铜含量分析仪测量结果示值误差不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，可用于测定物质中某种元素的浓度。
在使用该仪器进行测量时，不可避免地会存在一定的误差，因此需要对其测量结果的不确定度进行评定。
铜线性误差是指在一定浓度范围内，原子吸收分光光度计测量铜浓度与实际浓度之间的差异。
该误差可能由多种因素引起，如仪器本身的性能、样品的制备和操作人员的技术水平等。
1. 确定测量范围：首先需要确定测量铜浓度的范围，该范围应该符合实际应用中的要求。
可以通过查阅相关文献或与实际工作相关的人员进行沟通来确定。
2. 准备标准溶液：根据确定的测量范围，准备多个已知浓度的铜标准溶液，覆盖整个浓度范围。
这些标准溶液的浓度应该有一个合理的分布，以便更好地揭示仪器的线性误差。
3. 进行测量：使用原子吸收分光光度计对标准溶液进行测量，记录每个浓度下的铜吸收峰值。
4. 绘制标准曲线：将测得的吸光度与已知浓度绘制成标准曲线。
该曲线应该是一条直线，且通过原点，以表示线性关系。
5. 计算线性误差：使用标准曲线将测量样品的吸光度转化为铜浓度。
计算每个浓度下测量值与真值之间的差异，即线性误差。
6. 重复测量：为了提高测量结果的准确性，可以进行多次重复测量，并计算平均值和标准偏差。
7. 评定不确定度：根据测量值的重复性以及测量过程中可能存在的其他误差来源，评定测铜线性误差的不确定度。
可以使用统计学方法，如标准偏差和置信区间来评估。
需要注意的是，在评定原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度时，还应考虑其他因素对测量结果的影响，如仪器的稳定性、零点漂移等。
并且，为了获得更准确的评估结果，还可以与其他相同或类似仪器进行对比试验，以验证测量结果的一致性和准确性。
评定原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度是一个系统工程，需要综合考虑多个因素，采用科学合理的方法进行评估。
这样可以为后续的测量工作提供准确可靠的数据支持。
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学分析、药物分析、环境分析等领域。
原子吸收光谱分析法是一种重要的定量分析方法。
在进行原子吸收光谱分析时，需要对仪器的测量结果进行不确定度评定，以确保实验结果的准确性和可靠性。
本文以铜的测量为例，对原子吸收分光光度计测量铜的线性误差的不确定度进行评定，并探讨了评定的方法和步骤。
一、测量原理在原子吸收分光光度计中，样品溶液中的金属离子在特定波长的光线照射下，会吸收特定的光线，产生吸收峰。
该吸收峰的大小与样品中金属离子的浓度成正比，因此可以通过测量吸收峰的大小来确定样品中金属离子的浓度。
在本实验中，我们将测量不同浓度的铜标准溶液的吸收峰大小，并以此来评定测量铜线性误差的不确定度。
二、不确定度评定的方法和步骤1. 确定测量范围：首先确定测量铜标准溶液的浓度范围，通常选择较低浓度和较高浓度的标准溶液进行测量，以覆盖较大的浓度范围。
2. 测量数据的收集：对不同浓度的铜标准溶液进行原子吸收光谱分析，记录各个浓度下的吸收峰大小数据。
3. 线性误差的评定：对测量数据进行线性拟合，得到吸收峰大小与铜标准溶液浓度之间的线性关系，以此评定测量铜线性误差的不确定度。
5. 不确定度的合成：将线性误差的不确定度与其他误差源（如仪器误差、操作误差等）的不确定度进行合成，得到最终的测量结果的不确定度。
三、结果与讨论通过对铜标准溶液进行原子吸收光谱分析，得到了吸收峰大小与铜标准溶液浓度之间的线性关系。
