新企业标准模板
企业标准编写模板2020 wps
企业标准编写模板2020 WPS一、前言随着WPS办公软件在企业中的广泛应用，为了规范和统一企业内部文档的编写格式，提高工作效率和文档质量，本文结合WPS办公软件的特点，制定了适用于企业的标准编写模板。
二、字体和字号1. 正文内容使用宋体，字号12号。
2. 标题使用黑体，字号层次为：一级标题20号，二级标题16号，三级标题14号。
三、段落格式1. 段落首行空两格。
2. 段落之间空一行。
四、标题格式1. 一级标题居中。
2. 二级标题居左。
3. 三级标题加粗。
五、文档页眉1. 左页眉填写公司名称。
2. 右页眉填写文档标题。
3. 页眉字号为10号。
六、文档页脚1. 页脚填写页码。
2. 页脚字号为10号。
七、表格格式1. 表格边框使用细线。
2. 表格必须有标题，标题居上，加粗居中显示。
八、图片格式1. 插入图片要求居中显示。
2. 图片必须有标题和编号。
九、文档编号1. 每个文档都要有唯一编号，编号格式为“年份-月份-序号”，如2020-01-001。
十、文档保存1. 文档保存格式为docx。
2. 文档命名规范为“年份-月份-文档名称”，如2020-01-企业标准编写模板。
十一、文档审批1. 文档需要通过相应部门审核才能正式发布和应用。
2. 审批意见需在文档末尾边距处签字盖章。
结语以上就是企业标准编写模板2020 WPS的具体内容，通过遵守这些规范，可以有效提高企业文档的统一性和规范性，提升工作效率和专业形象。
随着WPS办公软件的不断更新和完善，我们也将不断优化和调整这个标准，以确保其适应性和实用性。
希望通过这个模板，能够为企业文档编写提供一定的指导和帮助。
企业标准编写模板2020 WPS的制定是为了规范企业内部文档的格式和内容，以提高工作效率和文档质量。
随着WPS办公软件在企业中的广泛应用，这个模板的制定是非常及时和必要的。
在这个模板中，包括了对字体和字号、段落格式、标题格式、文档页眉和页脚、表格格式、图片格式、文档编号、文档保存和文档审批等方面的规范。
企业标准制度模板
企业标准制度模板一、总则1.1 为了规范企业内部管理，提高工作效率，保障企业可持续发展，根据国家相关法律法规，结合企业实际情况，制定本制度。
1.2 本制度适用于企业内部各部门和全体员工，对外合作单位参照执行。
1.3 本制度内容包括：企业基本信息、组织架构、岗位职责、工作流程、考核评价、奖惩制度等。
二、企业基本信息2.1 企业名称：__________2.2 企业地址：__________2.3 企业法人：__________2.4 企业营业执照编号：__________2.5 企业联系电话：__________2.6 企业邮箱：__________三、组织架构3.1 企业设立以下部门：__________3.2 各部门职责如下：3.2.1 部门一：负责__________3.2.2 部门二：负责__________3.2.3 部门三：负责__________3.2.4 部门四：负责__________3.2.5 部门五：负责__________3.3 企业设立以下岗位：__________3.4 各岗位职责如下：3.4.1 岗位一：负责__________ 3.4.2 岗位二：负责__________ 3.4.3 岗位三：负责__________ 3.4.4 岗位四：负责__________3.4.5 岗位五：负责__________四、工作流程4.1 工作流程分为：__________4.2 各流程步骤如下：4.2.1 流程一：__________4.2.2 流程二：__________4.2.3 流程三：__________4.2.4 流程四：__________4.2.5 流程五：__________五、考核评价5.1 考核周期：__________5.2 考核指标：__________5.3 考核方法：__________5.4 考核结果：__________5.5 考核奖惩：__________六、奖惩制度6.1 奖励：__________6.2 惩罚：__________6.3 奖惩实施：__________七、附则7.1 本制度自发布之日起实施。
企业标准模板三篇
企业标准模板三篇篇一：《XX》食品安全企业标准本标准是在国家尚无该产品相关国家标准、行业标准只有湖南省地方标准的情况下，为保证产品质量，指导企业生产，根据标准化法、产品质量法、食品安全法及相关法律法规，制定本标准，现就标准编制的有关情况说明如下：一、编写格式依据GB/T1.1《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》的规定而制定。
