天津高考化学复习练习题 分子结构与性质
天津市高中化学选修二第二章《分子结构与性质》测试题(包含答案解析)

一、选择题1.(0分)[ID :139550]下列物质中,所有原子最外层均达到8电子稳定结构的化合物是 A .5PClB .4CClC .4P (正四面体形)D .3NH2.(0分)[ID :139531]下列说法正确的是( ) A .非极性键只能存在单质中,不可能存在化合物中 B .阴、阳离子间通过静电引力所形成的化学键是离子键 C .冰中H 2O 分子间存在氢键,H 2O 分子内存在极性共价键 D .HBr 比HCl 的热稳定性差,说明HBr 的分子间作用力比HCl 弱3.(0分)[ID :139526]吡啶是含有一个氮原子的六元杂环化合物,结构简式如下图,可以看作苯分子中的一个(CH )被取代的化合物,故又称为氮苯。
下列有关吡啶的说法正确的是A .吡啶分子中含有Π的大π键B .吡啶分子为非极性分子C .吡啶的分子式为C 5H 6ND .吡啶分子中含有10个σ键4.(0分)[ID :139595]下列叙述中正确的是A .能电离出H +的化合物除水外都是酸,分子中含有几个氢原子它就是几元酸B .无机含氧酸分子中含有几个羟基,它就属于几元酸C .H 3PO 4和H 2CO 3分子中非羟基氧的个数均为1,但它们的酸性不相近,H 3PO 4是中强酸而H 2CO 3是弱酸D .同一元素的含氧酸,该元素的化合价越高,其酸性越强,氧化性也越强5.(0分)[ID :139590]X 元素的简单阳离子和Y 元素的简单阴离子的核外电子层结构相同,下列叙述正确的是 A .简单离子半径:X>Y B .原子半径:X<Y C .原子序数:X<YD .原子最外层电子数:X<Y6.(0分)[ID :139580]X 、Y 、Z 、W 均为短周期元素,它们在元素周期表中的相对位置如图所示。
若Z 原子的2p 能级上的电子数与最外层电子数相等,下列说法中错误的是( )A .X 的最常见气态氢化物的水溶液显碱性B .Z 的单质与氢气反应比Y 单质与氢气反应容易C .最高价氧化物对应水化物的酸性W 比Z 强D .XW 3的空间构型为三角锥形7.(0分)[ID :139569]意大利罗马大学的 FulvioCacace 等人获得了极具理论研究意义的气态 N 4 分子,其分子结构如图所示。
专题14 结构与性质综合题--备战2022年高考化学5年真题1年模拟试题专项集训(新高考地区专用)

1.(2021·天津真题)铁单质及其化合物的应用非常广泛。
(1)基态Fe 原子的价层电子排布式为___________。
(2)用X 射线衍射测定,得到Fe 的两种晶胞A .B ,其结构如图所示。
晶胞A 中每个Fe 原子紧邻的原子数为___________。
每个晶胞B 中含Fe 原子数为___________。
2.(2021·海南真题)金属羰基配位化合物在催化反应中有着重要应用。
HMn(CO)5是锰的一种简单羰基配位化合物,其结构示意图如下。
回答问题:(1)基态锰原子的价层电子排布式为___________。
(2)配位化合物中的中心原子配位数是指和中心原子直接成键的原子的数目。
HMn(CO)5中锰原子的配位数为___________。
(3)第一电离能的大小:C___________O(填“大于”或“小于”)。
(4)23CO中碳原子的杂化轨道类型是___________,写出一种与具有相同空间结构的-1价无机酸根离子的化学式___________。
专题14 结构与性质综合题(5) CH 3Mn(CO)5可看作是HMn(CO)5中的氢原子被甲基取代的产物。
CH 3Mn(CO)5与I 2反应可用于制备CH 3I ,反应前后锰的配位数不变,CH 3Mn(CO)5与I 2反应的化学方程式为___________。
(6)MnS 晶胞与NaCl 晶胞属于同种类型,如图所示。
前者的熔点明显高于后者,其主要原因是___________。
以晶胞参数为单位长度建立坐标系,可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子坐标。
在晶胞坐标系中,a点硫原子坐标为111,,22⎛⎫⎪⎝⎭,b 点锰原子坐标为10,,02⎛⎫ ⎪⎝⎭,则c 点锰原子坐标为___________。
3.(2021·福建真题)类石墨相氮化碳(34g-C N )作为一种新型光催化材料,在光解水产氢等领域具有广阔的应用前景,研究表明,非金属掺杂(O 、S 等)能提高其光催化活性。
