs intumorigenesis:aprimer[J].AmJPathol, 2007,171(3):728.4AndoT,Y oshidaT,EnomotoS,eta1.DNA methylationofmicroRNAgenesingastriCmucosaeofgastriccancerpatients:Itspos sibleinvolvementinthefOrlTlationofepi—geneticfielddefeet[J].IntJCancer,2009, 124(10):2367.5JiQ,HaoX,MengY,eta1.Restorationofrum orsuppressormiR34inhibitshumanp53mutantgastriCcancertumorspheres [J].BMCCancer,2008,8(9):266.6LodyginD,TarasovV,EpanchintsevA,eta1. InactivationofmiR34abyabrrentCpGm ethylationinmultipletypesofcancer[J]. CellCycle,2008,7(16):2591.7LeeY,KimM,HanJ,eta1.MicmRNAgenes aretrailscribedbyRNApolymeraseII[J]. EMBOJ,2004,23(20):4051.。
卡波氏肉瘤是什么【健康必备常识】
卡波氏肉瘤是什么
文章导读
卡波氏肉瘤是一种发生于皮肤血管部位的一种肿瘤，也被称作为皮肤癌，它的发生主要有两种形式，一种是老年性的，另一种是艾滋病患者造成的，而且生长速度很快，下面介绍一下。
下面来具体了解一下卡波西肉瘤的症状
1.在没有患有艾滋病的老年人当中出现卡波西肉瘤主要是在脚趾和腿部出现，一般是紫色或者是暗褐色斑块，或者是有结节的发生，主要是呈现真菌样的生长，或者是出现浸润软组织以及侵犯骨组织的特征。
2.伴有艾滋病的患者，卡波西肉瘤的症状也是首发的，主要是容器的紫色，或者是粉红色以及红色的丘疹，呈现圆形或者是半圆形，或者是褐色以及紫色的斑块，往往是在躯干的上部的皮肤或粘膜当中出现。
3.卡波西肉瘤在早期出现的时候，主要是在脚趾和扩不出血，一般是呈现淡红色或者是紫色以及蓝黑色的色斑和斑片，看起来像暗紫色的血管瘤患者会明显的出现水肿，以后会逐渐的出现斑块和结节这主要是经典型的卡波氏肉瘤。
非编码RNA在肿瘤治疗中的作用
非编码RNA在肿瘤治疗中的作用概述非编码RNA（Non-coding RNA）是一类没有编码蛋白质的RNA分子。
传统上将RNA分为两大类，一类是编码RNA，即mRNA，它们被翻译成蛋白质；另一类是非编码RNA，它们虽然不能被翻译成蛋白质，但是具有其他生物学功能。
越来越多的研究表明，非编码RNA参与了许多生物学过程，包括表观遗传调控、转录调控、细胞分化和肿瘤发生等。
其中，非编码RNA在肿瘤治疗中的应用备受瞩目。
miRNAmiRNA（microRNA）是一类长度约为22个核苷酸的非编码RNA分子。
miRNA能够识别并与靶基因的3'-UTR区域结合，从而抑制基因的翻译。
miRNA在癌症中的表达模式常常发生变化，这种变化与肿瘤的发生和发展密切相关。
因此，越来越多的研究表明，miRNA是肿瘤研究的重要对象。
miRNA在肿瘤治疗中的应用主要有两个方面：1. miRNA作为治疗靶点。
研究发现，miRNA在肿瘤的发生中具有重要的作用，例如某些miRNA能够促进肿瘤细胞的增殖和侵袭，而其他miRNA则具有治疗作用，能够抑制肿瘤的生长和扩散。
因此，将具有治疗作用的miRNA作为治疗靶点，有望开发出具有更好疗效和更低副作用的肿瘤治疗药物。
2. miRNA作为治疗工具。
miRNA既然具有治疗作用，那么直接将其作为治疗工具是否可行呢？最近的研究表明，将miRNA转化成miRNA-mimic分子，即模拟miRNA并具有其功能的小分子，可以有效地抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭，减少肿瘤的体积。
同时，miRNA-mimic分子的设计和筛选也成为当前热门的研究方向之一。
lncRNAlncRNA（long noncoding RNA）是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA 分子。
