中药调剂室工作制度
中药调剂员工作规章制度
中药调剂员工作规章制度第一章总则第一条为规范中药调剂员的工作行为，提高服务质量，保障患者安全，特制定本规章制度。
第二条中药调剂员是医药机构中的一员，负责准确调剂中药方剂，符合患者需求，确保患者用药安全。
第三条中药调剂员应遵守医疗相关法规法律法规，严格按照医生开具的中药处方进行调剂。
第四条中药调剂员应具备相关中药知识和技能，经过医师及相关专业人员的培训合格后方可从事相关工作。
第二章工作内容第五条中药调剂员的主要工作内容包括但不限于：1. 根据医生开具的中药处方，准确选择药材，并进行配伍、研磨、熬制等工作；2. 检查中药材的质量，确保符合相关标准；3. 按照药品调剂标准，严格控制药量，避免用药误差；4. 做好相关文档记录工作，确保用药过程可追溯。
第六条中药调剂员应当保持工作环境的清洁卫生，避免污染中药材，确保调剂质量。
第三章工作原则第七条中药调剂员在工作中应遵循以下原则：1. 严格按照医生开具的中药处方进行调剂，不得擅自更改或调换药材；2. 保持职业操守，确保用药安全，不得因私利而违规；3. 尊重患者权益，提供优质服务，保护患者隐私。
第八条中药调剂员应当遵守保密制度，不得泄露患者信息或医疗机构内部信息。
第九条中药调剂员应当积极学习，及时更新药物知识，提高自身专业水平。
第四章工作流程第十条中药调剂员在进行调剂工作时，应按照以下流程进行操作：1. 接受医生开具的中药处方；2. 根据处方准备所需药材，检查质量；3. 进行配伍、研磨等工作；4. 完成调剂后进行检查，确保质量合格；5. 将调剂好的中药交与相关医护人员，完成用药流程。
第十一条中药调剂员应当与医护人员密切配合，及时沟通，确保患者用药需求得到满足。
第五章工作安全第十二条中药调剂员在工作中应当加强自我保护意识，做好个人防护工作，避免药材中毒或传染病传播。
第十三条中药调剂员在处理毒性药材时应当采取严格措施，防止吸入或接触。
第十四条中药调剂员在工作中如发现异常情况或质量问题，应立即停止操作并报告相关部门。
门诊中药房调剂制度范本
门诊中药房调剂制度范本一、总则第一条为了规范门诊中药房调剂工作，确保患者用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规，制定本制度。
第二条门诊中药房调剂工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则，严格执行国家中医药管理局《中药饮片质量管理规范》和《中药饮片调剂规程》。
第三条门诊中药房应配备具备专业技术资格和职业素质的药学人员，建立健全的人员培训、考核、管理制度，确保调剂工作的质量。
二、人员管理第四条门诊中药房调剂人员应具备中药学及相关专业学历，取得中药师及以上专业技术职称，并具备良好的职业道德。
第五条调剂人员应定期参加业务培训和学习，提高业务水平和综合素质。
第六条调剂人员应严格执行中药房管理制度，遵守工作纪律，不得擅自离岗、迟到、早退。
三、药品管理第七条门诊中药房应建立健全药品采购、验收、储存、养护、调剂、发放、回收、报废等管理制度。
第八条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循质量优先、价格合理的原则，确保患者用药安全。
第九条药品验收应严格按照国家中医药管理局《中药饮片质量管理规范》进行，确保药品的质量和数量。
第十条药品储存应按照药品的特性进行分类、分区、分层存放，实行色标管理，确保药品的储存安全。
第十一条药品调剂应严格按照《中药饮片调剂规程》进行，确保调配准确、发放及时。
四、工作流程第十二条门诊中药房调剂工作应遵循收方、审查、调配、核对方便快捷的原则。
第十三条收方后，调剂人员应认真审查处方，确认无误后进行调配。
第十四条调配过程中，调剂人员应严格按照处方要求，准确称量、分剂、配伍，确保药品的质量和安全。
第十五条调剂完成后，调剂人员应进行核对，核对无误后发放给患者。
五、质量管理第十六条门诊中药房应建立健全药品质量管理制度，定期对药品质量进行检查，发现问题及时处理。
第十七条门诊中药房应建立健全药品不良反应监测制度，及时报告和处理药品不良反应。
