有机推理[1]

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有机合成反应机理的机械推理方法

有机合成反应机理的机械推理方法

有机合成反应机理的机械推理方法有机合成反应机理的机械推理方法是有机化学中重要的研究方法之一。

机械推理方法是依据化学反应原理和反应物性质,通过一个个逻辑推理的步骤,推导出反应的机理和产物。

下面将以有机合成反应中的加成反应为例,介绍有机合成反应机理的机械推理方法。

机械推理方法的第一步是确定反应类型。

在有机合成反应中,常见的反应类型包括加成反应、消去反应、取代反应等。

加成反应是指两个或更多反应物中的原子或官能团相互结合,生成新的产物。

在加成反应中,机械推理方法可以通过分析反应物和产物的结构和性质,确定反应物中哪个官能团进行了加成反应,从而建立反应的机理。

第二步是确定反应物的定向和立体化学要求。

在加成反应中,反应物中官能团的位置和立体构型对反应的进行具有重要影响。

通过分析反应物的结构和性质,可以确定官能团的位置。

同时,还需要考虑反应过程中是否存在立体选择性,即产物中的立体构型是否受到限制。

这些信息对于确定反应机理和预测产物的生成具有很大的帮助。

第三步是确定反应物中的活化基团。

在加成反应中,通常会有一个或多个活化基团参与反应。

通过分析反应物的结构和性质,可以确定哪些原子或官能团具有明显的活性,成为反应的中心。

活化基团通常具有较强的亲电性或亲核性,因此可以推断出反应的亲电或亲核的特点。

第四步是通过分析反应物和产物之间的结构和性质的改变,建立反应的中间体和过渡态。

在有机合成反应中,中间体和过渡态是反应机理中的关键步骤。

通过分析反应物和产物之间的连接方式的变化,可以推断出反应的中间体和过渡态的结构。

同时,还可以通过比较反应物和产物之间的官能团变化,推测出反应的机理。

第五步是通过分析反应物和产物的结构和性质的改变,确认反应的产物。

在反应物和产物之间的结构和性质的变化中,可以确定产物中哪些原子或官能团发生了改变。

通过确认产物的结构和性质,可以进一步验证反应机理的正确性。

同时,还可以根据产物的结构和性质来预测其他可能的副产物。

有机合成第二章有机合成设计逻辑推理

有机合成第二章有机合成设计逻辑推理

有机合成第二章有机合成设计逻辑推理有机合成是化学领域的一个重要分支,通过设计反应路径和条件,合成目标有机化合物。

有机合成设计逻辑推理是指从已知的起始物质和目标产物出发,通过合理推理和思考,设计出最有效、可行的合成路线。

下面将从需求分析、反应评价、逻辑推理等几个方面探讨有机合成设计逻辑推理的要点。

首先,在进行有机合成设计逻辑推理之前,我们需要对需求进行分析。

具体而言,我们需要明确目标产物的结构特点、所需的官能团以及可能存在的杂质或副产物。

这样可以帮助我们在设计反应路径时有一个清晰的目标,确保所合成的目标产物符合要求。

其次,在进行有机合成设计逻辑推理时,我们需要对反应进行评价。

具体而言,我们需要评估反应的可行性、选择性和产率。

可行性指的是反应是否可以正常进行,不会产生副反应或其他问题;选择性指的是反应是否可以选择性地转化目标官能团,而不影响其他官能团;产率指的是反应所需的底物转化为目标产物的比例。

