蚕豆病知识
什么是蚕豆病

什么是蚕豆病什么是蚕豆病蚕豆病是一种重在预防的遗传性疾病,因体内酶(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,简称G6PD)不足导致,长江以南的省市为高发区,如海南、广东、云南、贵州等地。
此病多发于夏初蚕豆上市时节,其中幼儿发病率明显高于成人,男宝宝远多于女宝宝。
蚕豆病的发病原因患者食用新鲜的蚕豆以及蚕豆制品,或是直接触摸到其花粉,通常可能于12-24小时内突发溶血性贫血。
但是并不会每次接触后都会发病,也有可能数小时或数天后才出现身体不适。
此病为G6PD遗传缺陷造成,通过X染色体隐性遗传,也有人将其定义为不完全显性遗传。
女性因有2条X染色体,只要不是两条均带有病理基因,就会呈现为携带状态,不会发病。
而男性一旦X染色体上带有致病基因,就会发病。
目前此病症暂无法根治,重在预防。
蚕豆病的症状病发时的轻重程度不尽相同,一般表现为脸色发白、头昏、低烧、畏寒、全身无力、食欲不振、恶心,尿色加深,并伴有呕吐、腹痛、腹泻等症状,重者甚至出现昏迷、休克、脉搏微弱、肾功能衰竭等异常表现。
此病发作凶猛,有时2-6天后可自行复原,但严重时若抢救不及时有性命之危。
如果发现以上症状,请立即前往医院救治。
蚕豆病如何检查处于我国高发地区的备孕夫妇一定要注意这项检查,有利于优生优育。
1.婚检时,可以检查出未婚夫妻二人是否有该病。
2.此病为隐性遗传,孕期检查很有必要。
3.如果父母有任一人缺乏G6PD,新生儿需要做采血检查。
4.家长可带孩子到正规医院接受专业的检查,主要包括包括血象、骨髓象、尿检查等项目。
5.宝宝第一次吃蚕豆时要慎吃,同时父母仔细观察孩子有无异常情况。
怎样防治蚕豆病1.患有此病的孕妇和新生儿可严格按照医嘱服用小剂量的苯巴比妥,来预防新生儿核黄疸。
2.如果宝宝有病史,平时要注意日常护理,不给孩子食用或接触蚕豆的机会;在就医时一定要明确告诉医生,孩子为蚕豆病患者,请医生合理用药。
3.输血是治疗此病最有效的方法,另外还需多补充水分,调节体内电解质平衡,以防肾衰竭或钾中毒。
蚕豆病科普宣传PPT课件

如何预防和管理蚕豆病?
如何预防和管理蚕豆病? 避免诱因
患者应避免食用蚕豆及相关食物,谨慎使用 某些药物。
了解常见诱因,随身携带医疗警示卡。
如何预防和管理蚕豆病? 定期检查
定期进行血液检查,监测红细胞健康状况。
如发现异常,及时咨询医生。
如何预防和管理蚕豆病? 健康教育
什么是蚕豆病?
病因
蚕豆病是由于G6PD基因突变引起的,这种基因负 责产生一种重要的酶。
这种酶在帮助红细胞抵抗氧化压力方面起着关键 作用。
什么是蚕豆病?
流行病学
蚕豆病在某些地区更为常见,如地中海地区、非 洲和亚洲部分地区。
在这些地区,携带该基因突变的人口比例较高。
谁会得蚕豆病?
谁会得蚕豆病? 高危人群
因此,了解和避免这些诱因非常重要。
何时会出现症状?
何时会出现症状? 症状表现
症状可能包括乏力、黄疸、尿色变深等。
这些症状通常在接触诱因后24小时内出现。
何时会出现症状? 急性发作
在接触蚕豆或某些药物后,患者可能会经历急性 溶血危机。
此时需立 长期影响
严重的溶血可能导致贫血,长期未治疗可能影响 生活质量。
加强对蚕豆病的知识普及,帮助患者及其家 庭了解疾病。
参与支持小组,分享经验和应对策略。
如何治疗蚕豆病?
