033-环境水(铜)原子吸收分光光度分析实验记录
原子吸收光度法实验报告
原子吸收光度法实验报告原子吸收光谱分析实验一、目的要求1.了解原子吸收光谱仪的基本构造、原理及方法；2.了解利用原子吸收光谱仪进行测试实验条件的选择；3.掌握原子吸收光谱分析样品的预处理方法；4.学会应用原子吸收光谱分析定量测量样品中的常/微量元素含量。
二、实验原理1、原子吸收光谱分析的原理当光源发射的某一特征波长的辐射通过原子蒸气时，被原子中的外层电子选择性地吸收，透过原子蒸气的入射辐射强度减弱，其减弱程度与蒸气相中该元素的基态原子浓度成正比。
当实验条件一定时，蒸气相中的原子浓度与试样中该元素的含量（浓度）成正比。
因此，入射辐射减弱的程度与该元素的含量（浓度）成正比。
朗伯—比尔吸收定律：cL 1lg lg0K TI I A === 式中：A —吸光度I —透射原子蒸气吸收层的透射辐射强度I 0—入射辐射强度L —原子吸收层的厚度K —吸收系数c —样品溶液中被测元素的浓度原子吸收光谱分析法就是根据物质产生的原子蒸气对特定波长光的吸收作用来进行定量分析的。
2、原子吸收光谱仪的结构及其原理原子吸收光谱分析法所使用的仪器称为原子吸收光谱仪或原子吸收分光光度计，一般由四部分构成，即光源、原子化系统、分光系统和检测显示系统组成。
图4-1 原子吸收光谱仪结构示意图（1）光源光源的作用是辐射待测元素的特征谱线，以供测量之用。
要测出待测元素的特征谱线和峰值吸收，就需要光源辐射出的特征谱线宽度必须很窄，目前空心阴极灯是最能满足要求的理想的锐线光源。
（2）原子化系统样品的原子化作为原子吸收光谱测试的主要环节，在很大的程度上影响待测样品中元素的灵敏度、干扰、准确度等。
目前原子化技术有火焰原子化和非火焰原子化两类。
常用的原子化器有混合型火焰原子化器、电热石墨炉原子化器、阴极溅射原子化器和石英炉原子化器等。
（3）分光系统分光系统的作用是把待测元素的共振线（实际上是分析线）与其他谱线分离出来，只让待测元素的共振线能通过。
原子吸收光谱分析实验
原子吸收光谱分析实验二、【实验目的】1、了解原子吸收分光光度计的结构及其使用方法2、掌握以原子吸收分光光度法进行定量测定的方法3、了解对某一种元素的测定，怎样选择出最佳测试条件三、【实验要求】1、要求同学掌握原子吸收分光光度的结构及分析原理，利用所学原子吸收知识，设计出用火焰原子化法对某一种元素的测定，怎样选择出最佳测试条件，即符合比尔定律，又要有较好的灵敏度、精密度、稳定性和抗干扰性。
2、设计出合理的实验方法（两种）测定出饮用水中钙的含量。
四、【实验原理】1、基本原理在原子吸收分光光度法中，一般由空心阴极灯提供特定波长的辐射，即待测元素的共振线。
由喷雾-火焰燃烧器或石墨炉等原子化装置使试样中的待则元素分解为气相状态的基态原子。
当空心阴极灯的辐射通过原子蒸气时，特定波长的辐射部分地被基态原子所吸收，经单色器分光后，通过检测器测得其吸收前后的强度变化，从而求得试样中待测元素的含量。
如下图当试样原子化，火焰的绝对温度低于3000k时，可以认为原子蒸气中基态原子的数目实际上接近于原子总数。
在固定的实验条件下原子总数与试样浓度C的比例是恒定的，可记为A=K′C这就是原子吸收分光光度法定量的基础。
2、主要特点（1）具有灵敏度高，选择性好，抗干扰能力强，稳定性好。
（2）适用范围广，可测定七十多种金属元素。
（3）仪器结构简单，操作方便。
3、定量方法（1）标准曲线法配制一组合适的标准溶液，由低浓度到高浓度，依次喷入火焰，分别测定其吸光度A，以测得的吸光度为纵坐标，待测元素的含量或浓度C为横坐标，绘制A-C标准曲线。
在相同的实检条件下，喷入待测试样溶液，根据测得的吸光度，由标准曲线求出试样中待测元素的含量，标准曲线法简便、快速，但仅使用于组成简单的试样。
（2）标准加入法若试样基体组成较复杂，又没有纯净的基体空白，很难配制相类似的标准溶液时，使用标准加入法是合适的。
分取几份等量的被测试样，其中一份不加入被测元素，其余各份试样中分别加入不同已知量C1、C2、C3……Cn的被测元素，然后，在标准测定条件下分别测定它们的吸光度A，绘制吸光度A对被测元素加入量CI的曲线。
原子吸收法测量水中铜含量分析
原子吸收法测量水中铜含量分析铜对人体健康具有重要影响，人体内铜缺乏可引起头晕、乏力、耳鸣眼花、骨质疏松等系列疾病，铜过量则会出现恶心、呕吐、上腹疼痛、急性溶血和肾小管变形等中毒现象。
