基因突变试题
基因突变和基因重组测试题(附解析)

基因突变和基因重组测试题(附解析)一、选择题1.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是( )A.基因突变对生物个体是利多于弊B.基因突变所产生的基因都可以遗传给后代C.基因重组能产生新的基因D.在自然条件下,基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式解析:选D 基因突变具有多害少利的特点;发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代;只有基因突变才可以产生新的基因,基因重组可以产生新的基因型;在自然条件下,只有进行有性生殖的生物才会发生基因重组。
2.下列关于遗传变异的说法正确的是( )A.任何生物在遗传过程中都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异B.花药离体培养过程中发生的变异有基因重组和染色体变异C.基因突变可发生在细胞内不同DNA分子上体现了其随机性D.基因重组和染色体变异都可导致基因在染色体上的排列顺序发生改变解析:选C 原核生物和病毒不含染色体,不会发生染色体变异,基因重组一般发生在真核生物的有性生殖过程中;花药离体培养成单倍体幼苗过程中发生的是有丝分裂,该过程可以发生基因突变和染色体变异,但不会发生基因重组;细胞的不同DNA分子上的基因都可能发生突变,体现了基因突变的随机性;基因重组和染色体数目变异不会导致染色体上基因的排列顺序发生改变。
3.(2019·巢湖质检)如图是某二倍体动物细胞分裂示意图,其中字母表示基因。
据图判断正确的是( )A.此细胞含有4个染色体组,8个DNA分子B.此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC.此细胞发生的一定是显性突变D.此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组解析:选D 图示细胞有2个染色体组,8个DNA分子;细胞中正在发生同源染色体的分离,非同源染色体上非等位基因的自由组合,即基因重组;图中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为D和d,其对应的同源染色体上含有d、d,但不能确定是D突变成d,还是d突变成D,故可能发生的是隐性突变,也可能发生的是显性突变。
高二生物基因突变及其他变异测试题

第5章基因突变及其他变异A卷一.选择题1.下列有关基因突变的说法,不正确的是()A.自然条件下的突变率很低B.基因突变对生物自身都是有害的C.基因突变能够产生新的基因D.基因突变是广泛存在的2.基因突变按其发生的部位可以分为①体细胞突变和②生殖细胞突变两种,以下相关叙述中正确的是()A.均发生在有丝分裂的间期B.①发生在有丝分裂间期,②发生在减数第一次分裂的间期C.均发生在减数第一次分裂的间期[D. ①发生在有丝分裂间期,②发生在减数第一次或第二次分裂的间期3.使人患镰刀型细胞贫血症的根本原因是()A.正常血红蛋白变成了异常血红蛋白B.血红蛋白中的谷氨酸变成了缬氨酸C.信使RNA中的GAA变成了GUA D.DNA中的一个碱基对发生了替换4.人的基因突变不包括DNA分子双链中()A.碱基对G—C变成T—AB.因某种原因增加了一对碱基G—CC.因某种原因缺失了一对碱基G—CD.因某种原因缺失了大量的基因5.一种果蝇的突变个体在21℃的气温下,生活能力很差,但是当气温上升到25.5℃时,其生活能力则大大提高了,这说明()、A.生物的突变常常是有利的B.环境条件的变化对突变体是有利的C.突变后使个体的体质增强D.突变的有利或有害与环境环境条件有关6. Bu(5—溴尿嘧啶)是胸腺嘧啶的类似物,在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌,得到少数突变型大肠杆菌,与原大肠杆菌相比,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)/(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌,这表明Bu诱发基因突变的机制是()A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中糖与磷酸之间的化学键C.诱发DNA发生碱基种类替换D.诱发DNA链发生碱基序列变化7.下列各细胞中,只含有1个染色体组的是()A. 