硫化氢的测定
实验室检验硫化氢的方法
实验室检验硫化氢的方法一、硫化氢检测方法硫化氢检测一般采用放射源法、色谱法及酸性溶剂液化剂溶剂消解法。
1、放射源法放射源法是以核素发出的α粒子穿越硫化氢气体的衰减作为浓度的检测原理，放射源通过测量穿越物质的α粒子的强度，然后根据穿越物质的不同，推算出原有物质的浓度。
在实验室测定硫化氢时，经常采用放射源测量硫化氢的浓度，放射源法可以测量空气中有毒气体，隔断气垫和混合气体中的毒气组成。
2、色谱法色谱法是利用硫化氢和一种比较不活泼的指示剂（通常使用羰基化合物）组成混合物，用特殊层析色谱仪以比色法法测定混合物中硫化氢的含量。
这项技术是基于有机物和无机物的降解反应的原理，根据无机物的变化和硫化氢的浓度来测定硫化氢的含量。
3、酸性溶剂液化剂溶剂消解法酸性溶剂液化剂溶剂消解法是利用特定的酸性溶剂（如HCl、HNO3或硫酸等）来溶解硫化物，以分解出隐藏在金属硫化物中的氢，再用滴定剂测定液体中硫化氢的含量。
该方法的优点是准确、快速，能迅速监测硫化氢的浓度。
1、快速测试：仪器快速检测方法是一种快速、准确的检测方法，可以在样品取样后几分钟内得出结果，无需进行额外的实验处理。
它采用的原理是将样品中的受检气体通过仪器或传感器测定得出结果，有红外分光光度计、色谱仪和电化学传感器等可以快速准确地测定硫化氢浓度。
2、放射源检测：放射源检测是一种比较常用的检测方法，采用阳性性源穿过样品，然后测定α粒子剂量率或α吸收率，二者之差即为样品中含有受检物体的剂量率或吸收率，然后根据射野中原子比例计算出样品中硫化氢的浓度。
3、液体溶解检测：液体溶解检测是以对硫化氢具有溶解性的液体来吸收、溶解硫化氢中释放出的氢，当氢进入液体后，就可以用各种化学方法测定液体中的氢含量，从而推算出硫化氢的浓度。
硫化氢的检测、正压式呼吸器
日常维护及注意事项
• 应由专人维护，其他人一得随意乱动。 应由专人维护，其他人一得随意乱动。 • 每个月校准一次仪表零点。 每个月校准一次仪表零点。 • 为保证测量精度，要每三个月用标准气 为保证测量精度， 体标定一次。 体标定一次。 • 定期清理探头的防雨罩，防止堵塞。 定期清理探头的防雨罩，防止堵塞。 • 通电情况下严禁拆卸。 通电情况下严禁拆卸。
硫化氢的检测 与防护
学习内容
• 1、便携式硫化氢检测仪的使用 、 方法。 方法。 • 2、固定式硫化氢检测仪使用。 、固定式硫化氢检测仪使用。 • 3、正压式空气呼吸器的使用。 、正压式空气呼吸器的使用。
硫化氢的检测方法
两种检测方法： 两种检测方法：
• 1、现场取样化验室测定法。 、现场取样化验室测定法。
固定式检测报警仪
• 现场需要 小时连续监测硫化氢浓度时 现场需要24小时连续监测硫化氢浓度时 应采用固定式硫化氢检测仪， 应采用固定式硫化氢检测仪，这种检测 仪的主机一般多装于中心控制室。 仪的主机一般多装于中心控制室。探头 数可根据现场气样测定点的当量来确定。 数可根据现场气样测定点的当量来确定。 探头置于硫化氢易泄漏或聚集的区域， 探头置于硫化氢易泄漏或聚集的区域， 如钻井的井口、钻台上、出口槽、 如钻井的井口、钻台上、出口槽、振动 钻井液罐等位置。 筛、钻井液罐等位置。
硫化氢的检测方法
• • • • • 1、化学试剂法。 、化学试剂法。 2、安培瓶法。 、安培瓶法。 3、抽样管检测法。 、抽样管检测法。 4、比长式硫化氢测定管 、 5、电子仪器检测法。 、电子仪器检测法。
