固体吸附作用
固体表面的物理吸附和化学吸附 Word 文档
1．这种吸附包括对电解质吸附和非电解质吸附：对电解质吸附将使固体表面带电或电双层中组分发生变化，也可能是溶液中的某些离子被吸附到固体表面，而固体表面的离子则进入溶液之中，产生离子交换作用。
对非电解质吸附，一般表现为单分子层吸附，吸附层以外就是本体相溶液。
2．溶液有溶质和溶剂，都可能被固体吸附，但被吸附的程度不同。
正吸附：吸附层内溶质的浓度比本体相大。
负吸附：吸附层内溶质的浓度比本体相小。
显然，溶质被正吸附时，溶剂必被负吸附，反之亦然。
在稀溶液中，可以将溶剂的吸附影响忽略不计，可以简单的如气体吸附一样处理溶质的吸附，但在浓度较大时，则必须同时考虑二者的吸附.3．固体表面的粗糙度及污染程度对吸附有很大的影响，液体表面张力的影响也很重要。
图2-4给出了表面张力和接触角的关系（点击放大），图中：θ为接触角，图2－4 表面张力与接触角的关系当θ<90o时，为润湿。
θ越小，润湿性越大，液体在表面的展开能力越强。
当θ=0o时，为完全润湿。
液体在表面完全铺展开来当θ>90o时，为不润湿。
θ越大，润湿性越小，液体越不易铺展开，易收缩为球状。
当θ=180o时，完全不润湿,为球状。
θ角的大小。
与界面张力有关:γs=γL cosθ+γsL 其中：γs为固体表面张力；γL为液体表面张力；γsL为固体和液体界面张力。
该方程叫做Yong方程式。
它表明接触角的大小与三相界面之间的定量关系。
因此，凡是能引起任一界面张力变化的因素都能影响固体表面的润湿性。
从上式可以看到：当γs>γsL时，则cosθ>0为正值，θ<90°，此时为润湿；而且γs与γsL相差越大，θ角越小，润湿性越好。
当γs<γsL时，则cosθ<0为负值，θ>90°，此时不润湿；而且γs越大和γsL越小时，θ角越大，不润湿程度越严重。
应当指出的是，上面的平衡式仅适用于固、液、气三相的稳定接触的情况。
第五章_固体表面吸附(固-气界面吸附)
③化学吸附具有选择性
如：CO在金属表面上的吸附
O C MM
OO CC MM
NO + 1/2O2 CH2=CH2 + 1/2O2
NO2 O
NO只在Pt上吸附 只用Ag作催化剂。
无选择性；吸附热与气体凝聚热相近；吸附速度快；多层吸附。
（2）相互作用势能
设 f 代表作用力，r 为粒子间距离，U(r)为粒子间相互作用势能，有：
f U (r) r
或
r
U(r)
f dr
永久偶极矩相互作用势能为：
U (r)
2 3
12 22
3k Tr 6
诱导偶极矩相互作用势能为：
Ui(r)
( i 2 12
使体相中某些组分在表面区产生富集的现象。 其特点为组成随表面吸附质不同而变化。
如：Ag-Pd合金，吸附CO时，体相中的Pd可通过扩散到达 表面与CO形成羰基键，从而使表面富Pd。除去CO后，表面 组成由回到原来的状态。
第二节 物理吸附和化学吸附
1、物理吸附与Lennard-Jone势能曲线
（1）物理吸附特点
S
RT
则：
p
或： bp
b(1 )
1 bp
若有两种气体存于表面而发生竞争吸附时：
则：
A
பைடு நூலகம்
bA pA 1 bA pA bB
pB
B
bB pB 1 bA pA bB
pB
如果吸附解离成两个碎片，且各占据一个吸附位置，则：
f ( ) (1 )2 f '( ) 2
3.5 固液界面(吸附作用)
4.自电解质溶液中的吸附
（1）、离子吸附与电双层 1） 离子吸附的原因 a、 体相中和固液界面上某组分的化学势不同， 从而发生离子的迁移和吸附； b、 固体表面的可离解基团由于介质pH的变化而 产生不同程度的离解而使表面带电。 （2）、双电层形成 由于固体表面带有电荷，因此溶液中的反离子必 将靠近表面而形成双电层。
双电层模型