果蝇的体细胞B. 人的卵细胞C. 单倍体普通小麦的体细胞D. 普通小麦的体细胞8. 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的几种改变情况中,未发生染色体结构改变的是();9.下列有关单倍体的叙述中正确的是( )A .未经受精的卵细胞发育成的植物个体一定是单倍体 B. 含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体 C .单倍体一定含有一个染色体组 D .含有奇数染色体组的个体一定是单倍体%10.由于基因突变,细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。
高中生物基因突变题目训练卷

高中生物基因突变题目训练卷一、选择题1、以下哪种情况最可能导致基因突变?()A DNA 复制时碱基配对错误B 基因重组C 染色体结构变异D 环境条件稳定不变【解析】DNA 复制时碱基配对错误是导致基因突变的内在因素,基因重组不会产生新基因,染色体结构变异是染色体水平的变化,环境条件稳定不变一般不会引发基因突变。
所以答案是 A。
2、基因突变发生在()A DNA→RNA 的过程中B DNA→DNA 的过程中C RNA→蛋白质的过程中D RNA→DNA 的过程中【解析】基因突变发生在 DNA 复制,即DNA→DNA 的过程中。
A 选项是转录,C 选项是翻译,D 选项是逆转录,通常不会导致基因突变。
答案选 B。
3、下列关于基因突变特点的说法,错误的是()A 基因突变在生物界中是普遍存在的B 大多数基因突变对生物体是有害的C 基因突变是定向的D 基因突变具有随机性【解析】基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性等特点。
不定向性意味着基因突变不是定向的,C 选项错误。
A、B、D 选项说法均正确。
答案选 C。
4、一个基因中一个碱基对发生替换,可能的结果是()A 变成它的等位基因B 基因的位置发生改变C 基因的数量发生改变D 基因的结构和功能都不改变【解析】一个碱基对发生替换可能导致密码子改变,从而氨基酸改变,进而可能使蛋白质结构和功能改变,产生新的性状,形成原基因的等位基因。
基因的位置和数量不会因为一个碱基对的替换而改变。
基因结构会改变,功能也可能改变。
答案选 A。
5、下列哪种生物的基因突变频率较高?()A 高等动物B 高等植物C 细菌D 病毒【解析】病毒的遗传物质简单,且复制速度快,更容易发生基因突变。
高等动物和高等植物的细胞结构复杂,基因调控机制较为完善,基因突变频率相对较低。
细菌的基因突变频率也低于病毒。
答案选D。
二、填空题1、基因突变是由于 DNA 分子中发生__________的增添、缺失或替换,而引起的基因__________的改变。
高中生物基因突变测试题

高中生物基因突变测试题一、选择题(每题 5 分,共 50 分)1、下列哪种情况最可能导致基因突变()A DNA 复制时碱基对的替换B 染色体结构变异C 基因重组D 环境条件的稳定2、基因突变发生在()A DNA→RNA 的过程中B DNA→DNA 的过程中C RNA→蛋白质的过程中D 染色体变异过程中3、以下关于基因突变特点的叙述,错误的是()A 基因突变在生物界中是普遍存在的B 大多数基因突变对生物体是有害的C 基因突变是定向的D 一个基因可以向不同的方向发生突变4、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X 染色体上。
现发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配,后代中雌果蝇均为红眼,雄果蝇均为白眼。
则该变异最可能是()A 基因突变B 基因重组C 染色体结构变异D 染色体数目变异5、下列哪种生物的基因突变频率最高()A 细菌B 植物C 动物D 病毒6、基因突变一般发生在细胞分裂的()A 间期B 前期C 中期D 后期7、一个碱基对可导致的基因突变类型是()A 替换B 增添C 缺失D 以上都是8、长期接触放射性物质容易引发基因突变,其原因是放射性物质能够()A 诱发 DNA 链发生断裂B 破坏 DNA 的分子结构C 诱导碱基对发生替换D 阻止 DNA 的复制9、下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是()A 基因突变和基因重组都能产生新的基因B 基因突变和基因重组都能产生新的基因型C 基因突变和基因重组都发生在有丝分裂过程中D 基因突变和基因重组都发生在减数分裂过程中10、以下有关基因突变的说法,不正确的是()A 基因突变是生物变异的根本来源B 基因突变可以产生新的性状C 基因突变一定会导致生物性状的改变D 基因突变具有不定向性二、填空题(每题 5 分,共 30 分)1、基因突变是由于 DNA 分子中发生__________的增添、缺失或替换,而引起的基因__________的改变。
