T 环境空气 硫化氢的测定 亚甲蓝分光光度法
硫化氢 亚甲基蓝分光光度法(打印版 《空气和废气监测分析方法》第
硫化氢亚甲基蓝分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）1.原理硫化氢被氢氧化镉-聚乙烯醇磷酸铵溶液吸收，生成硫化镉胶状沉淀。
聚乙烯醇磷酸铵能保护硫化镉胶体，使其隔绝空气和阳光，以减少硫化物的氧化和光分解作用。
在硫酸溶液中，硫离子与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用，生成亚甲基蓝，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
方法检出限为0.07μg/10ml(按与吸光度0.01相对应的硫化氢浓度计)，当采样体积为60L 时，最低检出浓度为0.001mg/m3。
2.仪器①大型气泡吸收管：10ml。
②具塞比色管：10ml③空气采样器：0~1L/min④分光光度计3.试剂1）吸收液：4.3g硫酸镉（3CdSO4·8H2O）、0.30g氢氧化钠和10.0g聚乙烯醇磷酸铵，分别溶于少量水后，并混合，强烈振摇混合均匀，用水稀释至1000ml。
此溶液为乳白色悬浮液。
在冰箱中可保存一周。
2）三氯化铁溶液：50g三氯化铁（FeCl3·6H2O）,溶解于水中，稀释至50ml。
3）磷酸氢二铵溶液：20g磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4],溶解于水，稀释至50ml。
4）硫代硫酸钠溶液C（Na2S2O3）=0.1mol/L:称取25g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O），溶于1000ml新煮沸并已冷却的水中，加0.20g无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后标定其浓度，若溶液呈现浑浊时，应该过滤。
5）硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=0.0100mol/L:取50.00ml标定过的0.1mol/L硫代硫酸钠溶液，置于500ml容量瓶中，用新煮沸并已冷却的水稀释至标线。
6）碘贮备液C（1/2 I2）=0.10mol/L:称取12.7g碘于烧杯中、加入40g碘化钾、25ml水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1000ml，贮于棕色细口瓶中。
7）碘溶液C（1/2 I2）=0.010mol/L：量取50ml碘贮备液，用水稀释至500ml，贮于棕色细口瓶中。
-t-环境空气硫化氢的测定亚甲蓝分光光度法
FHZHJDQ0147 环境空气硫化氢的测定亚甲蓝分光光度法F-HZ-HJ-DQ-0147环境空气—硫化氢的测定—亚甲蓝分光光度法1 范围本方法规定了用亚甲蓝分光光度法测定居住区空气中硫化氢的浓度。
本方法适用于居住区空气硫化氢浓度的测定，也适用于室内和公共场所空气中硫化氢浓度的测定。
10mL吸收液中含有1μｇ硫化氢应有0.155±0.010吸光度。
检出下限为0.15μg/10mL。
若采样体积为30L时，则最低检出浓度为0.005mg/ m3。
测定范围为10mL样品溶液中含0.15～4μｇ硫化氢。
若采样体积为30L时，则可测浓度范围为0.005～0.13mg/m3。
如硫化氢浓度大于0.13mg/m3，应适当减小采样体积，或取部分样品溶液，进行分析。
由于硫化镉在光照下易被氧化，所以采样期和样品分析之前应避光，采样时间不应超过1h，采样后应在6h之内显色分析。
