2018届高考化学二轮复习测试:专题突破练(十七)物质结构与性质(选考选修3的学生使用)(含答案)

专题突破练(十七)物质结构与性质(选考选修3的学生使用)1.(2017·江苏单科,21A)铁氮化合物(Fe x N y)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。

某Fe x N y的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。

(1)Fe3+基态核外电子排布式为__________。

(2)丙酮()分子中碳原子轨道的杂化类型是________,1 mol丙酮分子中含有σ键的数目为________。

(3)C、H、O三种元素的电负性由小到大的顺序为________。

(4)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为________。

(5)某Fe x N y的晶胞如图1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(x -n)Cu n N y。

Fe x N y转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图2所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为________。

解析:(1)Fe3+基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5。

(2)丙酮分子中有两种碳原子,其中—CH3中碳原子为sp3杂化,中碳原子为sp2杂化;单键均是σ键,一个双键中有一个σ键和一个π键,故1 mol丙酮分子中含有9 mol σ键。

(3)依据同周期元素电负性变化规律可知,电负性:C<O;再结合元素非金属性强弱关系可知,电负性:H<C。

(4)乙醇分子间存在氢键,使得乙醇沸点较高。

(5)由图2可知更稳定的Cu替代型产物为Cu替代a位置Fe型,利用均摊法可得晶胞中各原子个数Cu:8×1 8=1,Fe:6×12=3,N:1,故化学式为Fe3CuN。

答案:(1)[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5(2)sp2和sp39 mol(3)H<C<O(4)乙醇分子间存在氢键(5)Fe3CuN2.(2017·广东茂名模拟,35)铁是一种重要的过渡元素,能形成多种物质,如做染料的普鲁士蓝化学式为KFe[Fe(CN)6]。

(1)Fe 2+基态核外电子排布式为 ________________。

(2)在普鲁士蓝中,存在的化学键有离子键、______和______。

(3)一定条件下,CN -可氧化为OCN -。

OCN -中三种元素的电负性由大到小的顺序为________;碳原子采取sp 杂化,1 mol 该物质中含有的π键数目为________。

(4)与CN -互为等电子体的一种分子为________(填化学式)。

(5)常温条件下,铁的晶体采用如下图所示的堆积方式,则这种堆积模型的配位数为________,如果铁的原子半径为a cm ,阿伏加德罗常数的值为N A ,则此种铁单质的密度表达式为________g/cm 3。

解析: (1)Fe 原子的基态核外电子排布式为1s 22s 22p 63s 23p 63d 64s 2,所以Fe 2+基态核外电子排布式为1s 22s 22p 63s 23p 63d 6或[Ar]3d 6。

(2)KFe[Fe(CN)6]属于离子化合物,是一种复盐,也是一种配合物,阳离子是K +、Fe 3+,阴离子是配离子[Fe(CN)6]4-(其中Fe 为+2价),其中K +、Fe 3+和[Fe(CN)6]4-以离子键相结合,[Fe(CN)6]4-中Fe 2+和CN -以配位键相结合,CN-内C 和N 以共价键相结合。

(3)OCN -中的C 原子采取sp 杂化,则其空间结构为直线形,结合OCN -与CO 2是等电子体,可知OCN -的结构式是[O===C===N]-,则1 mol OCN -中含有的π键数目是2N A 。

(5)图示的堆积方式是非密置层的体心立方堆积,所以配位数是8;铁的一个晶胞中有两个Fe 原子,因此晶胞质量m =56×2N A g ,若铁的原子半径为a cm ,则晶胞边长为4a 3 cm ,晶胞体积V =(4a 3)3 cm 3,所以铁单质的密度ρ=mV =56×2N A (4a3)3g/cm 3。

答案: (1)[Ar]3d 6 (2)共价键 配位键 (3)O>N>C 2N A (4)CO 或N 2 (5)8 56×2N A(4a 3)33.(2017·湖北黄冈联考)铜是人类最早发现的金属,也是人类广泛使用的一种金属。