2、基因突变若发生在配子中,将遵循__________遗传给后代;若发生在体细胞中,一般__________遗传,但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过__________传递。
生物的遗传变异与基因突变测试题

生物的遗传变异与基因突变测试题在我们探索生命奥秘的旅程中,生物的遗传变异与基因突变无疑是极为关键的领域。
为了深入理解这一重要概念,让我们一起来挑战一下相关的测试题。
一、选择题1、下列哪项不是遗传变异的来源?()A 基因重组B 基因突变C 染色体变异D 环境变化答案:D解析:环境变化可以影响生物的表现型,但它本身不是遗传变异的来源。
遗传变异的来源主要包括基因重组、基因突变和染色体变异。
2、基因突变发生在()A DNA 复制过程中B 转录过程中C 翻译过程中D 蛋白质合成后答案:A解析:基因突变通常发生在 DNA 复制过程中,此时 DNA 双链解开,碱基容易发生错配等导致基因突变。
3、以下哪种基因突变对生物的影响可能最小?()A 替换一个碱基B 插入三个碱基C 缺失五个碱基D 染色体片段缺失答案:A解析:替换一个碱基可能导致密码子改变,但有时由于密码子的简并性,不一定会改变氨基酸,对生物的影响可能相对较小。
而插入或缺失碱基往往会引起移码突变,导致后续氨基酸序列发生较大改变;染色体片段缺失影响范围更大。
4、镰刀型细胞贫血症的根本原因是()A 血红蛋白中的一个氨基酸改变B 信使 RNA 中的一个密码子改变C 基因中的一个碱基对替换D 红细胞的形态发生改变答案:C解析:镰刀型细胞贫血症是由于基因中的一个碱基对发生替换,导致血红蛋白分子结构异常。
5、下列关于基因突变特点的叙述,错误的是()A 普遍性B 随机性C 定向性D 低频性答案:C解析:基因突变具有普遍性、随机性、低频性和不定向性等特点,它不是定向发生的。
二、填空题1、可遗传变异包括_____、_____和_____。
答案:基因重组、基因突变、染色体变异2、基因突变是指 DNA 分子中发生_____的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变。
答案:碱基对3、基因突变若发生在_____细胞中,一般不能遗传给后代;若发生在_____细胞中,则可通过生殖细胞遗传给后代。
基因突变及其他变异基础训练题

基因突变及其他变异基础训练题姓名:班级:一)单选题(32分)1、关于基因突变的说法不正确的是A、基因突变是生物变异的根本来源,是进化的原材料B、基因突变是碱基对层次的增添、缺失、改变,显微镜下观察不到C、基因突变都是有害的,它不一定改变生物的性状D、基因突变可以产生新的基因、主要发生在分裂间期2、下列不属于基因重组的是A、减数分裂时同源染色体之间的非姐妹单体的交叉互换B、减数分裂时非同源染色体之间的自由组合C、外源基因导入到受体细胞的基因工程D、两个细胞融合成一个细胞3、下列说法正确的是A、某条染色体上缺失了几个基因是基因突变B、单倍体和多倍体都是属于染色体变异C、染色体变异在显微镜下也不可以观察到D、21三体综合症是属于基因突变4、下列疾病都是属于单基因隐性病的是A、并指、白化病、色盲B、白化病、色盲、苯丙酮尿症C、肥胖、高血压、血友病D、21三体综合症、猫叫综合症5、一对正常夫妇生了一个患白化病的孩子,该现象的变异原因和患病概率最可能是A、基因突变 1/4B、基因突变 3/4C、基因重组 1/4D、基因重组 3/46、关于基因重组的说法不正确的是A、基因重组可以产生多种基因型B、基因突变和基因重组都可以产生新的基因C、基因重组发生在有性生殖过程中D、基因重组使后代具有更大的变异性7、黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病,研究其发病率应该A.在人群中随机抽样调查并统计B.在患者家系中调查并计算发病率C.先确定其遗传方式,在计算发病率D.先调查该基因的频率,再计算出发病率8、右图是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病的有关该家系成员基因型的叙述,正确的是A.Ⅰ1是纯合体B.Ⅰ2是杂合体C.Ⅱ3是杂合体D.