处方审核、调配、核对操作程序(标准版)
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序(2篇)
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序具体包括以下步骤：1. 处方审核：首先针对患者的病情和需要，对中医处方进行审核。
审核工作可以由中医师或药剂师进行，确保处方药物的使用合理、安全。
2. 药材准备：根据处方所需的中药材种类和用量，药剂师需要准备相应的中药材。
此步骤需要保证中药材的质量、干燥程度和保存条件。
3. 压缩、浸泡、煮汁：根据处方要求，对中药材进行一系列制备过程，如压缩、浸泡、煮汁等。
这些过程需要按照正确的操作方法和时间进行。
4. 调配：根据处方的组方要求，将已准备好的中药材按比例混合，并根据需要进行加工或研磨。
此步骤需要确保混合和加工的准确性和卫生条件。
5. 包装：将调配好的中药材按照规定的数量和包装要求进行包装，以便于患者使用和储存。
6. 核对：在调配完成后，进行核对工作，以确保调配的准确性和规范性。
核对过程中需要仔细核对处方数量、药材种类和用量等信息。
7. 处方标签贴附：在中药饮片包装好后，标注相应的处方信息，如患者姓名、医生姓名、用药方法等，以便于患者使用时的参考和辨识。
8. 记录：对每一步操作进行详细记录，包括处方审核结果、药材准备过程、调配过程、核对结果等，以便于追溯和审查。
以上步骤是中药饮片处方审核、调配、核对操作程序的一般流程，具体操作过程可能还会根据医院或药房的要求进行一定的调整和补充。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序（二）一、目的本程序旨在确保中药饮片处方的审核、调配和核对操作的规范性和准确性，保证患者用药的安全性和有效性。
二、适用范围本程序适用于中药饮片处方审核、调配和核对操作的各个环节。
三、程序内容1. 处方审核操作程序：(1) 查看患者处方是否准确、完整，并与医生进行沟通，确保理解和确认处方内容。
(2) 判断处方是否存在病情不符、药物禁忌等问题，并向医生反馈，以便进行修正。
(3) 对于需要进一步了解患者病情或药物使用情况的处方，可以与医生进行沟通并记录相关信息。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（四篇）
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 登录系统：打开处方审核系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。
2. 导入处方：选择导入处方的选项，点击浏览按钮，选择要导入的处方文件，点击确定按钮，系统将自动导入处方信息。
3. 查看处方信息：在处方列表中选择要审核的处方，点击查看按钮，系统将显示处方的详细信息，包括患者姓名、药品名称、剂量等。
4. 审核处方合规性：根据医院的处方规范和药品使用指南，仔细审核处方的合规性，包括药品的适应症、剂量、用法等是否符合规范要求。
5. 填写审核意见：在审核界面中填写审核意见，包括审核结果和审核说明，确保审核结果的准确性和完整性。
6. 提交审核：点击提交审核按钮，系统将保存审核意见和结果，并自动将审核结果发送给相关人员。
7. 审核记录查看：在审核列表中可以查看已审核的处方记录，包括审核日期、审核人员、审核结果等信息。
二、药品调配操作程序1. 登录系统：打开药品调配系统，使用个人账户进行登录，输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。
2. 接收调配任务：进入调配系统后，查看调配任务列表，接收到的调配任务会显示在列表中。
3. 查看调配任务信息：在调配任务列表中选择要调配的任务，点击查看按钮，系统将显示任务的详细信息，包括药品名称、数量、调配要求等。
4. 准备药品及配料：根据调配任务要求，准备所需的药品和配料，并按照规定的比例进行配制。
5. 调配药品：在调配界面中填写药品调配信息，包括药品名称、数量、配料比例等，在确认无误后点击调配按钮，系统将自动计算调配结果。
6. 核对调配结果：调配完成后，使用另外的容器将调配好的药品进行分装，然后进行核对。
核对时，逐一比对药品名称、数量和配料比例，确保无误。
