灵雷菌质提取物体内抗肿瘤作用的实验研究

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灵茵红素研究进展

灵茵红素研究进展
t e d v lp n f p o ii s s wa l r d ce . h e e o me t o r dg o i s aS p e itd n O
[ y w r s po i o is u l y a t a t a a t i ; ni m ra t i Ke o d ] rdg s ;q a t; ni c r l c v y a tu o ci t i n i b e it i t vy
ma y r s a c e s T e q ai , bo c ii n r d ci n sau f p o ii s r n r d c d i hs a e n n ee rh r. h u ly t ia t t a d p o u t tt s o rd g o i we e i t u e n t i vy o n o p p r a d
Re e r h Adv n e f Pr d g o i sa c a c s o o i i sn
LI Ho g- , D U W e, ZHA 0 i n Bo i Ka ,ZH OU n - Do g Po
L brtr o coi oy oee o i c ne,H inj n nvrt, ri 10 8 , hn aoao fMi b lg,C lg fL eS i cs eo g agU iesy Ha n 5 0 0 C i y r o l f e l i i I B OT HNOL R N I EC OGY V l 2 一 a . 01 o 1 ・ J n,2 l ・ N 1 2 t. ol ・ , l


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桑黄提取物体内抗肿瘤作用的实验研究

桑黄提取物体内抗肿瘤作用的实验研究

桑黄提取物体内抗肿瘤作用的实验研究
实验采用小鼠肺癌细胞C126的体内植入瘤模型。

将小鼠随机分为对照组和实验组,实验组分为三个剂量组,每组6只小鼠。

实验组给予桑黄提取物不同剂量的腹腔注射,每周
注射三次,连续注射4周,对照组给予等量的生理盐水腹腔注射。

观察小鼠体重变化、肝
和肾功能及脾脏、心脏和肺组织病理学变化情况。

同时通过免疫细胞检测、MTT法和流式
细胞仪检测桑黄提取物的抗肿瘤作用。

结果显示,桑黄提取物能够抑制小鼠肺癌细胞的生长,具有显著的抗肿瘤作用。

其中,高剂量组的肿瘤抑制率最高,为61.2%。

在瘤组织中观察到大量的细胞凋亡和坏死现象,
说明桑黄提取物具有诱导肺癌细胞凋亡的作用。

同时,实验组小鼠的体重、肝和肾功能、
脾脏、心脏和肺组织都没有明显的毒副作用和病理学变化。

此外,桑黄提取物还能够明显提高小鼠免疫系统的活性,增强机体的免疫功能。

MTT
法的结果表明,桑黄提取物对小鼠淋巴细胞增殖有促进作用。

流式细胞仪检测显示,桑黄
提取物能够提高小鼠血清中白细胞、淋巴细胞和NK细胞的数量,同时减少调节性T细胞的数量。

综上所述,桑黄提取物具有良好的抗肿瘤作用,能够抑制小鼠肺癌细胞的生长,同时
具有提高小鼠免疫系统活性的作用。

本研究结果为桑黄的临床应用提供了一定的科学依据
和实验基础。

灵芝抗癌实验报告

灵芝抗癌实验报告

灵芝抗癌实验报告灵芝抗癌实验报告引言:癌症是当今世界面临的一大挑战,其高发率和危害性使得科学家们不断探索各种可能的治疗方法。

灵芝作为一种传统中药,被广泛认为具有抗癌的潜力。

本实验旨在探究灵芝对癌细胞的抑制作用,并进一步研究其抗癌机制。

实验设计:本实验选择了人类乳腺癌细胞作为研究对象,分为实验组和对照组。

实验组细胞培养基中添加不同浓度的灵芝提取物,对照组则添加相同浓度的无关物质。

通过细胞存活率、细胞凋亡率以及相关蛋白表达等指标来评估灵芝的抗癌效果。

实验结果:实验结果显示,灵芝提取物在一定浓度范围内对癌细胞具有显著的抑制作用。

随着浓度的增加,细胞存活率逐渐下降,细胞凋亡率逐渐上升。

此外,灵芝提取物还能够抑制癌细胞增殖,减少细胞分裂。

进一步的研究发现,灵芝提取物能够调节一系列与细胞凋亡相关的蛋白表达,如Bcl-2和Bax。

这些结果表明灵芝具有潜在的抗癌特性。