评价反应的可行性、选择性和产率可以帮助我们合理选择反应路径,确保所设计的路线能够高效地合成目标产物。

然后,在进行有机合成设计逻辑推理时,我们需要进行逻辑推理。

逻辑推理是指通过对已知的化学知识进行推理和思考,找出可能的反应途径和条件。

在推理过程中,我们可以使用一些常见的有机合成策略,如保护基策略、活化基策略、功能团转换策略等。

同时,我们还可以根据已有的实验数据和文献报道,借鉴已有的合成方法和路线。

最后,在进行有机合成设计逻辑推理时,我们需要进行反复实验和修正。

合成路线的设计往往是一个复杂的过程,需要不断尝试和调整。

在实验中,我们可以验证合成路线的可行性和有效性,并根据实验结果进行修正和优化。

通过反复实验和修正,最终可以找到最佳的合成路线。

综上所述,有机合成设计逻辑推理是一个复杂而精细的过程,需要对需求进行分析、评价反应、进行逻辑推理并进行反复实验和修正。

通过合理的推理和设计,可以高效地合成目标有机化合物,为有机合成领域的发展提供有力的支持。

证据推理——有机综合推断

证据推理——有机综合推断
(2)化合物A的结构简式是 ;化合物E的结构简式是 。
[解析] (3)C→D发生消去反应生成D、NaCl和H2O。
(3)C→D的化学方程式是 。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体): 。 ①包含 ;②包含 (双键两端的C不再连接H)片段;③除②中片段外只含有1个—CH2—。
A氧化生成B,B氧化生成C
A→B:氧化反应(A含—CH2OH或 );B→C:氧化反应(B含醛基)
例1 有机物F( )为一种高分子树脂,物质C的分子式为C10H10OBr2。F的合成路线如下:
探究点二 迁移已知信息进行推断
当合成路线中出现“新的反应条件”“新反应式”“新的转化关系”等陌生信息时,实质是考查学生将题中所给已知信息合理迁移应用的过程,此时需要分析试题中所给信息中有机物结构的变化,找准类比的对象,弄清题干中所给物质结构特点与信息的相似之处,进行转译应用,举例如下:
例2 M是合成某药物的中间产物,其合成路线如下:
已知:①A为苯甲醛的同系物,分子中无甲基,其相对分子质量为134;②请回答下列问题:(1)X的化学名称是 。 (2)E生成F的反应类型为 。
甲醛
缩聚反应
(3)D的结构简式为 。 (4)由B生成C的化学方程式为 。
1
2
3
4
5
化合物 中含有氨基,所以可以和 反应生成盐,A正确; 与 反应生成 ,该过程中 中酚羟基上的氢原子被取代,根据 的结构可知 的键线式应为 ,B正确; 为 ,对比 和 的结构简式可知, 中 原子上的 被氢原子取代、醚键中氧原子上的 被氢原子取代,只有取代反应,没有消去反应,C错误;根据 的结构简式可知其分子式为 ,D错误。
加成反应

有机推断题(含答案)

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响:〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。

其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。

A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示答复以下小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。

〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式:〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复:①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式:Bb③反响Ⅰ的化学方程式。

④反响Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。

3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。

今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。

1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。

高中化学有机物推理题的推理方法

高中化学有机物推理题的推理方法

高中化学有机物推理题的推理方法方法一、利用条件的正推法:前面是已知物,后面是未知物,利用反应条件,推出后面的未知物。

前面的物质反应物或条件 反应类型 后面的物质 带烷基的 光照或hv 烷与氯气或溴的取代反应 卤代烃芳香烃 FeBr 3或Fe 苯环上的卤代反应 卤代芳香烃 醇 Cu 和加热 醇氧化为醛 醛醛 银氨溶液或氢氧化铜 醛氧化为酸 酸卤代烃 NaOH 的乙醇溶液 卤代烃的消去 烯或二烯或炔 酯或卤代烃 NaOH 溶液 酯或卤代烃的水解 盐和醇或醇 酸和醇或醇 浓硫酸和加热 酯化反应或醇的消去反应 酯或烯酯 稀硫酸和加热 酯的水解反应 酸和醇带不饱和键的 H 2 、Ni 和加热 氢气的加成 饱和键的示例在上面的流程中,利用条件可以推理A 为醇,从而是苯甲醇,B 为醛,从而为苯甲醛。