空气SO2浓度小于1mg/m3，NO2浓度小于0.6mg/m3，不干扰测定。
2 原理空气中硫化氢被碱性氢氧化镉悬浮液吸收，形成硫化镉沉淀。
吸收液中加入聚乙烯醇磷酸铵可以减低硫化镉的光分解作用。
然后，在硫酸溶液中，硫化氢与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用，生成亚甲基蓝。
根据颜色深浅，比色定量。
3 试剂本法所用试剂纯度为分析纯，所用水为二次蒸馏水，即一次蒸馏水中加少量氢氧化钡和高锰酸钾再蒸馏制得。
3.1 吸收液：称量4.3g硫酸镉（3CdSO4·8H2O）和0.3g氢氧化钠以及10g聚乙烯醇磷酸铵分别溶于水中。
临用时，将三种溶液相混合，强烈振摇至完全混溶，再用水稀释至1L。
此溶液为白色悬浮液，每次用时要强烈振摇均匀再量取，贮于冰箱中可保存—周。
3.2 对氨基二甲基苯胺溶液：3.2.1 储备液：量取50mL浓硫酸，缓慢加入30mL水中，放冷后，称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐[N，N－dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride，（CH3）2NC6H4·2HCl]溶液中。
硫化氢——亚甲基蓝分光光度法
硫化氢——亚甲基蓝分光光度法1.原理硫化氢倍氢氧化镉-聚乙烯醇磷酸铵溶液吸收，生成硫化镉胶状沉淀。
聚乙烯醇磷酸铵能保护硫化镉胶体，使其隔绝空气和阳光，以减少硫化物的氧化和光分解作用。
在硫酸溶液中，硫离子与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用，生成亚甲基蓝，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
方法检出限为0.07μg/10ml(按与吸光度0.01相对应的硫化氢浓度计)，当采样体积为60L时，最低检出浓度为0.001mg/m3。
2.仪器①大型气泡吸收管：10ml。
②具塞比色管：10ml③空气采样器：0~1L/min④分光光度计3.试剂3.1吸收液：4.3g硫酸镉（3CdSO4·8H2O）、0.30g氢氧化钠和10.0g聚乙烯醇磷酸铵，分别溶于少量水后，并混合，强烈振摇混合均匀，用水稀释至1000ml。
此溶液为乳白色悬浮液。
在冰箱中可保存一周。
3.2三氯化铁溶液：50g三氯化铁（FeCl3·6H2O）,溶解于水中，稀释至50ml。
3.3磷酸氢二铵溶液：20g磷酸氢二铵[(NH4)2HPO4],溶解于水，稀释至50ml。
3.4硫代硫酸钠溶液C（Na2S2O3）=0.1mol/L:25g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O），溶于1000ml 新煮沸并已冷却的水中，加0.20g无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后标定其浓度，若溶液呈现浑浊时，应该过滤。
标定方法见空气和废气监测分析方法（第四版）P171。
3.5硫代硫酸钠标准溶液C（Na2S2O3）=0.0100mol/L:取50.00ml标定过的0.1mol/L硫代硫酸钠溶液，置于500ml容量瓶中，用新煮沸并已冷却的水稀释至标线。
3.6碘贮备液C（1/2 I2）=0.10mol/L:称取12.7g碘、40g碘化钾、25ml水溶解稀释至1000ml。
碘溶液C（1/2 I2）=0.010mol/L3.7 0.5%淀粉溶液：称取0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状倒入100ml沸水中，煮沸至溶液澄清，冷却后贮于细口瓶中。
