有机物官能团知识归纳表
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示
有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示有机化学基础知识点整理官能团的常见命名与结构式表示在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质的“功能部分”。
正确命名和准确表示官能团对于理解和学习有机化学至关重要。
本文将对一些常见的官能团及其命名与结构式表示进行整理和介绍。
I. 烃类官能团烃类是由碳和氢组成的化合物，没有官能团。
常见的烃类有烷烃、烯烃和炔烃。
它们的命名和结构式表示如下：1. 烷烃：以"-ane"为后缀命名，结构式使用线段表示，每个碳原子用顶点表示。
- 甲烷：methane （CH4）- 乙烷：ethane （C2H6）- 丙烷：propane （C3H8）2. 烯烃：以"-ene"为后缀命名，结构式使用线段及双键表示。
- 乙烯：ethylene （C2H4）- 丙烯：propene （C3H6）- 戊烯：butene （C4H8）3. 炔烃：以"-yne"为后缀命名，结构式使用线段及三键表示。
- 乙炔：ethyne （C2H2）- 丙炔：propyne （C3H4）- 戊炔：butyne （C4H6）II. 卤代烃官能团卤代烃是烃类分子中的氢被卤素（氟、氯、溴、碘）取代而成的化合物。
常见的卤代烃有氯代烷、溴代烷和碘代烷。
它们的命名和结构式表示如下：1. 氯代烷：以"-chloride"为后缀命名或使用"chloro-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Cl表示。
- 氯甲烷：chloromethane（CH3Cl）- 1,2-二氯乙烷：1,2-dichloroethane（CH2Cl-CH2Cl）2. 溴代烷：以"-bromide"为后缀命名或使用"bromo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用Br表示。
- 溴乙烷：bromoethane（CH3CH2Br）- 2,3,4-三溴戊烷：2,3,4-tribromopentane（CH3CHBr-CHBr-CH3）3. 碘代烷：以"-iodide"为后缀命名或使用"iodo-"作为前缀，结构式在相应的碳原子上用I表示。
(完整版)【非常详细】有机化学知识点归纳
有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1 、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
原子： —X官能团 原子团(基)： —OH 、—CHO (醛基) 、—COOH (羧基) 、C 6H 5— 等化学键： C=C 、—C≡C—2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无 ；通式： C n H 2n+2；代表物： CH 4B) 结构特点：键角为 109°28′，空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个 C 原子的四个价键也都如此。
C) 物理性质： 1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。
一般地， C1~C4 气态， C5~C16 液态， C17 以上固态。
2.它们的熔沸点由低到高。
3.烷烃的密度由小到大，但都小于 1g/cm^3 ，即都小于水的密度。
4.烷烃都不溶于水，易溶于有机溶剂D) 化学性质：①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl ， CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl ，……。
点燃②燃烧 CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2O高温C 16H 34 催化剂C 8H 18 + C 8H 16加热、加压④烃类燃烧通式： C x H t + (x +y )O 2 点———燃 xCO 2 + y H 2O 4 2⑤烃的含氧衍生物燃烧通式 : C x H y O z + (x +y - z )O 2 点———燃 xCO 2 + yH 2O 4 2 2E) 实验室制法：甲烷： CH 3 COONa + NaOHOCH 4 个 +Na 2 CO 3△注： 1.醋酸钠：碱石灰=1： 3 2.固固加热 3.无水(不能用 NaAc 晶体) 4.CaO ：吸水、稀释 NaOH 、不是催化剂(2)烯烃：A) 官能团： C=C ；通式： C n H 2n (n≥2)；代表物： H 2C=CH 2B) 结构特点：键角为 120° 。
