34载医改路27招行政松绑仍不着要害
2024年加强医药卫生体改总结
2024年加强医药卫生体改总结2024年加强医药卫生体改取得了重要进展和成就，以下是对该年度工作的总结汇报：一、强化基层医疗卫生服务能力2024年，我们持续加大对基层医疗卫生服务的投入和支持，通过建设和改造基层医疗机构，提升基层医务人员的培训和专业水平。
同时，我们积极推广家庭医生签约服务，让更多居民享受到基层医疗卫生服务的便捷和高质量。
二、完善医疗保障制度我们在2024年继续推进医保制度的改革，加大医疗保障政策的覆盖范围和深度，提高医保报销比例，减轻患者的负担。
同时，我们进一步加强医疗保险基金的监管和管理，确保医疗保障系统的可持续发展。
三、推动医药价格改革在2024年，我们加大了对医药价格改革的力度，出台了一系列政策措施，加强对医疗机构和药店的价格监管，促进药品价格合理化。
与此同时，我们加强对药品市场的监管，打击虚假和高价药品，保障患者的用药安全。
四、加强医疗质量治理我们在2024年通过加强医疗机构的质量管理，并加强对医疗技术的监督和评估，提升医疗服务的质量和安全水平。
同时，我们进一步规范医疗行为，加强对医疗纠纷的处理和调解，保护患者的合法权益。
五、推进医药创新发展2024年，我们积极推动医药创新，加大对医药科研机构和企业的支持力度，鼓励研发和生产具有先进技术和较高疗效的药品和医疗器械。
同时，我们加强知识产权保护，提升我国在医药领域的国际声誉和竞争力。
总结来看，2024年加强医药卫生体改取得了重要进展，有效推动了医疗服务的改善和提升，提高了患者的满意度和获得感。
然而，我们也意识到仍然存在一些问题和挑战，如基层医疗卫生服务能力仍然较弱，医疗费用仍然较高等。
因此，我们将进一步加大对医药卫生体改的力度，不断优化政策和机制，促进医疗卫生事业的持续健康发展。
青岛医改提34条措施 鼓励二次议价
青岛医改提34条措施鼓励二次议价鼓励医疗机构通过二次议价等方式，降低药品耗材采购价格，推进医疗联合体试点工作，改革医保支付办法。
昨日记者从市医改办和市卫生计生委获悉，市医改工作领导小组下发了《关于印发青岛市深化医药卫生体制改革近期重点工作任务的通知》文件，公布了我市近期医改重点工作任务，提出了34条改革举措，其中结合我市特点进行体制机制创新的就有15项，落实国家部署医改任务有19项。
在公立医院改革方面，按照国家卫生服务体系规划及卫生资源配置标准，制订我市区域卫生规划与医疗机构设置规划，明确公立和非公立医疗资源的数量、规模、布局与发展规划。
探索建立区域性医学影像中心、检验中心和病理中心，促进资源共享。
药品价格一直是社会关注焦点，因此要完善公立医院药品、耗材采购机制。
进一步增强医疗机构在药品、耗材招标采购中的参与度，保证药品、耗材质量安全，鼓励医疗机构在省级集中采购的基础上，通过二次议价等方式，降低药品耗材采购价格。
试点的县级公立医院采购基本药物，要严格按照国家、省的要求，统一进入省基本药物采购平台，确保按需、及时、足量供应;其他公立医院采购药物和耗材，要按照规定渠道全部集中采购。
加强公立医院医药费用控制，建立医药费用不合理增长联合控制机制，通过强化医疗服务监管、落实政府财政投入政策，理顺服务价格，改革医保支付办法，完善医疗机构激励约束政策等综合措施，控制医药费用总量，调整药品、高值耗材和大型设备检查费用在收支中的比例结构，切实降低群众看病就医费用实际负担水平。
在医改工作中，医保一直是工作重点。
我市将实现基本医疗保险城乡统筹，制定出台统一的城乡居民基本医疗保险政策，按统一政策组织城乡居民参保缴费。
从明年1月1日起，全面实施新的城乡居民医疗保险制度。
同时在医养结合工作方面，研究制定加快发展医养结合养老服务的政策文件，大力发展医养结合型养老机构，强化城乡社区老年人日间照料中心医疗护理功能，提高居家养老医疗护理服务覆盖面，加快专业护理服务机构(护理院、护理站)培育发展。
2024关于深化医药卫生改革的意见
2024关于深化医药卫生改革的意见深化医药卫生改革是我国社会发展的重要内容，也是关系人民群众切身利益的大事。
随着社会的进步和人民生活水平的提高，人们对医疗卫生服务的需求也越来越高。
我国医疗卫生领域还存在着一些问题和矛盾，如医疗资源不均衡、医患关系紧张、医疗服务质量不高等。
为了解决这些问题，进一步完善我国的医疗卫生体系，深化医药卫生改革势在必行。
一、加强医疗资源的配置和管理当前我国医疗资源分布不均衡的问题依然存在，一线城市的医疗资源相对丰富，而一些偏远地区和农村地区的医疗资源匮乏。
