高中化学选修5期末复习全套资料汇总(考点+试题)含答案及解析
高中化学选修5期末复习一点通:(第02章) Word版含解析-

化学选修5期末第二章复习一点通【本章重点】1.掌握各类烃的构造与性质。
2.掌握卤代烃在有机合成中的应用。
【考点归纳】考点一烃的构造与性质1. 烃的组成与构造分类饱和链烃不饱和链烃环烃烷烃烯烃炔烃芳香烃构造特点碳碳单键呈链状碳碳双键呈链状碳碳叁键呈链状—C≡C—介于碳碳单键和双键之间一种独特的键呈环状组成通式C n H2n+2〔n≥1〕C n H2n〔n≥2〕C n H2n-2〔n≥2〕C n H2n—6〔n≥6〕代表物CH4〔甲烷〕C2H4〔乙烯〕C2H2〔乙炔〕C6H6〔苯〕构造简式CH4CH2=CH2CH≡CH空间构型正四面体型键角109︒28'平面构造键角约为120︒线型构造键角180︒平面正六边形,12个原子共面键角约为120︒〔1〕烷烃中的碳碳单键可以旋转,不会产生顺反异构现象。
存在顺反异构现象的分子中需含有碳碳双键且双键两侧的碳原子上需连接两个不同的原子或原子团,顺式异构和反式异构是以分子中存在不同基团为前提的,每个碳碳双键上的碳原子连接两种不同的原子或原子团,如CH2CH—CH3无顺反异构,两个相对较大的原子或原子团在碳碳双键同侧的为顺式,两个相对较大的原子或原子团在碳碳双键异侧的为反式。
符合C4H8的烯烃的同分异构体可能有碳链异构、官能团位置异构、顺反异构,故有1-丁烯、顺-2-丁烯、反-2-丁烯、2-甲基丙烯4种。
〔2〕乙炔分子中每个碳原子是以1个2s轨道和1个2p轨道进展杂化的,形成了2个sp 杂化轨道,这2个sp杂化轨道在同一条直线上,每个碳原子都剩下2个p轨道没有参加杂化,sp杂化轨道决定了分子里的2个碳原子和2个氢原子处在一条直线上。
〔3〕苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色、苯的邻位二取代物只有一种构造、苯环上碳碳键的键长完全一样、苯在铁作催化剂时可与溴发生取代反响说明苯分子中不存在单、双键交替排列的构造。
〔4〕因苯的构造的特殊性,判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时,通常采用“对称轴〞法,即在被取代的主体构造中,找出对称轴,取代基只能在对称轴的一侧,或是在对称轴上而不能越过对称轴(针对一元取代物而言)。
高中化学选修五期末考试题汇总word版本

高中化学选修五期末考试题第Ⅰ卷(选择题共50分)一、选择题(每小题1分,共20分,每小题只有一个选项符合题意)1.二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。
下列各组物质全部为合成高分子材料的是A.纤维素涤纶B. 麦芽糖胰岛素C.聚乙烯酚醛树脂D. 淀粉聚异戊二烯2.下列说法正确的是A.石油、煤、天然气、油脂都属于化石燃料B.油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应C.分子式为(C6H10O5)n的淀粉和纤维素互为同分异构体D.蔗糖是还原性糖3.用N A表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A.2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2N AB. 0.5molC3H8分子中所含C-H共价键数为2N AC. 标准状况下,22.4L乙醇完全燃烧所耗的氧气分子数为3N AD. 1mol碳正离子所含的电子数为11N A4.“绿色荧光蛋白”的发现与研究荣获了2008年诺贝尔化学奖。
目前,科学家已能用不同颜色标记不同的蛋白质。
有关此类蛋白质的说法正确的是A.此类蛋白质遇到CuCl2浓溶液将发生盐析B.对该蛋白质进行紫外线照射,蛋白质不会发生任何变化C.蛋白质分子中不存在O HN结构D.利用此类蛋白质,科学家可跟踪观测到某种特定细胞的成长、转移的具体过程5.侦察工作中常从案发现场的人体气味来获取有用线索,人体气味的成分中含有以下化合物:①辛酸;②壬酸;③环十二醇;④5,9—十一烷酸内酯;⑤十八烷;⑥己醛;⑦庚醛等下列说法正确的是A.①、②是强酸完全电离,③、⑤、⑦不显酸性B.①、②、③、④含氧元素,⑤、⑥、⑦不含氧元素C.①、②、⑥、⑦分子中碳原子数小于10D.①、③、④、⑤、⑦的分子结构中均有决定化合物特殊性质的官能团6.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。
