苏木素伊红染色液说明书
苏木素伊红染色原理
苏木素伊红染色原理苏木素伊红是一种常用的染色剂，广泛应用于生物学和医学领域。
它是一种碱性染料，主要用于染色细胞核和细胞质。
苏木素伊红染色的原理主要是利用其与细胞核内的核蛋白质结合，从而使细胞核呈现出紫色或红色。
本文将详细介绍苏木素伊红染色的原理及其在实验中的应用。
苏木素伊红染色的原理可以分为两个步骤，首先是苏木素的染色作用，其次是伊红的染色作用。
苏木素是一种碱性染料，它可以与细胞核内的核蛋白质发生作用，形成紫色的复合物。
而伊红是一种酸性染料，它可以与细胞质内的酸性成分结合，呈现出红色。
因此，苏木素伊红染色后，细胞核呈现出紫色，细胞质呈现出红色，从而可以清晰地观察细胞的结构和形态。
在实验中，苏木素伊红染色常用于细胞形态学的研究。
通过对细胞进行苏木素伊红染色，可以清晰地观察到细胞核和细胞质的结构，进而分析细胞的形态特征、大小、数量等参数。
此外，苏木素伊红染色还可以用于细胞分化和凋亡的研究。
通过染色后观察细胞核的形态和颜色变化，可以初步判断细胞的分化状态和凋亡程度。
除此之外，苏木素伊红染色还常用于组织学和病理学的研究。
在组织学中，苏木素伊红染色可以用于观察组织结构和细胞排列情况；在病理学中，苏木素伊红染色可以帮助医生诊断疾病，如肿瘤和炎症等。
通过观察组织或细胞的染色情况，可以判断其病理状态和病变程度，为临床诊断提供重要依据。
总之，苏木素伊红染色是一种简单而有效的染色方法，广泛应用于生物学和医学领域。
它通过染色剂与细胞内成分的特异性结合，使细胞核和细胞质呈现出不同的颜色，从而方便观察和分析细胞的结构和形态。
在实验和临床中，苏木素伊红染色都具有重要的应用价值，为科研和医学诊断提供了有力的支持。
希望本文能够对苏木素伊红染色的原理和应用有所帮助，促进其在相关领域的进一步研究和应用。
Weigert铁苏木素染色液
北京吉美生物技术有限公司
Weigert 铁苏木素染色液
产品简介：
胶结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：胶原纤维、网状纤维、弹力纤维，而胶原纤维（collagen fiber ）是分布最广、含量最多的一种纤维。
Weigert 铁苏木素染色液是染色力较为强的染色液，主要由苏木素和三氯化铁组成，临用前混合，多用于结缔组织的染色，如masson 三色染色、Van Gieson 染色等。
操作步骤（仅供参考）
1、 根据实验具体要求操作。
2、 一般Weigert 铁苏木素染色液染色1~5min.
注意事项：
1、 临用时配制Weigert 铁苏木素染色液，不可预先配制后放置，不宜长久保存。
2、 上述试剂均有刺激性，请小心操作。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关产品：。
苏木素伊红染色原理
苏木素伊红染色原理
苏木素伊红染色是一种常用的生物组织染色方法，广泛应用于组织学、病理学和细胞学等领域。
这种染色方法的原理是利用苏木素和伊红两种染料的互补作用，将细胞核和细胞质染色成不同的颜色，以便于观察和分析。
苏木素是一种碱性染料，可以与细胞核中的核酸结合形成复合物，从而使细胞核染色成紫色或蓝色。
伊红是一种酸性染料，可以与细胞质中的蛋白质和酸性物质结合形成复合物，从而使细胞质染色成红色或橙色。
苏木素和伊红的染色效果是互补的，可以清晰地显示细胞结构和组织形态。
苏木素伊红染色的步骤一般包括以下几个方面：
1. 组织固定：将待染细胞或组织用4%的中性缓冲福尔马林固定，使其保持原始形态和组织结构。
2. 脱水：将固定的细胞或组织逐渐浸入不同浓度的乙醇中，使
其脱水并逐渐溶解脂质和蛋白质。
3. 清洗：将脱水后的细胞或组织用去离子水清洗干净，以去除
残留的乙醇和其他杂质。
4. 染色：将清洗后的细胞或组织分别浸泡于苏木素溶液和伊红
溶液中，使其分别染色成紫色和红色。
5. 脱色：将染色后的细胞或组织在去离子水中漂洗，直到颜色
变浅或消失。
6. 固定：将脱色后的细胞或组织用乙醇固定，使其保持染色效
果和组织形态。
苏木素伊红染色可以用于多种细胞和组织的染色，包括血液、骨骼肌、神经组织、肝脏、肺、肾脏等。
在病理学中，该染色方法可用于诊断和鉴别肿瘤、癌变、肝炎、肾炎、心肌梗塞等疾病，有助于医生进行正确的诊断和治疗。
总之，苏木素伊红染色是一种简单、易行、经济、可靠的组织染色方法，具有广泛的应用前景和丰富的研究价值。
