万通卡式水份测定仪
瑞士万通水分仪培训资料
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KF Titration
平衡时间与漂移值的关系
l 两个稳定条件只能选择一个. l 二者之间是对应关系:
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KF Titration
漂移停止判据 drift stop
Drift / µl/min
基线漂移 例如： 6 µl/min
加入样品
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打印机，天平的接口设置
波特率 数据位 停止位 奇偶性
信号交换式 C30...C39，一般为空白和滴定度。
卡氏试剂的滴定度一般为C39。
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KF Titration
滴定参数－parameters <PARAM>键
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KF Titration
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KF Titration
仪器参数---configuration
l RS232设置RS232 settings
– baud rate: – data bit: – stop bit： – parity： – handshake：
l 公共变量com.var.
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KF Titration
仪器参数---configuration <CONFIG>键
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KF Titration
仪器参数---configuration
l 监控monitoring
– 检定validation:
监控检定周期
– 校正calibration：(只有758有此功能） 监控pH校正周期
万通型水份测定仪安全操作及保养规程
万通型水份测定仪安全操作及保养规程随着科技的不断发展，万通型水份测定仪在粮食、农作物以及生命科学领域有着广泛的应用。
然而，在使用万通型水份测定仪的过程中，如果不按照正确的使用和保养方法，就会导致设备的损坏，测量数据的不准确以及使用者的安全受到威胁。
因此，本文将为使用万通型水份测定仪的用户提供一些安全操作和保养的规程。
安全操作为了确保使用万通型水份测定仪的安全，避免事故的发生，使用者应注意以下几点：1. 使用前进行必要的检查在使用仪器前，使用者应仔细检查仪器是否完好无损，这包括检查外壳是否完整、触摸屏是否正常、定位和精度是否正确、电源线是否接好等等。
如果发现任何问题，不能强行进行使用，应该及时联系维修人员进行修理和更换。
2. 了解测量样品特性在使用万通型水份测定仪进行测量之前，必须了解样品的特性，包括样品的性质、密度、物理状态等他们的有关信息。
通过了解样品的性质，可以为使用仪器提供正确的参数设置，以保持测量的准确性。
3. 正确选择和使用测量模式万通型水份测定仪有多种测量模式，例如干涉法、微波法和红外法等。
不同的测量模式适合不同的样品类型和测量需求。
在进行测量之前，要确保选择正确的测量模式并按照要求进行操作。
4. 避免样品过热在进行水份测定时，需要加热样品来驱除水分。
过热的样品可能会损坏设备，导致测量数据的不准确，甚至危及使用者的安全。
因此，在使用万通型水份测定仪时，应确保样品加热温度不超过设备的额定参数，特别是避免过度加热。
5. 保持设备清洁干燥万通型水份测定仪需要定期进行清洁和维护。
使用设备时应保持周围环境清洁，避免杂物附着在设备表面。
在测量之前，还应将样品的外部残留物清除干净，以保证测量数据的准确性。
保养规程正确的保养万通型水份测定仪可以延长设备的使用寿命，以及提高测量的准确性。
