纤维素染色液(Gram甲紫法)

合集下载

特殊染色

特殊染色

结缔组织染色法Mallory三色染色法:胶原和网状纤维蓝色,软骨、淀粉样变物质淡蓝色,神经胶质纤维、肌纤维和酸性颗粒红色,髓鞘和红细胞橘红色。

2.Masson三色染色法:胶原纤维绿色,肌纤维红色,红细胞橘红色。

鉴别胶原纤维和肌纤维最宜采用的方法。

3.三联染色法:胶原纤维红色,网状纤维黑色,弹性纤维绿色,肌肉和红细胞淡黄色。

二.胶原纤维染色1.Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法:胶原纤维鲜红色,肌纤维、细胞质和红细胞黄色,胞核蓝褐色。

与胶原纤维染色相比的缺点是:易褪色和对比度差。

2.天狼星红(Sirius Red)苦味酸染色法:胶原纤维红色,细胞核绿色,其他黄色。

在偏光显微镜下可见4种胶原纤维。

三.网状纤维染色:包括:Gomori和James。

Gomori银氨染色法:网状纤维黑色,胶原纤维红色。

鉴别诊断中的应用:1)癌和肉瘤的鉴别。

2)恶性淋巴瘤和组织细胞肉瘤。

3)血管内皮细胞瘤和外皮细胞瘤。

4)黏液纤维瘤和黏液肉瘤。

四.弹性纤维染色:效果最好的固定液是:甲醛生理盐水。

Gomori醛复红染色法:弹力纤维深紫色,黏液紫色(肥大细胞颗粒、胰腺B细胞颗粒、垂体B细胞均能同时着色),背景不同程度的黄色。

1)配制后需在室温静置1-2日。

2)是碱性品红加入三聚乙醛和盐酸配制而成。

3)醛复红所谓的成熟是颜色为深紫色。

3)可使胃主细胞着色。

5)应放置在冰箱内保存。

五.显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法:维多利亚蓝+丽春红S:弹性纤维蓝绿色,胶原纤维红色,背景淡黄色。

六.横纹肌组织染色:Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH):胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、横纹肌等均蓝色;胶原、网状纤维、骨基质及骨黄色或玫瑰红色。

1)要在室温下成熟。

2)可使用高锰酸钾促使PATH成熟。

3)乙醇分化时要保存一定的红色。

4)染色后用无水乙醇快速脱水,冷风稍干燥后封固。

七.糖类染色:过碘酸的作用是氧化。

过碘酸-Schiff(PAS)染色法:糖原及其他PAS反应阳性物质红色,细胞核蓝色。

淀粉样物质染色液(甲紫法)操作步骤及注意事项

淀粉样物质染色液(甲紫法)操作步骤及注意事项

淀粉样物质染色液(甲紫法)操作步骤及注意事项货号:G1536有效期:6个月有效。

产品内容:2×50mL Storage试剂(A):甲基紫染色液50mL RT避光试剂(B):酸性分化液50mL RT产品说明:淀粉样物质是一种无固定形状的细胞外嗜酸性物质,可存在于不同的组织、器官导致的疾病称为淀粉样变。

淀粉样物质主要是由蛋白质构成,该蛋白大部分排列成反向的β-折叠层结构。

在电子显微镜下,淀粉样物质呈原纤维排列,病例材料中为大量细胞外的、不分支的细丝,大多随机排列。

用于识别淀粉样物质的组织学方法有甲紫染色、刚果红染色、偏振光显微镜观察等。

目前研究发现传统的甲紫染色法灵敏度低、特异性差,经典的而且有效的方法是刚果红染色,1922年Bennhold发现了刚果红可以用于活体内淀粉样物质的鉴别,并应用到组织切片,后来经过Highman改良,染色效果更好。

