高分子聚合物作为药物缓释载体的
自组装
可以自组装得到载有药物的纳米胶束载体。
进入肿瘤组织后，如何发挥作用呢？
该药物载体通过静脉注射，沿血液流入肿瘤组织，发挥作用。
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作用原理
Step2 药物控释
肿瘤部位特点
PH值低，呈酸性
智能胶束可控破裂的完成 聚合物PDEA 具有pH值响应性；
缓释效果不理想
EPR效应差异
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聚合物胶束系
www.themeຫໍສະໝຸດ
两亲性聚合物胶束制备方法
两亲性聚合物胶束形成机理
药物靶向性的实现
聚合物胶束系载体的缺陷
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制备方法
两亲性聚合物 胶束制备方法
聚合物胶束 的自组装
复相乳液法 .
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靶向性的实现
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生 物 靶 向 性
效 应 被 动 靶 向
活 性 基 团 智 能 靶 向
EPR
环 境 智 能 靶 向
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聚合物胶束系载体的缺陷
稳定性不好 靶向性不高
可重复性差
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高分子聚合物作为药物缓释载体的应用
Key words 微胶囊 缓释 靶向性
作用原理
Step 1 胶束制备
芘分子 药物分子 二硫键 疏水端 投入药物分子，调节pH值， 含有疏水PCL和亲水PDEA链段的共聚物， 亲水端 共聚物
具有荧光性能，载有药物的纳米胶束载体
对应聚合物特性
大大提高了药物利用效率
PH降低，亲水性增强，聚合物更舒展 药物部分释放。
谷胱甘肽含量远高于正常 谷胱甘肽会导致二硫键的断裂， 降低了药物的副作用！！ 胶束的彻底破裂，药物全部释放。 组织
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理论基础（聚合物制备流程）
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高分子材料对药物缓释的影响及其机理探究
高分子材料对药物缓释的影响及其机理探究近年来，随着医学和化学科学的不断发展，高分子材料逐渐成为医药领域中的重要材料，被广泛应用于药物缓释系统中。
高分子材料对药物缓释的影响及其机理探究已成为研究的热点。
本文将从两个方面探讨高分子材料对药物缓释的影响及其机理。
一、高分子材料的类型对药物缓释的影响高分子材料的种类非常多，从化学结构上来讲，可以分为天然高分子和合成高分子两类。
天然高分子包括淀粉、纤维素、明胶等，合成高分子包括聚乙烯醇、聚乳酸、聚丙烯酸等。
这些高分子材料在药物缓释中，对药物释放的影响有所不同。
1. 天然高分子天然高分子对药物缓释影响较小，与药物的许多物理化学特性相似，如分子量、溶解度、酸碱度等。
但使用天然高分子作为缓释材料，能够带来一些优势，如天然高分子不具有毒性，可以避免毒性较强的合成高分子可能带来的安全隐患；此外，天然高分子可降解，可以降低药物在人体内停留的时间。
2. 合成高分子不同种类的合成高分子材料对药物缓释的影响也不同。
聚乙烯醇（PVA）和聚乳酸（PLA）是常用的药物缓释材料。
PVA的亲水性强，可以吸附水分，与PVA载药制剂中的活性成分结合形成水溶性复合物。
因此，PVA对水溶性药物的缓释效果较好。
而PLA在可逆热处理下可以制成具有可逆缓释效果的载药材料，可以根据不同药物的需要调节合成条件和制备方法，将药物缓慢释放。
二、高分子材料的机理高分子材料对药物缓释机理主要有三种情况：1. 静电力缓释有些高分子材料表面对带电药物具有亲和力，通过静电作用吸附药物分子，从而实现缓释。
这种方式适用于药物分子与高分子载体表面反应力较小的情况。
2. 包覆作用高分子材料能够包覆药物分子，使药物分子被高分子材料包裹起来，防止药物分子的流失和归巢。