抗癌机制:进一步的研究发现,灵芝中的活性成分具有多种抗癌机制。

首先,灵芝提取物能够抑制癌细胞的生长和分裂,从而减少癌细胞数量。

其次,灵芝能够诱导癌细胞凋亡,通过调节凋亡相关蛋白表达来促使癌细胞自我毁灭。

此外,灵芝还能够增强免疫系统的功能,提高机体对抗癌的能力。

最后,灵芝中的抗氧化物质能够清除体内自由基,减少细胞氧化损伤,从而抑制癌细胞的生长。

临床应用前景:灵芝作为一种传统中药,具有广泛的临床应用前景。

其天然的抗癌特性使得其成为一种潜在的抗癌药物。

与传统的化疗药物相比,灵芝具有较低的毒副作用,并且能够增强机体的免疫功能。

此外,灵芝还可以与其他药物联合应用,提高治疗效果。

然而,灵芝的具体用法和剂量还需要进一步的研究和验证。

结论:本实验结果表明,灵芝具有显著的抗癌效果,并且其抗癌机制多样且复杂。

灵芝作为一种传统中药,具有广泛的临床应用前景。

然而,还需要进一步的研究来确定其具体用法和剂量。

希望本实验能够为灵芝的抗癌研究提供一定的参考价值,为癌症治疗提供新的思路和方法。

粘质沙雷氏菌S823次生代谢产物及其抗肿瘤活性研究

粘质沙雷氏菌S823次生代谢产物及其抗肿瘤活性研究

粘质沙雷氏菌S823次生代谢产物及其抗肿瘤活性研究朱琳妍;庞翠萍;朱向东;陈鲤群【摘要】为从土壤中筛选得到能转化甾体化合物和产生具有抑制肿瘤生长的活性化合物菌株,并分离鉴定出活性化合物.利用胆固醇作唯一碳源筛选,通过形态观察、生理生化测试,以及16S rRNA基因序列同源性分析来确定筛选菌株.以Neuro-2a 细胞(小鼠神经瘤细胞)作为供试细胞,通过活性跟踪,用柱层析法分离活性成分,经波谱方法鉴定产生的活性物质等方法.结果表明从土壤中筛选得到一株菌株具有抑制肿瘤生长的活性;此菌株与粘质沙雷氏菌属(GenBank No.序列号为KR817904.1)相似性为99%,命名为粘质沙雷氏菌S823;活性化合物为灵菌红素,其对细胞周期分裂蛋白25B (CDC25B)的抑制率是67.7 +2.9%,对含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)抑制率为56.7±0.4%,对Neuro-2a细胞有抑制作用,其IC50是0.05 μM.灵菌红素是具有抗肿瘤活性的化合物.【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2019(031)002【总页数】7页(P191-197)【关键词】生物转化;抗肿瘤活性;粘质沙雷氏菌;7β-羟基胆固醇;灵菌红素【作者】朱琳妍;庞翠萍;朱向东;陈鲤群【作者单位】福州大学生物科学与工程学院,福州350116;江南大学生物工程学院,无锡214122;江西农业大学生物科学与工程学院,南昌330045;福州大学生物科学与工程学院,福州350116【正文语种】中文【中图分类】Q93-3甾体化合物通过微生物转化产生了新的产物,表现出抗肿瘤、抗菌等活性。

匍匐根霉产生的孕烯醇酮转化产物对酪氨酸酶和胆碱酯酶的抑制活性明显高于母化合物[1]。

1943年Turfitt[2,3]发现微生物能够降解胆固醇并生成C-19的甾体激素。

利用生物转化技术能够得到前体所不具有的新特性化合物[4-6]。

【CN109758486A】灵芝提取物在制备抗肿瘤多药耐药药物中的应用【专利】

【CN109758486A】灵芝提取物在制备抗肿瘤多药耐药药物中的应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910229279.3(22)申请日 2019.03.25(71)申请人 广州白云山汉方现代药业有限公司地址 510000 广东省广州市从化温泉大道8号(72)发明人 袁诚 许文东 李菁 蔡鸿飞 蒋兆健 罗爱勤 陈亮 王小妹 龙海林 刘春芳 (74)专利代理机构 广州三环专利商标代理有限公司 44202代理人 颜希文 宋静娜(51)Int.Cl.A61K 36/074(2006.01)A61P 35/00(2006.01)A61K 31/337(2006.01)A61K 31/475(2006.01)A61K 31/704(2006.01)(54)发明名称灵芝提取物在制备抗肿瘤多药耐药药物中的应用(57)摘要本发明涉及灵芝提取物在制备抗肿瘤多药耐药药物中的应用,属于药学技术领域。