淀粉样物质染色液(甲紫法)主要由甲紫染色液、酸性分化液组成,是经Jurgens改良的一种异染色液,其染色原理是蛋白样物质中的酸性黏多糖与甲紫起异色反应。

其优点是简便省时,其缺点是染色后的切片难以保存。

自备材料:10%中性福尔马林固定液、甘油明胶操作步骤(仅供参考):1、常规固定,常采用10%中性福尔马林,常规脱水包埋,切片厚度4μm,常规脱蜡至水。

2、入甲基紫染色液3min,无需水洗,滴加酸性分化液分化,直至无染色液脱出。

3、稍水洗,甘油明胶封固。

染色结果:淀粉样物质红色至紫红色细胞核、细胞质、结缔组织蓝色至深浅不一的紫蓝色注意事项:1、切片脱蜡应尽量干净,否则影响染色效果。

2、尽量采用浸染,如果滴染,应置于湿盒防止溶液挥发。

3、酸性分化液应密闭保存,分化步骤很重要。

4、染片不能经乙醇脱水,否则易出现无法上色的问题。

5、粘液物质甲紫染色时也会呈异染颗性红色,应注意鉴别。

6、在镜下观察异染性反应时,应注意把蓝色滤光片移去。

7、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

内蒙古2016年临床执业助理医师:产褥感染的发病原因(妇产科学)考试试卷

内蒙古2016年临床执业助理医师:产褥感染的发病原因(妇产科学)考试试卷

内蒙古2016年临床执业助理医师:产褥感染的发病原因(妇产科学)考试试卷一、单项选择题(共27题,每题的备选项中,只有1个事最符合题意)1、关于尿量错误的是A.少尿可因水分过多丢失而发生脱水B.每昼夜排出尿量约2.5L,称为多尿C.每昼夜排出尿量约100-500ml,称为少尿D.每昼夜排出尿量约100ml-500ml,称为无尿E.正常人每昼夜排出尿量约1-2L2、基因诊断和分子生物学领域应用最多的基本技术是A.核酸分子杂交B.PCRC.RFLP分析D.基因测序E.细胞t、.、,•培养3、Gram甲紫染色法纤维蛋白的颜色是A.紫色B.红色C.蓝黑色D.橙黄色E.绿色4、关于增强子特点的叙述错误的是A.增强子作用无方向性B.增强子是远距离影响启动的转录调控元件C.可不与蛋白质因子结合即可发挥增强转录作用D.对启动子的影响没有严格的专一性E.增强子属顺式作用元件5、与相应抗原结合后,能与C1q结合活化补体的Ig是A.IgG、IgMB.IgA、IgMC.IgM、IgDD.IgA、IgEE.IgG、IgA6、男性,70岁,原有肺心病,感冒后病情加重,咳脓痰,发热、烦躁,继之出现神志模糊,嗜睡。

查体:口唇发绀,昏迷,血压14.7/9.33kPa(110/70mmHg),无病理反射,可能的诊断是A.休克B.脑血管意外C.消化道出血D.肺性脑病E.弥散性血管内凝血7、对临床诊断有困难的急性腹膜炎,你认为下列哪项检查最佳A.内镜检查B.X线钡餐检查C.诊断性腹腔穿刺D.选择性血管造影E.放射性核素扫描8、第一个团体智力测验是A.比奈智力量表B.韦氏智力量表C.陆军测验D.希-内测验E.丹佛测验9、中药饮片切段的长度为A.10〜15mmB.5〜8mmC.16〜18mmD.3〜4mmE.1〜2mm10、治疗呼吸衰竭时,为建立通畅的气道应采取以下措施,除了A.给予可待因止咳B.给予祛痰药促进排痰C.给予支气管解痉药D.必要时作气管插管吸痰E.必要时作气管切开吸痰11、选择项目形式时应该考虑A.测验的目的B.用以编制测验的材料的性质C.潜在测验对象团体(总体)的特点D.测验人数、经费和时间等限制E.以上都应考虑12、术中识别输卵管的标志是A.输卵管伞部B.输卵管间质部C.输卵管系膜D.输卵管漏斗部E.输卵管外侧端13、女性,35岁,人工流产术后3个月阴道流血,HCG测定持续阳性。

病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)

病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)

结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色:胶原和网状纤维淡蓝色:软骨、粘液、淀粉样变物质红色:神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色:髓鞘、红细胞图表A 1.1.Mallory染色,显示胶原纤维,A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色:胶原纤维红色:肌纤维橘红色:红细胞图表B 1.2 Mssson三色法图表C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色:胶原纤维黑色:网状纤维绿色:弹性纤维淡黄色:肌肉、红细胞图表D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法鲜红色:胶原纤维黄色:肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色:胞核图表E 2.胶原纤维,Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction:心肌梗塞后2个月,van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替,黄色区域为残留的心肌纤维。