以下用于研究有机物的方法中正确的是A.重结晶法一般适用于被提纯的有机物在溶剂中的溶解度受温度影响较大的混合物的分离B.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相对分子质量C.燃烧法是确定有机物分子官能团的有效方法D.质谱法通常用于分析确定有机物分子的元素组成7.下列各化合物的命名正确的是A.CH2=CH—CH=CH21,3—二丁烯B.CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯C.CH3CH2CH(OH)CH33―丁醇CH5D.CH3CH3CH232―甲基丁烷8.下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是A.CH3—O—CH3B.HC≡CHC.C6H5—CH=CH—CHO D.CF2=CF29.下列有机化合物有顺反异构体的是A.B.CH3CH2=CH2C.CH3CH2CH=CHCH2CH3D.CH3CH=C(CH3)210.下列物质的沸点由高到低排列的是①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3 A.④②①③B.②④①③C.④②①③D.②④③①11.能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是A.在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液C.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液D.加入NaOH溶液加热,冷却后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液12.下列说法不正确的是A.分子中碳—碳键长:CH3—CH3 > > CH2=CH2B.分子中羟基的活性:> > CH3OHC.常温常压下各物质的密度:>> H2O >CH3COOCH2CH3D.物质在水中的溶解性:HOCH2—CH2OH > CH3CH2OH > CH3CH313.下列实验装置图正确的是A.实验室制备及收集乙烯B.石油分馏C.实验室制硝基苯D.实验室制乙炔14.某醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C23H42O。
人教版高中化学选修五测试题及答案全套

人教版高中化学选修五测试题及答案全套章末质量检测(一)认识有机化合物一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分)1.下列四组物质的分子式或化学式都相同,按物质的分类方法属于同一类物质的是()解析:选B四个选项中的物质均为同分异构体组合,其中A项中是环烷烃和烯烃两类物质,C、D 两项中两种物质含有不同的官能团,属于不同类物质。
而B项中正戊烷和新戊烷均为饱和烃,属于同类物质,故选B项。
2.下列物质属于醇类的是()解析:选A区分醇类和酚类物质的关键点是看—OH是否连在苯环上,如选项B、D中的物质为酚,选项A中的物质为醇,选项C为酸。
3.下列说法中正确的是()解析:选B含有的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素,不一定是烯烃,A错误;CHCCH2Cl含有不饱和键,但含有氯元素,不是烃,C错误;乙酸(CH3COOH)的最简式也是CH2O,D 错误。
4.下列叙述中正确的是()A.相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系B.结构对称的烷烃,其一氯取代产物必定只有一种结构C.互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式D.含不同碳原子数的烷烃不一定是互为同系物的关系解析:选C相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同,如CH3—CH3与HCHO就是相对分子质量相同的不同有机物,两者的分子式不同,不是同分异构体关系;结构对称的烷烃,其一氯取代产物可能不止一种,如烷烃(CH3)2CH—CH(CH3)2的一氯代物就有2种;同分异构体间分子式相同而结构不同,因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式;由于烷烃只存在碳链异构,所有碳原子间均以单键相连,因此含不同碳原子数的烷烃,其分子组成相差若干个CH2,且结构相似,应是互为同系物的关系。
5.关于有机物的下列叙述中,正确的是()A.它的系统名称是2,4二甲基4戊烯B.它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上C.它与甲基环己烷互为同分异构体D.该有机物的一氯取代产物共有4种解析:选C题给有机物的系统名称应是2,4二甲基1戊烯;其分子中最多有6个碳原子在同一平面上;该有机物的一氯代物共有5种。
人教版高中化学选修五高二下学期期末考试试题答案.docx

高中化学学习材料鼎尚图文收集整理2014—2015学年度第二学期期末考试高二化学参考答案及评分标准试卷满分100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷: 选择题,共50分一、选择题(1—10题每题2分,11—20题每题3分,共50分。
在每题给出的四个选项中,只有一个选项....符合题意。