铜及其化合物在工业、工程技术和工艺上有着广泛的应用。

(1)早期发现的天然准晶颗粒由Cu 、Fe 、Al 三种金属组成。

Fe 元素位于元素周期表的________区。

基态Al 原子的L 层电子排布图为____________。

(2)Cu 2O 为半导体材料,可由乙醛(CH 3CHO)和新制氢氧化铜反应得到,同时可得到乙酸。

乙醛中碳原子的杂化轨道类型为________,1 mol 乙酸分子中含有的σ键的数目为________。

(3)制作单晶硅太阳能电池片时,一般掺杂微量的铜、碳、硼、氮等。

一价铜离子的电子排布式为________。

碳、硼、氮元素的电负性由大到小的顺序是__________。

(用元素符号表示)(4)在配离子[Cu(NH 3)4]2+中NH 3的VSEPR 模型为__________。

(5)铜银合金晶体具有面心立方最密堆积结构。

在晶胞中,Cu 原子位于面心,Ag 原子位于顶点,若该晶胞边长为r pm ,则合金的密度为________g·cm -3(设阿伏加德罗常数的值为N A )。

解析: (2)乙醛的结构式为,甲基上的碳原子形式4个单键,采用的是sp 3杂化,醛基上的碳原子形成了一个碳氧双键,采用的是sp 2杂化;乙酸分子的结构式是,其中含有6个单键和1个双键,所以1 mol 乙酸分子中σ键的数目是7N A 。

(4)NH 3中N 原子的σ键电子对数是3,孤电子对数是12(5-3)=1,所以价层电子对数是4,VSEPR 模型为四面体形。

(5)铜银合金的一个晶胞中Cu 原子个数为6×12=3,Ag 原子个数为8×18=1,所以一个晶胞的质量是3×64+108N A g ,一个晶胞的体积是(r ×10-10)3 cm 3,所以合金的密度ρ=300N A (r ×10-10)3 g·cm -3=3.0×1032r 3N A g·cm -3。

答案: (1)d(2)sp 3、sp 2 7N A(3)1s 22s 22p 63s 23p 63d 10(或[Ar]3d 10) N>C>B (4)四面体形 (5)3.0×1032r 3N A4.(2017·山西名校联考)2014年7月和12月山西大学分子科学研究所翟华金教授、李思殿教授与清华大学李隽教授、美国布朗大学Lai-Sheng Wang 教授及复旦大学刘智攀教授课题组合作,首次合成“中国红灯笼分子”——硼球烯B 40。

B 40是继C 60之后第二个从实验和理论上完全确认的无机非金属笼状团簇。

(1)基态硼原子的外围电子排布式为________,碳60中碳原子杂化方式为________。

(2)构成碳60晶体的作用力是________。

(3)与硼同周期但第一电离能比硼大的元素有________种。

(4)磷化硼(BP)是由硼元素与磷元素组成的无机化合物,属于一种半导体材料。

磷化硼可由三溴化硼和三溴化磷在氢气中高温反应合成。

BP 晶胞中B 采用面心立方堆积,P 原子填入四面体空隙中。

①写出三溴化硼和三溴化磷的空间构型: 三溴化硼________;三溴化磷________。

②磷化硼晶体内微粒间的作用力有________。

③计算磷化硼中硼原子和磷原子之间的最近距离(晶胞参数为478 pm)________。

解析: (1)碳60又叫足球烯,其分子中每个C 原子与其他3个C 原子相连,分别形成两个碳碳单键和一个碳碳双键,所以碳原子的杂化方式为sp 2。

(2)碳60晶体属于分子晶体,所以微粒间作用力是范德华力。

(3)与硼同周期但第一电离能比硼大的元素有Be 、C 、N 、O 、F 、Ne 共6种。

(4)①BBr 3中B 原子的价层电子对数是3,孤电子对数是0,所以三溴化硼的空间构型是平面正三角形;PBr 3中P 原子的价层电子对数是4,孤电子对数是1,所以三溴化磷的空间构型是三角锥形。

②磷化硼的空间结构与金刚石类似,应属于原子晶体,B 原子与P 原子间通过共价键相结合,但B 原子最外层只有3个电子,P 原子最外层有5个电子,而磷化硼晶体中每个B 原子与4个P 原子相连,每个P 原子也与4个B 原子相连,这说明B 原子和P 原子间还存在一个配位键,其中P 原子提供孤电子对,B 原子提供空轨道。

③BP 晶胞中P 原子位于立方体的体对角线的14处,则硼原子和磷原子之间的最近距离=47834 pm =23932pm ≈207 pm 。

答案: (1)2s 22p 1 sp 2 (2)范德华力 (3)6(4)①平面正三角形 三角锥形 ②共价键、配位键 ③207 pm 或23932pm5.(2017·保定调研)A 、B 、C 、D 、E 是元素周期表中五种常见元素,其原子序数依次增大。

详细信息见下表:请回答下列问题:(1)D 的价电子排布式可表示为________。

(2)BC -3的空间构型为________________(用文字描述)。

(3)根据等电子原理,AC 分子的结构式为________。

(4)1 mol AC 2中σ键、π键数目之比为________。

(5)A 、B 、C 的第一电离能由大到小排序为________。

(6)E 为________堆积金属,已知E 原子的半径为a cm ,阿伏加德罗常数的值为N A ,则E 晶体的密度是________g·cm -3。

(列出算式即可)(7)E 晶胞结构如图所示,E 晶体中每个E 原子周围距离最近的E 原子数目为________;E 2S 为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个S 原子,其余S 原子位于面心和顶点,则该晶胞中有________个E 原子。

