高考《有机物命名》专题复习
有机物命名专题含答案
有机物命名专题用系统命名法给下列有机物命名：一、烷烃（1）CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)2 （2）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3（3）（4）（5）（6）二、烯烃、炔烃（1）(CH3)3CC≡CCH2CH3 （2）（3）（4）三、环状化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）四、烃的衍生物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）CH3CH2OOCCOOCH2CH3 （8）CH3COOCH2CH2OOCCH3（9）五、高考真题1、（2020全国Ⅰ卷）C2HCl32、（2020全国Ⅰ卷）3、（2020全国Ⅰ卷）4、（2019全国Ⅰ卷）5、（2018全国Ⅰ卷）ClCH2COOH6、（2018全国Ⅰ卷）7、（2018天津卷）8、（2017全国Ⅰ卷）9、（2017全国Ⅰ卷）CH3CHOHCH310、（2017全国Ⅰ卷）11、（2016全国Ⅰ卷）12、（2016全国Ⅰ卷）CH3COCH313、（2016全国Ⅰ卷）参考答案一、1、2－甲基－3－乙基戊烷2、2，3，3－三甲基己烷3、2，2，4，5－四甲基－3，3－二乙基己烷4、2，4－二甲基－3－乙基己烷5、2，5－二甲基－3－乙基庚烷6、3－甲基－4，4－二乙基庚烷二、1、2，2－二甲基－3－己炔2、3－甲基－2－乙基－1－戊烯3、2，5－二甲基－2，4－己二烯4、4－甲基－4－乙基－1－戊炔三、1、甲基环己烷2、环戊烯3、1,4二甲苯（对二甲苯）4、1－甲基－3－乙基苯5、1，4－二乙基苯6、1，2，4，5－4－甲基苯7、苯乙烯8、硝基苯9、苯甲醇10、2－羟基苯甲酸11、3－氯甲苯12、4－甲基苯酚（对甲基苯酚）四、1、2，2，3—三甲基—3—溴戊烷2、3—甲基—2—戊醇3、3—甲基—2，5—己二醇4、2—氨基戊酸5、甲酸苯甲酯6、苯甲酸乙酯7、乙二酸二乙酯8、二乙酸乙二酯 9、乙二酸乙二酯五、1、三氯乙烯2、 3－甲基苯酚3、2－羟基苯甲醛4、1，3－苯二酚（间苯二酚）5、氯乙酸6、丙炔7、1，6—己二醇8、苯甲醛 9、2—丙醇 10、三氟甲苯 11、己二酸12、丙酮 13、苯乙炔。
高考有机化学复习：(4)有机物的命名
高考有机化学复习：（4）有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链)，命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点，依次编号，确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基，取代基的名称写在烷烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
简单基在前，复杂基在后。
二、烯烃的命名：1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点，依次编号，确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在烯烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点，依次编号，确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基，取代基的名称写在炔烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名：1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链，命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点，依次编号，确定—OH的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在醇名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名：1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链，命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点，依次编号，确定—X的位置3、支链作为取代基，取代基的名称写在卤代烃名称的前面，相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示，并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型：若一个C原子形成4个单键，则只能有3个原子共平面，另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子：键角1200，1个碳碳双键确定了一个平面，此平面上至少有6个原子，2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
有机物的命名专题
