医院药品管理制度
医院普通药品的管理制度
一、目的与依据为了加强医院普通药品的管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药品管理办法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 药剂科负责全院普通药品的采购、储存、供应、调剂、使用等工作。
2. 药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导、检查本制度的执行情况。
三、采购与验收1. 药剂科根据临床需求、库存情况和药品使用情况，编制药品采购计划。
2. 采购员按照采购计划，从具有合法经营资质的企业采购药品。
3. 采购员应严格审核供货企业的相关证照，确保药品来源合法。
4. 药剂科对采购的药品进行验收，验收内容包括药品名称、规格、批号、有效期、生产日期、批准文号等。
5. 验收合格的药品方可入库，验收不合格的药品应退回供货企业。
四、储存与养护1. 药剂科应设立专用仓库，按照药品性质分类存放。
2. 药品储存条件应符合药品说明书要求，确保药品质量。
3. 定期检查药品储存环境，如温湿度、通风等，发现问题及时整改。
4. 定期对药品进行检查，包括外观、标签、有效期等，发现问题及时处理。
五、供应与调剂1. 药剂科根据临床需求，及时供应药品。
2. 药剂科对药品调剂工作进行规范管理，确保调剂准确、及时。
3. 药剂科应设立药品调剂室，配备足够的调剂人员。
4. 药剂科对调剂人员进行培训，提高调剂技能。
六、使用与监控1. 临床科室按照医嘱开具处方，严格执行药品使用规定。
2. 临床科室应定期对药品使用情况进行自查，发现问题及时整改。
3. 药剂科对临床科室药品使用情况进行抽查，发现问题及时通报并督促整改。
4. 药剂科应建立药品不良反应监测制度，对发生不良反应的药品进行调查、分析、报告。
七、质量事故与差错处理1. 药剂科对发生的药品质量事故和差错进行调查、分析、处理。
2. 质量事故和差错处理应按照相关规定进行，确保患者用药安全。
3. 对发生药品质量事故和差错的个人，根据情节轻重给予相应处罚。
医院药品管理制度完整版
第一章总则第一条为加强医院药品管理，确保药品质量，提高医疗质量，保证患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本医院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本医院所有药品的采购、储存、保管、供应、使用等各个环节。
第三条本制度旨在规范医院药品管理，提高药品使用效率，降低药品成本，确保药品质量，保障患者用药安全。
第二章采购管理第四条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门，其他科室和个人不得从事药品采购业务。
第五条采购药品必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
第六条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第七条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第八条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第九条药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
第十条药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
第十一条采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第三章储存与保管第十二条医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
第十三条药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购、储存、保管和供应工作。
第十四条药品储存环境应符合药品储存要求，保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十五条库存药品按性质、剂型分大类，再按药理作用系统存放。
第十六条对精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
第十七条库存药品应定期检查，及时登记，保持药库干燥、通风环境，做好防霉、防潮、防鼠、防虫等工作。
医院药品各管理制度
医院药品各管理制度一、药品管理的基本原则1. 安全原则：保障患者用药安全，确保患者用药不发生药物不良反应。
2. 合理原则：依据患者疾病、药物特点和其他因素选用适宜的药物。
3. 经济原则：合理使用药品，避免浪费。
4. 效果原则：迅速、有效地治疗疾病，提高用药效果。
二、药品管理的相关制度1. 药品采购管理制度（1）建立稳定的药品供应渠道，确保药品的质量。
（2）根据医院的需求和患者病情，制定合理的药品采购计划。
（3）对药品供应商进行认证和考核，确保药品的质量和安全性。
（4）建立药品采购档案，做好药品采购记录和跟踪。
（5）对药品采购过程中的问题及时处理和纠正，确保药品采购的合法合规。
2. 药品储存管理制度（1）建立药品储存管理制度，规定药品的存储条件和要求。
（2）确保药品存储安全，定期检查药品储存情况，并及时清理不合格的药品。
（3）对药品的有效期进行管理，确保药品在有效期内使用。
（4）建立药品库存管理制度，做好定期盘点和统计工作。
3. 药品销售管理制度（1）建立药品销售记录制度，对医院内用药行为进行记录和核查。
（2）建立用药审核制度，确保药品的合理使用。
（3）建立用药监测系统，对患者用药情况进行监测和评估。
4. 药品质量管理制度（1）建立药品质量管理档案，对药品进行质量追溯。
（2）建立药品不良反应报告制度，对患者用药过程中发生的不良反应进行报告和处理。