双电层与 ζ 电势 (1)胶团结构 因为胶粒的大小介于 1～100nm 之间，故每一胶粒必然是 由许多分子或原子聚集而成的。我们往往将组成胶粒核心 部分的固态微粒称为胶核。例如用稀 AgNO3 溶液和 KI 溶 液制备 AgI 溶胶时，由反应生成的 AgI 微粒首先形成胶核。 胶核常具有晶体结构，它很容易从溶液中选择性地吸附某 种组成与之相似的离子而使胶核带电，因此，胶核实际上 应包括固体微粒表层的带电离子。
2.自浓溶液中的吸附
设溶液由1和2两种相互混溶的液体组成。其组 成可从纯的1变为纯的2，即任何一种组分的组成 变化范围均为0→1，浓度用x表示。 1）复合吸附等温线 吸附前 n0= n10+ n20 吸附平衡 n10 = n1b+m n1s n20 = n2b+m n2s 以x1和x2 表示溶液体相中1、2组分的摩尔分数
d为紧密层电势为吸附势能可见决定吸附能力大小的除静电作用外还有非静电作用也有离子在带电符号相同的固体表面上吸附的例子此时吸附主要是非电性力起作用如范得华引力2离子交换m1rm2m2rm1交换离子固体离子交换剂交换吸附的平衡常数k的大小反映了离子交换过程的趋势有时也用g的值来表示交换能力大小
2.4 固液界面—吸附作用
b x1 n1 b x2 n2 b b n1 x2 n2 x1
自浓溶液中的吸附
固体吸附作用
固体吸附作用一、物理吸附和化学吸附固体表面的分子、原子或离子，同液体表面一样，所处的力场也是不对称、不饱和的。
不论是在空气中或是在溶液中的固体，其表面上各个质点从固体内部受到的作用力要比从外部气体或液体方面受到的作用力大的多。
因此，固体表面液存在剩余的表面自由能，同样具有自动降低这种能量的趋势。
不过固体表面又不同于液体表面，一般情况下其各个质点是固定而不可移动的，表面的形状不能任意地自由变化，也不能随意地收缩和展开而改变其大小。
所以，固体表面自动降低自由能地趋势往往表现为对气体或液体中地相间界面，在此相间界面上常会出现气体组分或溶质组分浓度升高地现象，这就是固体表面的吸附作用。
在工程中用来进行吸附分离操作的固体材料称为吸附剂，而被吸附的物质称为吸附物。
吸附剂大多是具有广阔表面积的颗粒状材料，吸附作用发生在固体表面上，因此，吸附量的表示方法应为单位表面积上吸附物的数量。
吸附量主要决定于吸附时的温度、气相中的压力或溶液中浓度等因素。
固体吸附剂在溶液中的吸附是溶剂、溶质和固体综合组成体系中的界相现象。
这种现象可能由两方面的推动力促成，一种是溶剂水对憎水溶质的排斥作用，另一种是固体对溶质的亲和吸引作用。
在水处理实践中遇到的大部分是这两方面作用的综合结果。
溶质的溶解程度是决定第一种作用强度的重要因素，溶质与溶剂的化学特性越相近，它的溶解程度就越大，而被吸附的趋势就越小，相反，溶质与溶剂的化学特性相差越远，溶解程度越小，被吸附的趋势就越大。
在水溶液中，溶剂水具有强级性，一些非极性的有机物质就容易受水的排斥而吸附在非极性的吸附剂表面上具有活性剂分子结构的表明活性剂，其非极性的憎水端受水排斥，可以定向吸附在非极性的吸附剂上，而把极性亲水端指向水中。
根据这一原理，水中的憎水性固体表面吸附一层表明活性物质后可以转化为亲水性表面。
如果固体的极性甚至比水更强，也有可能吸附表面活性物质分子的极性端，使其极性端朝外定向而表面转化为憎水性的。
固体在溶液中的吸附
五、注意事项
温度及气压不同，得出的吸附常数不同 使用的仪器干燥无水；注意密闭，防止与空气接触影 响活性炭对醋酸的吸附 称量活性炭要迅速，以免活性炭吸潮 滴定时注意观察终点的到达 在浓的HAc溶液中，应该在操作过程中防止HAc的挥发， 以免引起结果较大的误差。 本实验溶液配制用不含C02的蒸馏水进行。
以c/ Г对c作图，得一直线，由这一直线的斜率可求得Г∞，再结 合截距可求得常数k。这个k实际上带有吸附和脱附平衡的平衡常