2.1 天狼星红(Sirius red)苦味酸染色法(参照上图)红色:胶原纤维绿色:细胞核黄色:其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets银氨染色法(梅花开枝图,金色阳光伴树枝)黑色:网状纤维红色:胞核(核固红复染)黄棕色:胶原纤维淡红色:细胞质(红液复染)图表F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色:弹性纤维红色:胶原纤维黄色:背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色:粗弹性纤维(有时)紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法(1974年)红色:缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色:正常心肌蓝色:细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色(光学显微镜, ×200)2.Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)红色:缺氧心肌紫色:胞核绿色:其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff(PAS)染色法红色:糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色:细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质(黏多糖)染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(ABPAS)染色法(1956)红色:中性黏液物质蓝色:酸性黏液物质紫红色:混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×:2.爱先蓝(PH2.5)法蓝色:唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色:胞核不着色:强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝(PH2.5)染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝(PH1.0)法蓝色:含硫酸黏液物质不着色:非硫酸化酸性黏液物质红色:复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色:黑色素及嗜银细胞颗粒红色:胶原纤维浅黄色:背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色:黑色素浅绿或不着色:背景黄色:肌纤维和背景精品十、含铁血黄素染色Perls blue(普鲁士蓝)反应显示三价铁蓝色:含铁血黄素浅红色:其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。

病理技术卫生考试常考固定液与特殊染色总结

病理技术卫生考试常考固定液与特殊染色总结

单纯固定液甲醛:能固定类脂和脂类,但必须冷冻切。

也可固定高尔基体、线粒。

是糖的保护剂。

体除去甲醛色素的方法:Verocay法,乙醇配氨水;Schride法。

重铬酸钾Zenker,Helly,Maximov,Regaud。

苦味酸:易燃易爆,强酸,糖类;可以软化皮肤,易于切片。

不宜用火棉胶包埋。

70%乙醇中加浓氨水去除固定产生的黄色。

三氯醋酸:SUSa液的主要成分,使蛋白沉淀,良好的脱钙剂。

升汞:针状结晶,组织收缩明显。

不能固定类脂和糖类。

可固定蛋白,固定后需用碘液脱汞乙醇:固定兼有脱水作用,糖原的固定,纤维蛋白和弹性纤维固定。

浓度80-95%。

醋酸:固定染色体,清楚的显示细胞核,但组织膨胀明显,尤其对于胶原纤维和纤维蛋白。

铬酸避光保存。

不能固定脂肪。

固定后流水冲洗大于24h。

饿酸延长固定时间,脆性增加,对染色不力。

1%高锰酸钾脱碘,固定后流水冲洗12-24h。

丙酮:酶组织化学。

丙酮对组织块的收缩作用强于乙醇,对糖原无固定作用。

异丙醇:是乙醇良好的替代品,组织收缩小,硬化作用较弱;不能再用于火棉胶的包埋。

叔丁醇:脱水后可不经透明,直接浸蜡。

电镜标本中常用作中间脱水剂。

环氧己烷:不引起组织收缩和硬化,常用于植物标本制作,价格贵。

四氢呋喃:既是脱水剂,又可以作为封片溶媒。

环己酮:代替乙醇作脱水剂和随后的浸蜡和包埋。

混合固定液B-5固定液:固定淋巴组织,配方无水醋酸钠-升汞-甲醛,染色前脱汞处理;Muller液:媒染和硬化神经组织,需常更换液体,固定作用缓慢。

Bouin液:结缔组织比较差。

不适宜长期固定(12-24h)。

固定后组织被染成黄色需用70%-80%乙醇洗涤。

Orth:胚胎,神经,脂肪均可。

需在暗处固定24h。

Carnoy液:胞质和胞核,染色体,糖原保存,尼氏体;不能保存脂类。

Helly固定液:含有氧化剂和还原剂,临时配制,久置失效。

PFG:肽类抗原固定,用于免疫电镜研究。

PLP和PLPD(含有过碘酸钠)Rossman:Zenker固定液:形态学研究常用固定液。

病理学技术特殊染色最最全总结均配图

病理学技术特殊染色最最全总结均配图

结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色:胶原和网状纤维淡蓝色:软骨、粘液、淀粉样变物质红色:神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色:髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色,显示胶原纤维,A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色:胶原纤维红色:肌纤维橘红色:红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色:胶原纤维黑色:网状纤维绿色:弹性纤维淡黄色:肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法黄色:肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色:胞核图表E 2.胶原纤维,Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction:心肌梗塞后2个月,van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替,黄色区域为残留的心肌纤维。