根据线性拟合的结果，可以评定测量铜线性误差的不确定度。
还需要考虑仪器的稳定性、重复性和准确性等因素，对测量结果的不确定度进行综合评定。
最终得到了测量铜线性误差的不确定度，并据此得到了最终的测量结果的不确定度。
在实际应用中，需要根据具体的实验条件和要求来选择合适的不确定度评定方法和步骤。
还需要重视实验操作的规范性和准确性，以确保实验结果的可靠性和准确性。
水中铜含量测定的不确定度评定与分析
ub = 72X(0.011 52+0.006 12)/10 = 0. 001 84 3.2.3刻度吸管选取校准引入的标准不确定度血
标准溶液配制时用5 mL A级移液管吸取标准 溶液，其允许误差为士 0. 025 mL,为均匀分布k = 3,故校准误差引入的不确定度为：0. 025 73 = 0. 0144 mLo
铜含量测定过程中容量瓶(100 mL)使用引入 的不确定度可由以上两部分合成，因配制标准溶液
时逐级稀释了 2次，也就是说容量瓶(100 mL)使用 T 2次，则容量瓶使用引入的标准不确定度为：
^2X(0.057 72+0. 060 62)/100 = 0. 001 18 3.2.2移液管选取校准引入的标准不确定度坯
质量
浓度(Xi)/ 0.00 0.20 0.50 1.00 2.00 3.00 5.00 m* g L_1
1 0. 000 0 0.002 8 0.006 6 0.012 9 0.025 0 0. 036 0 0. 057 7 吸光度2 0. 000 0 0.002 7 0.006 6 0.012 8 0.024 5 0. 035 7 0. 057 3 (Yi) 3 0. 000 0 0.002 7 0.006 5 0.012 3 0.024 0 0. 034 7 0. 058 0
1测量条件概述
1.1实验仪器与试剂耗材 安捷伦Agilent240DUO AA原子吸收分光光度
计:波长324. 7 nm，狭缝0. 2 nm，灯电流3. 0 mA，燃 气流量1. 2 L/min；硝酸，优级纯;铜标准溶液(GSB07-1257-2000)，质量浓度1 000 mg/L,生态环境部 标准样品研究所。 1.2方法依据
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学分析、环境监测、食品安全等领域。
在实际应用中，对于该仪器的测量结果的准确度和可靠性要求很高，因此需要对其测量的线性误差进行不确定度评定。
本文将针对原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度进行评定，并提出相应的不确定度分析方法，以确保测量结果的准确性和可靠性。
1.1 确定测量标准确定测量的标准物质，即铜的标准溶液。
在实际测量中，可以采用已知浓度的标准溶液进行测量，以确定原子吸收分光光度计的线性误差。
1.2 构建标准曲线通过分别测量不同浓度的铜标准溶液，并绘制吸收峰值和浓度之间的关系曲线，即标准曲线。
通过标准曲线可以确定原子吸收分光光度计的测量范围、线性范围及灵敏度等关键参数，从而评估其测量的线性误差。
1.4 不确定度评定根据测量数据的线性回归分析结果，利用统计学方法对测量的线性误差进行不确定度评定，包括标准偏差、置信区间等。
通过不确定度评定，可以确定原子吸收分光光度计测铜线性误差的可靠性和准确度。
2.3 确定不确定度的合理范围在进行不确定度评定时，需要考虑到实际测量中可能存在的各种误差因素，包括仪器误差、操作误差、环境影响等。
在确定不确定度的范围时，要考虑到各种可能的误差因素，并采用合理的方法进行修正和校正，以确保评定结果的可靠性和准确性。
