高分子材料分析检测技术分析
高分子材料分析与测试
高分子材料分析与测试引言高分子材料是一类重要的工程材料，在各个领域有着广泛的应用。
为了确保高分子材料的质量和性能，对其进行准确的分析与测试是至关重要的。
本文将介绍高分子材料分析与测试的基本原理、常用方法和技术，并对其在实际应用中的重要性进行讨论。
1. 高分子材料的特性分析高分子材料具有许多特殊的性质，如高分子链结构、长链分子的柔性和高分子材料的热性能等。
为了准确分析和测试高分子材料的特性，我们需要运用一些常用的分析方法。
下面介绍几种常用的高分子材料特性分析方法：•红外光谱分析：红外光谱是一种常见的高分子材料分析方法，通过对材料吸收、发射或散射红外辐射进行分析，可以确定材料的化学成分和结构。
•热分析：热分析是一种通过加热样品并监测其温度和质量变化来分析材料热性能的方法。
常见的热分析方法包括热重分析（TGA）和差热分析（DSC）等。
•X射线衍射（XRD）：XRD是一种通过测量材料对入射X射线的衍射情况来分析其晶体结构的方法。
通过XRD可以确定高分子材料的结晶性质和晶格参数。
•核磁共振（NMR）：核磁共振是一种通过测量材料中核自旋的共振现象来分析材料结构和化学环境的方法。
在高分子材料分析中，NMR可以提供关于材料分子结构、分子量和链结构等信息。
2. 高分子材料的力学性能测试高分子材料的力学性能是评价其质量和使用性能的关键指标之一。
为了准确测试高分子材料的力学性能，常用的测试方法包括：•拉伸测试：拉伸测试是一种通过施加拉伸力来测量材料在拉伸过程中的力学性能的方法。
通过拉伸测试可以确定高分子材料的强度、延展性和弹性模量等指标。
•弯曲测试：弯曲测试是一种通过施加弯曲力来测量材料在弯曲过程中的力学性能的方法。
通过弯曲测试可以确定高分子材料的弯曲强度和弯曲模量等参数。
•硬度测试：硬度测试是一种通过在材料表面施加静态或动态载荷来测量材料硬度的方法。
常用的高分子材料硬度测试方法包括巴氏硬度和洛氏硬度等。
•冲击测试：冲击测试是一种通过施加冲击载荷来测量材料抗冲击性能的方法。
高分子材料的分析与表征
高分子材料的分析与表征高分子材料是现代工业和科学技术中不可或缺的重要材料之一。
它们可以广泛应用于各种领域，如制造塑料制品、合成纤维和涂料等等。
然而，对于高分子材料的分析与表征是一项相当重要的任务，因为这有助于了解高分子材料的结构性质，从而提高其性能并改进制造工艺。
一、高分子材料的分析高分子材料的分析是指在不影响材料性能的前提下，对材料进行化学和物理性质的分析。
这项工作主要包括材料的成分分析、微观结构分析和宏观性能测试。
其中，对高分子材料成分的分析是最常用的方法，它可以通过化学分析或物理分析来实现。
化学分析常用的方法有红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析等等。
红外光谱是一种常用的高分子材料分析方法。
它是一种基于吸收和反射的分析技术，能够分析材料中的基团和官能团。
高分子材料中的不同成分所含有的基团和官能团都是不同的，所以红外光谱可以帮助我们确定材料的成分。
此外，红外光谱还能够检测出材料中的化学键和官能团的类型，从而确定分子结构，为接下来向材料中引入新化学基团提供有用信息。
核磁共振（NMR）是另一种常用的高分子材料分析方法。
它是一种基于磁场和电磁波的分析技术，能够分析材料中的核自旋取向。
在高分子材料中，核自旋的取向会依赖于材料的分子结构和分子环境。
通过核磁共振技术，可以详细地了解材料分子的结构，从而改进材料的性能。
质谱就是一种基于分子质量的分析技术。
它是一种利用分子中原子的质量差异和元素分布来确定分子质量和组成的方法。
