分子发光分析技术及其应用(DOC)
化学发光技术原理及应用
化学发光技术原理及应用化学发光技术，是指通过化学反应的方法来产生发光现象的一种技术。
它主要依赖于化学反应的能量释放和物质发生转化的过程中产生能量的特点，使用一定的化学试剂，通过物质的化学反应，来使化学能转化为光能，从而实现发光的效果。
化学发光技术广泛应用于生物医学、物质分析、环境监测、能源技术、材料科学等领域。
本文将分别探讨化学发光技术的基本原理，以及它在不同领域中的应用。
一、化学发光技术的基本原理化学发光技术的基本原理是通过特定的化学反应来激发发光分子的能级，使发光分子达到激发态，释放出光子实现发光的过程。
因此，化学发光技术的实现需要开发出一系列符合要求的发光试剂。
常见的发光方式有如下几种。
1. 化学发光化学发光法利用特定的化学反应，使反应物的活化能转化为光能而产生发光。
比如，乳酸氧化酶催化下乳酸和过氧化氢反应生成的基质产生化学发光，可以用于检测血液中的乳酸含量。
2. 其他类型的光化学反应还有一些类型的光化学反应也能产生发光现象，比如化学发光酶免疫分析法。
如果特定化学反应产生的物质与酶或抗体结合，这时的化学发光就能表现出高度的选择性和灵敏度。
3. 高分子发光材料发光高分子材料的制备通常是将一定量的化学反应物和发光剂混合，进一步地，将混合后的料加入到具有合适性能的基体中。
高分子发光材料因其易于加工、成本低廉、安全稳定等优点，在环境监测、生物医学等诸多领域都得到有效应用。
二、化学发光技术在生物医学领域的应用发光技术在生物医学领域的应用非常广泛。
一般来讲，生化指标对临床诊断和病理变化的判断测试和检测是具有非常重要价值的。
其中最重要的生化指标之一是蛋白质，通过检测蛋白质浓度、酶活性等参数的变化，能够早期发现人体的变化，这对于疾病预防和治疗至关重要。
化学发光技术能够针对不同类型的指标开发出相应的检测方法，如果高灵敏度、特异性，检测的速度也十分快。
三、化学发光技术在环境监测领域的应用化学发光技术在环境监测领域的应用十分广泛。
分子荧光分析法
分子荧光分析法的发展史和发展趋势分子荧光光谱的发展经历了很长的一段时间,由于荧光的短暂性使得他的发展与应用经历了较长的时间。
,第一次记录荧光现象是在1575年,西班牙内科医生、植物学家莫纳德斯(N. Monardes )提到:一种木头切片的水溶液呈“可爱的天蓝色”。
17世纪,波义尔(Boyle)和牛顿(Newton)等再次观察到荧光现象并给予了更详细的描述。
1852年,斯托克斯(G.G.Stokes)用分光光度计考察奎宁和叶绿素时发现:λ吸<λ荧(斯托克斯定则),所以判断荧光是先吸光再发光,即荧光是发射光。
并且根据发荧光的矿物“萤石”→荧光。
此外他还研究了荧光强度与浓度之间的关系;描述了高浓度时及有外来物质存在时的荧光猝灭现象。
他也是第一个提出应用荧光作分析手段的人。
1867年,瑞士,高贝尔斯莱德(F.Goppelsr?der)进行了首次的荧光分析工作,应用铝-桑色素配合物的荧光进行铝的测定。
1880年,莱伯曼(Liebeman)提出了最早关于荧光与化学结构关系的经验法则。
19世纪末,人们已经知道了600种以上的荧光化合物。
20世纪以来,荧光现象的研究就更多了: 1905年,伍德(Wood)发现共振荧光。
1914年,弗兰克(Frank)和赫兹(Hertz)利用电子冲击发光进行定量研究。
1922年,Wawillous 进行荧光产率的绝对测定。
1926年,盖维奥拉(Gaviola) 进行了荧光寿命的直接测定。
分子发光在很多领域都有广泛的的应用。
分子发光包括荧光,磷光,化学发光,生物发光和散射光。