1、醋酸铅试纸法 、 – 试液配方：10克醋酸铅+100毫升醋酸（或蒸馏 水） – 测量原理 – Pb(CH3COO)2+ H2S=PbS( 棕 色 或 黑 色)+2CH3COOH
硫化氢采做样方法
亚甲基蓝比色法
(一)原理 空气中硫化氢被碱性氢氧化镉悬浮 液吸收，形成硫化镉沉淀。吸收液 中加入聚乙烯醇磷酸铵可以减低硫 化镉的光分解作用。然后，在硫酸 溶液中，硫化氢与对氨基二甲基苯 胺溶液和三氯化铁溶液作用，生成 亚甲基蓝，通型，有10m1刻度线，并 配有黑色避光套。 (2)空气采样器 流量范围0.2～2L/min，流量 稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系列 在采样前和采样后的流量，流量误差应小于 5%。 (3)具塞比塞管 10ml。 (4)分光光度计 用20mm比色皿，在波长 665nm处，测定吸光度。 (5)渗透管配气装置 渗透管恒温浴的温度应控 制在±0.1℃之内，配气体系统中气体流量误 差应小于2%。
(三)试剂 (1)吸收液 称量4.3g硫酸镉(3CdSO4· 8H2O)和0.3g氢氧化钠以及10g聚乙 烯醇磷酸铵分别溶于水中。临用时，将三种溶液相混合，强烈振摇至完 全混匀，再用水稀释至1L。此溶液为白色悬浮液，每次用时要强烈振摇 均匀再量取。贮于冰箱中可保存一周。 (2)对氨基二甲基苯胺溶液 量取50ml硫酸，缓慢加入30ml水中，放冷后， 称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐(又称对氨基－N，N－二甲基苯胺二盐 酸盐)〔(CH3)2NC6 H4· NH2· 2HCl〕，溶于硫酸溶液中。置于冰箱中，可 保存一年。临用时，量取2.5ml此溶液，用(1＋1)硫酸溶液稀释至100ml。 (3)三氯化铁溶液 称量100g三氯化铁(FeCl36H2O)溶于水中，稀释至 100ml。若有沉淀，需要过滤后使用。 (4)混合显色液 临用时，按1ml对氨基二甲基苯胺稀释溶液和1滴(0.04ml) 三氯化铁溶液的比例相混合。此混合液要现用现配，若出现有沉淀物生 成，应弃之不用。 (5)磷酸氢二铵溶液 称量40g磷酸氢二铵〔(NH4)2HPO4〕溶于水中，并 稀释至100ml。
大气中硫化氢的测定方法
大气中硫化氢的测定方法大气中的硫化氢（H2S）是一种有毒有害气体，常见于石油化工、金属冶炼和污水处理等工业过程中。
为了保护环境和人体健康，需要对大气中的硫化氢进行及时、准确的测定。
一、传统的化学分析方法1.巴斯德法：巴斯德法是一种经典的化学分析方法，通过巴斯德法可以将硫化氢转化为硫酸银，并在硫酸银的溶液中用硝酸硼还原为金属银，进而用重量法来测定硫化氢的含量。
2.丹尼尔法：丹尼尔法也是一种常用的化学分析方法，它利用碱式铅醋酸和硫化氢反应生成硫化铅，再用碘化钾滴定法测定硫化铅的含量，从而计算出硫化氢的浓度。
3.登保尔法：登保尔法也是一种经典的化学分析方法，它通过硫化银固相反应与硫化氢反应生成硫化银，还原硫化银生成Mn(II)的过程来测定硫化氢的含量。
需要注意的是，传统的化学分析方法存在操作繁琐，对实验条件有一定要求，测定时间较长等问题。
因此，近年来人们更多地倾向于使用仪器分析方法进行大气中硫化氢的测定。