以下是一些适用于万通型水份测定仪的保养规程：1. 定期校验和校准为确保万通型水份测定仪的测量数据的准确性，在使用前应进行校验和校准。
KF 831万通水分仪操作规程
KF 831万通水分仪操作规程1 适用范围适用于固态、液态和气态样品中水份含量的测定。
2库仑法KF测定原理KF831库仑滴定中，电解质电化学直接电生所需的碘。
高精度配加碘利用电荷与电生碘之间严格的定量关系。
KF是绝对测量，无需测定滴定度，只需确保电生碘的电流效率为100%。
含水分样品的测定，反应方程式如下：H 2O+I2+[RNH]SO3CH3+2RN=[RNH]SO4CH3=2[RNH]I根据以上方程式，I2与定量的H2O发生反应。
该反应是水分测定的基础。
当有很少量的游离碘时，Pt指示电极两端的电压差急剧降低，利用这一变化确定滴定终点。
3 操作步骤3.1连接安装好仪器后，向滴定池中加入80-100ml滴定剂。
3.2打开电源和搅拌器开关，按仪器上的“START”，仪器进行预滴定，“COND”灯闪烁；3.3等屏幕显示的漂移值稳定后，箭头显示“<=>”，表示预滴定结束，同时仪器发出声信号，“COND”灯持续亮着。
3.4按数字板“START”，出现输入重量的屏幕，注入样品，按“ENTER”确认。
3.5滴定过程中，屏幕显示%对时间的曲线。
3.6滴定结束，显示结果（content）。
3.7滴定池继续进行预滴定，稳定后，再按“START”，继续下一个样品分析。
4 注意事项4.1漂移值长时间将不下来，小心摇晃滴定池，若还不行，应更换电解液；4.3如有需要调节转子转速的时候应该缓慢调节，以免转子受磁力不同而跳动，打碎电极。
4.4随样品水分的大小，可适当减增进样量。
水分测定仪仪器操作
795内置方法
• H2OTiter：用水或标样标定滴定度 • TarTiter：用酒石酸钠标定滴定度 • Blank_KF：测定空白值 • KF-Blank ：测定样品水份（扣除空白） • KF：测定样品水份
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795内置方法 • 5Titer • 5Deter • 5Deter-B
使用内置方法测定
二、按<START>键，启动方法，仪器开始自动平衡。
三、待平衡好后，再次按<START>键，屏幕提示输入样品信息； 进样并输入信息后按<ENTER>键确认，测定开始；
四、测定结束后仪器自动给出结果，并继续自动平衡。
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KF Titration
使用内置方法测定
758内置方法
• H2OTiter：用水或标样标定滴定度 • TarTiter：用酒石酸钠标定滴定度 • Blank_KF：测定空白值 • KF-Blank ：测定样品水份（扣除空白） • KF：测定样品水份
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758内置方法 • 5Titer • 5Deter • 5Deter-B
建立自己的方法（795、758、831/756）
一、方法结构 1 测定模式(mode) 2 参数(parameters) 3 计算及数据输出(definitions) 4 变量数值(c-fmla) 二、建立方法的程序 1 选择模式： < MODE >键 2 设置参数：<PARAM>键 3 定义计算公式及打印内容：< DEF >键 4 计算变量赋值： < C-FMLA >键
万通870KF水分测定仪操作规程
1说明1.1 卡尔费休氏水分测定法是利用碘氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理，来测定样品中的水分含量。
1.2 本检定规程适用于新制造、使用中和修理后的费休氏水分滴定仪的检定。
2 检定项目和技术要求2.1 漂移值当漂移值小于20μg/min时才能进行测定。