而各种分子发光都有其重要的应用。
在这里主主要介绍的是分子荧光分析的应用。
分子荧光分析方法具有具有灵敏度高,选择性强,试样量少方法方便以及物理参数较多的特点。
采用直角检测的方法,其灵敏度要比紫外—可见分光光度法高2~4个数量级,它的测定下限在0.1~0.001μg·cm-3之间。
荧光强度计算是为If=2.3ΦI0εlc 由此可以看出提高I0能够提高灵敏度,另外荧光强度是一个绝对量,不像紫外-可见光谱是相对值,因此他就有更高的灵敏度。
化学发光分析的原理及应用
化学发光分析的原理及应用在生命科学、医学、环保、食品安全等领域，化学发光分析技术得到了广泛应用。
化学发光分析是指利用感光剂发生化学反应释放出光的现象，通过测光仪来检测光的强度，从而获得定量和定性分析信息的过程。
本文将从化学发光分析的原理和应用入手，为读者全面介绍这一技术的特点和优势。
一、化学发光分析的原理化学发光分析的原理与荧光分析原理类似，都是利用分子在外界刺激下发出的光来检测分析样品的。
但是，化学发光分析与荧光分析有着本质上的不同。
荧光分析是指分子在外界的激发下带有一定的能量，发生弛豫过程时在瞬间发出的光，这种光是常规荧光光谱所显示的，纵向轴表示发出光的强度，横向轴表示光波长。
而化学发光分析是指在化学反应过程中，当反应中生成的某些种类的粒子、原子或分子受到外界作用而处于激发态时，它们会释放出一定的能量，这些能量使得感光剂处于激发态，而感光剂在弛豫过程中发出的光则可用于检测样品。
举例来说，将齐氏试剂和过氧化氢混合后，会出现化学反应放出大量的能量，这种能量会使得某些物质进入激发态，当这些物质从激发态跃迁到基态时，就会放出光。
常见的化学发光反应有：齐氏反应、硫酸铜-甲酸乙酯氛围中产生气态芳香族化合物的化学发光反应、偶氮氧基苯-二甲基亚硝胺化合物的产生及其化学发光等。
二、化学发光分析的应用1.环保领域化学发光分析是环保领域高精度分析的核心技术之一。
在环境污染监控中，化学发光分析技术可以用来检测各种危害物质的浓度，例如灰霾的微小颗粒物、大气中的挥发性有机物（VOC）和空气中的多环芳烃（PAHs）等。
2.食品安全领域化学发光分析广泛应用于食品安全领域，在快速检测、筛查食品中毒物质、农药、动物药残留以及食品中的微生物等方面有着独特的优势。
以检测食品中的微生物为例，化学发光分析技术中通常采用ATP (三磷酸腺苷)酶系统进行检测，通过测定样品中存在的微生物含量来判断食品是否安全。
3.生命科学和医学领域化学发光分析技术在生命科学和医学领域也有着广泛的应用。
第二章第二节分子荧光和磷光分析法
芳香族化合物具有共轭的不饱和体系，多 能发荧光。此外，胺类、蛋白质、酶与辅酶 、维生素等均可用荧光法进行分析。
见表.
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磷光分析法基本原理
一、磷光的产生和磷光强度 磷光是由处于第一激发三重态的最低振动能级的
3.室温磷光 (1)固体磷光法：在室温下以固体基质吸附磷光体，增加分子 刚性,减少三重态猝灭等非辐射跃迁，从而提高磷光量子效率 。 滤纸、纤维素色层纸、氧化铝、硅胶等
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(2)胶束增稳： 利用表面活性剂在临界浓度形成具多相性的胶束，改变
磷光体的微环境，增加定向约束力，使其刚性增强。从而减 小碰撞等去活化的几率，提高三重态的稳定性．
对于较浓溶液， 由于猝灭 现象和自吸收等原因，使荧光强 度与浓度不成线性关系。
问:为什么荧光分析法的灵敏度比相应的吸收光度法高?