二、仪器分析方法1.气相色谱法：气相色谱法是一种常用的仪器分析方法，可以通过气相色谱仪来对硫化氢进行定性和定量分析。
该方法的原理是利用色谱柱将硫化氢从其他气体中分离出来，然后通过检测器对硫化氢进行检测和测量。
2.电化学法：电化学法是一种常用的仪器分析方法，通过电化学传感器对气体中的硫化氢进行测定。
电化学传感器是一种基于电化学原理和气体反应机制的传感器，能够对硫化氢的浓度进行快速、准确的测量。
3.光吸收法：光吸收法是一种常用的仪器分析方法，通过光吸收光谱仪对气体中硫化氢的吸收特性进行测定。
该方法的原理是将硫化氢暴露在特定波长的光源下，并通过光吸收与硫化氢浓度成正比的关系进行测量。
需要注意的是，仪器分析方法相对于传统的化学分析方法来说具有灵敏度高、响应速度快、操作简单等优点，但是仪器设备和维护费用较高，对操作人员的要求也相对较高。
总结起来，大气中硫化氢的测定方法可以分为传统的化学分析方法和仪器分析方法。
传统的化学分析方法有巴斯德法、丹尼尔法和登保尔法，而仪器分析方法则有气相色谱法、电化学法和光吸收法等。
24硫化氢的测定——硝酸银比色法
24硫化氢的测定——硝酸银比色法浙江多谱检测科技有限公司编号:ZJDP-ZYZW-024第1次修改硫化氢的测定——硝酸银比色法1 编制目的为评价作业场所空气中硫化氢的危害程度，正确测定具有代表性的、真实的工作场所环境硫化氢浓度，特制定本作业指导书。
2 适用范围适用于工业企业工作场所空气中硫化氢浓度的测量。
3 制定依据3.1《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》GBZ159-2004 3.2《作业场所空气中有毒物质测定—硫化物》GBZ/T160.33-2004 4 仪器4.1多孔玻板吸收管。
4.2空气采样器，流量0,3L,min。
4.3具塞比色管，10ml。
4.4分光光度计5试剂实验用水为蒸馏水。
5.1硫酸，ρ20,l.42g,ml。
5.2吸收液:溶解Zg亚砷酸钠于100ml碳酸按溶液(50g,L)中，用水稀释至1000ml。
5.3淀粉溶液，10g/L:溶解吃可溶性淀粉于10ml冷水中，搅匀后，慢慢倒入90ml沸水中，边加边搅拌，煮沸 lmin;放冷。
5.4硝酸银溶液，10g/L:溶解 1g硝酸银于90ml水中，加入 10ml硫酸。
放置过程中如有沉淀产生，需过滤。
5.5硫代硫酸钠溶液:称取25g硫代硫酸钠，溶于煮沸放冷的水中，转移入1000ml容量瓶中，加0(4g氢氧化钠，加水至刻度。
标定:准确称取0(1500g碘酸钾(于105?干燥30min)于250ml碘量瓶中，加100ml水，加热溶解:放冷后，加入3g碘化钾和10ml冰乙酸，生成碘:迅速用硫代硫酸钠溶液滴定，直至颜色变浙江多谱检测科技有限公司编号:ZJDP-ZYZW-024第1次修改成微黄，加入 lml淀粉溶液，继续滴定至蓝色褪去。
用式 (1)计算硫代硫酸钠的浓度:mc= ——————— (1)0(03567 V式中:c一硫代硫酸钠溶液的浓度，mol/L;m一碘酸钾的质量，g;v 一硫代硫酸钠的用量，ml。
5.6标准溶液:取6.0ml硫代硫酸钠溶液(0(lmol)于 100ml容量瓶中，用煮沸放冷的水稀释至刻度。
大气中硫化氢的测定方法
大气中硫化氢的测定方法硫化氢(H2S)为无色气体，分子量34.08 ;沸点—83 C。
对空气相对密度1.19 , 在标准状况下1L 气体质量为 1.54g， 1 体积水溶解 2.5 体积硫化氢，其水溶液呈酸性。