本发明的灵芝提取物具有抗肿瘤多药耐药作用;在同等剂量下,本发明灵芝提取物的作用强度远强于其它灵芝三萜单体和灵芝多糖等灵芝成分,灵芝提取物中的特征活性成分具有协同作用,且灵芝提取物不增加肝脏毒性,具有良好的安全性,表明本发明所获得的灵芝提取物取得了增效减毒的有益效果;本发明的灵芝提取物无细胞毒性,可以显著增加多药耐药细胞中罗丹明123的积累,其作用强于其它灵芝单体成分;且能逆转HepG2/ADM细胞对紫杉醇、长春新碱、多柔比星的耐药,能逆转MCF -7/ADR细胞对紫杉醇、多柔比星的耐药,对P -糖蛋白功能具有抑制作用。

权利要求书1页 说明书10页 附图3页CN 109758486 A 2019.05.17C N 109758486A权 利 要 求 书1/1页CN 109758486 A1.灵芝提取物在制备抗肿瘤多药耐药药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述灵芝提取物通过醇进行提取得到。

白灵菇抗肿瘤作用的临床研究进展

白灵菇抗肿瘤作用的临床研究进展

白灵菇抗肿瘤作用的临床研究进展白灵菇,学名松树伞(Trametes versicolor),是一种被广泛应用于中药领域的蘑菇。

白灵菇含有多种活性成分,其中包括多糖、多酚、蛋白质等,这些成分被认为能够对抗肿瘤,具有一定的抗肿瘤活性。

近年来,白灵菇在肿瘤治疗领域的临床研究引起了人们的广泛关注。

许多研究表明,白灵菇具有显著的抗肿瘤作用,能够抑制肿瘤的生长和扩散,促进肿瘤细胞的凋亡。

一项临床研究报道了白灵菇在乳腺癌治疗中的应用。

该研究纳入了一百名乳腺癌患者,其中一半接受了白灵菇作为辅助治疗,另一半则接受了传统治疗。

结果显示,接受白灵菇治疗的患者在肿瘤缩小和生存率方面表现出显著的优势。

此外,白灵菇还能减轻乳腺癌患者的化疗副作用,提高生活质量。

另外一项研究探讨了白灵菇在结直肠癌治疗中的潜力。

该研究通过回顾性分析的方法纳入了一百五十例晚期结直肠癌患者,其中一部分患者接受了白灵菇治疗,另一部分则只接受了传统治疗。

结果显示,接受白灵菇治疗的患者在总生存期和无进展生存期等方面表现出显著的改善。

此外,白灵菇还能增强化疗的疗效,减少化疗的副作用。

此外,白灵菇还被广泛应用于其他类型的肿瘤治疗中。

例如,一项针对肺癌的临床研究发现,白灵菇可以改善肺癌患者的生存期和生活质量,并减轻化疗的不良反应。

类似地,白灵菇还被用于治疗胃癌、肝癌、前列腺癌等多种肿瘤类型。

白灵菇作为一种天然植物源药物,具有较高的安全性和良好的耐受性。

临床研究表明,白灵菇的毒副作用较小,常见的不良反应主要包括恶心、呕吐、腹泻等,不会对患者的身体产生明显的损害。

尽管白灵菇在抗肿瘤治疗中显示出了潜力,但仍需进一步的研究来验证其疗效和机制。

例如,如何优化白灵菇的剂量和给药方案,以及与传统治疗的联合应用等问题,都需要进行更多的研究来解决。

同时,也需要加强对白灵菇的质量控制和标准化研究,确保其疗效的稳定性和可靠性。

总结起来,白灵菇作为一种天然植物药物,在肿瘤治疗领域显示出了一定的抗肿瘤作用。

灵芝抗肿瘤作用的的研究进展

灵芝抗肿瘤作用的的研究进展

灵芝抗肿瘤作用的研究进展xx中医药大学生命科学学院摘要:灵芝具有的抗肿瘤作用越来越受到人们的关注。

其具有抗肿瘤作用的有效成分主要为多糖和三萜类化合物等物质,目前对于灵芝抗肿瘤作用的有效成分及机制等的研究越来越多。

本文就灵芝抗肿瘤作用的主要活性成分及其作用机理、特点等方面进行综述,并对灵芝在抗肿瘤方面的应用前景进行展望。

关键词:灵芝抗肿瘤生物活性成分作用机理The Development of Ganoderma lucidum antitumor function study Abstract:Keywords:恶性肿瘤是目前危害人类健康的主要疾病之一,全世界每年死于恶性肿瘤的患者达数百万之众,约占总死亡人数的,近年来我国每年新增肿瘤患者160万~170万,总数估计在450万左右。