(8)将E 单质的粉末加入NH 3的浓溶液中,通入O 2,充分反应后溶液呈深蓝色,写出该反应的离子方程式________________________________________________________________________。

解析: 根据题意可推出A 为C ,B 为N ,C 为O ,D 为Cr ,E 为Cu 。

(1)Cr 的价电子排布式为3d 54s 1。

(2)根据价层电子对互斥理论,中心N 原子的孤电子对数为0,价层电子对数为3,所以NO -3的空间构型为平面三角形。

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2018高考化学试题分类汇编 物质结构与性质(选修3) 解析版

2018高考化学试题分类汇编 物质结构与性质(选修3) 解析版

物质结构与性质(选修3)非选择题1.(2018·全国卷Ⅰ·35)Li是最轻的固体金属,采用Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良性能,得到广泛应用。

回答下列问题:(1)下列Li原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为、(填标号)。

(2)Li+与H-具有相同的电子构型,r(Li+)小于r(H-),原因是。

(3)LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH4中的阴离子空间构型是、中心原子的杂化形式为。

LiAlH4中,存在(填标号)。

A.离子键B.σ键C.π键D.氢键(4)Li2O是离子晶体,其晶格能可通过图(a)的Born-Haber循环计算得到。

可知,Li原子的第一电离能为kJ·mol-1,O O键键能为kJ·mol-1,Li 2O 晶格能为kJ·mol-1。

(5)Li2O具有反萤石结构,晶胞如图(b)所示。

已知晶胞参数为0.466 5 nm,阿伏加德罗常数的值为N A,则Li2O的密度为g·cm-3(列出计算式)。

【命题意图】本题考查核外电子排布、轨道杂化类型的判断、分子构型、电离能、晶格能、化学键类型、晶胞的计算等知识,保持了往年知识点比较分散的特点,立足课本进行适当拓展。

【解析】(1)根据核外电子排布规律可知Li的基态核外电子排布式为1s22s1,则D项排布能量最低;选项C中有2个电子处于2p能级上,能量最高。

(2)由于锂的核电荷数较大,原子核对最外层电子的吸引力较大,因此Li+半径小于H-。

(3)LiAlH4中的阴离子是Al-,中心原子铝原子含有的价层电子对数是4,且不存在孤对电子,所以空间构型是正四面体,中心原子的杂化轨道类型是sp3杂化;阴、阳离子间存在离子键,Al与H之间还有共价单键,不存在双键和氢键,答案选A、B。

(4)根据示意图可知Li原子的第一电离能是1 040 kJ·mol-1÷2=520kJ·mol-1;0.5 mol氧气转化为氧原子时吸收249 kJ热量,所以O O键能是249 kJ·mol-1×2=498 kJ·mol-1;根据晶格能的定义结合示意图可知Li2O的晶格能是2 908 kJ·mol-1。

高考化学二轮复习选考大题专攻练(三)物质结构与性质(A)

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选考大题专攻练(三)物质结构与性质(A)(满分75分,建议用时30分钟) 大题强化练,练就慧眼和规范,占领高考制胜点!可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 Si-28 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 As-75 I-1271.(15分)原子序数依次增大的A、B、C、D、E、F六种元素。

其中A的基态原子有3个不同的能级,各能级中的电子数相等;C的基态原子2p能级上的未成对电子数与A原子的相同;D为它所在周期中原子半径最大的主族元素;E和C位于同一主族,F的原子序数为29。

(1)氟原子基态的外围核外电子排布式为________。

(2)在A、B、C三种元素中,第一电离能由小到大的顺序是________(用元素符号回答)。

(3)元素B的简单气态氢化物的沸点________(“高于”“低于”)元素A的简单气态氢化物的沸点,其主要原因是________。

(4)由A、B、C形成的离子CAB-与AC2互为等电子体,则CAB-的结构式为________。

(5)在元素A与E所形成的常见化合物中,A原子轨道的杂化类型为________。

(6)由B、C、D三种元素形成的化合物晶体的晶胞如图所示,则该化合物的化学式为________。

(7)FC在加热条件下容易转化为F2C,从原子结构的角度解释原因_ __。

【解析】原子序数依次增大的A、B、C、D、E、F六种元素,A的基态原子有3个不同的能级,各能级中的电子数相等,则A是碳元素;C的基态原子2p能级上的未成对电子数与A原子的相同,C原子序数大于A,则C 为氧元素;B原子序数大于A而小于C,则B是氮元素;E和C位于同一主族,且E的原子序数小于29,则C是硫元素;D为它所在周期中原子半径最大的主族元素,原子序数小于S,则D是钠元素;F的原子序数为29,为铜元素。