与miRNA不同的是，lncRNA常常参与到基因表达调控中。
在肿瘤中，lncRNA的表达也常常发生变化。
lncRNA在肿瘤治疗中的应用主要有两个方面：1. lncRNA作为治疗靶点。
KSHVmiRNA在卡波西肉瘤中的研究进展
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ＫＳ ＨＶ ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ 在 卡 波西 肉瘤 中 的研 究 进 展
张 静 ， 吴秀娟 ， 普雄 明 （ 新疆医科大学附属中 医医院病理科， 乌鲁木齐 ８ ３ ０ ０ ０ ０ ； 新疆维吾尔自 治区人民医院皮
肤科 ； 通讯作者 ， Ｅ ・ ｍ ａ ｉ ｌ ： ｐ ｕ ｘ ｉ ｏ ｎ ｇ ｍ ｉ ｎ ｇ ＠１ ２ ６ ． ｃ ｏ ｍ）
关键词 ： 卡波西 肉瘤 ； 卡波西 肉瘤相关病毒 （ Ｋ Ｓ Ｈ Ｖ） ； Ｋ Ｓ Ｈ Ｖ ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ
中图分类号 ： Ｒ ７ ３ ０ ． ２ ６ ９ 文献标志码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ７—６ ６ １ １ （ ２ ０ １ ７） ０ ７—０ ７ ４ ３— ０ ３ Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． １ ３ ７ ５ ３ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ７—６ ６ １ １ ． ２ ０ １ ７ ． ７． ０ ０ 基 因组 能 编码 细胞 的 ｍｉ Ｒ —
Ｎ Ａ， 一些 病 毒也 能 编 码 病 毒 的 ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ。迄 今 ， 已经 发现 至少 有 ８种病毒 能 编 码 ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ， 并 在 细胞 内加 工成 为成 熟 的 ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ。为 了测 定 Ｋ Ｓ ＨＶ是 否 能 编 码 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ， ３个 研究 小组 的科 学家 用 经典 的“ Ｒ Ａ Ｃ Ｅ －
波西肉瘤发生 的必 需因素和 主要因素 ， 与Ｋ Ｓ的发 生关 系 密切 。Ｋ Ｓ ＨＶ和 大 多 数 Ｄ Ｎ Ａ病 毒 同样 也 编 码多 条 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ ， Ｋ Ｓ Ｈ Ｖ ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ可 以 通过 沉 默转 录 因子 、 调控 宿 主细胞 的细胞 周期 、 生存 环境 等不 同途 径感 染影 响细胞 的分 化 状 态 ， 最终 导 致 Ｋ Ｓ Ｈ Ｖ诱 导 癌变 的发 生 ¨ 。 目前 共 发 现 ２ ５个 Ｋ Ｓ ＨＶ编 码 的 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ， 吴秀娟等 对卡波西 肉瘤肿瘤及瘤旁组 织行 ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ检测 后 ， 发现 １ ３个 Ｋ Ｓ Ｈ Ｖ 编码 的 ｍｉ Ｒ — Ｎ Ａ显著 上调 ， 未见 下调 的 Ｋ Ｓ Ｈ Ｖ 编码 的 ｍｉ Ｒ Ｎ Ａ， 可 见Ｋ Ｓ ＨＶ编 码 的 ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ促 进 了卡 波 西 肉瘤 的 发 生 发 展 。Ｋ Ｓ ＨＶ ｍ ｉ Ｒ Ｎ Ａ很有 可能 成 为卡波 西 肉瘤 治疗 的分子靶 标 。但它 们 的许 多 功能 都 未 知 ， 需 要 我们 进 一步研 究探 索 。