专题二有机化合物的命名一、烷烃的命名（一）习惯命名法：只适用于简单、含碳较少的烷烃1、根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、……表示。
例如：CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 (CH2)10CH32、为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的烷烃，称“新”某烷。
例如：CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH（CH3）CH2CH3 C（CH3）4*烷基的命名烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。
烷基的名称由相应的烷烃命名。
常见烷基如下：CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2—（CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2—（CH3）3C—烷基通式为C n H2n+1，通常用R-表示，所以烷烃也可用RH表示。
（二）系统命名法：适用于所有烷烃1、选主链：在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据所含的碳原子数叫做某烷。
（最长原则）主同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取分支最多的碳链作主链。
（最多原则）正确的选择是2、编号：由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。
（最近原则）当有几种编号的可能时，应当选取各取代基位次之和最低的那种编号。
（最低原则）从往（填“左”或“右”）从往（填“左”或“右”）3、命名：（1）将支链的位置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。
（CH3CH2）2CHCH3（2）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。
取代基的数目用二、三、四……表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。
（相同基，合并写）（3）如果含有几个不同取代基时，将简单基团写在前面。
（不同基，简在前）练习：1．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是() A．都表示一对共用电子对B．都表示一个共价单键C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键2．现有一种烃可表示为命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是3．下列有机物的命名正确的是()A．①③④B．②④C．①②③D．全部4．下列有机物的命名正确的是()A．4－甲基－4,5－二乙基己烷B．2,2,3－三甲基丙烷C．3－乙基戊烷D．3,4－二甲基－4－乙基庚烷5．某同学写出的下列烷烃的名称中，不正确的是()A．2,3－二甲基丁烷B．2,2－二甲基丁烷C．3－甲基－2－乙基戊烷D．2,2,3,3－四甲基丁烷6、(1)根据系统命名法写出下列烷烃的名称：(2)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式：2,4-二甲基戊烷___________________________2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________7．下列烷烃的名称是否正确？若不正确，说明错因并改正。
高考《有机物命名》专题复习
高 考 《 有 机 物命名 》专题 复习
教学目标： 在掌握烷烃、烯烃、炔烃及简单的苯的同系物 等烃的命名的基础上，进一步掌握简单的醇、 卤代烃、醛、羧酸、酯等烃的衍生物的命名
高 考 《 有 机 物命名 》专题 复习
高 考 《 有 机 物命名 》专题 复习
一、（回顾）烃的命名 烷烃、烯烃、炔烃等链状烃的系统命名法步骤：
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总结提升
溴苯
苯甲醇
苯甲酸
2、命名简单的芳香族化合物时： 苯的同系物、芳香卤代烃是以苯作母体，叫某苯；
当苯环上的支链为不饱和烃基或有其他官能团时， 苯作为取代基，支链作为母体。
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①定主链
——最长碳链 （含官能团）②定编号源自——定支链（官能团）的位置
（离官能团最近的一端开始编号）
③定名称
高 考 《 有 机 物命名 》专题 复习
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二、醇和卤代烃的命名
【小组合作一】用系统命名法命名以下有机物：
1、 CH3－CH－OH
CH3
3、
CH3 OH
CH3－CH－CH －CH3
总结提升
1、系统命名法命名简单的链状有机物（烷烃、烯 烃、炔烃、醇、卤代烃、醛、羧酸等）时：
①定主链： （官能团起决定性作用） 为含官能团或含与官能团相连的碳原子的最长碳链
②定编号 ——定支链（官能团）的位置 （离官能团最近的一端开始编号）
