大学生论文
大学生身心健康论文3篇
大学生身心健康论文3篇新时期高校要面对的问题不仅仅在教育、教学、科研领域,大学生健康管理是其面对的另一重要课题。
下面是小编为你精心整理的大学生身心健康论文，希望对你有帮助!大学生身心健康论文篇1一个心理健康的人能体验到自己的存在价值，既能了解自己，又接受自己，有自知之明，即对自己的能力、性格和优缺点都能作出恰当的、客观的评价;对自己不会提出苛刻的、非份的期望与要求;对自己的生活目标和理想也能定得切合实际，因而对自己总是满意的;同时，努力发展自身的潜能，即使对自己无法补救的缺陷，也能安然处之。
一个心理不健康的人则缺乏自知之明，并且总是对自己不满意;由于所定目标和理想不切实际，主观和客观的距离相差太远而总是自责、自怨、自卑;由于总是要求自己十全十美，而自己却又总是无法做到完美无缺，于是就总是同自己过不去;结果是使自己的心理状态永远无法平衡，也无法摆脱自己感到将已面临的心理危机。
心理健康是指这样一种状态，即人对内部环境具有安定感，对外部环境能以社会上的任何形式去适应，也就是说，遇到任何障碍和因难，心理都不会失调，能以适当的行为予以克服，这种安定、适应的状态就是心理健康的状态。
衡量心理是否绝对健康是非常困难的。
健康是相对的，没有绝对的分界线。
一般判断心理是否正常，具有一下三项原则：其一，心理与环境的统一性。
正常的心理活动，在内容和形式上与客观环境具有一致性。
其二，心理与行为的统一性。
这是指个体的心理与其行为是一个完整、统一和协调一致的过程。
其三、人格的稳定性。
人格是个体在长期生活经历过程中形成的独特个性心理特征的具体体现。
而心理障碍是指心理疾病或轻微的心理失调。
它出现在当代大学生身上大多数是因心身疲乏、紧张不安、心理矛盾冲突、遇到突如其来的问题或面临难以协调的矛盾等出现，时间短、程度较轻微，随情境的改变而消失或减缓;个别则时间长、程度较重，最后不得不休学甚至退学。
心理障碍的表现形式多种多样，主要表现在心理活动和行为方面。
大学生德育论文3篇
大学生德育论文
第一篇：大学生应该如何树立正确的人生观和价值观？
随着社会的进步和现代化的发展，人们的生活方式和价
值观念也在不断地改变，大学生更是时代变迁的代表。
作为新时代的青年，大学生要积极拥抱生活，正确树立人生观和价值观，才能更好地面对未来的人生道路。
首先，大学生要以人为本，珍惜生命，追求健康和幸福。
生命是最宝贵的，只有身体健康才能拥有更多的幸福感。
因此，大学生在学习的同时，也要注重保养身体，保持合理的作息和饮食习惯，远离各种有害物质和不良习惯，健康地度过每一天。
其次，大学生要坚持正确的人生目标和追求。
每个人都
要有自己的目标和梦想，但要注意目标的合理性和可行性，并根据自身情况和兴趣爱好做出选择。
大学生应该更多地关注自身的成长和发展，在学习、实践、交往中不断积累经验和提高能力，以实现自己的人生价值。
最后，大学生要积极投身社会，关注国家和民族的未来，发扬爱国主义和集体主义精神。
在学生时期，要注重锻炼自己的才华和能力，多参加社会实践、公益活动等，了解社会、感受社会、回馈社会。
同时，要积极发扬团结、友爱、互助的集体主义精神，与身边的同学相互学习、相互支持，共同进步。
总之，大学生要树立正确的人生观和价值观，努力成为
德智体全面发展的新时代青年。
只有把握好自己的未来，才能承担起建设美好社会的责任和使命。
大学生人才强国论文(通用6篇)
大学生人才强国论文(通用6篇)人才强国制定和实施，是党以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，从当代世界和中国深刻变化着的实际出发，根据党和国家事业发展的迫切要求而作出的重大决策。
人才强国战略作为一项国家的重大战略，有着丰富而深刻的科学内涵。
下面是小编为大家整理的大学生人才强国论文(通用6篇)，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