因此，我们要加强对医疗资源的统筹规划和合理配置，确保人民群众能够享受到均等的医疗卫生服务。
在城乡居民医保制度下，要逐步实现基本药物和基本医疗设施的免费提供或者补贴政策，保障人民生活水平。
还要加强对医疗机构的管理，推动医院综合改革，提高医疗服务水平和质量。
二、改善医患关系，构建和谐的医疗环境当前我国的医患关系紧张，一些医患矛盾甚至演变成了暴力事件，给医护人员的正常医疗工作带来了很大的困扰。
因此，我们要加强对医患关系的疏导和管理，建立健全医疗纠纷处理机制，积极推进以调解为主的多元化纠纷解决机制。
要加强对医疗机构的管理，提高医护人员的工作待遇和职业尊严，加强对医护人员的培训和教育，提升他们的服务水平和素质。
只有通过这些措施，才能构建和谐的医疗环境，保障人民群众的医疗需求得到满足。
三、促进医疗科技创新，提高医疗技术水平随着科技的不断进步，医疗技术水平也在不断提高，医疗领域也出现了许多新的技术和方法，通过这些新技术和方法，我们可以更好地治疗疾病，提高医疗效果，减少医疗事故。
因此，我们要加大对医疗科技创新的投入力度，支持医疗科研机构和企业开展创新研究，鼓励他们发明新的治疗方法和医疗器械。
还要加强对医生的继续教育和培训，提高他们的医疗水平和专业素养。
四、深化药品医疗器械审评审批制度改革目前我国的药品审评审批制度还不够完善，审批周期长、程序复杂、效率低等问题依然存在。
2024年医疗领域有关问题整治方案精选
2024年医疗领域有关问题整治方案精选一、前言近年来，我国医疗领域出现了一些问题，如医疗费用过高、医疗服务质量参差不齐、医患关系紧张等。
这些问题严重影响了人民群众的就医体验和健康权益。
为了解决这些问题，我国政府提出了多项措施，并制定了详细的整治方案。
本文将重点介绍2024年医疗领域问题整治方案，以期为我国医疗领域的健康发展提供参考。
二、整治目标2024年医疗领域问题整治方案的主要目标是：降低医疗费用、提高医疗服务质量、改善医患关系，确保人民群众能够享受到安全、有效、方便、经济的医疗服务。
三、整治措施1. 深化医改，完善医疗制度（1）推进公立医院改革，实现公立医院回归公益性质，减轻群众就医负担。
（2）建立和完善分级诊疗制度，促进医疗资源合理分配，提高基层医疗服务能力。
（3）推进药品和医疗器械采购制度改革，降低药品和医疗器械价格，减轻患者负担。
2. 加强医疗质量监管，保障医疗安全（1）建立和完善医疗质量控制体系，加强医疗质量监管，确保医疗服务安全。
（2）规范医疗服务行为，加强医疗机构和医务人员的执业管理，提高医疗服务水平。
（3）加强医疗风险管理，建立健全医疗风险防范和化解机制，保障患者权益。
3. 改善医患关系，促进医患沟通（1）加强医患沟通，提高医疗服务透明度，增进医患相互理解。
（2）加强医疗机构文化建设，培育医务人员的人文素养，提高医疗服务的人文关怀。
（3）建立健全医疗纠纷处理机制，依法维护医患双方合法权益。
4. 推进信息化建设，提高医疗服务效率（1）加强医疗信息化建设，实现医疗信息资源共享，提高医疗服务效率。
（2）推进远程医疗服务，解决边远地区群众就医难问题。
（3）加强医疗大数据应用，为医疗决策提供科学依据。
四、组织实施1. 加强组织领导，明确各级政府和部门职责，形成工作合力。
2. 制定具体实施方案，明确时间表、路线图，确保整治工作有序推进。
3. 加强宣传引导，提高全社会对医疗领域问题整治的认识和支持。
2024年加强医药卫生体改总结汇报
2024年加强医药卫生体改总结汇报为了进一步提高我国医药卫生体系的效能和人民群众的健康水平，2024年，我国在医药卫生领域进行了一系列的改革措施，取得了一定的成绩。
以下是我对这些改革的总结汇报。
一、深化医疗体制改革在2024年，我国深化了医疗体制改革，旨在建立更加公平、可持续的医疗保障体系。
我们加大了基本医疗保险覆盖范围，逐步向全民健康覆盖迈进。
同时，加强了医疗服务的监管和管理，加大对医疗机构的执业监督力度，提高了医疗服务质量和安全水平。
此外，我们还加强了社区和基层医疗服务体系的建设，提高了基层卫生人员的培训和技能水平。
这一系列的改革措施，使得医疗资源更加均衡地分布，群众就医更加便利，医药卫生服务水平得到了提高。
二、优化药品供应在2024年，我国进一步优化了药品供应体系，加强了对药品生产、流通和使用的监管。
我们进一步深化了药品注册制度改革，简化了药品生产和上市的审批程序，加快了新药的研发、生产和推广。