高分子材料经过化合反应、生产过程中可能会包含有机溶剂和配料，因此会含有一些未知化合物或杂质。
使用质谱技术可以对这些未知化合物和杂质进行鉴定，准确确定材料的组分。
元素分析主要是用来确定材料中的元素成分。
在高分子材料中，含氮反应物、含氧掺合物和食用和添加剂都可能会影响其性能。
因此，元素分析可以提供重要的信息来评估材料属性和其它的技术应用。
二、高分子材料的表征高分子材料的表征主要是指根据材料的微观形态和结构特征，进行结构表征、形态表征和性质表征，以便更好地了解高分子材料的性质和特性。
高分子材料分析与检测技术：密度和相对密度的测定
•
t
m1 x
m1 m2
或
t
m1
m1 x
(m m3)
（三）密度梯度法
把两种不同密度的浸渍液在密度 梯度管内配制成密度梯度柱；
用标准玻璃浮标标定梯度内浸渍 液的密度梯度；
将试样放入梯度管内，观察试样 停留在什么位置，根据标定值便 可知其试样密度。
1-轻液容器； 2-重液容器； 3-搅拌器； 4-梯度管； 5-恒温水浴
密度和相对密度的测定
第二节 密度和相对密度的测定
• 一、基本概念
• 密度和相对密度是材料的重要物理参数
• 密度：指规定温度下单位体积内所含物质的质 量分数，用符号ρ表示。
• 温度为t℃时的密度用ρt表示，单位为Kg/m3或 g/cm3。
• 相对密度：指一定体积物质的质量与同温度情 况下等体积的参比物质质量之比。
• 常用的参比物为水。
•
温度为t/t℃时的相对密度用
d
t表示。
t
• 表观密度，指单位体积中的质量。 • 粉、片、颗粒、纤维状等模塑料用Da； • 泡沫塑料，体积密度或视密度,用ρa表示，g／cm3。
二、塑料密度及相对密度的测定
• 试验方法：GB/T 1033—1986
• 浸渍法、比重瓶法、浮沉法、密度梯度柱法和密 度计法。
（二）浮沉法
• 用两种轻重不同密度的浸渍液配制成与试样具有相同密度的浸渍液，将试样放入浸渍液 中，使试样长久漂浮在液中，不浮起来也不沉下去，测定浸渍液的密度便可知试样的密 度。
• m为混合浸渍液的质量，g；V为容量瓶的体积，cm3；ρ为试样（混合浸渍液）的密度， g／cm3。
• 试样尺寸以5mmx5mm的小块最为适宜,表面平整、清洁、无裂缝、无气泡等缺陷。 • 轻浸渍液密度一定要比试样密度小，重浸渍液密度一定要比试样密度大.
高分子材料分析与检测技术：剪切试验
• 2. 测试步骤
• 测试首先要把样品正确固定在定位夹具上，冲头剪切压 迫，直到试样完全破坏。
• 其抗剪强度计算如下：
• 剪切强度(psi)=样品剪切力(lb)/剪切边缘区(in2)
• 剪切边缘区(in2)= 冲头周长(in.)/ 试样厚度(in.)计薄片型的塑料制品尤其重要，这 些制品要承受剪切负荷，而注塑产品设计时，剪切强度 载荷一般考虑较少。
• （1）结果表示
• 剪切强度按下式计算：σt = P/πDt
（5-23）
• 测定剪切强度时，P为最大负荷；测定破坏剪切强度时，P为破坏负荷；
• 测定屈服剪切强度时，P为屈服负荷
• 测定定变形率剪切强度时，P为规定变形率时剪切负荷。
• （2）影响因素 • ①剪切速度 • 同一种材料随着剪切试验速度的增加，其剪切强度也增大。 • ②试样厚度 • 材料在其制造过程中，不可避免地会产生一些气孔、杂质或低分子物质等缺陷，试样
• 根据工程实践，通常认为抗剪强度基本上等于抗拉强度 的一半。
（二）塑料剪切强度试验方法（穿孔法）
• 1. 试验样品和试验装置
图5-25 剪切试样
图5-26 穿孔式剪切夹具 和试验装置示意图
• 2. 测试步骤
• 调节试验环境
• 安装试样、夹具。
• 启动试验机
• 记录最大负荷
• 3. 结果表示及影响因素
• 对于受剪切作用会发生较大塑性形变的材料，可采 用扭转试验方法测定。
