不同剂量瑞舒伐他汀对高胆固醇血症病人的有效性和安全性

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不同剂量瑞舒伐他汀对高胆固醇血症病人的有效性和安全性

不同剂量瑞舒伐他汀对高胆固醇血症病人的有效性和安全性

不同剂量瑞舒伐他汀对高胆固醇血症病人的有效性和安全性付佩佩【摘要】目的比较瑞舒伐他汀10 mg与20 mg每天一次治疗高胆固醇血症病人的疗效和安全性.方法选择我院60例高胆固醇血症患者,随机分为A、B两组,A组30例,B组30例,在常规治疗的基础上,分别给予瑞舒伐他汀钙片10、20 mg,疗程均为4周.结果瑞舒伐他汀钙片(10,20 mg)治疗4周后,患者血清LDL-C显著降低;总胆固醇(TC)亦显著降低;HDL-C和TG无明显改变;比较两组间各指标均无显著差异(P>0.05).结论瑞舒伐他汀10 mg和20 mg均能快速降低高胆固醇血症病人的LDL-C,瑞舒伐他汀10 mg更为安全经济.【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2013(034)001【总页数】2页(P54-55)【关键词】瑞舒伐他汀;不同剂量;高胆固醇血症【作者】付佩佩【作者单位】泰安市第四人民医院药剂科,山东,泰安,271000【正文语种】中文【中图分类】R589高胆固醇血症是中老年人群的常见疾病,它与动脉粥样硬化,糖尿病和血管卒中等很多疾病关系密切。

据流行病学的相关调查结果显示,机体总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC)水平的增高是导致冠心病发生的一个重要原因[1]。

大量研究显示他汀类药物可以显著低血清总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,可以延缓改善动脉粥样硬化的进展,改善冠心病人群的生存质量并降低相关疾病的发生。

1 资料和方法1.1 资料选自我院2012年4月~2012年8月内科病房高胆固醇血症者,空腹血脂符合低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)≥4.14 mmol/L且≤6.50 mmol/L、三酰甘油(TG)<4.52 mmol/L标准,无控制不良的糖尿病、饮酒、甲状腺功能减退、肝胆系统、肾病综合症、服避孕药等病例的高胆固醇血症者共60例。

其中男性39例,女性21例,年龄37~68(平均年龄62±6.15)岁。

瑞舒伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者疗效与安全性的系统评价

瑞舒伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者疗效与安全性的系统评价

瑞舒伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者疗效与安全性的系统评价杜彪;谢星星;张杰;范小冬;叶云【摘要】Objective:To evaluate the efficacy and safety of rosuvastatin and atorvastatin in the treatment of the patients with primary hyperlipidemia in China.Methods:The related literatures in CNKI,VIP,Wanfang medicine network,PubMed/MEDLINE,CBM and Chinese dissertations full text database were retrievaled by computer from&nbsp;the establishment time of database to December 31,2015. Two researchers according to the inclusion and exclusion criteria independently selected the studies and extracted the data and assessed the quality of the literatures.The Revman 5.0 software was used to perform Meta analysis of all effect indicators in various groups.Results:A total of 7 randomized controlled trial (RCT)were included,and there was no significant abnormality in bias evaluation. 8 weeks after treatment, the total cholesterol (TC), triglyceride (TG), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C)and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C)levels of the patients in 5 mg rosuvastain group and 10 mg atorvastatin group had no significant differences between before and after treatment (P >0.05);the HDL-C levels of the patients in 10 mg rosuvastatin group and 10 mg atorvastatin group had significant differences between before and after treatment (P < 0.05),but theTG,TC,and LDL-C levels had no significant differences (P >0.05);theTG,TC,LDL-C and HDL-C levels of the patients in 5 mg and 10 mgrosuvastatin groups had no significant differences between before and after treatment (P > 0.05).12 weeks after treatment,there were no significant differences in the TC and LDL-C levels between 10 mg rosuvastatin group and 10 mg atorvastatin group (P >0.05),but there were significant differences in the TG and HDL-C levels (P <0.01).The incidenceof adverse reactions of the patients in three groups had no significant differences (P >0.05).Conclusion:5 mg rosuvastatin and 10 mg atorvastatin in the treatment of the patients with primary hypercholesterolemia have similar lipid-lowering effect;with the the increase of the treatment timeand the dose,10 mg rosuvastatin can obviously reduce the TG level and increase the HDL-C level of the patients,and the incidence of adverse reactions of two kinds of doses of rosuvastatin has no obvious difference.%目的:系统评价瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗中国原发性高胆固醇血症患者的疗效与安全性。

瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症的有效性和安全性II期临床试验

瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症的有效性和安全性II期临床试验

瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症的有效性和安全性II期临床试验张金梁;商建园;潘春苗;潘孟兴;丁路松【期刊名称】《上海医药》【年(卷),期】2012(0)11【摘要】目的:评价不同起始剂量的瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症患者的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照临床试验设计,经4周安慰剂导入和饮食控制期后筛选出符合入选条件的患者进入为期8周的不同起始剂量的药物(分别给予瑞舒伐他汀钙5或10 mg、或阿托伐他汀钙10 mg)治疗期.治疗至第4周末时,如患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥3.12 mmol/L(120 mg/dl),则所服药物剂量加倍.结果:治疗8周后,各组LDL-C水平均较基线时明显下降(P<0.05),且瑞舒伐他汀钙10 mg组与阿托伐他汀钙10 mg组间的差异有统计学意义(P<0.05).以相差5个百分点为非劣效判断标准,发现瑞舒伐他汀钙5和10 mg两组降低LDL-C水平的疗效均不劣于阿托伐他汀钙10 mg组.结论:瑞舒伐他汀钙5和10 mg治疗在中国人群中的降脂疗效与阿托伐他汀10 mg 相当,均具有良好的安全性和耐受性.【总页数】4页(P22-25)【作者】张金梁;商建园;潘春苗;潘孟兴;丁路松【作者单位】浙江京新药业股份有限公司,浙江省新昌县,312500;浙江京新药业股份有限公司,浙江省新昌县,312500;浙江京新药业股份有限公司,浙江省新昌县,312500;浙江京新药业股份有限公司,浙江省新昌县,312500;浙江京新药业股份有限公司,浙江省新昌县,312500【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R972.6【相关文献】1.瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症量效关系和安全性研究 [J], 吴章英;沈法荣;胡晓晟;邱原刚;陈君柱;杨侃;李虹伟;张怀勤;杨鹏麟;王玉堂;王宁夫;傅国胜2.瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性 [J], 陈光3.复方非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压患者的有效性及安全性随机双盲临床试验 [J], 张力文;杜洁挺;谢日升4.瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症疗效观察 [J], 徐霞5.瑞舒伐他汀钙治疗原发性高胆固醇血症的有效性和安全性Ⅱ期临床试验 [J], 张金梁; 商建园; 潘春苗; 潘孟兴; 丁路松因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病患者血脂及血尿酸的影响和安全性

瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病患者血脂及血尿酸的影响和安全性

瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病患者血脂及血尿酸的影响和安全性摘要目的:观察不同剂量的瑞舒伐他汀对老年高脂血症患者血脂及血尿酸(UA)水平的影响。

方法:将高脂血症患者112例随机分为10mg/日瑞舒伐他汀组和20mg/日瑞舒伐他汀组。

疗程均4周,观察两组治疗前后血脂和血UA的变化。

结果:治疗4周后血UA、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、hs-CRP水平显著下降(P<005),20mg/日瑞舒伐他汀组效果更好(P<005)。

结论:瑞舒伐他汀能有效降低老年高脂血症患者的血脂水平,有更好的抗炎效果,同时具有降低UA 作用。

关键词血脂瑞舒伐他汀血尿酸安全性血尿酸(UA)水平的升高作为冠心病的一个危险因素,已受到越来越多人的重视,并且成为医学界的重要课题[1]。

通过观察瑞舒伐他汀对老年冠心病患者血脂及血尿酸(UA)水平的影响,探讨他汀类药物在预防和治疗高血脂及高尿酸血症患者中的作用。

资料与方法2009年7月~2011年9月收治冠心病患者112例,男74例,女38例,平均年龄643±64岁。

随机分为两组,20mg瑞舒伐他汀治疗组57例,10mg 瑞舒伐他汀治疗组55例。

两组的年龄、性别及血尿酸(UA)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)差异均无统计学意义(P>005),具有可比性。

排除标准:①合并急性感染、恶性肿瘤、严重肝肾功能不全;②合并痛风、外科手术或严重创伤;③合并血液系统疾病;④使用免疫抑制药者:如非甾体类消炎镇痛药、阿片类药物等。