同时，我们加强了对药品流通环节的监管，加大了对药品违法行为的打击力度，保障了药品质量和安全。
此外，我们还推动了药品集中采购，降低了药品价格，提高了群众用药的可及性和可负担性。
三、促进医药创新在2024年，我国加大了医药创新的力度，推动了科技创新与医疗卫生服务的深度融合。
我们建立了一批国家级、省级创新平台，吸引了更多的科研人才和资金投入医药创新领域。
同时，我们改革了医药研发的评价机制，加速了研发成果的转化落地。
此外，我们也加大了对知识产权的保护力度，鼓励企业加大对创新药物的研发和生产。
这些举措有效促进了医药创新，推动了我国医药产业的转型升级。
四、提升卫生服务质量在2024年，我国加强了卫生服务质量的监管和提升。
我们推广了医疗质量管理评价制度，加强了医疗机构和医务人员的培训和教育，提高了医疗服务的规范化水平。
同时，我们加强了对卫生服务机构的监管，严查医疗乱象和违法行为，保护了患者的权益和安全。
此外，我们还推动了远程医疗和互联网医疗的发展，提高了卫生服务的便利性和普及性。
新医改关键在于打破行政化痼疾
新医改关键在于打破行政化痼疾
顾昕
【期刊名称】《医院领导决策参考》
【年(卷),期】2010(000)018
【摘要】本文主要谈新医改在推进中的一些主要障碍或者困难。
不管推进的速度快还是慢，新医改都会遇到一定的障碍，更何况，经常听到一种说法一一医疗卫生体制改革是全球性问题，作者认为，言外之意是中国的医改如果推进慢的话也不奇怪，给自己找个台阶下。
关于中国医改的障碍，作者用三个字来概括，叫“行政化”。
推进医改的主要方向或者原则，可以用四个字来概括，叫“去行政化”。
温家宝总理在教育体制改革中已经提到，关键是去行政化，．其实医疗体制改革的道理一样。
医改最核心的原则是管办分开、政事分开，这八个字其实就是去行政化。
【总页数】3页(P1-3)
【作者】顾昕
【作者单位】北京大学政府管理学院
【正文语种】中文
【中图分类】R197.3
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蔡江南：推进医改急需打破行政垄断
从 国际 医改经验 看 ， 各种利 益集 团往往 成为 阻碍 医改的力量 。而我 国尽管也存 在 着不 同利 益集 团， 目 尚未形成利益集 团发挥作 用的机制 ，因此还没有成为 阻 但 前 碍 医改的现 实力量。事 实上 ，由于我 国的 医疗服务行 的垄断
尽 管新 医改方案提 出， 明确所有者和管理者 的责权 ， 立和完善 医院法人治理 结 建 构 ，落实公立 医院独立法人地位 ，但是公立 医院的管 办分离改革 至今没有明显推进 。 争论往往 围绕着 “ 体制 内分权”与 “ 体制外分权” 即在政府 卫生部 门内部 成立一个 管 ， 理公 立医院的部 门， 还是在政府卫生部 门之外成立一个独立 的医管局。 如果 办医的权 利只是在不 同政府部 门和机构之 间划分 ， 而不是下放给 医院本身 ， 那么无论体 制 内还
《 医院领导决策参考 》 ０ １ ２ １ 年第 ０ 期 ４ ２ ５
是体制外分权 ，都 无法真正达到管办分离的 目的。 ． 衡量办 医权是 否真正下放到医院 ， 至少 需要考虑几个重要方面：１） 用人权：医院 管理层本身究竟是政府卫生部门直接任命 ，还是 医院 内 部产 生；医院本身 的用工权 ， 是依靠行政编制控制 ， 还是根据 医院发展需要来吸收和解雇职工。 ） ２ 政府 与医院之 间 的关系：上下级之 间的行政命令关系 ， 还是行业监管者与被监管的关系 ， 以及合 同约 束关系。 政府作为公立医院的出资人 ， 以通过合同的方式明确双方 的责权利 。 可 政府 不能无偿地要求医院提供公益性 的医疗服务 ， 而必须通过有偿购买服务、 税收减免 以 及 专项拨款等方式。
对 医疗 人 才 的行 政 垄 断
医生 ， 特别是高水平 的医生， 医疗服务行业最重要和稀缺 的资源。 国医生基 是 我 本上都是 医院的职工 ， 他们只能将 自己的工作 时间合法地用于 自己就职的医院。 因此 ， 三甲医院垄断着最重要的医疗资源 ， 其他 医院无法与之进行公平 竞争。 而在许多国家 ， 除了住院 医生外， 多数 医生都是个体或合伙经营者 ， 大 不直接受雇于任何 医院。医生 与医院是双 向选择 的合 同关系， 一个 医生可以同时与多家医院签约。 医院需要竞相吸 引优秀 医生，医生也需要竞相与好 医院签约，这种 竞争的结果 ， 会促进优秀 医生资源 的最有效利用 ，而不是被某一家 医院垄断。
2024年医改主要成绩总结
