卫生室药房规范化管理
医院药房标准化规范化管理制度
一、总则为了加强医院药房的管理，确保药品质量和用药安全，提高服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 医院药房设药房主任一名，负责药房全面工作；设药房副主任一名，协助药房主任工作。
2. 药房设药品采购组、药品储存组、药品调剂组、药品验收组、药品信息组等五个小组，各小组负责相应工作。
三、药品采购管理1. 药品采购严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规执行，确保药品质量。
2. 药品采购前，由药事管理与药物治疗学委员会审核，确定采购目录。
3. 药品采购实行公开招标、集中采购，确保价格合理。
4. 药品采购后，由药品验收组对药品进行验收，验收合格后方可入库。
四、药品储存管理1. 药品储存环境应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
2. 药品分类存放，分区管理，实行色标管理。
3. 药品储存温度、湿度应符合国家规定。
4. 药品储存定期检查，发现问题及时处理。
五、药品调剂管理1. 药品调剂严格按照《处方管理办法》执行，确保调剂准确、及时。
2. 药师对处方进行审核，确认无误后方可调剂。
3. 药品调剂过程中，严格执行查对制度，确保药品安全。
4. 药品调剂后，由药师向患者说明用药方法、注意事项。
六、药品验收管理1. 药品验收严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规执行。
2. 药品验收人员对到货药品进行验收，确认药品质量合格后方可入库。
3. 药品验收过程中，发现质量问题，应及时上报，妥善处理。
七、药品信息管理1. 药房建立药品信息管理系统，实现药品采购、储存、调剂、验收等环节的信息化管理。
2. 药房定期对药品信息进行更新，确保信息准确、完整。
3. 药房对药品信息进行统计分析，为药品采购、储存、调剂提供依据。
八、人员管理1. 药房人员应具备药学专业学历或相关资格证书。
2. 药房人员应定期参加培训，提高业务水平。
3. 药房人员应严格遵守职业道德，确保药品质量和用药安全。
卫生室药房管理制度
卫生室药房管理制度为了保障卫生室的正常运转和患者的安全，制定一套完善的卫生室药房管理制度是至关重要的。
该管理制度旨在规范药物的采购、储存、使用和处置，确保医药安全和合理用药。
以下是我对卫生室药房管理制度的建议。
一、药物采购与验收1.药物采购应进行严格审查，必须选择有资质的正规药品供应商，并与之签订合作协议。
2.对于所有采购的药品，药房管理员应对其进行验收，核查药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
如果发现有问题的药品，应及时退回供应商。
二、药品储存与保管1.药房管理员应负责药品的储存和保管，确保药物放置在干燥、通风、避光、防火的环境中。
2.药品应按照不同种类、不同剂型进行分类摆放，确保易于管理和使用。
3.药品的储存温度应符合药品的要求，对于需要冷藏或冷冻的药品，应保持温度稳定。
4.药品的储存应按照先进先出原则，确保药品的有效期。
三、药品使用与监控1.药品的发放必须经过医生的处方或医疗人员的指导，并记录发放信息。
2.使用或质量出现问题的药品应立即报告给负责人，同时进行停止使用和封存。
3.药品的使用情况应进行定期盘点，确保药房库存数量的准确性。
4.药品的使用记录应保存至少五年，并定期进行审核和归档。
四、药品过期与报废处理1.药房管理员应定期检查库存药品的有效期，并提前一个月进行预警。
2.过期药品应进行特殊标识，并进行封存。
药品过期后，禁止继续使用。
3.药品报废应按照相关法规和规定进行处置，确保安全环保。
五、培训与考核1.新任药房管理员应接受药物管理培训并取得相关资格证书。
2.药房管理员应定期接受相关药物管理知识的培训和考核，以提高其药物管理水平。
3.药房管理员应定期组织药物合理使用的培训和讲座，以提高医疗人员的药物合理用药意识。
六、责任和违规处理1.药房管理员应严格遵守药物管理制度，如有违规行为，将依法追究责任。
2.对于药品管理不当、私下倒卖药品等违法行为，将追究相应人员的责任，必要时进行调查和处理。
村卫生室药品管理制度(5篇)