因此,恶性肿瘤对人类的威胁日益突出,已成为当前医学领域中重大的研究课题。

天然抗癌药物具有化学合成药无法比拟的优越性,越来越受到人们的青睐。

因此,天然抗癌药物的研究自然就成了现今的一个热点,真菌类药物抗肿瘤的研究是其中的重要组成部分。

真菌类药物应用广泛,通常所说的药用真菌多为生长发育到一定阶段能够形成个体较大的子实体或菌核结构的高等真菌,其中大部分属于担子菌亚门,少数属于子囊菌亚门。

按其功效可分成滋补强壮类:如灵芝、冬虫夏草、银耳、金针菇等;利尿渗湿类:如茯苓、猪苓等;止血活血消炎祛痛类:如麦角、肉球菌、安络小皮伞、马勃、朱红栓菌等。

对药用真菌在抗癌方面的现代研究不断增多,发现多种药用真菌药用成分具有抗肿瘤的作用,灵芝多糖、茯苓多糖、金针菇多糖、姬松茸多糖[1]、银耳多糖、香菇多糖等多糖类,灵芝三萜类成分及多种食药用真菌代谢产生的多肽类物质和萜烯类化合物[2]等都具有抗癌活性。

而灵芝是重要的滋补类药品,对增强人体免疫力,调节机体血糖、血压等的平衡,抗衰老、促睡眠等都具有良好效果,被人们广泛应用于生活中。

近几年对灵芝多糖、三萜类等成分的抗肿瘤作用研究不断受到人们的重视,从灵芝中发掘一类可以治疗人类肿瘤的药物也是人们不断追求的目标。

一种灵芝抗肿瘤复配提取物、制备方法及应用[发明专利]

一种灵芝抗肿瘤复配提取物、制备方法及应用[发明专利]

专利名称:一种灵芝抗肿瘤复配提取物、制备方法及应用专利类型:发明专利
发明人:陈彦,陈蕾,王亚,周礼元,陆永明
申请号:CN201711104194.X
申请日:20171110
公开号:CN107823448A
公开日:
20180323
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种灵芝抗肿瘤复配提取物、制备方法及应用,按重量计,包括以下组分:灵芝多糖提取物40~180份,金福菇多糖TLH提取物20~120份,铁皮石斛提取物10~90份,葛根提取物10~70份,枸杞提取物10~20份,甘草提取物10~20份。

本发明制备的灵芝抗肿瘤复配提取物抗肿瘤有效成分稳定,产品稳定,经各种体内外试验证实,具有较高的抑瘤率,可显著提高机体免疫力,具有确切的抗肿瘤作用,与化疗药物联合应用能够提高化疗药的疗效,同时可减轻化疗药物的毒性,临床应用中取得了较好的抗癌临床效果。

申请人:安徽大学
地址:230601 安徽省合肥市经济技术开发区九龙路111号
国籍:CN
代理机构:南京申云知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人:邱兴天
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灵雷菌质提取物体内抗肿瘤作用的实验研究*熊浩仲1,谢小梅1**,苏明声1,庄毅2,周雪娥2,张普照1,舒任庚1(1.江西中医学院菌物药研究中心,江西南昌330004;2.江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,江西南昌330004)摘要:采用小鼠肉瘤(S 180)移植性肿瘤模型,观察灵雷菌质乙酸乙酯部位、正丁醇部位、石油醚部位和水部位提取物的肿瘤抑制作用,并测定小鼠的胸腺指数及脾脏指数。