2024年医改主要成绩总结2024年，我国在医疗卫生事业改革中取得了一系列重要成就。
通过推动改革创新，加大投入力度，提高服务质量，我国医疗卫生事业迈上了新的台阶。
以下是针对2024年医改主要成绩的总结。
一、医疗卫生资源均衡配置取得突破2024年，我国深化医改，着力解决了医疗资源分布不均衡的问题。
通过加强基层医疗服务能力，改善医院间资源配置不平衡的现象，使得县级医疗机构能够提供更加全面、便捷的医疗服务。
大力发展社区卫生服务中心，提高基层医疗机构的服务水平和能力，为患者提供更便捷的医疗服务。
二、基本医疗保险制度不断完善2024年，我国进一步完善了基本医疗保险制度。
通过将城乡居民医保和职工医保合并，实现全民覆盖。
此举进一步提高了基本医疗保险的覆盖率和保障水平，让广大人民群众享受到了更加全面、优质的医疗保障服务。
三、医疗价格管理取得显著成效2024年，我国医疗价格管理取得了显著的成效。
通过深化医药价格改革，合理调整医疗服务价格，进一步降低了医疗费用负担。
同时，完善医保支付制度，逐步建立了以病种分组为基础的医保支付方式，引导医疗机构提供高质量、高效率的医疗服务。
四、公立医院综合改革稳步推进2024年，我国公立医院综合改革稳步推进。
通过绩效考核、疾病分类管理等手段，逐步改变公立医院过度市场化经营的现象，提高医疗服务的质量和效率。
同时，激励医务人员提高技术水平和服务质量，优化医疗资源配置，提高患者就诊体验。
五、医疗信息化建设进一步推进2024年，我国医疗信息化建设取得了进一步的进展。
通过推广电子病历、电子处方等医疗信息化应用，提高了医疗数据的共享和利用效率。
此外，通过建立全国医疗服务统一结算平台，实现了跨机构、跨地区的医疗费用直接结算，降低了患者就医的难度和费用负担。
六、中医药事业发展取得重要突破2024年，我国中医药事业取得了重要突破。
通过推动中西医结合、中医药特色疗法的发展，进一步提高了中医药在临床治疗中的地位和作用。
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【34载医改路27招行政松绑仍不着要害？】自1978年十一届三中全会开始的，中国便开始了真正意义上的医疗改革之路，直到2009的新医改方案公布实施至今大致经历了6个阶段。
在这样的大背景下，10月10日，中央政府网公布了《国务院关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》(以下简称《决定》)。
其中涉及相关公司股票走势招商银行医疗卫生领域的项目为27条，包括12项取消行政审批项目，4项下放行政审批项目及11条合并审批项目。
在呼声很高的医改大背景下，关于此次医药卫生的松绑似乎显得尴尬，有评论称“我们医改这么久，始终没有建立起一套医疗服务的评价体系，以及购买医疗服务的具体方案，这才是政府真正要做的，评价医疗服务的价值并且决定购买多少服务，至于医院用什么药、用多少药、招标什么价格，并非医改的重点。
”21世纪网亦就此27项医疗卫生领域行政审批改革项目采访了多位学者及业内人士，他们普遍认为此次改革，有一定进步，但是仍属“避重就轻”。
甚至有专家怀疑部分被取消的行政审批项目是否经过社会风险评估，此次改革会不会“过犹不及”？专家疑改革避重就轻此次《决定》有六条涉及新药：新药试行标准转正审批原由国家食品药品监管局审批，现取消审批；药物临床试验审批、新药证书核发、新药或者已有国家标准的药品生产审批、国产药品再注册、变更研制新药、生产药品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批等五项，则皆被合并至“国产药品注册”项目。
职业医药投资人姜广策表示，中国存在新药审批进度太慢的问题，此次行政审批环节的调整，会有一定积极作用，但是作用并不大。
中国新药审批速度慢，其中虽然有为了安全性起见的考虑，但是药审中心人员严重不足是更大的原因，这一方面加强，才能提高行政审批效率。
总体而言，他认为，此次医药领域的行政审批改革，总体来讲作用不是太大。
医院风险管理、医疗行政管理专家李庆功认为，一般而言，取消、合并或减少不必要的行政审批，不仅节省社会资源(税金)，提高社会生产力和生产效率，而且可以减少权钱交易机会。
因此，这是值得肯定的政府职责改良方向。