2023届高三化学一轮复习 专题练习题——物质结构与性质

2023届高考化学一轮专题练习题——物质结构与性质1.(2022·天津和平·二模)铁被誉为“第一金属”,铁及其化合物在生活中有广泛应用。
(1)基态Fe3+的电子排布式为___。
-的立体构型是(2)FeCl3的熔点为306℃,沸点为315℃。
FeCl3的晶体类型是__。
FeSO4常作补铁剂,SO24__。
(3)羰基铁[Fe(CO)5]可作催化剂、汽油抗暴剂等。
1mol其分子中含__molσ键。
(4)氧化亚铁晶体的晶胞如图所示。
已知:氧化亚铁晶体的密度为ρg·cm-3,N A代表阿伏加德罗常数的值。
在该晶胞中,与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目为__;Fe2+与O2-的最短核间距为__pm。
(5)某研究小组为了探究一种含铁无机矿物盐X(仅含四种元素)的组成和性质,设计并完成了如图实验:另取10.80gX在惰性气流中加热至完全分解,得到6.40g固体1。
℃X的化学式是___,在惰性气流中加热X至完全分解的化学方程式为__。
℃白色沉淀2在空气中变成红褐色沉淀的原因是__(用化学反应方程式表示)。
2.(2022·广东广州·模拟预测)氮、磷、砷及其化合物在工农业生产等方面有着重要应用。
请按要求回答下列问题。
(1)基态砷原子价电子排布图不能写为,是因为该排布方式违背了___________这一原理。
(2)元素第一电离能N___________P(填“>”或“<”或“=”,下同),电负性P___________As。
(3)腓(24N H )可用作火箭燃料等,它的沸点远高于乙烯的原因是___________。
(4)尿素()和2NaNO 在酸性环境下生成2N 、2CO 和2H O ,该反应的离子方程式为___________;-2NO 离子的立体构型(即空间构型)为___________。
(5)GaAs 的熔点为1238℃可作半导体材料;而3GaCl 的熔点为77.9℃。
2020年高考化学复习:分子结构与性质 专项练习题(含答案解析)

2020年高考化学复习:分子结构与性质专项练习题1.氧元素和卤族元素都能形成多种物质,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解.的空间构型为;溴的价电子排布式为______.已知不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大的物质,则它按下列______式发生.A.B.根据下表提供的第一电离能数据判断:最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是______.下列分子既不存在 键,也不存在 键的是.A. D.已知为角型,中心氯原子周围有四对价层电子.中心氯原子的杂化轨道类型为______,写出的等电子体的分子式写出1个______.由H、N、O三种元素组成的常用作化肥,且水溶液显酸性化合物固态时属于______晶体,假设其晶体的空间结构与氯化钠相似,且晶胞的棱长为acm,则该晶胞的密度为______.2.新型储氢材料是开发利用氢能的重要研究方向。
是一种储氢材料,可由和反应制得。
基态Cl原子中,电子占据的最高能层符号为______,该能层具有的原子轨道数为______。
由和构成,的立体结构是______,B原子的杂化轨道类型是______。
Li、B、H元素的电负性由大到小排列顺序为______。
金属氢化物是具有良好发展前景的储氢材料。
中,离子半径______填“”、“”或“”。
某储氢材料是第三周期金属元素M的氢化物。
M的部分电离能如表所示:M是______填元素符号。
具有NaCl型晶体结构,已知NaH晶体的晶胞参数棱长,NaH 的理论密度是______只列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数为3.X、Y、Z、W、Q五种前四周期元素,原子序数依次增大.已知五种元素中只有一种为金属元素,分子与为等电子体,元素W的原子序数等于元素Z的原子序数加8,Q的最外层电子数为2,次外层电子数等于Y和最外层电子数之和.根据以上信息回答下列问题:、Y、Z的电负性由大到小的顺序为______.的电子式为______,的分子构型为______型.的价电子排布式为______.下列关于结构的说法正确的是______A.为直线型非极性分子为直线型极性分子C.中W为杂化中W为杂化的晶胞是立方体,用X射线粉末法测得该晶体晶胞边长, 测得该晶体的密度为,请列式计算一个晶胞中含有的Q、W离子数.晶胞的一个侧面的投影图如图所示,与Q离子距离最近且距离相等的W离子构成的几何图形是______.4.砷化镓作为第二代半导体材料广泛应用于光电子领域,请回答下列问题:基态Ga原子的核外电子排布式为______。