（3）建立药品质量监测体系，定期对药品进行质量监测和评价。
5. 药品使用管理制度（1）建立用药指南和标准，规范医生用药行为。
（2）建立医疗用药委员会，对医院用药行为进行评审和指导。
（3）建立药师药品使用指导制度，对医院用药过程中的问题进行指导和解决。
以上就是医院药品管理制度的相关内容，医院药品管理制度是医院保障患者用药安全的重要管理措施，建立健全的药品管理制度可以提高医院的服务质量和管理效率，保障医院和患者的共同利益。
医院应严格遵守药品管理制度的相关规定，确保医院用药工作的安全和有效。
医院药品使用管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药品使用管理，确保患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院全体医务人员、药品采购、储存、配送、使用等相关部门及人员。
第三条医院药品使用管理应遵循以下原则：（一）依法管理：严格执行国家药品管理法律法规，确保药品使用合法、合规。
（二）安全第一：确保患者用药安全，预防和减少药品不良反应。
（三）合理用药：根据患者病情、药品特性及临床实践，合理选择药品，规范用药。
（四）持续改进：不断总结经验，完善管理制度，提高药品使用管理水平。
第二章药品采购与储存第四条药品采购：（一）药剂科负责全院药品的采购工作，严格按照《药品管理法》及相关规定，选择具有合法资质的药品供应商。
（二）采购药品必须符合国家药品标准，具有合法的生产、经营许可证。
（三）药剂科根据临床需求、库存情况，编制采购计划，经院领导批准后执行。
第五条药品储存：（一）药剂科负责药品的储存管理，确保药品质量。
（二）药品按照药品性质、剂型、规格、批号、有效期等进行分类存放。
（三）药品储存环境应符合国家药品储存要求，保持通风、干燥、清洁。
（四）药品储存区域设有醒目标识，明确药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第三章药品使用第六条医疗机构内药品使用实行分级管理制度，具体如下：（一）处方药：由具有执业医师资格的医师开具处方，患者凭处方到药房领取。
（二）非处方药：患者可自行购买或凭医师建议购买。
第七条处方管理：（一）医师开具处方应遵循合理用药原则，根据患者病情、药品特性及临床实践，选择适宜的药品。
（二）处方内容应完整、规范，包括患者信息、药品名称、规格、剂量、用法、用量、医师签名等。
（三）处方有效期不得超过7天，急诊处方不得超过3天。
第八条药房管理：（一）药房负责药品的调配、发放工作，严格执行药品管理制度。
（二）药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的特性和使用方法。
医院药物管理制度
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
医院药品管理制度范本
医院药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药品管理工作，保障患者用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、验收、储存、保管、调配、使用、监督和评价等环节。
第三条医院药品管理工作应当遵循依法合规、科学管理、确保质量、保障供应的原则。
第四条医院应当设立药品管理组织，明确药品管理职责，建立健全药品管理制度，确保药品管理工作规范、有序进行。
第二章人员管理第五条医院药品管理人员应当具备相应的专业素质和职业道德，经过药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
第六条直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。
第七条医院药品管理人员应当保持稳定，不得随意更换。
确需更换的，应当经过相关职能科室审核，报医院负责人批准。
第三章药品采购与验收第八条医院药品采购应当以保证质量为前提，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，并建立供货单位档案。
第九条药品验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书及有关证明文件，确保药品符合法定要求。
第十条医院应当建立健全药品采购记录，记录药品的名称、生产厂家、规格、数量、价格、供货单位、验收日期等信息，并保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
第四章药品储存与保管第十一条医院应当根据诊疗范围和用药规模，设置与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
第十二条对储存有特殊要求的药品，应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
第十三条库存药品每季度养护一次，陈列药品每月养护一次，重点品种每半月养护一次。
对影响药品质量的隐患应当及时排除。
第十四条过期、污染或变质等不合格药品，应当及时清理出库，并按照相关规定进行处理。
第五章药品调配与使用第十五条医院药品调配应当遵循准确、快速、安全、合理的原则。
第十六条医院药品调配人员应当具备相应的专业技术资格，严格按照处方和药品说明书进行调配。
医院药品管理制度
医院药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理，保障医疗质量和患者安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的采购、储存、配送、使用、监督等环节。
第三条医院药品管理应遵循合法、合规、科学、合理、安全、有效的原则。
第四条医院药品管理工作由药品管理部门负责，药品管理部门应具备相应的专业知识和技能，确保药品管理的规范化和专业化。
第二章药品采购第五条药品采购应遵循国家药品采购政策和规定，严格执行药品采购程序和标准。