但是，李庆功也指出，为什么要取消某一个行政审批项目？制定了哪些标准，用来评估和决定一个行政审批项目的必要性？有没有取消之后的社会风险评估？李庆功认为，此次取消行政审批的项目，如设立造血干细胞资料库组织配型实验室审批、化妆品卫生监督检验机构认定和老中医药专家学术经验继承工作指导老师和继承人资格认定，可能不应当取消，而是应当改良审批流程和结果，而且，更应当考虑如何持续实施有效的行政监管。
“在我看来，本次医药行业行政审批项目的取消、合并或减少，对于整个生物医药行业的当前形势，不会产生根本性的影响结果。
不仅如此，我或许有理由担心，这样做会产生不良后果，或暴露于项目品质低劣的风险，因为这些项目几乎都是关涉公民健康与安全的专业技术项目。
”李庆功向21世纪网表示，“总体来说，这次是避重就轻。
”资深医药从业人士葛剑秋则提出了执行层面的担心：“谨防审批改为核准、备案、登记，换汤不换药。
”还有哪些需要改变？行政审批亟待“品质改良”北大政府管理学院教授顾昕对此次医疗行政审批的调整同样有隔靴扰痒之感。
“太技术性，太微观了。
”顾昕教授认为，现行医疗行政制度中，不该管而还在管的还是很多，首当其冲需要改变的，第一是加价率限制。
2010年5月20日，国家发改委发布了《国家发展改革委办公厅关于进一步加强药品价格管理的通知》，6月1日，北京市发展改革委发布《转发国家发展改革委办公厅关于进一步加强药品价格管理文件的通知》，规定北京市市县及县以上医疗机构销售药品，将严格执行以实际购进价为基础，顺加不超过15%加价率的作价规定。
加价率虽然为各省市自主规定，并非发改委统一发文，但是15%的加价率还是成为发改委定价药品的默认上限。
“人家做生意，你限制人家只能赚多少钱是不合理的。
表面上，是为了压低药价，但是在实践中，却会促使医药销售机构，包括医院有更多的动力去卖高价药，冷落低价药，导致看病贵的问题。
”顾昕教授向21世纪网分析道。
为了更形象的解释这个问题，顾昕教授还打了个很生活化的比喻：“现在餐饮业发展的好，就是因为没有限制。
所以我们既能吃到炒土豆丝，也能吃到炒鲍鱼丝。
现在医药行业，就好比通过加价率限制，使得大家只能吃鲍鱼，不能吃土豆了。
”正因为15%的加价率限制并未改变看病贵的问题，“零差价”应运而生。
“表面上看，零差价让医院卖贵药和卖便宜药一样了，实际上真的解决问题了吗？抹去了15%的阳光利润，只会迫使大家更追求灰色收入，是高价药还是低价药的猫腻多，操作空间大？明显还是高价药。
”顾昕教授分析道。
顾昕教授认为，医务工作者的编制管理，也亟待改变。
“我认为医术好，医院就应该有权力去聘用他。
搞什么编制，需要卫生部门核准，再加上人事部门统一考试，把很多人都挡在了门外。
”李庆功认为：“总体而言，我国行政审批项目，确实迫切需要”品质改良“。
数量减少，只是行政审批项目品质改良的一个方面，而绝非全部。
同样重要的是行政审批程序本身的科学性、公平性、真实性和透明性需要大大加强，尤其是那些涉及公民健康与安全的专业技术项目，进而，在行政审批完成之后，如何能够持续地有效监管，可能是国家重要的改良方向。
”总的来说，顾昕教授认为政府应该充当裁判的职能，做好事后的监督惩罚。
“裁判体系，监管体系才是政府应该多去建设的。
今天的进步很好，特别是提到了&LSQUO；凡公民能自决政府均退出&RSQUO；，这是一个很积极的信号。
我支持第六批调整，也期待第七批，第八批，但是，千万不要有第是二批，第二十批，挤牙膏式的发展改革，对中国不利。
”另外，关于医疗卫生27条行政审批改革21世纪网将会在明天做更详细的解读，敬请关注。
国务院决定取消的行政审批项目目录(171项)序号项目名称设定依据实施机关备注54母婴保健技术服务机构开展新生儿疾病筛查许可《中华人民共和国母婴保健法实施办法》(国务院令第308号)县级以上地方人民政府卫生行政部门55水处理材料中的无烟煤、骨炭、二氧化钛、聚丙烯、聚氯乙烯、碘树脂、电解槽、电极产品卫生许可《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)卫生部、省级人民政府卫生行政部门56化学处理剂中的水解苯丙酰胺、聚二甲基二烯丙基氯化铵、硫酸铝铵(铵明矾)、PH 