与重金属盐反应可以生成不溶于水的重金属硫化物沉淀。
硫化氢能被氧化，根据氧化条件和氧化剂的不同，氧化的产物也不同，与碘溶液作用生成单体硫，在空气中燃烧生成SO2，和氯或溴水溶液作用生成硫酸。
在自然界动植物中氨基酸腐烂时产生硫化氢，某些热泉水及火山气体中含有低浓度的硫化氢，在很多天然气中含有较高浓度的硫化氢。
在工业上，炼焦炉和合成纤维以及石油化工和煤气生产等常排出混有硫化氢的废气污染大气。
硫化氢在大气中很不稳定，逐渐氧化成单体硫、硫的氧化物和硫酸盐。
水蒸气和阳光会促使这种氧化作用。
硫化氢是有腐蛋的恶臭味，人对硫化氢的嗅觉阈为0.012〜0.03mg/m3。
硫化氢是神经毒物，对呼吸道和眼粘膜也有刺激作用。
硫化氢对农作物的毒害要比对人的毒害轻得多。
硫化氢化学测定方法很多：有硫化银比色法，乙酸铅试纸法，检气管法和亚甲基蓝比色法等。
其中以亚甲基蓝比色法应用最普遍，且方法灵敏，适用于大气测定。
由于硫化氢极不稳定，在采样和放置过程中易被氧化和受日光照射而分解，所以吸收液成分选择应要考虑到硫化氢样品的稳定性问题。
因此，在碱性氢氧化镉吸收液中加保护胶体，如阿拉伯半乳聚糖或聚乙烯醇磷酸铵，将所形成的硫化镉隔绝空气和阳光，减小氧化和光分解作用。
用锌氨络盐溶液加甘油作吸收液是将H2S 形成络合物使其稳定。
硫化氢仪器测定有库仑滴定法和火焰光度法，其原理与本章第一节二氧化硫相似。
所用选择性过滤器要让H2S 定量通过，又能排除其他干扰气体。
一、聚乙烯醇磷酸铵吸收—亚甲基蓝比色法〔1〕(一) 原理空气中硫化氢被碱性氢氧化镉悬浮液吸收，形成硫化镉沉淀。
吸收液中加入聚乙烯醇磷酸铵可以减低硫化镉的光分解作用。
然后，在硫酸溶液中，硫化氢与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用，生成亚甲基蓝，比色定量。
硫化氢试验原理
硫化氢试验原理
硫化氢试验是一种用来检测溶液中硫化物的常用方法。
该实验原理基于硫化物与酸发生反应产生的硫化氢气体具有明显的臭鸡蛋味，通过观察气体生成的现象来判断溶液中是否存在硫化物。
具体步骤如下：
1. 取一定量的待测溶液，加入适量的酸溶液，常用的酸有盐酸和硫酸。
2. 异味检测：将试管或烧杯靠近溶液并用鼻子嗅测，如果能够闻到明显的硫化氢气味，那么说明溶液中含有硫化物。
3. 气泡检测：可以用一根湿的红色石蕊试纸或一个滴有银盐的试纸条，将其靠近溶液，观察是否有气泡产生。
硫化氢与银离子反应会生成黑色的硫化银沉淀，因此如果观察到气泡产生或试纸变黑，即表示存在硫化物。
4. 颜色变化检测：有些硫化物会与某些特定物质反应产生颜色变化，如与铁离子反应产生黑色沉淀、与铜离子反应生成棕色沉淀等。
通过加入相应的试剂，观察溶液是否发生颜色变化来判断溶液中是否存在硫化物。
需要注意的是，在进行硫化氢试验时，要注意操作安全，确保实验场所有良好的通风条件，避免硫化氢气体对人体造成伤害。
同时，实验中要严格控制酸的种类和用量，以免对试剂产生干扰。
硫化氢的测定亚甲基蓝分光光度法
硫化氢的测定亚甲基蓝分光光度法
硫化氢的测定可以使用亚甲基蓝分光光度法。
亚甲基蓝是一种指示剂，可以与硫化氢反应生成亚甲基蓝硫化物，生成的硫化物具有特定的吸光度。
具体的测定步骤如下：
1. 取适量的样品，并将其转移到一个容器中。