【篇一】大学生人才强国论文人才是强国兴国的第一要素，也是推动形成新发展格局的第一动力。
立足新发展阶段，贯彻新发展理念，构建新发展格局，推动高质量发展，在危机中育先机、于变局中开新局，必须牢固树立人才强国这一重大战略，大力培养锻造一批德才兼备的技能人才队伍。
当今世界正经历百年未有之大变局，我国正处于实现中华民族伟大复兴的关键时期，我们既面临各种风险挑战，同时也处于重大战略发展期，越是如此，越是要尊重人才、培养人才、成就人才，唯有如此，我们才能以强大的人才支撑应对重大挑战、抵御重大风险、克服重大阻力，在全面建设社会主义现代化国家新征程中劈波斩浪、无往不胜。
立足科技自立自强，以突破性举措培养、孕育集聚世界顶尖人才。
以推动原始性创新、颠覆性创新谋划科技人才发展布局，以产生国际一流原创性成果为导向，改革科研、成果和人才评价机制，保障资源投入能够流向最有创意的人，给连续做出高质量工作的人才以持续支持。
建立“一流人才、一流待遇”体系，大力提升高水平人才工作、生活待遇，将其列入国家重点优先保障体系。
建立与青年科技人才成长规律相匹配的前沿项目、人才发现机制，构建新型人才培养机构和服务平台，为一流人才潜心研究提供突破性、专门化保障服务。
借鉴世界顶尖科研机构、人才机构有益经验，吸收科研一线的优秀青年科学家、工程师参与到国家项目的建议、评价和管理中来。
围绕国家科技战略力量建设，打造基础研究特区、科学家人才特区、打造国家人才发展高地、人才制度创新高地。
加快向人才强国转变，要坚持党管人才原则。
大学生发表论文范文3篇
⼤学⽣发表论⽂范⽂3篇搭建⼤平台打造学术⽣态新环境长期以来，由于我国科研评价和导向的问题，形成了某些科研⼈员为了达到⼀些硬性的考核指标，只追求发表的论⽂数量、不注重论⽂质量以及⼀味地追求论⽂在国外发表等风⽓，甚⾄还出现了抄袭、剽窃论⽂，伪造数据，成果造假等现象。
这些在⼀定程度上减缓了我国科技发展的速度，同时也有损我国科技界在国际上的影响。
鉴于此，本刊专门采访了教育部科技发展中⼼主任李志民，请他就过程中学术“不端”⾏为产⽣的原因以及解决的对策等问题进⾏深层次地分析与探讨。
三管齐下，纠“不正”之风当谈到过程中学术“不端”⾏为产⽣的原因以及如何解决的问题时，李志民认为，当前需要考虑三个⽅⾯：第⼀是科研导向，第⼆是舆论环境，第三是具体措施。
树⽴正确的科研导向“科研导向对整个学术环境影响很⼤。
如果⽚⾯强调论⽂数量，本来⼀篇很好的⽂章就会给拆成两篇甚⾄三篇来发表。
在⼀些硬指标的压⼒下，抄袭、剽窃论⽂等不端⾏为就容易产⽣。
因此，必须树⽴正确的科研导向。
”他说，“近年来，教育部已经采取了⼀些措施，⽐如2003年教育部正式发⽂取消了对⼤学在SCI和EI的排名等，但是由于国家⼤惯性⼤，具体落实起来还需要有⼀个过程。
有些机构出于商业⽬的每年仍旧在排这个名次。
”他指出，评价⼀所⼤学或者评价⼀个教授，不能以的数量作为惟⼀的评价标准，⽽应该以产学研的贡献为主要评价指标。
社会发展的不同阶段，评价的标准也不同。
⽐如，在论⽂很少的时候，的多少确实可以反映⼀个教授的⽔平；论⽂多了以后，就⼜提出了论⽂的引⽤率、他引率、期刊的影响分⼦等评价指标。
然⽽以前提出的这些指标都⽐较量化，容易导致个别⼈弄虚作假。
所以，现在提出了以产学研的贡献为主要评价标准。
就我国⽬前的基础研究能⼒和科技发展整体⽔平⽽⾔，结合我国所处的经济发展阶段考量⼀所⼤学或⼀个教授的⽔平⾼低，主要是其对经济社会发展贡献的⼤⼩。
具体评价指标就应该是科技成果转化、创新⼈才的培养、已授权的专利数量、专利的实施与企业合作等。
大学生学年论文范文(共4篇)
“作为新世纪的大学生，是我们最先触碰到时代的前沿；也是我们，心跳和着民族的脉搏；更是我们该去担起建设有中国特色的社会主义、实现中华民族伟大复兴的历史使命。
”大学生是社会的新鲜血液，大学生的综合素质的高低影响着社会的发展，而学校是培养大学生的主要基地，所以大学生的校园生活在很大程度上影响着大学生各方面能力的培养，为了更好的了解当代大学生的校园生活情况，我调查小组特作此调查！数学学业不良是一个相对长期的过程。
