铁基催化剂用于氨选择性催化还原氮氧化物研究进展
环境科学中的大气污染控制技术研究进展
环境科学中的大气污染控制技术研究进展近年来，随着社会经济的快速发展，大气污染问题日益突出。
为了应对这一挑战，环境科学领域的专家学者们纷纷投入了大气污染控制技术的研究。
本文将回顾环境科学中大气污染控制技术的研究进展，并介绍一些新兴的技术。
大气污染控制技术是指通过各种手段，减少或消除大气中有害物质的排放量，以改善环境质量并保护人民健康。
过去几十年来，大气污染控制技术在减少二氧化硫、氮氧化物和悬浮颗粒物等主要污染物方面取得了一定的成果。
首先，二氧化硫是导致酸雨的主要成因之一。
传统的二氧化硫控制技术包括湿法脱硫和干法脱硫两种方法。
湿法脱硫是通过将二氧化硫与石灰浆或石灰石悬浮液接触反应，形成硫酸盐沉淀物来去除二氧化硫。
干法脱硫则是利用石灰石或苏打石等固体物质，直接与二氧化硫反应生成硫酸盐。
这些传统技术在减少二氧化硫排放上具有一定的效果，但存在能耗高、难以处理高浓度废气等问题。
为了克服这些问题，近年来出现了一些新兴的二氧化硫控制技术。
例如，湿法脱硫技术中的氨法脱硫技术具有更高的脱硫效率和较低的废气排放。
此外，固体吸附材料如金属有机骨架材料、多孔负载体等也被广泛应用于二氧化硫的吸附和催化氧化去除中。
这些新技术不仅在提高脱硫效率的同时，还减少了对环境的影响。
其次，氮氧化物是大气中另一个重要的污染物。
传统的氮氧化物控制技术主要包括选择性催化还原和选择性非催化还原等方法。
选择性催化还原利用催化剂降低氮氧化物的浓度，而选择性非催化还原则是通过添加特定的还原剂，使氮氧化物还原为氮气。
然而，这些传统技术在应对高浓度氮氧化物排放和低温下的脱氮效率方面存在一定的局限性。
为了解决这些问题，研究人员提出了一些新的氮氧化物控制技术。
例如，基于金属催化剂的脱硝技术被广泛应用于高浓度氮氧化物的处理，这些金属催化剂具有良好的催化活性和稳定性。
此外，利用非热等离子体技术和光催化技术也成为降低氮氧化物排放的重要手段。
这些新技术在提高脱氮效率和降低能耗方面具有巨大的潜力。
固体铁基催化剂
固体铁基催化剂介绍固体铁基催化剂是一种新型的催化剂，它以固态铁基材料为载体，具有高活性、高选择性和良好的稳定性。
本文将对固体铁基催化剂的特点、应用以及研究进展进行全面探讨。
特点固体铁基催化剂具有以下特点： 1. 结构可控性：通过调控固体催化剂的成分和结构，可以实现对催化反应中间体的生成和转化的高度控制。
2. 高活性和高选择性：固体铁基催化剂通过改变铁基材料的晶格结构和导电性质，实现对反应活性中心的调控，从而提高催化剂的活性和选择性。
3. 良好的稳定性：固体铁基催化剂具有优异的热稳定性和化学稳定性，能够在高温、高压等恶劣条件下保持高催化性能。
应用领域固体铁基催化剂在许多领域中具有广泛的应用，包括： 1. 燃料电池：固体铁基催化剂可以作为燃料电池中氧还原反应的催化剂，提高燃料电池的效率和稳定性。
2. 水处理：固体铁基催化剂可用于水中有机物的降解和重金属离子的去除，对水资源的净化有重要作用。
3. 合成化学：固体铁基催化剂可用于有机合成反应中，如导电聚合、碳-碳偶联反应等，具有重要的应用价值。
研究进展合成方法固体铁基催化剂的合成方法主要包括溶胶-凝胶法、水热法、共沉淀法等。
这些方法可以实现对催化剂结构和形貌的精确控制，进一步提高催化剂的催化性能。
催化机理固体铁基催化剂的催化机理主要包括电子转移、氧化还原反应和分子吸附等过程。
研究人员通过表面等离子体共振、X射线衍射等技术探索了催化剂的活性中心和反应途径，为改善催化剂的性能提供了理论依据。
催化应用固体铁基催化剂在氨氧化、气相燃烧以及有机合成等领域具有广泛的应用。
比如，使用固体铁基催化剂可以高效催化氨氧化反应，降低氨氧化过程中的能耗和环境污染。
发展趋势随着科学技术的不断进步，固体铁基催化剂的研究将朝着以下几个方向发展： 1. 结构设计：通过合理设计催化剂的结构，进一步提高催化剂的活性和选择性。
2. 催化机理研究：深入研究固体铁基催化剂的催化机理，揭示催化反应的细节过程，为进一步优化催化剂的性能提供理论指导。
无机化学学报2019年(第35卷)1-12期总目次
细胞表面壳化的研究进展............................ 苏慧许浩张d闯徐双梦魏延杜ll 黄棣(1713) 多酸基光敏剂在染料敏化太阳能电池中的应用
................................................... 谷易桐陈黎李建平刘 U 陈维林刘 丁 王恩波(1905)