同时排除近期急性心梗患者。

研究方法:两组均接受常规治疗,包括使用硝酸酯、洋地黃、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、β受体阻滞剂。

在常规治疗基础上,两组患者分别每晚口服瑞舒伐他汀钙20mg、10mg,连用4周。

同时检查血、尿常规、电解质、肝、肾功能、血脂、血糖、肌酸激酶等指标。

观察指标及方法:入选患者在治疗前及治疗4周后于清晨分别抽取静脉血,检测血UA、TG、TC、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清肌酐(cr)、hs-CRP及ALT、Cr、CPK。

浅谈瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性

浅谈瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性

浅 谈 瑞舒 伐 他 汀 治 疗 高胆 固醇 血 症 的 疗效 和 安 全 性
王 艳 丽
吉林省汪清县人 民医院药剂科 ,吉林 汪清 1 3 3 2 0 0
【 摘
要】 目的:探讨瑞舒伐他汀治疗高胆 固醇血症的疗效及安全性 。方 法:将 6 8例高胆 固醇血症患者 随机分为对 照组与实验 组,
对照组患者给予阿托伐他汀治疗 ,实验组患者给予瑞舒伐他 汀治 ,治疗 8 周后 ,比较 两组患者的治疗效 果。结果 :实验组总有效率 显著高 于对照组 ( P <0 . 0 5 ) ,差异具 有统计 学意义 。结论 : 瑞舒伐他汀治疗高胆 固醇血症的效果 良 好 ,而且 比较安全 ,值得在I 临床上推广使用 。
满意的临床疗效 。 1 资料 与方 法
高胆固醇血 症患 者多 为中老 年人。人体 内胆 固醇 的水 平不仅 和饮食有 关 ,还 与 自身 的胆 固醇合成 及代谢 能力有 关 。引起高胆 固醇血症 的因素 主要有 以下几 种 :遗传 因素 、 膳食 因素、体力活动 、年龄性别 。 人体基 因对 于 血胆 固醇 水平 影 响非 常大 ,大约 每 5 0 0 个人 中会有一个 患家族 性 高胆 固醇血症 ,患 有高胆 固醇血 症 的人往往容易 过早 的发 生冠心病 。膳 食 中影 响血 胆 固醇 的因素有脂 肪酸 、不 饱和脂 肪酸 、胆 固醇 与总 热量 ,其 中 最 为主要 的是饱 和脂 肪酸 和胆 固醇 J 。研 究表 明 ,经常进 行体力活动可 以降低低 密度脂 蛋 白胆 固醇的浓 度 ,使高密 度脂蛋 白胆 固醇 水平 升高 。人 体血总 胆固醇 水平会 随着 年 龄 的增长逐渐增 加 ,女性 在绝 经前总胆 固醇水 平通 常 比同 年龄的男性要低 一些 ,绝 经之后 低密 度脂蛋 白胆 固醇逐渐 增加 ,高密度脂蛋 白胆 固醇水 平 降低 ,女性 在 5 0岁 以后 。 其总胆 固醇水平普遍高于男性 。 高胆 固醇血症 容易导 致冠 心病 和心血 管疾病 ,应 当及 时采取有效药 物进行 治疗 。就 当前来 说 ,比较 有效 的治疗

瑞舒伐他汀降低胆固醇

瑞舒伐他汀降低胆固醇

瑞舒伐他汀降低胆固醇瑞舒伐他汀是一种常用的降低胆固醇的药物,它属于一类被称为他汀类药物的药物。

他汀类药物通过抑制胆固醇合成酶的活性,从而降低体内胆固醇的合成,达到降低胆固醇水平的作用。

本文将详细讨论瑞舒伐他汀的药理作用、用法以及可能的副作用。

一、药理作用瑞舒伐他汀通过抑制胆固醇合成酶HMG-CoA还原酶的活性,阻止胆固醇的合成过程。

胆固醇是人体内一种重要的脂质,但当胆固醇水平过高时,会增加心血管疾病的风险。

瑞舒伐他汀的作用是通过降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和总胆固醇(TC)水平,从而降低患心血管疾病的风险。