六、环境卫生第十八条门诊中药房应保持环境整洁、卫生，实行定期清洁、消毒、灭菌。
调剂室药品请领、入库制度(4篇)
调剂室药品请领、入库制度调剂室工作制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加____后方能调配。
2.调配处方时有关处方事项，应遵照《处方管理办法》的规定执行。
3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。
5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
6.含有毒药、限剧药及____的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理____品的规定办理。
7.配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9.处方调剂应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人、均须在处方上共同签字。
10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应当将服用方法详写在瓶鉴或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
11.发药是必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
12.做好处方分类统计登记工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
13.急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。
14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。
15.调剂台及储药瓶等应保持整洁，并按固定地点放置。
调剂室工作制度法规
调剂室工作制度法规第一章总则第一条为了规范调剂室药品管理工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医疗机构的调剂室药品管理工作。
第三条调剂室药品管理工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医疗机构应当设立药品质量管理组织，负责组织、协调、监督药品质量管理工作的开展。
第二章岗位职责第五条调剂室应当设立药学专业技术人员岗位，包括调剂组长、调剂药师、药士等。
第六条调剂组长负责调剂室的日常管理工作，组织实施药品调配、核查、发药等工作，确保药品质量和用药安全。
第七条调剂药师负责药品调配、核查、发药等工作，参与临床用药咨询，提供药学服务。
第八条药士负责药品的补充、药品分装、处方统计、登记、处方保管等工作，协助调剂组长和调剂药师完成其他相关工作。
第三章药品管理第九条药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。
第十条医疗机构应当建立健全药品采购、验收、储存、养护、出库、配送、使用、回收、销毁等环节的管理制度，确保药品质量。
第十一条医疗机构应当建立健全药品不良反应监测制度，及时发现和处理药品不良反应。
第十二条医疗机构应当建立健全药品过期预警制度，对过期药品及时进行处理。
第四章领发药制度第十三条医疗机构应当建立领发药制度，明确领发药的程序、权限、数量、有效期等要求。
第十四条医疗机构应当对领药人员进行培训，确保其掌握领发药制度和相关法律法规。
第十五条医疗机构应当对发到治疗科室、病房及其他部门的药品进行登记，确保药品的来源、数量、品种等清晰可追溯。
第五章查对制度第十六条调剂室应当建立查对制度，确保药品质量和发药质量。
第十七条调剂人员在调配药品时，应当进行处方查对、药品查对、剂量查对、用法查对、时间查对、签字查对等，确保发药准确无误。
中药房调剂工作制度(3篇)
中药房调剂工作制度一、工作宗旨中药房调剂工作旨在为患者提供优质的中药调配服务，确保中药的安全和有效性，促进患者的康复。