村卫生室药品管理制度一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。
加强药品管理，为农民群众提供有效、安全、放心的药物。
二、村卫生室必须按照省级卫生行政部门制定的基本用药目录，规范药品的采购、使用与管理。
不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房独立设置，布局科学、合理，符合卫生学要求，方便病人取药。
四、药房管理规范，分工明确，陈列、摆放有序，特殊药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送，建立药品入库验收登记簿。
药品购进票据存放不得少于____年。
六、坚持合理用药，因病施治，注意配伍禁忌，确保药品使用安全、有效。
七、药房必须凭处方调剂发药，认真核实、查对，防止差错事故发生。
八、定期清查药房，做到药账相符。
及时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的一次性无菌器械，使用后毁形、消毒，统一销毁，并有记录。
十、主动配合药品监督部门的检查与技术指导，严格执行相关规定。
村卫生室药品管理制度（2）第一章总则第一条为规范村卫生室药品的进货、储存、发放和使用，保障农村居民合理、安全、经济用药，制定本管理制度。
第二条村卫生室药品管理遵循“安全、合理、规范、经济”的原则，依法合规使用药品，确保药品的质量和供应。
第三条村卫生室应建立药品管理制度，明确药材采购、验收、存储、配送、发放、使用、废弃、报损、报废等环节的责任和程序。
第四条村卫生室应当配备有专职药剂师，并按照相关规定进行药品管理和储存。
第二章药品采购和验收第五条村卫生室采购药品应按照相关法律法规和政策的要求，选择正规的销售单位或者批发商购买药品，并与销售单位或者批发商签订购货合同。
第六条村卫生室应按照采购计划和需求，编制药品采购清单，明确药品的品种、数量、规格等，并报村卫生室负责人审批。
第七条药品的采购应当具有合理的数量和品种搭配，不得超过村卫生室实际需要。
第八条村卫生室应当委托具备相关资质的药品供应商进行药品的配送和验收，并在验收时按照采购清单核对药品的品种、数量、规格等信息，并对药品的包装完整性、标识是否清晰等进行检查。
村卫生室药品管理制度3篇
村卫生室药品管理制度3篇第一篇: 村卫生室药品管理制度药品质量管理制度1药房药品质量重要由质量药师负责，加强麻—醉—药品、精神药品、毒性药品的管理，把握药品的使用情况，发觉问题适时处置，并向上级报告。
2加强药品效期管理：2.1注意药品效期，严禁过期药品售出窗口，对于到期限三个月内的药品做好登记并通知临床科室。
2.2药品进药房后，应严格依照效期的远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。
3严格遵守贮存条件，保管好药品。
依据药品性质做到密闭、低温、避光保管，以保证贮存期药品质量。
4常常对药品进行检查，发觉异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可连续使用。
5做好药品卫生工作，保证药品乾净有序。
人员健康情形管理制度1凡直接接触药品的药剂人员每年应在本院进行健康体检。
2凡发觉患有皮肤病，传染病，精神病的患者，应立刻调离直接接触药品的岗位。
如需重返岗位必须治疗康复，并经卫生部门体检合格后办理相关手续方可上岗。
3新进药剂人员在上岗前，应有体检合格证明。
4凡体检合格者应建立健康档案。
第二篇: 村卫生室药品管理制度一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。
加强药品管理，为农夫群众供给有效、安全、放心的药物。
二、村卫生室必须依照省级卫生行政部门订立的基本用药目录，规范药品的采购、使用与管理。
不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房独立设置，布局科学、合理，符合卫生学要求，便利病人取药。
四、药房管理规范，分工明确，陈列、摆放有序，特别药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送，建立药品入库验收登记簿。
药品购进票据存放不得少于5年。
六、坚持合理用药，因病施治，注意配伍禁忌，确保药品使用安全、有效。