学生由于在以前的学习中屡遭失败，使他们心灵上受到严重的“创伤”，存在着一种失败者的心态，学习自信心差。
教师只有充分相信学生发展的可能性，帮助学生不断成功，提高学生自尊自信的水平，逐步转变失败心态，才能形成积极的自我学习、自我教育的内部动力机制。
如实施成功教育，创设成功教育情境，为学业不良学生创造成功的机会。
事实上，每个学业不良学生都有自己的理想和抱负，只不过因各种原因冲淡而已。
因此，教师必须引导学业不良学生在教师的“成功圈套”中获得能够实现愿望的心理自我暗示效应，从而产生自信心，进而感到经过努力，自己完全可以实现自己的抱负，达到转化数学学业不良学生的目的。
高校德育坚持以人为本理念的目的就是促进大学生的道德成长，帮助大学生体认生活的意义和生命的价值，提升大学生的德性品质和精神世界。
既然德育是为人的，就必须关照学生生活世界，特别是在工具理性日益张扬、价值理性受到压抑的现时代，德育回归生活世界的意义更加凸显。
总之，德育以生活为起点，以生活为归属，教育学生在社会生活中立身处世，学会做人，这是教育的根本目的，更是生活德育的终极关怀。
衷心感激我的导师__教授对本论文的指导。
本研究方向其实是_教师“忍痛割爱”帮我确定的，他敏锐地觉察到对生命价值进行研究的理论意义和现实需要，所以引导笔者进入此领域之时，其实也带着他本人对该研究的理论兴奋。
_教师将许许多多完全能够、也完全应当由自我撰文着书的观点和材料倾囊相授于我，并对本论文进行了不遗余力的指导。
大学生小论文范文通用7篇
大学生小论文范文通用7篇无论是在学习还是在工作中，大家都尝试过写论文吧，借助论文可以有效训练我们运用理论和技能解决实际问题的的能力。
相信许多人会觉得论文很难写吧，下面是白话文整理的大学生小论文范文通用7篇，希望能够给予您一些参考与帮助。
各种小论文篇一一、地球的宇宙环境地球所处的宇宙环境是指以地球为中心的宇宙环境，可以从宏观和微观两个层面理解。
宏观层面上是指地球在天体系统中所处的位置，即地月系—太阳系—银河系—总星系；微观层面上是指地球在太阳系中所处的位置。
在无限的宇宙空间中，地球只不过是沧海之一粟，它处在永不止息的运动中。
二、地球的特点1、自身构成特点（1）内部构造：地球的内部结构可以分为三层：地壳、地幔和地核。
在地球引力的作用下，大量气体聚集在地球周围，形成包层，这就是地球大气层。
（2）运动周期：地球就像一只陀螺，沿着自转轴自西向东不停地旋转着。
她的自转周期为23小时56分4秒，约等于24小时。
同时，地球还围绕太阳公转，她的公转轨道是椭圆形，轨道的半长径达到149，597，870公里。
公转一周要365、25天，为一年。
2、普通性与特殊性地球是太阳系中一颗既普通又特殊的行星。
在太阳系九大行星中，从质量、体积、运动等方面看，地球只是其中的普通一员，但是，存在生命尤其是高级智慧生命又使地球成为太阳系中特殊的一员。
（1）普通性地球太阳系九大行星之一、地球在太阳系中并不居显著的地位，但由于人类定居和生活在地球上，因此对它不得不寻求深入的了解。
它是行星地球，按离太阳由近及远的顺序，地球是第3个行星，它与太阳的平均距离是1、496亿千米，这个距离叫做一个天文单位。
在太阳系的八大行星中，地球的质量、体积、平均密度和公转、自转运动，与其它行星相比，尤其与类地行星相比，并没有什么特别的地方。
按八大行星离太阳的距离来说，地球处于第三位；按质量和体积比较，地球都处于第五位。
地球的自转和公转速度，在八大行星中，既不是最快，也不是最慢，其平均密度与其它类地行星也差不多所以，从这些方面看，地球确是一颗普通行星。
大学生论文学习总结范文(17篇)
