医院药房规范及制度大全
医院药房标准化规范化管理制度
一、总则为了加强医院药房的管理，确保药品质量和用药安全，提高服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 医院药房设药房主任一名，负责药房全面工作；设药房副主任一名，协助药房主任工作。
2. 药房设药品采购组、药品储存组、药品调剂组、药品验收组、药品信息组等五个小组，各小组负责相应工作。
三、药品采购管理1. 药品采购严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规执行，确保药品质量。
2. 药品采购前，由药事管理与药物治疗学委员会审核，确定采购目录。
3. 药品采购实行公开招标、集中采购，确保价格合理。
4. 药品采购后，由药品验收组对药品进行验收，验收合格后方可入库。
四、药品储存管理1. 药品储存环境应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
2. 药品分类存放，分区管理，实行色标管理。
3. 药品储存温度、湿度应符合国家规定。
4. 药品储存定期检查，发现问题及时处理。
五、药品调剂管理1. 药品调剂严格按照《处方管理办法》执行，确保调剂准确、及时。
2. 药师对处方进行审核，确认无误后方可调剂。
3. 药品调剂过程中，严格执行查对制度，确保药品安全。
4. 药品调剂后，由药师向患者说明用药方法、注意事项。
六、药品验收管理1. 药品验收严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规执行。
2. 药品验收人员对到货药品进行验收，确认药品质量合格后方可入库。
3. 药品验收过程中，发现质量问题，应及时上报，妥善处理。
七、药品信息管理1. 药房建立药品信息管理系统，实现药品采购、储存、调剂、验收等环节的信息化管理。
2. 药房定期对药品信息进行更新，确保信息准确、完整。
3. 药房对药品信息进行统计分析，为药品采购、储存、调剂提供依据。
八、人员管理1. 药房人员应具备药学专业学历或相关资格证书。
2. 药房人员应定期参加培训，提高业务水平。
3. 药房人员应严格遵守职业道德，确保药品质量和用药安全。
医院药房规章制度及岗位职责
医院药房规章制度及岗位职责
一、医院药房规章制度
1.1 内部管理制度
1.1.1 值班制度
在医院药房内部设立值班制度，确保24小时有药剂师或药助人员值班，处理紧急情况。
1.1.2 药品管理制度
严格按照药品管理法规，对药品进行分类管理、保管和使用，确保药品安全。
1.1.3 门诊发药规定
规定门诊发药的程序、流程和安全措施，保障患者用药安全。
1.2 药品库存管理
1.2.1 药品采购制度
建立科学合理的药品采购流程，确保药品的供应充足且质量有保障。
1.2.2 药品出库管理
制定药品出库管理规定，做到凭证出库，防止药品浪费和滥用。
1.3 药品处方审核
1.3.1 处方审核制度
设立药剂师审核处方的制度，确保患者用药合理、安全。
1.3.2 处方记录管理
建立完善的处方记录管理系统，便于查询和追踪患者用药情况。
二、医院药房岗位职责
2.1 药剂师
•负责处方审核、配药工作
•指导药助人员的药品管理工作
•参与临床药学服务和药物治疗监护工作
2.2 药助人员
•负责药品摆药、发药和退药工作
•做好药品出库、入库和库存盘点等管理工作
•配合药剂师做好药品安全工作
2.3 药品管理专员
•负责药品采购、库存管理和收支统计等工作
•建立健全的药品管理档案
•协助药剂师做好药品安全监控工作
以上就是医院药房的规章制度及各岗位职责，每个职责都起着至关重要的作用，确保医院药房的正常运转和患者用药安全。
医院药房管理制度范本(6篇)
医院药房管理制度范本1、收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能调配。
2、配方时有关处方事项，应遵照“处方制度’，的规定执行。
3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再调配。
4、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
5、散剂及胶囊的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理。
6、含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药.钻的规定办理。
7、配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8、中药方剂需行煎、后下、冲服等特殊煎法的实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9、处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室要有二人以土工作时处方配好应经另一人核对，成由发药人核对，对剂型、色、嗅味等遇行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人。
均须在处方上共同签字。
10、投药瓶的容量要准确，瓶及瓶塞要干净，包装要结实、清洁、美观。