在进行不确定度评定时，可能会遇到一些不确定度难以确定或无法避免的问题。
针对这些情况，可以采用适当的修正方法，如增加测量次数、改进实验条件、优化数据处理方法等，以提高不确定度评定结果的可靠性和准确性。
3.1 保障测量结果的准确性3.2 优化测量方法通过对测量的线性误差进行不确定度评定，可以找出影响测量准确性的关键因素，从而优化测量方法，提高测量结果的可靠性和准确性。
3.3 提高数据分析水平不确定度评定是数据分析的重要环节，通过对原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度进行评定，可以提高数据分析的水平和精度，从而更好地指导实际工作。
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，用于分析金属元素的含量。
在实际应用中，我们经常需要对仪器的测量结果进行不确定度评定，以确保测试数据的准确性和可靠性。
本文将以原子吸收分光光度计测量铜线性误差的不确定度评定为例，介绍不确定度评定的基本原理、方法和步骤。
一、不确定度评定的基本原理不确定度是指测量结果与被测量值的偏差，也是对测量结果的信心水平的一种度量。
不确定度评定的基本原理是通过确定测量过程的误差来源，对误差进行合理的估计和分析，最终得出一个能够反映测量值真实范围的不确定度范围。
二、不确定度评定的方法和步骤1.确定测量目标：首先需要确定测量的具体目标，即要评定不确定度的具体测量对象和测量方法。
2.分析误差来源：对测量过程中可能存在的误差来源进行系统分析，包括随机误差和系统误差两种。
随机误差是由测量中的偶然因素引起的误差，而系统误差是由于仪器本身、测量方法等固有因素引起的误差。
3.误差估计：对各个误差来源进行合理的估计，包括对随机误差的标准偏差和对系统误差的修正值的估计。
4.不确定度计算：根据误差来源的估计值，按照不确定度评定的基本原理和方法进行合理的计算，得出最终的不确定度范围。
5.不确定度表示：最终的不确定度应以一定的置信度表示，通常用标准不确定度或者扩展不确定度来表示，以便满足测量目标的需要。
以原子吸收分光光度计测量铜线性误差的不确定度评定为例，我们可以按照上述方法和步骤进行评定。
首先确定测量目标是对原子吸收分光光度计在测量铜元素时的线性误差进行评定。
然后对误差来源进行分析，包括仪器的本身误差、测量方法的误差等。
接着对各个误差来源进行合理的估计，例如通过重复测量样品得出随机误差的标准偏差，通过专门设计的实验方法得出系统误差的修正值。
最后根据误差来源的估计值进行不确定度计算，得出最终的不确定度范围。
在这个过程中，需要注意的是对仪器的性能要有合理的了解，对测量方法要有充分的认识，同时需要谨慎而细致地进行误差估计和不确定度计算，以确保评定的不确定度能够准确地反映测量结果的真实范围。
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品等领域的分析测试中。
在日常的实验工作中，我们经常需要对仪器进行误差评定，以确保实验结果的准确性和可靠性。
本文将以原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定为例，介绍不确定度评定的基本原理和方法。
一、实验目的本实验的主要目的是通过使用原子吸收分光光度计对铜的测定，评估仪器的线性误差的不确定度。
通过实验可以了解不确定度的来源、如何评价仪器的测量效果，为实验结果的准确性提供保障，同时也为以后的实验提供了经验和参考。
二、实验原理原子吸收分光光度计是一种利用原子吸收原理进行测定样品中某种元素含量的分析仪器。