如何治疗蚕豆病? 基础治疗
目前没有根治蚕豆病的方法,主要以预防为主。
对症治疗可以改善患者生活质量。
如何治疗蚕豆病? 急性发作处理
在急性溶血危机时,可能需要输血和其他支持治 疗。
及时就医有助于降低并发症风险。
如何治疗蚕豆病? 心理支持
心理咨询和支持小组可以帮助患者应对心理压力 。
蚕豆病遗传规律

蚕豆病遗传规律蚕豆病是一种由遗传因素引起的疾病,遵循一定的遗传规律。
本文将从蚕豆病的遗传方式、遗传规律以及相关的研究进展等方面进行探讨。
蚕豆病是一种常见的遗传性疾病,主要表现为蚕豆的叶片出现黄化、叶脉间隙扩大、叶片变薄以及植株生长受限等症状。
过去的研究发现,蚕豆病的发生与遗传因素密切相关,遵循一定的遗传规律。
蚕豆病的遗传方式主要有两种,分别是显性遗传和隐性遗传。
显性遗传是指当一个植株同时携带有两个同源显性基因时,才会表现出蚕豆病的症状。
而隐性遗传是指当一个植株携带有一个同源显性基因和一个隐性基因时,也能够表现出蚕豆病的症状。
这两种遗传方式的不同,决定了蚕豆病在群体中的发生频率和传播潜力。
蚕豆病的遗传规律可以用遗传学的方法进行研究。
通过对蚕豆病植株的交叉配对实验,可以得到一系列的观察数据。
根据这些数据,可以推断蚕豆病的遗传规律。
根据经典遗传学的原理,蚕豆病的遗传规律可以归纳为以下几点:1.蚕豆病的遗传是由一个或多个基因决定的。
这些基因位于蚕豆基因组的特定位置上。
2.蚕豆病的遗传是受到随机事件的影响的。
即使两个植株携带相同的基因组合,也不能保证它们的后代一定会表现出蚕豆病的症状。
3.蚕豆病的遗传是受到环境因素的调控的。
环境因素可以影响蚕豆病基因的表达,从而影响疾病的发生和发展。
除了经典遗传学的研究,现代遗传学的方法也为蚕豆病的研究提供了新的突破口。
例如,分子遗传学的技术可以帮助我们更深入地了解蚕豆病的基因组成和基因的功能。
基因编辑技术的发展也为治疗蚕豆病提供了新的思路和可能性。
蚕豆病是一种由遗传因素引起的疾病,遵循一定的遗传规律。
通过遗传学的研究,我们可以更好地理解蚕豆病的发生机制,并为治疗和预防蚕豆病提供科学依据。
随着遗传学研究的不断深入和技术的不断发展,相信我们能够更好地控制和管理蚕豆病,为农业生产做出贡献。
蚕豆病(G6PD缺乏症)的遗传方式和特点

(G6P) 或辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADP)
亲和力降低等机制所引起。
G6PD
酶活性减低后还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 减少,还原型谷胱甘肽
(GSH)
等抗氧化损伤物质缺乏,导致高铁血红素生成和珠蛋白变性,形成海因小体,红细胞膜过氧化损伤则使膜脂质膜蛋白的巯基氧化。这些改变使红细胞膜受损:通透性增加,变形性降低和抗原性改变。所以红细胞
基因不能控制合成G-6-PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分别记为G6PD-F、G6PD-S。
四、蚕豆病患者的注意事项
在日常生活里,蚕豆症病人要注意几件事,包括避免吃蚕豆,衣柜及厕所里不可以使用樟脑丸,受伤时不要使用含龙胆紫的消毒水,例如紫药水,以及有病时不可以自行服用成药,应该请教医师或药师。看病吃药前,也要先告知医师或药师,自己患有蚕豆症。
蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北较多,发病年龄以1-4岁最多,发病高峰在蚕豆收获季节,男女之比为7:1。
诱因有:①蚕豆;②氧化药物:解热镇痛药、磺胺药、硝基呋喃类、伯氨喹、维生素K、对氨水杨酸等;③感染:病原体有细菌或病毒。
二、蚕豆病的发病机制
G6PD
缺乏可因合成量减少、 G-6-PD 与其底物
女性的遗传表现比较复杂,杂合子女性
G-6-PD
活性偏低,但无溶血;纯合子女性可以发病,但很少见。控制
G-6-PD 的基因呈复杂的多态性,可形成多种
G6PD 缺乏症的变异型。
有参考资料认为:蚕豆病是一种伴X单基因遗传病,表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏病。g
试题研究:蚕豆病到底是怎么样的遗传病?说法不一,有资料说是伴X不完全显性,那为什么男性患者多于女性?