第12期
无机化学学报总目次
1
无机化学学报2019年(第35卷)1〜12期总目次
综述
仿生无机纳米材料改造生物体的研究进展......................................... 熊 威 唐睿康 马为民 邹志+(1) 铁基催化剂用于氨选择性催化还原氮氧化物研究进展............................ 张-亮龙红明李家新董林(753) 二氧化钛基Z型异质结光催化剂..................... 梅邱峰 张飞燕 王 宁 鲁闻生 宿新泰 王 伟 武荣兰(1321)
论文
单一基质白光荧光粉Cao.955TA12Si2O8：0.045Eu2c,!Mn2c的晶胞参数变化和光谱特性...............王飞田一光 张乔(25)
CoMoS*/!-A12O 3催化剂在还原 中的吸附性能和催化性
...................................刘哲男耿云峰石泉黎汉生史大昕吴芹赵芸冯彩虹
金属-有机框架衍生的中空碳材料及其在电化学能源存储与氧还原领域中的应用
................................................................................ 刘 虎 杨东辉 王许云 韩宝航(1921) 多酸基主客体框架材料POMs@MOFs(COFs)............................................................................................ 李季坤赵帅恒胡长文(1934)
氮氧化物选择性催化还原技术试验研究
ｄ ）可选 择 是 否 去 除 试验 部 分 的排 气 Ｐ 以保 Ｍ
护催 化剂 ；
ｅ ）进 行还 原剂 喷射 试验 。
１２ 系统 组成 ． 试验 台主要 由流量 控 制 系统 、 热 系统 、 Ｍ 过 加 Ｐ 滤 系统 、 催化 还原 系统 、 控制 系统 、 测量 系统 等 Ｎ
Ｎｏ 含量 比汽油机 低 ， 由于 柴油机 机 内 的 Ｎｏ 净 但 化 与 Ｐ 净化存 在 所 谓 的“ ｒｄ —ｆ 效 应 ， Ｍ ｔａ ｅｏｆ” 而机 外 Ｎｏ 净 化又 因排 气 中含有 大量 ｏ 而变 得远 比汽油 机 困难 ＿ 。因此 ， １ ］ 目前 尚未 开 发 出 可供 大 规 模 推 广 使 用 的机外 Ｎｏ 净 化 技 术 。 国 内外 研 究 最 活跃 的 柴 油机 ＮＯ 机 外 净化技 术 主要 有 等 离 子 体 辅 助 催 化 ，ＮＯ ＮＯ 直 接 催 化 分 解 。本 文 旨在研 究 Ａｇ Ａｌ 催化 剂 下使 用 乙 醇作 ／ ： Ｏ。 还 原剂 的 Ｎｏ 选 择性催 化 还原技 术 。
组成 ， 整体 布局 见 图 １ 其 。
１ 试 验 装 置
目前 ， 究 Ｎｏ 研 选 择性 催化 还 原剂 的方 法 有用 小样 试 验 的方法 快 速 筛 选催 化 剂 配方 ， 还有 将 催 化
维普资讯
第 ２期 （ 第 １ ２期 ） 总 ６
２０ ０ ６年 ４月
车
用
发
动
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Ｎｏ ２ Ｓ ｒａ ． ６ ） ． （ ｅ ｉｌＮｏ １ ２
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氮 氧化 物 选择 性 催 化 还原 技 术试验 研 究
氨的催化氧化催化剂
氨的催化氧化催化剂氨是一种重要的化学物质，广泛应用于工业、农业、医药和生物科学等领域。
然而，氨的催化氧化一直是一个具有挑战性的问题，因为氨的化学结构稳定，难以被氧气氧化。
为了解决这个问题，研究人员一直在寻找高效的氨催化氧化催化剂。
本文将介绍氨的催化氧化催化剂的研究进展和应用前景。
一、氨的催化氧化反应机理氨的催化氧化反应是指将氨气和氧气在催化剂的作用下进行氧化反应，生成氮气和水蒸气。
这个反应是一个复杂的化学反应，涉及到多个中间物质和反应过程。
研究表明，氨的催化氧化反应主要包括以下几个步骤：1. 氨的吸附：氨分子在催化剂表面吸附，形成吸附态氨分子。
2. 氧的吸附：氧分子在催化剂表面吸附，形成吸附态氧分子。
3. 活化：吸附态氧分子和氨分子在催化剂表面发生反应，活化氧分子和氨分子，形成氧化活性物种和吸附态氮分子。