)1. B.2. D.3. C.4. D.5. D.6. B.7. B.8. D.9. D.10. C.11. C.12. D 13. A.14. C.15. C. 16. D. 17. D.18. D 19. C.20. B.第Ⅱ卷(非选择题,共50分)二、非选择题21. (9分)(1)溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失(2分)(2)试管内溶液静置后不分层(2分)(3)红外光谱、核磁共振氢谱(2分)(4) 生成的气体(1分)将生成的气体先通过盛有水的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)(2分)22. (12分)(1)①⑥, (3分)(2) B ,C (3分)(3)NaOH水溶液,加热(3分)(4)反应②:反应⑤: .(3分)23. (16分)(1)C 、E (2分,只选一个正确选项,得1分)(2)①醛基、羟基(2分,只写出一个正确答案,得1分)②甲乙丙(2分)③乙>甲>丙(2分)(3) ①7, (2分)②(2分)③(2分)④(2分)24. (13分)(1)d,(1分)(2)c,(1分)(3)溴的颜色完全褪去,(2分)(4)下,(2分)(5)b,(1分)(6)蒸馏(2分)(7)乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发。
(2分)1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞。
(2分)。
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高中化学选修五期末考试题第Ⅰ卷(选择题共50分)一、选择题(每小题 1 分,共20 分,每小题只有一个选项符合题意)1.二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。
下列各组物质全部为合成高分子材料的是A. 纤维素涤纶B.麦芽糖胰岛素C. 聚乙烯酚醛树脂D.淀粉聚异戊二烯2.下列说法正确的是A.石油、煤、天然气、油脂都属于化石燃料B.油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应C.分子式为( C6 H 10O 5)n的淀粉和纤维素互为同分异构体D.蔗糖是还原性糖3.用 N A表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A . 2.8 g 乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2N AB. 0.5molC 3 H 8分子中所含C-H 共价键数为2N AC. 标准状况下,22.4L 乙醇完全燃烧所耗的氧气分子数为3N AD. 1mol碳正离子CH 5所含的电子数为11N A4.“绿色荧光蛋白”的发现与研究荣获了2008 年诺贝尔化学奖。
目前,科学家已能用不同颜色标记不同的蛋白质。
有关此类蛋白质的说法正确的是A .此类蛋白质遇到CuCl 2浓溶液将发生盐析B.对该蛋白质进行紫外线照射,蛋白质不会发生任何变化C.蛋白质分子中不存在O HC N结构D.利用此类蛋白质,科学家可跟踪观测到某种特定细胞的成长、转移的具体过程5.侦察工作中常从案发现场的人体气味来获取有用线索,人体气味的成分中含有以下化合物:①辛酸;②壬酸;③环十二醇;④ 5,9—十一烷酸内酯;⑤十八烷;⑥己醛;⑦庚下列说法正确的是A.①、②是强酸完全电离,③、⑤、⑦不显酸性CH 3 CHCH 2D . CH 3 CH 32― 甲基丁烷8.下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是A .CH 3—O —CH 3B . HC ≡ CHC .C 6H 5— CH = CH — CHOD .CF 2= CF 29.下列有机化合物有顺反异构体的是A .B . 3 2=CH 2CH CHC .CH CHCH = CHCH CHD . CH 3 CH =C ( CH 3)232 2310 .下列物质的沸点由高到低排列的是①CH 32 2CH 3②CH 32 3 3③(CH 33④(CH 3 2(CH )(CH ) CH) CH) C A .④②①③B .②④①③C .④②①③D .②④③① 11.能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是 A. 在溴乙烷中直接加入AgNO 3 溶液B. 加蒸馏水,充分搅拌后,加入 AgNO 3 溶液C. 加入 NaOH 的乙醇溶液,加热后加入AgNO 3 溶液D. 加入 NaOH 溶液加热,冷却后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO 3 溶液12 .下列说法不正确的是A .分子中碳 — 碳键长: CH 3— CH 3 >> CH 2=CH 2B .分子中羟基的活性:>> CH 3OHC .