二、产品配方如下：原材料名称用量鲜XX 100%制成100%三、产品生产工艺：鲜XX采购→清洗→粉碎→水洗过滤→去砂→沉淀→干燥→称量分装→成品。
四、本标准与食品安全相关的指标、限量及制订依据：指标限量制订依据检验方法水分，% ≤14.0 为了保证产品的质量，根据产品的实际工艺要求按GB/T12087的规定执行灰分，% ≤0.4 为了保证产品的质量，根据产品的实际工艺要求按GB/T12086规的定执行含砂量，% ≤0.04 DB43/299-20XXXX粉卫生要求按GB/T5508规定的执行酸度，T·≤20 DB43/299-20按GB/T12090规定的执行≤0.2 DB11/505代按GB/T5009.11规定方法XX素≤100 DB11/505代按GB/T5009.34规定方法六六六，mg/kg ≤0.2 DB11/505代按GB/T5009.19规定方法滴滴涕，mg/kg ≤0.2DB11/505代用茶卫生要按GB/T5009.19中规定方法敌敌畏，mg/kg ≤0.2DB11/505代用茶卫生要按GB/T5009.20中规定方法乐果，mg/kg ≤1.0DB11/505代用茶卫生要按GB/T5009.20中规定方法乙酰甲胺磷，mg/kg ≤0.1DB11/505代用茶卫生要按GB/T5009.20中规定方法杀螟硫磷，mg/kg ≤0.5DB11/505代用茶卫生要按GB/T5009.20中规定方法三氯杀螨醇，mg/kg ≤0.2DB11/505代用茶卫生要按GB/T5009.176中规定方法氰戊菊酯，mg/kg ≤0.5DB11/505代用茶卫生要按GB/T5009.146中规定方法溴氰菊酯，mg/kg ≤5.0DB11/505代用茶卫生要按GB/T5009.146中规定方法氯氰菊酯，mg/kg ≤20DB11/505代用茶卫生要按GB/T5009.146中规定方法菌落总数，cfu/g ≤80000DB11/505代用茶卫生要按GB4789.2中规定方法大肠菌群，MPN/100g ≤40DB11/505代用茶卫生要按GB/T4789.3-20XX中规定方法五、企业标准比较情况说明：本标准规定了代用茶的技术要求、生产加工过程的卫生要求、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输与贮存。
企业标准格式模板
XX（五号黑体）（具体请查询“中国标准CCS分类号” pdf 文件）Q X X有限公司企业标准Q/321181 XXX 0XX-20XX代替Q/321181 XXX-20XX, “ XXX”是标准代号由标准科给出，（“ 代替 Q/321181 XXX-20XX ”新企标无需填写“ OXX”是企标序号，“ 20XX”是年代号）XX(标准名称 )（一号黑体）（发布实施日期四号黑体）XXXX-XX-XX 发布XXXX-XX-XX 实施XX 有限公司（二号宋体）发布前言( 三号黑体，不加粗 )（五号宋体，首行缩进 2 字符）特定部分应视情况给出下列信息：说明与对应的国家、行业标准或其他文件的一致性程度。
说明标准代替或废除情况。
说明标准与前一版本相比的重大技术变化。
说明标准中的附录哪些是规范性附录，哪些是资料性附录。
基本部分应视情况给出下列信息：本产品因无国家标准和行业标准（如果有相关国家标准和行业标准可以依据，只是相关指标高于国家标准或行业标准，就删除“本产品因无国家标准和行业标准”），为保证产品质量以及为产品出厂检验与交付提供依据，根据国家和行业的有关要求，结合用户需求，特制定本企业标准。
本标准参照GB/T 1.1-2009要求编写。
本标准由××公司提出。
本标准由××公司负责起草。
本标准主要起草人：××。
本标准所代替标准的历次版本发布情况。
标准名称( 三号黑体，不加粗 )（正文内容五号宋体，首行缩进 2 字符）1范围 ( 章节及标题用五号黑体，不加粗，正文内容用五号宋体 )（范围的陈述应使用下列表述形式：）本标准规定了,, 。
（标准适用性的陈述应由下述引导语引出：）本标准适用于 ,, ，本标准不适用于 ,, 。
2规范性引用文件 ( 章节及标题用五号黑体，不加粗，正文内容用五号宋体 )（它应列出标准中规范性引用的标准和文件一览表。