卡波氏肉瘤名词解释
卡波氏肉瘤名词解释
嘿，你知道卡波氏肉瘤吗？这可不是一般的东西啊！卡波氏肉瘤就像是身体里的一个“小恶魔”，它主要发生在皮肤和黏膜上。
比如说，就好像皮肤上突然长出了一朵朵奇怪的“小花”。
卡波氏肉瘤通常与艾滋病等免疫缺陷疾病密切相关。
你想想啊，我们的免疫系统就像是身体的“守卫军”，当这个“守卫军”变得虚弱了，卡波氏肉瘤这个“小恶魔”就有机会趁虚而入啦！
我给你讲个例子吧，有个病人因为艾滋病导致免疫力极低，结果身上就出现了好多紫红色的斑块，这可把他吓坏了！这就是卡波氏肉瘤在捣乱呀。
它的表现形式还挺多样的呢！有时是斑片，有时是结节，哎呀，反正就是各种奇奇怪怪的样子。
这就好像是一个调皮的孩子，在身体上肆意捣乱，弄出各种花样来。
对于卡波氏肉瘤的诊断，那可得仔细了！医生们就像是侦探一样，要通过各种检查来找出这个“小恶魔”的踪迹。
比如病理检查，就像是给这个“小恶魔”拍了一张特写，让它无所遁形。
治疗卡波氏肉瘤也不是一件容易的事啊！这就好比是一场艰难的战斗，需要各种方法一起上。
有时候要用药物，有时候可能还得借助手术呢。
哎呀，卡波氏肉瘤真的是个让人头疼的东西！我们可得好好保护自己的身体，增强免疫力，别让这个“小恶魔”有可乘之机呀！
我的观点就是：卡波氏肉瘤不可怕，只要我们了解它，重视它，积极应对，就能更好地与它抗争！。
生物信息学分析中miRNA与肿瘤的关系研究
生物信息学分析中miRNA与肿瘤的关系研究随着生物技术和计算机技术的不断发展，生物信息学逐渐成为了一个新兴的研究领域。
生物信息学的研究主要是利用计算机技术和生物学知识对生命体的各种信息进行分析和处理，进而提高我们对生命体本质的认识。
其中，miRNA是生物信息学分析中的一个非常重要的分子，也是肿瘤相关研究的热点之一。
miRNA（microRNA）是一种长度约为20-24个核苷酸的非编码RNA，它能调控多个基因的表达，并参与多种生物过程，从而对生命体的发育、生长、分化和凋亡等产生重要影响。
研究表明，miRNA在多种肿瘤的发生、发展和转移过程中发挥着重要的调控作用。
因此，研究miRNA与肿瘤的关系，对揭示肿瘤的发病机制和提高肿瘤的早期诊断效率具有重要价值。
在生物信息学分析中，常用的miRNA分析方法主要包括两大类：靶基因预测和miRNA表达水平检测。
靶基因预测是指利用计算机算法预测和筛选出与特定miRNA能够匹配的靶基因，从而了解miRNA的调控机制和生物学功能。
靶基因预测的方法主要包括序列比对、结构比对、保守性分析和生物信息学工具等。
在miRNA表达水平检测方面，常用的方法是采用高通量测序技术、芯片技术和qPCR等，检测肿瘤组织、癌旁组织和非癌组织中不同miRNA的表达水平，分析miRNA与肿瘤的相关性和可能的生物学功能。
过去的研究表明，miRNA与肿瘤的关系非常密切。
例如，miR-21在多种肿瘤中都有高表达，它能下调PDCD4蛋白的表达，从而抑制肿瘤细胞凋亡和促进肿瘤细胞增殖；miR-192在肝癌中的表达也明显上调，研究发现miR-192能够增强肝癌细胞的迁移能力和浸润能力，促进肝癌的恶性转移。
另外，miRNA还可作为肿瘤早期诊断的生物标志物，例如miR-21、miR-210、miR-19a等在肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种肿瘤中均被证实作为早期诊断的潜在生物标志物，为肿瘤的早期诊断和治疗提供了新的思路和方法。
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摘要：microRNA（miRNA）是一类长度约为 21~25 个核苷酸 RNA，它在转录后水平调节靶基因表达。miRNA 在物种进化中相当保 守，其表达有组织特异性和时序特异性，其主要功能是负调控基因表达。有研究表明，miRNA 在发育、细胞增殖、凋亡、脂类代谢、 激素分泌及肿瘤发生等多种生理和病理过程中密切相关。本文着重介绍 miRNA 的产生，作用机制，与肿瘤的关系，以及在卡波氏 肉瘤中的研究进展。 关键词：微小 RNA；卡波氏肉瘤；卡波氏肉瘤相关疱疹病毒；肿瘤 中图分类号:R730.231 文献标识码：A 文章编号:1673-6273(2010)10-1974-04