4. 氨的氧化：氧化活性物种和吸附态氮分子在催化剂表面发生反应，氧化氨分子，生成氮气和水蒸气。
二、氨的催化氧化催化剂的分类目前，氨的催化氧化催化剂主要分为两类：贵金属催化剂和非贵金属催化剂。
1. 贵金属催化剂贵金属催化剂是指以铂、钯、铑、钌等贵金属为主要活性组分的催化剂。
这些催化剂具有高催化活性和选择性，但成本较高，不适合大规模工业化生产。
此外，贵金属催化剂容易受到中毒和失活的影响，需要定期更换。
2. 非贵金属催化剂非贵金属催化剂是指以过渡金属、氧化物、硫化物、氮化物等非贵金属为主要活性组分的催化剂。
这些催化剂具有低成本、高催化活性和选择性的优点，适合于大规模工业化生产。
此外，非贵金属催化剂具有较好的耐中毒和失活性能，可以长期稳定运行。
三、氨的催化氧化催化剂的研究进展氨的催化氧化催化剂的研究始于20世纪初期。
最初的研究主要集中在贵金属催化剂上，如铂、钯、铑、钌等。
这些催化剂具有较高的催化活性和选择性，但成本较高，不适合大规模工业化生产。
为了解决这个问题，研究人员开始探索非贵金属催化剂的应用。
近年来，非贵金属催化剂的研究取得了显著进展。
Ti改性铁镁催化剂NH_3-SCR性能及机理研究
Ti改性铁镁催化剂NH_3-SCR性能及机理研究燃煤产生的氮氧化物(NOx)是导致酸雨、光化学烟雾、臭氧层空洞等环境问题的主要原因,对人类健康和生态平衡带来巨大的威胁。
面对日益严峻的减排形式,我国提出了严苛的减排要求与法规。
以NH3为还原剂的选择性催化还原(Selective Cata l ytic Reduction with NH3,NH3-SCR)技术是目前应用最广泛的NOx控制技术,催化剂是该技术的核心。
钒钛系脱硝催化剂凭借优越的脱硝性能、运行可靠、技术成熟而广泛应用,但因其成本高、氧化S02的能力较强、对环境造成二次污染等缺点,很大程度上限制了其长远发展。
而后颁布的将钒钛系废烟气脱硝催化剂纳入危险废弃物进行管理的规定更是进一步制约了其未来的应用前景。
因此,寻求可替代商用钒钛催化剂的高效廉价型非钒基催化剂势在必行。
与钒钛系催化剂相比,铁基催化剂具有来源广泛,价格低廉,无二次污染及废弃催化剂易处理等优势,具备替代钒钛系催化剂的潜质与趋势。
γ-Fe203作为催化剂具备良好的SCR脱硝潜能,备受国内外学者关注。
然而,,γ-Fe203催化剂较窄的活性温度窗口、高温段强烈的副反应及较差的抗毒化性能使得其尚且不能达到工业化应用的标准,有待进一步的改性优化研究。
本文从改性优化γ-Fe203催化剂的角度出发,通过寻求合适的助剂添加达到提高催化剂催化活性、拓宽催化剂温度窗口等目的。
首先,采用实验研究与表征分析等方法研究Mg掺杂对γ-Fe203催化剂的影响规律,以及煅烧温度对催化剂活性与微观结构的影响规律,在此基础上提出并系统研究了两种方式下Ti改性优化对铁镁复合氧化物催化剂催化性能的规律与机制,通过对催化剂表面活性物种的分析,提出催化剂的反应机理与途径,最后探讨了前驱体对催化剂的影响特性。
本文开展的主要工作如下:采用共沉淀微波热解法制备以Mg为助剂的改性γ-Fe203催化剂,并系统研究了 Mg掺杂比及煅烧温度对催化剂NH3-SCR催化脱硝特性的影响。
铁基催化剂
铁基催化剂：
铁基催化剂是一类以铁（Fe）为主要活性组分的催化剂，常用于各种化学反应和工业过程中。
铁基催化剂具有许多优点，如低成本、丰富的资源、环保性能等，因此在许多领域得到广泛应用。
以下是一些铁基催化剂在不同领域的应用示例：
费托合成催化剂（Fischer-Tropsch Catalysts）：铁基催化剂在费托合成过程中用于将合成气体（一氧化碳和氢气）转化为合成烃燃料，如液体烃、柴油和蜡状燃料。
氧化还原催化剂：铁基催化剂在氧化还原反应中常用于去除有害物质，例如使用铁基催化剂来净化废水或废气中的有机污染物。
氢化催化剂：铁基催化剂也可用于氢化反应，将不饱和化合物转化为饱和化合物，常见的应用包括植物油加氢制取食用油。
环氧化反应催化剂：铁基催化剂在环氧化反应中用于将不饱和化合物转化为环氧化合物，广泛应用于合成化学和材料科学领域。
选择性氧化反应催化剂：铁基催化剂还可以在选择性氧化反应中发挥重要作用，例如将烃类转化为醇类或酮类。
光催化剂：近年来，铁基催化剂在光催化领域也受到了关注，用于光催化水分解、有机污染物降解等反应。
需要注意的是，铁基催化剂的性能受到催化剂制备方法、晶体结构、表面活性位点等多个因素的影响。
不同的应用需要针对特定的反应条件和催化需求来设计和选择合适的铁基催化剂。
铁基催化剂的制备及其活性研究