由于铜主要从日常饮食和饮用水中摄入，水是其中的一条重要接触途径，生活饮用水的质量与人们的健康密切相关，水中铜的含量直接影响人体健康，因此，检测水中铜的浓度，总结评定分析结果的不确定度，正确评估其测定不确定度具有很大的现实意义。
1、实验部分1.1 仪器和试剂日本岛津公司生产的原子吸收分光光度计（型号AA6701F ）、空气压缩机、高纯乙炔气（99.99%）铜标准溶液（购自中国计量科学研究院）、硝酸（优级纯）、纯水18MΩ超纯去离子水1.2 测量原理仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
用铜标准物质配制一系列已知浓度的标准试样，测得每一浓度对应的净响应值，以响应值对浓度作图得到工作曲线（即校准后的响应与分析物浓度的曲线），然后在相同条件下测定样品的净响应值，即可得到样品的浓度1.3 分析条件1.3.1仪器条件：灯电流：6mA 、狭缝宽度：0.5nm 、波长：324.8nm1.3.2原子化条件：燃气流量：2.2L/min 、燃烧器狭缝长度：10cm 、燃烧器狭缝高度：7mm 、燃烧头角度：02、不确定度的来源分析与评定饮用水中铜的测定结果的不确定度根据分析过程可分为A类不确定度和B 类不确定度：A类不确定度包括：水样重复测定引起的不确定度和工作曲线拟合产生的不确定度。
B类不确定度包括：曲线配制标准储备液和系列标准溶液带来的不确定度和稀释样品产生的不确定度。
2.1 A类不确定度的来源及评定：2.1.1标准曲线不确定的评定：配制系列浓度为0.050mg/L、0.100 mg/L、0.200 mg/L、0.300 mg/L、0.400 mg/L、0.500 mg/L的铜标准系列，待仪器状态稳定后进行进样测定，每个浓度测定俩次。
原子吸收光谱分析实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除原子吸收光谱分析实验报告篇一：原子吸收光谱实验报告仪器分析实验报告学院：化学工程学院专业：化学工程与工艺班级：化工091班姓名：学号094020XX1指导教师：李颖日期：20XX年5月15日实验名称：原子吸收光谱实验1.了解AA的结构，了解仪器的开、关程序。
2.了解AA的分析过程二、实验原理原子吸收光谱分析法是基于原子由基态跃迁到激发态时对辐射光吸收的测量。
通过选择一定波长的辐射光源，使之满足某一元素的原子由基态跃迁到激发态的能量要求，则辐射后基态的原子数减少，辐射吸收值与基态原子数有关，即由吸收前后辐射光强度的变化可确定待测元素的浓度。
三、仪器和试剂仪器：日本岛津AA-6200试剂：蒸馏水、镍标准溶液以镍溶液标准曲线的绘制及样品的测定为例，实验操作如下：1.做好实验前的安全工作。
首先打开实验室窗户通风，接着打开总电源启动排气装置—这里主要考虑到实验所用的乙炔气体的危险性，若在密闭环境下积聚浓度太高就有发生爆炸的可能性。
乙炔装在白色钢瓶内。
2.打开空气压缩机，空气是作为乙炔气体燃烧的助燃气体，它们共同构成了乙炔—空气燃烧系统。
3.开气体钢瓶，钢瓶总阀开度不必太大，大概旋转45度角即可，同时气体的流通还受一个微调阀控制，即总阀开启气体并不一定能通过管路。
因此，应同时调节总阀与微调阀，使指示计显示正常稳定的压力值。
这里需说明，微调阀只需在更换气体后的第一次使用调节完成，以后实验只要调节总阀即可。
4.安装空心阴极灯。
空心阴极灯的是根据实验要求来选取的，即测什么元素就用什么元素的空心阴极灯。
空心阴极灯可以从实验室直接拿取，如没有则要提前到市场上购买。
AA-6200配备了两个灯座，（hcL-1,hcL-2）这大大提高了实验的方便性，通过灯的轮换装置可以任意切换安装的两盏灯。
说明：空心阴极灯的安装应在仪器打开之前完成，因为仪器一旦启动其灯座上可能有电流通过，这时再徒手安装灯就有一定的危险。
火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜 实验报告
中国XX: 化学20XX年第XX卷第X期: 1~ 5 SXxxx xxxxx 《XXX科学》杂志社XXXXXX XXXXX PRESS论文火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜*******学院广州510275* 通讯作者, E-mail: ***@摘要污水中的重金属含量是环境监测的重要指标之一。