大学生论文学习总结范文（17篇）大学生论文学习总结范文（17篇）大学生论文学习总结范文篇1 我的毕业论文题目是《东北刺人参对失学性贫血小白鼠的补血作用研究》，从去年的12月选题后，经过开题、检索文献、整理分析文献、拟定实验方案，完善实验方案、学习一些实验方法、准备实验、进行实验、统计处理数据、分析数据、得出实验结果、讨论结果、毕业论文写作、填写《毕业论文手册》。
好象大学四年加起来都没有这几个月忙，真的很累，但却是大学里过的最充实的一段时间，它不仅是对我大学四年学习成果的检验和总结，更是对能力的一种提升。
在准备阶段，我查阅了大量文献资料，进行整理分析，提取有用信息，并且向老师请教，与老师交流信息，真的学到好多新知识，提高了文献检索能力和分析问题能力；在实验过程中，体验到了将自己的实验设计转化成实践的乐趣，虽然经常会有意想不到的问题出现，弄的我很头疼，但通过自己的努力解决问题后的喜悦及成就感真的很棒，增强了我独自工作的自信心，相信对以后的学习、工作、生活都将有着很深的影响，锻炼了逻辑思维能力，提高了动手能力，实验操作能力，发现问题、分析问题、解决问题的能力。
当然也使我发现了自身存在的很多问题，比如知识的储备不够，发现自己还有许多东西需要学习，认识到学习是一个长期积累的过程，在以后的学习工作生活中，都要做好准备，随时学习，时刻注意自身素质和能力的全面提高；在论文的写作过程中感触最深的是注意细节的重要性，写论文时，常常会遇到一些细小问题，如：字体、字间距、符号等，这些细节问题常常导致我的论文一遍又一遍的修改，浪费了很多时间，造成很多麻烦，这也使我意识到细节的重要性，使我在以后的生活工作中更加的注意细节，有时往往是一些细节问题决定了成功。
在做论文的过程中，我得到了老师和同学们的帮助，在此，要感谢他们对我的帮助和支持，谢谢！总之，这次做毕业论文使我学到了很多东西，提高了各种能力，受益匪浅！大学生论文学习总结范文篇2 学习能力是人类的基本生存能力,大学生学习能力的高低不仅决定着现实的学业成就,而且是决定今后事业成败的关键性因素之一。
大学生研究论文共三篇
大学生研究论文共三篇
第一篇：大学生心理压力及应对策略研究
这篇研究论文探讨了大学生面临的心理压力问题，以及他们常
用的应对策略。
通过问卷调查和深度访谈的方法，研究者发现大学
生普遍存在心理压力，其中包括学业压力、社交压力、家庭压力等。
同时，研究也发现大学生常通过积极的心理调适、社会支持和心理
咨询等策略来应对这些压力。
本文的研究结果对大学生心理健康问
题的预防和干预具有一定的指导意义。
第二篇：大学生创业意愿及影响因素研究
本文以大学生创业意愿为研究对象，探究了影响大学生创业意
愿的主要因素。
采用问卷调查和统计分析的方法，研究者发现大学
生的创业意愿与性别、专业背景、家庭环境以及创业教育等因素密
切相关。
进一步的分析表明，创业支持政策和创业导师的作用对大
学生创业意愿有显著影响。
本文研究结果为促进大学生创业意愿提
供了参考和借鉴。
第三篇：大学生网络购物消费行为研究
本文研究了大学生的网络购物消费行为，并针对其购物动机、
购买决策及满意度等方面进行了详细的调查与分析。
研究结果显示，大学生普遍采用网络购物的方式进行消费，主要受到产品价格、品
质信任和方便性等因素的影响。
同时，大学生对于售后服务和物流
速度也提出了一定的需求和意见。
本文的研究结论可以为电商平台
和大学生消费者提供相关的参考和建议。
以上是三篇关于大学生研究论文的简要介绍，具体的研究内容
和结论请参阅相应的论文。
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直接甲醇燃料电池(DMFC)是高比能化学电源发展的一个重要方向.但DMFC的阴极催化剂Pt用量高且对氧还原反应(ORR)的活性低、耐久性不足，直接制约了其商业化.将Pt与某些3d过渡金属形成PtVI合金(M = Fe Co Ni V Mn Cr等)可提高氧还原催化剂的电催化活性，并在一定程度上降低Pt用量;去合金化的Pt基合金催化剂对氧还原也表现出更高的活性，主要原因是该类二元合金中的非Pt金属元素可以通过电化学或化学的方法从合金表层去除，从而导致Pt表层富集，大幅提高了催化剂的活性;制备核壳结构(或类核壳结构)和空心结构的Pt 基催化剂是提高催化剂利用率的另一个重要手段.总之，通过调变催化剂纳米颗粒的形貌、暴露高活性的晶面结构和通过合金化调变表面铂原子的电子结构和几何结构等均可提高催化剂对氧还原的电催化活性。