2.1 天狼星红(Sirius red)苦味酸染色法(参照上图)绿色:细胞核黄色:其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets银氨染色法(梅花开枝图,金色阳光伴树枝)黑色:网状纤维红色:胞核(核固红复染)黄棕色:胶原纤维淡红色:细胞质(红液复染)图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色:弹性纤维红色:胶原纤维黄色:背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色:粗弹性纤维(有时)紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法(1974年)红色:缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色:正常心肌蓝色:细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色(光学显微镜, ×200)2.Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)红色:缺氧心肌紫色:胞核七、糖类染色过碘酸-Schiff(PAS)染色法红色:糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色:细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质(黏多糖)染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(ABPAS)染色法(1956)红色:中性黏液物质蓝色:酸性黏液物质紫红色:混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×:2.爱先蓝(PH2.5)法蓝色:唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色:胞核不着色:强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝(PH2.5)染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝(PH1.0)法蓝色:含硫酸黏液物质不着色:非硫酸化酸性黏液物质红色:复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色:黑色素及嗜银细胞颗粒红色:胶原纤维浅黄色:背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色:黑色素浅绿或不着色:背景黄色:肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue(普鲁士蓝)反应显示三价铁蓝色:含铁血黄素浅红色:其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。

病理学技术—特殊染色最最全总结

病理学技术—特殊染色最最全总结

结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法蓝色:胶原和网状纤维淡蓝色:软骨、粘液、淀粉样变物质红色:神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色:髓鞘、红细胞图表 A 1.1.Mallory染色,显示胶原纤维,A组排列规则1.2. Masson三色染色法绿色:胶原纤维红色:肌纤维橘红色:红细胞图表 B 1.2 Mssson三色法图表 C 1.2.Masson三色染色胃癌组织中血管平滑肌1.3. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色:胶原纤维黑色:网状纤维绿色:弹性纤维淡黄色:肌肉、红细胞图表 D 4.Weigert间苯二酚法二、胶原纤维染色法2.2. Van Gieson(V.G)苦味酸-酸性品红法黄色:肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色:胞核图表E 2.胶原纤维,Van Gieson(V.G.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞myocardial infarction:心肌梗塞后2个月,van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替,黄色区域为残留的心肌纤维。

2.1 天狼星红(Sirius red)苦味酸染色法(参照上图)绿色:细胞核黄色:其他三、网状纤维染色3.1 Gordon-Sweets银氨染色法(梅花开枝图,金色阳光伴树枝)黑色:网状纤维红色:胞核(核固红复染)黄棕色:胶原纤维淡红色:细胞质(红液复染)图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法3.2 Gomori氏银氨液配制法图表G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表H 4.GOMORI醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色:弹性纤维红色:胶原纤维黄色:背景图表I 4.Weigert间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法(PTAH)蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色:粗弹性纤维(有时)紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌图表J 6.1.磷钨酸苏木素法图表K 6.1.磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色1.Nagar-Olsen染色法(1974年)红色:缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色:正常心肌蓝色:细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色(光学显微镜, ×200)2.Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)红色:缺氧心肌紫色:胞核绿色:其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff(PAS)染色法红色:糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色:细胞核图表L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质(黏多糖)染色1.Mowry阿尔辛蓝过碘酸雪夫(ABPAS)染色法(1956)红色:中性黏液物质蓝色:酸性黏液物质紫红色:混合性黏液物质图表M 8.1.AB-PAS染色结肠粘膜图表N 8.1.胃粘膜组织AB-PAS染色40×:2.爱先蓝(PH2.5)法蓝色:唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色:胞核不着色:强硫酸化黏液物质图表O 8.2.爱先蓝(PH2.5)染色液图表P 8.2.爱先蓝法图表Q 8.2.爱先蓝法—3、爱先蓝(PH1.0)法蓝色:含硫酸黏液物质不着色:非硫酸化酸性黏液物质红色:复染后的胞核九、黑色素染色1.Masson-Fontana黑色素银浸染色法黑色:黑色素及嗜银细胞颗粒红色:胶原纤维浅黄色:背景图表R 9.1.Melanin pigment in cells of9.1. malignant melanoma, Fontana-Masson stain.2.Lillie亚铁染色法暗绿色:黑色素浅绿或不着色:背景黄色:肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue(普鲁士蓝)反应显示三价铁蓝色:含铁血黄素浅红色:其他组织图表S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。