数性质，而不同于弗罗因德利希方程式中的k。
根据Г∞的数值，按照兰格缪尔单分子层吸附的模型，并假定吸附质 分子在吸附剂表面上是直立的，则吸附剂的比表面S0可按下式计算得到：
3 s0 N0 a 6.02 24.310 2
Г=
v ( c c0 ) x m m
式中：x---吸附溶质量，mol；m---吸附剂量，g； 这样得出的吸附量通常称为表观式相对吸附量，其数值 低于溶质的实际吸附量
稀溶液中固体的吸附可用到弗罗因德利（Freundlich）和兰格缪 尔(Langmuir) 公式。 １、弗罗因德利希（Freundlich ）从吸附量和平衡浓度的关系曲线， 1 1 lg lg c lg k n 得出经验方程： kc n 以lgГ对lgc作图可得一直线，从直线的斜率和截距可求得n和k。 此方程纯系经验方程式，只适用于浓度不太大和不太小的溶液。 ２、兰格缪尔(Langmuir)根据大量实验事实，提出固体对气体的单 c 1 1 ck c 分子层吸附理论 ： k 1 ck
四、实验步骤
（1）、准备6个干的编好号的125 mL锥形瓶（带塞）。按记录表 格中所规定的浓度配制50 mL醋酸溶液，注意随时盖好瓶塞，以防 醋酸挥发。 （2）、将120度下烘干的活性炭（本实验不宜用骨炭）装在称量 瓶中，瓶里放上小勺，用差减法称取活性炭各约1g(准确到0。 001g)放于锥形瓶中。塞好瓶塞，在振荡器上振荡半小时，或在不 时用手摇动下放置1小时。 （3）、使用颗粒活性炭时，可直接从锥形瓶里取样分析。如果是 粉状性活性炭，则应过滤，弃去最初10ml滤液。按记录表规定的 体积取样，用0.1M标准碱溶液滴定。 （4）、活性炭吸附醋酸是可逆吸附。使用过的活性炭可用蒸馏水 浸泡数次，烘干后回收利用。
固体在溶液中的吸附实验报告
固体在溶液中的吸附实验报告
实验目的：研究固体在溶液中的吸附现象。
实验原理：固体在溶液中的吸附是指固体表面对溶液中的溶质发
生吸附作用。
吸附过程涉及到物质的表面化学性质和溶液中的溶质分
子结构，吸附剂的表面可以通过物理吸附和化学吸附两种方式发生吸
附作用。
实验步骤：
1. 准备实验装置：取一定量的固体样品并将其放置在一个玻璃容器中。
2. 准备溶液：根据实验需要，配制出一定浓度的溶液。
3. 将溶液倒入玻璃容器中，与固体样品接触。
4. 让溶液和固体样品充分接触，并保持一定的反应时间。
5. 根据实验要求，可以调节温度、PH值等条件，观察吸附效果的变化。
6. 取出固体样品，用适当的方法对其进行分析和测量，以获得吸附量
的数据。
7. 根据实验结果，分析固体在溶液中的吸附现象，并总结影响吸附效
果的因素。
实验结果：根据实验数据，可以得到固体在溶液中的吸附量，并
可以通过吸附等温线等图像来描述吸附效果。
实验结论：根据实验结果，可以得出固体在溶液中的吸附效果受
到多种因素的影响，包括溶液浓度、温度、PH等条件。
吸附等温线的
形状可以提供一定的信息，如吸附类型（物理吸附或化学吸附）和吸
附强度等。
实验总结：固体在溶液中的吸附现象是一个复杂的过程，需要考
虑多个因素的影响。
通过实验可以了解吸附行为，并为实际应用中的
吸附分离、废水处理等提供参考。
在实验过程中，需要注意实验条件
的准确控制和数据的准确测量，以保证实验结果的可靠性。
催化作用基础第二章 吸附作用