7. 提交调配结果：完成核对后，点击提交按钮，系统将保存调配结果并自动发送给相关人员。
8. 调配记录查看：在调配记录列表中可以查看已完成的调配记录，包括调配日期、调配人员、调配结果等信息。
处方审核、调配、核对操作程序范本
处方审核、调配、核对操作程序范本程序一：处方审核1. 为确保处方的准确性和合理性，提高药物使用的安全性和效果，必须严格按照以下步骤进行处方审核。
2. 首先，查看处方开具人的资质和授权情况，确保处方来源合法可靠。
3. 检查处方是否齐全，包括患者姓名、年龄、性别、病历号码等基本信息，并核对患者过敏史和病史等重要信息。
4. 检查处方药物的名称、用量和用法是否符合规定，确保处方药物与患者病情相符。
5. 检查处方是否存在重复用药或潜在的药物相互作用，必要时参考药物禁忌和警示信息。
6. 针对特定患者群体，如儿童、老年人、孕妇等，需要特别注意用药的剂量和禁忌。
7. 在审核过程中，如发现问题或疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保解决问题并得到明确答复。
8. 将处方审核的结果记录在审核表格或系统中，包括审核人姓名、审核时间和审核意见等信息。
9. 审核完成后，将审核通过的处方交给下一步的调配环节，未通过的处方需及时向开方医生反馈并进行追踪处理。
程序二：药品调配1. 药品调配是指根据处方需求，按照一定的操作程序，准确选取、称量药品，并进行必要的配制和准备。
2. 首先，准备好所需的药品和药品配方，确保药品的性质、剂型和规格与处方要求相符。
3. 根据处方要求，选择合适的计量工具，如称量瓶、注射器等，确保药品配制的准确性。
4. 对于液体药品，应在无菌条件下进行配制，遵循正确的操作步骤和消毒规范，确保药品质量和安全性。
5. 对于固体药品，应按照准确的比例进行称量，并遵循相应配方和操作要求。
6. 在配制药品过程中，注意个人防护，如佩戴手套、口罩等，避免交叉污染。
7. 完成药品的配制后，进行标签贴附，标明药品名称、用法、生产日期等重要信息，确保药品的溯源性和使用安全。
8. 配制好的药品需要进行封装和保存，注射剂应使用无菌密封容器，固体药品应存放在干燥、阴凉处。
9. 配制完成后，将药品交给下一步的核对环节，确保药品的准确性和合理性。
处方审核、调配、核对操作规程(三篇)
处方审核、调配、核对操作规程一、目的和依据处方审核、调配、核对是药房和医院药剂科工作中非常重要的环节，旨在确保药物的合理使用和用药安全，减少医疗风险。
本操作规程制定的目的在于规范处方审核、调配、核对的操作流程，保证操作的准确性和有效性。
本操作规程依据国家相关法律法规、药物管理法规等文件和医院相关规章制度制定。
二、适用范围本操作规程适用于药房和医院药剂科处方审核、调配、核对人员，以及相关岗位的工作人员。
三、术语定义1. 处方审核：指审查医师开具的处方是否符合规范、合理，并提供适当的建议和干预。
2. 调配：指根据审核通过的处方，准确配制药物剂型和剂量。
3. 核对：指对已调配的药物进行二次核查，确保药物的准确性。
四、处方审核操作流程1. 收取处方：医院接收处方后，首先确认处方来源的合法性和真实性。
2. 复核处方：复核处方是指核对处方上的患者姓名、性别、年龄等个人信息是否正确，核对处方剂型、剂量和用法等是否合理，核对处方是否完整、清晰。
3. 审核处方：审核处方是指对复核通过的处方进行更加细致的审查，审核处方时要求参考国家和地方药物管理法规，判断处方是否存在合理性和安全性问题，并提供适当的干预和建议。
4. 记录审核结果：对审核通过的处方进行记录，包括处方编号、审核人员、审核结果等信息。
五、药物调配操作流程1. 入库调拨：根据审核通过的处方，到药房或药剂科仓库领取相应的药物。
2. 核对处方和药物：确认药物的批号、有效期和适用范围等信息是否符合处方要求，核对处方和药物的剂型和剂量是否一致。
3. 准确计量：根据处方剂型和剂量，使用器具进行准确计量，遵守药物调配的相关标准操作规程，确保药物的溶解、稀释和制剂等过程准确无误。
4. 打印标签：调配好的药物进行标签打印，标签上应包括患者姓名、医嘱编号、药物名称、剂量、用法等信息，并检查标签的完整性和准确性。
5. 封装包装：将调配好的药物进行封装包装，确保药物的安全性和完整性，遵守相关封装包装的操作规范。