这种方式的优点是能够对药物分子进行保护，不会被外界环境污染，药物也不会逸散。
3. 壳中核释放高分子材料的这种缓释方式是自由基引发重合，也叫作壳中核释。
该方式适用于具有亲水性、疏水性的药物分子，其缓释机制是药物分子逐渐渗透到壳层内部，被包裹在高分子材料壳内，形成囊泡状态，从而实现药物的缓释。
壳聚糖作为药物载体在医学领域中的应用
壳聚糖作为药物载体在医学领域中的应用摘要：壳聚糖的理化性质、生物活性以及安全性都符合作为药物载体的标准，药物包封于壳聚糖后其释放主要决定壳聚糖的生物降解和溶蚀，控制药物释药的浓度和时间，使药物的释放时间明显延长，对疾病治疗另辟了新的方法和途径。
关键字：壳聚糖药物载体医学应用前言作为新型药物输送和控释载体，可生物降解的聚合物纳米粒子，特别是基于多糖的纳米微球和纳米微囊，因其具有良好的生物相容性、超细粒径、合理的体内分布和高效的药物利用率，近年日益受到广泛关注。
可生物降解聚合物纳米微粒不仅可增强药物的稳定性、提高疗效、降低毒副作用，而且可有效地越过许多生物屏障和组织间隙到达病灶部位，从而更有效地对药物进行靶向输送和控制释放，是包埋多肽、蛋白质、核酸、疫苗一类生物活性大分子药物的理想载体[1]。
壳聚糖是一种生物可降解的高分子聚合物，由于其良好的生物可降解性、对生物黏膜较强的黏附性、无毒性及组织相容性，是一种理想的药物载体。
由壳聚糖制备的纳米微球可以能够提高药物的稳定性、提高了疏水性药物的溶解度、改变给药途径、增加药物的吸收、提高药物的生物利用度、降低药物的不良反应等特点；也可以缓释、控释、靶向释放药物等。
因此，壳聚糖纳米微球作为药物载体有着巨大的应用潜力。
1.1壳聚糖的物理化学及生物学性质随着对其物理化学和生物特性的不断揭示，壳聚糖基纳米微粒现已被认为是一类极具应用前景的药物控释载体，特别适用于具有生物活性大分子药物的包埋和释放。
从技术角度来看，壳聚糖最重要的优势在于它的可溶性和带正电性，这些特点使其在液态介质中可与带负电荷的聚合物、大分子甚至一些聚阴离子相互作用，由此发生的溶胶-凝胶转变过程则可方便地用于载药纳米微粒的制备；从生物药剂角度来看，壳聚糖纳米微粒具有附着在生物体粘膜表面的特性，这使得它尤其适用于粘膜药物的靶向输送。
黄小龙等[2]通过实验证明了壳聚糖纳米粒子能打开小肠上皮细胞间紧密的节点，使大分子药物更易越过上皮组织、增加药物在小肠内的吸收；Luessen等[3]用壳聚糖纳米微粒包埋多肽类药物-布舍若林，发现药物在小鼠体内吸收的生物利用度达5.1％，而未被包埋药物的生物利用度仅为0.1％。
举例说明高分子材料在控释缓释制剂和靶向制剂中的应用
举例说明高分子材料在控释缓释制剂和靶向制剂中的应用高分子材料是一类具有高分子量、由重复单元组成的大分子化合物，具有较高的力学强度、化学稳定性和生物相容性。
高分子材料在控释缓释制剂和靶向制剂中有广泛的应用。
本文将从两个方面来举例说明高分子材料在这两种制剂中的应用。
控释缓释制剂是指能够延长药物在体内的滞留时间，并以持续的速率释放药物的制剂。
高分子材料在控释缓释制剂中起到了重要的作用。
一个典型的例子是聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球制剂。
PLGA是一种可生物降解的高分子材料，在体内可以被分解为无害的二氧化碳和水，因此具有较高的生物相容性。
由于PLGA具有良好的可调控性和生物降解性，它被广泛用于制备控释缓释微球制剂。
将药物包裹在PLGA微球中，可以延缓药物的释放速率，达到控制药物释放的目的。
例如，伊维菌素是一种用于治疗结核病的抗生素，它在体内的半衰期较短，需要频繁的给药。
而将伊维菌素包裹在PLGA微球中，可以延长其释放时间，减少给药次数，提高疗效。
靶向制剂是指能够选择性地作用于特定的组织或细胞的制剂。
高分子材料在靶向制剂中的应用也有很多例子。
一个典型的例子是利用聚乙二醇（PEG）改善药物的靶向性。
PEG是一种具有良好生物相容性的高分子材料，可以改善药物的体外稳定性、溶解度和血管通透性。
将药物与PEG共价结合，可以增加药物在体内的半衰期，并且减少对正常细胞的毒性。
例如，靶向治疗肿瘤的制剂利用PEG修饰来提高溶解性，在体内药物释放后能够更容易进入肿瘤组织，减少对正常组织的损伤。
除了上述例子外，高分子材料在控释缓释制剂和靶向制剂中还有其他的应用。