硫化氢亚甲基蓝分光光度法
硫化氢亚甲基蓝分光光度法简介硫化氢（H2S）是一种常见的有毒气体，对人体和环境都具有严重的危害。
因此，准确、快速地检测和测量硫化氢的浓度对于安全和环境保护至关重要。
硫化氢亚甲基蓝分光光度法是一种常用的分析方法，能够通过测量硫化氢与亚甲基蓝反应后的吸光度变化来确定硫化氢的浓度。
原理硫化氢亚甲基蓝分光光度法基于硫化氢与亚甲基蓝之间的化学反应。
亚甲基蓝是一种有机染料，它的分子结构中含有亚甲基基团（-CH2-）。
硫化氢与亚甲基蓝发生反应后，亚甲基基团被硫化氢取代，形成硫代亚甲基蓝。
反应方程式如下：H2S + CH2 = S-CH2 + H+硫代亚甲基蓝是一种具有特定吸光度的物质，其吸光度与硫化氢的浓度成正比。
因此，通过测量硫代亚甲基蓝的吸光度变化，可以间接测定硫化氢的浓度。
实验步骤硫化氢亚甲基蓝分光光度法的实验步骤如下：1.准备样品：将待测样品中的硫化氢转化为硫代亚甲基蓝。
可以通过吹气、酸性水溶液等方法将硫化氢转化为硫代亚甲基蓝。
2.分光光度计的设置：将分光光度计设置为所需的波长，并进行零点校准。
3.测量吸光度：将样品转移到分光光度计的比色皿中，并记录初始吸光度。
然后加入适量的亚甲基蓝试剂，使其与硫化氢发生反应。
在一定时间内，测量吸光度的变化。
4.绘制标准曲线：通过测量一系列已知浓度的硫化氢标准溶液的吸光度，绘制硫化氢浓度与吸光度之间的标准曲线。
5.测定待测样品的硫化氢浓度：根据待测样品的吸光度，利用标准曲线确定硫化氢的浓度。
仪器和试剂•分光光度计：用于测量硫代亚甲基蓝的吸光度变化。
•比色皿：用于容纳样品和试剂。
•亚甲基蓝试剂：与硫化氢发生反应，生成硫代亚甲基蓝。
•硫化氢标准溶液：已知浓度的硫化氢溶液，用于绘制标准曲线。
注意事项1.实验室操作时应注意安全，避免接触和吸入硫化氢气体。
2.样品的处理和测量过程中，应严格按照操作规程进行，避免误差的产生。
3.分光光度计的使用和校准应符合操作手册的要求，确保测量的准确性和可靠性。
硫化氢-亚甲基蓝分光光度法(打印版-《空气和废气监测分析方法》第四版增补版)
硫化氢亚甲基蓝分光光度法《空气和废气监测分析方法》（第四版增补版）1. 原理硫化氢被氢氧化镉-聚乙烯醇磷酸铵溶液吸收，生成硫化镉胶状沉淀。
聚乙烯醇磷酸铵能保护硫化镉胶体，使其隔绝空气和阳光，以减少硫化物的氧化和光分解作用。
在硫酸溶液中，硫离子与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用，生成亚甲基蓝，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
方法检出限为0.07⑷/10ml（按与吸光度0.01相对应的硫化氢浓度计），当采样体积为360L时，最低检出浓度为0.001mg/m。
2. 仪器①大型气泡吸收管：10ml。
②具塞比色管：10ml③空气采样器：0~1L/mi n④分光光度计3. 试剂1）吸收液：4.3g硫酸镉（3CdSO^H2O、0.30g氢氧化钠和10.0g聚乙烯醇磷酸铵，分别溶于少量水后，并混合，强烈振摇混合均匀，用水稀释至1000ml。
此溶液为乳白色悬浮液。
在冰箱中可保存一周。
2、三氯化铁溶液：50g三氯化铁（FeCb6H2O ,溶解于水中，稀释至50ml。
3）磷酸氢二铵溶液：20g磷酸氢二铵[（NH4）2HPO],溶解于水，稀释至50ml。
4）硫代硫酸钠溶液C（ Na^Q）=0.1mol/L:称取25g硫代硫酸钠（N Q SQ 5"0 ,溶于1000ml 新煮沸并已冷却的水中，加0.20g无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后标定其浓度，若溶液呈现浑浊时，应该过滤。