(1)F是铜元素,其原子核外有29个电子,根据构造原理知铜元素基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1。

高考化学二轮复习专题突破练七物质结构与性质A含解析

高考化学二轮复习专题突破练七物质结构与性质A含解析

专题突破练七物质结构与性质(A)一、选择题1.(2021北京石景山一模)下列关于元素及元素周期律的说法,正确的是( )A.同主族元素的原子,最外层电子数相等且等于主族序数B.铝元素在周期表中位于第四周期ⅢA族C.410Be的原子核内中子数是10D.第117号元素Ts的非金属性强于Br2.(2021湖北八市联考)长征六号运载火箭将卫星送入预定轨道的过程中,提供动力的化学反应为C2H8N2+2N2O43N2+2CO2+4H2O。

下列说法错误的是( )A.N2的电子式:··N︙︙N··B.CO2的空间填充模型:C.CO2是氧化产物D.电负性大小:O>N3.(2021湖北七市州教科研协作体联考)NF3与汞共热得到N2F2和一种汞盐,下列有关说法错误的是( )A.NF3的空间结构为三角锥形B.N2F2的结构式为F—N N—FC.NF3的沸点一定高于NH3的沸点D.N2F2:分子存在顺反异构4.(2021湖北教科研协作体联考)一种用于治疗流行性感冒的药物的主要成分的结构简式如图。

下列关于该有机物的说法错误的是( )A.分子中只有1个手性碳原子B.分子中共平面碳原子最多有7个C.键角α>βD.1 mol该有机物消耗Na与NaOH的物质的量之比为3∶25.(2021山东烟台诊断性测试)已知W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增大。

W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X为金属元素。

下列说法一定错误的是( )A.电负性:W>Z>Y>XB.气态氢化物熔、沸点:W > ZC.简单离子的半径:W>X>ZD.若X与W原子序数之差为5,则形成化合物的化学式为X3W26.(2021湖南永州第三次模拟)如表所示为元素周期表的一部分,其中X、Y、Z、W为短周期元素,T的单质常温下为液体。

下列说法错误的是( )A.X、Y的单质均存在同素异形体B.Y、Z的简单氢化物的稳定性依次递增C.R的单质可用于制造半导体材料D.Y、Z、W元素简单阴离子的半径大小:Y>Z>W7.(2021辽宁葫芦岛第一次模拟)一种新型电池的电解质是由短周期主族元素组成的化合物,结构如右图所示。

人教版高2化学选修三物质结构与性质复习题含答案

人教版高2化学选修三物质结构与性质复习题含答案

⼈教版⾼2化学选修三物质结构与性质复习题含答案绝密★启⽤前⼈教版⾼⼀化学选修三物质结构与性质复习题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。