2. 加入适量的酸溶液，使样品中的硫化物转化为硫化氢气体。
3. 向容器中加入亚甲基蓝试剂，使其与硫化氢气体反应生成亚甲基蓝硫化物。
4. 使用分光光度计测量生成的亚甲基蓝硫化物的吸光度。
5. 根据标准曲线或计算公式，计算出样品中硫化氢的浓度。
需要注意的是，使用亚甲基蓝分光光度法测定硫化氢时，应控制好反应的pH值和反应的时间，以确保测定结果的准确性和可重复性。
此外，实验过程中还需注意安全，因为硫化氢是一种有毒气体，需在通风良好的条件下进行实验，并注意防护措施。
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硫化氢的测定(依据GB/T 14678-93)1适用范围本方法适用于恶臭污染源排气和环境空气中硫化氢、甲硫醇和二甲二硫的测定。
气相色谱仪的火焰光度检测器对四种成分的检出限为0.2×10-9—1.0×10-9g，当气体样品中四种成分浓度高于1.0mg/m3时，可取1-2ml气体样品直接注入气相色谱仪分析。
对1L气体样品进行浓缩，四种成分的方法检出限分别为0.2×10-9-1.0×10-9mg/m3。
2原理本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品，以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。
硫化物含量较高的气体样品可直接用注射器取样1-2ml，注入安装火焰光度检测器（FPD）的气相色谱仪分析。
当直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限时，则需以浓缩管在以液氧为致冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管连入色谱仪分析系统并加热至100℃，使全部浓缩成分流经色谱柱分离，由FPD对各种硫化物进行定量分析。
在一定浓度范围内，各种硫化物含量的对数与色谱峰高的对数成正比。
3试剂和材料3.1试剂3.1.1苯（C6H6）分析纯（有毒），经色谱检验无干扰峰。
如有干扰峰则需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏。
3.1.2硫化氢（H2S）：纯度大于99.9%，实验室制备的硫化氢需进行标定。
3.1.3甲硫醇（CH3SH）:分析纯3.1.4甲硫醚[(CH3)2S]:分析纯3.1.5二甲二硫[(CH3)2S2]:分析纯3.1.6磷酸（H3SO4）:分析纯3.1.7丙酮（CH3COCH3）:分析纯3.1.8液态氮3.2色谱仪载气和辅助气体3.2.1载气：氮气，纯度99.99%，用装5A分子筛净化管净化。
3.2.2燃烧气：氢气，纯度99.9%。
3.2.3助燃气：空气，经活性炭和硅胶过滤。
4仪器与装置4.1分析仪器4.1.1色谱仪：配备火焰光度检测器的气相色谱仪4.1.2记录器：与仪器相匹配的记录器或色谱微处理机4.1.3色谱柱：4.1.3.1色谱柱规格3m×Φ3mm，硬质玻璃4.1.3.2色谱柱固定相：以静态法在高效chromsorb-G（60-80目）担体上涂渍25%β，β-氧二丙腈。
4.1.3.3色谱柱充填与老化：色谱柱接检测器的一端充填石英棉并接真空泵，柱另一端接漏斗，开启泵后使漏斗内固定相进入色谱柱并轻轻敲打色谱柱使固定相保持均匀，充填后以石英棉塞住色谱柱另一端。