作者简介：王进（1978-），男，本科，检验医师，主要从事医学检验工作，电话：13456943207 E-Mail: wang2001020@ (收稿日期:2010-02-02 接受日期:2010-02-28)
现代生物医学进展 Progress in Modern Biomedicine Vol.10 NO.10 MAY.2010
目前认为，miRNA 在肿瘤发生中的作用主要在于 3 个方 面:①有些编码 miRNA 的基因可能起着癌基因的作用；②有些 miRNA 基因则可能起到抑癌基因的作用；③一些致瘤病毒编 码的 miRNA 也可能参与相关肿瘤的发生。 2.1 microRNA 与癌基因
近年研究发现的人类 miRNA 中有一些在肿瘤组织和细胞 中呈现高表达。人们推测这些 miRNA 基因可能是一类新的癌 基因。
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microRNA 主要由位于基因间隔区的核酸序列编码, 经核 苷酸聚合酶(目前认为主要是 PolyⅡ)作用生成 pri-miRNA，该 产物在 RNA 酶ⅢDrosha-DGCR 复合体作用下, 形成 60-70 个 核苷酸的 5’端具有磷酸基, 3’端具有二核苷酸突出的茎环中 间体，即 pre-miRNA。然后，由转运蛋白 Exportin-5 识别其 3’端 突出标志与其结合，依赖 Ran-GTP 将其转运出细胞核到胞质 内。最后, 在 Dicer 酶的作用下形成一个双链 RNA 片段, 其中 的一条链生成成熟 miRNA, 另一条链则会被降解。也有相当数 量的 pre-miRNA 来自于 mRNA 的内含子或者外显子序列, 经 过类似的加工过程生成成熟的 miRNA。 1.2 miRNA 的作用机制
Key words：MicroRNA ；Kaposi sarcoma；KSHV；Sarcoma Chinese Library Classification: R730.231 Document code: A Article ID:1673-6273(2010)10-1974-04
前言
microRNAs(miRNAs)是一个长度为 21-25 个核苷酸非编 码的小 RNA 大家族，人类基因组编码了超过 1000 个 miRNA [1]，通过干扰 mRNA 的翻译而下调靶基因的表达。生物信息学 数据表明 [2]，miRNA 几乎参与体内所有的基本的信号传导途 径，包括许多重要肿瘤相关基因的表达。研究表明，miRNA 表 达失调与肿瘤发生密切相关。
成熟的 microRNA 与相关蛋白结合形成 RISC 后，与靶序 列特异性结合, 能够通过对 mRNA 的降解或者翻译抑制两种 方式来使靶基因沉默: miRNA 与 mRNA 完全或近似完全配对 时，会引起靶 mRNA 的降解，从而抑制其翻译，这个过程类似 于 siRNA 介导的基因沉默(RNAi)[8-9]，其结合位点在靶 mRNA 的开放阅读框，这种机制多见于植物中；另一种机制是通过与 靶 mRNA 的不完全互补来实现，动物中多采用这一方式。在此 路径中，miRNA 结合到 mRNA 的 3’-UTR [10]，最初认为不影响 mRNA 的稳定性，只是在转录后水平上抑制功能蛋白质的合 成；但最近研究显示，以 miR-125b 和 let-7 为代表的 miRNAs 亦可在此路径中引起 mRNA 快速脱腺苷酸化而降解，并不可 逆转[11]。是否存在其他机制有待进一步研究。
人 BIC 基因是已知的癌基因之一，编码一种 miRNA 为
miR-155。人们在儿童 Burkitt’s 淋巴瘤中发现 miR-155 前体 RNA 和 BIC RNA 高表达 [18]。在人类其他类型 B 细胞淋巴瘤 中，人们也发现了 miR-155/BIC 表达水平的普遍增高，但两者 的拷贝数并不一致。推测可能是细胞加工生成 miR-155 的能力 有限，BIC RNA 生成后，一部分在胞核内加工成前体 miR-155， 转运出核，生成成熟的 miR-155，而其他的 BIC RNA 则直接转 运出胞核。 miR-155 可能直接下调 myc 基因的一个或多个抑 制因子(如 MAD1、MXI1、ROX/MNT 等)的表达, 从而增强 myc 基因的活性, 促进细胞增殖,致细胞发生癌变[19]。
· 1974 ·