铁基催化剂的制备及其活性研究随着环保意识的不断增强，人们对于环境污染的关注也越来越深入。
作为化学催化领域的一种新型催化剂，铁基催化剂受到了越来越多的关注。
铁基催化剂在环境领域、化学合成和金属腐蚀等方面有着广泛的应用。
因此，本文将介绍铁基催化剂的制备及其活性研究。
第一部分：铁基催化剂的制备铁基催化剂的制备方法有很多种，其中常见的方法有溶液法、沉积法、共沉淀法等。
本文将重点介绍溶液法制备铁基催化剂。
溶液法制备铁基催化剂包括两个步骤：首先，将某些特定的铁盐和一些覆盖剂加入到溶液中，形成铁盐沉淀。
然后，通过还原和煅烧处理，得到铁基催化剂。
其中，铁盐可以选择FeCl2、FeSO4、Fe(NO3)3等铁盐，覆盖剂可以选择如NaOH、KOH等碱性剂；还原剂可以选择Zn、NaBH4等还原剂；煅烧温度一般在300℃~800℃之间，具体温度需要根据催化剂的性质和应用环境来决定。
在整个制备过程中，还需要注意控制各参数的比例和 pH 值，以避免催化剂的失效。
第二部分：铁基催化剂的活性研究铁基催化剂的活性研究主要涉及催化剂的稳定性、反应速率、反应选择性和催化剂的再生性等方面。
稳定性是衡量铁基催化剂的一个重要参数。
实验证明，铁基催化剂的稳定性与其结构和合成方法密切相关。
例如，采用物理混合法制备的铁基催化剂稳定性通常比共沉淀法制备的催化剂好。
反应速率是另一个关键参数。
实验表明，铁基催化剂的反应速率与其晶体结构、比表面积、氧化程度和颗粒大小等因素密切相关。
因此，在实验过程中，需要综合考虑并调节这些因素，以得到最佳的反应速率。
反应选择性是铁基催化剂研究中的又一个热点。
实验证明，反应选择性与催化剂表面吸附基团的类型和数量密切相关。
例如，铁基催化剂表面上含有较多的-acid 基团通常能够提高反应选择性。
此外，反应条件也是影响反应选择性的重要因素，在实验过程中需要仔细考虑和调节。
再生性是铁基催化剂研究中的一个重要问题。
实验表明，铁基催化剂的再生性与其还原程度和表面氧化物的种类和含量密切相关。
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第35 5期2019 5 月无 机化 学学报CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRYVol.35 No.5 753-768铁基催化剂用于氨选择性催化还原氮氧化物研究进展张洪亮#，2,3龙红明切李家新切董林471安徽工业大学现代分析测试中心，马鞍山 243002)72安徽工业大学冶金工程学院，马鞍山 243032)(3冶金减排与资源综合利用教育部重点实验室(安徽工业大学)，马鞍山243002)74南京大学江苏省机动车尾气污染控制重点实验室，南京210093)摘要：氨选择性催化还原N〇!技术可以有效控制氮氧化物的排放。
V 2〇5-WO 3(M 〇O 3)/Ti 〇2脱硝催化剂虽然已经工业化应用，但其工作温度偏高，不能满足低温工作温度窗口等工况的需要。
，开 有工作温度窗口的低温脱硝催化剂成为研究点。
其中，铁基催化剂因其具有良好的氧化还原性，以及储量丰富、 、无毒无害等特点，使其在低温氨选择性催化还原(NH 〇-S C R )应中得到了广泛研究。
基于F^O o 在NH 3-SCR 催化体系中所起的作用不同，从F^O o 作为载体、助剂、活性组分以及的铁基催化剂等方面系 铁基催化剂在NH 〇-SCR 反应中的 研究 。
，还 铁基催化剂的NH o -SCR 应机 以 性， 可能的 。
关键词：铁&选择性催化还原&氮氧化物；烟气脱硝&构效关系中图分类号：O640.0 文献标识码：A 文章编号：1001-4861(2019)05-0750-16DOI ： 10.11862/CJIC.2019.099Research Progress in Iron-Based Catalysts for the SelectiveCatalytic Reduction of NO! by NH3ZHANG Hong-Liang 123 LONG Hong-Ming!