标定方法：吸取jg酸理鄉准溶液置于250ml碘量瓶中，加ME新乳；同并已冷却的水，加l.Og 6^化钾：豆荡至冠溶解后*再加L2mol/L盐酸溶液10.0ml. 瓶塞，混匀。
在暗处放置5min 后・用硫代硫峨钠溶液滴邃至淡黄色，加淀粉指示剂继续痼進至篮色刚好褪去*按下式计算硫代硫酸钠溶液的浓度・JT x 1000 25()0 50x^C(Na 站 6)=35+67xr X50M = 35,67 xF式中：弐和5——硫代硫酸餉溶液的浓度’mol/L：W—称取的碘酸钾的車戢，g：V—滴定所用硫代硫酸钠溶液的体积，ml：35.67——相当于ILImol/L硫代硫酸钠溶液(Na2S2O3)的碘酸钾〔1阳KI6)的质駄g.5) 硫代硫酸钠标准溶液C(N Q SQ) =0.0100mol/L:取50.00ml标定过的0.1mol/L 硫代硫酸钠溶液，置于500ml容量瓶中，用新煮沸并已冷却的水稀释至标线。
环境空气硫化氢的测定亚甲蓝分光光度法
环境空气硫化氢的测定亚甲蓝分光光度法
检测环境空气中硫化氢浓度，应采用亚甲蓝分光光度法。
亚甲蓝分光光度法是一种反应性测试方法，可以同时得出最终的结果。
该方法是用亚甲蓝作为指示剂，通过利用其与硫化氢之间的反应，并通过测量反应液在波长为560 nm的光下发射
的流明来测定硫化氢的浓度，从而进行环境空气硫化氢的分析。
此外，该方法的检测限低，只需1mg/m3的浓度，可以很好的
检测低浓度的硫化氢。
在亚甲蓝分光光度法中，使用50 mL蒸馏水、100 mL耐碱度pH7磷酸钠缓冲液和0.1mL亚甲蓝溶液，将其中一种可能含
有硫化氢存在的空气样品放入容器，同时放入一定的标样空气，加热搅拌，然后用分光光度计测量反应后的样品的流明，根据流明值可以计算出样品中的硫化氢浓度。
此外，为了更准确获取环境空气中硫化氢的浓度，采集样品后，需要用碳纤维吸附瓶、金属钯釜和气体过滤器等装置清洗样品，过滤器可以对偏重细微颗粒进行吸附并进行彻底清洗。
综上所述，亚甲蓝分光光度法可以准确有效的检测环境空气中硫化氢的浓度，是优秀的环境监测分析技术之一。
(完整版)硫化氢亚甲基蓝分光光度法(打印版《空气和废气监测分析方法.
7） 碘溶液C （1/2 12） =0.010mol/L :量取50ml 碘贮备液，用水稀释至 500ml ，贮 于棕色细口瓶中。
8） 0.5%淀粉溶液：称取0.5g 可溶性淀粉，用少量水调成糊状，搅拌下倒入 100ml 沸水中，煮沸至溶液澄清，冷却后贮于细口瓶中。
9） 0.1%乙酸锌溶液：0.20g 乙酸锌溶于200ml 水中。
10） （ 1+1）盐酸溶液。
11） 对氨基二甲基苯胺溶液（NH2C6H4N （CH3）2 2HCl ）:① 贮备液：量取浓硫酸25.0ml ，边搅拌边倒入15.0ml 水中，待冷。
称取6.0g 对 氨基二甲基苯胺盐酸盐，溶解于上述硫酸溶液中，在冰箱中可长期保存。
② 使用液：吸取2.5ml 贮备液，用（1+1 ）硫酸溶液稀释至100ml 。
③ 混合显色剂：临用时，按1.00ml 对氨基二甲基苯胺使用液和一滴（约 0.04ml ） 三氯化铁溶液的比例相混合。
若溶液呈现浑浊，应弃之，重新配制。
糕定方诜：哦取塑鯉軽鈕2•丽h lUTSOmllMt 孤中・如“泊冷隊的廉・加L 电腆化钾+挥荡至完亍诵f 鮮朗・冉加I 2m<ri.T 盐廉薛浹“①血 尬烘滴出全蓝色地好帳去・捲卜式计謀敏代醜製钠厮淞上酒度，10.0（*;'；■!'：「gSD —— 牝賈靄轉标准潘港的就廈，iwLL;殆.r,——分刷划■宦皇白廨被*穂化粹取偉常襯对耗昭犠ft 硒赧魅輛冷幣複畑 血一阖足时硏耿故化皆脱体鮮液仏軼.血【“ 一相一气丁 ILluw"疏代械歳钠标准幫柚门小；J ：H ：S :J•眉时，取一琏量上址溶幡”用箫想汕M 已*却的狀配制咸毎髦”工、唤阳t 节的 标峯涪禺4•采样吸取摇匀后的吸收液10ml 于大型气泡吸收管中，以1.0L/min 的流量，避光采样 30~60min , 8h 内测定。