高考化学分子结构与性质专题练习

高考化学分子结构与性质专题练习化学是自然科学的一门重要学科,旨在研究物质的组成、结构、性质及其变化规律。
分子结构与性质是化学中的基础概念,对于理解和解释化学现象具有重要意义。
在高考化学考试中,分子结构与性质是一个重要的考点,需要同学们熟练掌握相关知识。
本文将通过专题练习,帮助同学们深入理解和掌握分子结构与性质的相关内容。
1. 分子结构分子是由两个或更多原子通过化学键相连而形成的粒子。
化学键的类型包括离子键、共价键和金属键。
同时,分子的结构又分为线性分子、非线性分子和多原子离子等。
练习题:1. NaCl是如何形成的?2. H2O的分子结构是什么样的?3. 请给出NO3-的分子结构。
2. 极性与非极性分子分子的极性与非极性是由分子内部原子间的电子云分布对称性决定的。
极性分子具有正负两极,而非极性分子则没有明显的正负两极,这会直接影响到分子的性质和相互作用。
练习题:1. 请判断CO2和HF哪个分子是极性的?2. 解释极性分子与非极性分子在溶剂中的溶解情况。
3. 氢键与分子间力氢键是一种特殊的化学键,在分子间的相互作用中扮演着重要角色。
氢键通常发生在含有氢原子的分子与电负性较强的原子之间。
分子间力不仅仅包括氢键,还有范德华力和离子间力等。
练习题:1. NH3分子之间是通过什么类型的化学键相连的?2. 解释为什么水的沸点比氨的沸点高?4. 分子的空间构型和性质分子的空间构型是指分子内原子的排列方式和空间位置关系。
分子的空间构型对于分子的性质具有重要的影响。
练习题:1. CH4和SF6的分子空间构型分别是什么?2. 解释为什么全氟辛酸在水中不溶于亲水性物质?5. 分子的异构体异构体是指由相同的原子组成,但结构不同的分子。
异构体由于结构的差异,具有不同的物理化学性质。
练习题:1. 请给出C4H10有几种异构体,并解释它们之间的异构性质差异。
通过以上的专题练习,相信同学们对于高考化学中的分子结构与性质有了更深入的了解和掌握。
天津市高中化学选修二第二章《分子结构与性质》经典题(培优练)

一、选择题1.下列说法不正确的是( )①24N H 分子中既含极性键又含非极性键②若2R -和+M 的电子层结构相同,则原子序数:R>M③2F 、2Cl 、2Br 、2I 熔点随相对分子质量的增大而升高④3NCl 、3PCl 、2CO 、2CS 分子中各原子均达到8e -稳定结构⑤固体熔化成液体的过程是物理变化,所以不会破坏化学键⑥HF 分子很稳定是由于HF 分子之间能形成氢键⑦由于非金属性:Cl>Br>I ,所以酸性:HCl>HBr>HIA .②⑤⑥⑦B .①③⑤C .②④⑤D .③⑤⑦答案:A【详解】 24N H 分子中N 原子之间形成非极性共价键,N 原子和H 原子之间形成极性共价键,①正确;若2R -和M +的电子层结构相同,则M 处于R 的下一周期,所以原子序数:M R >,②错误;2F 、2Cl 、2Br 、2I 的组成和结构相似,熔点随相对分子质量的增大而升高,③正确; 3NCl 、3PCl 、2CO 、2CS 分子中各原子均满足最外层电子数8+=化合价,则均达到8e -稳定结构④正确;固体熔化成液体的过程是物理变化,但可能破坏化学键,例如氢氧钠熔化时离子键被破坏,⑤错误;HF 分子很稳定,是因为H F -键键能大,与分子间氢键无关,⑥错误;元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,但氢化物的酸性变化无此规律,酸性:HCl HBr HI <<,⑦错误。
答案选A 。