现代生物医学进展 Progress in Modern Biomedicine Vol.10 NO.10 MAY.2010
miRNA 与卡波氏肉瘤
王 进 1△ 唐永华 2 尹小菲 3
(1. 湖南省岳阳市湘岳医院检验科 湖南 岳阳 414000；2. 深圳市宝田医院检验科 广东 深圳 518106； 3.杭州师范大学生命与环境科学院 浙江 杭州 310012)
hospital of ShengZheng, Guangdong province, ShengZheng 518106 China ；3.DePartment of Biology，Hangzhou Normal University， Hangzhou 310012 China)
ABSTRACT: MicroRNAs (miRNAs) are newly discovered 21~25 nt small RNAs that regulate gene expression atpost-transcriptional level. miRNAs have been proved to be involved in various physical and pathological precesses，such as development, cell proliferation, apoptosis, fat metabolism, hormone secretion and tumor development. These are known as microRNA (miRNA)，and are highly conserved in evolution，ssing in special tissues and timing. Their function as negative regulators。This review focused on miRNA and discussed its generation, functional mechanisms, its relationship with tumors, as well as its potential role in progresses on Kaposi's sarcoma.
Relationship between microRNA and Kaposi’s sarcoma
WANG Jin1, TANG Yong-hua2, YIN Xiao-fei3 (1.the Laboratory Medicine Xiangyue hospital of Yueyang, Hunan province ,Yueyang 414000 China; 2. the Laboratory Medicine Baotian
1 miRNA 的生物学发生和作用机制
1.1 miRNA 的生物学发生 Lee 等[5]在秀丽新小杆线虫(C. elegans)的突变体内发现一
种长度约为 22 个核苷酸的非编码 smallRNA,命名为 lin-4,调节 线虫细胞发育时序。7 年后, Reinhart[6]等在线虫中发现了第二 种类似的 smallRNA: let-7, 以与 lin-4 相同的方式调节线虫发 育 。 二 者 被 命 名 为 小 分 子 时 序 RNA (smalltemporalRNA, stRNA)。接下来的几年中，大量的类似 RNA 被科学家们在不同 的生物体内发现。但是，它们中的大部分并不具有时序性表达 的特性，而具有组织细胞类型特异性，与 stRNA 一起被命名为 microRNA[7]。
卡波西肉瘤(Kaposi sarcoma，KS)是 HIV/AIDS 患者最易发 的肿瘤，是一种缓慢进展的软组织恶性多发性色素性血管肉 瘤, 主要见于皮肤, 也可累及内脏。KS 病因学一直未能确定, KS 是 AIDS 的早期表现之一, 也是艾滋病 (AIDS) 最常见的原 发性肿瘤和致死原因, 鉴于其对 AIDS 的特殊价值, KS 引起广 泛关注。自 Chang 等[3]人首先在 AIDS-KS 中发现 HHV-8 以来， 科学工作者一直在探索卡波西肉瘤的发病机制。目前，HHV-8 被公认为是 KS 的致病因子。2005 年，Cai 等人 [4] 发现 10 条 KSHV miRNAs 茎环都定位与 141kb KSHV 基因组的一段短片