处方及讲义处方调配
处方及处方调配管理制度

处方及处方调配管理制度处方及处方调配管理制度一、制度目的为规范医师处方行为,保障患者用药安全,设计处方及处方调配管理制度。
本制度适用于全院所有门诊医师及配药人员。
二、规范处方行为1.医师开具处方时,应严格按照国家、地方及医院颁布的相关规章制度执行,保证处方的合理性、安全性以及有效性。
2.医师应详细记录患者身体情况和病历,确保处方的精准性和科学性。
3.处方的药品名称、用药剂量、使用方式、用药频率等信息应明确,严禁使用类似“一颗药”、“其它等”等含糊不清的描述。
4.禁止开具虚假处方,禁止泛滥乱用抗生素等特殊药物,确保患者用药安全。
5.在开具处方前,医师应仔细询问患者药品过敏史、孕妇或哺乳期等特殊情况,避免用药不当带来伤害。
三、处方调配管理1.配药员应根据规范的处方内容,并根据临床需要及时安排药品配制。
2.配药员应对配药过程进行严格的管理和监控,确保其质量和安全性完全符合药品配制标准。
3.配药员应确保所配制的药品在使用期内,严禁过期药品的使用。
4.配药员在配制药品时应注意药品的存放和保管,避免药品受潮、变质等现象。
同时在药品配制过程中应严格按照药品的要求,避免配制错误。
5.为保证药品使用的安全性,药品配制后应在一小时内送到指定的医务人员手中,同时必须对药品配制的过程进行冷链保护等措施,避免药品在运送过程中与温度、湿度等环境条件不适的问题。
四、违章处理1.违反处方规范和药品调配要求的情况,将对涉事人员进行记录、批评、警告等处理,并进行相应的教育沟通。
情节严重者将按照相关法律法规要求进行处罚。
2.涉事人员违反本制度造成患者使用药品后出现伤害或后果的,依法承担相应的民事或刑事责任。
五、附则1.本处方及处方调配管理制度是保障患者用药安全的重要制度,所有涉事人员应积极宣传、执行本制度,落实此项制度要求,确保患者用药的安全效果。
2.制度由医院质控部门监管,有关部门定期检查制度执行情况,对一些问题和不足进行纠正和改进。
处方及处方调配管理制度范文(二篇)

处方及处方调配管理制度范文一、背景介绍近年来,随着医疗技术的不断进步和医疗需求的不断增加,医疗机构出现了大量的处方和处方调配工作。
为了保障患者的用药安全,提高医疗质量,制定和实施处方及处方调配管理制度是必不可少的。
二、目的和意义处方及处方调配管理制度的目的在于规范和优化医疗机构的处方工作,确保患者按照正确的剂量和方法使用药品,降低用药风险,提高医疗质量。
同时,该制度的实施可以加强医务人员对处方的审核和管理,促进医疗机构的内部协作和信息共享,提高工作效率。
三、制度内容1. 处方的开具1.1 医务人员在开具处方前必须检查患者的病历和诊断结果,确保处方的准确性和合理性。
1.2 处方必须按照相关规定使用规范的处方纸,必须包含患者的基本信息、药品名称、剂量、给药途径等必要信息。
1.3 在处方上必须注明医师的姓名和签字,并以电子签名或手写签字的形式进行确认。
2. 处方的审核和调配2.1 医疗机构必须设立专门的处方审核部门,并由专业人员进行处方的审核工作。
2.2 处方审核人员必须对处方中的药品名称、剂量、给药途径等进行核对,确保处方的合理性和安全性。
2.3 审核人员对于不合理或不安全的处方必须及时与开具处方的医师进行沟通,并提出修改意见。
2.4 处方调配人员在接收到经过审核的处方后,必须按照规定将药品进行准确的调配工作,确保药品的质量和准确性。
3. 处方的归档和信息管理3.1 医疗机构必须建立专门的处方归档系统,将所有的处方按照患者的信息和时间进行归档管理。
3.2 归档的处方必须按照一定的时间要求进行保存,并提供给患者或监管部门查阅。
3.3 医疗机构必须建立处方信息管理系统,对每一笔处方的信息进行记录和管理,以便于查询和分析使用。
四、制度的执行和监督1. 医疗机构必须制定相关的工作流程和操作规范,并通过培训和考核等方式确保医务人员的理解和执行。
2. 监督部门应对医疗机构的处方工作进行定期的抽查和检查,并对发现的问题及时做出处理和整改。
处方分析、调配