第二章吸附作用一、概述凡气固多相催化反应，都包含吸附步骤．在反应过程中，至少有一种反应物参与吸附过程．多相催化反应的机理与吸附的机理不可分割．固体表面是敞开的，表面原子所处的环境与体相不同，配位不饱和，它受到了一个不平衡力的作用，当气体与清洁固体表面接触时，将与固体表面发生相互作用，气体在固体表面上出现了累积，其浓度高于气相，这种现象称吸附现象( adsorption)．与吸收（absorption）不同，吸收发生在体相. 吸附气体的固体物质称为吸附剂．被吸附的气体称为吸附质．吸附质在表面吸附以后的状态称为吸附态．吸附发生在吸附剂表面的局部位置上，这样的位置就叫吸附中心或吸附位．吸附中心与吸附的物质共同构成表面吸附络合物．当固体表面上的气体浓度由于吸附而增加时，称吸附过程，反之，当气体在表面上的浓度减小时，则为脱附过程．二、物理吸附与化学吸附吸附可以分为物理吸附与化学吸附两种．它们的作用力不同．物理吸附是由分子间作用力，即van der W alls 力所产生．由于这种力较弱，故对分子结构影响不大，所以可把物理吸附类比为凝聚现象．化学吸附的作用力属于化学键力（静电与共价键力）．由于此种力作用强，涉及到吸附分子和固体间的电子重排、化学键的断裂或形成，所以对吸附分子的结构影响较大．吸附质分子与吸附中心间借此种力形成吸附化学键．化学吸附类似化学反应．由于产生吸附的作用力不同，两种吸附有不同的特征，两者主要特征比较见表2.1.表2.1物理吸附与化学吸附主要特征比较化学吸附物理吸附．(A) 吸附热≥80kJ·mol-10-40kJ·mol-1这是化学吸附的充分,但不是必要的条件(B) 吸附速率常常需要活化，所以速率慢因不需活化，速率快(C) 脱附活化能≥化学吸附热凝聚热(D) 发生温度常常在高温下（高于气体的液化点）接近气体的液化点(E) 选择性有选择性，与吸附质、吸附剂的本性有关无选择性，任何气体可在任何吸附剂上吸附(F) 吸附层单层多层(G) 可逆性可逆或不可逆可逆表2.2和表2.3提供了某些气体的液化潜热、物理吸附热与化学吸附热，以供比较．表2.2某些气体的液化潜热和最大物理吸附热[4]Gas H2O2N2CO CO2CH4C2H4C2H2NH3H2O Cl2 q(kJ/mol) 0.92 6.69 5.61 6.02 25.10 9.12 14.64 24.01 23.26 44.22 18.41 q max(kJ/mol) 8.4 20.9 20.9 25.1 37.7 20.9 33.5 37.7 37.7 58.6 35.6表2.3某些气体的化学吸附热Q(kJ/mol)[4]气体Ti Ta Nb W Cr Mo Mn Fe Co Ni Rh Pt H2188 188 167 71 134 117O2720 494 293 N2586 293CO 640 192 176CO2682 703 552 456 339 372 222 225 146 184NH3301 188 155C2H4577 427 427 285 243 209三、吸附位能曲线吸附过程中，吸附体系（吸附质—吸附剂）的位能变化可以用吸附位能图表示．对大多数物理吸附而言，其位能变化原则上可以使用Lennard－Jones曲线来描述，该曲线原来是用以描述两个气体分子质点在相互靠近时的位能变化．当然在吸附场合就不单单是两个质点间的相互作用，而是吸附分子与表面上的许多原子间的相互作用．这种相互作用的总位能是吸附分子与每一个表面原子作用能量的加合．对这种加合，Lennard－Jones曲线给出的描述基本上是正确的．图2.1是表示分子物理吸附中位能变化的Lennard－Jones图，其中的X表示分子A2距表面无限远位能取作零时与表面的距离．随着分子与表面的接近，位能下降，到Y时发生了物理吸附，放出吸附热Q p，这是物理吸附热．当分子再靠近表面，因排斥作用增强、吸引作用相对减弱，使体系位能上升，由于稳定性原因，体系不能在这样的状态稳定存在．图2.1 A2分子在固体表面S上的物理吸附位能曲线[6]描述活性原子在固体表面上化学吸附的位能变化可用Morse公式近似计算得到，见图2.2的曲线．对大多数化学吸附来说，这种图给出的形状也是类似的.图2.2 活性原子A在固体表面S上的吸附位能曲线[6]X表示活性原子A与表面相距很远时的体系位能。