利用条件也可以推理D 为醛,E 为酸。

方法二、利用条件的逆推法:前面是未知物,后面是已知物,利用反应条件,推出前面的未知物。

逆推法不仅可以推出前一个物质,也可以推出隔几个物质以前的物质。

如:利用上面的流程中最后的生成物,可以很容易的推理出E 和F 的结构简式。

示例2在这个流程中,可以根据C 之后的物质,推出A 的结构为C 6H 5-CH 2CH 2OH方法三、利用题干中的已知条件或已知方程式。

示例1 B OH OH C —NH — O A C E D Cl 2 FeCl 3 试剂 NaOH/H 2O HCl Fe HCl F C 7H 6O 3已知:为合成某种液晶材料的中间体M ,有人提出如下不同的合成途径在上面的流程中,利用已知中给的方程式,很容易就能判断出C 的结构简式。

示例2 在上面的流程中,利用已知提供的两个反应,很容易推理出F 和G 的结构简式。

方法四、利用分子式的变化进行推理。

示例 COOCH 3Br NH 2Br在上面这个流程中,前四种物质都给了分子式。

利用C 7H 8可以推理它是甲苯,利用C 7H 7NO 2可以推理反应①发生了苯环的硝化反应,利用C 7H 5NO 4可以推理反应②发生了甲基的氧化反应生成了羧基,利用C 7H 7NO 2可以推理反应③了硝基的还原反应生成了氨基。

谈谈有机推断的策略与方法——“三定法”

谈谈有机推断的策略与方法——“三定法”

谈谈有机推断的策略与方法——“三定法”作者:尚双根来源:《数理化学习·教育理论版》2013年第03期摘要:有机推断是中学有机化学的重要组成部分,由于其知识面广、关系复杂,使之成为中学化学教学的难点,也是高考命题的热点“三定法”就是解决有机推断的一种重要而有效的方法关键词:有机推断;策略与方法一、定性关系——一定官能团(或基团)的种类题眼之一【有机物·性质】具有以下各种性质的有机物分别含有那些官能团?①能使溴水褪色的有机物;②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物;③能发生加成反应的有机物;④能发生银镜反应或能与新制的Cu(O)悬浊液反应的有机物;⑤能与钠反应放出的有机物;⑥能与NaCO3或NaCO3溶液反应放出CO或使石蕊试液变红的有机物;⑦加入浓溴水出现白色沉淀的有机物;⑧遇碘变蓝的有机物;⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物;⑩遇浓硝酸变黄的有机物题眼之二【有机反应·条件】举例说明以下条件下的有机反应及其类型:①当反应条件为NaO醇溶液并加热时;②当反应条件为NaO水溶液并加热时;③当反应条件为浓SO4并加热时;④当反应条件为稀酸并加热时;⑤当反应条件为催化剂并有氧气时;⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时;⑦当反应条件为光照且与X反应时,通常为X与什么反应;而当反应条件为催化剂存在且与X的反应时二、定量关系——二定官能团的数目3题眼之三【有机反应·量的关系】①根据与加成时所消耗的物质的量进行突破:④ ol—COO与碳酸氢钠溶液反应放出 ol CO;⑤ ol一元醇与足量乙酸反应生成 ol酯时,其相对分子质量将减少8 ol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加3⑥ol某酯A发生水解反应生成和乙酸时,若A与的相对分子质量相差4,则生成 ol乙酸;若A与的相对分子质量相差84时,则生成 ol乙酸⑦由—CO变为—COO时,相对分子质量将增加,增加3时则为个—CO⑧与氯气反应,若相对分子质量增加7,则含有一个碳碳双键;若相对分子质量增加345,则为取代反应,取代了一个氢原子4题眼之四【有机物·空间结构】①具有4原子共线的可能含碳碳叁键结构;②具有4个原子共面的可能含醛基;③具有原子共面的可能含碳碳双键结构;具有个碳原子共面的应含有苯环5题眼之五【有机物·通式分析】烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物、饱和一元醇或醚、饱和一元醛或酮、饱和一元脂肪酸、饱和一元醇生成的酯的通式题眼之六【有机物·物理性质】①在通常情况下是气态在通常状况下为气态的烃,其碳原子数是多少?烃的衍生物中只有气态的是哪几种?②不溶于水比水重的有机物;不溶于水比水轻的有机物;③能与水混溶的有机物有那些?三、定位关系——三定官能团的位置7题眼之七【反应产物·官能团位置·特征结构分析】什么结构的卤代烃和醇可消去反应?什么结构的芳香烃侧链上直接相连的C可以氧化?什么结构醇可催化氧化成酮?什么结构醇可催化氧化成醛?……由醇氧化得醛或羧酸,由醇氧化得酮,可分别推知醇的特征结构是什么;由消去反应的产物可确定卤代烃或醇中官能团的位置;由加氢后产物可确定碳碳双键或三键的位置;由取代反应的产物的种数可确定碳链结构由核磁共振氢谱中不同化学环境的氢原子种类可推知基团的位置综上所述,有机推断的过程就是官能团(或基团)的种类、数目和位置的确定,必须从以上三个方面入手,即先确定官能团的种类,再确定官能团的数目,最后确定官能团的位置有条不紊地加以分析、推理和综合,最后确定是何种有机物[浙江省温州市苍南中学(358 )]。