（一）剪切强度试验ASTM D-732
• ASTM D-732规定的剪切强度试验，是通过一个标 准冲头以规定的速度，强迫热塑性塑料试样片完全 破坏。剪切强度大小为试样在剪切力作用下破坏时 单位面积上所能承受的负荷值。
高分子材料结构与成分分析的方法有哪些
高分子材料结构与成分分析的方法有哪些篇一：高分子材料分析测试与研究方法复习材料一. 傅里叶红外光谱仪1. 什么是红外光谱图当一束连续变化的各种波长的变动红外光照射样品时，其中一小部分被吸收，吸收的这样一来光能就能量转变为分子的振动能量和转动能量；另一部分光透过，若将需要进行其透过的光用单色器进行色散，就可以得到一谱带。
若以波长或波数为横坐标，以百分吸收率或透光度为纵坐标，把这谱带著记录下来，就给予了该样品的红外吸收光谱图，也有称红外振-转光谱图2. 红外光谱仪基本工作原理用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收同样频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用复述仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物推测的类型和结构中。
3. 红外光谱产生的条件(1) 应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2) 辐射与物质间有相互偶合作用。
4. 红外光谱图的三要素峰位、峰强和峰形5. 红外光谱样品的制备方法1) 固体样品的制备a. 压片法b. 糊状法:c. 溶液法2) 液体样品的制备a. 液膜法b. 液体吸收池法3) 气态样品的制备: 气态样品一般都灌注于气体池内进行测试4) 特殊样品的制备—薄膜法a. 熔融法b. 热压成膜法c. 溶液制膜法6. 红外对供试样品的要求① 试样纯度应大于98％，或者符合文化娱乐规格，这样才便于与纯化合物的标准光谱比对或商业光谱进行对照，多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱互相交叉，难予解析。
② 试样不应含水（结晶水或游离水）水有红外吸收，与羟基峰干扰，而且会侵蚀吸收池的食盐窗。
所用试样应当经过干燥处理。
③ 试样浓度和厚度要适当以使最强吸收透光度在5～20%之间7. 红外光谱特点1）红外吸收只有振-转跃迁，能量低；2）应用范围广：除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物皆均有红外吸收；3）分子结构更为精细的表征：通过红外光谱的波数位置、波峰数目及强度确定水分子基团、分子结构；4）分析速度快；5）固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品；6）与色谱等联用（GC-FTIR）蕴含强大的定性功能；7）可以需要进行定量分析；二. 紫外光谱1. 什么是紫外-可见分光光度法？产生的其原因及其特点？紫外-可见分光光度法也称为紫外-可见吸收光谱法，属于分子吸收光谱，是利用某些物质对200-800 nm光谱区辐射的吸收进行分析测定的一种方法。
高分子材料测试技术（精华版）