，23 LI Jia-Xin* *，2,3 DONG Lin 4{^Analysis and Testing Central Facility, Anhui University of Technology, Maranshan, Anhui 240002, China)(^School of M etallurgical Engineering, Anhui University of Technology, Ma'anshan, Anhui 243032, China)(3Aey Laboratory of M etallurgical Emission Reduction & Resources Recycling (Anhui University of Technology )，Ministry of E ducation, Maanshan, Anhui 243002, China)(4Jiangsu Key Laboratory of Vehicle Emissions Control, Nanjing University, Nanjing 210093, China)Abstract ： Selective catalytic reduction of NOX with NH 3 is a powerful technique for the abatement of NOX . Theoperating temperature window o> commercial V 2O 5-WO 3 (MoO 3)/TiO 2 denitration catalysts is too high to satisfy the requirements of low temperature and wide operating temperature window，and therefore the development of low- temperature denitration catalysts with wide operating temperature window becomes a hot spot of this research field in recent years. Iron-based catalysts are widely used in the low-temperature NH 3-selective catalytic reduction (NH 3-SCR) of NOX because of their good redox ability，rich resource reserves，low -cost，non -toxic and harmlessness ， etc.. Based on the different roles of Fe 2O 3 in NH 3-SCR catalysts，we have performed a systematic review of the latest research progress of iron -based catalysts in the NH 3-SCR reaction for the following aspects: Fe 2O 3 used as收稿日期：2018-12-25。
收修改稿日期：2019-02-26。
国家自然科学基金(No.51674002,21677069,21307001)、江苏省机动车尾气污染控制重点实验室开放基金(No.OVEC037)和安徽省博士后 研究人员科研活动经费资助项目(No.2018B276)。
*通信联系人。
E -mail :yaflhm@ ，lijx@754无机化学学报第35卷support, promoter, active species, and iron-based catalysts with new structures. In addition, the NH3-SCR reaction mechanism and H20/S02tolerance over iron-based catalysts are emphasized. Finally, the perspectives on the opportunities and challenges of iron-based catalysts for NH3-SCR in future research are presented.Keywords：iron; selective catalytic reduction; nitrogen oxides; flue gas denitration; structure-activity relationships0引言近年来，随着工业化和城镇化建设步伐的加快，大气污染问题越来越严重，引起政府部门和公众的 高度重视，并制定了严格的政策标准。