它为生物学研究和临床医学提供了重要的技术手段和理论基础。
伊红染色液(醇溶) 操作步骤及注意事项
伊红染色液(醇溶)操作步骤及注意事项规格：100ml/500ml货号：G1108保存：常温避光保存，有效期为1年。
产品说明：伊红(Eosin)又称曙红，属人工合成染料中的呫吨类染料，为桃红色或粉红色的粉末。
伊红(醇溶)分子式为C20H8Br4O5，分子量为649.9。
伊红最适宜不苏木精配合染色以显示正常或病理组织的形态结构。
伊红染色液(醇溶)采用特有防腐剂，操作简单，丌使用汞、甲醇等有毒试剂。
常用于组织切片或培养细胞的染色，染色后细胞浆呈粉红色或红色。
自备材料：系列乙醇、4%多聚甲醛操作说明：1、样品处理a)对于石蜡切片：1)二甲苯（I）中脱蜡5-10min。
2)换用新鲜的二甲苯（Ⅱ），再脱蜡5-10min。
3)无水乙醇5min。
4)90%乙醇2min。
5)70%乙醇2min。
6)蒸馏水2min。
b)对于冰冻切片：经固定的切片置蒸馏水2min。
c)对于培养细胞：①4%多聚甲醛固定10min以上，②蒸馏水洗涤2min，③换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。
2、伊红染色对于上述处理好的样品，伊红染色液染色0.5-2min(根据染色结果和要求调整时间)。
如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。
如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，参考上述步骤在其它染色完成后进行伊红染色。
3、脱水、透明、封片或进行其它染色a)脱水、透明、封片：1)95%乙醇脱水2min。
2)更换新鲜的95%乙醇再脱水2min。
3)二甲苯透明5min。
4)更换新鲜的二甲苯，再透明5min。
5)用中性树胶或其它封片剂封片。
6)显微镜下观察，细胞浆呈粉红色或红色。
b)进行其它染色：如果进行免疫荧光染色或进行Hoechst等荧光染料的染色，在伊红染色液染色后：70％乙醇洗涤2次，每次2min。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5min。
苏木素伊红染色实验流程
苏木素伊红染色实验流程
选材料，这可得仔细挑。
咱们得找那些合适的组织标本，才能
进行后面的实验。
挑好后，咱们就得处理它们了，让它们的形态和
结构固定下来，这样才能看得更清楚。
染色啦！首先，咱们得把标本泡进苏木素染料里，这样细胞核
就能染上漂亮的蓝色。
等它们吸饱染料后，咱们再用水洗一洗，去
掉多余的染料，让细胞核的颜色更均匀。
接下来，就是给细胞质上色了。
这时候，咱们用伊红染料，把
细胞质染成红色。
跟蓝色的细胞核一对比，特别明显！染完色，再
洗一洗，去掉多余的染料，标本就准备好了。
最后一步，封片！咱们把标本固定在玻璃片上，再盖上一层薄
薄的封片剂，这样，细胞的样子就被永久地保存下来了。
以后想看，直接在显微镜下瞅一眼就行！
整个实验过程得特别小心，每个步骤都不能马虎。
只有这样，
咱们才能看到清晰、准确的染色效果，为医学研究提供有用的帮助。
YT培养基(2×)
北京雷根生物技术有限公司
YT 培养基(2×)
简介：
YT 培养基可用于多种细菌培养。
Leagene YT 培养基 (2×)主要由胰蛋白胨、酵母提取物、氯化钠等组成，其浓度比常规LB 培养基高，经高压灭菌。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体要求操作。
加入合适的抗菌素和菌种进行培养。
注意事项：
1、 注意无菌操作，尽量避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：
编号
名称 CM0038 Storage YT 培养基 500ml 4℃
使用说明书 1份 编号 名称 CA0005 氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) CM0002 LB Lennox 培养基 CM0025 SOC 培养基(PH7.0) DH0006 苏木素伊红(HE)染色液 NR0003
Lezol(总RNA 提取试剂) PE0018
SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒 TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。
HE染色
HE染色步骤一、HE染液的配制：1、 Harris苏木素：称取苏木素精1g一氧化汞0.5g硫酸铝钾20g量取无水乙醇10ml蒸馏水200ml苏木素溶于无水乙醇，钾明矾溶于蒸馏水，二者混合后煮沸，离火，加入氧化汞，用玻棒搅拌，试剂变为深紫色，立即移入冷水快速冷却，静置一夜，过滤，棕色小磨口试剂瓶密封保存。
使用前加入5%冰乙酸4ml（或冰乙酸3滴）。
2、0.5%伊红(水溶性)：称取伊红0.5g量取95%乙醇25ml蒸馏水75ml先取少量蒸馏水加入伊红，用玻棒将伊红碾碎并搅溶，再加入全部蒸馏水，完全溶解后，再加入乙醇，最后加入冰乙酸1滴。
白色小磨口试剂瓶密封保存。
3、1%盐酸水溶液：盐酸3ml蒸馏水297ml混匀，白色试剂瓶保存。
4、中性树胶封片剂：往125ml棕色滴瓶中倒入中性树胶若干，加入二甲苯适量用吸管调匀，有一定粘稠度即可。
试剂二甲苯1瓶Harris苏木素染液无水乙醇2瓶1%盐酸水溶液95%乙醇2瓶0.5%伊红(水溶性)染液中性树胶封片剂二、染色步骤1、电吹风吹片或烤片，至溶蜡；2、入二甲苯（I）中脱蜡5分钟，用吸水纸吸干液体；3、入二甲苯（II）中脱蜡10分钟（切片透明），用吸水纸吸干液体；4、入100%乙醇（I）5分钟，用吸水纸吸干液体；5、入100%乙醇（II）5分钟，用吸水纸吸干液体；6、入95%乙醇3分钟；7、入流水2分钟，用吸水纸吸干水分；8、Harris苏木素染色4~8分钟；9、自来水稍洗；10、1%盐酸水溶液分化5~10秒（切片由蓝变红）；11、自来水洗返蓝15~30分钟；12、0.5%伊红(水溶性)染色30秒~1分13、95%乙醇（I）脱水5分钟，用吸水纸吸干液体；14、95%乙醇（II）5分钟，用吸水纸吸干液体；15、入100%乙醇（I）5分钟，用吸水纸吸干液体；16、入100%乙醇（II）2分钟，用吸水纸吸干液体；17、入二甲苯（I）中透明2--3分钟，用吸水纸吸干液体；18、入二甲苯（II）中透明5分钟；19、中性树胶封片。
细胞爬片he染色方法[整理版]
![细胞爬片he染色方法[整理版]](https://img.taocdn.com/s3/m/41258eed760bf78a6529647d27284b73f2423649.png)
细胞爬片HE染色方法一、原理苏木素（Hematoxylin）－伊红（Eosin）染色法，简称HE染色法。
HE染色法采用两种染料即碱性染料苏木素和酸性染料伊红分别于细胞核和细胞质发生作用，使细胞的微细结构通过颜色而改变它的折光率，从而在光镜下能清晰地呈现出细胞图像。
该染色过程既有化学反应，又有物理作用参与。
从化学反应看，组织细胞内含有酸性物质和碱性物质，细胞的酸性物质与碱性染料的阳离子结合，而细胞核的碱性物质与酸性染料的阴离子结合，使其中酸性细胞核被碱性的苏木素染成蓝色，而碱性的胞浆被酸性染料伊红染成红色。
其结果胞核呈蓝色，胞浆呈红色。
从物理现象看，主要有吸附、吸收之说。
HE 染色提供良好的核浆对比染色，是细胞化学染色最常用的一种方法。
二、实验用品1、固定液：常用95％乙醇和冰丙酮2、苏木精染液：称取苏木精粉0.5g，铵矾24g溶解于70ml蒸馏水中，然后取NaIO 31g，水5ml，再加入甘油30ml和冰醋酸2ml，混合均匀，滤纸过滤，备用。
3、伊红染液：称取0.5g水溶性伊红染液，溶于100ml蒸馏水中。
4、稀盐酸乙醇溶液：用75%乙醇配制1％盐酸。
5、系列浓度的乙醇、二甲苯、中性树胶。
6、培养瓶、培养皿、眼科镊、盖玻片、载玻片、显微镜。
三、实验步骤1、样品制备：对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上（置于6孔板中），培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS洗涤3次。
2、样品固定：95％乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1mi n。
3、染核：苏木素染液染色2－3min，自来水洗涤。
4、分色：镜下观察，若细胞核染色过深，用1％盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。