Ⅱ4是杂合体的概率是1/3二)双选题(24分)9、下列关于遗传病的相关叙述正确的是A、镰刀型贫血症发生的根本原因是基因突变B、单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病C、多基因遗传病的特点是与环境有关,且有家族聚集现象D、人类基因组计划要研究人体23条染色体10、下列关于染色体变异的相关叙述,不正确的是A、秋水仙素诱导多倍体的原因是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B、体细胞中含有二个染色体组的个体就是二倍体C、在一个染色体组中不含同源染色体D、与正常植株相比,单倍体植株高大,果实大,营养丰富11、已知普通小麦是异源六倍体.含42条染色体。
基因突变的 练习题

基因突变的练习题基因突变的练习题在我们日常生活中,基因突变是一个广为人知的概念。
它影响了我们的身体特征、健康状况甚至性格特点。
基因突变的运作机制极其复杂,但是我们可以通过一些有趣的练习题来更好地理解它。
下面就为大家带来一些有关基因突变的练习题,探索这一神秘领域的奥秘。
1. 张三和李四是双胞胎兄弟,他们的身高、脸型和眼睛颜色都非常相似。
然而,李四的鼻子是弯曲的,而张三的鼻子却是直的。
这种突变可能是因为:A. 外界环境的影响B. 基因突变C. 饮食习惯的不同2. 王五家族中的一些成员都有严重的近视问题,而另一些成员则视力正常。
为了解决这个问题,王五姑姑决定通过基因检测来寻找答案。
基因检测结果显示,严重近视的家族成员和正常视力的家族成员有不同的一个基因突变。
这个基因突变可能是:A. 后天习得的B. 常染色体遗传C. X染色体遗传3. 某实验室通过基因编辑技术成功地将一种发光基因植入了小白鼠体内,使得这种小白鼠在黑暗环境下能够发光。
然而,不久后,实验室发现后代小白鼠并不能发光。
这可能是因为:A. 基因突变导致发光基因失效B. 外界环境因素影响发光能力C. 实验操作错误导致失败4. 最近,科学家发现一种新的基因突变与心脏病的发病率上升有关。
这个突变对个体的心脏功能产生了负面影响。
然而,不是每个携带该突变的人都会患上心脏病。
这可能是因为:A. 基因突变并不一定导致心脏病B. 心脏病的发病风险还与其他因素有关C. 起初的研究结果存在误导5. 一项研究表明,大部分毛发卷曲的人携带一个特定的基因突变。
然而,也有一些直发的人同样携带了这个基因突变。
这可能是因为:A. 外部环境导致突变B. 基因突变存在变异表型C. 实验数据存在错误答案解析:1. B。
张三和李四作为双胞胎兄弟,他们的遗传物质几乎完全一样。
因此,他们的鼻型不同很可能是由基因突变造成的。
2. B。
严重近视的家族成员和正常视力的家族成员有不同的一个基因突变,这表明问题可能是由常染色体遗传引起的。
基因突变习题

基因突变习题(共3页) -本页仅作为预览文档封面,使用时请删除本页-基因突变习题11.自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1 精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2 精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3 精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添2.下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是A.①处插入碱基对G-CB.②处碱基对A-T 替换为G-CC.③处缺失碱基对A-TD.④处碱基对G-C替换为A-T3.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)ATG GGC CTG CTG A.........GAG TTC TAA1 4 7 10 12 100 103 106A.第6位的C被替换为T B.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTT D.第103至105位被替换为1个T4原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。
在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小A. 置换单个碱基对B. 增加4个碱基对C. 缺失3个碱基对D. 缺失4个碱基对5.下列细胞或生物中容易发生基因突变的是( )①洋葱根尖生长点细胞②洋葱表皮细胞③硝化细菌④T2噬菌体⑤人的神经细胞⑥人的骨髓细胞⑦蓝藻⑧人的精原细胞A.①②③⑤⑥⑦B.①③④⑥⑦⑧C.①③④⑤⑥⑧D.①②④⑤⑧基因突变习题11.下图为脉胞霉体内精氨酸的合成途径示意图。