二、用法瑞舒伐他汀一般是口服给药。

初始剂量和维持剂量需根据患者具体情况来确定,建议在医生的指导下合理使用。

通常情况下,瑞舒伐他汀的剂量为10-80毫克每天,维持剂量则根据个人需要进行调整。

除了口服给药外,瑞舒伐他汀也可以与其他降胆固醇药物联合使用,以达到更好的降胆固醇效果。

三、副作用使用瑞舒伐他汀可能会出现一些副作用,但并非每个人都会出现。

常见的副作用包括肌肉疼痛、肝功能异常、胃肠道反应等。

肌肉疼痛是最常见的副作用,严重时有可能引发肌肉病变,但这种情况较为罕见。

肝功能异常主要表现为转氨酶水平的增高,需定期监测肝功能,以确保安全使用瑞舒伐他汀。

四、注意事项使用瑞舒伐他汀需注意以下事项:1. 在使用瑞舒伐他汀期间,应定期监测胆固醇水平、肝功能以及肌肉状况,以确保药物的疗效和安全性。

2. 瑞舒伐他汀不能与某些药物同时使用,如红酵母、肌肉松弛剂等,应在使用前告知医生。

3. 孕妇和哺乳期妇女、肝功能异常的患者以及对该药物成分过敏的人不宜使用瑞舒伐他汀。

4. 在使用瑞舒伐他汀期间,应避免大剂量或长期饮酒,以减少不良反应的风险。

总结:瑞舒伐他汀是一种常用的降低胆固醇的药物,通过抑制胆固醇合成酶的活性,降低体内胆固醇水平。

其用法为口服给药,剂量需根据患者情况调整。

在使用过程中需关注可能的副作用,并注意相关事项,以确保用药效果和安全性。

国产及进口瑞舒伐他汀对高龄老年冠心病高血脂的对比疗效分析

国产及进口瑞舒伐他汀对高龄老年冠心病高血脂的对比疗效分析

国产及进口瑞舒伐他汀对高龄老年冠心病高血脂的对比疗效分析目的:观察瑞舒伐他汀对高龄老年冠心患者的降脂疗效及安全性。

方法:将冠状动脉造影证实的高龄老年冠心病患者随机分为两组:A组101例口服国产瑞舒伐他汀组10mg 1/晚,B组105例口服进口瑞舒伐他汀钙10mg 1/晚。

疗程9周。

自身对比治疗前后血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL - C)的变化,并两组间比较治疗TC、LDL- C 的差异,同时观察治疗期间不良事件。

结果:A组TC由治疗前(5.87±0.73)mm o l/L降至(4.17±0.76)mm o l/L,LDL - C 由治疗前(3.86±0.91)mm o l/L 降至(2.31±0.81)mm o l/L,进口瑞舒伐他汀钙组TC由治疗前(5.91±0.82)mm o l/L降至(4.28±0.76)mm o l/L,LDL - C由治疗前((3.91±0.87)mm o l/L降至(2.26±0.78)mm o l/L,两组治疗后TC、LDL -C 均有显著下降(两组均P<0.05 );两组对比无明显差异(P>0.05)。

结论:瑞舒伐他汀对高龄老年冠心病人具有强效降脂作用和良好的安全性,国产与进口瑞舒伐他汀疗效相当。

标签:冠状动脉疾病;高龄老年;国产瑞舒伐他汀;瑞舒伐他汀钙;高脂血症是动脉粥样硬化的主要危险因素,高胆固醇血症导致血管内皮功能受损,加速动脉硬化[1]。

LDL是粥样硬化早期阶段最重要的脂类因素[2-3],降低血脂尤其降低LDL可稳定动脉粥样硬化斑块,减少血管性事件的发生,提高心血管疾病患者的存活率。

本文对比国产及进口瑞舒伐他汀钙在国人高龄老年冠心病中的应用,观察其疗效和安全性。

1 资料与方法1.1 一般资料选择经冠状动脉造影确诊为稳定冠心病患者或有明确心肌梗死病史,病史大于6 个月,年龄75~85岁,查血脂LDL >2.59mmol /L(100mg /dl),经停用降脂药物、低脂饮食1周后,血脂仍> 2.59mmo l /L,和/或TC >.72mmol /L(220mg /dl)作为入选病例,共纳入206例患者。

瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性

瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性

瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性
陈光
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2016(010)013
【摘要】目的:探讨瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性。

方法68例原发性高胆固醇血症患者,随机分为对照组和观察组,各34例。

对照组采用阿托伐他汀钙片治疗,观察组采用瑞舒伐他汀钙片治疗。

治疗8周后评价疗效和安全性差异。

结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。

两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论瑞舒伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效确切,不良反应小,值得临床推广应用。