吸附的基本原理和过程步骤
吸附的基本原理和过程步骤
吸附的基本原理是指固体表面对气体或液体物质的吸收作用，使物质分子沉积在固体表面上形成吸附层。
吸附是由于固体表面存在的无定形结构、电荷、亲疏水性以及表面活性位点等因素所引起的。
过程步骤如下：
1. 接触：吸附物质与固体表面接触，形成物质分子与表面分子之间的相互作用；
2. 扩散：吸附物质的分子从溶液或气相中由高浓度区域向低浓度区域进行扩散，并在表面形成致密分子层；
3. 吸附：吸附物质的分子与固体表面之间发生相互作用，吸附物质分子吸附在固体表面上，形成吸附层；
4. 平衡：吸附物质的吸附量随着时间的增加而趋于稳定，形成吸附平衡，吸附速率与脱附速率相等，吸附层处于动态平衡状态。
在实际应用中，通过调节吸附条件，如温度、压力、pH值等，可以改变吸附平衡及吸附量，以实现固体表面的选择性吸附。
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固体吸附作用
一、物理吸附和化学吸附
固体表面的分子、原子或离子，同液体表面一样，所处的力场也是不对称、不饱和的。
不论是在空气中或是在溶液中的固体，其表面上各个质点从固体内部受到的作用力要比从外部气体或液体方面受到的作用力大的多。
因此，固体表面液存在剩余的表面自由能，同样具有自动降低这种能量的趋势。
不过固体表面又不同于液体表面，一般情况下其各个质点是固定而不可移动的，表面的形状不能任意地自由变化，也不能随意地收缩和展开而改变其大小。
所以，固体表面自动降低自由能地趋势往往表现为对气体或液体中地相间界面，在此相间界面上常会出现气体组分或溶质组分浓度升高地现象，这就是固体表面的吸附作用。
在工程中用来进行吸附分离操作的固体材料称为吸附剂，而被吸附的物质称为吸附物。
吸附剂大多是具有广阔表面积的颗粒状材料，吸附作用发生在固体表面上，因此，吸附量的表示方法应为单位表面积上吸附物的数量。
吸附量主要决定于吸附时的温度、气相中的压力或溶液中浓度等因素。
固体吸附剂在溶液中的吸附是溶剂、溶质和固体综合组成体系中的界相现象。
这种现象可能由两方面的推动力促成，一种是溶剂水对憎水溶质的排斥作用，另一种是固体对溶质的亲和吸引作用。
在水处理实践中遇到的大部分是这两方面作用的综合结果。
溶质的溶解程度是决定第一种作用强度的重要因素，溶质与溶剂的化学特性越相近，它的溶解程度就越大，而被吸附的趋势就越小，相反，溶质与溶剂的化学特性相差越远，溶解程度越小，被吸附的趋势就越大。
在水溶液中，溶剂水具有强级性，一些非极性的有机物质就容易受水的排斥
而吸附在非极性的吸附剂表面上具有活性剂分子结构的表明活性剂，其非极性的憎水端受水排斥，可以定向吸附在非极性的吸附剂上，而把极性亲水端指向水中。
根据这一原理，水中的憎水性固体表面吸附一层表明活性物质后可以转化为亲水性表面。
如果固体的极性甚至比水更强，也有可能吸附表面活性物质分子的极性端，使其极性端朝外定向而表面转化为憎水性的。
吸附的第二种推动力是固体对溶质的特殊亲和吸引作用，其中可能包含有三种基本作用力，即范德华力、化学键及氢键作用力、静电引力。
吸附作用常常是这几种作用力的综合结果，不同情况下的各类吸附可能是其中某一种作用力起主要作用。
范德华力上分子间的物理作用力没有选择性，因而可以发生于固体吸附剂对任意溶质之间，当然，吸附对象不同，起作用强度也会有很大区别。
范德华力的作用强度较小，所以吸附是不牢固的，并且具有可逆性。
因范德华力而吸附的物质，并不绝对固定在表面上某一点，甚至可能有所移动。
另一方面，范德华引力的作用范围较大，超越一个分子，因而可以形成多分子层的吸附。
在由范德华引力决定的吸附中，没有电子转移、原子重新排列、化学键生成现象，亦即没有化学作用，所以称为物理吸附。
这类吸附常发生于较低温度下，