常温常压下各物质的密度:D .物质在水中的溶解性:HOCH2— CH>2O H> H 2O >CH> CH 3CH 2OH3COOCH 2CH> CH 3CH 3313 .下列实验装置图正确的是15 .选择适当的试剂鉴别A .水B.溴水、C . NaOH、己炔、溶液乙酸四种物质D .酸性高锰酸钾16.下列各物质中的少量杂质,可用括号内的试剂和方法除去的是A .苯中溶有苯酚(浓溴水,过滤)B .甲烷中含有乙烯(溴水,洗气)C .溴苯中溶有溴(苯,分液)D .乙醇中含有水(金属钠,蒸馏)17.下列醇中既能发生消去反应,又能被氧化为醛的是18 .具有显著抗癌活性的 10- 羟基喜树碱的结构如图所示,下列关于 10- 羟基喜树碱的说法正确的是A . 10- 羟基喜树碱属于芳香烃B .分子式为:C20H 16N 2O5C.不能发生酯化反应D.一定条件下, 1mol 该物质可与 9molH 2发生加成反应19 .断肠草为中国古代九大毒药之一,据记载能“见血封喉”,现代查明它是葫蔓藤多,下列是分离出来的四种毒素的结构式,下列推断正确的是A.①、②、③、④互为同分异构体B.①、③互为同系物C.①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应D.等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧,前者消耗氧气比后者少20 .下列各组有机物,无论以何种比例混和,只要物质的量一定,完全燃烧时消耗氧气的量为一A . 3 H 6 和C 3 8 OB . 3 H 4和C 2 H 6 C . 3 62和C 38 O C H CC H O H23. 设 N A为阿伏伽德罗常数,下列叙述正确的是(A.28gC 2H 4 所含共用电子对数目为4N A-1 + B. 1L0.1mol L·乙酸溶液中HC. 1mol 甲烷分子所含质子数为10N AD. 标准状况下,22.4L 乙醇的分24. 下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液()A .银氨溶液B .浓溴水C .新制Cu(OH) 2浊液D . FeCl 3 25.某有机物其结构简式如右图关于该有机物,下列叙述不正确的是()A .能与NaOH 的醇溶液共热发生消去反应B .能使溴水褪色C.一定条件下,能发生加聚反应 D .一定条件下,能发生取代反应26. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为CH 3 CH CH 2 CH CH 3,它属于()CH 3 COOH①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃A 、③⑤B 、②③C、①③ D 、①④27. 下列实验能获得成功的是()A 、用溴水可鉴别苯、CCl 4、苯乙烯B 、加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量苯C、苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D 、可用分液漏斗分离乙醇和水28.分子式为 C10 H 14的单取代芳烃,其可能的结构有A.2 种B.3种C.4种D.5种29.下列说法正确的是A .按系统命名法,的名称为2, 5, 6-三甲基HONCOOHHOSO 2ATP→ -CO 2S荧光酶→→荧光 素关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是A. 互为同系物B. 均可发生硝化反应C. 均可与碳酸氢钠反应D. 均最多有7 个碳原子共平面31. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述,错误的是A . 既能发生取代反应,也能发生加成反应B . 在 浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C . 1mo1 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4氧气(标准状况)D . 1mo1 32. 分子是为橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应,最多消耗C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有240 g 溴(不考虑立体异构)A . 5种B .6种C .7种D .8 种33. 下列说法错误的是()A. 不易失去电子的原子不一定得电子能力强B. 存在离子键的化合物不一定是离子化合物C.组成和结构相似的物质,分子量越大,熔沸点不一定越高3D.中心原子采取sp 杂化轨道成键的分子,其分子立体结构不一定都是正四面体( 3) A 中的碳原子是否都处于同一平面?_________( 填“是”或者“否”;)(4) A 是否存在顺反异构体?_________( 填“是”或者“否”。