调节剂、灭藻剂、次氯酸钙(漂白粉)、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸产品卫生许可《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)卫生部、省级人民政府卫生行政部门57水质处理器中的陶瓷净水器，饮用水PH调节器，氧化电位水发生器，除氟、除砷净水器产品卫生许可《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)卫生部、省级人民政府卫生行政部门58公园、体育场馆、公共交通工具卫生许可《国务院关于发布〈公共场所卫生管理条例〉的通知》(国发[1987]24号)县级以上地方人民政府卫生行政部门59设立造血干细胞资料库组织配型实验室审批《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)省级人民政府卫生行政部门148新药试行标准转正审批《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)国家食品药品监管局已不再受理新的新药试行标准转正审批申请149第二类医疗器械临床试用、临床验证审批《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)省级人民政府食品药品监督管理部门150第三类医疗器械中非高风险医疗器械临床试用、临床验证审批《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)国家食品药品监管局151蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案《反兴奋剂条例》(国务院令第398号)省级人民政府食品药品监督管理部门152化妆品卫生监督检验机构认定《化妆品卫生监督条例》(1989年9月26日国务院批准，1989年11月13日卫生部发布)国家食品药品监管局153老中医药专家学术经验继承工作指导老师和继承人资格认定《中华人民共和国中医药条例》(国务院令第374号)国家中医药局下放管理层级的行政审批项目序号项目名称设定依据实施机关下放后实施机关备注111第二、三类医疗器械经营许可《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)省级人民政府食品药品监督管理部门设区的市级人民政府食品药品监督管理部门112药品零售企业经营质量管理规范(GSP)认证《中华人民共和国药品管理法》省级人民政府食品药品监督管理部门设区的市级人民政府食品药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)113麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)省级人民政府食品药品监督管理部门设区的市级人民政府食品药品监督管理部门114麻醉药品和精神药品邮寄证明核发《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)省级人民政府食品药品监督管理部门设区的市级人民政府食品药品监督管理部门合并审批项目序号项目名称设定依据实施机关合并后项目名称备注7进口药品注册证书核发《中华人民共和国药品管理法》国家食品药品监管局进口药品注册8进口药品再注册《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)国家食品药品监管局9变更进口药品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)国家食品药品监管局10药物临床试验审批《中华人民共和国药品管理法》国家食品药品监管局国产药品注册11新药证书核发《中华人民共和国药品管理法》国家食品药品监管局12新药或者已有国家标准的药品生产审批《中华人民共和国药品管理法》国家食品药品监管局13国产药品再注册《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)国家食品药品监管局14变更研制新药、生产药品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)国家食品药品监管局15港澳台医药产品注册《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)国家食品药品监管局港澳台医药产品注册16港澳台医药产品再注册《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)国家食品药品监管局17变更港澳台医药产品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)国家食品药品监管局21世纪经济报道2012-10-13。