③定名称
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完整版)高考有机物命名专题
完整版)高考有机物命名专题近年来高考中有机物命名专题训练汇总：
1.【2018全国Ⅰ卷】ClCH2COOH的化学名称为氯乙酸。
2.【2018全国Ⅲ卷】CH3C≡CH的化学名称为丙炔。
3.【2018天津卷】CH3CHOHCH2CH3的系统命名为2-丙
醇（或异丙醇）。
5.（2017课标Ⅱ卷）CH3C6H4F3的化学名称为三氟甲苯。
6.（2017Ⅰ课标卷）C6H5CHO的化学名称为苯甲醛。
7.【2017天津卷】2-硝基甲苯（或邻硝基甲苯）的化学名
称为1-硝基-2-甲苯。
9.（2016新课标Ⅰ卷）1,6-己二酸的化学名称为己二酸。
10.（2016新课标Ⅱ卷）CH3COCH3的化学名称为丙酮。
11.（2016年海南卷）环己烷的化学名称为环己烷。
删除了明显有问题的第8段，同时修正了部分语言表述。
2-乙基戊烷是一种有机化合物，其化学式为C8H18.它是
一种无色液体，具有特殊的气味。
2-乙基戊烷主要用于制造溶剂、涂料和胶水等化学品。
此外，它还可以用于制造燃料添加剂和香料。
氨基丁酸是一种有机化合物，其化学式为C4H9NO2.它是
一种无色晶体，具有微酸的味道。
氨基丁酸主要用于制造医药和食品添加剂。
此外，它还可以用于制造染料和涂料等化学品。
高三化学有机物的命名试题
高三化学有机物的命名试题1.苯有多种同系物，其中一种结构简式为：，则它的名称为()A．2,4-二甲基-3-乙基苯B．1,3-二甲基-2-乙基苯C．1,5-二甲基-6-乙基苯D．2-乙基-1,3-二甲基苯【答案】B【解析】以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。
2.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A．2,2-二甲基-3-丁烯B．2,2-二甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯【答案】D【解析】先由烷烃的名称写出结构简式为3.下列有机物名称正确的是A．氨基丁酸B．2-羟基-3-甲基-戊烷C．1，2-二甲苯D．3-乙基-1-丁炔【答案】C【解析】A．未说明氨基的位置，错误。
B．主体应该是醇，错误。
C．1，2-二甲苯，正确。
D．正确名称是1-戊炔，错误。
【考点】本题主要考查有机物的命名。
4.下列有机物的命名正确的一组是（）A．二溴乙烷B．3-乙基-1-丁烯C．2-甲基-2，4-己二烯D．2-甲基-1-丙醇【答案】C【解析】烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以－隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始。
所以选项C正确，ABD分别应该是1，2－二溴乙烷、3-乙基-1-戊烯、2－丁醇，答案选C。
5.下列说法正确的是A．羟基的电子式为：.B．结构中含有酯基C．顺- 2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同D．HCO3－的水解方程式为：HCO3－＋H2O CO32－＋H3O＋【答案】B【解析】羟基是个缺电子基团，A错误。
高二化学有机物的命名试题答案及解析
高二化学有机物的命名试题答案及解析1.某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯【答案】D【解析】采用倒推法，将2,2-二甲基丁烷消去2个H原子，得到的烯烃，就是原烯烃，2，2－二甲基丁烷消去2个H原子，只得到一种烯烃是3，3－二甲基－1－丁烯，所以答案选D。
【考点】考查有机物中倒推法的应用2.（14分）某有机物X（C12H14O7）的分子中含有多种官能团，其结构简式为：（其中R1、R2为未知部分的结构），已知X可以发生如图所示的转化：已知1）向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应； 2）E的核磁共振谱图中只有两个峰，面积比为1:2； 3）G、M（C2H2O4）都能与NaHCO3溶液反应。
（1）写出X的结构简式为。
（2）1molX与NaOH溶液反应时，消耗 mol NaOH。
（3）E的结构简式是；B的命名为_____________________①写出B转化成D的化学方程式：___________ __________②写出A溶液与CO2反应的离子方程式：________________ _________。
H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有______种．【答案】（1）；（2）4；（3）；乙二醇；（4）HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; （5）2。
【解析】（1）根据题意可知X的结构简式是；（2）由于在一个X的分子中含有一个酚羟基、2个酯基，酯基水解会产生两个羧基、一个酚羟基和一个醇羟基，只有羧基和酚羟基能够与NaOH发生反应，所以1molX与NaOH溶液反应时，消耗4mol NaOH。