有机化学中的官能团
有机化学中的官能团官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团很大程度上决定了有机物的反应方向。
一.常见的有机化合物官能团有以下几种：6.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应二.表格如下：10药学三班温林文- 汉语汉字编辑词条文，wen，从玄从爻。
天地万物的信息产生出来的现象、纹路、轨迹，描绘出了阴阳二气在事物中的运行轨迹和原理。
故文即为符。
上古之时，符文一体。
古者伏羲氏之王天下也，始画八卦，造书契，以代结绳(爻)之政，由是文籍生焉。
--《尚书序》依类象形，故谓之文。
其后形声相益，即谓之字。
--《说文》序》仓颉造书，形立谓之文，声具谓之字。
--《古今通论》(1) 象形。
甲骨文此字象纹理纵横交错形。
"文"是汉字的一个部首。
本义:花纹;纹理。
(2) 同本义[figure;veins]文，英语念为:text、article等，从字面意思上就可以理解为文章、文字，与古今中外的各个文学著作中出现的各种文字字形密不可分。
古有甲骨文、金文、小篆等，今有宋体、楷体等，都在这一方面突出了"文"的重要性。
古今中外，人们对于"文"都有自己不同的认知，从大的方面来讲，它可以用于表示一个民族的文化历史，从小的方面来说它可用于用于表示单独的一个"文"字，可用于表示一段话，也可用于人物的姓氏。
折叠编辑本段基本字义1．事物错综所造成的纹理或形象：灿若～锦。
2.刺画花纹：～身。
3．记录语言的符号：～字。
～盲。
以～害辞。
4．用文字记下来以及与之有关的：～凭。
～艺。
～体。
～典。
～苑。
～献（指有历史价值和参考价值的图书资料）。
～采（a．文辞、文艺方面的才华；b．错杂艳丽的色彩）。
5．人类劳动成果的总结：～化。
～物。
6．自然界的某些现象：天～。
有机化学官能团高效记忆表格
物质类别
特征结构（官能团)
断键位置
反应类型
试剂条件
反应产物
烷烃
取代
X２，光照
烯烃
加成
X２的CCl4溶液
HX
H２O，催化剂
加成,还原
H2,催化剂
加聚
一定条件
—-
氧化
酸性KMnO4溶液
酸性ＫＭnO4溶液褪色
炔烃
或
加成
X2的CCl４溶液
或
HX,催化剂,加热
或
加成,还原
H２，催化剂
或
—-
氧化
酸性KMnO4溶液
酸性ＫMnO4溶液褪色
芳香烃
取代
X2,FｅＸ3
HNO3,浓Ｈ2SO4，加热
加成3Ｈ2
Ｈ2，Nｉ,加热
取代
HNＯ3，浓Ｈ2SO４，加热
氧化
酸性KMnＯ4溶液
卤代烃
—X
取代
NaOH水溶液（催），加热
消去
NaＯH乙醇溶液(催),
加热
醇
—ＯH
取代、置换
Nａ
取代、酯化
羧酸—ＣOOH,浓H2ＳＯ4,加热
[有机物间的相互转化关系]
图1:
Nａ
中和
NaＯH溶液
取代、酯化
醇,浓H2SO４,加热
酯
取代、水解
稀Ｈ2SO４，加热
(或NａOH溶液,加热）
其中：
1、能使KＭnO４褪色的有机物:
烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂
2、能使Ｂｒ２水褪色的有机物:烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂
3、能与Na反应产生Ｈ2的有机物:醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖
官能团的性质及有机化学知识总结