5、染胞质：浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。
6、吹干或自然晾干细胞爬片后，中性树胶封片。
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苏木素-伊红染色液（H-E）说明书
【产品名称】苏木素-伊红染色液（H-E）H&E Staining System
【产品编号】HE-500ml,HE-1000ml,HE-2500ml
【包装规格】苏木素染色液500ml、1000ml2500ml；伊红染色液500ml、1000ml 2500ml；返蓝染色液500ml、1000ml2500ml。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素-伊红染色液（H-E）由3部分组成：苏木素染色液、伊红染色液和返蓝染色液。
苏木素氧化后与金属媒染剂作用，可形成不可替代的细胞核颜料。
带有正电荷的苏木素-金属媒染剂复合体，易与细胞核内DNA上带负电荷的磷酸基团结合，因而使细胞核染色形成特定的蓝色。
伊红染色液是一种广泛用于组织学染色中与苏木素染色形成对比的染料（HE染色法）。
此染色法可观察到清晰的细胞结构。
样本中细胞核可经苏木素染色呈蓝色，细胞质经伊红染色呈粉红色。
伊红是一种阴离子染料，可将红细胞染成亮红色，同样也可对其他基本的细胞组分（细胞质，胶原及肌纤维）进行染色。
返蓝染色液为组织学染色试剂，可替代水洗，快速使核染色质和核膜显现蓝色。
由于其坚硬度和碱性，水冲洗后改变苏木素染核后的颜色。
使用BioGnost 返蓝染色液，粘附在玻片上的样本不会发生像使用其他返蓝染色液时发生降解。
【主要组成成分】苏木素：乙二醇、苏木素、碘酸钠、硫酸铝；伊红：伊红、乙醇；返蓝染色液：碳酸锂。
【储存条件及有效期】保证产品包装完整的情况下，储存温度在+15°C和+25°C 之间。
保持储存环境干燥，不要放置于寒冷的环境中，不要冷冻产品，避免直接阳光直射。
产品使用效期为2年，具体效期见标签。
【适用仪器】不适用
【样本要求】使用合适的设备仪器收集组织样本，并标记清楚，根据操作说明进行实验。
为避免发生错误，染色及诊断过程最好由具相关专业知识的技术人员操作。
根据标准医疗诊断实验室标准镜检诊断。
【检验方法】
✓染色准备部分
1.固定样本（4%甲醛溶液，10%甲醛溶液），水洗去多余的溶液，然后使用梯度
浓度的乙醇溶液（70%，80%，95%，100%）进行脱水处理。
2.二甲苯或二甲苯替代物（BioClear New）对样本进行透明处理。
3.石蜡（BioWax52/54，BioWax Plus56/58，BioWax56/58，BioWax Blue）包埋
样本。
4.将蜡块切成4-6μm厚的切片，置于载玻片上。
✓苏木素-伊红染色步骤（进行性染色）
1二甲苯或二甲苯替代物（BioClear New）脱蜡处理3次，每次2min
2100%乙醇水化5和3min，交替
两次
395%乙醇水化2min
4蒸馏水水化2min
5苏木素染色3-5min 注意：为防止溶液沉淀和表面形成金属光泽漂浮物，使用前过滤处理。
6水洗，直至不再有多余染液
7Scott溶液对细胞核进行返蓝处理1min 注意：在没有Scott溶液或其他返蓝处理的试剂情况下，可用自来水漂洗3-5min。
8用伊红染色液继续染色15s-2min
注意：在伊红染色不足15s的情况下，染色效果不佳，胞核不清晰。
建议染色时间90s-2min。
9自来水冲洗2min
1095%乙醇脱水2组，每组上下10-15次
11100%乙醇脱水3组，每组上下10-15次
12二甲苯或二甲苯替代物（BioClear New）透明化处理2次，每次2min 注意事项：
1.透明化处理后应立即用合适的封片剂进行封片，如果使用二甲苯透明化，对
应使用二甲苯基质的封片剂（BioMount，BioMount High，BioMount M）；如果是
由二甲苯替代物（BioClear New）透明化，使用BioMount New封片。
2.使用盖玻片覆盖。
✓苏木素-伊红染色步骤（退行性染色）
1二甲苯或二甲苯替代物（BioClear New）脱蜡处理3次，每次2min
2100%乙醇水化5和3min，交替
两次
395%乙醇水化2min
4蒸馏水水化2min
5苏木素染色4-8min 注意：为防止溶液沉淀和表面形成金属光泽漂浮物，使用前过滤处理.