（3）E的结构简式是X与足量的NaOH溶液共热，发生水解反应产生A：、N：B：HOCH2CH2OH; 酸化得到E：；（4）B乙二醇催化氧化得到D：乙二醛OHC-CHO，① B转化成D的化学方程式是HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O; ②A溶液与CO2反应的离子方程式：+ 2H2O + 2CO2+2NaHCO3；乙二醛催化氧化得到M：乙二酸；N酸化得到G：; （5）H与G互为同分异构体，H的分子中只含有醛基、羧基、羟基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则H的分子结构有;。
2020高考微专题---有机化合物的命名
有机化合物的命名10及以卜依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、成~辛、h 癸表示和同时 一用“正”"异'…新"等来区别如C 5H l2的同分异构体有3种，其结构简式分别为CH 3cH 2cH 2cH 2cH 3、CH 3cH(CH 3)CH 2cH 3、C(CH 3)4,用习惯命名法分别为 (2)烷烃的系统命名法选主牌 一^选最长且京链星多的碳错作主链编g 位|―从靠近支链的一端开始，取代基位次之和晶小 写名称^^先筠后繁一相同基合并CH -CH 2：-如人必一限命名为2 .烯烃和快烃的命名选主雕一牌含有碳碳双施或碳碳二键的最长碳链作为 ------ 主链.林为“某烯”或“某烘”辅:仆|_从距离碳碳双键或碳碳三犍最近的一端开始 如八' L 对主链上的碳原子进行编号定位—_ 将支链作为取代基，’写在“某烯”或“某快” 写名秫一的前面.弁用阿拉伯数字标明碳碳双镀或碳碳三键的位苴如 CH 广CHCH 2cH(CH 3)CH 3 命名为3 .烃的衍生物命名(1)选链时，选含有官能团的最长碳链作主链； (2)编号时，官能团所在碳原子的编号要尽可能小； (3)写名称：①醇、醛、酸类都以官能团做母体，先根据主链碳原子数称‘某醇”“某醛”“某酸”；然后，醇 类需要先把羟基的编号写在名称的前面，而醛和酸类则不需要写醛基和竣基的编号；最后， 再在前面写出取代基的位置、名称。
基础知识梳理 1 .烷烃的命名 ⑴烷烃的习惯命名法碳原子数—匚用中文数字表示CH 3CH (CH 3) CHO 的名称； CH 3CH (CH 3) CH 20H 的名称 ②卤代烃和硝基化合物都是烃做母体，卤素原子和硝基看作为一种取代基，命名时，先根据 主链碳原子数称为“某烷”，再把卤素原子、硝基的位置、名称写在某烃名称的前面。
如 CH 3cH 2cH 2Cl 的名称 1-氯丙烷;CH 3cH （NO 2）CH 2cH 3 的名称 2-硝基丁烷;CH 2C1CHC1CH 3 的系统命名。
有机化合物命名专题复习
有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基，用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
2021届专题复习常见有机物的命名
云阳中学高2021届专题复习常见有机物的命名【知识梳理】有机命名很复杂，但高考一般考：用有机物的两种命名规则命名简单的有机物。
系统命名法的基本规则包括：①最长碳链和碳编号始端的选择；②支链（位置、数目、名称）的表达；③官能团（位置、数目、名称）的表达；④表达的顺序；系统命名法中四种字的含义：(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙……指主链碳原子个数分别为1、2、3……。
常考有机物命名类型：1、烷烃（烷基）的系统命名和习惯命名；2、烯炔烃（包含烯烃的顺反异构）、醇的命名；3、芳香烃的命名；4、了解简单卤代烃的命名；5、简单的醛、羧酸和酯的命名；6、双官能团和多官能团化合物的命名。
（双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。
常见的有以下几种情况：①当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。
②当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。
④当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。
）7、常见官能团的名称。
8、俗名及缩写：有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。
如：木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等。
还有一些化合物常用它的缩写及商品名称。
如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等。
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【课堂小结】 烃的命名
迁移
简单的醇、卤代烃、醛、 羧酸、酯等烃的衍生物 的命名
高 考 《 有 机 物命名 》专题 复习
高 考 《 有 机 物命名 》专题 复习
高 考 《 有 机 物命名 》专题 复习
1、
CH3－CH－OH
2、
CH3
异丙醇 CH3－CH－ 异丙基
CH3
正丙醇 CH3CH2CH2－ 正丙基
醇的普通命名法：
醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以 醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。