例如，透明聚合物材料可以用于制备眼药物的角膜接触镜，实现长时间的缓慢释放。
还有一些专门用于药物递送的纳米粒子，例如聚丙烯酸纳米粒子可以用于改善口服药物的溶解性和生物利用度。
总之，高分子材料在控释缓释制剂和靶向制剂中有广泛的应用。
通过调控高分子材料的物理化学性质，可以实现药物的长时间释放和靶向性输送，提高药物的疗效并减少副作用。
高分子材料在药物传递系统中的应用
高分子材料在药物传递系统中的应用一、引言近年来，高分子材料在药物传递系统中的应用越来越受到关注。
高分子材料具有独特的物理和化学性质，可以作为药物载体或控释系统，实现药物的准确传递和释放。
本文将就高分子材料在药物传递系统中的应用进行探讨。
二、高分子材料作为药物载体1. 药物载体的选择高分子材料作为药物载体的选择主要考虑其生物相容性、生物可降解性以及药物的物理化学特性等因素。
例如，聚乙烯醇（PEO）具有良好的生物相容性和生物可降解性，可以作为水溶性药物的载体。
2. 高分子材料的制备高分子材料可通过溶液聚合、反应挤出、喷雾干燥等方法制备。
其中，溶液聚合是最常用的方法之一。
通过调节聚合条件和添加剂，可以获得具有不同结构和性能的高分子材料。
三、高分子材料作为控释系统1. 控释系统的原理高分子材料作为控释系统的原理主要基于其物理和化学性质。
例如，高分子材料的渗透性和溶胀性可以控制药物的释放速率。
此外，通过在高分子材料中掺入聚合物、纳米粒子等成分，还可以调节药物的释放方式和速率。
2. 控释系统的应用高分子材料作为控释系统广泛应用于口服、注射、贴剂等给药途径。
例如，聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）可以作为微球或纳米粒载体，用于缓释药物。
此外，聚乳酸-羟基乙酸-聚乙二醇（PLGA-PEG）共聚物还可以提高药物的稳定性和生物利用度。
四、高分子材料在靶向药物传递中的应用1. 靶向技术的原理靶向技术是指将药物传递系统精确定位到病变组织或器官，以提高药物的治疗效果和减少副作用。
高分子材料作为靶向药物传递系统的载体，可以通过修饰表面、结构改变等方式实现靶向效果。
2. 高分子材料的修饰高分子材料的修饰通常包括表面修饰和内部修饰两种方式。
表面修饰主要通过共聚、交联等方法实现，以改变高分子材料的亲水性或亲疏水性。
内部修饰则通过掺入靶向基团或改变材料结构，以实现对特定细胞或组织的识别和吸附。
3. 靶向药物传递系统的应用高分子材料作为靶向药物传递系统的应用范围广泛，包括肿瘤治疗、神经系统疾病治疗等领域。
将水凝胶作为药物缓释载体的研究进展
·综述·将水凝胶作为药物缓释载体的研究进展崔 桓，冯松福，陆晓和（南方医科大学珠江医院眼科，广东 广州 510280）[摘要]在采用传统的给药方式（如口服给药、静脉注射给药等）对患者进行药物治疗的过程中，其体内的药物浓度易出现较大幅度的波动，且需要频繁多次为其给药。
采用这种给药方式一方面会使患者的治疗效果大打折扣，易导致其出现不良反应，另一方面还需要设计出多种药物剂型。
因此，如何制备出具有理想药物缓释性能的药物载体是临床医学和制药学领域重要的研究课题。
药物缓释系统（Drug delivery system，DDS）是近年来医疗领域研究的热点。
水凝胶是药物缓释系统最主要的载体之一。
水凝胶具有良好的生物相容性，能适应人体内的不同环境。
本文主要是介绍将水凝胶作为药物缓释载体的最新研究进展。
[关键词]水凝胶；药物缓释系统；药物载体；席夫碱反应；波聚合；自修复[中图分类号]R944 [文献标识码]A [文章编号]2095-7629-（2020）04-0018-03Advances in the study of hydrogels as sustained-release drug carriersCui Huan,Feng Songfu,Lu Xiaohe(department of ophthalmology, pearl river hospital, southern medical university, Guangzhou Guangdong 510280) [Abstract] In the process of drug treatment for patients with traditional drug administration