采样后现场加显色剂，携回实验室进行测定。
fFxlOM 负丽歹2500X ----- --- M15 '磷比規杯得洱液1 ①制體t 崔liB r 门£按・认扇一十秸通入咼纯加工無气 Wiran 厢・将n25g 戦化钠(SajS 四HQJ 投入朝-个斗诂 迅連箱猊・戏牛皱胆歐邑■啊Smin t 捋第三夺精的辭减匕攒混聃浪FF 冷崛蚯町总定丁7山2杯二 吸軌OOlOm&VL 績髯#S 恥軸E 『ZSttrl 嘆・瓶中，加水9Ond bl辭祓1 Oml 和制禅的締叱粹胶棒幫液JO.OQinL JB 匀.旗暗处3min* H! O.OlOOmol I r .' 蹙前杯准瞪懑酒罡土潰買K 忧祈配制的0磁蛙枷懣2.0皿 帮抿満定节签怛話忙： Jjninrt 不变猛为集jfiL 记就所消耗疏代履■軸标推溥液的怵帜<h>*刃星水lOMtaJ.純諾ft 卞Fl 滴底・记采ifilt 徹化燃媲帕林邢駅液的休积(F fl i5涉骤(1)标准曲线的绘制取7支10ml 具塞比色管，安表3-1-19配制标准系列。
FHZHJDQ0147环境空气 硫化氢的测定 亚甲基蓝分光光度法
FHZHJDQ0147 环境空气硫化氢的测定亚甲蓝分光光度法F-HZ-HJ-DQ-0147环境空气—硫化氢的测定—亚甲蓝分光光度法1 范围本方法规定了用亚甲蓝分光光度法测定居住区空气中硫化氢的浓度。
本方法适用于居住区空气硫化氢浓度的测定，也适用于室内和公共场所空气中硫化氢浓度的测定。
10mL吸收液中含有1µg硫化氢应有0.155±0.010吸光度。
检出下限为0.15µg/10mL。
若采样体积为30L时，则最低检出浓度为0.005mg/ m3。
测定范围为10mL样品溶液中含0.15～4µg硫化氢。
若采样体积为30L时，则可测浓度范围为0.005～0.13mg/m3。
如硫化氢浓度大于0.13mg/m3，应适当减小采样体积，或取部分样品溶液，进行分析。
由于硫化镉在光照下易被氧化，所以采样期和样品分析之前应避光，采样时间不应超过1h，采样后应在6h之内显色分析。
空气SO2浓度小于1mg/m3，NO2浓度小于0.6mg/m3，不干扰测定。
2 原理空气中硫化氢被碱性氢氧化镉悬浮液吸收，形成硫化镉沉淀。
吸收液中加入聚乙烯醇磷酸铵可以减低硫化镉的光分解作用。
然后，在硫酸溶液中，硫化氢与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用，生成亚甲基蓝。
根据颜色深浅，比色定量。
3 试剂本法所用试剂纯度为分析纯，所用水为二次蒸馏水，即一次蒸馏水中加少量氢氧化钡和高锰酸钾再蒸馏制得。
3.1 吸收液：称量4.3g硫酸镉（3CdSO4・8H2O）和0.3g氢氧化钠以及10g聚乙烯醇磷酸铵分别溶于水中。
临用时，将三种溶液相混合，强烈振摇至完全混溶，再用水稀释至1L。
此溶液为白色悬浮液，每次用时要强烈振摇均匀再量取，贮于冰箱中可保存—周。
3.2 对氨基二甲基苯胺溶液：3.2.1 储备液：量取50mL浓硫酸，缓慢加入30mL水中，放冷后，称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐[N，N－dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride，（CH3）2NC6H4・2HCl]溶液中。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