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基因突变和基因重组
习题精选三
A级·巩固双基
1.培育青霉素高产菌株的方法是()
(A)杂交育种(B)单倍体育种
(C)诱变育种(D)多倍体育种
2.自然界中生物变异的主要来源是()
(A)基因突变(B)基因重组
(C)环境影响(D)染色体变异
3.产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是()
(A)红细胞易变形破裂
(B)血红蛋白中的一个氨基酸不正常
(C)信使RNA中的一个密码发生了变化
(D)基因中的一个碱基发生了变化
4.人工诱变区别于自然突变的突出特点是()
(A)产生的有利变异多(B)使变异的频率提高
(C)可人工控制变异方向(D)产生的不利变异多
5.下面列举了几种可能诱发基因突变的原因,其中哪项是不正确的()
(A)射线的辐射作用(B)杂交
(C)激光照射(D)秋水仙素处理
6.人类的基因突变常发生在()
(A)减数分裂的间期(B)减数第一次分裂
(C)减数第二次分裂(D)有丝分裂末期
B级·提高能力
7.人工诱变是创造生物新类型的重要方法,这是因为人工诱变()
(A)易得大量有利突变体
(B)可按计划定向改良
(C)变异频率高,有利变异较易稳定
(D)以上都对
8.一种植物只开红花,但在红花中偶尔出现一朵白花,将白花所给种子种下,后代仍为白花。
出现这种现象的原因可能是()
(A)基因突变(B)基因重组
(C)染色体变异(D)基因互换
9.下列属于基因突变的是()
(A)外祖母正常,母亲正常,儿子色盲
(B)杂种高茎豌豆自交,后代中出现矮茎豌豆
(C)纯种红眼果蝇后代中出现白眼果蝇
(D)肥水充足时农作物出现穗大粒多
10.一对夫妇所生子女中,性状差别甚多,这种变异主要来自于()
(A)基因重组(B)基因突变
(C)染色体变异(D)环境的影响
11.如果基因中四种脱氧核苷酸的排列顺序发生了变化,则这种变化叫()
(A)遗传性变化(B)遗传信息变化
(C)遗传密码变化(D)遗传规律变化
12.长期接触X射线的人群产生的后代中遗传病发病率明显提高,主要原因是该人群生殖细胞发生()
(A)基因重组(B)基因分离
(C)基因互换(D)基因突变
13.下列生物的性状中,都是通过基因突变而形成的是()
(A)无籽番茄和无籽茄子
(B)人类白化病和无籽草莓
(C)安康羊和人类镰刀型贫血症
(D)无芒小麦和无籽西瓜
14.基因突变发生在什么过程中()
(A)DNA-DNA (B)DNA-RNA
(C)RNA-蛋白质(D)RNA-DNA
15.基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是()
(A)都能产生可遗传的变异
(B)都能产生新的基因
(C)产生的变异均对生物不利
(D)产生的变异均对生物利
16.某基因的一个片段中的 DNA链在复制时一个碱基由G→C,该基因复制三次后发生突变的基因占该基因总数的()
(A)100%(B)50%
(C)25%(D)12.5%
17.基因突变是在一定的_______条件和_______因素作用下,基因的_______发生改变的结果。
即由于基因中_______的种类、数目和排列顺序的改变而产生的。
18.基因突变按照发生的部位可分为体细胞突变和生殖细胞突变。
若是前者,应发生在_______分裂_______期;若是后者,则发生在_______分裂_______期。
C级·拓展创新
19.果蝇约有104对基因,假定每个基因的突变率都是10-5,一个大约有109个的果蝇群,每一代出现的基因突变数是()
(A)2×109 (B)2×108
(C)2×107(D)108
20.大肠杆菌的色氨酸含成酶由A和B两种蛋白质组成,A蛋白质的210位氨基酸为甘氨酸(GGA)。
如果甘氨酸变为谷氨酸(GAA),突变型产生的A蛋白质仍能与B蛋白质合成酶蛋白,但丧失其催化活性。
如下图
(1)请在图上填写出发生上述突变的原因。
(2)从③→①称作_______,是在细胞的_______上进行的。
(3)⑤→⑥这一改变称_______,是在细胞的_______中_______,时发生的。
(4)③和④上的碱基序列被称作氨基酸的_______。
谷氨酸和甘氨酸的通式是:_______。
构成色氨酸合成酶的氨基酸最多大约有_______种。