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高中化学选修 5 第五章期末复习一点通【本章重点】1. 掌握加聚反应和缩聚反应的原理。
2. 掌握判断高聚物单体的方法。
3. 掌握有机推断题的解答方法。
【考点归纳】考点一高分子的结构与性质线型高分子体型( 网状) 高分子分子中的原子以共价键相连,构成一分子链与分子链之间还有许多共价键交结构条很长的卷曲状态的“链”联起来,形成三维空间的网状结构溶解性能缓慢溶解于适当溶剂很难溶解,但往往有一定程度的胀大性能具有热塑性,无固定熔点具有热固性,受热不熔化特性强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好强度大、绝缘性好,有可塑性常见物质聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡胶酚醛树脂、硫化橡胶1. 高分子化合物有机高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶。
(2) 按照高分子化合物分子链分类,可分为线型高分子、支链型高分子和体型高分子。
(3) 按照高分子化合物受热时的不同行为分类,可分为热塑性高分子和热固性高分子。
(4)按照高分子化合物的工艺性质和使用分类,可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂 和密封材料。
3. 加聚反应(1) 加聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一,或三键 ) 。
(2) 高分子化合物由链节和聚合度共同构成。
加聚产物的链节与对应单体组成相同。
(3) 链节上只有碳原子的聚合物为加聚产物。
(4) 加聚产物寻找单体的口诀为单键两两断,双键四个碳;单键变双键,双键变单键。
发生加聚反应的单体具有不饱和键( 双键加聚物方法 单体(1) 高分子化合物:有许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高(通常为104 ~106)的一类化合物。
也称聚合物或高聚物。
(2) 单体:用来合成高分子化合物的小分子化合物。
(3) 链节:组成高分子链的化学组成和结构均可以重复的最小单位。
也可称为最小结构单元,是高分子长链中的一个环节。
(4) 链节数:高分子链节的数目,也称重复结构单元数,以n 表示。
2. 高分子化合物的分类(1)按照高分子化合物的来源分类,可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物。
高中化学选修5期末复习全套资料汇总(考点+试题)含答案及解析

高中化学选修5期末复习全套资料汇总(考点+试题)高中化学选修5 第一章【本章重点】1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。
2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。
3.掌握有机物命名的方法原则。
4.会确定有机物的实验式和分子式。
【考点归纳】考点一有机化合物的分类1. 按碳架分类:有机化合物是以碳为骨架的,可根据碳原子结合而成的基本骨架不同,分成链状化合物和环状化合物。
(1)链状化合物:化合物分子中的碳原子连接成链状,因油脂分子中主要是这种链状结构,因此又称为脂肪族化合物。
如:丙烷(CH3CH2CH3)、正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)、丙酸(CH3CH2COOH)。
(2)环状化合物:化合物分子中的碳原子连接成环状结构,故称为碳环化合物。
碳环化合物又可分成脂环族化合物和芳香族化合物。
①脂环族化合物:这类化合物的性质与前面提到的脂肪族化合物相似,只是碳链连接成环状,如:环戊烷()、环己醇()、氯代环己烷()。
②芳香族化合物:化合物分子中含有一个或多个苯环,它们在性质上与脂环族化合物不同,具有一些特性。
如:甲苯()、苯甲酸()、萘()。
2. 按官能团分类:官能团是决定有机化合物主要性质和反应的原子或原子团。
官能团是有机化合物分子中比较活泼的部位,一旦条件具备,它们就充分发生化学反应。
含有相同官能团的有机化合物具有类似的化学性质。
例如:丙酸和苯甲酸,因分子中都含羧基(—COOH),因此都具有酸性。
因此将有机化合物按官能团进行分类,便于对有机化合物的共性进行研究。
【考点练习】1. 下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A.乙烯CH2CH2、苯、环己烷都属于脂肪烃B.苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C.乙烯CH2===CH2、乙炔CH CH同属于烯烃D.同属于环烷烃解析:烷、烯、炔都属于脂肪链烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。