有机物官能团与性质][知识归纳有机物官能团代表物主要化学性质取代（氯气、光照）C-C烷烃、裂化甲烷加成、氧化（使KMnO褪色）乙烯烯烃C=C、加聚4烃加成、氧化（使KMnO炔烃褪色）乙炔C=C、加聚4取代（液溴、铁）苯及其、硝化、加成苯—R氧化（使同系物KMnO甲苯褪色，除苯外）水解（NaOH/HO溴乙烷卤代烃）、消去（NaOH/醇）X—2烃置换、催化氧化、消去、脱水、酯化乙醇醇OH—的弱酸性、取代（浓溴水）、显色、酚苯酚OH还原、催化氧化、银镜反应、斐林反乙CH—生弱酸性、酯化乙酸COOH—羧酸物乙酸乙酯——COO酯水解CHO、——OH葡萄糖重/具有醇和醛的性质蔗糖CHO前者无—无还原性、水解（产物两种）要/前者有—麦芽糖CHO 有还原性、水解（产物单一）的（淀粉OnH）C水解/5106营/氢化、皂化—COO—油脂养、-氨基酸NH-COOH两性、酯化/2物其中：褪色的有机物：KMnO、能使14烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2Br、能使水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2反应产生、能与3Na的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖H24、NaOH、具有酸性（能与CONa反应）的有机物：酚、羧酸、氨基酸32、能发生银镜反应或与新制5Cu(OH)反应的有机物：2醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖、既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃67、能发生颜色（显色）反应的有机物：变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇FeCl苯酚遇 Cu(OH)显紫色、淀粉遇I显绛蓝223．[有机物间的相互转化关系]图1：C4CHCOOCHCHCOOHCHOCHOHCHCHCHCH523332322CHOCOOHCHCHHCCHCHHC2222CHOCOOHBrBrOHOH OOOO或OCHCOCHC[]nO22O[有机合成的常规方法]1．引入官能团：①引入-X的方法：烯、炔的加成，烷、苯及其同系物的取代②引入-OH的方法：烯加水，醛、酮加氢，醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO 2③引入C=C的方法：醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成，*醇氧化引入C=O2．消除官能团①消除双键方法：加成反应②消除羟基方法：消去、氧化、酯化③消除醛基方法：还原和氧化．有机反应类型3．、加成、加聚、消去、氧化、还原等。
有机化学官能团高效记忆(表格)
烷烃取代X 2，光照烯烃加成 X 2的CCl 4溶液HXH 2O ，催化剂加成，还原H 2，催化剂加聚一定条件—— 氧化酸性KMnO 4溶液酸性KMnO 4溶液褪色 炔烃或加成X 2的CCl 4溶液或HX ，催化剂，加热或加成，还原 H 2，催化剂或——氧化酸性KMnO 4溶液酸性KMnO 4溶液褪色芳香烃取代X 2，FeX 3HNO 3，浓H 2SO 4，加热加成3H 2H 2，Ni ，加热取代HNO 3，浓H 2SO 4，加热氧化 酸性KMnO 4溶液 卤代烃—X取代NaOH 水溶液(催），加热消去NaOH 乙醇溶液(催），加热C C H H C CC C X X C C X H C C OH H C CC HH X NO 2 RR NO 2 NO 2O 2N R H H HC H COOHCH HC H HCH X C H XC XXC XX C C H HC C H XC C XXCC CC CC C CXC OH C C C X H C C H C X C C ]n[ C醇—OH取代、置换Na取代、酯化羧酸—COOH ，浓H 2SO 4，加热氧化O 2，Cu ，加热取代 浓HX 溶液，加热消去浓H 2SO 4，加热—CH 2—OH ——氧化 酸性KMnO 4溶液（或酸性K 2Cr 2O 7溶液）—COOH酚取代 溴水取代、置换 Na中和 NaOH 溶液 ——氧化空气 —— 酸性KMnO 4溶液-------显色反应 三氯化铁溶液 溶液变紫色 醛氧化O 2，催化剂，加热 （或银氨溶液， 或新制 Cu(OH)2 浊液）羧加成、还原H 2，催化剂，加热羧酸取代、置换 Na中和 NaOH 溶液取代、酯化醇，浓H 2SO 4，加热酯取代、水解稀H 2SO 4，加热（或NaOH 溶液，加热）高中常见有机化合物结构与性质总结O H ONa OHOH HH HOH BrBrBr O C HONaC OO C C C CX C O C H H H C O OHC C OH C H O C O HONa C O OHC OO C R O OHC O H C OHHHC OHC O OHC O C O HO C ROHO ROH C OO C RO。
有机化合物中官能团知识的整合