有机推断题解题思路和技巧

有机推断题解题思路和技巧

有机推断题的解题思路和技巧摘要:有机推断题是每年高考必考的一个题型,不仅能够充分考查学生的发散思维和收敛思维能力,同时还能考查学生对有机化学基础知识掌握的程度。

如何解有机推断题是教学的重点内容之一,也是备考师生关注的重点。

关键词:有机推断题;解题方法;官能团;碳骨架有机推断题是每年高考必考的一个题型,在内容上虽然每年都有变化,但有很多的共性内容,考查点主要是有机物中某些物质在一定条件下的相互转化或给出一定的信息来进行推断或计算,分析未知物的结构(包括组成元素、最简式、空间结构、异构体和化学反应之间有关量的计算等)、性质、转化的反应类型、具体的化学反应方程式等。

它不仅可以全面地考查学生对烃和烃的衍生物的结构、性质和相互转化关系的掌握情况,也能较全面地测试考生的自学能力、观察能力、思维能力、推理能力,因而受到命题人的青睐。

有机推断题的解题关键是寻找突破口,解题重点是官能团的定性、定量推断以及碳骨架的确定。

一、有机推断题的六大突破口突破口一:物质的转化关系突破口二:物质的特征性质突破口三:反应的特征条件突破口四:物质燃烧相关量突破口五:物质式量的展开突破口六:题目所给的信息技巧:1.找信息量最大的点;2.找特殊分子式、特殊反应、特殊颜色等;3.如果不能直接推断某物质,可以先假设几种可能,再认真论证。

二、有机物的重要转化关系(一)常见有机反应的特点一般的,有机反应碳的骨架不变;有机反应碳原子数不变;反应官能团的位置不变;反应部位是官能团所在碳原子或者邻位碳原子。

(二)官能团的衍变通过某种途径使一个官能团变为两个,如:ch3ch2oh →hoch2ch2oh;通过某种途径可使官能团的位置改变,如ch3ch2ch2oh → ch3chohch3。