①荧光强度叠加在很小的背景值上，提高荧光讯号的放大 倍数;
② I0↑
A= lg(I0/It)
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（2）定量方法
1. 确定ex和em (激发光谱和发射光谱)；
2. 确定适宜的条件: 试剂浓度、pH、T、t 等； 3. 以标准溶液做工作曲线； 4. 测未知样的荧光强度(If), 根据工作曲线计算荧光
如：pH=8.50,Cu2+能催化过氧化氢氧化罗丹明6G,使其发 生荧光猝灭,建立了测定微量Cu2+的催化荧光分析法.
如:铀的测定:将80gNaF压制成片,取含铀溶液滴在片上,在 1000℃烧成熔珠后测量.
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(2)生物与有机化合物的分析
脂肪族有机化合物—般需要与某些试剂反 应后才能进行荧光分析。
化学发光材料的研究及其应用
化学发光材料的研究及其应用化学发光材料是指能够在外加激发下发出光的物质，它具有发光强度高、发光时间长、反应灵敏和重复使用等优点，被广泛应用于诸如生化分析、医学诊断、食品安全、环境监测等领域。
一、发光机理发光材料的发光机理主要有化学发光和电化学发光两种。
化学发光是指在化学反应过程中，放出的能量转化为光能而表现出来的发光现象。
其中，最重要的化学发光机理为化学发光共振能转移（chemiluminescence energy transfer，CLT）。
其基本原理为，在一个化学反应中，产生的两种共振能转移废气激发态分子（singlet）会发生激发电子跃迁或非辐射能量传递，进而使另一种分子进入激发态，最终产生发光现象。
电化学发光则是指通过电化学反应中吸收或释放电子的化学反应产生的发光现象。
其中，最常见的电化学发光材料为制冷剂甲烷二酮（1,1,1-trichloroethane，TCE）和三环腺苷（tris(2,2′-bipyridine)ruthenium(II)，Ru(bpy)33+）。
二、发光材料的种类根据不同的发光机理，发光材料可以分为化学发光材料和电化学发光材料。
其中，化学发光材料还包括生物发光材料和非生物发光材料两种。
1、电化学发光材料：主要包括金属离子复合物（如Ru(bpy)33+）、有机分子化合物、聚合物和半导体材料等。
2、化学发光材料：主要包括天然生物发光材料（如荧光素、葫芦素、棕榈酰胺等）和化学合成的发光材料（如光发光试剂、单分子发光试剂、发光纳米粒子等）等。
三、应用领域1、医学诊断领域：化学发光作为一种高灵敏度的检测方法，被广泛应用于生物医学和临床检测领域。
例如，基于化学发光原理的免疫分析技术（chemiluminescence immunoassay）可用于患者血液中病毒、细菌等微生物的检测。
2、食品安全领域：发光法测试（luminescence assay）是一种快速、简单、可重复的检测方法，能有效检测食品中的各种有害物质。
分子发光光谱法
由于物理主义的进步，人们发现分子发光光谱的重要性，它的应用也
越来越普遍。
分子发光光谱是一种用来测量分子光学性质的技术。
它
通过测量发光分子的光谱图，可以获得更多完整且准确的信息，而这
些信息有助于揭示分子结构与性质的关系。
分子发光光谱是一种活性技术，它利用光谱来了解化学反应物的结构。
这项技术利用发出的光的频率和强度来分析分子，由于分子的结构它
们发出的光每个都有不同的频率和强度。
另外，分子发光光谱还能够
反映分子间的相互作用，从而在实验室中观察分子间的相互作用。
分子发光光谱法在科学研究中也得到广泛应用，它被用来研究分子的
结构、反应机理、生物活性及其过程，广泛应用于有机合成、药物研