2.下列说法正确的是A .1 mol C 10H 22 中含共价键的数目为30N AB .在含有4 mol Si-O 键的石英晶体中,氧原子数目为4N AC .14 g 乙烯和丙烯的混合物中总原子数为2 N AD .等物质的量的甲基(- CH 3)和羟基(-OH)所 含电子数相等答案:D【详解】A .1个C l0H 22含有9个C-C 键和22个C-H 键,共31个共价键,所以1 mol C 10H 22 中含共价键的数目为31N A ,故A 错误;B .1molSiO 2中含有4molSi-O 键,所以在含有4 mol Si-O 键的石英晶体中,氧原子数目为2N A,故B错误;C.乙烯和丙烯的最简式均为CH2,故14g混合物中含有的CH2的物质的量为1mol,则含3N A个原子,故C错误;D.甲基和羟基中均含9个电子,故等物质的量的两者中含有的电子数相同,故D正确;综上所述答案为D。
天津南华中学高中化学选修二第二章《分子结构与性质》测试卷(含答案解析)

一、选择题1.(0分)[ID:139551]下列各项中表达正确的是A.F-的结构示意图:B.CO2的分子模型示意图:C.CSO的电子式:D.HClO的结构式:H—Cl—O2.(0分)[ID:139532]下列分子或离子的中心原子杂化方式与立体构型均相同的是①PCl3②NO3-③CO23-④SO3⑤SO2⑥SO23-A.①④B.③⑥C.②③④D.①②③④⑤⑥3.(0分)[ID:139527]2020年新型冠病毒疫情在全世界爆发,化合物可用于新冠病毒疫情下的生活消毒。
其中X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素。
下列叙述正确的是A.原子半径:X>Y>Z B.该化合物中Z的化合价均呈-2价C.元素的非金属性:X>Z D.Z的简单阴离子比Na的简单阳离子半径大4.(0分)[ID:139587]SiC纳米材料可望在电场发射材料、储氢、光催化和传感等领域都有广泛的应用前景。
科学家用金属钠还原CCl4和SiCl4制得一种一维SiC纳米棒,相关反应的化学方程式为8Na+CCl4+ SiCl4=SiC+8NaCl。
下列说法不正确的是.A.一维SiC纳米棒“比表面积”大,对微小粒子有较强的吸附能力B.上述反应中SiC既是氧化产物又是还原产物C.每生成l mol SiC转移8 mol电子D.CCl4、SiCl4分子中各原子都达到了8电子稳定结构5.(0分)[ID:139573]工业上,合成氨反应N 2+3H22NH3的微观历程如图所示。
下列说法正确的是()A.①→②过程中,催化剂在吸附反应物分子时,破坏了分子中的非极性键B.②→③是形成N原子和H原子的过程,同时释放能量C.③→④形成了新的化学键,涉及电子转移D.使用合适的催化剂,不仅能改变反应速率,还能提高反应的平衡转化率6.(0分)[ID:139570]下列说法正确的是()A.所有的原子轨道都具有一定的伸展方向,因此所有的共价键都具有方向性B.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数C.基态C原子有两个未成对电子,所以最多只能形成2个共价键D .1个N 原子最多只能与3个H 原子结合形成NH 3分子,是由共价键的饱和性决定的 7.(0分)[ID :139568]N A 为阿伏加德罗常数的值。
高考化学一轮复习课时规范训练 分子结构与性质(选考)

高考化学一轮复习课时规范训练分子结构与性质(选考)第2讲分子结构与性质一、选择题(本题包括12个小题,每小题5分,共60分)1.下列说法不正确的是 ( ) A.σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键C.气体单质中,一定有σ键,可能有π键D.N2分子中有一个σ键,2个π键2.下列说法不正确的是 ( ) A.双键、三键中都有π键B.成键原子间原子轨道重叠愈多,共价键愈牢固C.因每个原子未成对电子数是一定的,故配对原子个数也一定D.所有原子轨道在空间都具有自己的方向性3.下列推断正确的是 ( ) A.BF3是三角锥形分子B.NH+4的电子式:,离子呈平面形结构C.CH4分子中的4个C—H键都是氢原子的1s轨道与碳原子的p轨道形成的sp σ键D.CH4分子中的碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,形成4个C—H σ键4.氨气溶于水时,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子。