常用染色液的配制

常用染色液的配制

常用染色液的配制1.吕氏(Loefflev)美蓝染色液A液:2%美蓝(Methylene blue)95%酒精溶液B液:10%KOH溶液取A液30ml、B液0.1ml与100ml蒸馏水混合。

2.石炭酸复红染色液A液:4%碱性复红(basic fuchsin)95%酒精溶液将碱性复红在研钵中研磨后,逐渐加入95%酒精,继续研磨使其溶解、配成A液。

B液:5%石炭酸溶液取A液10ml、B液90ml混合即可。

一般可将此溶液稀释5-10倍使用。

但稀释液易变质失效,一次不宜多配。

3.革兰氏(gram)染色液(1)草酸铵结晶紫染液:A液:1%结晶紫(Crystal violet)95%酒精溶液B液:1%草酸铵(Ammonium oxalate)溶液取A液20mlB液80ml,静置48/小时后使用。

(2)路哥氏(Lugol)碘液:碘片1.0g、碘化钾2.0g、蒸馏水300ml先将碘化钾溶解在少量水中,再将碘片溶解在碘化钾溶液另,待碘全部溶解后,加够水即成。

(3)95%酒精溶液(4)蕃红(沙黄)复染液:2.5%蕃红(Safranlne O)95%酒精溶液。

取此液10ml与90ml蒸馏水混匀即成。

4.芽孢染色液(1)5%孔雀绿(Malachite green)溶液。

(2)0.5%蕃红溶液。

(3)苯酚品红溶液称取11g碱性品红溶于100ml无水酒精中。

再取上述溶液10ml与100ml 5%的苯酚溶液混合,过滤备用。

(4)黑色素(nigrosin)溶液10%黑色素溶液,置沸水浴中30min后,滤纸过滤二次,补加水到100ml, 然后加入40%甲醛0.5%(v/v)作防腐剂。

5.荚膜染色液(1)黑色素水溶液将黑色素在蒸馏水中煮沸5min,配成5%溶液,然后加入40%甲醛0.5%(v/v)作防腐剂。

(2)蕃红染色液与革兰氏染色液中的蕃红复染液相同。

6.鞭毛染色液A液:单宁酸5.0g、FeC131.5g、蒸馏水100ml,福尔马林(15%)2.0ml、NaOH(1%)1.0ml。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

纤维素染色液(Gram 甲紫法)
简介:
病理的内源性沉着物是色素沉着物的一部分,组织细胞经过一定的病理变化,形成不同形状特点的沉着物质,这种聚合形成的特殊蛋白,经染色后能够显示纤维素蛋白。

纤维素是存在于血液内的纤维蛋白分子聚合形成的特殊蛋白质,又称为纤维蛋白,这种蛋白以弯曲细丝纤维素的形式存在于组织内,大多数呈网状结构,有时会呈粗大的纤维素网,陈旧的可凝集呈无定型的块状。

Leagene 纤维素染色液(Gram 甲紫法)主要由Gram 伊红染色液、甲紫染色液、Gram 碘液组成,是一种简便、廉价的纤维素染色液,染色后纤维素呈蓝色。

组成:
操作步骤(仅供参考):
1、 常规石蜡切片,常规脱蜡至水。

2、 入Gram 伊红染色液,染色,稍水洗。

3、 入甲紫染色液,染色,稍水洗。

4、 入Gram 碘液,染色。

5、 倾去Gram ,用吸水纸吸干。

6、 取苯胺和二甲苯等量混合作为分化液,分化。

7、 更换新的二甲苯清洗组织。

中性树胶封固。

染色结果:
纤维素 蓝色 背景
红色
注意事项:
1、 Gram 伊红染色液染色后,经过水洗时务必使组织上有足够的红色。

2、 苯胺和二甲苯等量混合分化时,注意轻轻摇动,以使组织脱色均匀。

编号 名称
DG0078 3×50ml
Storage
试剂(A): Gram 伊红染色液 50ml RT 避光 试剂(B): 甲紫染色液 50ml RT 避光 试剂(C): Gram 碘液 50ml
RT 避光 使用说明书
1份
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期:3个月有效。

相关:
编号名称
DC0032 Masson三色染色液
DF0111 中性福尔马林固定液(10%)
DH0006 苏木素伊红(HE)染色液
IH0305 柠檬酸钠抗原修复液(50×)
NR0001 DEPC处理水(0.1%)
PW0040 Western blot一抗稀释液
TC1243 甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP单试剂比色法)。

相关文档
最新文档