色谱柱在90℃同氮气条件下老化24h。
4.1.3.4柱效能和最高使用温度：在给定条件下，色谱峰总分离度大于1.0，色谱柱最高使用温度为100℃。
4.2采样装置4.2.1采气瓶4.2.1.1 1L采气瓶（见图1）。
采气瓶表面以0.02mol/L磷酸-丙酮溶液涂渍后，烘干。
4.2.1.2 采样前，按图2的方式将瓶内气体排出，使真空度接近负1.0×105Pa。
4.2.2气袋采样装置4.2.2.1气袋采样装置见图34.2.2.2图3中的真空箱由有机玻璃粘合，可打开的上盖与箱体接触部位加有密封垫，采样时打开上盖装入采样袋并按图3方式连接，采样时用手按住上盖表面，保持箱内负压至采气结束。
通过控制阀控制采样袋的充气速度。
4.2.2.3图3中采样袋为10L聚酯袋。
4.2.2.4图3中的样品气体导管由玻璃管和聚四氟乙烯管二部分构成，根据采样现场操作条件尽可能缩短导管长度。
4.3样品浓缩装置4.3.1浓缩管：浓缩管内径4mm、充填chromsorb G-HP（60-80目），管的一端以粘结剂固定一只侧孔针头，另一端以硅橡胶塞密封，管的外侧依次缠有铝箔、玻璃丝带、加热丝、热电偶，最外侧再缠玻璃丝带固定。
4.3.2样品浓缩装置见图5。
4.4样品解吸装置4.4.1样品解吸装置见图64.4.2图6中浓缩管加热所需温控器的可控温度范围为0-300℃，输出电流不小于5A，输出功率大于300W。
A—载气源；B—流量计；C—流量调节器；D—液氧杯；E—气路转向阀；F—浓缩管；G—仪器进样口；H—色谱柱；I—检测器；J—内气路5样品5.1采气瓶采样5.1.1环境气体样品和无组织排放源臭气样品用经真空处理的采气瓶采集。
5.1.2采样时应注意风向和臭气强度的变化，应选择下风向指定位置恶臭气味最有代表性时采样，同一样品应平行采集2-3个。
5.1.3采样时拔出真空瓶一侧的硅橡胶塞，使瓶内充入样品气体至常压，随即以硅橡胶塞塞住入气孔，将瓶避光运回检测室，样品需在24h内分析。
5.2采样袋采气5.2.1对于排气筒内臭气样品应以采样袋采集。
5.2.2按图3的方式在排气筒取样口侧安装采样装置。
5.2.3启动抽气泵，用排气筒内气体将采样袋清洗三次后，在1-3min内使样品气体充满采样袋。
5.2.4采样袋避光运回检测室分析。
5.3样品的浓缩5.3.1取采集气体样品1-2ml直接注入色谱仪分析，没有成分峰出现时，须对气体样品中的被测成分进行浓缩处理。
5.3.2按图5的方式将瓶内压力抽至接近负1.0×105Pa，使被测成分浓缩至浓缩管中。
5.3.3需对采样袋中气体样品进行浓缩时，可用带流量、真空度计量的采样器取代真空泵，计量浓缩一定体积的气体样品。
6分析操作6.1仪器的调整6.1.1气化室温度：150℃6.1.2检测器温度：200℃6.1.3柱温：70℃6.1.4使用程序升温色谱可按以下条件设定柱箱升温程序：初始温度70℃；保持至甲硫醚出峰结束，以20℃/min升温速度升至90℃，保持至二甲二硫出峰结束并返回初始温度。
6.1.5载气流速：氮气70ml/min6.1.6空气：50ml/min6.1.7氢气：60ml/min6.2校准6.2.1定量方法外标法。
6.2.2标准样品硫化氢6.2.2.1检测室制备或购置的硫化氢气体使用前要以碘量法（H2S 被乙酸锌冰乙酸水溶液吸收，加入碘溶液将硫化锌氧化，以硫代硫酸钠滴定过量的碘）标定基准物质，标定结果一个月内有效。