根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为 ( )5.下列有关σ键的说法错误的是 ( ) A.如果电子云图像是由两个s电子重叠形成的,即形成ss σ键B.s电子与p电子形成sp σ键C.p电子与p电子不能形成σ键D.HCl分子里含一个sp σ键6.下列物质的分子中既有σ键,又有π键的是 ( )①HCl②H2O ③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2A.①②③ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥7.中心原子采取sp2杂化的是 ( ) A.NH3 B.BCl3 C.PCl3 D.H2O8.下列叙述与分子间作用力无关的是 ( ) A.气体物质加压或降温时能凝结或凝固B.干冰易升华C.氟、氯、溴、碘单质的熔沸点依次升高D.氯化钠的熔点较高9.下列化合物的沸点比较,前者低于后者的是 ( ) A.乙醇与氯乙烷B.邻羟基苯甲酸与对羟基苯甲酸C.对羟基苯甲醛与邻羟基苯甲醛D.H2O与H2Te10.下列叙述中正确的是 ( ) A.NH3、CO、CO2都是极性分子B.CH4、CCl4都是含有极性键的非极性分子C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性依次增强D.CS2、H2O、C2H2都是直线形分子11.(2009·海南,19-3)下列说法中错误的是( )A.SO2、SO3都是极性分子B.在NH+4和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键C.元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强D.原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大、熔点高、硬度大的特性12.若不断地升高温度,实现“雪花―→水―→水蒸气―→氧气和氢气”的变化。
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天津高考化学专项训练 分子结构与性质 基础题1.下列分子中,立体构型是平面三角形的是( )A .CH 4B .NH 3C .BF 3D .CO 2答案:C2.下列各物质熔点的比较正确的是( )A .K >NaB .金刚石>SiO 2C .SiH 4<CH 4D .KCl >NaCl答案:B3.有关物质结构的下列说法中正确的是( )A .碘升华时破坏了共价键B .含极性键的共价化合物一定是电解质C .氯化钠固体中的离子键在溶于水时被破坏D .HF 的分子间作用力大于HCl ,故HF 比HCl 更稳定解析:A 项,碘升华破坏分子间作用力;B 项,含极性键的共价化合物不一定是电解质,如CH 4;D 项,分子的稳定性是由键能和键长决定的。
答案:C4.下列无机含氧酸分子中酸性最强的是( )A .HNO 2B .H 2SO 3C .HClO 3D .HClO 4解析:对于同一种元素的含氧酸,该元素的化合价越高,其含氧酸的酸性越强,如HN +3O 2<H N +5O 3;H 2S +4O 3<H 2S +6O 4;HCl +5O 3<HCl +7O 4。
观察A 、B 、C 、D 四个选项,HNO 2、H 2SO 3、HClO 3中的中心元素N 、S 、Cl 都未达到其最高价,其酸性不够强,只有D 选项中的HClO 4中的Cl 元素为+7价,是Cl 元素的最高价,使H —O —ClO 3中O 原子的电子向Cl 原子偏移,在水分子作用下,容易电离出H +,酸性最强。
答案:D5.下列说法中正确的是( )A .HCHO 分子中既含σ键又含π键B .CO 2分子中的化学键为非极性键C .NH 3分子中N 原子的杂化轨道类型是sp 2D .沸点:PH 3>NH 3>H 2O解析:HCHO 分子中含有碳氧双键,既含σ键又含π键,A 项正确;CO 2分子中的化学键是极性键,B不正确;NH3分子中N原子的杂化轨道类型是sp3杂化,C项不正确;氨气分子之间存在氢键,因而氨的沸点反常高,由于水分子之间的氢键强于氨气分子之间的氢键,因此水的沸点高于氨的沸点,D项不正确。
答案:A6.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。
则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是( ) A.sp,范德华力 B.sp2,范德华力C.sp2,氢键 D.sp3,氢键解析:由石墨的晶体结构知C原子为sp2杂化,故B原子也为sp2杂化,但由于B(OH)3中B原子与3个羟基相连,羟基间能形成氢键,故同层分子间的主要作用力为氢键。