高分子材料的测试方法综述前言：高分子材料及其成品的性能与其化学，物理的组成，结构以及加工条件亲密相关；为了表征性能与组成，结构和加工参数之间的关系，分析测试技术将起到唯独的打算作用; 并为评定材料质量，改进产品性能和研制新材料供应依据；不管是基本的材料性质，仍是加工性质( 或加工参数) 以及产品性质，客观标准的评定都需要某种测试技术供应参数进行表征；摘要：DTA DSC 红外光谱1 差热分析和差示扫描量热法差热分析1，差热分析的定义差热分析是布程控温度下，测量物质和参比物之间的温度差与温度关系的技术；这种. 关系可用数学式表示为温度;TR 参比物温度；，式中Ts 为试样2，差热分析的测试原理与仪器组成根据热分析定义，全部热分析仪器，差热分析仪器也不例外，它们都是田三大部分组成:(1) 被测物质的物理性质检测装置部分；如图 1.} 虚线内组成一也称主体部分;(2) 温度程序掌握装置部分制和数据处理装置部分；;(3) 显示记录装置部分；此外，仍有气氛控差热分析仪器的组成如下列图，虚线内为其测里原理S为试样；UTC为由控温热电偶送出的微伏信一号;R 为参比吻;UT 为由试样的热电偶送出的毫伏信号;E 为电炉;U T 为由差示热散偶送出的毫伏信号l程序掌握器；2. 氛掌握；3. 差热放大器；4. 记录仪差示扫描量热法1，差示扫描量热法定义差示扫描量热法是在程控温度下，测量输入到物质和参比物之间的功率差与温度关系的技术，用数学式表示为2，外加热式的功率补偿型差示扫描量热仪器的结构组成1. 温度程序掌握器;2. 气氛掌握;3. 差热放大器;4. 功率补偿放大器;5. 记录仪由于扫描量热法是在差热分析基础上进展起来的，因此，差示扫描量热仪在仪器结构组成上与差热分析仪特别相像；热流型兼示扫描量热法，实际上就是定量差热分析；功率补偿型差示扫描量热仪与差热分析仪的主要区分是前者在试样S侧和参比物R侧/l 面分别增加一个功率补偿加热丝( 或称加热器) ，此外仍增加一个功率补偿放大器；而内加热式功率补偿型差示扫描量热仪结构组成特点是测温敏锐. 元件是用铂电阻处而不是热电偶；高分子材料讨论中的应用差热分析技术和差示扫描里热技术在高分子材料科学与工程中的详细应用；为了实际应用时到底采纳哪种技术更为有益，先将这两种技术作比较；DTA 和DSC的主要区分:DTA 测定的是试样和参比物之间的温度差; 而DAC 测定的是热流率dH/dt, 定量便利；因此，DSC主要优点是热量定里便利，辨论率高，灵敏度好;. 其缺点是使用温度低，以功率补偿型DSC为例，最高温度只能到725；对于DTA，目前超高温DTA可作到2400 C，一般高温炉也能作到1500；所以，需要用高温的矿物，冶金等领域仍只能用DTA.但是对于需要温度不高, 灵敏度要求很高的有机，高分子及生物化学领域,DSC就是一种很有用的技术，正因如此，其进展也特别快速；近年来，DTA和DSC在高分子方而的应用特殊广泛，如讨论聚合物的相转变，测定结晶温度T, 结晶度θ，熔点Tm，等温结晶动力学参数和玻璃化转变温度以及讨论聚合，同化，交联，氧化，分解等反应，并测定反应温度或反应温区，TR，反应热，反应动力学参数等；2 热重法和微商热重法热重法和微商热重法定义热重法：根据ICTAC命名，热重法是在程序掌握温度下，测量物质的质量与温度关系的一种技术；用数学表达式为W=f（T 或t ）式中:W 为物质重量；T 为温度；t 为时间微商热重法: 将热重法得到的热重曲线对时间或温度一阶微商的方法；记录的曲线为微商热重曲线简称DTG曲线，纵坐标为质量变化速率,dm/dt 或dm/dT;横坐标为时间或温度；测试原理由上述TG(DTG 定)义，可知其简洁原理；粗略的说；热重分析技术就是把物质放在炉子里进行加热称量的技术；也可在降温下称量；能够进行这种测量的仪器就是热天平(Therrnobalanee} ；下图分别表示热天平简洁示意图（简易的热重分析技术的简洁原理）和近代热天平的原理图；热重法( 微商热重法) 在高分子材料讨论中的应用热重法的主要特点是定量性强，能准地测量物质的质量变化及变化的速率；然而热重法的试验结果与试验条件有关；但是，对商品化的热天平而言，只要选用相同的试验条件，同种样品的热重数据是能重现的；试验证明，热重法广泛地应用在化学及化学有关的领域中，20 世纪50 岁月，热重法曾有力地推动了无机分析化学的进展，到幼岁月，热重法又在聚合物科学领域发挥根大作用；近年来，可以说在冶金学，漆料及油墨科学，制陶学，食品工艺学，无机化学，有机化学，生物化学及地球化学等学科中，热重法都有广泛的应用，发挥重要的作用；随着高分子材料与工程的. 