在实验中，我们将使用原子吸收分光光度计对铜的含量进行测定。
其原理可以简要描述如下：1. 原子化：将样品中的铜物质转变成可被吸收的原子态，通常采用火焰原子吸收法。
2. 吸收：使原子化的铜原子吸收特定波长的光线。
3. 检测：测量样品吸收光线的强度，根据吸收光线的强度来确定铜的含量。
三、实验步骤1. 准备工作：将仪器按照操作手册进行正确组装和调试，保证仪器处于正常工作状态。
2. 校准仪器：根据标准操作流程对仪器进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。
3. 测定样品：取一系列铜标准品，按照不同的浓度进行稀释，用原子吸收分光光度计进行测定，记录各浓度下吸收峰的光吸收值。
4. 数据处理：根据实验得到的吸收峰的光吸收值，绘制吸光度-浓度曲线，评估仪器的线性误差。
四、数据处理及结果分析1. 数据处理：根据实验所得吸光度-浓度曲线，计算出铜标准品的吸光度、浓度数据，进行回归分析，得到线性回归方程。
2. 不确定度评定：根据回归分析的结果，计算出铜浓度的不确定度，评估仪器的线性误差。
五、实验结论1. 仪器的线性误差较小，测量结果较为可靠。
2. 不确定度分析为实验结果的准确性和可靠性提供了保障。
3. 实验结果可作为今后相关实验的参考依据。
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量样品中某种特定元素的浓度。
在使用原子吸收分光光度计测量铜的线性误差时，需要对测量结果的不确定度进行评定，以保证数据的可靠性。
本文将介绍一种评定原子吸收分光光度计测量铜线性误差不确定度的方法。
我们需要确定铜浓度的标准曲线。
为此，可以准备一系列已知浓度的铜标准溶液，并使用原子吸收分光光度计测量它们的吸光度。
通过绘制浓度与吸光度之间的关系曲线，可以得到铜浓度的标准曲线。
偏差是评估测量误差的一种指标，但它只能表示测量结果与真实值之间的差异，并不能反映测量的不确定度。
为了评定测量结果的不确定度，我们可以使用重复测量法。
即对相同浓度的铜溶液进行多次测量，然后计算各次测量结果之间的标准偏差，作为评定不确定度的测量标准。
还可以考虑仪器的判读误差、温度、湿度等环境因素对测量结果的影响。
为了消除这些误差，可以进行平行测量或对比测量。
平行测量是指在同一条件下对相同样品进行多次测量，然后计算各次测量结果之间的标准偏差。
对比测量则是在相同条件下对不同样品进行测量，然后计算各样品测量结果之间的标准偏差。
根据重复测量的结果和环境因素对测量结果的影响进行综合评估，可以计算出原子吸收分光光度计测量铜线性误差的不确定度。
可以使用统计学方法，例如计算一次测量的标准偏差和标准误差，或者进行线性回归分析等。
通过以上评定方法，可以对原子吸收分光光度计测量铜线性误差的不确定度进行评估，从而提高测量结果的可靠性。
在实际应用中，还应根据具体情况选择适当的不确定度评定方法，并根据实验要求进行测量和分析，以获得准确可靠的结果。
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测定物质中某种特定元素的浓度。
仪器的使用过程中往往存在一定的误差，因此需要对其线性误差进行评定，并评估其不确定度。
我们需要明确什么是线性误差。
在原子吸收分光光度计中，线性误差针对的是测量结果的偏离真实值的程度。
一般来说，线性误差可以通过标准曲线方法来评定。
标准曲线法是通过测量一系列标准溶液的吸光度值，绘制出光强与浓度之间的关系曲线，从而可以通过测得的吸光度值来确定样品中元素的浓度。