【总页数】2页(P161-161,162)
【作者】陈光
【作者单位】225300 泰州市中医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗老年高胆固醇血症疗效和安全性分析 [J], 彭浩泉
2.匹伐他汀钙片治疗原发性高胆固醇血症疗效和安全性 [J], 荆珊;孙宁玲;王鸿懿;卢熙宁
3.西立伐他汀和普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症患者长期疗效和安全性比较 [J], Krone,W
4.依折麦布联合辛伐他汀治疗脑梗死合并高胆固醇血症的疗效和安全性 [J], 万长

5.比较不同剂量氟伐他汀和普伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效和安全性 [J], 诸骏仁;韩琴琴;杨蕊敏;陈斌;周庭川;叶为玲;赵振择;苗莉君
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( T a i a n C i t y F o u r t h P e o p l e s h o s p i t a l o f P h a r ma c y , T a i a n 2 7 1 0 0 0, C h i n a )
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( T C ) ; n o s i g n i i f c nt a c h a n g e s i n HD L— C a n d T G; ro g u p s t h e r e w a s n o s i ni g f i c a n t d i f e r e n c e( P> 0 . 0 5 ) .C o n c l u s i o n s :







J OURNAL OF TAI S HAN MEDI C AL C OL LEGE Vo 1 . 3 4 No . 1 2 0 1 3
不 同剂量瑞舒伐他汀对高胆 固醇 血症病人 的有 效 性和 安 全 性
付 佩 佩
( 泰 安 市 第 四人 民 医 院 药剂 科 , 山东 泰 安 2 7 1 0 0 0 )
关键词 : 瑞舒伐他汀 ; 不同剂量; 高胆 固醇血症
中 图分 类 号 : 1 1 5 8 9 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 4 - 7 1 1 5 ( 2 0 1 3 ) O 1 - 0 0 5 4 - 0 2
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 4— 7 1 1 5 . 2 0 1 3 . 0 1 . 0 1 8
摘要: 目的 比较瑞舒伐他汀 1 0 m g与 2 O m g每天一次治疗高胆 固醇血症病 人 的疗 效和安全性。方 法 选 择
我院6 0例高胆固醇血症患者 , 随机分 为 A 、 B两组, A组 3 O例, B组 3 0例, 在常规治疗 的基础上 , 分 别给予瑞 舒伐他 汀钙片 1 0 、 2 O m g , 疗程均为 4周。结果 瑞舒伐他 汀钙片( 1 O , 2 0 m g ) 治疗 4周后 , 患者 血清 L D L—c显著降低 ; 总
Di fe r e n t d o s e s o f r o s uv a s t at i n o f t he e ic f ac y a nd s af e t y o f hy p e r c ho l e s t e r o l e mi c pa t i e nt s
胆固醇 ( T c ) 亦 显著 降低 ; H D L—C和 T G无 明显改变; 比较两组 间各指标 均无显著差异( P> 0 . 0 5 ) 。结论 瑞舒伐
他汀 1 0 m g和 2 0 mg 均 能快速 降低 高胆 固醇血症 病人 的 L D L—C , 瑞舒伐他汀 1 0 m g更 为安 全经济。
t a t i n s t a t i n 1 0mg a n d 2 0 mg o n c e a d a y .Me t h o d s :Ch o o s e o u r h o s p i t a l 6 0 c a s e s o f p a t i e n t s wi t h h y p e r c h o l e s t e r o l e mi a we r e r a n d o ml y d i v i d e d i n t o g r o u p s A ,B,A g r o u p o f 3 0 c a s e s ,B ro g u p o f 3 0 p a i t e n t s ,w e r e g i v e n o n t h e b a s i s o f c o n v e n t i o n a l
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Ro s u v st a a t i n t h e T i n g 1 0 mg a n d 2 0 mg a b l e t o q u i c k l y r e d u c e h y p e r c h o l e s t e r o l e mi a p a t i e n t s ,L DL —C,r o s u v a s t a t i n s t a t i n 1 0 ag r mo l e s e c u r i t y nd a e c o n o my . Ke y wo r d s : r o s u v a s t a t i n; d fe r e n t d o s e s ; h y p e r e h o l e s t e r o l e mi a
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