2
处方正文,包括药品名称、剂型、规格、数量及用药方法等。注
意:药品名称可以开写药典名、通用名或商品名,医院制剂开协
定药名。
3
签名,在处方结尾处医师、调配、发药、收费等人员应在相应栏
目中签名,以示负责。
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处方格式
处方是医师与药师之间一种信息传递方式, 药房药剂人员按照医师为病人开写处方所示 的药物制剂、规格、用量和用法,配药发给 病人,是医疗和配药之间的重要书面文件。
处方的组成
处方前记(自然项目),包括医院名称、姓名、性别、年龄(婴
儿写体重)、科别、病历号(门诊号或住院号)、日期等。另外
1 处方前记中应标明患者的地址及电话,这是很重要的一栏,一旦
五、处方:
Rp
硝酸甘油:0.5mg×30 sig 0.5mg 舌下含化
普萘洛尔:10mg×30 sig 10mg t.i.d po
问题: 1.正确叙述处方。 2.该处方用于治疗何种疾病? 3.硝酸甘油能否口服?为什么? 4.若无硝酸甘油,可选什么药物?
利福平片:0.3mg×100 sig 0.6mg 空腹顿服
吡嗪酰胺片:250mg×100 sig 500mg t.i.d po
问题: 1.上述处方中的药物是_______类药,适用于_________病人。 2.说明抗结核药物的应用原则。 3.常用抗核药还有哪些?其中__________可导致耳聋。 4.异烟肼也称___________其抗结核的特点? 5.分析该处方是否合理,并说明理由。
1 每张处方均以RP起头,是拉丁文Recipe
的缩写,意为”请取”。
6
处方及处方调配管理制度(5篇)

处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则,并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的,有开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度(2)一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件,旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立(1)医师开立处方应当符合诊断要求,并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
(2)处方应当使用规定的格式,并加盖医师的签章。
(3)处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息,禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核(1)药剂师应当对处方进行审核,检查处方的合理性和准确性。
(2)如发现处方不合理或存在问题,药剂师应当与医师进行沟通和交流,提出合理建议和意见。
(3)药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档(1)已执行的处方应当妥善保存,按照规定的时间进行归档。
(2)处方的保管和归档应当设定专门的人员负责,并进行定期检查和整理。
(3)处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理(1)药房应当具备必要的场所、设备和人员,并做好防潮、防热、防尘等工作。
(2)药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理,确保药品的安全性和有效性。
处方审核、调配、核对操作程序

处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 登录系统:打开处方审核系统,使用个人账户进行登录,输入正确的用户名和密码,点击登录按钮。
2. 导入处方:选择导入处方的选项,点击浏览按钮,选择要导入的处方文件,点击确定按钮,系统将自动导入处方信息。
3. 查看处方信息:在处方列表中选择要审核的处方,点击查看按钮,系统将显示处方的详细信息,包括患者姓名、药品名称、剂量等。
4. 审核处方合规性:根据医院的处方规范和药品使用指南,仔细审核处方的合规性,包括药品的适应症、剂量、用法等是否符合规范要求。
5. 填写审核意见:在审核界面中填写审核意见,包括审核结果和审核说明,确保审核结果的准确性和完整性。
6. 提交审核:点击提交审核按钮,系统将保存审核意见和结果,并自动将审核结果发送给相关人员。
7. 审核记录查看:在审核列表中可以查看已审核的处方记录,包括审核日期、审核人员、审核结果等信息。
二、药品调配操作程序1. 登录系统:打开药品调配系统,使用个人账户进行登录,输入正确的用户名和密码,点击登录按钮。
2. 接收调配任务:进入调配系统后,查看调配任务列表,接收到的调配任务会显示在列表中。
3. 查看调配任务信息:在调配任务列表中选择要调配的任务,点击查看按钮,系统将显示任务的详细信息,包括药品名称、数量、调配要求等。
4. 准备药品及配料:根据调配任务要求,准备所需的药品和配料,并按照规定的比例进行配制。
5. 调配药品:在调配界面中填写药品调配信息,包括药品名称、数量、配料比例等,在确认无误后点击调配按钮,系统将自动计算调配结果。
6. 核对调配结果:调配完成后,使用另外的容器将调配好的药品进行分装,然后进行核对。
核对时,逐一比对药品名称、数量和配料比例,确保无误。
7. 提交调配结果:完成核对后,点击提交按钮,系统将保存调配结果并自动发送给相关人员。
8. 调配记录查看:在调配记录列表中可以查看已完成的调配记录,包括调配日期、调配人员、调配结果等信息。
处方及处方调配管理制度