一览表中文件排列的顺序为：国家标准、行业标准、地方标准、国内有关文件、 ISO 标准、 IEC 标准、 ISO 或 IEC 有关文件、其他国际标准即有关文件。
企业标准的模板
企业标准的模板
企业标准模板是一种规范的文档，用于指导企业内部的各个部门和员工在特定的业务领域中的操作，以确保企业在各个方面的活动都符合统一的标准和规范。
以下是一个企业标准的模板示例：
标题：企业标准模板
1. 标准编号：[编号]
2. 标准名称：[名称]
3. 标准制定日期：[日期]
4. 标准修订日期：[日期]
5. 标准适用范围：[适用范围的描述]
6. 标准目的：[标准制定的目的]
7. 标准定义：[相关术语的定义]
8. 标准要求：[标准需要满足的要求]
9. 标准实施步骤：[标准的具体实施步骤]
10. 标准验证与审核：[标准的验证和审核流程]
11. 标准修订程序：[标准修订的具体流程]
12. 标准的质量控制：[标准的质量控制措施]
13. 标准监督和管理：[标准的监督和管理措施]
14. 标准的评估和改进：[标准的评估和改进流程]
15. 附录：[相关的附加信息]
以上是企业标准模板的一个基本框架，根据实际需要可以对不同的部分进行调整和修改。
在实际使用中，可以根据具体的业务领域和标准要求来制定和完善企业标准。
企业标准模板
xxxQ/CY XXXXXX公司企业标准Q/CYXXX001－2007标准名称2007－XX－XX发布 2007－XX－XX实施XXXX XX公司发布前言本标准所有内容应符合强制性国家标准、行业标准及地方标准，若与其相抵触时，以国家标准、行业标准、地方标准为准。
本产品如需办理专项行政许可，本企业应在取得专项行政许可证后，从事许可事项规定的活动，并按备案标准组织生产。
本产品不需办理专项行政许可的，本企业按备案标准组织生产。
本企业对本标准的合法性、真实性、准确性、技术合理性和实施后果负责。
本标准中附录A为规范性附录(或资料性附录)(有此要求的)本标准由XXXXXX公司提出。
本标准起草单位：XXXXXX公司。
本标准主要起草人：本标准首次发布确认时间：XXXX年XX月。
本标准所代替标准历次版本发布情况为:Q/CYXXXXXX-XXXX(有此要求的)。
X X X X(此处写出与封面一致的标准名称)1 范围本标准规定了XXXXXX的分类与型号，要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输、贮存等。
本标准适用于XXXXXX。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
XXXXXX(标准号) XXXXXXXXXXXX(标准名称)…………3术语和定义（或分类与型号等）(有此要求的)下列术语与定义适应于本标准。
3.1……3.2……4要求4.1原料要求(有此要求的)……4.2感官指标（或外观要求）……4.3技术指标4.3.1环境条件(有此要求的)……4.3.2技术参数(有此要求的)……4.3.3功能要求(有此要求的)……4.3.4性能指标(有此要求的)……4.3.5安全要求(有此要求的)……4.4功效成分(有此要求的)……4.5理化指标（有此要求的）……4.6微生物指标（有此要求的）……4.7食品添加剂（有此要求的）……4.8净含量(有此要求的)……4.9生产加工过程的卫生要求（有此要求的）……5试验方法5.1感官指标的检验（或外观要求）……5.2技术指标的检验……5.2.1环境条件的检验(有此要求的)……5.2.2功能要求的检验(有此要求的)……5.2.3性能指标的检验(有此要求的)……5.2.4安全要求的检验(有此要求的)……5.3功效成分的检验(有此要求的)……5.4理化指标的检验（有此要求的）……5.5微生物指标的检验（有此要求的）……5.6食品添加剂的检验（有此要求的）……5.7净含量的测定(有此要求的)……6检验规则6.1检验分类6.1.1出厂检验（或常规检验、交收检验、交付检验）……6.1.2型式检验……6.2检验项目6.2.1出厂检验项目:……6.2.2型式检验项目:……6.3组批规则与抽样方案……6.4抽样或取样方法……6.5判定规则与复验规则6. 