常用的标准曲线函数形式为y=kx+b，其中y为吸光度值，x为浓度值，k和b为常数。
对于线性误差的评定，一般需要进行以下步骤：1. 准备一系列标准溶液，分别测量它们的吸光度值。
2. 根据浓度值和相应的吸光度值，进行标准曲线的绘制。
3. 使用该标准曲线进行待测样品的测量，记录吸光度值。
4. 通过标准曲线反推出待测样品中元素的浓度值。
5. 将反推出的浓度值与待测样品的真实浓度值进行比较，得到线性误差。
线性误差的不确定度评定需要考虑多种因素，主要包括以下几个方面：1. 仪器的稳定性：在进行测量时，仪器的稳定性会对测量结果产生影响。
为了评估稳定性对线性误差的影响，可以进行重复测量，统计多次测量值的均值和标准差。
2. 标准溶液的制备误差：标准溶液的制备过程可能存在一定的误差，例如溶液中稀释液的误差等。
为了评估这一误差对线性误差的影响，可以重复制备标准溶液，测量多次，统计多次测量值的均值和标准差。
3. 仪器的灵敏度：仪器的灵敏度是指仪器对光强变化的敏感程度。
如果仪器灵敏度较低，可能导致测量结果与真实值之间存在一定的偏差。
为了评估灵敏度对线性误差的影响，可以通过测量一系列不同浓度的样品，计算吸光度与浓度之间的线性关系，进而评定线性误差。
原子吸收分光光度计测铜线性误差的不确定度评定需要考虑仪器的稳定性、标准溶液的制备误差和仪器的灵敏度等因素。
通过合理的实验设计和数据统计，可以对该仪器的线性误差进行较为准确的评估，提高测量结果的可靠性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
± ０．Ｏ１ ５ｍ Ｌ 。
＝
Ｏ Ａ Ｃ
—
ＯＣ ｚ ｚ 一 ４ ×１ ０
一 一
１
ｌ Ｏ ｍＬ移 液 管 （ Ａ 级 ） ，其 最 大 允 许 误 差 为
ｕ （ ）：
√． ） ຫໍສະໝຸດ ＝０ ． ０ ０ ８ ７ ｍＬ
（ 下 转第 ９ ５页 ）
・
９ ３・
朱燕 ， 等 ・母线 电量 平衡分析系统在发 电厂 的研 究与应用
（ ｇ ／ Ｌ）：
１ ００ ． ２， ９９ ．３ ， ９９．７ ，１ ００ ．１ ，１ ００．５ ， ９９．４ ，１ ００．５ ， １ ００．６ ， ９９ ． ８， ９９． ５。
ｌ Ｏ Ｏｐ ， ｇ ／ Ｌ 的铜 标 准 溶 液 配 制 方 法 ： ①取 １ ０ ｍＬ，
ｌ Ｏ ０￣ ｇ ／ ｍＬ 铜 标 准 溶 液 稀 释 至 ２ ０ ０ ｍＬ， 得 ５ ｇ ／ ｍＬ 的 铜 标 准 溶 液 。② 取 ５ ｇ ／ ｍＬ 的 铜 标 准 溶 液 ４ ｍＬ， ５ ｇ ／ ｍＬ 铜 标 准 溶 液 稀 释 至 ２ ０ ０ ｍＬ， 得 １ ０ ０ ｔ ｘ ｇ ／ Ｌ 的 铜 标 准溶 液 。
高纯水 测量 。本 文 对不 确定度 的分量 进行 综合 考虑 ， 找 到 了产 生 不 确 定 度 的 主 要 分 量 ， 评 定 了铜 含 量 分 析仪 测 量 结果 示值误 差 的不 确定 度 。 关键 词 ： 铜含 量 分析 仪 ； 示值误 差 ； 测 量 不 确 定 度 中图分 类号 ： Ｔ Ｈ７ ４ ４ 文 献标 识码 ： Ａ 文 章编 号 ： １ ０ ０ ７ － － ６ ９ ２ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ５ ＿ ＿ ０ ０ ９ ３ １
３ ． ２ 移 液 管取 液 体 积 的 不 确 定 度 ｕ （ Ｖ。 ） 和 Ｕ（ Ｖ ）
／ （ Ｃ 一 Ｃ）
（ ） ： Ｑ 二 ＿ 罢 ＝ ｏ ． ０ １ ２ ， ｎ
√ ｊ
３
Ａ Ｃ＝Ｃ—Ｃ ＿ ｛ 。