处方及处方调配管理制度第一条总则为了加强处方及处方调配的管理,规范处方行为,确保患者用药安全、有效,根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规,制定本制度。
第二条处方开具及管理1. 处方由注册的执业医师或者执业助理医师开具。
2. 医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则,并注意保护患者的隐私权。
3. 处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不超过3天。
4. 处方应按照规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
5. 处方书写必须符合处方管理办法的有关规定。
第三条处方调配及管理1. 药剂人员应当按照医师开具的处方进行药品调配,不得擅自更改处方内容。
2. 药剂人员发现处方有错误(如剂量不当或存在配伍禁忌)的,应立即通知处方医师更改后,方可配药发药。
3. 药剂人员对违反规定的处方,应拒绝调配,并及时报告院长或医务科。
4. 药剂人员应当对处方药进行审核,确保处方药的用药安全有效。
第四条处方审核及管理1. 处方药的用药和处方必须符合相关要求。
处方书写规范,明确临床诊断、开具日期等。
2. 处方上的药品名称(通用名)、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。
3. 处方用药与临床诊断要相符合,不得有重复用药现象。
4. 处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
5. 每张处方(西药)限至5个品种,中成药限至5个品种。
每张处方(中药)限至5个品种。
6. 门诊西药、中成药处方限日用量;门诊慢性病西药、中成药处方限日用量。
7. 医保处方不得随意涂改,如有更改,须经原处方医师在更改处签单。
8. 处方经执业药师或药师审核并在处方上签名(盖章)后,处方按照质量管理体系文件中的处方药销售管理制度规定进行调配、登记,调配完成后,调配人员(营业员)应在处方上签名确认。
第五条处方的保存及管理1. 处方应当妥善保存,保存期限为3年。
中药处方调配程序

中药处方调配程序
一、接收处方
1. 药师从患者手中接收处方。
2. 药师应对处方进行完整性、清晰度检查,检查是否存在修改痕迹、涂改不清等状况。
如有问题,应与患者进行沟通,澄清问题,确保处方无误。
二、审阅处方
1. 药师应仔细审阅处方,核对处方的药味、剂量、用法等是否符合国家药品标准及临
床用药规范。
2. 药师应特别注意是否有超剂量、超范围用药、配伍禁忌等潜在用药安全问题。
3. 如有疑问或发现错误,药师应及时与医师进行沟通,请医师进行修改或更正。
三、准备药物
1. 根据审阅无误的处方,药师开始准备药物。
2. 药师应按照处方上的药物顺序,将所需药物逐一取出。
3. 对于需要特殊处理的药物,如先煎、后下、包煎等,药师应按照要求进行处理。
四、称量药物
1. 药师使用标准的天平或称量器具,对每种药物进行准确称量。
2. 称量时应注意保持准确性,确保每一种药物的剂量与处方要求一致。
五、调配药物
1. 药师将称量好的药物按照处方要求进行混合、搅拌等操作。
2. 在调配过程中,药师应注意防止药物污染,确保药物的质量和安全。
3. 对于需要特殊处理的药物,如研磨、混合等,药师应按照要求进行处理。
六、检查核对
1. 调配完毕后,药师应对已调配的药物进行最终检查核对。
核对的内容包括药物种类、数量、剂型等是否与处方要求一致。
2. 药师应特别注意检查是否存在遗漏或错误,确保调配的药物完全符合处方要求。
七、包装药物
1. 药师根据处方要求将调配好的药物包装在适当的容器中。
包装材料应符合药品包装管理规定。
处方及处方调配管理制度

处方及处方调配管理制度一、引言处方及处方调配是现代医疗体系中非常重要的一部分,对于确保患者用药的安全、合理以及提高医疗质量有着重要的意义。
为了统一管理、规范处方以及加强处方调配的管理,各国都制定了一套处方及处方调配管理制度。
本文将对处方及处方调配管理制度进行详细的介绍和阐述。
二、处方管理制度1.处方的定义和分类处方是医生开具给患者用于购买药品的医疗文件,它包含了药品的名称、用法、用量等信息。
根据处方的用途和形式,可以将处方分为西药处方、中药处方、特殊药品处方等。
2.处方的开具和审核处方的开具应由合格的医生进行,医生应根据患者的病情、药物的治疗效果和副作用等因素进行科学合理的处方。
开具处方的医生应具备相关的医学知识和经验,并且应按照国家和地区的相关法规进行操作。
处方的审核应由药师或相关医务人员进行,审核的目的是确保处方的合理性和安全性。
在审核过程中,药师或相关医务人员应仔细核对处方中的药物信息,并与患者的病情进行匹配,以确保患者能够获得合适的药物治疗。
3.处方的记录和保存处方的记录应由医院或医疗机构进行,包括患者的个人信息、处方的详细内容等。
处方应按规定进行保存,以备将来参考和追溯。
保存处方的机构应建立完善的档案管理系统,确保处方的安全可靠。
4.处方的药物管理处方涉及到药物的使用和管理,在药物管理方面应严格按照相关的法规进行操作。
药物应按照处方中的要求进行购买和配送,药品的储存、运输、使用等环节也应受到严格的控制。
5.处方的信息共享为了提高医疗服务的质量和效率,处方的信息应得到充分的共享和利用。
有关医疗机构和医生之间应建立信息传输和共享的机制,以便于患者在不同医疗机构之间的转诊和就医。
三、处方调配管理制度1.处方调配的定义和目的处方调配是指根据处方的要求,将药品进行配制和分装,以供患者使用。
处方调配的目的是确保患者能够按要求获得正确的药品和剂量,以达到治疗效果和安全用药的目标。
2.处方调配的程序和方法处方调配的程序主要包括接收处方、核对处方、配制药品和分装药品等步骤。