三、官能团的推断(一)定性推断1.据反应物性质确定官能团(1)与溴水反应:含碳碳双键、碳碳三键、醛基(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖)、酚羟基(2)与酸性高锰酸钾反应:含碳碳双键、碳碳三键、醛基、酚羟基、苯的同系物(3)与金属钠反应:醇羟基、酚羟基、羧基(4)与naoh反应或在其催化下可以进行的反应:酚羟基、羧基、酯(油脂)的水解、卤代烃(5)与碳酸氢钠反应: 羧基(6)与na2co3反应:酚羟基、羧基(7)与银氨溶液([ag(nh3)2]oh)反应:醛基(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖)(8)cu(oh)2悬浊液:醛基(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖)、羧基、多元醇(9)使fecl3溶液显特殊颜色的:酚羟基(10)含氢量最高的有机物是:ch4(11)一定质量的有机物燃烧,耗氧气量最大的是:ch4(12)完全燃烧时生成等物质的量的co2和h2o的是:烯烃、环烷烃、饱和一元醛、酮、饱和一元羧酸、酯、葡萄糖(即符合通式cnh2nox 的物质)2.由反应条件确定官能团(1)浓硫酸加热:醇的消去、酯化反应、硝化、磺化(2)稀硫酸:酯的水解、二糖、多糖的水解(3)h2、催化剂(ni ):加成(4)o2/cu、加热:醇羟基氧化(5)cl2(br2)/fe:苯环(6)cl2(br2)/光照:烷烃或苯环上烷烃基(7)naoh条件一般反应有酸(或钠盐)生成3.根据反应类型确定官能团(1)加成反应:c=c、c≡c、-cho、羰基、苯环(2)加聚反应:c=c(3)酯化反应:羟基或羧基(4)水解反应:-x、酯基、肽键、多糖等(5)缩聚反应:分子中同时含有羟基和羧基或羧基和氨基(6)消去反应:卤代烃、醇(7)取代反应:烷烃、苯、卤代烃、醇类与羧酸、醇类的分子间脱水、苯酚、酯类(二)定量判断1.由物料关系确定官能团的数目(1)与x2、hx、h2的反应加成(c=c~x2或hx或h2;c≡c~2x2或2hx或2h2(2) 银镜反应:─cho~2ag;(注意:hcho~4ag)(3) 与新制的cu(oh)2反应:─cho~2cu(oh)2─cooh~1/2cu(oh)2(4)与钠反应:─oh~ 1/2h2(5)与naoh反应:一个酚羟基~naoh;一个羧基~naoh;一个醇酯~naoh;一个酚酯~2naoh;r─x~naoh2.由相对分子质量变化确定官能团的数目(见巩固练习1,2)3.由化学式本身猜测官能团的数目(见巩固练习2)(三)官能团位置的确定方法(1)由反应产物推导:①由醇氧化的规律得到官能团位置和碳架结构。

2014专题 _有机推理与合成(提高版)

2014专题 _有机推理与合成(提高版)

专题有机推理与合成提高训练题1. (2012·苏北四市二模改编)紫草宁具有多种生物活性,能抗菌、消炎、抗肿瘤等。

合成紫草宁的部分工艺流程如下:(1) 紫草宁中的含氧官能团的名称是________ ,它含有________个手性碳原子。

(2) 反应①②的反应类型分别是________、________。

(3) A中含有萘环结构,M与A互为同分异构体,且符合下列条件:①M也含有萘环结构,且环上的一氯取代物只有一种;②1mol M能与足量的金属钠反应生成2mol H2;③M不能与Na2CO3溶液反应。

则M可能的结构简式为________(任写一种)。

(4) B能发生消去反应,该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

2. 乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):请回答下列问题:(1) A的化学名称是________。

(2) B和A反应生成C的化学方程式为__________________,该反应的类型为________________________________________________________________________。

(3) D的结构简式为________________。

(4) F的结构简式为________________。

(5) D的同分异构体的结构简式为________。

3. (2012·新课标全国高考改编)香豆素是一种天然香料,存在于黑香豆、兰花等植物中。

工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得。

已知:①②CH3Cl →CH3OH ,请用甲苯、乙酸酐为原料生产香豆素,补全下列合成流程图。

NaOH溶液合成路线流程图示例如下:4. (2012·徐州信息题改编) 盐酸阿立必利是一种强效止吐药。

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有机推断1、烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮,例如:一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和C 。