Ｃ： ？ 、 贝 ０ 量 值 收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３—０ １ — ２ １
ｏ Ａ Ｃ ｃ２ 一 ＬＲ Ｍ＂ ￣２
Ｊ Ｊ Ｆ １ ０ ５ ９—１ ９ ９ ９ 《 测 量 不 确 定 度 评 定 与 表 示 》。
１ ． ２ 测 量 方 法
＝ 一
１ ００ × ４ — ０ —二 ０ — ００
一 ０・０１ ／ ． ｔ ｇ ‘ｍ Ｌ 一
铜 （Ⅱ ）一双 环 己酮 草 酰 二 腙 （ ＢＣ Ｏ） 显 色体 系 ，
１ ． ５ 被 测 对 象
Ｃ＝
几
∑ Ｃ ＝９ ９ ． ９ ６ ￣ｇ ／Ｌ
ｉ ＝１
铜含 量分 析仪 ， 测 量 范 围 ０～２ ０ ０ ｇ ／ Ｌ， 选 取 测 量
点 ｌ Ｏ Ｏ ｇ ／ Ｌ 。
２ 数 学模 型
（ Ａ ） ＝ ｓ √ 旦 ． ＿一 ＝ ｏ ・ ４ ９ ｔ ｘ ｇ ／ Ｌ
１ ． ４ 本 次 测 量 所 用 的 标 准 器
ｃ ３
ａ △Ｃ
一 Ｌ
１ｏ０ ×
： 一
１ ０
＝ 一
０．０２５ ／ ￣ ｇ ・ｍＬ一 ２
ｃ ＝
一
０．Ｏ０ｌ ｔ ｘ ｇ ・ｍ Ｌ 一 ２
２ × １００ × ４ ｘ ｌ Ｏ
＝
１ ０ ０ ｇ ／ ｍＬ的 铜 单 元 素 溶 液 标 准 物 质 ， 其 扩 展
铜含量分 析仪测量结果示值误差不 确定度 评定
王 林 平 ， 马 静 静
（ １ ． 呼和浩特市卫生学校 ； ２ ． 内 蒙 古 自治 区计 量 测 试 研 究 院 ， 内蒙 古 呼 和浩 特
摘
０ １ ０ ０ ２ ０ ）
要 ： 铜含 量 分析 仪 广泛 应 用于发 电厂 除 盐水 、 蒸 汽冷凝 水 、 炉水 及化 工 、 制 药、 化纤、 半 导 体 行 业
在 ｐ Ｈ７～９ 的 溶 液 中 ， 双环 己 酮 草 酰 二 腙 主要 以烯 醇 式 Ｉ状 态 存 在 。 通 过 铜 含 量 分 析 仪 测 量 ， 浓 度 与 吸光度 呈线 性 关 系。 １ ． ３ 环 境 条 件 温度 ５ ℃ ～ ４ ５ ℃ ； 相 对 湿 度 ≤９ ０ ％ ＲＨ。
２ ０ １ ３年 ３月
内 蒙 古 科 技 与 经 济
Ｉ ｎ ｎ ｅ ｒ Ｍｏ ｎ ｇ ｏ ｌ ｉ ａ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ＆ Ｅ ｃ ｏ ｎ ｏ ｍｙ
Ｍａ ｒ ｃ ｈ ２０１ ３
第 ５期 总第 ２ ７ ９期
Ｎｏ ． ５ Ｔ ｏ ｔ ａ ｌ Ｎ ｏ ． ２ ７ ９
Ｏ Ａ Ｃ
１
化工 、 制药 、 化纤、 半 导 体 行 业 高 纯 水 测 量 。 笔 者 对 铜 含 量 分析 仪 测 量 点 １ ０ ０ ． ０ ｇ ／ Ｌ进 行 了 测 量 结 果 示
值误 差 不确 定 度评定 ， 供 铜 含量分 析 仪使 用者 参考 。
１ 概 述
１． １ 评 定依 据
－
４ － ０．０２Ｏｒ ａＬ。
３
标 准 不 确 定 度 评 定
２ ０ Ｏ ａＬ 容 量 瓶 （ ｒ Ａ 级 ）， 其 最 大 允 许 误 差 为
± ０．１ ５ｍ Ｌ 。
３ ． １ 测 量值 重复性 的 不确 定度 Ｕ （ Ａ）
对标 样进 行 １ ０次 连 续 测 量 后 ， 得 到 测 量 列 如 下
目前 市 场 上 ， 铜 含 量 分 析 仪 具 有 中文 菜 单 ， 易 于
理解 ， 操作 方便 ， 测 量 数 据 为 直 读 式 等优 点 ， 备 受青 睐 。广 泛应 用 于发 电厂 除盐 水 、 蒸 汽 冷凝水 、 炉水及
Ｃ ： 标 准物 质证 书查 得值 Ｖ ： 第 一 次 移 取 液 体 体 积 Ｖ： ： 第 二 次 移 取 液 体 体 积 Ｖ ： 容 量 瓶 体 积 灵 敏 系数 ：