21.下列图解简示人类镰刀型细胞贫血症的病因:
(1)境往日中括号里①、②、③文字
①________②________③________
(2)简答
①在DNA复制过程中,可能由于各种原因而发生差错,使________发生局部改变,从而改变了遗传信息。
②研究镰刀型细胞贫血症的遗传规律,证明此遗传性疾病为常染色体上的隐性基因所致。
设正常人的显性基因为H,患该病的基因型为________。
H基因的碱基组成为________,h基因的碱基组成为________,杂合个体的基因型为
________,杂合体的表现型是________。
22.昆虫学家用人工诱变的方法使昆虫产生基因突变,导致酯酶活性升高,该酶可催化分解有机磷农药。
近年来已将控制酯酶合成的基因分离出来,通过生物工程技术将它导入细菌体内,并与细菌内的DNA分子结合起来。
经过这样处理的细菌仍能分裂繁殖。
请根据上述资料回答:
(1)人工诱变在生产实践中已得到广泛应用,因为它能提高________,通过人工选择获得________。
(2)酯酶的化学本质是________,基因控制酯酶合成要经过________和________两个过程。
(3)通过生物工程产生的细菌,其后代同样能分泌酯酶,这是由于
________________。
(4)请你具体说出一项上述科研成果的实际应用。
_______________________________。
23.一园艺工作人员发现一株结有核蜜橘的一枝条上结无核蜜橘,据此分析回答下列问题:
(1)从变异的来源分析,无核蜜橘出现的原因是________________。
(2)从植物形态学分析,结无核蜜橘的枝条是________________发生变异的结果。
(3)欲想培育出结无核蜜橘的新品种,常采用的方法是
________________________,其原因是________________。
参考答案:
A级:
1.C 2.A 3.D 4.B 5.B 6.A
B级:
7.C 8.A 9.C 10.A 11.B 12.D 13.C 14.A 15.A 16.B
17.外界环境生物内部分子结构脱氧核苷酸 18.有丝间减数第一次间
C级:
19.B
【解析】自然界中生物的自发突变率很低,这是对于单个基因而言,但种群是由许多个体所组成,每个个体的每个细胞中都含有成千上万个基因,依据题干所列出的数值,这个果蝇种群每一代出现的基因突变数目为2×104×10-5×10-5=2×108个。
20.(1)①甘氨酸②谷氨酸③GGA ④GGA(2)翻译核糖体(3)基因
突变细胞核分裂间期(4)密码子 20
21.(1)①突变②CAT ③GUA(2)①碱基的排列顺序②hh CTT CAT Hh 红细胞形态功能正常(或能合成正常血红蛋白)
【解析】解答本题应知,镰刀型细胞贫血症的病因是由于病人的血红蛋白分子的一条多肽链上,有一个氨基酸发生了改变,谷氨酸→缬氨酸,为什么会发生氨基酸分子的改变呢?关键是,由于控制合成血红蛋白分子的遗传物质-DNA的碱基序列发生了改变,即CTT突变成了CAT。
基因是有遗传效应的DNA片段。
每个基因中可以含有成百上千个脱氧核苷酸,也就是每个基因中都有自己特定的碱基排列顺序。
红花基因与白花基因的差别,正常肤色基因与白化基因的差别,正常红细胞基因与镰刀型细胞基因的差别。
归根到底都是DNA分子中碱基种类,序列的差异。
从这个基本概念出发,就能联系本题简图,正确解答(2)小题中各问。
22.(1)基因突变频率人们所需要的突变性状(2)蛋白质转录翻译(3)控制酯酶合成的基因随细菌DNA分子复制而复制,并在后代中表达。
(4)用于降解污水中的有机磷农药,以保护环境。
【解析】考查人工诱变的应用、环境保护,属应用层次,由于人工诱变创造了酯酶活性升高这一有利性状,为当前环境中大量残留有机磷农药的清除降解提供了方便。
人们将这一基因导入细菌体内,就是一个新的基因工程。
23.(1)基因突变(2)叶芽(3)嫁接(芽接)无性繁殖有利于保持亲本性状
【解析】①蜜橘果实的有核(有种子)和无核(无种子)是一对相对性状,无核是原蜜橘没有的相对性状,细胞内也就无无核基因。
现出现了新的相对性状,故可确定出现了新的等位基因(无核基因),所以无核基因(等位基因)的出现是由于基因突变;②枝条是由叶芽发育来的,此枝条的蜜橘无核,故发生基因突变的应该是叶芽;③生产上欲保持果树的性状,常用的方法是扦插、嫁接进行营养生殖,因为无性生殖后代的遗传物质来自亲本一方,后代的变异性少,有利保持亲本性状,如无核性状。
为充分利用变异材料繁殖更多的个体,要用芽嫁(嫁接中的一种)。
无核蜜橘不能进行有性生殖,退一步讲,若能进行有性生殖,也尽可能用无性繁殖。