第Ⅰ卷⼀、单选题(共10⼩题,每⼩题4.0分,共40分)1.下列有关离⼦晶体的数据⼤⼩⽐较不正确的是()A.熔点:NaF>MgF2>AlF3B.晶格能:NaF>NaCl>NaBrC.阴离⼦的配位数:CsCl>NaCl>CaF2D.硬度:MgO>CaO>BaO2.下列说法中正确的是()A.冰融化时,分⼦中氢氧键发⽣断裂B.原⼦晶体中共价键越强,熔点和沸点越⾼C.分⼦晶体中共价键键能越⼤,该分⼦晶体的熔点和沸点⼀定也越⾼D.分⼦晶体中分⼦间作⽤⼒越⼤,该物质越稳定3.下列有关化学键的叙述中,不正确的是()A.某原⼦跟其他原⼦形成共价键时,其共价键数⼀定等于该元素原⼦的价电⼦数B.⽔分⼦内氧原⼦结合的电⼦数已经达到饱和,故不能再结合其他氢原⼦C.完全由⾮⾦属元素形成的化合物中也可能含有离⼦键D. .配位键也具有⽅向性、饱和性4.关于⾦属晶体的六⽅最密堆积的结构形式的叙述正确的是()A.晶胞是六棱柱B.晶胞是六⾯体C.每个晶胞中含4个原⼦D.每个晶胞中含17个原⼦5.氨分⼦⽴体构型是三⾓锥形,⽽甲烷是正四⾯体形,这是因为()A.两种分⼦的中⼼原⼦杂化轨道类型不同,NH3为sp2型杂化,⽽CH4是sp3型杂化B. NH3分⼦中N原⼦形成3个杂化轨道,CH4分⼦中C原⼦形成4个杂化轨道C. NH3分⼦中有⼀对未成键的孤电⼦对,它对成键电⼦的排斥作⽤较强D.氨分⼦是极性分⼦⽽甲烷是⾮极性分⼦6.已知某元素+2价离⼦的电⼦排布式为1s22s22p63s23p6,该元素在周期表中属于()A.ⅤB族B.ⅡB族C.Ⅷ族D.ⅡA族7.X、Y、Z三种元素的原⼦,其价电⼦排布分别为4s2、3s23p2和2s22p4,由这三种元素组成的化合物的化学式可能是() A. XYZ2B. X2YZ3C. X2YZ2D. XYZ38.有下列离⼦晶体的空间结构⽰意图.图中●和化学式中M分别代表阳离⼦,图中○和化学式中N 分别代表阴离⼦,则化学式为MN2的晶体结构为()A.B.C.D.9.下列叙述正确的是()A.⾦属受外⼒作⽤时常常发⽣变形⽽不易折断,是由于⾦属原⼦之间有较强的作⽤B.通常情况下,⾦属⾥的⾃由电⼦会发⽣定向移动⽽形成电流C.⾦属是借助⾃由电⼦的运动,把能量从温度⾼的部分传到温度低的部分D.⾦属的导电性随温度的升⾼⽽减弱10.下列各组指定的元素,不能形成AB2型化合物的是()A. 2s22p2和2s22p4B. 2s22p2和3s23p4C. 3s2和3s23p5D. 3s1和3s23p5⼆、双选题(共5⼩题,每⼩题6.0分,共30分)11.(多选)经验规律(相似相溶原理):⼀般来说,由极性分⼦组成的溶质易溶于极性分⼦组成的溶剂,⾮极性分⼦组成的溶质易溶于⾮极性分⼦组成的溶剂。

化学选修3_物质结构与性质(总复习参考答案)

化学选修3_物质结构与性质(总复习参考答案)

参考答案一、例题:1、B2、A3、C4、BC5、B6、①.1s22s22p63s23p5②.3s23p5③.3 ④.ⅦA ⑤.10 ⑥.2s22p6⑦.2 ⑧.0 ⑨.24 ⑩.1s22s22p63s23p63d54s1⑾.47、(1).4 ⅤA As2O5 Na3AsO4(2).①.3d24s2 Ti ②.5S25p5 I8、A 9、C 10、AC 11、C12、 (1).见上图(右)(2).从上到下依次减小 (3).第三周期,ⅤA族 (4).因同主族上一周期的元素的氢化物分子间存在氢键13、 (1).2.55 3.44 0.93 1.57 (2).电负性随原子半径减小而增大,周期性(3).氮 (4).共价键 (5).6,IA14、C E F 15、A 16、B 17、A 18、A 19、B E『综合模拟训练』1、(1)1S22S22P63S23P6(2) HCl,H2S,V形(或角形或其他合理答案),极性分子。

(3)有无色气体产生2H2O2===2H2O+O2↑ (4)CH4O。

2、(l) 4s24p3( l 分) (2)共价键(或σ键) (l分)(3) 4 (l分)正四面体(l分)原子(2分) (4) Si一0大于C一0的键,C=0的键能大于Si=O 的键能,所以Si和O成单键,而C和O以双键形成稳定分子( 2 分)(5)SiCl4(l) + 3H2O (l) = H2Si03 (s) + 4HCl(aq) ( 2 分)3、(1)sp杂化 3mol或3×6.2×10 个(2)NH3分子存在氢键(3)N2O(4)CuCl CuCl+2HCl=H2CuCl3 (或CuCl+2HCl=H2[CuCl3])一、例题:20、B 21、A 22、B 23、B 24、D 25、A 26、B 27、B 28、B29、①.原子,理由:晶体的熔、沸点和硬度都介于晶体Si和金刚石之间,而金刚石和晶体Si 均为原予晶体,B与C相邻与Si处于对角线处,亦为原于晶体.②.每个三角形的顶点被5个三角形所共有,所以,此顶点完全属于一个三角形的只占到1/5,每个三角形中有3个这样的点,且晶体B中有20个这样的角形,因此,晶体B中这样的顶点(B原子)有3/5×20=12个.又因晶体B中的三角形面为正三角形,所以键角为60°30、A 31、B 32、CD 33、B34、产生白色沉淀无明显现象产生淡黄色沉淀『综合模拟训练』1、(1)1S22S22P6(2)sp3(3)A (4)BC (5)20 (6)(1分)Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+(7)①上述氢化物的中心原子半径越大、键长越长(短),分子越易(难)断键;②上述氢化物氢原子间相离越远、分子越对称,分子间作用越弱(1分)2、(1)⑨(2)苯分子晶体(3) 1 三角锥形(4) Be(OH)2+2NaOH=Na2BeO2+2H2O (5)8 12三、例题35、A 36、B 37、B 38、D39、(1).(HF)2(2).在较低温度下HF以氢键结合而成(HF)n(n=2、3、……),其摩尔质量大于HF的摩尔质量;随着温度升高,氢键不断被破坏,气体摩尔质量减小.40、C 41、 A42、(2)(1)(5)(6)(7)(4)(8)(3)『综合训练题』1、(1) 以MgCl2为原料用熔融盐电解法制备Mg时,常加入NaCl、KCl、或CaCl2等金属氯化物,其主要作用除了降低熔点之外还有:增大离子浓度,从而增大熔融盐的导电性。