11、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”，外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
12、发药时应耐心向病员说明，服用方法及注意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，避免给病员增加不必要的顾虑。
13、急诊处方必须随到随配，其余按先后次序配发。
14、调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。
15、调剂台及储瓶等应保持清洁，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
医院药房管理制度范本（2）一、药房管理的目的和原则1.1 目的：为了保障患者的用药安全，合理利用医疗资源，提高医疗质量，确保医疗机构的正常运转。
1.2 原则：（1）安全原则：药品管理必须确保患者用药的安全性，包括药品质量、用药适应症和用药副作用等方面的安全。
医院药房管理制度范文（三篇）
医院药房管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药房的管理，提高药品使用效益，保障医疗安全，制定本制度。
第二条医院药房是医院的重要部门，负责医疗机构内药品的采购、储存、配发、调剂和退库工作等。
第三条医院药房必须严格按照国家有关药品管理法规进行管理，保障药品的质量和合规。
第四条医院药房应设立专门的负责人，负责药房日常管理工作，并配备足够的工作人员。
第五条医院药房必须遵守医院的相关规章制度，服从医院的领导和协调工作。
第六条医院药房的管理制度应定期进行评估和修改，以适应医疗环境和法规的变化。
第二章药品采购管理第七条医院药房负责编制药品采购计划，并报送医院行政部门审批。
第八条药品采购应根据临床需要，优先选择质量可靠、价格合理的药品。
第九条药品采购应符合医院的财务管理制度和政府采购法规。
第十条药品采购应严格遵守采购合同的约定，保障药品的质量和使用期限。
第十一条药品采购应注意药品的存储条件，采取相应的包装和环境措施。
第三章药品储存管理第十二条医院药房应按照药品的特点和要求进行分类储存，确保药品的完整和有效性。
第十三条药品储存应遵守药品的原产地、生产日期、有效期等相关要求。
第十四条药品储存应采取防潮、防尘、防鼠、防蛀等措施，保证药品的质量和安全。
第十五条药品储存应定期进行清理和整理，及时淘汰过期或损坏的药品。
第四章药品配发管理第十六条药品配发应根据临床需要和医嘱，准确发放药品，并做好记录。
第十七条药品配发应严格按照药品种类、剂量、规格等进行核对，确保无误。
第十八条药品配发应建立健全信息管理系统，实现药品的追溯和溯源。
第五章药品调剂管理第十九条药品调剂是指将相同药品的多个包装合并为一个包装，方便临床使用。
第二十条药品调剂应遵循合理用药的原则，并由专业人员进行操作。
第二十一条药品调剂应记录相关信息，包括调剂日期、剂量、批号等。
第六章药品退库管理第二十二条药品发生过期、损坏等情况时，应及时退库或销毁。
第二十三条药品退库应按照医院的相关规定进行，遵循审核、检验和登记等程序。
医院药房管理制度范本（三篇）
医院药房管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药房的管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，特制定本制度。
第二章药品采购与配送管理第二条医院药房应配备专职药剂师，负责药品的采购与配送工作。
第三条药品采购应严格按照国家药品管理法规的有关规定进行，必须经过医院药剂科审批后方可采购。
第四条药品采购应定期进行，每年进行一次集中采购，确保药房的药品库存充足。
第五条药品配送应按照医院制定的流程进行，确保药品的安全性和完整性。
第三章药品进货管理第六条医院药房应制定进货管理制度，明确各个环节的责任和流程。
第七条药品进货应与供应商签订合同，明确产品名称、规格、数量、价格等信息。
第八条药品进货时应验收药品的合格证明及产品合格证明文件。
第九条药品进货后应按规定储存，采用先进的管理方法，确保药品质量的安全和有效。
第四章药品入库管理第十条药品入库前应对药品进行验收，检查药品的包装是否完好，是否有过期、破损等情况。
第十一条药品入库时应按规定分类，采用先进的存储方式储存，确保不同种类的药品不混淆。
第十二条药品入库时应编制入库清单，明确药品的名称、规格、数量等信息，存档备查。
第五章药品出库管理第十三条药品出库应按照医嘱、处方、医生的签字等程序进行，确保患者用药的准确性和安全性。
第十四条药品出库时应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保药品与患者医嘱一致。
第十五条药品出库时应记录相关信息，包括药品的名称、规格、数量、使用方式等。
第六章药品库存管理第十六条医院药房应定期进行药品库存清点，确保库存的准确性和及时性。
第十七条药品库存清点时应核对库存数量与系统记录的数量是否相符，如有差异应及时核实。
第十八条药品库存清点结束后应编制库存清单，明确药品的名称、规格、数量等信息，存档备查。