2.2 费休氏溶液的标定标定时，应至少重复3次或3次以上，并且标定结果的相对平均偏差应≤±1.0%，取其平均值作为费休氏试液的滴定度，滴定度一般应在3～6mg/ml的范围内，如低于2.5mg/ml，则须更换费休氏试液。
3 检定条件3.1 环境条件3.1.1 室温15～30℃，相对湿度≤65%3.1.2 电压符合所检定的费休氏水分测定仪说明书的要求。
3.2 检定使用的设备和试剂3.2.1 分析天平分度值为0.1mg（经检定合格）。
3.2.2 注射器 1ml规格。
3.2.3 费休氏试液滴定度应在3～6mg/ml的范围内。
3.2.4 甲醇分析纯，含水量＜0.1%。
3.2.5 标定用水样液体标准水样（付检定报告）3.2.6 检定用样品二水合酒石酸钠标准品（付检定报告）。
4 检定方法4.1 检定前准备4.1.1 打开主机电源开关及打印机电源开关，按照仪器规定的程序操作。
4.1.2 通过快速排液，使所需使用的费休氏试液充满管路。
4.2漂移值的测定令仪器自动平衡，记录其漂移值，应在＜20μg/min的范围内。
4.3费休氏溶液的标定量取标准水样约1ml，精密称定，注入费休氏水分测定仪的滴定杯中，标定费休氏试液的滴定度。
连续测定3次或3次以上，所得结果的平均值作为费休氏试液的滴定度。
所得结果应符合要求。
4.4样品检定取二水合酒石酸钠标准品0.1g，精密称定，按供试品测定方法连续测定3次或3次以上，所得值应符合下列规定：测定结果的相对平均偏差应≤±2.0%测定结果的平均值应在检定报告所示值的±2.0%范围内。
5 检定结果处理和检定周期5.1 检定结果全部项目均符合技术要求者，判为合格，方可使用。
万通831、915水分分析仪器操作
831KFC卡尔费休库仑水分测定仪1适用范围1.1测定物质的含水量：1ppm-1%。
1.2用于液体产品微量水分含量的测定。
2测量原理卡尔费休水分测定工作原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应：I 2十S02十2H2Ｏ=2HI十H2SO4上述反应是可逆的。
为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质。
实验证明，吡啶是最适宜的试剂，同时吡啶还具有可与碘和二氧化硫结合以降低二者蒸气压的作用。
因此，试剂必须加进甲醇或另一种含活泼OH基的溶剂，使硫酸酐吡啶转变成稳定的甲基硫酸氢吡啶。
试剂的理论摩尔比为碘：二氧化硫：吡啶，甲醇＝1：1：3：1。
3.仪器操作3.1 接通电源，打开仪器。
3.2启动仪器，开启仪器搅拌。
3.2.1按 [MODE] 键，用左右方向键 [←→] 选择普通测量模式：KFC，按[ENTER]键确认。
此时屏幕左上角显示KFC。
3.2.2按开始键 [START]，仪器启动并自动进行平衡。
[注]：所谓平衡就是将测量池中存在的水分（本底水分）反应掉，直到水分含量降低到设定值以下（默认值为20ug/min）。
当平衡好后屏幕将显示 Ready 字样。
3.2.3仪器平衡后再次按开始键 [START]，屏幕提示输入样品量：sample size:X g。
3.2.4将准备好的样品用注射器注入测量池中液面以下。
取出注射器，输入样品重量后按[ENTER]键确认，测定开始，屏幕显示测定曲线。
下表为正确的取样量建议：样品含水量取样量样品中水量100000 ppm =10% 50mg 5000ug10000 ppm =1% 10~100mg 100~1000ug1000 ppm =0.1% 100~1000mg 100~1000ug注：滴定过程中，屏幕显示μgH 2O 对时间的曲线，曲线的左边显示以下测量信号：H 2O 以μg 计；速率以μg/min 计；时间以s 计。
3.2.5当滴定达到终点时，仪器发出声信号提示滴定结束并显示结果，此时“COND ”灯持续亮，滴定池连续保持干燥，实时显示漂移值。
卡氏水分仪的原理
卡氏水分仪的原理
在工业生产和实验室中，快速、准确地确定物质中水分含量是极为重要的，卡氏水分仪是目前常见的一种常规水分检测设备。
其原理是尺寸稳定性、光学、热学和电学多种物理特性相结合的结果。