选修三《物质结构与性质》试卷(含答案)

选修三《物质结构与性质》试卷(含答案)

选修三《物质结构与性质》试卷本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间150分钟。

第Ⅰ卷一、单选题(共20小题,每小题3.0分,共60分)1.下列各组表述中,两个微粒一定不属于同种元素原子的是()A. 3p能级有一个空轨道的基态原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p2的原子B. M层全充满而N层为4s2的原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2的原子C.最外层电子数是核外电子总数的的原子和价电子排布为4s24p5的原子D. 2p能级有一个未成对电子的基态原子和原子的价电子排布为2s22p5的原子2.下图是元素周期表短周期的一部分,若A原子最外层的电子数比次外层的电子数少3,则下列说法中正确的是()A. D与C不能形成化合物B. D的最高正价与B的最高正价相等C. A、B、C的最高价氧化物对应的水化物酸性强弱的关系是C>B>AD. D元素最高正价和最低负价的绝对值的代数和等于83.下列变化需要吸收能量的是()A. 1s22s22p63s1→1s22s22p6B. 3s23p5→3s23p6C. 2p2p2p→2p2p2pD.2H→H—H4.从键长的角度来判断下列共价键中最稳定的是()A. H—FB. N—HC. C—HD. S—H5.下列有关σ键和π键的说法错误的是()A.含有π键的分子在反应时,π键是化学反应的积极参与者B.当原子形成分子时,首先形成σ键,可能形成π键C.有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键,不能形成π键D.在分子中,化学键可能只有π键而没有σ键6.同周期元素具有下列价电子排布的原子中,第一电离能最小的是()A.n s2n p3B.n s2n p4C.n s2n p5D.n s2n p67.下列说法不正确的是()A.π键是原子轨道以“肩并肩”方式相互重叠而形成的B. 2个原子形成的多重共价键中,只能有一个是σ键,而π键可以是一个或多个C. s电子与s电子间形成的键是σ键,p电子与p电子间形成的键是π键D.共价键一定有原子轨道的重叠8.已知某原子结构示意图为,下列有关说法正确的是()A.结构示意图中x=4B.该原子的电子排布式为1s22s22p63s23p4C.该原子的电子排布图为D.该原子结构中共有5个能级上填充有电子9.下列分子中的碳原子采用sp2杂化的是 ()A. C2H2B. CS2C. HCHOD. C3H810.下列几种金属晶体中,原子堆积方式与另外三种不同的是( )A.钠B.钾C.铜D.铁11.下列各能层中不包含p能级的是()A. NB. MC. LD. K12.外围电子排布为3d104s2的元素在周期表中的位置是()A.第三周期ⅦB族B.第三周期ⅡB族C.第四周期ⅦB族D.第四周期ⅡB族13.下列关于化学键的叙述中正确的是()A.化学键存在于原子之间,也存在于分子之间B.两个原子之间的相互作用叫做化学键C.离子键是阴、阳离子之间的相互吸引力D.化学键通常是指相邻的两个或多个原子之间强烈的相互作用14.下列各组物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是()A. C(金刚石)和CO2B. NaBr和HBrC. CH4和H2OD. Cl2和KCl15.有关核外电子运动状态的描述错误的是()A.核外电子质量很小,在原子核外做高速运动B.核外电子的运动规律与普遍物体不同,不能用牛顿运动定律来解释C.在电子云示意图中,通常用小黑点来表示电子绕核做高速圆周运动D.在电子云示意图中,小黑点密表示电子在核外空间单位体积内电子出现的机会多16.X与Y两元素的阳离子具有相同的电子层结构,X元素的阳离子半径大于Y元素的阳离子半径,Y与Z两元素的核外电子层数相同,Z元素的第一电离能大于Y元素的第一电离能,则X、Y、Z的原子序数()A. X>Y>ZB. Y>X>ZC. Z>X>YD. Z>Y>X17.前中国科学院院长卢嘉锡与法裔加拿大科学家Gignere巧妙地利用尿素(H2NCONH2)和H2O2形成化合物H2NCONH2·H2O2,不但使H2O2稳定下来,而且其结构也没有发生改变,得到了可供衍射实验的单晶体。