第七章药品调拔管理第十九条药品调拔应按照医嘱、处方、医生的签字等程序进行，确保患者用药的准确性和安全性。
第二十条药品调拔时应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保药品与患者医嘱一致。
医院药房工作制度（三篇）
医院药房工作制度第一章总则第一条为规范医院药房工作，提高药房工作效率，制定本工作制度。
第二条本制度适用于医院所有药房，包括门诊药房、住院药房和特殊药品药房等。
第三条药房是医院的配药中心，负责调配、存储、销售和管理医院所需的药品和医疗器械。
第四条药房工作必须遵循以下原则：（一）服务患者，合理满足患者的用药需求；（二）保障用药安全，严格执行药品管理制度；（三）合理调配药品，避免过度使用或浪费；（四）定期清理药品，确保库存药品的有效性；（五）保护患者隐私，保密患者的个人信息；（六）负责教育医务人员和患者的药品知识；（七）遵循法律法规，不从事违法活动。
第五条药房工作应当依法进行，严禁从事违法活动，如利用职务便利谋取私利、倒卖药品、私自拆封药品等，发现上述行为将立即予以处理，并向有关部门报案。
第二章药房人员管理第六条药房人员应当具备相应的药学或医学知识，且通过相关资格考试或培训获得相应的资格证书。
第七条药房应当配备足够的药师、药剂师、药士和药房技术员。
其中，药师和药剂师必须由行政部门审核认定，并持证上岗。
第八条药房人员应当按照规定的时间到岗，并遵守工作纪律。
迟到、早退或无故缺勤将受到相应的处罚。
第九条药房人员应当维护个人形象，穿着整洁，不得戴有大型饰品、化妆或抽烟等。
第十条药房人员应当保护患者隐私，不得泄露患者的个人信息。
第十一条药房人员应当遵守保密条例，不得私自调配药品或出售药品。
第三章药品管理第十二条药品管理应遵循国家和地方的相关法律法规，并按照药房工作平台的要求进行操作。
第十三条药品采购应当严格按照医院的采购制度进行，禁止非法采购药品。
第十四条药品储存应当按照药品的特性和要求进行，分别存放，避免混淆。
第十五条药品出售应当按照患者的需求和医生的开具处方进行，严禁销售未经医生开具或过期的药品。
第十六条药品出售应当将相关信息记录在药品销售系统中，包括药品名称、数量、患者信息等，以备查账和追溯。
第四章用药教育第十七条药房人员应当熟悉常见药品的使用方法和不良反应，及时向患者提供专业的药品咨询服务。
医院药房工作制度模版（四篇）
医院药房工作制度模版第一章总则第一条为规范医院药房的工作，确保医院药品的安全、合理使用，维护医院的正常运转，制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有药房，包括门诊药房、住院药房、急诊药房等。
第三条医院药房应遵守国家相关法律法规和药品管理政策，严格执行医疗质量和安全管理的规定。
第四条医院药房应遵守保密原则，保护患者的个人隐私和药品信息安全。
第五条医院药房应建立健全药品采购、储存、发放、报损等管理制度，确保药品质量和安全。
第六条医院药房应建立药品信息管理系统，及时掌握药品库存、药物使用情况等信息。
第二章组织第七条医院药房由药剂师、药师及药店销售人员组成。
第八条药剂师是医院药房的负责人，具体包括以下职责：1. 监督和指导药师和药店销售人员的工作；2. 组织制定药房工作制度和规范。
3. 监督药品的采购、储存、发放、报损等管理工作。
4. 审查和审核患者的药物处方。
第九条药师是医院药房的核心人员，具体包括以下职责：1. 根据患者的需求，为患者提供合理的、安全的药物治疗方案。
2. 监督药品的配制和质量控制工作。
3. 参与临床用药指导和药物不良反应监测工作。
第十条医院药房应建立药店销售人员岗位，具体包括以下职责：1. 负责药品的储存、发放、销售工作；2. 协助药剂师和药师完成药品信息登记和管理。
第十一条医院单位应按照国家卫生健康委员会的要求，规定医院药剂师、药师及药店销售人员的岗位职责和要求。
第三章工作流程第十二条医院药房工作流程包括药品采购、储存、发放、报损等环节。
第十三条药品采购工作流程包括：1. 制定药品采购计划；2. 编制药品采购订单；3. 与供应商进行药品采购合同签订；4. 验收采购的药品；5. 审核并支付采购款项。
第十四条药品储存工作流程包括：1. 制定药品储存标准和分类；2. 组织药品入库和出库管理；3. 定期组织药品库存盘点；4. 组织药品过期处理。
第十五条药品发放工作流程包括：1. 取药有效性审核；2. 药品的计量、配制；3. 药品的核准并发放给患者。
医院统一药房管理制度规定
一、总则为了加强医院药房管理，保障用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及《实施细则》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、人员管理1. 人员配备：药房应配备具有药学专业技术资格的人员，从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配等工作。
2. 人员培训：从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员，应接受药事法律、法规及专业知识培训，提高业务水平。