2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
2024年中药饮片处方审核、调配、核对操作程序一、目的和范围本操作程序的目的是确保中药饮片处方审核、调配、核对的准确性，保证患者用药安全。
本操作程序适用于2024年中药饮片处方审核、调配、核对的操作。
二、术语和定义1. 中药饮片处方：由医生开具的中药饮片配方的处方。
2. 处方审核：对中药饮片处方进行审核、确认其准确性和合理性。
3. 中药饮片调配：根据处方，调配出符合处方要求的中药饮片。
4. 处方核对：对已调配好的中药饮片进行核对，确保无误。
三、操作程序1. 处方审核操作程序（1）审核人员应对中药饮片处方进行逐一核对，确认处方的准确性。
（2）审核人员应对处方所配药品的姓名、用量、用法、用量进行核对。
（3）审核人员应检查处方是否存在药物重复、用药禁忌、用量错误以及药物相互作用等问题。
（4）审核人员应对处方进行评估，确保配方的合理性，避免药物搭配不当。
（5）若审核人员发现处方存在问题或有疑问，应及时与开方医生进行沟通，确保问题得到解决。
（6）审核人员在确认处方无误后，应在处方上签字，表示已经审核完成。
2. 中药饮片调配操作程序（1）调配人员应根据审核通过的处方，准备所需的中药饮片。
（2）调配人员应依次取出所需药材，按照处方所规定的用量配制。
（3）调配人员应仔细核对所取的药材的名称和用量，确保无误。
（4）调配人员应将配制好的中药饮片进行称量，确保符合处方要求的用量。
（5）调配人员应将配制好的中药饮片进行包装，标明患者姓名、用药剂量、用法用量等信息。
（6）调配人员在完成调配后，应将调配记录填写完整，并签字确认。
3. 处方核对操作程序（1）核对人员应核对调配好的中药饮片和原始处方的名称、用量是否一致。
（2）核对人员应核对已包装好的中药饮片的标签信息是否正确完整。
（3）核对人员应检查中药饮片的外观质量，确保无变质、霉变等情况。
（4）核对人员应将核对结果记录在记录表格上，并进行签字确认。
（5）若核对人员发现中药饮片有误或问题，应及时与调配人员或审核人员进行沟通并解决问题。
处方审核、调配、核对操作程序
处方审核、调配、核对操作程序一、处方审核操作程序1. 审核前准备工作：a. 收集处方信息，包括病患基本信息、医生开具的处方信息。
b. 检查处方是否完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法、用量等。
c. 检查处方是否合理，包括检查是否存在重复药物、患者过敏药物、药物不良反应等情况。
d. 检查处方是否符合相关法律法规要求。
2. 审核操作步骤：a. 核对处方相关信息，包括患者姓名、性别、年龄等。
b. 核对药品信息，包括药品名称、剂量、用法、用量等。
c. 检查处方的合理性，根据临床常规实践、药品使用指南等，判断处方是否合理。
d. 如发现处方有问题，需要与开具处方的医生进行沟通，解决问题。
e. 审核通过后，签署审核人员的姓名和执业药师签章。
二、药品调配操作程序1. 调配前准备工作：a. 收集需要调配的药品信息，包括药品的名称、剂量、用法、用量等。
b. 检查药房库存情况，确保有足够的药品供应。
c. 准备调配工具和设备，包括称量工具、液体容器、药品标签、注射器等。
2. 调配操作步骤：a. 根据处方开具的药品信息，准备所需的药品。
b. 根据药品的剂量和用法，按照配方准确称量药品。
c. 将称量好的药品放入适当的容器中，如药瓶、注射器等。
d. 在容器上粘贴药品标签，标明药品名称、剂量、用法、用量等信息。
e. 核对调配结果，确保药品调配准确无误。
f. 签署调配人员的姓名和执业药师签章。
三、处方核对操作程序1. 核对前准备工作：a. 收集处方信息，包括病患基本信息、医生开具的处方信息。
b. 检查处方是否完整、准确，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法、用量等。
c. 检查处方是否合理，包括检查是否存在重复药物、患者过敏药物、药物不良反应等情况。
2. 核对操作步骤：a. 核对处方相关信息，包括患者姓名、性别、年龄等。
b. 核对药品信息，包括药品名称、剂量、用法、用量等。
c. 检查处方的合理性，根据临床常规实践、药品使用指南等，判断处方是否合理。
处方审核、调配、核对操作程序模版