methods (such as oral administration, intravenous administration, etc.), the drug concentration in their bodies is prone to large fluctuations, and it needs to be administered frequently for many times. On the one hand, this method of drug administration will greatly reduce the therapeutic effect of patients and easily lead to adverse reactions. On the other hand, it is also necessary to design a variety of drug dosage forms. Therefore, how to prepare the drug carrier with the ideal drug sustained release properties is an important research topic in the field of clinical medicine and pharmacy. Drug delivery system (DDS) is a hot topic in recent years. Hydrogel is one of the most important carriers of drug sustained release system. Hydrogels have good biocompatibility and can adapt to different environments in human body. This paper mainly introduces the latest research progress of hydrogels as sustained drug release carriers.[key words] hydrogel; Drug slow-release system; Drug carrier; Schiff base reaction; Wave polymerization; Since the repair水凝胶是高分子单体在交联后形成的一种强吸水材料。
壳聚糖在医药领域中的应用
壳聚糖在医药领域中的应用壳聚糖，是一种由葡萄糖分子通过酰胺键连接而成的天然高分子聚合物，具有多种优异的特性。
近年来，壳聚糖在医药领域中的应用被广泛研究和探索。
它既可以作为药物载体来增加药物的稳定性和长效性，又可用于生物组织工程和药物递送系统等领域。
本文将重点探讨壳聚糖在医药领域中的几种重要应用。
首先，壳聚糖在药物递送系统中的应用广泛而重要。
药物递送系统是将药物包裹在适当的载体中，以控制药物的释放速率，延长药物的活性时间，并减少副作用。
壳聚糖具有良好的生物相容性、可降解性和多孔性等特性，使其成为理想的药物递送载体。
研究表明，壳聚糖可以稳定药物，并通过改变其分子结构或修饰表面来调控药物的缓释性质。
此外，壳聚糖的阳离子性质还使其能够与DNA、RNA等带负电荷的生物大分子相结合，增强药物在细胞内的导向效果，有效提高药物的疗效。
其次，壳聚糖在组织工程中的应用也备受关注。
组织工程是一种利用生物材料来修复和重建受损组织的技术，壳聚糖在这一领域中具有广泛的应用前景。
壳聚糖可以用于制造生物相容性的支架材料，以支持细胞的生长和组织的再生。
研究人员发现，壳聚糖支架材料能够促进骨组织的再生，提高创伤修复效果。
此外，壳聚糖还可以用于制备人工皮肤、软骨以及血管等组织工程产品。
这些新兴的研究方向显示出壳聚糖在组织工程中的广阔应用前景。
壳聚糖在制备纳米颗粒和微球方面也具有重要意义。
纳米颗粒和微球可以用于吸附、包载和控制释放药物。
纳米颗粒尺寸越小，表面积相对增大，药物的包载量也随之增加。
壳聚糖纳米颗粒可以通过选择性吸附来增强药物的稳定性，并通过靶向修饰纳米颗粒表面来提高药物的生物利用度。
此外，壳聚糖微球可用于制备人工眼药水、药物缓释颗粒和肝素包被微球等产品。