卡氏水分仪是利用介质的电性改变来实现对水分含量的测量。
这种仪器主要由电热炉、水分检测器、计算机处理系统等部分组成。
卡氏水分仪通过加热样品并通过检测流体电导率来推导样品中水分的含量。
首先将待测样品加入仪器中，并将仪器加热至高温（通常在100-200之间），在样品加热的同时，仪器也会投入电流，这时会形成一个电感场，它可以感知样品中是否存在水分。
正常情况下，水分处于液态时，会形成离子。
加热过程中，水分开始蒸发变成气体，其动力学作用会促进离子在介质中的流动，进一步增加样品电导率，并促使离子电荷的运动。
通过检测电导率的变化，就可以计算出样品中的水分含量。
卡氏水分仪的主要特点包括准确性、精度高、快速，且操作简单。
实际上，在许多应用领域中，准确测量水分含量对于生产和质量控制至关重要。
卡氏水分仪可以通过精确测量水分含量来确保产品达到明确规定的标准值和质量要求。
除了上述原理，卡氏水分仪还利用了雷利散射和电阻率的原理来识别异物，增强样品测量的准确性。
此外，卡氏水分仪还可以实现自动定时，自动计算，自动累计，自动报告等多种自动化功能，进一步提高了测试的效率和准确性。
总结来说，卡氏水分仪的原理是利用样品加热并通过检测流体电导率来推导样品中水分的含量。
其操作简单、准确性高、精度高、快速，在工业生产和实验室中具有广泛的应用前景。
万通水分仪安全操作及保养规程
万通水分仪安全操作及保养规程一、前言万通水分仪是一种用于测量颗粒材料中水份含量的仪器，广泛应用于食品、煤炭、化工、建材等领域。
为了保证生产过程的安全，保障万通水分仪的使用寿命，特撰写此文档，以规范万通水分仪的操作和保养规程。
请仔细阅读本文档，确保您安全地使用万通水分仪。
二、安全操作1.仔细阅读操作手册在使用前应先仔细阅读万通水分仪操作手册。
手册中包含了使用前的准备工作，详细的仪器使用说明，及维护和保养规程等内容，对安全操作有很大的帮助。
请务必按照手册步骤操作，以免发生不必要的意外。
2.确认供电和电气机械设备符合安全标准万通水分仪是一种电子设备，使用前必须确认供电和电气机械设备符合安全标准，确保万通水分仪的正常使用。
若供电和电气机械设备不符合安全要求，请勿操作万通水分仪，以免电击等意外发生。
3.保持仪器和周围环境干燥使用万通水分仪时，应保持仪器和周围环境干燥，以免仪器内部电路受潮损坏。
使用完毕后，应及时清洁和包装，防止灰尘和水气侵入仪器内部。
4.勿轻易移动仪器万通水分仪为精密仪器，在使用和移动过程中应尽量避免碰撞、摔落等情况。
若需要移动仪器，请确保移动安全，勿倾斜或扭曲机箱，避免对仪器造成损坏。
5.注意电源插头和电源开关当万通水分仪插上电源，使用完毕后，应及时拔除电源插头，以免电源泄漏。
另外，使用前应确保电源开关处于关闭状态，使用完毕后应及时关闭电源开关，以便下次使用。
三、保养规程1.定期清洁仪器在使用万通水分仪时，一定要保持机器的清洁干燥。
对于表面的油污、灰尘等，可以使用软布轻擦；对于内部电路零件，只能由专业的技术人员进行清洗。
同时，在使用完毕后，要及时清洁，避免灰尘和水气侵入仪器内部，影响正常使用和准确度。
2.定期校准仪器为确保万通水分仪具有良好的准确性和稳定性，应定期校准仪器。
一般建议每半年或每年进行一次定期校准。
校准的方法一般为对所测样品进行多次测量和比对，以确保仪器的准确性。
3.定期更换保养件为了保证仪器的正常运转和延长使用寿命，应定期更换或保养仪器的关键部件，如传感器、泵等。
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卡式水份测定仪操作规程
按红色stop键开机，仪器开始自检。
根据屏幕提示，按2次OK键，进入主菜单。
选择方法Titer Ipol点击OK测定卡尔费修溶液的滴定度：
换垫片，隔开卡式炉的联系。
点击start键开始预滴定，在此前要检查仪器的气密性，当Drift值<=20 μl/min提示音响后可以进样，如果Drift值降不下来可以轻轻摇晃盛液杯。
（如果还不能降下来就需更换新的分子筛）。
用微量注射器取约10毫升纯水并称重，取出前按Tare键。
点击Start键后向滴定杯中注入2滴纯水。