进展，人们广泛应用热重法来讨论其中包括评估高分子材料的热稳固性，添加剂对热稳固的影响，氧化稳固性的测定，含湿量和添加剂含量的测定，反应动力学的讨论和共聚物，共混物体系的定量分析，聚合物和共聚物的热裂解以及热老化的讨论，等等；热重法现已成为生产部门和讨论单位讨论高分子材料热变化过程的重要手段，生产中可直接用于掌握工艺过程，理论土就可讨论聚合物分子链的端基情形；通过反应动力学的讨论，可以求得降解反应的速度常数，反应级数，频率因子及活化能；由于热重法具有分析速度快，样品用量少的特点，因而在高分子材料热老化方面的讨论中也口益引人注目；3 红外吸取光谱法红外吸取光谱特点红外吸取光谱最突出的特点是具有高度的特点性，除光学异构体外，每神化合物都有自己的红外吸取光谱；因此，红外光谱法特殊适于鉴定有机物，高聚物，以及其它复杂结构的自然及人工合成产物；固态，液态，气态样品均可测定，测试过程不破坏样品，分析速度快，样品用量少，操作简便；由于红外光潜法具有这些优点，现已成为化学试验室必不行少的分析仪器；但红外光谱法在定量分析. 方面精确度不高；在对复杂的未知物进行结构鉴定上，由丁它主要的特点是供应关于官能团的结构信息；故尚须结合紫外，核磁，质谱（U V，NMR，MS）及其它理化数据. 进行综合判定；目前在我国航空二二业系统中已广泛使用红外光谱代替传统的化学分析方法，对各种非金属材料进行质量监控; 并已制定了相应的检验标准，在各单位推广应用，取得了明显的经济效益；红外光谱仪，特殊是配有衰减全反射（ATR）漫反射(DRS)和光声池(PAS)等附件的傅里叫‘变换红外光谱仪，在涂料，胶粘剂，工程塑料以及树脂基复合材料的讨论中发挥着越来越大的作用；红外光谱仪器目前生产和使用的红外光谱仪主要有两大类，即色散型红外分光光度计和于涉分光——傅里叶变换红外光谱仪；用激光做光源的激光红外光谱仪尚处于研制阶段；1，色散型双光束红外分光光度计色散型红外分光光度计是由光源，单色器，检测器和放大记录系统等几个基术部分组成的；下图是红外分光光度计的方块图2，傅里叶变换红外光谱仪( 简称FT-IR)博里叶变换红外光谱仪与上述的色散型红外光谱仪的工作原理有很大不同，FT-IR 主要是由光源，迈克尔逊干涉仪，探测器和运算机等几部分组成；其工作原理如下列图；光源发出的红外辐射，通过迈克尔逊千涉仪变成干涉图，通过祥品后即得到带有样品信息的干涉图，经放大器将信号放大，记录在磁带或穿孔卡片或纸带. 上，输入通用电子运算机处理或直接输入到专用运算机的磁芯储备体系中；当十涉图经模拟一数字转换器(A/D)) 进行运算后，再经数字模拟转换(D/A) ，由波数分析器扫描，便可由X 一Y 记录器绘出通常的透过率对应波数关系的红外光谱；R—红外. 光源；M1肯定镜:M2 一一动镜;B —光束分裂器;S—样品；D—探测器；A—放大器;F—滤光器;A/D 模数转换骼;D/A 一数模转换器3，傅里叶变换红外光谱仪与一般色散型红外分光光度计相比的优点:①具有很高的辨论力；②波数精度高；③扫描时闻快；④光谱范畴宽；⑤灵敏度高；高聚物方面的应用红外光谱是讨论高聚物的一个很有成效的工具；讨论内容也很广泛，不仅可以鉴定米知聚合物的结构，剖析各种高聚物中添加剂，助剂，定量分析共聚物的组成，而且可以考察聚合物的结构，讨论聚合反应，测定聚合物的结晶度，取向度，判别它的立休构型等；.。