Pt基金属间化合物因其有序的原子排布、独特的电子结构、可控的组成和表层富Pt等特性而备受关注.研究发现，该类催化剂对氧还原不仅表现出很高的电催化活性，还表现出良好的耐久性.Kim等制备了Feet金属间化合物，发现该化合物对氧还原的电催化活性和耐久性比单一Pt或PtF。
合金(固溶体)的活性高出很多.最近的研究发现，碳载有序Pt3 C:金属间化合物对氧还原的电催化活性是商业化Pt/C催化剂的4倍左右，经5000圈循环加速耐久性测试后，活性基本无变化.Wang等研究发现，Cu3Pt/C金属间化合物催化剂经过电化学去合金化后可以形成以Cu3Pt金属间化合物为核、以35个原子层的Pt为壳的催化剂，该催化剂的氧还原活性和耐久性均得到提高;他们还研究了以PtC。
金属间化合物为核、2或3个原子层的Pt为壳的Pt3C。
核壳结构.与无序Pt3Co/C和Pt/C催化剂比较发现，Pt3 Co核壳结构的质量比活性和面积比活性分别提高了200%和300%以上，循环5000圈后，催化剂的活性损失很小且形貌基本不变.研究还发现，Feet金属间化合物中Pt’e间自旋轨道的偶合及Fe3、与Pty、轨道杂化效应使得PtFe金属间化合物比Pt或PtFe合金具有更好的化学稳定性，从而具有比Pt 或Pt合金更高的耐久性在二元或多元铂基合金催化剂中，PtNi合金具有很高的电催化活性、较好的稳定性和优异的耐甲醇性能，因此推测PtNi金属间化合物对氧还原反应也可能具有很高的活性和稳定性.但目前报道的Pt基金属间化合物的金属载量较低，普遍在20%左右在实际应用中，使用低载量的催化剂将大幅增加催化层的厚度，从而导致电池内阻增大并在极低的放电电流下传质受限.为解决这个问题，必须开发高金属载量甚至无负载的纳米电催化剂网.本文利用改进的多元醇法制备出高载量的PtNi合金纳米颗粒，并在相对较低的温度下热处理得到高金属载量的PtNi金属间化合物纳米颗粒，该催化剂不仅对氧还原反应催化活性高，还表现出较好的抗甲醇性能，耐久性也比商业化Pt/C催化剂有大幅度提高.1实验部分1.1试剂与仪器四氯化铂(Alfa公司);六水合氯化镍、氢氧化钠、谷氨酸钠、乙二醇、甲醇和异丙醇(国药集团化学试剂有限公司);高氯酸(上海金鹿化工有限公司);BP 2000活性炭(美国Cabot公司);Pt/C催化剂(美国Johnson Matthey公司，Pt质量分数60%，简称为JM Pt/C).所用试剂均为分析纯.德国Bruker公司D8 Advance X射线衍射仪(XRD，扫描2e范围100 900，补偿为o. 020，扫描速度为20 /min，扫描模式为固定藕合;日本岛津公司Kratos Axis Ultra DLD X射线光电子能谱仪(XPS) .美国Philip s’EI公司Tecnai G2 F30 S TWIN型透射电子显微镜(TEM) .1.2实验过程采用改进的多元醇法制备碳载无序PtNi合金纳米颗粒.将40. 6 mg PtCI、和33.7 mg NiClz ” 6H20搅拌溶于60 mL 0. 1 mol/L NaOH的乙二醇溶液中，再加入850 mg谷氨酸钠，在Nz气保护下搅拌使其溶解，然后快速升温到190 0C，反应4h后冷却到室温，再加入20 mg BP 2000活性炭，搅拌8h，过滤，用NaOH 的乙醇溶液和超纯水清洗，真空干燥，即得到碳载无序PtNi合金，记作PtNi / C，其结构如图1(A)所示.将烘干后的PtNi/C合金放入管式炉中，通入Hz气体积分数为10%的HzNz 混合气，以5 0C /min的升温速度升温到450 0C，保持16 h后自然冷却，即得到碳载PtNi金属间化合物，记作PtNi / C50其结构如图1 (B)所示.