2020高考化学二轮复习能力提升训练16物质结构与性质(选修3)(含解析)

能力提升训练(16)1.已知A 、B 、C 、D 四种短周期元素,它们的核电荷数依次增大。

A 原子、C 原子的L 能层中都有两个未成对的电子,C 、D 同主族。

E 、F 都是第4周期元素,E 原子核外有4个未成对电子,F 原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满。

根据以上信息填空:(1)基态D 原子中,电子占据的最高能层符号是M ,该能层具有的原子轨道数为9。

(2)E 2+的价层电子排布图是,F 原子的核外电子排布式是1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1。

(3)A 元素的最高价氧化物对应的水化物中心原子采取的轨道杂化方式为sp 2,B 元素的气态氢化物的分子模型为三角锥形。

(4)化合物AC 2、B 2C 和阴离子DAB -互为等电子体,它们结构相似,DAB -的电子式为[S··C N ··]-。

解析:A 、B 、C 、D 四种短周期元素,它们的核电荷数依次增大,A 原子、C 原子的L 能层中都有两个未成对的电子,则A 为碳,C 为氧,B 介于碳和氧之间,则B 是氮,C 、D 同主族,D 为硫,E 、F 都是第4周期元素,E 原子核外有4个未成对电子,E 为Fe ,F 原子除最外能层只有1个电子外,其余各能层均为全充满,F 原子核外电子数=2+8+18+1=29,则F 为铜元素。

(1)基态硫原子中电子占据的最高能层为第3能层,符号为M ,该能层有1个s 轨道、3个p 轨道、5个d 轨道,共有9个原子轨道。

(2)Fe 2+的价层电子排布式为3d 6,其价层电子排布图是,F 为铜元素,原子核外有29个电子,原子的核外电子排布式是1s 22s 22p 63s 23p 63d 104s 1。

(3)碳元素的最高价氧化物对应的水化物为H 2CO 3,分子结构式为,中心碳原子成3个σ键、没有孤电子对,碳原子采取sp2杂化方式;B 的气态氢化物为NH 3,为三角锥形结构。

高考化学二轮专题复习 物质结构与性质(选修3)练习卷

(1)元素A、B、C的第一电离能由小到大的是(用元素符号表示)。
(2)E的最高价含氧酸中E的杂化方式为 。
(3)F原子的外围电子排布式为 。
(4)DE,GE两种晶体,都属于离子晶体,但配位数不同,其原因是 。
(5)已知DE晶体的晶胞如图所示,若将DE晶胞中的所有E离子去掉,并将D离子全部换为A原子,再在其中的4个“小立方体”中心各放置一个A原子,且这4个“小立方体”不相邻。位于“小立方体”中的A原子与最近的4个A原子以单键相连,由此表示A的一种晶体的晶胞(已知A—A键的键长为a cm,NA表示阿伏加德罗常数的数值),则该晶胞中含有 个A原子,该晶体的密度是g·cm-3(列式表示)。
(3)As原子序数为,其核外M层和N层电子的排布式为 。
(4)NH3的沸点比PH3(填“高”或“低”),原因是 。
P的立体构型为 。
(5)H3PO4的K1、K2、K3分别为7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13。硝酸完全电离,而亚硝酸K=5.1×10-4,请根据结构与性质的关系解释:
(3)金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越强,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5和CrO2中,适合作录音带磁粉原料的是 。
(4)某配合物的分子结构如下图所示,其分子内不含有(填序号)。
A.离子键B.极性键C.金属键D.配位键E.氢键F.非极性键
(4)某砷的氧化物俗称“砒霜”,其分子结构如图所示。该化合物的化学式为,As原子采取 杂化。
(5)GaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与金刚石相似。GaAs晶体中,每个As与 个Ga相连,As与Ga之间存在的化学键有(填字母)。
A.离子键B.σ键C.π键D.氢键E.配位键F.金属键G.极性键
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2019届高考化学二轮专题测试题:物质结构与性质(选修3)(含答案)