这些制备方法极大地促进了药物的吸收和生物利用度，并提高了药物的治疗效果。
最后，壳聚糖在生物活性物质保护和膜材料中也具有潜在的应用前景。
生物活性物质保护是一种提高药物或纳米颗粒稳定性的方法。
药物缓释载体)
结果：生物降解性合成高分子材料安全、可靠，有良好的生物相容性，成为药物缓释载体的首选材料；壳聚糖作为药物缓释载体在减少给药次数，降低药物毒副作用，提高药物疗效等方面具有重要作用；纳米纤维载体可明显增强药物缓释效果；纤维蛋白生物相容性好, 是良好的药物缓释载体。
壳聚糖：壳聚糖又称甲壳胺，化学名称为(1,4) -2-基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，是自然界中存在的碱性多糖，它由蟹、虾壳中的甲壳素经脱乙酰化反应而得。
作为一种天然高分子多糖，壳聚糖由于其来源广泛，具有良好的生物降解性、生物相容性和无毒性等特性，而被广泛应用在医学、食品、化工、生物过程和环境监测等方面。
而且壳聚糖可与体内外各组织相互作用，自2000年以来，科学家已利用壳聚糖在药物缓释领域取得了积极进展，分别将其制成微球状、膜状、纤维状，使其成为药物缓释的一种重要载体，使之在酶学、细胞学、分子生物学、免疫学等方面有重大作用。
在免疫学方面，大家都知道喜树碱是一种良好的抗癌药物，能很好地抵抗乳腺癌、子宫癌、肺癌等，但由于喜树碱是一种不溶于水的药物，医学家们曾并不看好它作为抗癌药物的发展前景。
但科学家们将喜树碱制作成一种微滴却发挥了很好的抗作用。
如加拿大的Berrada等[11]将超纯的壳聚糖粉末加入到0.1 mol/的盐酸溶液中，然后将喜树碱粉末逐滴地滴入壳聚糖溶液中，辅之以其他方法，得到以壳聚糖为载体的喜树碱水凝胶，然后放入pH 7.4的磷酸缓冲溶液中，通过Hewlett Packard色析仪器分析得出结论，不到5%的喜树碱在第1天被释放出来，13%在前3 d被释放，而在30 d后80%的药物被释放到缓冲溶液中。
他们同时将该凝胶注射到小鼠的肿瘤中，也证明它能有效地抑制肿瘤的增长。
在抗氧化试剂中，儿茶酚虽是一种优良的药物，但当儿茶酚被暴露在人体小肠的碱性环境中时，它会迅速减少。
为了保护儿茶酚不在肠道的碱性环境中减少并提高其在人体血清中的浓度，Zhang等[12]利用壳聚糖作机体，与其他化学物质作用制成胶囊，儿茶酚在模拟的无酶作用的胃环境和肠环境中释放比例分别达到了15.19% 、25.51%、40.24%和37.97%。
药用高分子材料——纳米药物载体技术
纳米药物载体技术用纳米粒子作为药物载体可实现靶向输送、缓释给药的目的, 这是由于小粒子可以进入很多大粒子难以进入的人体器官组织, 如小于50nm 的粒子就能穿过肝脏内皮或通过淋巴传送到脾和骨髓, 也可能到达肿瘤组织。
另外纳米粒子能越过许多生物屏障到达病灶部位, 如透过血脑屏障( BBB) 把药物送到脑部, 通过口服给药可使药物在淋巴结中富集等。
具有生物活性的大分子药物( 如多肽、蛋白类药物) 很难越过生物屏障, 用纳米粒子作为载体可克服这一困难, 并提高其在体内输送过程中的稳定性。
用纳米粒子实现基因非病毒转染, 是输送基因药物的有效途径。
药物既可以通过物理包埋也可以通过化学键合的方式结合到聚合物纳米粒子中。
载有药物的聚合物纳米粒子通常以胶体分散体的形式通过口服、经皮、皮下及肌肉注射、动脉注射、静脉点滴和体腔黏膜吸附等给药方式进入人体。
制备聚合物纳米粒子的方法主要有以下几种: ( 1) 单体聚合形成聚合物纳米粒子; ( 2) 聚合物后分散形成纳米粒子; ( 3) 结构规整的两亲性聚合物在水介质中自组装形成纳米粒子。
1 单体聚合制备的聚合物纳米粒子聚氰基丙烯酸烷基酯( PACA) 在人体内极易生物降解, 且对许多组织具有生物相容性。
制备聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒子采用的是阴离子引发的乳液聚合方法, 通常以OH-为引发剂, 反应一般在酸性水介质中进行, 常用的乳化剂有葡聚糖、乙二醇与丙二醇的嵌段共聚物和聚山梨酸酯等, 具体制备过程见图1。
当反应介质pH 值偏高时, OH-浓度大, 反应速度快, 形成的PACA 分子量低, 以此作为给药载体材料进入人体后, 降解速度太快, 不利于药物缓释。
因此聚合反应介质的pH 值通常控制在1.0~ 3.5 范围内。