本文采用火焰原子吸收光谱法（FAAS)测定了污水中的铜含量，当铜含量在0.01-1.20 µg/mL范围内浓度与吸光度呈正比关系，工作曲线线性相关系数为0.9998，方法检出限为0.01 µg/mL，R.S.D为3.8%。
实验结果表明：污水处理液样品中的铜含量为0.62±0.01 µg/mL。
关键词火焰原子吸收污水铜含量引言由于工业化的发展，金属制品的制造与使用的广泛，使得各种金属元素普遍存在于各种污水（包括工业污水、生活污水和土壤液）之中。
随着工业的发展，对环境质量的损害也日益加大，因此国家对工业污水的排放制定了严密的检测要求，特别是其中的金属离子定性定量检测更是重要[1]。
随着人口的快速增长和城市化进程的加快，生活污水的排放量剧增，若这些未经处理污水中含有过量的重金属元素，有可能与天然水体中的各种物质作用而被积聚，从而引起二次污染，甚至因被再次饮用而诱发癌症等疾病[2]。
土壤是生物生存的重要环境，土壤中各金属（特别是重金属）含量的高低可以从有益到带来麻烦甚至到受污染而产生剧毒，从而影响植物的生长和其周围的水质，最终直接或间接地影响人类的生活和健康，因此对土壤中重金属元素的监测至关重要[3]。
检测水中金属元素常用的方法有分光光度法、原子吸收法（AAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）、离子色谱法等。
近半个世纪以来，原子吸收光谱法是广泛用于定量测定试样中单独元素的分析方法。
其具有选择性级、灵敏度高、取样量少、简便快速等特点，目前也是测定水中金属元素常用的方法。
水质简易分析记录(化学成分质量法原子吸收分光光度法)
（mol/L）
滴定用标准溶液体积（mL）
mmol
/L
mg
/L
分析
项目
水样
体积
（mL）
标准溶
液浓度
（mol/L）
滴定用标准溶液体积（mL）
mmol
/L
mg
/L
K++Na+
Cl-
Ca2+
SO42-
Mg2+
CO32-
Fe3+
HCO3-
Fe3+
NO2-
Al3+
NO3-
Mn2+
OH-
NH4+
PO43-
合计
合计
游离CO2
S2-
侵蚀CO2
pH值
总碱度
钙镁离子浓度
碳酸盐钙镁离子浓度
非碳酸盐钙镁离子浓度
总酸度
强酸酸度
（2）质量法
（3）原子吸收分光光度法
分析
项目
皿号
水样
体积
（mL）
皿+物质量（g）
皿质量（g）
物质量（g）
mg/L
分析
项目
水样
体积
（mL）
吸光度
A
查得数
mg/L
悬浮物
总矿化度
附注：
试验计算复核
水质简易分析记录（化学成分/质量法/原子吸收分光光度法）
委托单位委托编号
工程名称记录编号
施工部位样品编号
取样地点取样日期
水源类别试验日期
仪器设备
及
环境条件
仪器设备名称
型号
管理
编号
示值
范围
原子吸收法测定水中的铜含量
华南师范大学实验报告课程名称：仪器分析实验实验时间：2010.04.15实验项目：原子吸收法测定水中的铜含量指导老师：赖家平老师【实验目的】1、了解原子吸收光谱仪的基本结构，熟悉原子吸收光谱仪的操作2、通过测定水中铜含量，掌握标准曲线法的定量方法。
【实验原理】原子吸收光谱法是一种广泛应用的测定元素的方法.它是基于在蒸汽状态下对待测定元素基态原子共振辐射吸收进行定量分析的方法。
为了能够测定吸收值，试样需要转变成一种在适合的介质中存在的自由原子。
化学火焰是产生基态气态原子的方便方法。
将待测元素的分析溶液经喷雾器雾化后，在燃烧器的高温下进行原子化，使其离解为基态原子。
空心阴极灯发射出待测元素特征波长的光辐射，并经过原子化器中一定厚度的原子蒸汽，此时，光的一部分被原子蒸汽中待测元素的基态原子吸收。
根据朗伯-比尔定律，吸光度的大小与待测元素的原子浓度成正比，因此可以得到待测元素的含量。
若使用锐线光源，待测组分浓度很低，在一定实验条件下，基态原子蒸汽对共振线的吸收符合朗伯-比尔定律公式：Ａ=εcL当L以cm为单位，c以mol/l为单位表示时，ε是摩尔吸收系数，单位是L/（mol*cm）。
如果控制L为定值，那么朗伯-比尔定律可变为：Ａ＝Ｋｃ（ｃ为浓度，Ａ为溶液的吸光度）通过作标准曲线，得到曲线斜率即为Ｋ。
【仪器与试剂】TAS-986火焰型原子吸收分光光度计乙炔钢瓶铜空心阴极灯容量瓶（50ml *6）2ml吸量管Cu标准试液（100μg/ml）样品1 1%硝酸【实验步骤与内容】1．溶液的配制：准确移取0.00ml，0.25ml，0.50ml，1.00 ml，2.00ml 100.0μg/ml的铜标准溶液于50 ml容量瓶中,然后用1%稀硝酸稀释至刻度，使其浓度分别为0.00、0.50、1.00、2.00、4.00μg/ml。