二、工作流程1. 接收处方：接收医师开具的中药处方，确认处方的合法性和完整性。
2. 配送审方：对处方进行审方，确认中药的种类、用量和相互作用等是否合理。
3. 药材采购：根据处方需求进行药材采购，确保药材的质量和来源可靠。
4. 药材贮存：将采购的药材进行分类、贮存，并做好相应的标识，确保易于查找和使用。
5. 材料称量：按照处方要求，将需要的药材按比例称量，精确计算。
6. 药材炮制：根据处方要求，进行药材的炮制和加工，确保药材的活性成分得到充分释放。
7. 药材浸泡：将经过炮制和加工的药材放入适当的容器中，在合适的温度和时间下进行浸泡，以提取药材的有效成分。
8. 中药调配：按照处方的比例和顺序，将药材提取液进行调配，确保中药的配方准确。
9. 调剂质控：对调配好的中药进行质控，检测药物活性和含量，确保中药的安全和有效性。
并做好相应的标识，确保易于识别和使用。
11. 留样备查：将每批次调配好的中药留样，并建立留样台账，以备后续检验和追溯使用。
12. 发药交接：将调配好的中药按照患者要求进行发药，并记录交接情况，确保中药发放准确。
三、工作责任1. 审方人员：负责对处方进行审方，确保中药的种类、用量和相互作用等合理。
2. 采购人员：负责根据处方需求进行药材采购，确保药材的质量和来源可靠。
3. 药材贮存员：负责将采购的药材进行分类、贮存，并做好相应的标识，确保易于查找和使用。
4. 称量人员：负责按照处方要求，将需要的药材按比例称量，精确计算。
5. 炮制人员：负责根据处方要求，进行药材的炮制和加工，确保药材的活性成分得到充分释放。
6. 浸泡人员：负责将经过炮制和加工的药材进行浸泡，以提取药材的有效成分。
7. 调配人员：负责按照处方的比例和顺序，将药材提取液进行调配，确保中药的配方准确。
8. 质控人员：负责对调配好的中药进行质控，检测药物活性和含量，确保中药的安全和有效性。
中药房调剂工作制度范本
中药房调剂工作制度范本第一章总则第一条为规范中药房调剂工作，提高药品质量，确保患者用药安全，本制度制定。
第二条中药房调剂工作是指根据医师开具的中药处方，按照规定的剂量、比例和方法，准确调配所需中药材和相应制剂的工作。
第三条中药房调剂工作必须遵守国家相关法律法规、中药配方集、中药处方集及医院制定的各项规章制度。
第四条中药房调剂工作由具备相应资质和经验的中药师负责。
第五条中药房调剂工作按照处方调配、计量准确、质量可控、禁忌遵循、记录完整的原则进行。
第二章职责和要求第六条中药师的职责和要求：1. 负责接收医师开具的中药处方，核对处方的完整性和合法性。
2. 仔细审核处方，确保药物相互配伍合理、用药量适宜，避免禁忌。
3. 熟悉中药材的性味归经和药性，准确配制中药。
4. 根据患者情况，合理选择中药制剂。
5. 调剂中药时，注意保持配方的稳定性，严格控制温度和湿度。
6. 做好中药处方和药品配方记录，并保留一定时间供查阅。
7. 及时向医师、护士等相关人员提供药品说明和使用指导。
8. 参与中药库存管理和采购工作，做好药品的巡视和检查，确保药品质量。
9. 定期参加培训，提高自身的业务水平。
第七条中药师的素质要求：1. 具备良好的中药学和临床药学知识，熟悉国家相关药物政策和法规。
2. 具备一定的计算能力和操作技巧，保证药品的准确调剂。
3. 具备良好的沟通和协调能力，能与医师、护士等相关人员有效配合。
4. 具备责任心和严谨工作态度，认真履行岗位职责。
5. 具备团队合作精神，能够与同事和谐相处，共同完成工作任务。
第八条中药调剂工作的技术要求：1. 包装准备：准备好包装器材，保证无灰尘和异物污染。
2. 配方调剂：按照处方要求，选择对应的中药材和制剂，准确称量、混合和包装。
3. 清洁消毒：做好调剂器具、容器和工作平台的清洁消毒。
4. 关键环节：注意调剂过程中的关键环节，如研磨、过筛等，保证调剂的精确性。
5. 能承担常见疾病的调配工作：有一定的疾病诊断和治疗常识，能够根据常见病症，调剂相应的中药。
中草药调剂室工作制度
中草药调剂室工作制度
1.中草药调剂室工作包括收方、审方、配药、核对、发药、药品请领、分装、处方分类、登统、处方保管、药品管理等方面。