物质结构与性质(选修3)一、非标准(本卷包括8小题,共100分)1.(2018河南焦作二模,37)(10分)砷(As)在地壳中含量不大,但砷的化合物却是丰富多彩。

(1)基态砷原子的电子排布式为;砷与溴的第一电离能较大的是。

(2)AsH3是无色稍有大蒜味的气体。

AsH3的沸点高于PH3,其主要原因是。

(3)Na3AsO4可作杀虫剂。

As的空间构型为,与其互为等电子体的一种分子为。

(4)某砷的氧化物俗称“砒霜”,其分子结构如图所示。

该化合物的化学式为,As原子采取杂化。

(5)GaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与金刚石相似。

GaAs晶体中,每个As与个Ga相连,As与Ga之间存在的化学键有(填字母)。

A.离子键B.σ键C.π键D.氢键E.配位键F.金属键G.极性键2.(2018湖北武汉调研,37)(15分)A、B、C、D、E、F为前四周期元素且原子序数依次增大,其中A含有3个能级,且每个能级所含的电子数相同;C的最外层有6个运动状态不同的电子;D是短周期元素中电负性最小的元素;E的最高价氧化物的水化物酸性最强;F除最外层原子轨道处于半充满状态,其余能层均充满电子。

G元素与D元素同主族,且相差3个周期。

(1)元素A、B、C的第一电离能由小到大的是(用元素符号表示)。

(2)E的最高价含氧酸中E的杂化方式为。

;(3)F原子的外围电子排布式为。

(4)DE,GE两种晶体,都属于离子晶体,但配位数不同,其原因是。

(5)已知DE晶体的晶胞如图所示,若将DE晶胞中的所有E离子去掉,并将D离子全部换为A原子,再在其中的4个“小立方体”中心各放置一个A原子,且这4个“小立方体”不相邻。

位于“小立方体”中的A原子与最近的4个A原子以单键相连,由此表示A的一种晶体的晶胞(已知A—A键的键长为a cm,N A表示阿伏加德罗常数的数值),则该晶胞中含有个A原子,该晶体的密度是g·cm-3(列式表示)。

3.(2018山东济宁一摸,32)(10分)MnO2是碱锰电池材料中最普通的正极材料之一,在活性材料MnO2中加入CoTiO3纳米粉体,可以提高其利用率,优化碱锰电池的性能。

2019高考化学二轮复习选考模块专练选修3物质结构与性质

选考模块专练(选修3物质结构与性质)(每题:15分,每题建议用时:10分钟)1.X、Y、Z、R为前四周期原子序数依次增大的元素。

X原子有3个能级,且每个能级上的电子数相等;Z原子的不成对电子数在同周期中最多,且Z的气态氢化物在同主族元素的氢化物中沸点最低;X、Y、R三元素在周期表中同族。

(1)R元素基态原子的价层电子排布式为_。

(2)如图表示X、Y、R的四级电离能变化趋势,其中表示R的曲线是(填标号)。

I\ Il h⑶化合物(XH2=X=O)分子中X原子杂化轨道类型分别是 ______ ,1 mol(X2H5O)3Z-O分子中含有的。

键与n键的数目比为。

2 5 3(4)Z与氯气反应可生成一种各原子均满足8电子稳定结构的化合物,其分子的立体构型为。

⑸某R的氧化物立方晶胞结构如图所示,该物质的化学式为(用元素符号表示),已知该晶体密度为p g/cm3,距离最近的原子间距离为d pm,则R的相对原子质量为_。

(阿伏加德罗常数的值为N)A2.碳和硅是自然界中大量存在的元素,硅及其化合物是工业上最重要的材料。

粗硅的制备有两种方法:方法一:SiO2+2C晅迪Si+2CO f方法二:SiO2+2Mg:』Si+2MgO⑴基态硅原子中存在对自旋相反的电子,基态Mg的最外层电子所占据的能级的电子云轮廓图是。

⑵上述反应中所有元素第一电离能最小的元素是_______ (填元素符号)。

⑶试比较C(金刚石)、晶体Si、CO三种物质的熔沸点从高到低的顺序,试解释原因:(4)CO在配合物中可作为配体,在Cr(CO)6配合物中配原子是 _ (填元素符号),1 mol 该配合物中含有n键的数目。

6⑸SiO2晶胞(如图)可理解成将金刚石晶胞(如图)中的C原子置换成Si原子,然后在Si-Si 之间插入O原子而形成。

①推测SiO2晶胞中Si采用杂化,O—Si—O的键角为。

②SiO2晶胞中,含有Si原子个和O原子个。

③假设金刚石晶胞的边长为a nm,试计算该晶胞的密度 g/cm3(写出表达式即可)。

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