答案:C7.用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用来推测键角大小,下列判断正确的是( )A.SO2、CS2、HI都是直线形的分子B.BF3键角为120°,SnBr2键角大于120°C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子D.PCl3、NH3、PCl5都是三角锥形的分子解析:A.SO2是V形分子;CS2、HI是直线型的分子,错误;B.BF3键角为120°,是平面三角形结构;而Sn的价电子是4,在SnBr2中两个价电子与Br形成共价键,还有一对孤对电子,对成键电子有排斥作用,使键角小于120°.错误;C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子,正确;D.PCl3、NH3都是三角锥形的分子,而PCl5是三角双锥形结构,错误。
答案:C8.能够用键能的大小解释的是( )A.常温常压下,氯气呈气态而溴单质呈液态B.硝酸是挥发性酸,硫酸是难挥发性的酸C.稀有气体一般难发生化学反应D.氮气在常温下很稳定,化学性质不活泼解析:共价分子构成物质的状态与分子内共价键的键能无关,A错误;物质的挥发性与分子内键能的大小无关,B错误;稀有气体是单原子分子,无化学键,C错误;氮气分子稳定是由于氮气分子中含有三键,键能很大的缘故,D正确。
答案:D9.下列现象与氢键有关的是( )①NH3的熔、沸点比V A族其他元素氢化物的高②小分子的醇、羧酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液态水的密度小④尿素的熔、沸点比醋酸的高⑤邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低⑥水分子高温下很稳定A.①②③④⑤⑥ B.仅①②③④⑤C.仅①②③④ D.仅①②③解析:水分子高温下很稳定是因为分子中O—H键的键能大。
答案:B10.以下微粒含配位键的是( )①N2H+5②CH4③OH-④NH+4⑤Fe(CO)3⑥Fe(SCN)3⑦H3O+⑧[Ag(NH3)2]OHA.①②④⑦⑧ B.③④⑤⑥⑦C.①④⑤⑥⑦⑧ D.全部解析:①N2H+5的结构式为;⑦H3O+的结构式为;Fe(CO)3、Fe(SCN)3、[Ag(NH3)2]OH均为配合物,中心离子(或原子)与配体之间均含配位键。
答案:C11.已知H2O2分子的空间结构可在二面角中表示,如图所示,下列有关H2O2结构的说法正确的是( )A.H2O2中有3个σ键、1个π键B.H2O2为非极性分子C.H2O2中氧原子为sp杂化D.H2O2沸点高达158 ℃,可推测H2O2分子间可形成氢键答案:D12.N2的结构可以表示为,CO的结构可以表示为,其中椭圆框表示π键,下列说法中不正确的是( )A.N2分子与CO分子中都含有三键B.CO分子中有一个π键是配位键C.N2与CO互为等电子体D.N2与CO的化学性质相同解析:由题意可知N2分子中N原子之间、CO分子中C、O原子之间均通过2个π键,一个σ键,即三键结合,其中,CO分子中1个π键由O原子单方面提供孤电子对,C原子提供空轨道通过配位键形成。
N2化学性质相对稳定,CO具有比较强的还原性,两者化学性质不同。
答案:D13.氨气溶于水时,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子。
根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为( )解析:从氢键的成键原理上讲,A、B都成立;但从立体构型上讲,由于氨分子是三角锥形,易于提供孤电子对,所以,以B方式结合的空间的阻碍最小,结构最稳定;从事实上讲,依据NH3·H2O NH+4+OH-,可知答案是B。
答案:B能力题14.下列反应曾用于检测司机是否酒后驾驶:2Cr2O2-7+3CH3CH2OH+16H++13H2O―→4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH(1)CH3COOH中C原子轨道杂化类型为__________;1 mol CH3COOH分子含有σ键的数目为________。