5.1合格品判定规则……6.5.2 不合格品判定规则……6.5.3复验规则……7标志、包装、运输、贮存7.1标志、标签……7.2包装……7.3运输……7.4贮存……8保质期(有此要求的)……9使用说明(有此要求的)附录 A(有此要求的)（规范性附录）或(资料性附录)附录标题A.1 标题A.1.1标题A.1.1.1XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXA.1.1.2 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXA.2 标题A.2.1标题A.2.1.1 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXA.2.1.2 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXA.2.2标题A.2.2.1 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXA.2.2.2 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX__________________________(截止线)XXXXX(与封面一致的标准名称)编制说明XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX公司2007年XX月XX日企业产品标准审定纪要企业产品标准审定人员意见表注： 1）审定人员可以是本企业或企业外的专业技术人员。
(完整版)企业标准文本格式模板
管理标准安全管理制度（发布实施日期四号黑体）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施发布前言(三号黑体，不加粗)（五号宋体，首行缩进2字符）特定部分应视情况给出下列信息：——说明与对应的国家、行业标准或其他文件的一致性程度；――说明标准代替或废除情况；――说明标准与前一版本相比的重大技术变化；――说明标准中的附录哪些是规范性附录，哪些是资料性附录；基本部分应视情况给出下列信息：――本标准由××公司提出；――本标准由公司负责起草；――本标准主要起草人：××；――本标准所代替标准的历次版本发布情况。
标准名称(三号黑体，不加粗)（正文内容五号宋体，首行缩进2字符）1 范围(章节及标题用五号黑体，不加粗)范围的陈述应使用下列表述形式：“本标准规定了……”标准适用性的陈述应由下述引导语引出：“本标准适用于……”“本标准不适用于……”2 规范性引用文件它应列出标准中规范性引用的标准和文件一览表。
一览表中文件排列的顺序为：国家标准、行业标准、地方标准、国内有关文件、ISO标准、IEC标准、ISO或IEC有关文件、其他国际标准即有关文件。
规范性引用文件一览表应由下述引导语引出：“下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
”3 定义和术语它给出为理解标准中某些术语所必需的定义。
应使用下述适合的引导语：“下列术语和定义适用于本标准”4 要求（此部分包含下述内容：a) 直接或以引用方式给出标准涉及的产品、过程或服务等方面的所有特性；b) 可量化特性所要求的极限值；）4.14.1.1（章节号全部用五号黑体，不加粗）4.1.24.25 试验方法（此部分包含对每个要求，或者引用测定或检验特性值的试验方法，或者直接规定试验方法。
企业标准模板
xxxQ/CY XXXXXX公司企业标准Q/CYXXX001－2007标准名称2007－XX－XX发布 2007－XX－XX实施XXXXXX公司发布前言本标准所有内容应符合强制性国家标准、行业标准及地方标准，若与其相抵触时，以国家标准、行业标准、地方标准为准。
本产品如需办理专项行政许可，本企业应在取得专项行政许可证后，从事许可事项规定的活动，并按备案标准组织生产。
本产品不需办理专项行政许可的，本企业按备案标准组织生产。
本企业对本标准的合法性、真实性、准确性、技术合理性和实施后果负责。
本标准中附录A为规范性附录(或资料性附录)(有此要求的)本标准由XXXXXX公司提出。
本标准起草单位：XXXXXX公司。
本标准主要起草人：本标准首次发布确认时间：XXXX年XX月。
本标准所代替标准历次版本发布情况为:Q/CYXXXXXX-XXXX(有此要求的)。
X X X X(此处写出与封面一致的标准名称)1 范围本标准规定了XXXXXX的分类与型号，要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输、贮存等。
本标准适用于XXXXXX。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