高分子近代测试分析技术
高分子近代测试分析技术摘要高分子材料在现代工业和科学研究中起着重要的作用，因此，对于高分子材料的测试分析技术的发展具有重要意义。
本文将介绍几种近代高分子测试分析技术的原理和应用，包括光谱分析、热分析和力学测试等。
这些技术可以用于高分子材料的成分分析、结构表征、性能测试以及质量控制等方面。
1. 光谱分析技术光谱分析技术是一种常见的高分子材料测试分析技术，包括紫外可见光谱（UV-Vis）、红外光谱（IR）和核磁共振（NMR）等。
这些技术能够提供高分子材料的成分分析和结构表征的信息。
1.1 紫外可见光谱（UV-Vis）紫外可见光谱是一种用于分析高分子材料的吸收光谱的方法。
通过测量样品在紫外或可见光区域的吸光度，可以得到样品的吸收光谱图，进而了解其电子结构和π-π*跃迁等信息。
1.2 红外光谱（IR）红外光谱是一种用于分析高分子材料的振动光谱的方法。
高分子材料中的化学键和分子结构会引起特定的振动，通过测量样品在红外区域的吸光度，可以获得样品的红外光谱图，进而分析其分子结构和官能团等信息。
1.3 核磁共振（NMR）核磁共振是一种用于分析高分子材料的核磁共振光谱的方法。
通过测量样品中核自旋的共振现象，可以得到样品的核磁共振光谱图，从而分析样品的分子结构和官能团等信息。
2. 热分析技术热分析技术是一种用于测试高分子材料热性能的方法，包括热重分析（TGA）和差示扫描量热（DSC）等。
这些技术可以用于研究高分子材料的热降解和热稳定性等。
2.1 热重分析（TGA）热重分析是一种通过测量高分子材料在加热过程中质量的变化来研究其热性能的方法。
通过记录样品质量随温度变化的曲线，可以推断高分子材料的热分解温度和热稳定性等信息。
2.2 差示扫描量热（DSC）差示扫描量热是一种通过测量高分子材料在加热或冷却过程中释放或吸收的热量来研究其热性能的方法。
通过记录样品温度随时间变化的曲线，可以获得高分子材料的熔融温度、玻璃转变温度和热焓等信息。
高分子材料分析与检测技术：拉伸性能
• （6）数据的记录
• 记录试验过程中试样承受的负荷及与之对应的标线间或夹具间距 离的增量。
• （7）试样数量
• 每个受试方向和每项性能应至少试验5个试样。如果需要精密度 更高的平均值，试样数量可多于5个。
推荐试验速度
100
L
• （3）标准偏差值按下式（5-4）计算
S
(Xi X)2
n 1
• 式中：S，标准偏差值；X i，单个测定值； X，组测定值的算术
平均值；n，测定个数。
• 计算结果以算术平均值表示，σt取三位有效数字，εt、S取二 位有效数字。
• 3．影响因素 • （1）试样的制备与处理 • 拉伸试验要求做成哑铃形试样; • 制样方式有两种：一是用原材料制样；另一种是从制品上直接取样。 • 用原材料制成试样有几种方法，包括模压成型、注塑成型、压延成型
L0 标距
50
±0.5
1A型试样为优先选用的直接模塑多
用途试样
L0 标距
50
1B试样为机加工试样。
公差 mm
+5~0
±0.2 ±0.2 ±0.2 ±0.5
四、测试步骤及影响因素 1．测试步骤 （1）试样准备 ➢ 试样上必须标出确定标距的标记。 ➢ 试样不能扭曲，成对的平行面间要相互垂直，表面和边沿不能有划痕、坑
或吹膜成型等; • 不同方法制样的试验结果不具备可比性; • 同一种制样方法，要求工艺参数和工艺过程也要相同; • 试样制备好后,要按GB/T 2918-1998标准，在恒温恒湿条件下放置
处理。