6水洗，直至不再有多余染液
7盐酸乙醇分化3-10次上下注意：该步骤可去除细胞核和细胞质中多余的苏木素染液。
酸醇分化时间过长会引起细胞核褪色8自来水冲洗
9Scott溶液对细胞核进行返蓝处理1min 注意：在没有Scott溶液或其他返蓝处理的试剂情况下，可用自来水漂洗3-5min
10用伊红对比染色液继续染色15s-2min
注意：在伊红染色不足15s的情况下，染色效果不佳，胞核不清晰。
建议染色时间90s-2min 11自来水冲洗2min
1295%乙醇脱水2组，每组上下10-15次
13100%乙醇脱水3组，每组上下10-15次
14二甲苯或二甲苯替代物（BioClear New）透明化处理2次，每次2min 注意事项：
1.透明化处理后应立即用合适的封片剂进行封片，如果使用二甲苯透明化，对
应使用二甲苯基质的封片剂（BioMount，BioMount High，BioMount M）；如果是
由二甲苯替代物（BioClear New）透明化，使用BioMount New封片。
2.使用盖玻片。
【阳性判断值或者参考区间】
✓染色结果
细胞核–蓝色
细胞质、胶原、肌纤维、红细胞–粉红色
【检验结果的解释】
✓染色结果
细胞核–蓝色
细胞质、胶原、肌纤维、红细胞–粉红色
【检验方法的局限性】暂无
【产品性能指标】染色效果
【注意事项】
✓染色时间长短并非标准化、固定化，需要根据临床和实验经验来调控；
✓染色深浅度根据染色时间而定，实际操作需根据具体实验需求确定。
【标识的解释】
型号批号
有效期至生产日期
储存条件IVD产品
CE标志生产商
【参考文献】
1.Baker,J.R.(1962):Experiments on the action of mordants.
2.Aluminium-hematein.
Q.J.Microsc.Sci.p103493-517.
2.Conn,J.(1977):Biological Stains,9th ed.,Baltimore:Williams and Wilkens Co.
3.Harris,H.F.(1898):A new method of“ripening”haematoxylin.Microsc.Bull.(Philadelphia)
Dec.47.
4.Harris,H.F.(1900):On the rapid conversion of haematoxylin into haematein in staining
reactions.J.Appl.Microsc.p3777-780.
5.Bruce-Gregorios,J.H.(1974):Histopathologic Techniques,IMC Press Inc.,Quezon City,
Philippines.
6.Cook,D.J.(2009):Cellular Pathology:An introduction to techniques and applications.2nded.,
Scion Publishing Ltd.,Bloxham.
7.Gurr,E.(1971):Synthetic dyes in biology,medicine and chemistry.Academic Press,London.
8.Sheehan,D.C.et Hrapchak,B.B.(1980):Theory and Practice of Histotechnology,2nd ed St.
Louise:CV Mosby Co.
【基本信息】
售后服务单位名称：上海科汇生物技术有限公司
联系方式：4008207036
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