XXXXXX(标准号) XXXXXXXXXXXX(标准名称)…………3术语和定义（或分类与型号等）(有此要求的)下列术语与定义适应于本标准。
3.1……3.2……4要求4.1原料要求(有此要求的)……4.2感官指标（或外观要求）……4.3技术指标4.3.1环境条件(有此要求的)……4.3.2技术参数(有此要求的)……4.3.3功能要求(有此要求的)……4.3.4性能指标(有此要求的)……4.3.5安全要求(有此要求的)……4.4功效成分(有此要求的)……4.5理化指标（有此要求的）……4.6微生物指标（有此要求的）……4.7食品添加剂（有此要求的）……4.8净含量(有此要求的)……4.9生产加工过程的卫生要求（有此要求的）……5试验方法5.1感官指标的检验（或外观要求）……5.2技术指标的检验……5.2.1环境条件的检验(有此要求的)……5.2.2功能要求的检验(有此要求的)……5.2.3性能指标的检验(有此要求的)……5.2.4安全要求的检验(有此要求的)……5.3功效成分的检验(有此要求的)……5.4理化指标的检验（有此要求的）……5.5微生物指标的检验（有此要求的）……5.6食品添加剂的检验（有此要求的）……5.7净含量的测定(有此要求的)……6检验规则6.1检验分类6.1.1出厂检验（或常规检验、交收检验、交付检验）……6.1.2型式检验……6.2检验项目6.2.1出厂检验项目:……6.2.2型式检验项目:……6.3组批规则与抽样方案……6.4抽样或取样方法……6.5判定规则与复验规则6. 5.1合格品判定规则……6.5.2 不合格品判定规则……6.5.3复验规则……7标志、包装、运输、贮存7.1标志、标签……7.2包装……7.3运输……7.4贮存……8保质期(有此要求的)……9使用说明(有此要求的)附 录 A(有此要求的)（规范性附录）或(资料性附录)附录标题A.1 标题A.1.1标题A.1.1.1XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXA.1.1.2 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXA.2 标题A.2.1标题A.2.1.1 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXA.2.1.2 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXA.2.2标题A.2.2.1 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXA.2.2.2 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX__________________________(截止线)XXXXX(与封面一致的标准名称)编制说明XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX公司2007年XX月XX日企业产品标准审定纪要标准名称单位名称起草单位主要起草人审定方式会审建议实施日期2007年XX月审定意见：审定结论：审定组长签字：年月日企业产品标准审定人员意见表注： 1）审定人员可以是本企业或企业外的专业技术人员。
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Q/*** ( 字体Times New Roman 48号，加粗，字符间距缩放130%) ***公司企业标准（公司名称应与公章一致，黑体小一号）Q/*** 0001S-2011(字母与数字之间空一格，黑体四号)代替 Q/********-****（若为初制，此行无；宋体五号）保健食品（非保健食品，此行无）产品名称（黑体一号，居中）注：本标准模板为范例，供参考。
其中格式、字体不得变动，内容根据企业自身特点编制。
若有附录，其格式、字体同标准内容。
2011-04-10发布2011-04-20实施(黑体四号) ****公司（黑体二号）发布（黑体四号）前言（黑体三号）（下文为宋体五号，单倍行距）根据《中华人民共和国食品安全法》制定本标准。
本标准严格按照GB/《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求进行编写。