七、药房必须凭处方调剂发药，认真核实、查对，防止过错事故发生。
八、定期清查药房，做到药账相符。
适时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的一次性无菌器械，使用后毁形、消毒，统一销毁，并有记录。
村卫生室药房管理制度
村卫生室药房管理制度1. 药房管理的目的和指导原则为保障村民的用药安全和提高卫生服务能力，规范村卫生室药房管理，制订本制度。
本制度的指导原则是：依法合规、安全可靠、科学规范、诚信服务。
2. 药品管理2.1 药品采购药品采购应按照国家和省级统一规定的购买程序进行。
应选购质量可靠、价格合理、来源正规、厂家规范的药品，并保证采购的药品符合药品GMP认证规范。
采购时应注意以下事项：•选择优质药品：应以国家药品目录为基础，结合乡、村级卫生院医师开展药品采购活动；药品采购时，要对药品生产厂家的实力和信誉进行评估，确保药品质量和来源可靠。
•药品的保管：购进药品后，要安排专门人员负责药品的统一管理、对药品的质量进行把关，并认真查验药品的生产日期、保质期、防伪标记等信息，确保药品质量符合国家法律。
在药品储存方面，应按照规定建立药品库房并进行区域划分，对散装药品实行分类存放，确保各类药品的环境温湿度适宜。
2.2 药品销售卫生站的药房应建立售药窗口，窗口应贴有《慎重用药告知书》、《药品使用说明书》等公告，窗口前应放置查询药品信息的设备。
药品销售时应注意以下事项：•对症服药：窗口工作人员应根据卫生队医师的处方依法向患者出售配药。
•药品限制销售：按照法律、行业规定及卫生部门要求，对未按照规定存放及医疗保险目录外的高档次处方药等实行限制销售。
•假药防范：在药品销售中，要认真查验药品的生产日期、保质期、防伪标记等信息，避免售卖假药。
3. 药品库存管理药品库存管理主要是维护药品储物的安全和科学利用。
针对药品库存管理要求，应采取以下措施：•建立药品库存制度：药品库存要建立规章制度，确定药品进出库流程，并按照药品种类进行分类存放•盘存和更新库存记录：每个月要至少盘点一次库存情况，发现问题要及时处理，并及时更新药品库存记录。
•药品统计和分析：定期对药品库存进行统计和分析，对应缺少的药品及时补购，对过期的药品及时报告处理。
4. 员工要求及培训卫生站必须实行职工持证上岗的制度。
卫生室药房管理制度
卫生室药房管理制度一、总则为了规范卫生室药房的管理，保证药品的合理使用和管理，确保医疗工作的顺利开展，特制定本管理制度。
二、药品采购1.药品采购应由专人负责，专人负责药品采购的详细情况要记录在采购记录册中，并备份备查。
2.药品的采购要严格按照采购程序进行，必须是具备相关资质的正规药品供应商。
3.药品采购要注意药品的质量，避免购买过期、变质或劣质的药品。
三、药品入库2.药品入库时要核对数量和质量，发现问题及时向上级报告，并进行记录备查。
3.药品入库前应进行验收，并与验收单进行核对。
四、药品出库1.药品的出库必须有医生开具的合法医嘱，并由专人进行审核。
2.药品出库要按照医嘱进行，不得超量或漏量。
3.药品出库要及时更新库存台账，并向上级报告出库情况。
五、药品管理1.药品定期进行盘点，盘点结果要与库存台账进行核对。
2.药品要在规定的温度和湿度条件下储存，避免阳光直射，防止潮湿和污染。
3.药品的过期药品要及时清理，并进行记录备查。
4.药品的处方用药要进行统计和分析，定期进行评估和改进。
六、药品的退还和报废1.药品的退还必须有医生的书面申请，并经过管理员审核。
2.药品的退还要进行登记，包括药品名称、规格、数量等详细信息，并进行备份备查。
3.药品的报废必须有医生的书面申请，并经过管理员审核。
4.药品的报废要进行登记，包括药品名称、规格、数量等详细信息，并进行备份备查。
七、药品的配送和领用1.药品的配送要按照医院的相关规定进行，严格遵守配送程序。
2.药品的领用必须有指定的人员进行，领用人员要核对药品的种类、数量和质量，并进行签字确认。
八、药品事故处理1.发生药品事故时，要立即暂停使用相关药品，并进行调查和处理。
2.药品事故要及时向上级报告，并配合做好相关工作。
对于造成严重后果的药品事故，要按照法律法规进行处理。
九、药品的教育和培训1.药品管理人员和使用人员要定期接受药品知识的培训和教育，提高他们的药品管理和使用水平。
医院规范化管理药房管理制度