究及生物化学等领域。
它已经成为结构和生物活性异质性测定的重要
手段，其应用范围也得到了显著的扩展。
例如，分子发光光谱被用来
研究有机和无机分子的生物活性和结构特征，以及有机分子間的相互
作用。
它还可以用来分析酶的结构和功能，从而帮助人们了解酶的作
用机制，还可以检测药物的生物学活性和结构。
未来，分子发光光谱将继续在科学研究中得到广泛应用，将在许多实
际领域，如医学、农业等方面发挥重要作用。
它将为人们提供更多关
于分子结构和性质的信息，从而有助于更深入地探索分子的特性和机制。
分子发光分析法与分子吸收分光光度
分子发光分析法与分子吸收分光光度
分子发光分析法和分子吸收分光光度法（MMS）是物理化学中测定物质含量和生物物质含
量的两种常用方法。
它们之间有共同点和不同之处，本文主要就这二者的原理和方法进行
介绍。
分子发光分析法（MALS）是用物质中的激发态分子把紫外线能量转换为可见光，用以表征
物质的测定方法。
该方法工作原理为紫外线照射激发态分子，激发态分子把紫外线能量转
变为可见光，然后通过光电器件检测发出的可见光，最终得出物质的测定结果。
MALS技术的优点在于检测结果准确，具有快速性，还可以检测生物样本中物质含量。
而分子吸收分光光度（MMS）是通过测量物质吸收入射光的程度，来表征物质的检测方法。
这种技术工作原理是将光源照射在样本上，样本中的物质会吸收一部分入射的紫外线，而
剩下的光经过反射和透射而到达检测器，最终通过计算获得物质的测定数值。
比较MMS和MALS，MMS技术具有更高的灵敏度，可以进行更细小物质的检测，而且不受多种物质的干扰，也可以检测生物样本中的物质含量。
总之，MALS和MMS都是通过激发态分子转换紫外线能量为可见光，然后通过光电器件检测可见光，来判断物质的含量的两种常用技术，它们的优点和特点主要是MALS检测结果准确，具有快速性，而MMS则具有更高的灵敏度，可以进行更细小物质的检测，也可以检测
生物样本中的物质含量。
荧光分析技术的研究和应用
荧光分析技术的研究和应用荧光分析技术是一种基于分子发光现象的分析技术，已经广泛应用于化学、生物、医学、环境等领域。
荧光分析技术具有灵敏度高、特异性强、无损分析、非放射性等优点，成为现代分析科学中不可或缺的一种手段。
荧光分析技术的基本原理是利用荧光分子在受到光激发后从基态到激发态的跃迁，再从激发态向低能态跃迁时发出的荧光进行分析。
荧光分子可以是天然分子，如色素、激素、细胞色素等，也可以是人工合成的分子，如荧光染料、标记剂等。
荧光分析技术的应用范围广泛，可以用于分析分子结构、分子间相互作用、分子运动、分子定位等。
在生物领域中，荧光分析技术已被广泛应用于细胞观察、蛋白质互作、基因表达、酶活性等方面。
荧光分析技术的研究也越来越深入，其发展方向主要集中于提高灵敏度、提升特异性、拓展应用领域等方面。
在提高灵敏度方面，现有的提高荧光信号强度的方法包括增加激发光源的强度、增加荧光分子的摩尔吸光系数、延长荧光分子寿命等。
例如，近年来发展起来的荧光共振能量转移技术（FRET）就是一种增强荧光信号强度的技术，它利用两个分子间的距离变化来调节荧光信号的强度。
在提升特异性方面，可以选择合适的荧光分子和荧光标记的目标分子，以提高查准率。
例如，在生物样品中，荧光标记的抗体可以选择与特定的蛋白质结合，从而实现对该蛋白质的高特异性检测。
在拓展应用领域方面，荧光分析技术可通过结合其他技术，实现复杂病理生理过程的深入研究。
例如，结合荧光显微技术和单分子成像技术，可实现细胞内特定分子的动态过程观察，这对于细胞生理学、癌症病理学等领域具有重要的意义。