吸附能较
低，吸附时放出的能量也较小
由化学键力所决定的吸附称为化学吸附。
化学键力只能在特性的各原子之间产生，因此化学吸附是具有选择性的，固体吸附剂优先吸附那些与其本身性质相近或者适合本身结构组成需要的物质粒子。
化学键合力的强度较大，被吸附
物固体结合在吸附剂表面某些活性点上，不易脱离而可逆性较差。
这类吸附的作用力范围不超过分子大小，因而只形成单分子吸附层，布满表面各吸附点后即达到饱和。
化学吸附发生在较高温度下，因为化学反应在温度高时易于迅速进行。
这种吸附的吸附能较高，吸附热数值较大。
氢键作用力的特性属于化学作用一类，但其强度及吸附特点介于上述两种作用力之间。
在许多吸附现象中氢键起着重要作用。
纯粹的物理吸附或化学吸附都是极端的情况，一般的吸附作用是综合的，很难分辨。
有时在温度低时发生物理吸附，而在温度升高后发生化学吸附。
有时吸附剂对被吸附物先进行物理吸附，吸附后又进一步产生化学作用转为化学吸附。
另外，在吸附表面上凸出部分及边缘处、棱角处易于产生化学键力的吸附作用，而在表面平坦处或凹下处的范德华力作用更强些。
有时，固体对有机物分子可能产生强烈地吸附，这往往是在吸附剂和被吸附物之间发生某些特点地同双方结构有关地反应，这种吸附带有明显地选择性所以可称为专属吸附。
在不同情况下地专属吸附有不同地吸附结合能，从类似于物理吸附地低能范围到类似于化学吸附地高能范围有各种专属吸附发生。
这时发生的化学反应以各种络合反应
较多，如活性炭对芳香族羟基和硝基化合物的吸附就是有机物分子同活性炭表面的（一）基中的氧发生络合反应。
二、电解质溶液中的吸附
固体表面在电解质溶液特别是强电解质溶液中的吸附主要是粒子吸附，其推动力主要是静电引力。
固体表面上若有一定数量的带有电荷的质点，就会吸引溶液中带有异号电荷的离子。
如果固体本身是离子晶体和由极性分子构
成，从一开始就可以对异号电荷的离子进行吸附。
如果固体最初并不带有荷电质点，在电解质溶液中可以由分子和原子作用力优先吸附某种离子，然后作为荷电质点就可吸附异号电荷的离子。
各种离子被固体表面荷电质点吸附的能力是不相同的，这主要决定于离子本身的化学性质、电荷量、水合程度等因素。
一般说来，高价离子被吸附的能力超过低价离子，因为离子的电荷越强，静
电引力越大。
不同价离子的被吸附能力可以排列成以下顺序：
K v Ca2v Al 3v Th4
对于同价离子，离子半径越大则被吸附的能力越强。
这是由于大离子的极化性较强，受静电引力的影响较大，而另一方面，离子半径越大，其水合程度就越小，而水合层是会阻碍静电作用的，因此，一价阳离子被吸附能力的排列顺序：
Li v Na v K v Rb v Cs
二价阳离子：Mg 2• v Ca2v Sr2v Ba2
一价阴离子：Cl -v Br-v NO；v I -v CNS - 离子晶体在溶液中优先吸附与自身组成相一致的离子或性质相近
的离子及原子团。
这时的作用力就是静电性质的离子键力
如果固体表面优先吸附一种电荷的离子后，又吸附另一种异号电荷的离子，这时的吸附状态实际上相似于吸附了整个电解质分子，在界面上仍保持电中性状态，因此称为分子吸附或者非极性吸附。
这种吸附常发生于难电离的弱电解质或者两种离子可生成难溶化合物的情况。
若是固体的选择吸附特性很强，在表面上就会较多地专门吸附某种阳离子或
阴离子，而再由静电引力吸附地别一种异号离子数目可能达不到等当量。
这时固体表面就会带有多余地电荷，所产生地电位将由外围扩散层中的异号离子所平衡，这就是胶体溶液及其它体系中形成扩散双电层的情况。
吸附剂在溶液中有选择地吸附一种离子，同时又放出另一种带有同电荷地离子时，就构成了离子交换吸附过程。
如果这种过程完全是按照等量进行地，就属于纯粹地离子交换过程，而若放出的离子量少于吸附的离子量，就同时还存在离子吸附过程。