蚕豆病名词解释生物化学

蚕豆病名词解释生物化学
蚕豆病是一种由蚕豆(Vicia faba)植株上出现的多种病原体引
起的疾病。
该疾病主要由真菌和细菌引起,包括黑斑病、花叶病、霜
霉病等。
这些病原体通过感染蚕豆植株的根、茎、叶或花部分,引发
各种病征。
黑斑病是由真菌Nectria haematococca引起的一种病害。
病害
初期,蚕豆植株根颈处出现小叶斑状病斑,表面为红褐色,逐渐扩大
融合形成大型黑色斑块。
花叶病是由真菌Botrytis fabae引发的,病
害特征是花或花荚上出现灰色霉斑,随后花朵凋零而落。
霜霉病是由
霜霉菌(Erysiphe polygoni)引起的,病害初期叶片上出现白色霉菌,随后叶片变黄干枯。
这些病害主要通过空气传播,也可以通过种子和农具传播。
为了
预防和控制这些病害,可以采取农业管理措施如轮作、良好的灌溉和
施肥管理、种植抗病品种,以及适时进行病害防治。
化学防治方法包
括使用杀菌剂喷洒,然而需遵循农药使用规范,以保护作物和环境健康。
蚕豆病(G6PD缺乏症)有关问答及发热用药注意事项

问:蚕豆病能不能口服美林(布洛芬)?【2 】布洛芬是还原性药物,不是氧化性药物.可以用.而有氧化感化的药物都不行,特殊留意解热镇痛药,会加宿疾情问:蚕豆病病人如今有发烧,须要用退热药吗?对乙酰氨基酚是不行,可能诱发蚕豆病,药典上写了慎用;不能用泰诺,因含有对已酰氨基酚.布洛芬类药物也可能诱发蚕豆病,但可能性比较小,一般药典上都没写.不过还有其他办法退热,物理降温都行啊.布洛芬用于蚕豆病的退烧是不会引起溶血加重的.我斟酌的是其肾毒性,倘病人溶血还在中断,是有可能产生急性肾衰的,所以用布洛芬就不安全了.倘有高热,以物理降温,酌情静脉给地塞米松为宜.问:患有G6PD缺少症的小儿发烧常规可以应用哪些退热办法?1.物理降温法:1)多喝温开水.青菜水和生果汁.不要给小孩喝冷的水,因为宝宝发烧时经常伴随有胃肠道症状和咳嗽,喝冷水会加重这些伴随症状,要喝温水.2) 温水擦浴:解开患儿衣服,如室温在22℃以上可脱去所有衣服.用小毛巾在温水(32-34℃)中浸透,给患儿进行擦浴,中断擦洗前额.枕部.颈部.腋窝.腹股沟部等大血管流经处及四肢20min阁下.3)温水浴:水温约比病儿体温低3~4度,每次沐浴应5~10分钟.许多家长以为宝宝发烧就不能洗澡,其实,恰好相反,给宝宝洗个温水澡,可以帮宝宝降温.4)冷湿敷法:将毛巾浸湿在冰水或冷水中后拧成半干,将毛巾放在病孩头上,待毛巾变暖后改换,两块小毛巾可瓜代应用.高热时还可以放在额部.腋下.大腿根部.这个办法尽量罕用,用酒精擦身更不能用.2.可以应用的药品:布洛芬(芬必得.芬尼康.美林混悬液.美林混悬滴剂.雅维混悬液.芬苏颗粒)复方锌布颗粒(再康颗粒.再欣颗粒)中成药可用:柴胡针.羚羊角胶囊.羚翘解毒片.伤风退热颗粒.抗感颗粒.藿喷鼻正气丸.保济丸.穿心莲等.3.谨严应用的药物:单一的对乙酰氨基酚在国外的威望著作是可以用的,但在我国有些人以为不能用,现适用了也一般不会有事,但因为上面己有布洛芬,后果也很好,那乙酰氨基酚可以作备选.对乙酰氨基酚(泰诺林片.施宁.儿童百服宁.百服宁滴剂.泰诺林溶液)酚麻美敏(泰诺伤风片.泰诺伤风溶液.日夜百服宁)4.不可选用的药物1)解热镇痛药:阿司匹林,非那西丁(APC),氨基比林(复方氨基比林针,安痛定),匹拉米酮,乙酰苯胺,安乃近2)磺胺类和砜类:磺胺.醋酰磺胺.磺胺吡啶.氨苯磺胺.噻唑砜.磺胺甲氧.磺胺异恶唑.大艾松3)非磺胺类抗生素:呋喃唑酮.呋喃西林.呋喃坦丁.PAS.氯霉素4)抗疟药:伯氨喹啉.阿的平.奎宁.氯喹5)中药:蚕豆.川莲(黄莲).牛黄.腊梅花.珍宝粉.复方番泻叶合剂6)其他:丙磺舒.催产素.樟脑丸(臭丸).美蓝.苯肼.二巯基丙醇.奎尼丁.普鲁苯辛.三硝基甲苯.萘啶酸.维生素K.紫药水含上面成分的中成药有:金羚伤风片.伤风清胶囊.治感佳胶囊.维C银翘片.重感灵片.双黄莲口服液.三黄片.牛黄解毒片等,也不可用.5.制止食用的食物:珍宝末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,珍宝末,保婴丹,切记禁食蚕豆或金银花.蚕豆生加工品,6.制止应用的日用品:樟脑,臭丸,冬青油,颜料,曼秀雷敦薄荷膏,无比膏,安然膏,跌打酒有牛黄,蓝汞水,紫药水(龙胆紫),庄生之Cooling bath冲凉液(有金银花成份),白花油,万金油或红花油等(均含有水杨酸),有些杀虫剂的喷雾则确定可以使血液消融! 