环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
答案:D2. 环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。
(完整版)高中化学选修选修五知识点整理(详解),推荐文档

,沸点为 13.5℃)选修 5 有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质 1. 有机物的溶解性(1) 难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2) 易溶于水的有:低级的[一般指 N(C )≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3) 具有特殊溶解性的:① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解 NaOH ,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是 9.3g (属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于 65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有 此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
2. 有机物的密度(1) 小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2) 大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯 3. 有机物的状态[常温常压(1 个大气压、20℃左右)] (1) 气态:① 烃类:一般 N(C)≤4 的各类烃 注意:新戊烷[C(CH 3)4]亦为气态 ② 衍生物类:一氯甲烷(CH 3Cl ,沸点为-24.2℃) 氟里昂(CCl 2F 2,沸点为-29.8℃) 氯乙烯(CH 2==CHCl ,沸点为-13.9℃) 甲醛(HCHO ,沸点为-21℃) 氯乙烷(CH 3CH 2Cl ,沸点为 12.3℃) 一溴甲烷(CH 3Br ,沸点为 3.6℃) 四氟乙烯(CF 2==CF 2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH 3OCH 3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH 3OC 2H 5,沸点为 10.8℃)环氧乙烷((2) 液态:一般 N(C)在 5~16 的烃及绝大多数低级衍生物。
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高中化学选修5期末复习全套资料汇总(考点+试题)高中化学选修5 第一章【本章重点】1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。
2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。
3.掌握有机物命名的方法原则。
4.会确定有机物的实验式和分子式。
【考点归纳】考点一有机化合物的分类1. 按碳架分类:有机化合物是以碳为骨架的,可根据碳原子结合而成的基本骨架不同,分成链状化合物和环状化合物。
(1)链状化合物:化合物分子中的碳原子连接成链状,因油脂分子中主要是这种链状结构,因此又称为脂肪族化合物。
如:丙烷(CH3CH2CH3)、正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)、丙酸(CH3CH2COOH)。
(2)环状化合物:化合物分子中的碳原子连接成环状结构,故称为碳环化合物。
碳环化合物又可分成脂环族化合物和芳香族化合物。
①脂环族化合物:这类化合物的性质与前面提到的脂肪族化合物相似,只是碳链连接成环状,如:环戊烷()、环己醇()、氯代环己烷()。
②芳香族化合物:化合物分子中含有一个或多个苯环,它们在性质上与脂环族化合物不同,具有一些特性。
如:甲苯()、苯甲酸()、萘()。
2. 按官能团分类:官能团是决定有机化合物主要性质和反应的原子或原子团。
官能团是有机化合物分子中比较活泼的部位,一旦条件具备,它们就充分发生化学反应。
含有相同官能团的有机化合物具有类似的化学性质。
例如:丙酸和苯甲酸,因分子中都含羧基(—COOH),因此都具有酸性。
因此将有机化合物按官能团进行分类,便于对有机化合物的共性进行研究。
【考点练习】1. 下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A.乙烯CH2CH2、苯、环己烷都属于脂肪烃B.苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C.乙烯CH2===CH2、乙炔CH CH同属于烯烃D.同属于环烷烃解析:烷、烯、炔都属于脂肪链烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。