2.工作人员要着装整齐，文明上岗，热情服务，礼貌待患。
3.调配人员根据处方调配发药，非本院处方不予调配。
4.收方时审查其内容，做到"四查十对"，无误后方可调配。
如发现不妥之处或缺药不能调配时，应与医师联系修改后再进行调配。
急诊处方优先调配。
5.调剂时应细心准确，严格按照调剂操作规程进行调配，调配中草药处方时，要准确称量，严禁估量抓药，毒性药材要逐剂称量，凡需先煎、后下、冲服、包煎等特殊要求的药材应单包，并在包上注明。
6.发药时要加贴标签或附用药说明，内容包括患者姓名、品名、用法、用量、主要不良反应、用药禁忌等，并做好发药交代。
7.调配处方执行审核制度，以杜绝差错事故的发生，调配、审核、发药人员均应签名，必须清晰可辨。
8.已调配处方，分别装订存查，按处方制度进行管理。
9.药品应按药理作用分类摆放，按规定分类储存。
10.保持调剂室合理库存，做到及时请领，避免造成缺药、断药或积压。
11.加强药品管理，包括特殊药品、药品有效期等按相关规定管理。
12.工作人员坚守岗位，不得擅离职守，认真执行交、接班制度。
13.私人物品不得在工作室存放，保持工作区内卫生、整洁。
14.爱护公共财产，保管好所用物品、设备。
严禁将调剂室财产挪为私用或送他人。
15.积极参加科室组织的业务学习，不断提高自身的业务水平，积极参与科研工作。
中成药调剂室规章制度
中成药调剂室规章制度第一章总则第一条为规范中成药调剂室的管理，保障医药安全，制定本规章制度。
第二条中成药调剂室必须依法合规经营，严格按照药品管理法律法规进行操作。
第三条中成药调剂室应当具备合法许可证，并严格遵守药品生产、销售和使用的相关规定。
第四条中成药调剂室应当配备符合条件的工作人员，保证药品的调制和发放质量。
第五条中成药调剂室应当定期进行药品的检查和清点，确保药品的数量和质量。
第六条中成药调剂室应当建立健全的档案管理制度，保存药品调剂、发放记录等相关资料。
第七条中成药调剂室应当定期进行药品调剂技能培训，提高工作人员的业务水平。
第八条中成药调剂室应当建立紧急情况处理机制，确保在突发事件发生时能够及时处理。
第二章中成药调剂的管理第九条中成药调剂室的调剂工作应当由具有相应资质的药师或药学专业人员负责。
第十条中成药调剂室应当按照医生对患者开具的处方要求，选用符合规定的中药材进行调剂。
第十一条中成药调剂室应当严格按照药品调剂流程操作，确保调剂准确无误。
第十二条中成药调剂室应当及时记录患者的用药情况和药品发放情况，保证用药安全。
第十三条中成药调剂室应当定期清点库存药品，确保药品的数量和有效期。
第三章药品发放管理第十四条中成药调剂室应当按照处方的要求，准确发放患者所需的药品。
第十五条中成药调剂室应当检查患者的处方并核对患者的个人信息，确保患者身份和用药安全。
第十六条中成药调剂室应当告知患者药品的用法和注意事项，提醒患者按照医嘱用药。
第十七条中成药调剂室应当保护患者的隐私权，严格保密患者的个人信息。
第十八条中成药调剂室应当建立药品退换货规定，确保患者在符合规定的情况下可以进行退换货。
第四章药品储存管理第十九条中成药调剂室应当按照药品的特性和要求，正确存放、分装和标识药品。
第二十条中成药调剂室应当保持药品的温度和湿度适宜，防止药品受潮、受损。
第二十一条中成药调剂室应当进行药品的定期检查和清理工作，确保药品的质量及安全性。
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中药调剂室工作制度
一、调剂室要保持清洁、整齐，药品用具定点、定位放置，用后放
回原处。
二、工作人员衣着整齐，挂牌服务，态度和蔼，语言文明。
三、调剂时细心谨慎，严格按操作规程调配。
四、保证药品质量，未经炮制、伪品、虫蛀、变质的药品不得入斗。
装斗不能太满，不得有串斗现象。
五、对毒麻药严格执行国家有关毒麻药管理制度。
贵价药、自费药
设专人专柜管理。
六、实行药品月盘点制度，降低库存，加快饮片周转。
七、任何人不得私自调配人情方、借药、换药。
八、调剂室不得看书、看报、抽烟、大声喧哗。
九、坚守岗位，不得脱岗、漏岗。
十、非本室工作人员非公不得进入调剂室。