大气污染物主 要来自于煤、石油等化石燃料的燃烧过程，如火电 厂、机动车、非电行业G钢铁、水泥、垃圾焚烧、玻璃等 行业)。
在众多大气污染物中(如S〇2、N0!、V0C、C0、P M2.5等)，N〇!是继粉尘、SO2之后重要的减排象，这主要是于N0!引起 、学烟雾、、温室效应，而且对人体健 。
N0!控制 的的，左3 :燃烧 N0!制 、燃烧中N0!制燃烧后N0!制 [1]。
燃烧 燃烧中N0!控制 N0!的减排 ，是随着我国燃煤电厂、铁企业等行业行排放标准以后，2无 要。
而燃烧后N0!控制 效率高等 ，是确保N0!排 ；的。
燃烧后N0!制(NH3-SCR)、（SNCR)、活、等。
中，(SCR)( 90% )、设 、运行 等 ，在日本、等气排：准严格的 了应，是气脱硝所采用的主要 。
目前，NH!-SCR技术主要使的剂是以V>05主要 组分，W0!或Mo03为助剂，T i0>为载的体系，在300~450 "具 有良好的 效果。
该 系存在一系列问题：(1)生物毒的V>05在使过程中容易生升华或落，生态环境人健潜在的危害；(2) 操温度比％(3) 温时一面N>下降，另一面Ti0>从锐钛矿型向金红石型转变导致剂能急剧下降;(4) S0>向S03氧化等[2-4]。
为了 克服这些问题，剂 安装到除尘 硫装置后面，就要 剂在 的温度(<300 ")下具有良好的 。
而且许多工业炉窑的烟气温度低于300 "，如焦化烟气温度低于270 "，铁 矿烧结气低于180"，因此急需开 效稳定、环 境友好的温SCR 剂。
到目前为止，V205、Mn0!、Fe203、Ce02和 Cu0 等 多种过渡金属物都已被证明 一定的低温SCR活性[5]。
其中，Fe203中的铁存在+2、+3等多价态，良好的 ，而且其储量丰富、价格低廉、无毒无害等特点，使在NH3-SCR反应中得了应 。
Fe203NH3-SCR 剂组分的研究起步较早。
早在1981年K ato等就报道 了偏钛硫铁驱体制的Fe203-Ti02催 化剂，现在350~450 "温度范 N0转到90%以上气在 Web of Science 中，以Fe 和 SCR/N0*reduction /DeN0!作为关键词进行，引文报告如图1所示。
近10年来，每年发表的 引现逐年增长趋势，说明铁基 剂一直是SCR 域研究。
对铁基 剂在NH3-SCR反应中的现研究成果行结，助于 域的研究者更了铁基组的作用，从而科学设I关系。
此，基于Fe203在NH3-SCR催化剂中所 起的 ，从Fe203组、助剂、载，型结的铁基剂等方面系 ，近年来铁基催化剂在NH3-SCR反应中的 f 研究 。
此外，还总结了铁基催化剂的NH3-SCR 反应机 水 硫 ，并 该 域 来 能的向行 。
1铁基催化剂结构研究在Fe203中，根据Fe3+和02-排布的不同，可以分 为 a-、"-、#-、$-Fe203 四种晶型。
如图 2 ，a-、"-、#-、$-Fe203结 型结构("3#)、矿结 （$%3)、尖晶石结构（&'3()、系结构()*%21)M7]。
4 型可以随着温度或 的变化而变，如 #!$!a[8]和"！a M9]。
Sakurai 等利用介孔 Si02制了 4 型的Fe203,发现随着 的增大，4 种晶相的 #-Fe203!$-F e203!"-第5期张洪亮等:铁基催化剂用于氨选择性催化还原氮氧化物研究进展755(a) Published articles and (b) citations in each year图1Web of Science以F e和SCR/NO# reduction/DeNO#作为关键词的引文报告Fig.l Citation report in Web of Science about iron-based catalysts in NH3-SCR曼論麵雛a-Fe2〇3y^-Fe2〇3y-Fe2〇3e-Fe2〇3图2氧化铁的4种晶型结构示意图(多面体中心的彩色球代表Fe原子，边上的白色球代表O原子)[7]Fig.2 Graphical representations of the crystal structures of Fe2O& (Colored spheres at the centers of polyhedrons and white spheres on the edges represent the iron and oxygen atoms, respectively)'71Fe2〇3!!-Fe2〇3[7]。