本标准代替Q/********-****《标准名称》。
（若为初制，此行无）本标准附录A为规范性附录/资料性附录。
（无附录，此行无）本标准由****公司提出并起草。
本标准主要起草人：****。
本标准自发布之日起有效期限3年，到期复审。
委托单位：名称：。
（无委托关系，以下内容删掉）地址：。
生产单位：名称：。
地址：。
产品名称（黑体三号）注：1、正文内所有顺序号、标题均为黑体五号，内容均为宋体五号；2、正文内容段落均为段前、段后0，固定值17；3、顺序号、标题之间均空两个空格，每段前空四个空格；4、正文中所有引用的文件，其字母与数字之间，空一个空格；5、正文中不得引用已废止文件，在引用之前须查实;引用文件优先适用国家标准。
1 范围本标准规定了****的术语和定义(若正文中无此项，删掉)、分类（若正文中无此项，删掉）、技术要求、食品添加剂（若原辅料中无食品添加剂和营养强化剂，此项无）、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。
本标准适用于以****为主要原料，添加****辅料和****食品添加剂，经配料****、过筛、混匀、制粒、干燥、压片、包装（与技术要求中的生产工艺相符合）等主要工艺加工制成的****产品。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志GB 1898 食品添加剂碳酸钙GB 1987 食品添加剂柠檬酸GB 2721 食用盐卫生标准GB 2760 食品安全国家标准食品添加剂使用标准GB 2762 食品中污染物限量GB 2763 食品中农药最大残留限量GB 食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定GB 食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数GB 食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验GB/T 食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验GB 食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验GB 食品安全国家标准食品微生物学检验霉菌和酵母计数GB 食品安全国家标准食品中水分的测定GB 食品安全国家标准食品中灰分的测定GB/T 食品中总砷及无机砷的测定GB 食品安全国家标准食品中铅的测定GB/T 食品中锌的测定GB/T 食品中总汞及有机汞的测定GB/T 食品中铁、镁、锰的测定GB 5749 生活饮用水卫生标准GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB 7718 预包装食品标签通则GB 96*** 包装材料GB 14880 食品营养强化剂使用卫生标准GB 14881 食品企业通用卫生规范YBB 00122002 口服固体药用高密度聚乙烯瓶JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则国家质量监督检验检疫总局[2005]第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》《中华人民共和国药典》注：1、规范性引用文件应全面，且与正文中所引用的标准一一对应；2、应按国标、行标、地标、国内有关文件的先后顺序排列；3、国标按标准顺序号由小到大排列；行标、地标先按标准代号的拉丁字母或阿拉伯数字的顺序排列，再按标准顺序号排列；4、规范性引用文件中字母与数字之间，空一个空格，数字与文字之间空两个空格。
如GB/T 191 包装储运图示标志。
3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
****（定义名称，黑体五号）**********（定义解释，宋体五号）****（定义名称，黑体五号）**********（定义解释，宋体五号）注：1、如只有一个术语或定义，无需编号；2、如仅是对本产品进行定义，且与第一章范围中的内容基本一致，则不需此项。
4 分类注：若无以上两项，则3为技术要求，下列序号顺延。
5 技术要求原辅料（按主料、辅料、食品添加剂排序）5.1.1 对虾应符合GB 2733的规定。
5.1.2 生产用水应符合GB 5749的规定。