有机化合物中官能团知识的整合官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团，有机化学试题中对化学知识的考查常常是围绕官能团而展开的，故而掌握好官能团的知识是学好有机化学的重要保证。
一、官能团的确定(一)由特殊反应确定官能团的种类1．能发生加成反应的有机物分子中一定存在 2．能发生加聚反应的有机物一定为3．能与银氨溶液或新制的Cu(OH)2反应的有机物分子中一定存在 。
4．能发生酯化反应的有机物分子中一定存在 。
5．能发生水解反应的有机物分子中可能有 。
6．能发生酸碱中和反应的有机物分子中一定存在 。
7．能与钠、镁等活泼金属反应放出H 2的有机物分子中有 。
8．能和Na 2CO 3或NaHCO 3反应，放出气体的有机物分子中含有 。
［高考真题］1．化学式为C 8H 10O 的化合物A 具有如下性质： ①A+Na →慢慢产生气泡②A+RCOOH △浓−−−→−42SOH 有香味的产物 ③A −−−−→−++H KMnO 4苯甲酸④其催化脱氢的产物不能发生银镜反应⑤脱水反应的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（它是目前造成“白色污染”主要来源之一）。
试回答：(1)根据上述信息，对该化合物的结构可作出的判断是a.苯环上直接连有羟基b.肯定有醇羟基c.苯环侧链末端有甲基d.肯定是芳香烃 (2)化合物A 的结构简式为 . (3)A 和金属钠反应的化学方程式为 . 2．根据图示填空(1)化合物A 含有的官能团是 .(2)1molA 与2molH 2反应生成1molE ，其反应方程式是 . (3)与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 . (4)B 在酸性条件下与Br 2反应得到D ，D 的结构简式是 .(5)F 的结构简式是 .由E 生成F 的反应类型是 . (二)由反应条件确定反应类型，确定官能团种类 1．NaOH 水溶液加热，发生水解反应 (1) (2)2．NaOH 醇溶液加热，发生 反应3．浓H2SO4加热，发生：(1) (2) (3)(4) (5)4．稀H2SO4加热，发生的是5．Cl2(或X2)和光照(hV)下，发生6．Fe+X2(纯),发生的是上取代反应7．O2( Cu或Ag)、CuO，发生醇氧化成的反应8．O2或新制Cu(OH)2或Ag(NH3)2OH，发生反应。
高考化学有机重点——官能团知识汇总
高考化学有机重点——官能团知识汇总有机化学中，官能团是同学们很头痛一个地方，不管是同分异构体的书写还是有机物的性质都离不开它。
那么今天就给大家好好的汇总一下有关高中化学有机官能团的知识。
同学们在后面的学习中也要学会利用汇总的方法去记忆，这样才能将学习的知识融会贯通！有机物官能团与性质其中：1、能使KMnO4褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2、能使Br2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与Na反应产生H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能与NaOH、Na2CO3反应）的有机物：酚、羧酸、氨基酸5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃7、能发生颜色（显色）反应的有机物：苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝有机物间的相互转化关系有机合成的常规方法1．引入官能团：①引入-X的方法：烯、炔的加成，烷、苯及其同系物的取代②引入-OH的方法：烯加水，醛、酮加氢，醛的氧化、酯的水解、卤代烃的水解、糖分解为乙醇和CO2③引入C=C的方法：醇、卤代烃的消去，炔的不完全加成，*醇氧化引入C=O2．消除官能团①消除双键方法：加成反应②消除羟基方法：消去、氧化、酯化③消除醛基方法：还原和氧化3．有机反应类型常见的有机反应类型有取代(包括酯化、水解)、加成、加聚、消去、氧化、还原等。
能够发生各种反应类型的常见物质如下：(1)取代反应：①烷烃、芳香烃与X2的反应②羧酸与醇的酯化反应③酯的水解反应(2)加成分应：①不饱和烃与H2、X2、HX的反应②醛与H2的反应(3)加聚反应：烯烃、炔烃在一定条件下的聚合反应。
(4)消去反应：某些醇在浓H2SO4作用下分子内脱水生成烯烃的反应。
有机物与H2的加成反应。