化合物B 含碳69.8%,含氢11.6%,B 无银镜反应。

D 在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 。

其转化关系如下;请回答下列问题:(1)B 的相对分子质量是__________________。

(2)写出结构简式:A__________________、E_______________________。

(3)写出反应①、②的反应类型:①________________、②_______________。

(4)写出反应②的化学方程式:______________________________________。

2.相对分子质量为94.5的有机物A ,在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其它产物和水均已略去)Cu 、O 2 新制Cu(OH)2A B CΔ① Δ②Δ浓硫酸 ΔNaOH Δ NaOH 溶液③ ④乙醇 ⑤FD E ⑧ H +I⑥ 一定条件 ⑦ H 2Δ 浓硫酸G H J(高分子化合物) (六元环化合物)请回答下列问题:(1)写出下列物质的结构简式A__________________ J___________________CH 3CH 2CH=C ∣ CH 3 CH 3 ∣ 3n 2O Z /H O −−−−→ CH 3CH 2C=O + O=C ∣ CH 3 H ∣ CH 3 ∣(2)上述①---⑨的反应中,___________是取代反应(填编号),__________是消去反应(填编号)。

(3)写出下列反应的化学方程式:①B---→C____________________________________________②B---→E_____________________________________________ ③D---→G_____________________________________________(4)有机物I 在一定条件下可合成一种环保型高分子材料。

则该高分子的结构简式为________________________________________。

3.溴系阻燃剂是目前世界上产量最大的有机阻燃剂。

其主要品种之一“八溴醚”广泛用于聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃类高聚物的阻燃。

八溴醚的合成路线如下:(1)请写出A 、B 、C 的结构式: A B C(2)第一步反应属于 (填类型名)(3)最后一步反应属于 (填类型名)4.某一元氯代烃A 分子式为C 6H 11Cl ,可以发生如下图所示的转化:结构分析表明F 分子中含有两个甲基。

请回答下列问题:(1)G 的分子式为________________________。

(2)写出A 、E 的结构简式:A _________________,F______________________________。

(3)D →F 的反应方程式是______________________________________________________。

(4)分子式和E 相同,主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有______种。

5.已知:HCl R RNHCH Cl CH R RNH 222+'−−−−→−'+一定条件(R 和R '代表烃基)苯的同系物能被高锰酸钾氧化.硝基苯在一定条件下可被还原苯胺。

F(C 10H 18O 4)化合物C 是制取消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:请回答下列问题:(1)写出反应④的主要产物中含有官能团(除苯环外)的结构简式___________.(2)B 物质的结构简式是______________________.(3)反应①②的化学方程式 ①______________________________②______________________________.(4)反应①-⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)________________________.6.茚是一种碳氢化合物,其结构为 。

带有一种同分异构体A ,其中也含有苯环。

A 能发生如下图所示的变化:A B C D E 高聚物GF 高聚物H已知:①R —X R —OH+HX ②一个碳上结合两个—OH的化合物极不稳定,易发生如下变化:OHC 自动加水 C==O +H 2OOH③B 、C 、D 、E 、F 的分子中均有一个苯环根据上述变化和已知条件,试回答(1)H 的结构简式为:(4)由D →E 的反应过程中往有机物中引入了羟基,在有机反应类型很多,它们是(填三种反应类型即可) 等。

7.CO 不仅是家用煤气的主要成分,也是重要的化工原料。

美国近年来报导一种低温、低压催化工艺,使某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等,如图所示:溴水 NaOH 溶液 △ 新制Cu (OH )2 △ 部分还原 H 2 缩聚 △ 浓H 2SO 4 NaOH 溶液 △图中G (RCOOR ’)有一种同分异构体是E 的相邻同系物;而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。

已知D 由CO 和H 2按物质的量之比为1:2完全反应而成,其氧化产物可发生银镜反应;H 是含有4个碳原子的化合物。

试推断:(1)写出B 、E 、G 的结构简式B : E : G :写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式(2)完成下列反应的化学方程式①A+CO+H 2O −−→−催化剂②F+D −−−→−42SOH 浓 ③G −−−→−一定条件高分子化合物 8.A 、B 、C 三种有机物,其相对分子质量都小于150,已知B 完全燃烧时所消耗的O 2和 生成的CO 2的物质的量相等,C 中碳、氢元素总的质量分数为48.39%。

在热的稀硫酸溶液中,1molA 水解能生成2mol B 和1mol C 。

B 不能发生银镜反应,但能与NaHCO 3溶液反应放出CO 2。

(1)B 的分子组成中氢氧原子个数比为 ;(2)C 分子中含有的氧原子个数为 ;(3)有机物A 的结构简式为 ;(4)写出有机物A 水解生成B 和C 的化学方程式 。