FHZHJDQ0147 环境空气硫化氢的测定亚甲蓝分光光度法F-HZ-HJ-DQ-0147环境空气—硫化氢的测定—亚甲蓝分光光度法1 范围本方法规定了用亚甲蓝分光光度法测定居住区空气中硫化氢的浓度。
本方法适用于居住区空气硫化氢浓度的测定，也适用于室内和公共场所空气中硫化氢浓度的测定。
10mL吸收液中含有1µg硫化氢应有0.155±0.010吸光度。
检出下限为0.15µg/10mL。
若采样体积为30L时，则最低检出浓度为0.005mg/ m3。
测定范围为10mL样品溶液中含0.15～4µg硫化氢。
若采样体积为30L时，则可测浓度范围为0.005～0.13mg/m3。
如硫化氢浓度大于0.13mg/m3，应适当减小采样体积，或取部分样品溶液，进行分析。
由于硫化镉在光照下易被氧化，所以采样期和样品分析之前应避光，采样时间不应超过1h，采样后应在6h之内显色分析。
空气SO2浓度小于1mg/m3，NO2浓度小于0.6mg/m3，不干扰测定。
2 原理空气中硫化氢被碱性氢氧化镉悬浮液吸收，形成硫化镉沉淀。
吸收液中加入聚乙烯醇磷酸铵可以减低硫化镉的光分解作用。
然后，在硫酸溶液中，硫化氢与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用，生成亚甲基蓝。
根据颜色深浅，比色定量。
3 试剂本法所用试剂纯度为分析纯，所用水为二次蒸馏水，即一次蒸馏水中加少量氢氧化钡和高锰酸钾再蒸馏制得。
3.1 吸收液：称量4.3g硫酸镉（3CdSO4·8H2O）和0.3g氢氧化钠以及10g聚乙烯醇磷酸铵分别溶于水中。
临用时，将三种溶液相混合，强烈振摇至完全混溶，再用水稀释至1L。
此溶液为白色悬浮液，每次用时要强烈振摇均匀再量取，贮于冰箱中可保存—周。
3.2 对氨基二甲基苯胺溶液：3.2.1 储备液：量取50mL浓硫酸，缓慢加入30mL水中，放冷后，称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐[N，N－dimethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride，（CH3）2NC6H4·2HCl]溶液中。
置于冰箱中，可保存一年。
3.2.2 使用液：量取2.5mL储备液，用1+1硫酸溶液稀释至100mL。
3.3 三氯化铁溶液：称量100g三氯化铁（FeCl3·6H2O）溶于水中，稀释至100mL。
若有沉淀，需要过滤后使用。
3.4 混合显色液：临用时，按1mL对氨基二甲基苯胺使用液和1滴（0.04mL）三氯化铁溶液的比例相混合。
此混合液要现用现配，若出现有沉淀物生成，应弃之不用。
3.5 磷酸氢二铵溶液：称量40g磷酸氢二铵[（NH4）2HPO4]溶于水中，并稀释至100mL。
3.6 0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液；准确吸量100mL 0.1000N硫代硫酸钠标准溶液，用新煮沸冷却后的水稀释至1L。
配制和浓度标定方法见附录A。
3.7 碘溶液c（1/2I2）=0.1mol/L，称量40g碘化钾，溶于25mL水中，再称量12.7g碘，溶于碘化钾溶液中，并用水稀释1L。
移入容量色瓶中，暗处贮存。
3.8 0.01mol/L碘溶液：精确吸量100mL 0.1mol/L 碘溶液于1L棕色容量瓶中，另称量18g 碘化钾溶于少量水中，移入容量瓶中，用水稀释至刻度。
3.9 0.5g/100mL淀粉溶液：称量0.5g可溶性淀粉，加5mL水调成糊状后，再加入100mL沸水中，并煮沸2～3min，至溶液透明，冷却，临用现配。