5.1.3 金银花应符合《中华人民共和国药典》的规定。
5.1.4 碳酸钙应符合GB 1898的规定。
5.1.5 柠檬酸应符合GB 1987的规定。
生产工艺配料→粉碎→过筛→混匀→制粒→干燥→压片→内包装→外包装→检验→入库。
感官指标应符合表1的规定。
保健功能(非保健食品，此项无)功效成分指标(非保健食品，此项无) 应符合表2的规定。
理化指标应符合表3的规定。
表3 理化指标微生物指标应符合表4的规定。
净含量及允许短缺量应符合国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
注：1、感官指标、功效成分指标、理化指标、微生物指标四项均采用表格形式； 2、表格名称为黑体五号，表格内容为宋体小五。
3、“项目”、“指标”字体居中，“项目”一栏内容左对齐，“指标”一栏内容居中。
6 食品添加剂(原辅料中不添加食品添加剂、营养强化剂，此项无，以下序号顺延) 食品添加剂和营养强化剂(不添加此项删掉)质量应符合相应的标准和规定。
食品添加剂、营养强化剂的品种和使用量应符合GB 2760、GB 14880及卫生部关于食品添加剂、营养强化剂公告的规定。
7 生产加工过程卫生要求应符合GB 14881的规定。
8 检验方法（检验方法须与感官指标、功效成分指标、理化指标、微生物指标一一对应）感官检验取10片产品，将其置于洁净无色透明的玻璃盘中，于自然光或相当于自然光的室内，用触觉鉴别其组织状态，视其色泽、杂质，嗅其气味，品其滋味。
理化检验8.2.1 水分按GB 规定的方法测定。
8.2.2 灰分按GB 规定的方法测定。
8.2.3 总砷按GB/T 规定的方法测定。
8.2.4 铅按GB 规定的方法测定。
8.2.5 总汞按GB/T 规定的方法测定。
功效成分检验（非保健食品，此项无）8.3.1 ---按GB/T 规定的方法测定。
8.3.2 ---按GB/T 规定的方法测定。
8.3.3 ---按GB/T 规定的方法测定。
微生物检验8.4.1 菌落总数按GB 规定的方法检验。
8.4.2 大肠菌群按GB 规定的方法检验。
8.4.3 致病菌分别按GB 、GB/T 、GB 规定的方法检验。
8.4.4 霉菌和酵母菌按GB 规定的方法检验。
净含量检验按JJF 1070规定的方法进行。
9 检验规则组批同一班次，同一条生产线生产的包装完好的同一种产品为一组批。
抽样批量在250箱以下，随机抽取6箱，每箱取样2瓶,其中8瓶用于检验，其余4瓶留样备查。
检验检验分出厂检验和型式检验。
9.3.1出厂检验9.3.1.1 检验项目包括感官指标、净含量、水分、菌落总数和大肠菌群。
9.3.1.2 产品出厂每批产品须经厂质量检验部门检验合格并签发质量合格证方可出厂。
9.3.2 型式检验9.3.2.1 正常生产时每半年进行一次，有下列情况之一时必须进行：—新产品投产前；—出厂检验结果与上次型式检验有较大差异；—更换设备、主要原辅材料或更改关键工艺可能影响产品质量时；—停产半年及以上，再恢复生产时；—国家质量技术监督机构提出进行型式检验要求时。
9.3.2.2 检验项目为本标准的规定的全部项目。
判定规则9.4.1 检验项目全部符合本标准的规定，判该批产品为合格产品。
9.4.2 微生物指标如有一项不符合要求，即判该批产品为不合格。
其他项目如有一项以上(含一项)不合格，应在同批产品中加倍抽样复验，以复验结果为准。
若复验项目仍有一项不合格，则判该批产品为不合格品。
10 标志、包装、运输、贮存标志产品包装储运图示标志应符合GB/T 191的规定，标签应符合GB 7718和《保健食品标识规定（非保健食品，此项无）》的规定。
包装10.2.1 产品内包装采用---材料，应符合GB **** 的规定。
10.2.2 产品外包装为瓦楞纸箱,外包装箱应符合GB/T 6543的规定。
10.2.3 包装要牢固、防潮、整洁、美观、无异气味,便于装卸、仓储和运输。
运输10.3.1 产品运输工具应清洁无污染，运输产品时应避免日晒、雨淋，不得与有毒、有害、有异味或影响产品质量的物品混装混运。
10.3.2搬运时应轻拿轻放，严禁扔摔、撞击、挤压。
贮存10.4.1 产品应贮存在阴凉、通风、干燥的成品库中，离地离墙存放。
不得与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀的物品混储。
10.4.2 产品在本标准规定的条件下运输贮存，保质期为**（阿拉伯数字）个月。