2. 样品的配制移取约25ml的水样（水样1）于50 ml容量瓶中。
3. 水样Cu含量的测定测定条件：由稀到浓逐个测定系列标准溶液的吸光度，最后测定水样的吸光度。
实验 原子吸收分光光度法测定水中Cu&Zn含量
原子吸收分光光度法测定水中Cu、Zn含量——标准曲线法一、目的要求1. 掌握原子吸收分光光度法的基本原理；2. 了解原子吸收分光光度计的基本结构及其使用方法；3. 掌握火焰原子吸收光谱分析的基本操作，加深对灵敏度、准确度、空白等概念的认识。
4. 应用标准曲线法测定水中Cu、Zn含量；二、实验原理原子吸收分光光度法是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线（即待测元素的特征谱线）的吸收作用进行定量分析的一种方法。
若使用锐线光源,待测组分为低浓度，在一定的实验条件下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合下式：A=ε cl当l以cm为单位，c以mol·L－1为单位表示时，ε称为摩尔吸收系数，单位为mol·L－1·cm －1。
上式就是Lambert-beer定律的数学表达式。
如果控制l为定值，上式变为A=Kc上式就是原子吸收分光光度法的定量基础。
定量方法可用标准加入法或标准曲线法。
标准曲线法是原子吸收分光光度分析中常用的定量方法，常用于未知试液中共存的基体成分较为简单的情况，如果溶液中基体成分较为复杂，则应在标准溶液中加入相同类型和浓度的基体成分，以消除或减少基体效应带来的干扰，必要时须采用标准加入法而不是标准曲线法。
标准曲线法的标准曲线有时会发生向上或向下弯曲现象。
要获得线性好的标准曲线，必须选择适当的实验条件，并严格实行。
三、仪器和试剂仪器：TAS -986型原子吸收分光光度计；50mL比色管：8支；100mL容量瓶：3个；5mL 移液管：2支；50mL小烧杯：2个试剂：（1）Cu标准贮备液（1mg/mL）：准确称取1.0000g纯铜粉于1000mL烧杯中，加5mL浓硝酸溶液溶解后，移入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
（2）Zn标准贮备液（1mg/mL）：准确称取1.0000g纯锌粉于1000mL烧杯中，加5mL 浓硝酸溶液溶解后，移入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
LSAJ-JS-HS-033 丽水市安建检测科技有限公司 第 页 共 页
（铜）原子吸收分光光度分析实验记录
样品名称： 委托编号： 收样日期： 采样日期： 检验日期： 样品状态及包装： 样品数量： 检验环境条件： 检验地点： 检测依据： 检测仪器及编号： 波长： nm 一． 试剂：
1.1+1硝酸溶液：250ml 硝酸加入250ml 水中。
2.1+499硝酸溶液：1ml 硝酸加入499ml 水中。
二．标准曲线制备：
1. 标准贮备液：1000mg /L ，编号： 批号： 有效期至： ，由国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院提供。
2. 标准应用液：临用前用盐酸溶液将贮备液稀释成 µg /ml 铜标准溶液。
表1（铜）标准管的配制
三. 样品处理及测定：
取100m l 水样放入200 ml 烧杯中，加入硝酸5 ml ，在电热板上消解（不要沸腾）。
蒸至10 ml 左右，加入5 ml 硝酸和10 ml 过氧化氢，继续消解，直至1 ml 左右。
如果消解不完全，再加入硝酸5ml 和过氧化氢10 ml ，再次蒸至1 ml 左右。
取下冷却，加水溶解残渣，用水定容至100 ml 。
将20u l 的样品注入石墨炉，参照仪器参数测量吸光度。
以零浓度的的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出被测样品的浓度。
如可能也可用浓度直读法进行测定。
四．计算公式：
v.c C =―――――― Vo
最低检出限： µg/ L 。
最低检出浓度： mg/ L 。
五. 质控标样及回收率实验记录：
表2 质控标样实验记录 表3 回收率实验记录
注：表中数值计量单位为。
六. 测定结果：（见下页）
分析测试人签名：
审核人签名：。