制得的PtNi / C50催化剂经电感藕合等离子体发射光谱仪(ICP )测定，其Pt含量为46.49 %(质量分数)，Ni含量为13. 35%(质量分数)，PtNi总含量为59. 84%(质量分数)，Pt与Ni的原子比为1.04: 1.1.3电化学性能测试催化剂的电化学性能测试采用三电极体系，以直径为5 mm的玻碳电极(GC)作为工作电极，面积为Zcmz2 cm的玻碳电极为对电极，以汞毓酸亚汞电极为参比电极，文中所提到的电位均相对于可逆氢电极(RHE).工作电极制备方法如下:将10 mg催化剂、1. 8 mL超纯水、1. 0 mL异丙醇和0. 2 mL 5. 3%(质量分数)的Nafion溶液混合，超声分散2h后，取6 ,L滴在抛光好的GC表面、自然晾干.电化学测量使用MSR旋转圆盘电极系统(美国PINE公司)和1287电化学工作站(英国Solartron公司).所用电解液为0. 5 mol/L HC104.催化剂的比表面积根据氢的吸附书兑附峰和CO溶出伏安法计算得到.加速耐久性测试(ASTs)参照文献[42」方法进行.Nz气保护，扫描范围0一1.2 V，扫描速度50 mV /s.所有的测量均在室温下进行.在氧还原测试时，未进行溶液欧姆降补偿.2结果与讨论2.1表征图2为JM Pt/C PtNi/C合金和PtNi / C金属间化合物的XRD谱图.可见，JM Pt/C催化剂有4个明显的特征衍射峰，2e分别为39. 60 46. 20 67. 70和81. 40，对应于Pt面心立方结构(111>，(200)，(220)和(311)晶面，与标准卡片(JCPDS No.65 2868)匹配良好.与JM Pt/C催化剂的XRD谱图比较发现，PtNi / C合金的衍射峰位置明显向高角度偏移，这是由于较小的Ni原子进入较大的Pt原子晶格之间形成合金致使Pt晶格收缩[15,45];除了峰位置的正移，PtNi / C 合金的 XRD谱图与JM Pt/C基本类似，并没有出现新的衍射峰，说明Ni在PtNi 中的分布是无序的，Ni取代Pt的位置是随机的45 . PtNi/C在450℃处理后，上述衍射峰的位置继续向高角度偏移，说明晶格收缩加剧，并且出现了(001) ,(110) (002) , (201) , (112)和(202)晶面的衍射峰.与标准卡片(JCPDS No. 65 2797)比对发现，PtNi / C50具有PtNi金属间化合物相.另外，根据Schemer 公式由XRD谱图中(220)晶面的衍射数据计算得到JM Pt/C和PtNi / C合金的平均粒径分别为3. 2和2.7 nm; PtNi/050(220)晶面由于受到(202)晶面的影响，根据其(111)晶面的衍射数据计算，得出其粒径为6. 6 nm.图3是PtNi/C和PtNi / C50催化剂的TEM照片和粒径分布图.由图3 (A)和(B)可见，催化剂纳米颗粒均匀分布在碳颗粒表面;通过测算200个以上的纳米颗粒直径，绘制了催化剂的粒径分布图.由图3 (C)和(D)发现，PtNi / C和PtNi / C50的平均粒径分别为2. 6和8.0 nm PtNi/C的结果与XRD测试结果一致，但是PtNi / X50的XRD计算结果与TEM测量结果有出入，可能是XRD计算时采用的(111)晶面受到(200)晶面影响所致.由在PtNi/C的高分辨TEM照片〔图3 (A)中插图」中可清楚地看到晶格间距为0. 224 nm的晶格条纹，对应其(111)晶面.在金属间化合物PtNi /C50的高分辨TE M照片〔图3(B)中插图」中出现了间距为0. 213和0. 194 nm的晶格条纹，分别对应PtNi金属间化合物的(111)晶面和(200)晶面.PtNi/C和PtNi / C50的(111)晶面晶格间距都比纯Pt的(111)晶面间距小，归因于较小的Ni原子进入较大Pt原子的晶格之间导致Pt晶格收缩，与XRD测试结果一致.