环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
答案:D2. 环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。
下列对该物质的叙述中,正确的是()A.该物质属于芳香烃B.该有机物难溶于水C.分子式为C17H23O3 D.该物质含有三种官能团解析:烃只含碳、氢两种元素;苯环不是官能团;该有机物的分子式为C17H24O3。
答案:B3.现代家居装修材料中,普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质,如果不注意处理就会对人体产生极大的危害。
按照有机物的分类,甲醛属于醛。
下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是()①属于环状化合物②属于卤代烃③属于链状化合物④属于醚A.①②B.②③C.②④D.①④解析:观对于有机物分类,有两种依据:一是按碳原子组成的骨架进行分类,如①和③;二是按官能团分类,如②和④。
题目中所给的甲醛是含有醛基的化合物,故②和④是与之相同的分类方法。
答案:C4. 下列有机化合物的分类不正确的是()考点二有机化合物的结构特点1. 碳原子的成键特点(1)碳原子最外层有4个电子,能形成4个共价键。
(2)碳原子不仅可以与其他非金属原子形成共价键,而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键。
(3)多个碳原子可以形成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合。
2.有机化合物的表示方法:表示有机物分子结构和组成的方法有分子式、实验式、电子式、结构式、结构简式、球棍模型、比例模型、键线式。
用小黑点或“×”表示原子最外层电子的成用短线“—”来表示1个共价键,用“—”(单键)、“”(双键)或“”(三键)将所有原子连接起来表示单键的“—”可以省略,将与碳原子相连的其他原子写在其旁边,在右下角注明其个数;表示碳碳双键的“”、碳碳三键的“”CH3CH CH2、OHC—COOH 不能省略;醛基()、羧基()可简化成—CHO、—COOH只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团;图示每可表示为不足的用氢原必须表示出碳碳双3.共线和共面问题:判断共面、共线,常是以甲烷为正四面体结构、乙烯为平面结构、乙炔为直线、苯为平面六边形为基础,进行考查,同时在考查共面的时候还要注意碳碳单键可以旋转,双键不能旋转,审清题意,看清楚是所有原子还是碳原子共面,一般来说如果出现-CH3或-CH2-等,所有原子肯定不共面。
(1)甲烷的正四面体结构:在甲烷分子中,一个碳原子和任意两个氢原子可确定一个平面,其余两个氢原子分别位于平面的两侧,即甲烷分子中有且只有三原子共面(称为三角形规则)。
当甲烷分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时,该代替原子的共面问题,可将它看做是原来氢原子位置。
CH3CH2CH3的结构式可写成如图所示,左侧甲基和②C构成“甲烷”分子。
此分子中⑤H,①C,②C构成三角形。
中间亚甲基和①C,③C构成“甲烷”分子,此分子中①C,②C,③C构成三角形,同理②C,③C,④H构成三角形,即丙烷分子中最多三个碳原子(①C,②C,③C)两个氢原子(④H,⑤H)五原子可能共面。
(2)乙烯的平面结构:乙烯分子中的所有原子都在同一平面内,键角为120°。
当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时,则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内。
CH3CH=CH2的结构式可写成如图所示,三个氢原子(①②③)和三个碳原子(④⑤⑥)六原子一定共面。
根据三角形规则[⑤C,⑥C,⑦H构成三角形]。
⑦H也可能在这个平面上。
(CH3)2C=C(CH3)2至少6个原子(6个碳原子),至多10个原子[6个碳原子和4个氢原子(每个甲基可提供一个氢原子)]共面。
(3)苯的平面结构:苯分子所有原子在同一平面内,键角为120°。
当苯分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时,代替该氢原子的原子一定在苯分子所在平面内。
甲苯中的7个碳原子(苯环上的6个碳原子和甲基上的—个碳原子),5个氢原子(苯环上的5个氢原子)这12个原子一定共面。
此外甲基上1个氢原子(①H,②C,③C构成三角形)也可以转到这个平面上,其余两个氢原子分布在平面两侧。
故甲苯分子中最多有可能是13个原子共面。