处方审核、调配、核对操作程序模版一、操作准备1. 收到待审核的处方，确保处方完整且信息清晰可辨。
2. 准备工作环境，确保工作区域整洁、空间充足，并配备必要的工具和设备。
3. 保证个人卫生，戴上工作帽、口罩、手套等防护用品。
二、处方审核1. 对处方信息进行逐项审核，包括患者姓名、年龄、性别等个人信息，以及药物名称、剂量、用法、用量等相关信息。
2. 核对处方是否符合药物使用规范和相关法律法规，如是否超过给药限量、是否存在禁忌症等。
3. 对于不清晰或疑问的处方，及时与开方医生进行沟通和核实，确保处方准确无误。
4. 若发现处方存在错误或不合理之处，应及时向上级报告，并等待上级指示后再进行后续操作。
三、药品调配1. 根据审核通过的处方，准备所需药品，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致。
2. 按照药物调配的操作规范，按需取用所需药品，并注意避光、防潮、防污染等操作要求。
3. 在调配过程中，注意药品的质量和安全，如有发现异常情况应及时报告上级。
四、核对操作1. 对已调配好的药品进行核对，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致且无误。
2. 针对口服药物，应用两人核对的方式，分别核对药品名称、剂量、用法和用量，确保准确无误。
3. 针对需经过其他操作的药品，如注射剂等，应按照操作规范进行核对，确保每一步操作正确无误。
五、操作记录1. 在处方审核、调配、核对的过程中，需详细记录相关操作信息，包括处方号码、操作员姓名、操作时间、审核结果等。
2. 对于审核过程中发现的问题、疑问或错误，应及时记录并上报上级进行处理和纠正。
六、操作结束1. 完成处方审核、调配、核对操作后，将处方和调配的药物整理妥当，确保无遗漏和混淆。
2. 清理工作区域，将使用过的工具和设备进行清洁和消毒，保持工作环境的整洁与卫生。
3. 确认操作流程符合规范要求后，可结束操作。
以上为处方审核、调配、核对操作的程序模版，通过严格执行该操作模版，可确保处方审核、调配、核对等工作的准确和安全。
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处方审核、调配、核对操作程序
(标准版)
Safety management is an important part of production management. Safety and production are in
the implementation process
处方审核、调配、核对操作程序(标准版)
1．目的：规范处方审核、调配、核对操作程序，保证药品质量。
2．范围：处方调配
3．责任人：处方审核人员、处方调配人员。
4．操作程序：
4．1接到处方后，由驻店执业药师审核或处方审核人员对处方进行远程审核，审核内容包括顾客的姓名、年龄、药品名称、剂型、剂量、用法、开方日期、配伍禁忌等。
4.1.1项目不齐或字迹辨认不清的，审核人员将处方交还顾客，并告知顾客找开方医生补齐或书写清楚。
4.1.2用量、用法不准确或有配伍禁忌的，审核人员将处方返还顾客，并告知顾客找开方医生更正或重新签名。
4.1.3处方所列药品本店没有的，审核人员将处方交还顾客，并告知顾客找开方医生更换其他药品。
4.1.4处方审核合格的，驻店执业药师在处方上签名，通过远程处方审核的留有处方审核人员姓名及指纹，方可将处方交调配人员。
4.2调配人员依照审核人员签名的处方核算药价。
4.3顾客交款后，处方交调配人员调配。
4.4调配人员根据处方内容逐项调配。
4.4.1调剂过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨询。
4.4.2调剂完成后，调配人员在处方上签全名，将处方与药品交处方审核人员复核。
4.5处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。
4.5.1如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。
4.5.2复核无误的，交还调配人员发药。
4.6调配人员发药的同时，向顾客交待清楚药品的用法、用量、禁忌、注意事项等。
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