问:蚕豆病有哪些服药禁忌?在大夫指点下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉.磺胺类.呋喃类.维生素K3.K4.非那西丁.氨基比林.砜类等药物及中药珍宝末.腊梅花.川连等.1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用:抗疟药:伯氨喹啉.扑疟喹啉.戊奎; 磺胺类:磺胺甲牛黄解毒丸基异恶唑.磺胺吡啶.对氨苯磺酰胺.磺醋酰胺;解热镇痛药:乙酰苯胺;砜类:噻砜;其他:呋喃坦叮.呋喃唑酮.呋喃西林.萘啶酸.硝咪唑.消肉痛.萘(樟脑).美蓝.苯肼.三硝基甲苯.川连.珍宝粉.蚕豆;中药:薄荷.樟脑.萘酚.川莲.牛黄粉.腊梅花.熊胆.启齿茶.七厘散.婴儿素.牛黄解毒丸等.2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血:抗疟药:氯喹.奎宁.乙胺嘧啶;磺胺类:磺胺甲嘧啶.磺酰乙胞嘧啶.磺胺嘧啶.磺胺脒.长效磺胺.磺胺二甲基异恶唑;解热镇痛药:扑热息痛(商品名:泰诺.百服咛.小儿退热栓).阿斯匹林.非那酊.氨基比林.安替匹林.保泰松.安他唑林;其他:氯霉素.链霉素.雷米封.洗必泰.VitC.苯妥英钠.对氨基苯甲酸.苯海拉明.秋水仙碱.左旋多巴.丙磺舒.普鲁卡因胺.安坦.亚硫酸钠甲萘醌.三氧甲苄氨嘧啶.扑尔敏.奎尼丁.维生素k(甲萘醌)附注:蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺少所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺点的情形下,食用新颖蚕豆后忽然产生的急性血管内溶血.G-6-PD有破坏正常红细胞免遭氧化损坏的感化,新颖蚕豆是很强的氧化剂,当G-6-PD缺少时则红细胞被损坏而致病.该病经由过程性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆或接触蚕豆花粉后数小时至数日(1~3天)内忽然发烧.头晕.焦躁.恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发生发火2~6天后能自行恢复,但重者若不实时挽救,会因轮回衰竭危及性命.可经由过程病史和高铁血红蛋白还原实验(还原率大于75%),特殊是荧光点实验诊断.诊断特点1. 有进食青蚕豆或吸入蚕豆花粉史.2. 临床特色:①埋伏期数小时至48小时.②中毒表现:早期有恶寒.微热.头昏.倦怠无力.食欲缺少.腹痛,继之消失黄疸.贫血.血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可中断3日阁下.③实验检讨:高铁血红蛋白还原实验(MHb)正常人还原率>75 %(比色法),蚕豆病患者MHb还原率31%~74%(杂合子遗传者),还原率<30%(纯合子型);血中含变性珠蛋白小体(赫恩兹小体)可高于5%以上(正常为0~0.28%).急救处理1. 人工催吐.2. 予1:5000高锰酸钾溶液洗胃.3. 25%硫酸镁口服导泻.4. 予大剂量糖皮质激素.5. 必要时换血或输入鲜血.6. 碱化尿液,恰当予静脉补液和应用利尿剂,积极防治溶血性尿毒症分解征.7. 对症处理.。
蚕豆病注意事项
蚕豆病注意事项蚕豆病是蚕豆植株受到一种真菌感染引起的疾病,不仅影响着蚕豆的正常生长发育,还会影响蚕豆的产量和品质。
为了预防和控制蚕豆病的发生,我们需要注意以下几个方面:一、选择健康的种子种子是防治病害的起点,选择抗病性好、质量良好的种子,可以有效降低蚕豆病的发生几率。
在种植蚕豆前,应仔细检查种子的外观和内部是否有病斑,如果发现有异常,应立即丢弃。
二、改进种植技术1.合理密植:合理的密植可以提供良好的通风条件,减少叶面湿度,有利于病菌的排放和消失。
2.灌水方式:避免使用喷灌和雾状喷水,这样易使病原菌通过水滴传播,增加疾病发生的可能性。
3.病害防控周期:根据病害的发病规律,适时开展田间除草、深翻土壤、消毒处理,有效防止病原菌的滋生和传播。
三、合理采取化学防治在病害初期,可以采用合适的药剂进行喷雾防治。
使用药剂时应注意以下事项:1.选择适合的药剂:根据病原菌的类型和药剂的作用机制,选择适合的药剂进行防治。