同理可分析萘()分子中10个碳原子,8个氢原子,共18个原子共面和蒽( )分子中14个碳原子,10个氢原子,共24个原子共面问题。
(4)乙炔的直线结构:,乙炔分子中的2个碳原子和2个氢原子一定在一条直线上,键角为180°。
当乙炔分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时,代替该氢原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共线。
四原子共线,甲基中的三个氢原子一定不在这条直线上。
此分子中①C②C③C④H四原子一定在一条直线上。
故该分子共有8个原子在同一平面上。
再如:(CH3)2C=C(CH3)C(CH3)=C(CH3)2其结构简式可写成,最少6个碳原子(因双键与双键之间的碳碳单键可以转动),最多10个碳原子共面。
再如中11个碳原子,萘环上的6个氢原子,共17个原子共面。
亚甲基上的两个氢原子分别位于平面的两侧(①C②C③C构成三角形)。
单键是可旋转的,是造成有机物原子不在同一平面上最主要的原因。
结构中每出现一个饱和碳原子,则整个分子不再共面;结构中每出现一个碳碳双键,至少有6个原子共面;结构中每出现一个碳碳三键,至少有4个原子共线;结构中每出现一个苯环,至少有12个原子共面。
【考点练习】1.下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中更能反映其真实存在状况的是( )2.下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的是( )A.饱和碳原子不能发生化学反应B.双键和三键只存在于碳原子与碳原子之间C.碳原子均为6个的苯与环己烷的结构不同D.5个碳原子最多只能形成4个碳碳单键解析:不饱和碳原子比饱和碳原子活泼,但并不是饱和碳原子不能发生化学反应,如甲烷可以发生取代反应,A项错误;碳原子也可以与氧原子、硫原子形成碳氧双键、碳硫双键,与氮原子形成碳氮三键等,B项错误;苯环是平面结构,而环己烷中的6个碳原子不共面,碳原子之间呈折线结构,C项正确;5个碳原子可以呈环,环状结构为5个碳碳单键,故D项错误。
答案:C3.描述 CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构的下列叙述中,正确的是()A.6个碳原子有可能都在一条直线上B.6个碳原子不可能都在一条直线上C.6个碳原子不可能都在同一平面上D.所有原子有可能都在同一平面上解析:根据乙烯为平面四边形结构,乙炔为直线形结构,则该分子中碳链的空间结构如图所示:或。
A.乙烯结构中双键两边碳原子上的键角约为120°,则6个碳原子不可能都在一条直线上,错误;C.由图可知,6个碳原子都在同一平面上,错误;D.甲基为四面体结构,则1、6号碳原子上所连原子不可能都在同一平面上,错误。
答案:B4.下列关于的说法正确的是()A.所有碳原子有可能都在同一平面上B.最多只可能有9个碳原子在同一平面上C.有7个碳原子可能在同一直线上D.至少有6个碳原子在同一直线上5.分子式为C5H7Cl的有机物,其结构不可能...是( )A.只含有1个碳碳双键的直链有机物B.含2个碳碳双键的直链有机物C.含1个碳碳双键的环状有机物D.含一个碳碳三键的直链有机物解析:分子中有1个碳碳双键或1个碳环,就可以少2个氢,有1个碳碳三键,就可以少4个氢。
C5H7Cl与饱和状态相比少4个氢,所以不可能是只含有1个碳碳双键的直链有机物。
答案:A6.有机物的表示方法多种多样,下面是常用的有机物的表示方法:①②③CH4④⑤⑥⑦⑧⑨⑩(1)上述表示方法中属于结构简式的为 (填序号,下同);属于结构式的为;属于键线式的为;属于比例模型的为;属于球棍模型的为。
(2)写出⑨的分子式: 。
(3)写出⑩中官能团的电子式: 、。
(4)②的分子式为 ,实验式为。
考点三同系物和同分异构体1.同系物:结构相似,组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物。
(1)同系物必须是同类有机物;(2)结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和官能团数目;(3)具有相同通式的有机物除烷烃外,不能以通式相同的作为确定是不是同系物的充分条件;(4)同分异构体之间不是同系物关系,同系物的物理性质具有规律性的变化,同系物的化学性质相似,这是我们学习和掌握有机物性质的依据。
2. 同分异构现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
对同分异构体的考查,题目类型多变。
常见类型有:判断取代产物的同分异构体的结构与数目;限定范围书写或补写同分异构体的结构简式;在给定的多种结构简式中,判断哪些互为同分异构体。
(1)同分异构体的类别:(2)有机物同分异构体的书写:有机物同分异构体的书写方法有多种,总体来说,必须遵循“价键数守恒”的原则,同时注意“有序性和等效性”两个特性和“四顺序”原则。