图1 聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒子的制备过程PACA 纳米粒子载药的方式有两种: 一是药物与单体一起加入, 药物在聚合反应过程中被包埋在粒子内; 二是聚合反应完成后, 药物通过吸附进入粒子内部。
药物缓释载体材料类型及其临床应用
药物缓释载体材料类型及其临床应用随着医学技术的发展，人们对于药物治疗的要求越来越高。
传统的药物治疗方式存在着一定的局限性，如药物的剂量难以精确控制、药物的代谢和排泄速度难以预测等。
为了解决这些问题，药物缓释技术应运而生。
药物缓释技术可以使药物在体内逐渐释放，从而达到更好的治疗效果。
药物缓释技术的核心就是药物缓释载体材料。
本文将介绍药物缓释载体材料的类型及其临床应用。
一、天然高分子材料天然高分子材料是一类来源于动植物的天然材料，如明胶、海藻酸、羟丙基甲基纤维素等。
这类材料具有良好的生物相容性和生物可降解性，能够有效地缓释药物。
例如，明胶作为一种天然高分子材料，可以制备成微球或凝胶形式，用于缓释肝素、阿霉素等药物，临床应用广泛。
二、合成高分子材料合成高分子材料是一类人工合成的高分子材料，如聚乳酸、聚己内酯、聚乙烯醇等。
这类材料具有良好的可控性和可调性，能够根据药物的特性进行设计和调整。
例如，聚乳酸是一种可生物降解的合成高分子材料，可以用于缓释阿霉素、奥美拉唑等药物。
三、无机材料无机材料是一类来源于矿物和人工合成的无机材料，如硅胶、氧化铝、羟基磷灰石等。
这类材料具有良好的生物相容性和生物可降解性，能够有效地缓释药物。
例如，硅胶是一种常用的无机材料，可以制备成微球或凝胶形式，用于缓释利福平、阿霉素等药物，临床应用广泛。
四、纳米材料纳米材料是一种尺寸在纳米级别的材料，如纳米金、纳米银、纳米氧化锌等。
这类材料具有良好的生物相容性和生物可降解性，能够有效地缓释药物。
例如，纳米氧化锌可以制备成纳米粒子形式，用于缓释阿霉素、多西环素等药物，临床应用广泛。
综上所述，药物缓释载体材料的类型多种多样，每种材料都具有其独特的优势和适用范围。
在临床应用中，医生可以根据药物的特性和患者的情况选择适合的药物缓释载体材料，以达到更好的治疗效果。
药物缓释用生物降解性高分子载体材料的研究
物及 昆 虫 中 的 甲壳 素 脱 乙酰 化 产 物 ， 降解 产 物 其 无毒 ， 能 被生 物 体 完全 吸 收 ， 可 以抗 菌 、 且 还 抗酸 、 抗凝血 、 抗溃 疡 ， 可阻 止或 减 弱药 物在 胃 中的刺 痛 作用 ， 制 癌细 胞 转 移等 。 抑 Ａｃｒｕ［首 次 以壳 聚糖 作 为 缓 释 载体 ， 用 ａｔｒ ］ 。 利 直接 快 速压 片 法 和湿 颗粒 浸 润法 制备 了双氯 止 痛 缓 释 片 ， 果 表 明 ， 普 通 片 的药 物 溶 出速 度 相 结 与 比， 两 种壳 聚 糖 缓 释 片有 使 此 药物 缓 慢 溶 出 的 这 作 用 ， 壳 聚糖 含 量越 高 ， 释作 用越 显 著 。发 展 且 缓
忽低 ， 易 引起 毒 副 作 用 ， 且 利 用 率 低 ， 了提 容 并 为 高用 药 的安 全性 和 高效性 ， 免有 毒 药 物 （ 避 如许 多 抗肿 瘤药 物） 正常 细胞 的伤 害 ， 物 的控 制 释放 对 药
成 了 目 国内外药剂领域的一个重要课题［ 。而 前 １ ］
药用 高分 子 材料 是 药 物 体 系 的 重 要 组 成 部 分 ， 目
前 也 逐渐 被 应用 于药 物控 制 释放 体 系 。药 物缓 释
就 是将 小 分子 药物 与 高分子 载 体 以物 理 或化 学 方 法 结 合 ， 体 内通 过 扩散 、 透 等控 制 方式 ， 小 在 渗 将
分 子药 物 以适 当的 浓 度持 续 地 释 放 出来 ， 而 达 从
到 充 分发 挥药 物功 效 的 目的 。 作 为药物 释放载体 的高 分子 材 料 ， 需要 具 有生
行 了展 望 。
关 键 词 ： 物 降解 性 ； 合 物 ； 释 材 料 ； 备 方 法 生 聚 缓 制 中 图分 类 号 ： ６ ． ４ ＴＱ４ ０ ３ 文献标识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ５３ ７ （ ０ ８ ０ －０ ３０ １ ０ —１ ４ ２ ０ ） ４０ ６ －４