• （2）材料试验机 • 影响因素主要有:测力传感器精度、速度控制精度、夹具、同轴度和数据采集频率等。 • 测力传感器一般要求传感器的精度在0.5%以内。 • 拉伸速度要求平稳均匀,速度偏高或偏低都会影响拉伸结果。 • 试验机的同轴度不好,拉伸位移将偏大,拉伸强度有时将受到影响,结果偏小。 • （3）试验环境 • 影响塑料拉伸试验结果的因素主要是温度和湿度。GB/T 2918-1998规定,标准实
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高分子材料分析检测技术分析
摘要：化学分析检测技术近年来发展迅速，在许多行业的应用也在不断深入。
高分子材
料出现后，分析检测技术开始应用于高分子材料的分析检测。
本文以高分子材料为基础，对
其分析检测方法进行了探讨，希望能给相关人员带来一些有启发性的参考。
关键词：高分子材料；分析检测；应用
引言
所谓高分子材料就是以高分子化合物为聚集体，加上其他添加剂制成的材料。
高分子材
料不同于天然材料和合成材料。
天然高分子材料广泛存在于动植物中，如纤维、树脂、橡胶、动物胶等。
合成高分子材料主要是塑料、合成橡胶和合成纤维，也涉及到其他一些类型的材料。
高分子材料在我们的日常生活中得到了广泛的应用，高分子材料的分析测试也越来越多。
因此，有必要进行一些探讨，明确高分子材料分析检测的具体工艺环节和方法。
1高分子材料分析流程
1.1集合
收集是高分子材料分析和测试过程的第一步。
为了更好地检测和分析高分子材料，所采
集的高分子材料样品应具有代表性和规范性。
目前高分子材料的测试一般采用定量分析的方法，因此在取样时可以选择少量的原材料进行材料分析，通常选择以克为单位的样品材料[2]。
在检测过程中，为了保证取样的科学性，一方面要注意高分子材料分析部分与整体的
关系，两者必须保持同一性，另一方面要注意多组高分子材料取样方法，通过多组比较减少
样品差异，尽量消除取样环节造成的误差。
采集完成后，样品的高分子材料也应妥善保存，
以备后续研究。
1.2准备
制备是聚合物材料取样完成后的过程。
有必要根据不同样品的特点准备好试验样品，并
做出科学的判断。
采样后获得的高分子材料样品分布不均匀，许多高分子材料样品不仅数量多，而且尺寸和分布也不均匀。
在这种情况下，需要通过制备工艺对不同尺寸、不均匀的样
品进行破碎筛选，然后将破碎筛选得到的高分子材料进行混合收缩，等待预处理[3]。
1.3预处理
预处理是高分子材料制备后的一道工序，在很多情况下与制备过程同时进行。
高分子材料样品初步破碎、筛选、混合后，检验人员需要根据高分子材料的特性对其进行预处理。
预处理往往需要结合高分子材料的特性，对处理条件进行科学的分析。
例如，湿式分析是将取样的高分子材料制成溶液后的后续分析。
一些易受溶液影响的高分子材料在预处理过程中不适合湿法分析[4]。
在高分子材料的预处理中，为保证预处理的科学有效，工作人员应控制可能影响实验结果的各种干扰物质和环境因素，确保高分子材料在预处理阶段的性能保持稳定。
另外，一些高分子材料的预处理可能需要进行pH配合工作，在实际实施相应的预处理工作时，需要结合材料的具体特性和检测要求进行综合分析。
1.4测量与计算
高分子材料预处理完成后，可放入检测分析仪器中，或应用检测试验确定其参数。
在高分子材料参数的测定和计算中，应注意各种检测技术的应用条件和应用效果不同。
为了保证检测结果的科学性和准确性，工作人员在应用各种检测方法对高分子材料进行检测时应更加灵活。
常用的检测方法有气相色谱法、液相色谱法、热力分析、差热分析等分析技术。
通过上述技术的合理应用，可以分离出高分子材料中相应的组分，并且可以准确地检测出每种组分的含量。
同时，还可以通过测试检测来检测高分子材料的物理性能，从而准确评价高分子材料的特性和应用价值[5]。