2.按照推荐剂量使用:药剂的剂量过低,可能无法达到理想的防治效果;剂量过高,则会造成化学残留,对环境和作物带来不良影响。
3.合理的喷雾时间和频率:根据药剂的药效时间和病害的发展情况,合理制定喷药时间和频率,以充分发挥药剂的防治效果。
四、加强田间管理定期对蚕豆植株进行巡视,及时发现和除去有病斑的叶片和病植株,避免病害的扩散。
在作物生长期间,加强除草和通风,保持良好的生长环境,有利于防止病害的发生和传播。
综上所述,要想有效预防和控制蚕豆病的发生,我们需要从选择健康的种子、改进种植技术、合理采取化学防治、加强田间管理等多个方面综合施策。
只有全面提高防控意识,合理利用各种手段,才能最大限度地减少蚕豆病的危害,保证蚕豆的健康生长和丰收。
蚕豆病护理措施PPT课件
01
保持个人卫生,勤洗手, 洗澡,换洗衣物
03 避免食用蚕豆及其制品
05
定期进行健康检查,及 时发现并治疗蚕豆病
02 避免与患病者密切检,及时就医
定期进行体检,了 解身体状况
01
保持良好的生活习
05
02
惯,增强免疫力
避免接触蚕豆制品,
04
03
防止过敏反应
发现异常症状,及 时就医
实验室检查:血常规、尿常规、血 清胆红素等指标检测
基因检测:检测患者红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因是否存 在缺陷
蚕豆病护理措施
饮食禁忌
避免食用蚕豆及其制品 避免使用可能含有蚕豆成分的调味品 避免使用可能含有蚕豆成分的中成药 避免食用可能含有蚕豆成分的零食 避免食用可能含有蚕豆成分的加工食品
03
药物因素: 某些药物如 磺胺类、呋 喃类等,可 能诱发蚕豆 病
04
感染因素: 病毒、细菌 等感染可能 导致蚕豆病 发作
症状
急性溶血性贫血 头痛 心悸
黄疸 恶心呕吐
休克
尿色加深 腹痛 昏迷
发热 呼吸急促
死亡
诊断方法
询问病史:了解患者是否食用过蚕 豆或相关制品
临床表现:观察患者是否出现溶血 性贫血、黄疸、尿色加深等症状
生活注意事项
01
避免食用蚕豆及其制品
02
避免接触蚕豆花粉
03
避免使用可能含有蚕豆成分的药物
04
避免在蚕豆开花季节外出
05 保持良好的生活习惯,增强体质,提高免疫力
紧急处理方法
立即停止食用蚕豆或蚕豆制品
0 50
40 30 20 1
保持呼吸道通畅,避免窒息 密切观察病情,及时就医 遵医嘱进行药物治疗 避免剧烈运动,保持休息
G6PD缺乏症(蚕豆病)禁用食品和药物知识分享
蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
疾病机理红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病,致病机制尚未十分明了。
已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆中某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,红细胞膜上的磷脂分子中的不饱和脂肪酸氧化生成过氧化脂质,损害细胞膜。
G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病,然而缺乏G-6-PD的红细胞却可以免受疟原虫(疟疾的病原体)的侵扰,因为疟原虫只有在完美无缺的红细胞中才能生存。
易发人群这种病多见于儿童,男性患者约占90%以上。
大多食蚕豆后1至2天发病,早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸,出现酱油色尿和贫血症状。
严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。
此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。
所以出现以上症状的病人,应马上送医院诊治。
疾病预防蚕豆病是遗传性疾病。
原则上确定是蚕豆病患者禁食蚕豆。
但不是连续或一次进食大量的蚕豆就一定导致蚕豆病发病。
临床表现早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。
与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大。