6.2.2.2将1L采气瓶真空处理并充入氮气至常压后，加入一定体积标定后硫化氢气体，配制成30mg/m3标准气体样品。
该样品使用时配制。
6.2.3线性区间检验与工作曲线绘制6.2.3.1因火焰光度检测器型号、性能的差异，应根据不同浓度标准样品和不同进样体积的分析结果用双对数坐标纸绘制完整的FPD响应特性曲线，从而根据分析的需要和响应特性曲线，确定应选择的工作曲线范围。
6.2.3.2分别取.5,1.0,2.0,4.0,8.0，μl二种浓度甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的混合标准样品依次注入色谱仪分析；取0.1,0.2,0.4,0.6,0.8ml，浓度为30mg/m3硫化氢标准气体依次注入色谱仪分析，用双对数坐标纸以成分进样量对色谱峰高值绘制工作曲线，作为实测样品直接分析用工作曲线。
6.2.3.3本标准条件的标准样品色谱图见图7工作曲线见图86.3样品分析6.3.1取采样瓶或采样袋中气体1-2ml注入色谱仪分析，在利用色谱处理机和程序升温时，同时启动各自开工按钮。
6.3.2浓缩样品分析时按图6的方式连接浓缩管分析系统，转动气路转换阀使载气流经浓缩管至仪器进样口，待色谱基线稳定后，移去液氧杯，加热浓缩管使其在1min内温度升至100℃，以开始升温时刻作为成峰保留时间起始值，并以此作为升温和色谱处理机开工时间。
6.3.3定性分析：根据出峰顺序和保留时间对被测成分进行定性分析。
6.3.4定量分析：以峰的起点和终点连线作为峰底，从峰高极大值对时间轴作垂线，从峰顶至峰底间的垂线高度即为峰高。
6.3.5结果计算6.3.5.1样品绝对量计算：从工作曲线中根据被测成分峰高值查出相应绝对量。
6.3.5.2样品气体浓度换算：g×10-3C=V nd式中：C——气体中硫化物组分浓度，mg/m3；g——硫化物组分绝对量，ng；V nd——换算成标准状态下进样或浓缩体积，1L。
7结果的表示7.1定性结果根据标准色谱图个组分峰的保留时间确定被测样品中的组分数目及组分名称。
7.2定量分析7.2.1根据6.3.5.2的计算结果，表示气体样品中硫化氢的浓度。
7.2.2最低检出限度：当气相色谱仪调至本标准规定工作状态，按基线噪音的5倍计算，硫化氢的仪器检出限为0.2×10-9-1.0×10-9g，按浓缩1L气体样品体积计算，硫化氢的最低检出浓度为0.2×10-3-1.0×10-3mg/m3 8注意事项8.1本项实验中使用的苯、二硫化碳、硫化氢属有毒物质，易损伤神经系统，其他所用试剂亦均属易燃、发味较大的物质，对试剂、标准样品的使用和保管要绝对注意安全。
硫化氢、甲硫醇原试剂的存放温度要低于零下20℃。
8.2实验中使用的液态氧必须用专用容器存放，操作中要严格避免液氧溅出，确保操作人员安全。
8.3采样瓶使用前要认真检查有无破损迹象，以免炸裂，要保证真空处理后和采样后采样瓶携带中的安全，要防止密封塞不严或脱落。
8.4加工的浓缩管连入系统后必须无漏气现象，后不硅橡胶塞与管必须紧密结合，防止因管内压力上升导致塞脱出。
8.5浓度管加热解吸时要防止升温速度过快（升温电流过大）导致管局部过热从而影响管的使用寿命。
8.6向管内加液体标样时要防止注射器针头扎入吸附剂内，要使加在石英棉后部空间的液体标样挥散后以蒸汽状态流入吸附剂内。
8.7大气中存在的SO2、CS2等对测定无干扰。