Rebamipide_OPC-12759_CAS号90098-04-7说明书_AbMole中国
曲美布汀饱和溶解度
曲美布汀（Quetiapine）是一种用于治疗精神障碍的药物，常用于治疗精神分裂症和躁郁症。
关于曲美布汀的饱和溶解度，具体数值可能因不同情况而有所差异，以下是一般的参考信息：
曲美布汀的饱和溶解度在生理条件下大约为25-27 mg/mL。
这意味着在室温下，每毫升溶剂中最多可以溶解25-27毫克的曲美布汀。
当达到饱和溶解度时，继续添加曲美布汀将无法完全溶解。
需要注意的是，饱和溶解度受到许多因素的影响，包括温度、pH值等。
此外，药物的制剂形式（如片剂、口服液等）也可能会对其饱和溶解度产生影响。
如果您需要更具体的关于曲美布汀饱和溶解度的信息，建议咨询医生或药剂师，以获取准确和个性化的指导。
产品说明(阿米迪)
• 妥洛特罗贴剂（阿米迪®）治疗6-8天后，患儿症状体征评 分显著下降
* * *P<0.05 *
仅供内部培训学习使用
阿米迪®显著改善喘息性或毛细支气管炎 患儿的生活质量
一项在299例喘息性或毛细支气管炎患儿中进行的为期8天的研究显示：
口服或静脉给药困难的患者也可使用。
无肝脏首过效应，不增加肝脏负担。 适用年龄范围广（半岁以上儿童患者至高龄患者）。
毛细支气管炎
仅供内部培训学习使用
研究设计
• 多中心、随机、开放标签、阳性药物平行对照研究 • 共入299例6个月~5岁喘息性支气管炎或毛细支气管炎患儿：
治疗组： n=140
皮肤 (角质层)
给药中
给药结束
日本药学会（2001年）发表资料
药物结晶储存系统
• 溶解的妥洛特罗分子与均匀分散的妥洛特罗结晶共存于膏
体中，妥洛特罗结晶具有作为药物贮藏槽的功能。
• 伴随着皮肤吸收，减少的妥洛特罗分子从妥洛特罗结晶中 逐步得到补充，可保持膏体及接触皮肤表面的妥洛特罗浓 度长时间稳定，从而使持续的药物释放成为可能。
使血药浓度达峰时间（Tmax）与“晨降” 的发作时间带相吻合
抑制血药峰浓度（Cmax）过度上升从而 减轻全身性副作用
1日只需给药1次，提高患者依从性
浜松CPT研究所中岛光好（浜松医科大学名誉教授）资料（改编）
6
阿米迪®贴剂的构成示意图
有效控制药物持续释放
：妥洛特罗晶体 ：妥洛特罗分子
支持体 给药开始 膏体
经皮吸收型长效支气管扩张剂
妥洛特罗贴剂（阿米迪® ）
今晚一贴 明朝呼吸舒畅 平喘止咳 “剂”高一筹
说明书2-1
法莫替丁散说明书法莫替丁散说明书【药品名称】通用名：法莫替丁散曾用名：商品名：英文名：Famotidine Powder汉语拼音：Fɑmotidinɡ Sɑn本品主要成份为：法莫替丁。
结构式：分子式：分子量：【性状】白色或类白色粉未。
【药理毒理】本品为组胺H2受体阻滞药。
对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实验性溃疡有一定保护作用。
服药后约1小时起效，作用可维持12小时以上。
【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及胰腺中较高。
80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。
【适应症】适用于消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡），急性胃黏膜病变，反流性食管炎以及胃泌素瘤。
【用法用量】口服：消化性溃疡，一次20mg，早晚各一次，4～6周为一疗程。
反流性食管炎用量及疗程应根据病情及遵医嘱。
肾功能不全者应减少剂量。
【不良反应】少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。
偶有轻度一过性转氨酶增高等。
【禁忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。
【注意事项】应排除胃癌后才能使用。
肝肾功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】婴幼儿慎用。
法莫替丁散说明书【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】【规格】1g：20mg【贮藏】遮光、密闭保存。
【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：泛酸钙片说明书泛酸钙片说明书【药品名称】通用名：泛酸钙片曾用名：商品名：英文名：Calc ium Pantothenate Tablets汉语拼音：Fɑnsuɑnɡɑi Piɑn本品主要成份为：泛酸钙。
结构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】泛酸是辅酶A的前体，是多种代谢环节(包括碳水化合物、蛋白质和脂类)必需的物质，可参与类固醇、卟啉、乙酰胆碱等物质的合成，并可维持正常的上皮功能。
盐酸米安色林 晶型
盐酸米安色林晶型盐酸米安色林（Escitalopram）是一种抗抑郁药，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）类药物。