3.10 1+1盐酸溶液：50mL浓盐酸与50mL水相混合。
3.11 标准溶液：取硫化钠晶体（Na 2S ·9H 2O ），用少量水清洗表面，用滤纸吸干。
称量0.71g 硫化钠晶体，溶于新煮沸冷却的水中，再稀释至1L 。
用下述的碘量法标定浓度。
标定后，立即用新煮沸冷却的水稀释成1.00mL 含5µg 的硫化氢标准溶液。
由于硫化钠在水溶液中极不稳定，稀释后应立即做标准曲线，标准溶液必须每次新配，现标定，现使用。
标定方法：精确吸量20.00mL 0.01mol/L 碘的标准溶液于250mL 碘量瓶中。
加90mL 水，加1mL （1+1）盐酸溶液，准确加入10.00mL 硫化钠溶液，混匀，放在暗处3min 。
再用0.0100mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色，加1mL 新配制的0.5g/100mL 淀粉液呈蓝色，用少量水冲洗瓶的内壁，再继续滴定至蓝色刚刚消失（由于有硫生成，使溶液呈微混浊色。
此时，要特别注意滴定终点颜色突变）。
记录所用硫代硫酸钠标准溶液的体积。
同时另取10mL 水做空白滴定，其滴定步骤完全相同，记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积。
样品滴定和空白滴定各重复做两次，两次滴定所用硫代硫酸钠的体积误差不超过0.05mL 。
硫化氢浓度用下式计算。
171012××−=N V V c 式中： c ——硫化氢的浓度，mg/mL ；V 2 ——空白滴定所用硫代硫酸钠的体积，mL ；V 1 ——样品滴定所用硫代硫酸钠的体积，mL ；N ——硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度；17——硫化氢的当量。
3.12 硫化氢渗透管：购置经国家计量部门用称重法校准过的渗透管，渗透率范围为0.02～0.5µg/min ，不确定度为2％。
4 仪器4.1 大型气泡吸收管：有10mL 刻度线，并配有黑色避光套。
4.2 空气采样器：流量稳定0.2～2L/min ，流量稳定。
使用时，用皂膜流量计校准采样前采样后的流量，流量误差应小于5％。
4.3 具塞比色管：10mL 。
4.4 分光光度计：用20mm 比色皿，在波长665nm 处测吸光度。
4.5 渗透管配气装置：渗透管恒温浴的温度应控制在±0.1℃之内，配气系统中气体流量误差应小于2％（详见GB 5275《气体分析 标准用混合气体的制备 渗透法》）。
5 采样用一个内装10mL 吸收液的大型气泡吸收管，以0.5～1.5L/min 流量，避光采空气样品30L 。
根据现场硫化氢浓度，选择采样流量，使最大采样时间不超过1h 。
采样后的样品也应置于暗处，并在6h 内显色；或在现场加显色液，带回实验室，在当天内比色测定。
记录采样时的温度和大气压力。
6 操作步骤6.1 标准曲线的绘制6.1.1 用标准溶液绘制标准曲线：按下表制备标准系列管，先加吸收液，后加标准液，立即倒转混匀。
硫化氢标准系列管 号0 1 2 3 4 5 吸收液，mL10.0 9.9 9.0 9.8 9.4 9.2 标准液，mL0 0.10 0.20 0.40 0.6 0.8 硫化氢含量，µg 0 0.5 1 2 3 4各管立即加1mL 混合显色液，加盖倒转，缓缓混合均匀，放置30min 。
加1滴磷酸氢二钠溶液，摇匀，以排除Fe 3＋的颜色。
用20mm 比色皿，以水作参比，在波长665nm 处测定各管吸光度。