严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于1~2日内死亡。
临床诊断诊断原理该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日(1~3天)内突然发热、头晕、烦躁、恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2~6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命。
蚕豆病注意事项
蚕豆病注意事项
蚕豆病是一种由于食用蚕豆而引起的疾病,主要表现为发热、头痛、胸闷、呕吐、腹泻等症状。
蚕豆病虽然不是很常见,但是一旦发生,对人体健康造成的危害是非常大的。
因此,我们在平时的生活中一定要注意以下几点,以预防蚕豆病的发生。
要注意蚕豆的选择。
蚕豆病的发生与蚕豆中含有的一种叫做“蚕豆胰蛋白酶抑制剂”的物质有关。
因此,在购买蚕豆时,一定要选择新鲜、质量好的蚕豆,并且要注意蚕豆的品种。
一些品种的蚕豆中含有的“蚕豆胰蛋白酶抑制剂”较少,食用后引起蚕豆病的几率也较小。
要注意蚕豆的烹饪方法。
蚕豆病的发生与蚕豆中的“蚕豆胰蛋白酶抑制剂”不能被高温破坏有关。
因此,在烹饪蚕豆时,一定要将蚕豆煮熟,煮烂,以确保其中的“蚕豆胰蛋白酶抑制剂”被彻底破坏。
此外,还可以将蚕豆与其他食材一起烹饪,以降低其中“蚕豆胰蛋白酶抑制剂”的含量。
要注意个人的体质和饮食习惯。
一些人由于身体原因,容易引起蚕豆病的发生。
因此,在食用蚕豆时,要根据自己的体质情况,适量食用,不要过量。
此外,还要注意饮食习惯,避免过度饮酒、吃辛辣刺激性食物等,以免刺激胃肠道,引起蚕豆病的发生。
蚕豆病虽然不是很常见,但是我们在平时的生活中一定要注意以上
几点,以预防蚕豆病的发生。
同时,如果出现蚕豆病的症状,一定要及时就医,以免延误病情,影响身体健康。
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蚕豆病
是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
机理:
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病,致病机制尚未十分明了。
已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血反应。
G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。
临床表现:
早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。
与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐、腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大。
严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于1~2日内死亡。
诊断:
该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日(1~3天)内突然发热、头晕、烦躁、恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2~6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命。
可通过病史和高铁血红蛋白还原试验(还原率大于75%),特别是荧光点试验诊断。
1. 有进食青蚕豆或吸入蚕豆花粉史。
2. 临床特点:
①潜伏期数小时至48小时。
②中毒表现:早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛,继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右。
③实验检查:高铁血红蛋白还原试验(MHb)正常人还原率> 75%(比色法),蚕豆病患者MHb还原率31%~74%(杂合子遗传者),还原率< 30%(纯合子型);血中含变性珠蛋白小体(赫恩兹小体)可高于5%以上(正常为0~0.28%)。