盐酸米安色林以白色结晶体的形式存在，化学名为（S）-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbonitrile hydrobromide。
盐酸米安色林具有强烈的选择性作用，主要作用于5-羟色胺再摄取通道，从而增加5-羟色胺的浓度，并改善抑郁症状。
其酸性形式是盐酸盐，通过与盐酸结合形成盐酸米安色林。
盐酸米安色林晶型是盐酸晶型，晶体呈组织状，并且能形成不同的晶体结构。
晶型有时候会对药物的溶解度、生物利用度、稳定性等性质产生很大的影响。
盐酸米安色林的晶型对药物性质的影响主要体现在溶解度、稳定性和生物相容性上。
其中最重要的影响因素是溶解度，盐酸米安色林的晶型对溶解度有明显的影响。
晶体的溶解度与药物的溶解速率直接相关，其溶解度越高，药物的溶解速率越快，从而在体内更容易被吸收和利用。
晶型的选择也会影响药物的稳定性。
不同的晶型具有不同的物理、化学性质，其稳定性也有所不同。
药物的晶型如果能够保持相对稳定，那么在储存和运输过程中能够减少药物的降解，保证药物的使用效果。
盐酸米安色林的晶型还对生物相容性产生影响。
晶体的形态对药物在生物体内的代谢、吸收和分布有一定的影响。
不同的晶型在生物体内的药物释放速率不同，可能会对治疗效果产生影响。
此外，晶型还对药物的晶型纯度和结晶性状等方面有影响。
晶型的选择对生产过程中的药物纯度和结晶性状都有一定的要求。
因此，晶型的研究和选择对于药物的品质控制、药物疗效等方面都具有重要意义。
总结来说，盐酸米安色林的晶型对药物的溶解度、稳定性和生物相容性产生影响。
正确选择晶型可以提高药物的可溶性和稳定性，并对药物的吸收、分布和疗效等方面产生积极的影响。
因此，对于盐酸米安色林这样的药物来说，对其晶型的研究和控制是非常重要的。
宾贝迪辅酶成分表
宾贝迪辅酶成分表
宾贝迪辅酶是一种常见的保健品或药物，含有多种成分。
根据我的了解，宾贝迪辅酶的成分可能包括以下一些主要成分：
1. 辅酶Q10（Coenzyme Q10）：辅酶Q10是一种存在于人体细胞内的物质，对细胞的能量产生和抗氧化过程有重要作用。
2. 维生素B2（Riboflavin）：维生素B2是一种水溶性维生素，参与细胞能量代谢和抗氧化反应。
3. 维生素B6（Pyridoxine）：维生素B6在机体内参与多种代谢反应，包括蛋白质、碳水化合物和脂肪的代谢。
4. 维生素C（Vitamin C）：维生素C是一种强效的抗氧化剂，对免疫系统和胶原蛋白合成具有重要作用。
除了上述主要成分外，宾贝迪辅酶可能还含有其他辅助成分，如填充剂、稳定剂、增稠剂等。
具体的成分表还需参考宾贝迪辅酶产品说明书或咨询相关专业人士或厂家以获取准确的信息。
伊曲茶碱
NOURIAST T ablets伊曲茶碱片ノウリアスト錠20mg有效成分：Istradefylline伊曲茶碱生产厂家：协和发酵麒麟适合病症：中枢神经疾患批准上市时间：2013年3月商品条码：药品形状：片剂有效成分量：20mg/片最小包装单位容量：30片PTP包装/盒最小包装单位：盒最小出货单位：盒Kyowa Hakko Kirin公司近日启动帕金森药物伊曲茶碱（KW-6002）全球III期试验。
KW-6002).这一全球性的临床试验正在FDA的一个特别评估协议（SPA）审评。
伊曲茶碱是首个 adenosine A2A受体拮抗剂，其作为治疗帕金森药物已经于2013年5月30日率先在日本上市（品牌名NOURIAST®）。
Kyowa Hakko Kirin拥有四个战略治疗领域分类，中枢神行系统既是其一，公司将继续开发治疗帕金森疾病及其他中枢神经系统疾病用药。
式伊曲茶碱中间体伊曲茶碱中间体 CAS 号:52998-22-8 英文名称:1,3-DIETHYL-5,6-DIAMINOURACIL 英文同义词:1,3-Diethyl-5,6-aminouracil;1,3-DIETHYL-5,6-DIAMINOURACIL;5,6-Diamino-1,3-中文名称: 伊曲茶碱中间体 中文同义词: 伊曲茶碱中间体CBNumber: CB6391609分子式:C8H14N4O2 分子量:198.22 MOL File: 52998-22-8.mol伊曲茶碱中间体 化学性质熔点 : 88-98°C产品名称 3,4-dimethoxycinnamic acid 用途 合成伊曲茶碱 CAS 623-76-7化学名 E-3,4-二甲氧基苯丙烯酸 含量(%) 98产品名称1,3-diethyl-6-aminouracil 用途合成伊曲茶碱CAS41740-15-2化学名1,3-二乙基-6-氨基尿嘧啶含量(%)99外观性状淡黄色或类白色固体。
拉米夫定片
拉米夫定通用名：拉米夫定英文名：Lamivudine别名：2R-cis)-4-Amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2(1H)-pyrim idinone; 2'-Deoxy-3'-thiacytidine中文别名：拉米呋啶； (2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1，3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮商品名称拉米呋啶; 贺普丁产品类别: 医药原料产品含量：99%CAS 编号：134678-17-4质量标准：USP26性状：白色结晶或结晶性粉末生产厂家：葛兰素史克、安徽贝克联合制药有限公司，湖南千金湘江药业股份有限公司分子式C8H11N3O3S (2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮分子量229.25 CAS 登录号 134678-17-4 拉米夫定上市已经有10年，其英文名称为Lamivudine，化学名为2’3’-双脱氧-3’-硫代胞嘧啶(2’－3’deoxy-3’-thiocytidine)，又称3-TC。