清晰的晶格条纹表明PtNi / C和PtNi / C50都具有较高的结晶度.2.2电化学性能图5(A)是JM Pt/C PtNi/C和PtNi /C X50在Nz气饱和的0. 5 mol/L HC104溶液中以50 mV /、扫描得到的循环伏安(CV)曲线.循环伏安曲线中有3个区域:氢的吸附脱附区、双电层区和表面氧化物的形成/还原区.在表面氧化物的形成区，PtNi /C50的氧化电位比JM Pt/C正移，说明PtNi /C50具有更高的氧化电位，因而具有更好的稳定性Ca7.图5 (B)为JM Pt/C和PtNi / C50的CO溶出伏安图谱.在第1圈正扫时，H的脱附区完全被抑制，说明CO在催化剂表面吸附饱和，随后出现吸附在催化剂表面的CO (CO,)的氧化峰;而第2圈正扫时，出现了H的吸脱附区，并没有出现CO,的氧化峰，表明溶液中的CO被完全去除.比较JM Pt/C和PtNi /C X50的C氏;的氧化峰位置，发现PtNi / C50表面CO,氧化峰的位置负移，可见PtNi /C X50抗CO毒化的能力比Pt/C强.在DMFC工作时，由于CH30H从阳极扩散到阴极，不但形成阴极混合电位，造成电池电压的下降[4A]，而且CH30H氧化的中间产物CO,还会毒化阴极催化剂t49 . PtNi/C50较Pt/C具有更强的抗CO毒化的能力，说明PtNi /C50更适合用作DMFC阴极氧还原催化剂.PtNi/C50 CO,氧化峰位置的负移可能是由于Ni的引入导致催化剂晶格收缩，使得PtO吸附键减弱.根据CO,氧化峰面积可计算得到电化学活性面积(ECSA)，记作ECSA., JM Pt/C PtNi/C和PtNi / C50的ECSA:)分别为74. 61, 33. 84和41. 65 m2 /g.3种催化剂在Oz饱和的0. 5 mol/L HC104溶液中的线性扫描伏安曲线(LSV)如图6(A)所示.当极化电位小于0. 7 V时，ORR受扩散控制;当极化电位在0. 7 0. 85 V之间时，属于扩散和动力学混合控制区;当极化电位大于0. 85 V时，为动力学控制区域.在动力学控制区，PtNi / C50的活性要比Pt/C高.在0. 9 V 电位下，Pt/C PtNi/C和PtNi / C50催化剂Pt的质量比活性分别为12. 64 17. 80和20. 95 mA /mg PtNi /C和PtNi / C50催化剂Pt的质量比活性分别比Pt/C 提高了41%和66%.金属间化合物PtNi /C50催化剂质量比活性的提高可归因于Pt在催化剂表面的富集、其独特的电子结构以及催化剂表面零价金属含量提高等因素.为比较催化剂的面积比活性，将电流密度根据ECSA,)进行归一化处理，其曲线如图6(B)所示.在低电流密度区，Pt/C PtNi/C和PtNi / C50三者塔菲尔曲线的斜率分别为69 70和68 mV/decade;在高电流密度区，三者塔菲尔曲线的斜率分别为117, 118和118mV /decade.除去计算误差，3种催化剂的斜率基本相同.说明3种催化剂的反应途径和速控步骤基本相同.在0. 9 V电位下，Pt/C PtNi/C和PtNi / C50的电流密度分别为16. 95 40. 54和39. 40.,A/cm` PtNi/C 和PtNi / C50的电流密度分别是Pt/C的2. 39和2. 30倍.综上所述，采用改进的多元醇法制备了高金属载量的PtNi / C合金催化剂，经过450℃退火处理得到了有序的PtNi / C金属间化合物，该催化剂对氧还原表现出优良的催化活性和耐甲醇性，长程稳定性也较好.在0. 9 V电位下，该催化剂的面积比活性比商业化的Pt/C催化剂提高了2. 3倍，而经过3000次循环加速寿命测试后，该催化剂的质量比活性和商业化Pt/C的初始性能相当.金属间化合物PtNi / C50催化剂氧还原活性和耐久性的提高可归因于Pt在催化剂表面的富集、金属间化合物独特的电子结构以及催化剂表面零价金属含量的提高等因素.。