结果表明所有的提取物都呈现出明显的抑瘤效果,抑瘤率均大于35%,其中部分正丁醇部位的抑瘤率达到了68.88%。

抑瘤效果由弱至强的顺序为石油醚部位<水部位<乙酸乙酯部位<正丁醇部位,而胸腺指数与脾脏指数则显示只有乙酸乙酯部位组有较明显的免疫抑制效果。

双向性固体发酵可降低雷公藤的毒性,尤其正丁醇部位和水部位的毒性可能较弱。

关键词:双向性固体发酵;雷公藤;灵雷菌质;提取物;抗肿瘤作用中图分类号:S646.9文献标识码:A文章编号:1003-8310(2009)01-0045-03雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.系卫茅科植物,有较好的免疫抑制活性,近年来研究发现雷公藤有抗肿瘤的作用,然而雷公藤本身的毒性限制了其临床的应用[1~5]。

庄毅教授提出了药用真菌双向性固体发酵中药材,从而获得减毒、增效、扩用的全新药性菌质的研究理念[6]。

灵芝是我国传统的名贵中草药,现代研究表明,灵芝有抑制肿瘤细胞生长的药理活性[7]。

因此我们运用双向固体发酵的原理和方法获得灵雷菌质,考察其抑制肿瘤生长的活性,为下一步的相关研究提供理论依据。

1材料与方法1.1材料动物:昆明种小鼠,体重为(20±2)g ,雄性,由南*项目来源:基金项目,科技部国际合作项目(雷公藤固体发酵减毒持效的研究),项目编号:2006DFA33060。

江西省卫生厅中医药科研计划(G 菌固体发酵雷公藤减毒持效作用的功能酶系研究),项目编号:赣卫中字[2007]20号。

作者简介:熊浩仲,男,讲师,硕士,植物学专业。

**通讯作者:谢小梅,E-mail :1990xxm@ 收稿日期:2008-11-11Experimental Research on Anti-tumor Effect of Fermentation Substanceon Tripterygium in VivoXIONG Hao-zhong 1,XIE Xiao-mei 1,SU Ming-sheng 1,ZHUANG Yi 2,ZHOU Xue-e 1,ZHANG Pu-zhao 1,SHU Ren-geng 1(1.Mycomedicine Research Center ,Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine,Nanchang Jiangxi 330004;2.Key Laboratory of Modern Preparation of TCM Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine ,Nanchang Jiangxi 330004)Abstract :The transplanting tumor model of mice sarcoma S 180was used to observe the anti-tumor effect of fermentation sub -stance on Tripterygium,such as ethyl acetate part,n-butyl alcohol part,petroleun ether part and water part ,and the thymus index and spleen index of mice had been measured.The results showed that all extracts had a significant inhibitory effect on tumor.The tumor inhibitory rates were all above 35%and the n-butyl alcohol part reached 68.88%.The inhibitory effect on tu -mor from low to high is petroleun ether part <water part <ethyl acetate part <n-butyl alcohol part.The thymus index and spleen index indicated that only ethyl acetate part had relatively obvious immunosuppressive effect.The bi-directional solid fermenta -tion can reduce the toxicity of Tripterygium,especially,the n-butyl alcohol part and water part have less toxicity than others.Key words :Bi-directional solid fermentation;Triperygium wilfordii Hook.;Fermentation substance on Tripterygium ;Extract;Anti-tumor effect中国食用菌2009,28(1):45~46,52EDIBLE FUNGI OF CHINACN53-1054/Q ISSN 1003-8310昌大学医学院动物实验中心提供,购买后小鼠在实验室内饲养48h,以适应实验环境,小鼠体重则为(24±2)g。

瘤株:肉瘤(S180),由江西中医学院病理教研室提供。

药材:G菌(灵芝)菌种由南京中医药大学庄毅教授提供;雷公藤生药材(6年生)采自福建泰宁GAP种植基地;环磷酰胺(CTX),江苏恒瑞医药股份有限公司产品,批号:H32020857;1640培养液(GIBCO);胎牛血清(杭州四季青)。

其它试剂均为分析纯。

仪器:低温离心机(Sigma2-16K);电子天平(塞多利斯);旋转蒸发仪EYELA;水浴锅SB-2000;真空泵A-1000S;冷却水循环装置CCA-1110;旋转蒸发器RE-52/-05,上海亚荣生化仪器厂产品;循环水真空泵SHE-DC,巩义市英峪生化仪器厂产品;电热套(5000W),山东华鲁电热仪器有限公司产品。