如：CH3CH2CH2CH2OH 正丁醇
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【小组讨论】 ：
【思考与交流三】 ：
（1）酯的命名取决于生成它的酸和醇，根据酯 的结构简式如何确定生成它的酸和醇呢？例如: CH3C酸H2COOC醇H3 、 CH3C醇H2OOCC酸H2CH3
（2）请问二乙酸乙二酯与乙二酸二乙酯在结构 上有啥异同？（即一分子该酯分别由几分子酸和 几分子的醇反应得到？）
CH2 CH3－CH－CH2 －CH2－CH3
7、 CH3－CH－CH3
Cl Cl
6、 CH3－CH－CH －CH3
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Br
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3-甲基-2-丁醇 2-甲基-1-戊醇
1-丙醇 1,2,3-丙三醇
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2、写出以下有机物的结构简式：
(1)氟苯 (3)氯乙烯 (5)乙酸甲酯 (7)对苯二酚 (9)均三甲苯
(2) 2,2,3,3-四甲基丁烷 (4) 2-丁炔 (6)乙酸异丙酯 (8)对二甲苯 (10)乙酸叔丁酯
高 考 《 有 机 物命名 》专题 复习
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CH3COOCH2
CH3CH2OOC-COOCH2CH3
CH3COOCH2
（1分子乙二酸+2分子乙醇）
（2分子乙酸+1分子乙二醇）
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总结提升
1、系统命名法命名简单的链状有机物（烷烃、烯 烃、炔烃、醇、卤代烃、醛、羧酸等）时：
当苯环上的支链为不饱和烃基或有其他官能团时， 苯作为取代基，支链作为母体。
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1、写出以下有机物名称：
(1)
(2)
(3)
CH3 CH2=CH-C=CH2
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9) H3COOC- -COOCH3
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三、醛和羧酸的命名
【小组合作二】命名以下有机物：
2-丙醛 ×
1、 CH3－CH2－CHO 丙醛
3、 CH3CH2COOH 丙酸
5、 HOOC-COOH 乙二酸
2、 4、
CH3－CH－CHO
2-甲C基H3丙醛
苯甲酸
6、
对苯二甲酸
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【小组讨论】 ： 【思考与交流二】 ：
（1）链状醛或羧酸的主链是否包含醛基或羧基 的碳原子？
主链包含醛基或羧基的碳原子 （2）从哪端开始编号？
从醛基或羧基的碳原子开始编号
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《有机物命名》专题复习
教学目标：
在掌握烷烃、烯烃、炔烃及简单的苯的同系物 等烃的命名的基础上，进一步掌握简单的醇、 卤代烃、醛、羧酸、酯等烃的衍生物的命名
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一、（回顾）烃的命名 烷烃、烯烃、炔烃等链状烃的系统命名法步骤：
①定主链
——最长碳链 （含官能团）
②定编号
四、酯的命名
【小组合作三】命名以下有机物：
1、 HCOOCH2CH3
2、 CH3CH2COOCH3
3、 5、
COOCH3
4、 CH3COOCH2
CH3CH2OOC-COOCH2CH3
CH3COOCH2
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①定主链： （官能团起决定性作用） 为含官能团或含与官能团相连的碳原子的最长碳链
②定编号 ——定支链（官能团）的位置 （离官能团最近的一端开始编号）
③定名称
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总结提升
溴苯
苯甲醇
苯甲酸
2、命名简单的芳香族化合物时： 苯的同系物、芳香卤代烃是以苯作母体，叫某苯；
——定支链（官能团）的位置
（离官能团最近的一端开始编号）
③定名称
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二、醇和卤代烃的命名
【小组合作一】用系统命名法命名以下有机物：
1、 CH3－CH－OHCH3来自3、CH3 OH
CH3－CH－CH －CH3
OH
2、 4、
5、
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【小组讨论】 ： 【思考与交流一】 ：通过此练习，你认为给醇
（或卤代烃）命名时，如何定主链？从哪端开始 给主链上的 碳原子编号？ 小结： 醇（或卤代烃）的系统命名： ①将含有与羟基（或卤原子）相连的碳原子的最 长碳链作为主链 ②从距离羟基（或卤原子）最近的一端开始给主 链上的碳原子编号