以硫化氢含量（µg ）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归直线的斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子B s （µg/吸光度）。
6.1.2 用标准气体绘制标准曲线：将已知渗透率的硫化氢渗透管，在标定渗透率的温度下，恒温24h 以上。
用纯氮气以较小的流量（约250mL/min ）将渗透出来的硫化氢气体带出，并与纯空气进行混合和稀释，调节空气的流量得到不同浓度的硫化氢标准气体。
用下式计算硫化氢标准气体的浓度。
21F F P c += 式中： c ——在标准状况下硫化氢标准气体的浓度，mg/m 3；P ——硫化氢渗透管的渗透率，µg/min ；F 1 ——标准状况下氮气流量，L/min ；F 2 ——标准状况下稀释空气流量，L/min 。
例如渗透率为0.05µg/min ，氮气流量为0.25L/min ，空气流量为4.75L/min ，则硫化氢浓度为0.01mg/m 3。
这样，在可测浓度范围内（0.005～0.13mg/m 3），至少制备四个浓度点的硫化氢标准气体，并以零浓度气体作试剂空白测定。
各种浓度点的标准气体，按常规采样的操作条件（见本法第5节），采集一定体积的标准气体，采样体积应与预计在现场采集空气样品的体积相接近（如采样流量1.0L/min ，采气体积30L ）。
然后，各浓度点的样品溶液用水补至采样前的吸收液的体积，按用标准溶液绘制标准曲线的操作步骤显色（见 6.1.1），并测定各浓度点的样品溶液的吸光度。
以硫化氢标准气体的浓度（mg/m 3）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归直线的斜率，以斜率的倒数作为样品测定的计算因子B g [mg/（m 3·吸光度）]。
6.2 样品测定采样后，用水补充到采样前的吸收液的体积。
由于样品溶液不稳定，应在6小时内按用标准溶液绘制标准曲线的操作步骤显色（见 6.1.1），测吸光度。
在每批样品测定的同时，用10mL 未采样的吸收液作试剂空白的测定。
如果样品溶液吸光度超过标准曲线的范围，则可将样品溶液用吸收液稀释后再分析，计算浓度时，要考虑到样品溶液的稀释倍数。
7 结果计算7.1 用下式将采样体积换算成标准状况下的采样体积。
273000+××=t T p p V V t 式中：V 0 ——标准状况下的采样体积，L ；V t ——采样体积，由采气流量乘以采样时间而得，L ；T 0 ——标准状况的绝对温度，273K ；P 0 ——标准状况的大气压力，101.3kPa ；P ——采样时的大气压力，kPa ；t ——采样时的空气温度，℃。
7.2 空气中硫化氢浓度计算7.2.1 用标准溶液制备标准曲线时，空气中硫化氢浓度用下式计算。
D V B A A c s ××−=00)( 式中：c ——空气中硫化氢浓度，mg/m 3；A ——样品溶液的吸光度；A 0 ——试剂空白的吸光度；B s ——由6.1.1得到的计算因子，µg/吸光度；D ——分析时样品溶液的稀释倍数。
7.2.2 用标准气体制备标准曲线时，空气中硫化氢浓度用下式计算。
D B A A c g ××−=)(0式中：B g ——由6.1.2得到的计算因子，mg/（m 3·吸光度）；其他符号与7.2.1式相同。
8 精密度和准确度8.1 方法的重现性：用标准溶液制备标准曲线时，各浓度点重复测定的平均变异系数为6％，斜率平均值在95％概率的置信范围为0.155±0.010吸光度/µg 。
本法对硫化氢渗透管的渗透率重复测定的变异系数为2％。
8.2 方法的准确度：流量误差不超过5%。
用本法测定硫化氢渗透管的渗透率与用重量法测得值（重量法测定的不确定度为2％）相比较平均为96％。