第一章总则第一条为加强医院药房规范化管理，确保药品安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药房及从事药品管理、购进、验收、保管、调配等工作的相关人员。
第二章人员管理第三条从事药品管理的工作人员应具备以下条件：1. 具有药学及相关专业学历，取得药学专业技术资格证书；2. 熟悉药品管理法规、政策及药品质量标准；3. 具有良好的职业道德和责任心。
第四条药房工作人员应参加以下培训：1. 药事法律、法规及专业知识培训；2. 药品质量管理、购进、验收、保管、调配等专业技能培训；3. 药品不良反应监测、药品召回等应急处置培训。
第五条药房工作人员应建立个人档案，包括以下内容：1. 身份证复印件；2. 药学专业技术资格证书复印件；3. 专业技术职称复印件；4. 年度业务考核表；5. 健康查体记录。
第三章药品管理第六条药品购进：1. 药品购进应确保质量，从合法药品生产、批发企业采购；2. 严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质；3. 建立供货单位档案，记录供货单位名称、地址、联系方式等信息。
第七条药品验收：1. 验收人员应逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；2. 验收过程中发现质量问题，应立即停止验收，并向相关部门报告。
第八条药品储存：1. 药品储存应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定进行；2. 药品应分类存放，避免混淆、变质；3. 库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次。
第九条药品调配：1. 调配处方时应认真执行“四查”、十对”（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查对药品性状、用法、用量；查用药合理性，对临床诊断。
）；2. 核实无误后方可调配发药，如调配中出现疑问，应及时与处方者联系，问清后方可调配；3. 发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。
规范村卫生室药房规章制度
规范村卫生室药房规章制度1. 前言为了加强村卫生室药房管理，规范药品储存、使用、销售等环节，保障居民用药安全，特制定本规章制度。
该制度适用于所有村卫生室药房的管理人员和工作人员，必须严格遵守。
2. 药房管理人员2.1 药房管理人员应具备相关医药知识和管理经验，熟悉药品的分类、储存要求和保管方法。
2.2 药房管理人员应定期参加药品管理培训，提高药品管理水平，了解最新的相关法规和政策。
2.3 药房管理人员应严格遵守职业道德，保持药品管理工作的公正、客观和保密。
3. 药品储存3.1 药品应按照药品分类标准进行储存，分类摆放于不同的区域，杜绝混杂交叉污染的情况发生。
3.2 药品应储存在通风、干燥、阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。
3.3 药品应放置于标有药品名称、规格、生产日期、有效期限和储存条件的货架上，并及时更新药品清单。
3.4 药品的储存及使用应符合相关法规要求，如要求分别储存、冷藏和冷冻的药品应有专门设立的冷藏室和冷冻室。
4. 药品采购和验收4.1 药品采购应按照村卫生室的需求量、用药特点、质量要求及相关法规进行。
4.2 药品的供应商应有合法的经营资质，供应的药品应有合法的药品批准文号、生产许可证等。
4.3 药品的验收应有专门的人员进行，对药品的包装完整性、生产日期、有效期限、药品标志等进行检查，确保药品的质量。
5. 药品使用5.1 药品使用应根据医生开具的医嘱进行，严禁盲目使用药物。
5.2 药品使用应按照药品的储存条件和使用方法进行，避免药品遭受污染或质量变化。
5.3 药品使用时应填写药品出库记录，记录药品的名称、规格、数量、领用人等信息，确保药品的来源和去向可查。
6. 药品销售6.1 药房药品销售应遵守相关法律法规，严禁出售未经批准的药品。
6.2 药品销售应由专门人员负责，根据患者的医生处方进行，严禁售药给无医生处方的个人。
6.3 药品销售应按照正常渠道进行，不得进行药品价格和质量的虚假宣传。
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四、采购与验收20分