计算工作也是高分子材料检测中非常重要的一个环节，有些测试仪器可以通过数据分析直接得到测试结果，而对于一些物理性能、抗压性能等实验内容，在测定和计算精度上往往需要注意使用公式，工作人员应根据高分子材料的具体检测方法，选择合理的计算公式计算材料的相关性能，在计算中注意验算方法的应用，保证计算结果的准确性。
1.5分析结果
在高分子材料测定与计算完成后，需要对得到的高分子材料成分含量和性能结果进行分析。
分析结果通常以相对量方式进行表示，为了让高分子材料测定结果能更好的应用到后续研究工作中，分析结果的表述方式应该简洁明了，并且保证所得结果的准确性，更好的满足研究要求。
2高分子材料检测技术
2.1物理性能检测
物理性能检测是高分子检测技术中最常见的内容，主要对高分子材料的硬度进行检测。
在高分子材料的物理性能检测中，洛氏硬度与邵氏硬度两种检测技术，都是比较有效的硬度检测方法。
洛氏硬度是一种标量力学指标，并无单位，可对高分子材料的硬度值进行分
析。
高分子材料在进行洛氏硬度检测前，需要通过预处理，而后使用洛氏硬度计与相应的硬
度标尺进行洛氏硬度的测量。
邵氏硬度是一种通过弹性回跳方式进行硬度检测的方式，通常
将尖端镶有钻石的撞销，由一定高度向材料样本表面进行撞击，根据其产生的回跳数据完成
邵氏硬度的测量。
在这一过程中，1000x撞销原路返回速率/撞销初始速率即为测试数值
[6]。
高分子材料物理性能检测技术的应用，可以对材料的硬度等基本参数进行评估，便
于后续材料研究。
2.2机械性能检测
机械性能也是高分子材料检测技术中的重要技术，主要是对高分子材料在各种力学
作用下机械性能变化进行测定。
高分子材料在实际应用中会受到包括了压缩力、伸展力、摩
擦力等力的作用影响，而上述力学作用会导致高分子材料的机械性能发生变化，通过机械性
能检测的方式对高分子材料的相关特性进行分析，可以进一步研究高分子材料的使用寿命和
应用特点。
高分子材料的机械性能检测，同样是采用压缩、伸展以及摩擦力等力学实验的方式，对高分子材料基本的机械性能指标进行评估，了解其机械性能变化情况，从而为后续研
究提供良好依据。
2.3耐候老化性研究
耐候化性研究是对高分子材料在大气等因素影响下出现的不良反应研究。
高分子材
料在使用中会受到环境等因素的影响从而产生老化等问题，耐候老化性研究可以对高分子材
料的耐候老化性能进行检测，从而准确评估高分子材料在各种环境下的产品寿命。
紫外氧化、疝灯老化等实验都是比较常见的耐候老化性检测方式，可为高分子材料失效机制以及使用寿
命等提供数据支持。
结语
高分子材料的分析检测技术是获得其材料性能数据的最主要方式，通过对材料进行
取样和检测，能够对高分子材料的物理性能、机械性能、耐老化等各项性能进行研究，从而
保证高分子材料检测分析的准确性。
而随着技术手段的不断进步，在高分子材料的研究中各
项分析技术也在不断进步，通过综合性、科学性的检测技术应用，有利于进一步提升高分子
材料检测精准度，让高分子材料的研究和应用进入新的阶段。
参考文献：
[1]尚九思.高分子材料的物理性质及其制品简介[J].物理教师,2021,42(12):69-71.
[2]杜刚锋.分析化学技术在食品安全检测中的应用[J].化工设计通
讯,2019,45(11):47+49.
[3]彭寒雨,汪伟,褚良银.基于智能高分子材料的灵敏检测技术研究进展[J].过程工程学报,2019,19(05):872-879.
[4]梁飞飞.基于高分子材料分析检测技术的探讨[J].中国新技术新产
品,2019,11(14):19-20.
[5]苏裕年.基于高分子材料分析检测技术的研究[J].居舍,2019,20(05):26.
[6]袁捷.基于高分子材料分析检测技术的研究[J].科学中国人,2016,05(14):71.。