高分子涂料粘胶剂9、有机物A与CH3COOH无论以何种比例混合,只要质量一定,完全燃烧后产生的水的质量也一定,试回答下列。

(1)符合条件的A的必要条件是:__________________________________________。

(2)符合条件的分子量最小的有机物A是(写结构简式)(3)若A与乙酸分子量相等,则A的结构简式可以是:。

(4)若A中C、H元素质量分数之和为86.67%,其余为O,A的分子量小于200,则A 的分子式为。

如果A中含苯环结构且能发生银镜反应,符合条件的A的同分异构体有:。

10.某有机物A的化学式为C12H14O4,A能发生下列变化:已知:CH3COONa+NaOH CH4↑+Na2CO3;A中含有一环状结构,B中含有两种不同的官能团,G中烃基上的一个氢原子被氯原子取代后的产物只有一种,H和I分别是两种不同的烃中分子量最小的烃。

请回答下列问题:⑴写出下列物质的结构简式H_________________ I______________⑵写出下列变化的化学方程式:C→E________________________________________________________G→H_______________________________________________________⑶A的结构简式_________________⑷由B生成一种高分子化合物的化学方程式11.软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)制成超薄镜片,其合成路线可以是:已知⑴⑵CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯试写出:⑴A、E的结构简式分别为:A 、E 。

⑵写出下列反应的反应类型:C→D ,E→F 。

⑶写出下列转化的化学方程式:I→G ;G+F→H 。

12、某a-氨基酸,相对分子质量不超过200,经分析可知,该氨基酸含C、H、O、N四种元素,其中氮元素的质量分数为8.5%,氧元素的质量分数为19.4%。

(1)该氨基酸的分子中有___________个-NH2,___________个—COOH。

(2)该氨基酸相对分子质量(取整数值)为_____________________.(3)若氨基酸分子结构中无甲基(-CH3),有和苯环,写出其结构简式____________.(4)另有一种有机物A是上述氨基酸的同分异构体,A分子中也含有苯环,但不含-NH2和—COOH,且苯环上的一卤代物只有一种,则A的结构简式可能为:______________________________________________________________________________ ____13.硝基吡啶(又名心痛定)是治疗心血管疾病的一种药物。

目前采用下面的合成路线制取而获得成功。

请根据上述合成路线,回答下列问题:(1)按照有机物的分类,硝基吡啶可属于。

A.醇类B.酸类C.高分子化合物D.酯类(2)写出指定物质的结构简式:(A),(E).(3)填写反应类型:①, ③(4)B的同分异构体较多,写出其中结构中含有苯环且与B为不同类别的同分异构体的结构简式(任写其中四种):(5)写出反应②的化学方程式(有机物用结构简式表示)。

14.以乙烯为原料进行下图所示的转化关系,可得到主要有机物C 和G (下列各步反应条件没有全部注明)。

(1)若乙为氯化氢,则G 的结构简式为_________;若乙为氯气,则G 的结构简式可能为______。

(2)请填写①②③的反应类型(填序号)①______ ②______ ③________;(A )取代反应 (B )加成反应 (C )氧化反应 (D )还原反应 (E )加聚反应 (F )缩聚反应 (G )消去反应(3)请写出有关反应的化学方程式D →E :_____________________;__________________:22C CH CH →=; 乙为HCl 时,E+F →G :___________________。

15.某有机物A 在不同条件下反应,分别生成B 1 + C 1和B 2 + C 2;C1又能分别转化为B 1或C 2;C 2能进一步氧化。

反应如下图所示:其中只有B 1既能使溴水褪色, 又能和Na 2CO 3溶液反应放出CO 2。

试写出:1. B 1 、C 2 分别属于哪一类化合物?2. 写出下列物质的结构简式 :C1 B216.根据图示填空(1)化合物A含有的官能团是。

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