第六条药品采购员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品市场动态和药品质量情况。
第七条药品采购应根据医院实际需求和库存情况，制定合理的采购计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第八条药品采购员应向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》等相关证件，并核对证件的真实性和合法性。
第九条药品采购员应严格执行药品价格政策和药品质量规定，不得采购假冒伪劣药品和非药品。
第十条药品采购员应建立健全药品采购记录，记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、数量、价格、供货单位等信息，并保存至药品有效期后一年。
第三章药品储存第十一条药品储存应按照药品的性质和储存要求，采取相应的储存措施，确保药品的质量安全。
第十二条药品储存应建立健全温湿度监测和记录制度，及时调整和控制储存条件，保证药品储存环境的稳定。
第十三条药品储存应实行分类管理，按照药品的种类、性质、用途等分别存放，避免药品混淆和交叉污染。
第十四条药品储存应设立专门的储存区域，标明药品的名称、规格、生产厂家、批号等信息，便于管理和使用。
第十五条药品储存应定期进行药品质量检查，发现问题及时处理，确保药品的质量安全。
第四章药品配送第十六条药品配送应根据医院药品使用需求和库存情况，制定合理的配送计划，经药品管理部门审核批准后执行。
第十七条药品配送员应具备相应的专业知识和技能，熟悉药品的性质和配送要求。
第十八条药品配送应按照药品的性质和配送要求，采取相应的配送措施，确保药品的质量安全。
医院药房药品管理制度
一、总则为规范我院药房药品管理，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、人员管理1. 从事药品质量管理、购进、验收、储存、调配、发药等工作的人员，应具备相应的专业知识和技能，并通过相关资格考试，取得执业药师资格。
2. 从事药品管理工作的人员，应定期接受药事法律、法规及专业知识培训，提高业务水平。
3. 药房工作人员应严格遵守职业道德规范，全心全意为患者服务，确保药品质量。
三、药品管理1. 药品购进（1）购进药品应从具有合法资格的药品生产、经营企业采购，确保药品质量。
（2）严格审核供货单位资质，建立供货单位档案。
（3）药品购进后，应及时进行验收，验收合格后方可入库。
2. 药品储存（1）药品应按照药品说明书或包装上标注的条件储存，确保药品质量。
（2）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，防止药品受潮、受污染。
（3）储存药品应分类存放，避免混淆。
3. 药品调配（1）调配处方时，严格执行“四查十对”制度，确保药品安全。
（2）核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保无误。
（3）调配药品应使用专用工具，避免交叉污染。
4. 药品发药（1）发药时，应核对患者信息、药品信息、剂量、用法等，确保无误。
（2）向患者说明药品的用法、用量、注意事项等，确保患者正确用药。
（3）对特殊药品，如精神药品、麻醉药品等，应严格按照规定进行管理。
四、质量管理制度1. 建立药品质量管理制度，明确药品质量管理的责任部门和责任人。
2. 定期对药品进行质量检查，确保药品质量符合国家标准。
3. 对不合格药品，应及时进行处置，并报告相关部门。
4. 建立药品不良反应监测制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
五、奖惩制度1. 对严格执行药品管理制度、确保药品质量的工作人员给予奖励。
2. 对违反药品管理制度、造成药品质量问题的，依法依规进行处理。
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医院药品管理制度一、西药管理
(一)采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各
在供应政党情况下库存量一般为2~4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进"三无"
及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内
部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，
保证医疗需要。
(二)验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与
原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐
付款。
品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存
药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药
品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到
帐物相符。
(四)调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，
核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
对
麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。
如
发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。
对急救抢救用药
随到随配随发，不得延误。
(五)使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。