在中国上市后的商品名为贺普丁。
国内外随机对照临床试验表明，每日口服100 mg 可明显抑制HBV DNA 水平，HBeAg 血清学转换率随治疗时间延长而提高，对HbeAg阳性患者治疗1、2、3、4 和5 年后HBeAg 血清转换率分别为22% 、29% 、40%、47%和50%[1-3] ；治疗前ALT 水平较高者，一般HBeAg 血清学转换率也较高[56-60] 。
长期治疗可以减轻炎症，降低肝纤维化和肝硬化的发生率[1, 2]。
随机对照临床试验表明，本药可降低肝功能失代偿和HCC（肝细胞癌）发生率[21]。
在失代偿期肝硬化患者也能改善肝功能，延长生存期[61- 63] 。
国外研究结果显示，拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的疗效与成人相似，安全性良好[64, 65] 。
安捷伦产品目录
15
Real-Time PCR
16
Mx3000P QPCR System
17
Brilliant III Ultra-Fast SYBR Green QPCR and QRT-PCR Reagents
18
Brilliant III Ultra-Fast QPCR and QRT-PCR Reagents
Agilent / STRATAGENE
Agilent website: /genomics
Welgene | Agilent Stratagene
威健股份有限公司 | Stratagene 總代理
Table of Content
Table of Contents
/ XL1-Red Competent Cells SoloPack Gold Supercompetent Cells
/ TK Competent Cells Specialty Cells
/ Classic Cells / Fine Chemicals For Competent Cells
適用於 UNG 去汙染或 bisulphite
sequencing
適用於 TA Cloning
最高敏感性
取代傳統 Taq 的好選擇
-
2
威健股份有限公司 | Stratagene 總代理
PCR Enzyme & Instrument
Agilent SureCycler 8800
市場上領先的 cycling 速度和 sample 體積 10 ～ 100 μL 簡易快速可以選擇 96 well 和 384 well 操作盤 優秀的溫控設備讓各個 well 都能保持溫度的穩定 七吋的高解析度觸控螢幕讓操作上更為簡便 可以透過網路遠端操控儀器及監控儀器 Agilent 專業的技術支援可以幫助您應對各種 PCR 的問題
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分子量370.79
溶解性（25°C）
DMSO 74 mg/mL
分子式C H ClN O Water < 1 mg/mL
CAS号90098-04-7Ethanol < 1 mg/mL
储存条件3年 -20°C 粉末状
生物活性
Rebamipide is a cholecystokinin type 1 (CCK1) receptor inhibitor for inhibiting [125I]BH-CCK-8S with IC50 of 37.7 μM.Rebamipide 是胆囊收缩素-1(CCK1)受体抑制剂，抑制[125I]BH-CCK-8S，IC50为37.7 μM。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗
重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810
体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5
K系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×
动物 B的K系数
动物 A的K系数
例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。
参考文献
Preventive effect of rebamipide on N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-induced gastric carcinogenesis in rats.
Tsukamoto H, et al. Exp Toxicol Pathol. 2015 Mar;67(3):271-7. PMID: 25617151.
Rebamipide 目录号M5923
化学数据
191524
2
m
m
m
m m。