再次称量微量注射器的重量，即是所加纯水的重量。
点击OK键，输入加入纯水的量后点击2次back键回到滴定页面。
滴定结束后显示数据。
如上所述再次测定滴定度，最后在结果Results页面中点击统计Statistics读取2次测定结果的平均值与偏差。
若两次滴定度的偏差在0.5%以上，则需再次测定滴定度，直至两次测量值的偏差在0.5%以下。
打开卡氏炉860 KF Thermoprep开关，温度设置到170摄氏度，氮气流量设置到40-60mL/Min，换出垫片，将氮气管插入870KF Titrino Plus滴定杯的底部（约离杯底2mm处）。
按stop键返回上级页面，选中Blank Ipol点OK测定空白值（空的测定瓶中的水分）：
按卡氏炉上的flow键向滴定杯中通氮气点击start开始预滴定，在此间要检查仪器的气密性，当Drift值<=20 μl/min提示音响后可以进样，如果Drift值降不下来可以轻轻摇晃盛液杯。
点击start键进入进样界面，将封好的空测量瓶放入卡氏炉，将针头插入空测量瓶中。
点击back键，返回主界面，选择menu Parameter titer parameter time设定滴定时间为2700，返回滴定界面。
滴定结束后显示数据。
这组数据舍去。
点击start键进入进样界面，将封好的空白值测量瓶放入卡氏炉，将针头插入空测量瓶中。
同上设定滴定时间为500s。
滴定结束后显示数据，记录空白值。
按stop键停止搅拌，选中KFT Ipol-Blank点OK测定切片的含水量：
点击start开始预滴定，当Drift值<=20 μl/min提示音响后可以进样，如果Drift值降不下来可以轻轻摇晃盛液杯。
提示音响后，按Start键，将封好的装有约4克切片的测量瓶放入卡氏炉，将针头插入测量瓶。
点击OK后，输入加入切片的量后点击2次back回到滴定页面。
滴定结束后记录显示的数据。
如上所述再测定1-2次，取2或3次测定结果的平均值。
7. 测定结束，停止通氮气，关闭卡式炉。
将滴定杯中的溶液排出，输入约25mL的甲醇，甲醇液面要覆盖电极头。
长按stop键，关闭860 KF Thermoprep。
注意事项
1、甲醇有毒，大量用甲醇时只能在通风橱中操作，必须用个人安全设备（大褂，
手套，防护眼镜）。
2、在测定前检查装置的气密性的良好做到每个管路接口不漏气，当甲醇溶液是否需要添加，废液瓶是否装满需要倒出。
3、所使用氮气为99.999%。
4、在测含水或滴定时要按start 后再加入物质
5、卡式炉的温度不要高于170摄氏度，以防止其他物质的蒸出。
4、不宜频繁的开关机，会对仪器照成一定的伤害，开关间隔要在2分钟以上。
5、用860 KF Thermoprep时，向测定瓶中插针时要稳准，以防针头变型
6、滴定杯中所盛甲醇最好在25mL左右，当超过50mL的时候要及时的排除。
7、每做完一个方法操作时要及时排出滴定杯中的溶液，需长按排出键。
8、做完实验后要将废液排掉，加入新的甲醇，甲醇液面要覆盖电极头。
9、仪器中所装吸收水分的分子筛需每两周烘干一次，梅雨时节需一周干燥一次。
烘干条件：在200-300摄氏度下在烘箱中烘24小时。
10、滴定杯上方的分子筛不要装的过满，否则会造成死循环。
11、每一周都要对针管组件、三通阀进行维护，防止针口和气管堵塞。
a、拆下针管组件，用洗耳球对针口管口进行吹气疏通，如用肉眼可以看见有粉末堆积时需用无水乙醇进行清洗，再用洗耳球吹气疏通。
如还不能解决就用超声波进行清洗。
拆装时注意针管组件上的白色小件不要弄丢，装配是做到凸面向上，拧紧各个接头防止漏气。
b、三通阀的维护，用手堵住三通上的任意一个气口，用洗耳球吹气，三个气口交错进行疏通。
12、实验完成后要保证滴定杯中的电极一定要浸泡在无水甲醇中。
13、如果实验过程中经常出现漂移值为0现象时，先摇动一下滴定杯，如还出现此状况就应对电极进行处理，把电极拆下放在无水甲醇中浸泡4—5分钟，用滤纸把电极膜轻轻擦擦，用滤纸再吸干。
严重的要用浓硝酸对电极进行清洗。
14、为减小实验误差，在做空白和样品实验时，尽可能做到飘移值在同一数值时再进样。