总的来说，荧光分析技术在各个领域的应用和研究已经成熟，且发展前景广阔。
相信在未来的发展中，荧光分析技术将更加精密和准确地为人类服务。
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分子发光分析技术及其应用姓名：陈虹学院：化学与化工学院专业：分析化学班级： 2 0 0 9 级分子发光分析技术及其应用引言分子吸收外来能量时，分子的外层电子可能被激发而跃迁到更高的电子能级，这种处于激发态的分子是不稳定的，可以经由多种衰变途径而跃迁回基态。
这些衰变的途径包括辐射跃迁过程和非辐射跃迁过程，辐射跃迁过程伴随的发光现象，称为分子发光。
分子发光分析技术是以分子发光作为检测手段的分析方法，其具有灵敏度高，选择性好，试样量少，操作简便等优点，已在生物医学[1-8]、药学[9-17]以及环境科学[18-23]等方面被广泛应用。
因此，分子发光分析技术成为近年来发展比较快的分析技术之一。
一. 分子发光分析法1. 概述分子发光的类型按分子激发的模式分为光致发光和化学发光或生物发光。
如果分子通过吸收光能而被激发，所产生的发光称为光致发光。
如果分子是由化学反应的化学能或由生物体（经由体内的化学反应）释放出来的能量所激发，其发光分别称为化学反光或生物发光。
按分子激发态的类型分为荧光和磷光两个类型。
2. 分子荧光与磷光光谱分析法2.1 荧光、磷光产生的机理每个分子中都具有一系列严格分立相隔的能级，称为电子能极，而每个电子能级中又包含有一系列的振动能级和转动能级。
分子中电子的运动状态除了电子所处的能级外，还包含有电子的多重态，用M=2S+1表示，S为各电子自旋量子数的代数和，其数值为0或1 。
根据Pauli不相容原理，分子中同一轨道所占据的两个电子必须具有相反的自旋方向，即自旋配对。
若分子中所有电子都是自旋配对的，则S=0,M=1该分子便处于单重态(或叫单重线)，用符号S表示。
大多数有机化合物分子的基态都处于单重态。
基态分子吸收能量后，若电子在跃迁过程中，不发生自旋方向的变化，这时仍然是M=1，分子处于激发的单重态；如果电子在跃迁过程中伴随着自旋方向的变化，这时分子中便具有两个自旋不配对的电子，即S=1,M=3，分子处于激发的三重态，用符号T表示。
处于分立轨道上的非成对电子，自旋平行要比自旋配对更稳定些(洪特规则)，因此在同一激发态中，三重态能级总是比单重态能级略低。
处于激发态的分子是很不稳定的，其可能通过辐射跃迁和非辐射跃迁形式支活化(去激发)释放出多余的能量而返回基态。
辐射跃迁主要涉及到荧光，延迟荧光或磷光的发射；无辐射跃迁是指以热的形式释放多余的能量，包括振动弛豫、内部转移、系间跨越及外部转移等过程。
2.2 激发光谱和发射光谱荧光和磷光均属于光致发光，所以都涉用到两种辐射，即激发光(吸收)和发射光，因而也都具有两种特征光谱，即激发光谱和发射光谱。
它们是荧光和磷光定性和定量分析的基本参数及依据。
(1) 激发光谱通过测量荧光(或磷光)体的发光通量(即强度)随激发光波长的变化而获得的光谱，称为激发光谱。
激发光谱的具体测绘方法，是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光照射激发荧光(磷光)体，发出的荧光(磷光)通过固定波长的发射单色器而照射到检测器上，检测其荧光(磷光)强度，最后通过记录仪记录光强度对激发光波长的关系曲线，即为激发光谱。
通过激发光谱，选择最佳激发波长——发射荧光(磷光)强度最大的激发光波长，常用λex表示。
(2) 发射光谱，也称荧光光谱或磷光光谱通过测量荧光(或磷光)体的发光通量(强度)随发射光波长的变化而获得的光谱，称为发射光谱。