急救处理:
1. 人工催吐。
2. 予1:5000高锰酸钾溶液洗胃。
3. 25%硫酸镁口服导泻。
4. 予大剂量糖皮质激素。
5. 必要时换血或输入鲜血。
6. 碱化尿液,适当予静脉补液和使用利尿剂,积极防治溶血性尿毒症综合征。
7. 对症处理。
蚕豆病的服药禁忌:
在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等药物及中药珍珠末、腊梅花、川连等。
1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用:
抗疟药:伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊奎;
磺胺类:磺胺甲基异恶唑、磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺;
解热镇痛药:乙酰苯胺;
砜类:噻砜;
其他:呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、萘啶酸、硝咪唑、消心痛、萘(樟脑)、美蓝、苯肼、三硝基甲苯、川连、珍珠粉、蚕豆;
中药:薄荷、樟脑、萘酚、川莲、牛黄粉、腊梅花、熊胆、开口茶、七厘散、婴儿素、牛黄解毒丸等。
2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血:
抗疟药:氯喹、奎宁、乙胺嘧啶;
磺胺类:磺胺甲嘧啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、长效磺胺、磺胺二甲基异恶唑;
解热镇痛药:扑热息痛(商品名:泰诺、百服咛、小儿退热栓)、阿斯匹林、非那酊、氨基比林、安替匹林、保泰松、安他唑林;
其他:氯霉素、链霉素、雷米封、洗必泰、VitC、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、苯海拉明、秋水仙碱、左旋多巴、丙磺舒、普鲁卡因胺、安坦、亚硫酸钠甲萘醌、三氧甲苄氨嘧啶、扑尔敏、奎尼丁、维生素k(甲萘醌)中国蚕豆病的发现:
杜顺德,儿科学专家,华西医科大学儿科创始人。
在降低新生儿破伤风病死率方面取得突出成就,是中国蚕豆病的最先发现者和命名人。
最早发现四川省存在黑热病。
在寄生虫病、传染病及其他儿科疾病方面亦有不少研究成果。
1951年4月~5月间,四川医学院儿科收治了8例病儿,其共同临床特点是突然尿呈酱油色,贫血及脾大。
杜顺德联想到1944年他见过的2例和1947年见过的1例。
他诊断为急性溶血性贫血,但病因是什么不得而知。
于是他查阅了大量文献资料,终于在EncyclopaediaBritannica(《不列颠百科全书》)中,查到地中海地区有一种类似的急性溶血性贫血是由于食用马豆(favabean)引起的。
马豆就是中国的蚕豆。
接着杜顺德对8名病儿的家属补问了病史,得知8名病儿病前2~3天都吃过未煮熟的蚕豆,其中一例吃母乳的婴儿曾吃过保姆嚼烂的蚕豆。
这样杜顺德在中国最先将吃蚕豆引起的急性溶血性贫血命名为蚕豆病(俗称胡豆病)。
他将这
8例病案加上过去收治的3例,共11例,详细写成论文发表在1954年的ChineseMedicalJournal(《中华医学杂志》英文版)上。
这一研究成果很快引起了国内医学界的重视,随后四川各地、贵州、广东、广西、福建、湖南及浙江等省,陆续有蚕豆病的报告。
截至1980年,华西儿科共报告蚕豆病500例以上。
杜顺德总结了蚕豆病的特点:发病多在3月~5月蚕豆成熟之季节,男孩多,婴幼儿多见,大多在吃蚕豆后2天发生急性溶血性贫血。
杜顺德当时认为蚕豆中有一种蚕豆素,能使个别人发生过敏而生病。
但发病的内因是什么,他一直在探索中。
1955年粤东地区发生蚕豆病大流行,患者达1000人以上。
广东省很重视这一问题,特邀杜顺德及其在中山医学院的长子杜传书,进行现场调查。
杜传书对蚕豆成分进行了研究,并证实患者红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶,因而发生急性溶血。
杜传书将研究成果写成《蚕豆病》一书,该书1987年由人民卫生出版社出版。
杜顺德对该书进行了评审,并写了前言。