3. 人员档案：建立药房工作人员个人档案，包括身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。
4. 健康管理：从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年应进行健康查体，并建立健康档案。
三、药品管理1. 购进管理：购进药品应以保证质量为前提，从具有合法资格的药品生产、药品批发企业采购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。
2. 验收管理：建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识。
3. 保管管理：设置与诊疗范围和用药规模相适应的药房、药库，对储存有特殊要求的药品按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
4. 库存管理：库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次；对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应及时处理。
四、处方管理1. 处方审核：药房工作人员应认真执行“四查十对”原则，对处方进行审核，确保处方用药合理、安全。
2. 处方调配：药房工作人员应严格按照处方要求调配药品，对调配过程中出现的疑问，应及时与处方者联系，问清后方可调配。
3. 处方核对：药房工作人员应核对处方内容，确保患者姓名、药品名称、用法、用量等信息准确无误。
五、应急处理1. 药品安全突发事件：发生药品安全突发事件时，药房应立即启动应急预案，采取措施控制事态，并向相关部门报告。
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西药房工作人员岗位职责
1、处方审核调配和核对发药必须是两人分别进行。
接到处方后应对各项内容认真审查，无误后方可调配。
不合格退回修改的处方必须由医师在修改处重新签字。
2调配处方时应细心、谨慎、剂量准确、写清用法用量，不得用手直接接触药品，调配时不准谈笑。
3、调配好的药品经仔细与处方核对无误后方可发药；发药时
应向患者说明药品的使用方法及有关注意事项，出现差错及时纠
正并登记。
4、收方、发药应态度和蔼、耐心解答病人的询问，不说禁语，不与病人发生争吵。
5、己发出的药品原则上不予退回。
确认是包装、质量等问题
或因医师开错的可予调换。
医师开错退回的应有医师退药说明。
退药时应仔细检查药品原包装及质量。
6、药品按使用频率，结合药品分类定位，保持整洁。
药架存放，及盛药容器应干燥清洁，标签清楚、标示正确。
7、麻醉、精神药品及计生专用药品等特殊管理药品严格按有关规定管理。
药品每日进销，应账物相符，保持账面整洁、清晰。
10、配合临床各科做好门、急诊处方和值班期间病区科室处
方的配发工作，确保发出药品的质量、品种齐全、发药及时。
11、积极配合急诊科抢救危重和中毒病人，及时提供所需的用药。
12、上班人员应穿工作服、佩带胸卡，整洁端正，自觉遵守规章制度，坚守工作岗位。
13、保持工作区域整洁卫生，个人用品不准随便放置。
药房内非工作需要不准科外人员进入，场所禁止吸烟。
药品不良反应报告管理制度
一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围：
1、上市5年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械，引起的所有不良反应事件
2、上市5年以内的药品、医疗器械，引起的严重、罕见的或新的不良反应。
二、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。
三、一经发现可疑药品不良反应需详细记录、调查，按规定要求对典型病例详细填写《药品不良反应/事件报告表》，并按规定报告。
四、应定期收集、汇总、分析药品不良反应信息，每季度直接向
当地药品不良反应检测中心报告，严重、罕见的或新的药品、医疗器
械（事件）不良反应病例，最迟不得超过15个工作日。
五、医疗机构各科室、药房工作人员应注意收集、分析、整理、
上报本单位临床用药过程中发现的不良反应情况。
六、患者使用本医疗机构药品出现不良反应情况，经核实后，应
按规定及时报告，并上报区食品药品监督管理部门。
七、药房工作人员发药时，应注意询问患者有无药物不良反应史，
讲清必须严格严格按药品说明书服用，如用药后有异常反应，要及时
停止用药并向医生咨询。
八、防疫药品、普查普治用药、预防用生物制品出现的不良反应
群体和个体病例，必须随时向所在地卫生局、区食品药品监督管理局、
不良反应检测中心报告。
药品管理制度
一、药品三级管理按照“定额管理、合理使用、加速周转、保证供应”的原则和“核定收入，超收上缴”的办法管理。
（一）.一级管理
1、范围
麻醉药品和毒性药品原料药。
2、管理办法
麻醉药品管理根据1987年11月28日国务院发布的《麻醉药品管理办法》，毒性药品管理根据1988年12月27日国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》。
（二）.二级管理
1、范围。