1.2方法1.2.1双向固体发酵灵芝接种在经粉碎、高压灭菌的雷公藤生药上,在一定条件下进行发酵,发酵结束后获得灵雷菌质[2,6]。

1.2.2化学成分的提取上述方法(1.2.1)得到的灵雷菌质,用食用酒精回流提取3次,每次1h,合并得到总提取液,减压回收乙醇,得干浸膏。

采用系统溶剂萃取法,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位;同样的试验方法提取了高压灭菌的雷公藤生药的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位[2,6,8]。

1.2.3动物实验无菌抽取8天龄S180肿瘤小鼠腹腔瘤细胞液,先以不完全培养液洗2次,再用完全培养液调整成1×107个·mL-1的细胞悬液,备用。

取雄性昆明种小鼠,在右腋下接种瘤细胞悬液0.2mL。

通过预试验摸索出灵雷菌质提取物的安全有效剂量。

正式实验随机分组,每组10只,分别为灵雷菌质乙酸乙酯部位组、灵雷菌质正丁醇部位组、灵雷菌质石油醚部位组(3组给药浓度分别为0.0891g·mL-1、0.1018g·mL-1、0.1425g·mL-1)、灵雷菌质水部位组40 mg·mL-1、环磷酰胺组5mg·mL-1(阳性对照组)和蒸馏水组(空白对照组)以及雷公藤生药的石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组和水部位组,给药浓度参照灵雷菌质提取物。

接种瘤液24h后,口服灌胃给药,给药剂量为(小鼠体重×0.02)mL,连续给药7d后处死小鼠,取肿瘤组织、胸腺和脾脏,称重[2]。

1.2.4统计分析所有实验数据均以x±S,采用两样本的t检验和单因素方差分析处理数据。

2结果2.1灵雷菌质提取物对小鼠肿瘤的抑制作用灵雷菌质不同提取物的抗肿瘤作用见表1。

从表1可见环磷酰胺组表现出超过80%的抑瘤率,而表1灵雷菌质不同提取物的抗肿瘤作用灵雷菌质的石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组和水部位组都有显著的抗肿瘤活性。

正丁醇部位组、水部位组以及空白对照组的小鼠,给药后的最终重量相较于给药前的重量有显著的增加(p<0.01);石油醚部位组的小鼠,体重微有增加;乙酸乙酯部位组和阳性对照组的小鼠,体重则微有下降。

2.2灵雷菌质提取物对小鼠胸腺指数和脾脏指数的影响灵雷菌质不同提取物对小鼠胸腺指数和脾脏指数的影响见表2。

从表2可见环磷酰胺组表现出极显著的免疫抑制活性,胸腺指数和脾脏指数相对于空白对照组都有极大的下降。

而提取物试验组中只有乙酸乙酯部位组和阳性对照组有极显著性差异,石油醚部位组、正丁醇部位组、水部位组与空白对照组都没有统计学差异。

2.3雷公藤生药的实验结果参照灵雷菌质提取物的给药浓度,雷公藤生药提取物,其石油醚部位组、乙酸乙酯部位组和正丁醇部位组的表2灵雷菌质不同提取物对小鼠胸腺指数和脾脏指数的影响注:与空白对照组比较*p<0.01。

注:与阳性对照组比较*p<0.01。

(下转第52页)(上接第46页)试验小鼠在7d 内基本全部死亡,无法考察抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数;其水部位组抑瘤效果也较低,没有讨论意义。

3讨论运用肿瘤动物模型考察了灵雷菌质提取物的体内抗肿瘤活性,并通过分析胸腺指数和脾脏指数,探讨了灵雷菌质提取物的免疫抑制效果。

雷公藤生药提取物与灵雷菌质提取物的对照试验结果表明,灵雷菌质提取物和雷公藤生药提取物在同一给药浓度下,后者的试验动物在7d 内基本全部死亡,而前者的试验动物可以完成试验,且表现出显著的抗肿瘤活性,这充分表明灵雷菌质化学提取物的毒性显然较低且抗肿瘤活性较强,这与我们的相关急性、毒性实验报道基本一致[8]。

所有的灵雷菌质提取物,包括乙酸乙酯部位、正丁醇部位、石油醚部位和水部位提取物都有极显著的抗肿瘤活性,抑瘤率均大于35%。

其中部分正丁醇部位组的抑瘤率达到了68.88%。

抗肿瘤活性从强到弱分别为正丁醇部位>乙酸乙酯部位>水部位>石油醚部位。

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