他们父子的研究成果在全国推广以后,蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。
蚕豆病的易发人群:
这种病多见于儿童,男性患者约占90%以上。
大多食蚕豆后1至2天发病,早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸,出现酱油色尿和贫血症状。
严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。
此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。
所以出现以上症状的病人,应马上送医院诊治。
蚕豆病的预防:
那么怎么预防呢,专家说只要不连续或一次进食大量的蚕豆就可以避免得蚕豆病。
但是有遗传性血红细胞缺陷症者,患有痔疮出血、消化不良、慢性结肠炎、尿毒症等病人要注意,不宜进食蚕豆。
蚕豆病的服药禁忌:
在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等药物及中药珍珠末、腊梅花、川连等。
1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用:
抗疟药:伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊奎;
磺胺类:磺胺甲基异恶唑、磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺;
解热镇痛药:乙酰苯胺;
砜类:噻砜;
其他:呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、萘啶酸、硝咪唑、消心痛、萘(樟脑)、美蓝、苯肼、三硝基甲苯、川连、珍珠粉、蚕豆;
中药:薄荷、樟脑、萘酚、川莲、牛黄粉、腊梅花、熊胆、开口茶、七厘散、婴儿素、牛黄解毒丸等。
2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血:抗疟药:氯喹、奎宁、乙胺嘧啶;
磺胺类:磺胺甲嘧啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、长效磺胺、磺胺二甲基异恶唑;
解热镇痛药:扑热息痛(商品名:泰诺、百服咛、小儿退热栓)、阿斯匹林、非那酊、氨基比林、安替匹林、保泰松、安他唑林;
其他:氯霉素、链霉素、雷米封、洗必泰、VitC、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、苯海拉明、秋水仙碱、左旋多巴、丙磺舒、普鲁卡因胺、安坦、亚硫酸钠甲萘醌、三氧甲苄氨嘧啶、扑尔敏、奎尼丁、维生素k(甲萘醌)
蚕豆病:有少数人,在吃了蚕豆以后可引起急性溶血性贫血,叫做蚕豆病。
本病与遗传有关,90%为男性,多见于儿童,特别是5岁以下儿童。
起病急,常在吃蚕豆后几小时至几天内突然发病,表现为头昏、
心慌、乏力、食欲不振、腹泻、发热、黄疸及贫血等症状。
严重者可
有昏迷、抽搐、血红蛋白尿,甚至休克,偶然可以致死。
症状轻重与
食蚕豆的多少无关,有时吃1、2粒也发病;有的吸入或接触蚕豆花
粉即可发病。
蚕豆病可用大剂量维生素B、C和补液等治疗。
必要时需输血及
应用肾上皮质激素(如氢化考的松、地塞米松)。
蚕豆病只能重在预防。
本人或家族中有蚕豆病史者,应禁食蚕豆,
并避免接触蚕豆花粉。
不要在衣橱里放除臭丸。
vit k3,vit k4 指的是维生素K3和K4,要禁止使用的药物:
乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、
伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、
甲苯胺蓝、SMZ、TNT等
要慎用的药物:
扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生
素C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、
磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普
鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等。