10
采购药械时，应对供货单位及药械相关证明文件进行查验。从药械生产企业、经营企业首次采购药械的，应当查验药械生产、经营许可证及药械批准相关证明文件或产品注册证书。采购进口药械，应当查验进口批准证明文件或检验质量报告书，同时索取并保存相关资质证明，采购生物制品时，还应索取批签发批件，上述查验情况均应形成记录，并与网上操作同时进行。
消费者向药监部门投诉不良反应发生，但被检查单位未及时上报的，此项全扣。
4
六、储存与养护20分
16
拆零药品应集中存放拆零柜，保持原包装标签。
未集中专柜扣1分，未保持原包装标签扣1分。
2
17
每月对库存药械进行检查与养护，并做好养护记录，发现问题采取相应措施。
看记录，未按规定检查养护药械扣1分，无记录扣1分。
查制度(包括主要内容),缺一项扣分。
1、2、3项上墙
4
3
建立各种记录，至少包括：1、药械养护记录；2、不合格药械处理记录； 3、盘点记录。
查记录，看内容是否完整，缺一项目，扣分。
1
二、人员与培训10分
4
从事药械管理、使用的人员熟悉有关法律、法规 和有关药品知识，从药人员应按规定时间参加由卫生计生部门组织的药械法律法规及专业知识培训。
查环境，未达到要求扣2分，药房未相对独立扣3分，调剂区、办公区、生活区未分开扣3分。
5
7
柜台、货架整齐并与从事的业务相适应。符合药品分类陈列、摆放、储存要求。中药饮片按储存条件要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放。
查现场，未按规定存放扣2分,设施不全扣2分，其它酌情扣分。
查书面资料。
4
5
直接接触药械人员每年应进行至少一次健康检查，并建立健康档案；患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药械的工作。
查健康档案，未按时体检每人扣1分，不符健康条件仍在岗，扣4分。
5
三、设施设备20分
6
药房（库）应相对独立、卫生、整洁，药房与所从事业务规模相适应，调剂区、办公区、生活区应分开。
卫生室药房规范化管理
附件
卫生室药房（药库）规范化管理
指导细则（暂行）
医疗机构：南高村卫生室
序号
项目
内容及要求
指导方法
标准分
评定分
扣分
原因
一、管理与制度10分
1
建立健全药械质量管理组织,配备质管人员，明确主要负责人对药械使用负全面责任，明确相关人员职责。
查书面资料。
2
2
建立药械质量管理制度，至少包括：（1）从药人员管理制度；（2）药品、医疗器械采购验收制度；（3）药械储存养护制度；（4）药械使用（包括处方开具与调配）制度；（5）药品不良反应报告（医疗器械不良事件）报告制度；（6）不合格药械管理制度；（7）中药饮片管理制度。
查索证情况，查供货企业合法性记录扣2分,违规进货，此项目全扣。无质量条款或质量保证协议，扣2分。
11
对购进的药械应逐批进行验收，并建立真实、完整的药械验收记录，同时保存购进原始票据（如委托配送的也应保存配送单据）。原始票据和验收记录本至少保存3年，效期产品应至少保存至超过产品有效期1年。
查现场，发现一批药械无验收记录或无原始票据此项全扣，记录不完整扣2分，
3
8
药房或药品储存仓库地面平整，四壁平整。配置保持药品与地面之间有一定距离的底垫，药品不得直接着地。配置防污染和防鼠、防霉变、避光等设施。并尽可能缩短药械储存期限。中药饮片储存场所应具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施。
查现场，设施不全一项扣1分。其它酌情扣分。
3
9
有通风、调节温湿度（风扇或空调）的设施设备，并做好记录；需冷藏的药品应配置相应的冰箱或其他冷藏设备。
2
说明：
五、使用与调剂20分
12
必须凭本单位医师处方调剂药品，处方符合处方标准，书写符合《处方管理办法》相关要求。
查处方，一项不符合要求扣1分。
4
13
药房应保持整齐清洁。治疗室药品管理符合相关要求。
查现场
3
14
药品的调剂工具、包装用品清洁卫生。
查现场，一项不符合规定扣1分。
2
15
按照国家药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度的规定，指定专（兼）职人负责监测和报告工作。发现药品不良反应和医疗器械不良事件的，应当按照规定及时上报，不得瞒报、缓报药品不良反应和医疗器械不良事件。