药剂人员
必须把好使用关，对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用，必须依
据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。
自费药品要严格管理，不得用于
公费处方。
杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员可拒绝调配。
药
剂人员应主动深入科室征求意见，介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料，使临床用药不断得以
二、中药管理
(一)采购根据本院业务性质和工作范围，参考微机输出药品消耗动态及不同季
节用药情况，编造采购计划，经有关领导批准后进行采购，正常情况下库存量限定
2~4个月。
采购药品必须严格按中华人民共和国《药品管理法》规定执行。
不得购
道进药，严禁从私人手中购药，确保人民用药安全。
(二)验收严把验收关是临床用药安全的重要步骤，中药的真伪、优劣、霉变、
虫蛀、掺假问题比较突出，要求验收人员根据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。
中成药需按规定验收核对。
验收合格后按原始凭证
填写入库单及时入帐。
要求帐物相符。
(三)保管中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存方法，按药物性质，入药
成分或帐号次序集资保管，注意室内干燥、通风、掌握好室温与光线对药物的影响。
不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处，气味芳香及贵重药品宜密闭于瓷器内，易
生虫又不易爆晒的需熏蒸；果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠；动物脏器及胶
类药品需保存于盛石灰装置的瓷罐中；对毒性药品、麻醉药品需专人专柜加锁保管。
(四)调配中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配，调剂人员根据本院
医师签名处方进行调配。
调配人员要严格按调配制度进行调配。
称量要准确，如一
方多剂者分包要等量；如需"先煎"、"后下"、"烊化"、"冲服"、"包煎"等药品应单包，并注明煎服方法。
调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，
处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出，急症处方随到随配方发药，
不得延误。
(五)使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守《医疗用毒性药品及精神药品管
理办法》管理使用，贵重药品都应有专人、专柜保管。
建立登记、逐方销存、定期
检查、帐物要相符。
紧缺药品的使用只应用于配方中，不得以单味药出售，并注意
向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。
更新。
三、特殊药品的管理特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性
药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
(一)麻醉药品麻醉药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品，
麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用，麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须
按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批
方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行"五专"管理，即专橱
加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用、防止流痹。
对晚期癌症病人执行申领麻醉药品
专用卡的暂行规定，管好"专用卡"的发放、使用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。
科主任
定期检查，处方保存三年备查。
(二)医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用剧烈、治疗剂量与中毒剂量
相近、用量不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的收购、供应、使用必须按
《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、
须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。
毒性药
品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药
师复核、签名盖章发出。
对未注明"生用"中药，应当付炮制品，调配毒性药品用具
必须随时清洗干净，技工炮制毒性药品必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市制定的《炮制规范》的规定执行，处方保存三年备查。
(三)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
医院财务管理随着我市医疗市场的发展、医疗
面对新的环境变化，医院既有良好的发展机遇，也面临着前所未有的挑战。
医院要科学合理地使用卫生资源，有效地加强医院的经营管理，培养增强医院的可持续发展能力，就必须采取科学的管理手段及方法。