(2)与H2O互为等电子体的一种阳离子为________(填化学式);H2O与CH3CH2OH可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为___________________________________________。
(3)①指出配合物K2[Cu(CN)4]的配离子、中心离子、配体、配位数:________________________。
②在[Fe(CN)6]3-中,中心原子的配位数为________,配体的立体构型是________。
③配合物[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O中,中心原子的化合价为________,内界的电荷数为________。
解析:(1)甲基(—CH3)中的碳原子轨道杂化类型为sp3,羧基(—COOH)中的碳原子轨道杂化类型为sp2;一个CH3COOH分子中有六个单键均为σ键,还含有一个碳氧双键,碳氧双键中含一个σ键、一个π键,共含7个σ键。
(2)等电子体必须满足原子个数和价电子个数均相等;H2O与CH3CH2OH中均含羟基(—OH),可形成氢键。
(3)①配合物K2[Cu(CN)4]的配离子为[Cu(NH)4]2-,中心离子为Cu2+,配体为CN-,配位数为4。
②在[Fe(CN)6]3-中,中心原子的配位数为6,配体的立体构型是直线形。
③配合物[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O中,中心原子的化合价为+3价,内界的电荷数为+1。
答案:(1)sp3和sp27N A(7×6.02×1023)(2)H2F+H2O与CH3CH2OH之间可以形成氢键(3)①配离子为[Cu(CN)4]2-,中心离子为Cu2+,配体为CN-,配位数为4 ②6直线形③+3 +115.氯吡苯脲是一种西瓜膨大剂(植物生长调节剂),其组成结构和物理性质见下表。
回答下列问题:(1)氯吡苯脲晶体中,氮原子的杂化轨道类型为________。
(2)氯吡苯脲晶体中,微粒间的作用力类型有________。
A.离子键 B.金属键C.极性键 D.非极性键E.配位键 F.氢键(3)查文献可知,可用2-氯-4-氨吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡脲。
反应过程中,每生成1 mol氯吡苯脲,断裂________个σ键、断裂________个π键。
解析:(1)氮原子在氯吡苯脲中以2种形式出现,一是C—N,另一是C=N,前者1+3=4,sp3杂化,后者1+2=3,sp2杂化。
(3)反应过程中,异氰酸苯酯断裂的C=N中1根π键,2-氯-4-氨吡啶断裂的是1根σ键。
答案:(1)sp2、sp3杂化(2)C、D(3)N A N A16.(1)下列关于CH4和CO2的说法正确的是________(填序号)。
a.固态CO2属于分子晶体b.CH4分子中含有极性共价键,是极性分子c.因为碳氢键键能小于碳氧键,所以CH4熔点低于CO2d.CH4和CO2分子中碳原子的杂化类型分别是sp3和sp(2)Ni能与CO形成正四面体形的配合物Ni(CO)4,1 mol Ni(CO)4中含有________ mol σ键。
(3)一定条件下,CH4、CO2都能与H2O形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。
CH4与H2O形成的水合物晶体俗称“可燃冰”。
参数分子分子直径/nm分子与H2O的结合能E/kJ·mol-1CH40.436 16.40CO20.512 29.91①“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是________。
②为开采深海海底的“可燃冰”,有科学家提出用CO2置换CH4的设想。
已知上图中笼状结构的空腔直径为0.586 nm,根据上述图表,从物质结构及性质的角度分析,该设想的依据是_____________________________________________________________________________________________________________。
解析:(1)固态CO2由CO2分子构成,为分子晶体,a对;CH4中含有极性键,但分子结构对称,为非极性分子,b错;CH4、CO2为分子晶体,熔点由分子间作用力大小决定,与键能大小无关,c错;CH4中C的杂化类型为sp3,CO2中C的杂化类型为sp,d对。