其测绘方法，是固定激发光的波长，扫描发射光的波长，记录发射光强度对发射光波长的关系曲线，即为发射光谱。
通过发射光谱选择最佳的发射波长——发射荧光(磷光)强度最大的发射波长，常用λem表示，磷光发射波长比荧光来得长。
2.3 荧光量子产率激发态分子的去激发包括两种过程，即无辐射跃迁过程和辐射跃迁过程，辐射跃迁可发射荧光(延迟荧光)或磷光。
而有多少比例的激发分子发射出荧光(或磷光)，可以用荧光量子产率ΦF--有时也叫荧光效率或荧光产率(或磷光量子产率φP)表示。
φF定义为：荧光物质吸光后所发射荧光的光量子数与所吸光的光量子数之比，即:许多吸光物质并不能发射荧光，这是因为激发态分子的去激发过程中，除发射荧光(磷光)外，还有无辐射跃迁过程与之竞争。
所以，荧光量子产率与其他各种过程的速率常数有关。
因此，ΦF可以表示为:式中，ΣK i为无辐射跃迁各种过程的速率常数之和，即ΣK i＝K IC＋K ISC＋K Q[Q]。
从上式可以看出，凡是能使K f值升高而使其它K i值降低的因素，都可以提高量子产量，增强荧光。
对于高荧光分子(如荧光素)来说，Φf接近于1，说明该分子的K f较大，ΣK i相对于K f可忽略不计。
一般荧光物质Φf小于1，不发荧光的物质K f为0，Φf＝0。
一般说来，K f主要取决于化学结构(上节已叙述)，K i则主要取决于化学环境的因素，同时也与化学结构有关。
从各种速率常数还可以得到荧光寿命τf:磷光的量子产率ΦP与荧光最子产率相似。
3. 化学发光分析法3.1 化学发光的基本原理某些物质在进行化学反应时，由于吸收了反应时产生的化学能，而使反应产物分子激发到激发态，受激分子由激发态跃迁回基态时以辐射形式发出一定波长的光。
这种吸收化学能使分子发光的过程，称为化学发光。
利用化学发光建立起来的分析方法称为化学发光分析法。
化学发光也发生在某些生物体系内，称为生物发光。
化学发光分析法的特点是，灵敏度高，选择性好，仪器设备简单，分析速度快。
化学发光是基于化学反应所提供的化学能使分子激发而发射光的，任何一个化学发光反应都包含有活性激发和发光两个关键过程，它必须满足下列条件：(1)化学反应必须提供足够的激发能，激发能的主要来源是反应焓。
能在可见光范围发生化学发光的物质，其激发能ΔE通常是在150～400KJ·mol－1范围。
许多氧化还原反应的反应焓与此相当，因此大多数化学发光反应为氧化还原反应。
(2)要有有利的化学反应历程，使反应产生的化学能用于不断地产生激发态分子。
对于有机化合物的液相化学发光来说，芳族化合物和羰基化合物更容易生成激发态的产物。
(3)激发态分子跃回基态时，要能释放出光子，或激发态分子能将能量转移给另一种分子，使该分子受激后发射光子。
总之，激发态分子不能以热的形式损失能量。
化学发光反应的化学发光效率，又称为化学发光的总量子产率。
它决定于生成激发态产物分子的化学激发效率和激发态分子的发射效率。
定义为:3.2化学发光反应的类型3.2.1 直接化学发光和间接化学发光化学发光反应可分直接发光和间接发光。
直接发光是被测物作为反应物直接参加化学发光反应，生成电子激发态产物分子，此初始激发态能辐射光子。
表示如下:式中A或B是被测物，通过反应生成电子激发态产物C*，当C*跃迁回基态时，辐射出光子。
间接发光是被测物A或B通过化学反应后生成初始态C*，C*不直接发光，而是将其能量转移给F，使F处于激发态，当F*跃迁回基态时，产生发光。
如下式表示式中C*为能量给予体，而F为能量接受体。
3.2.2 气相化学发光和液相化学发光气相化学发光主要有O3、NO、S的化学发光反应，可用于监测空气中的O3、NO、NO2、H2S、SO2和CO等。
液相化学发光用于这一类化学发光分析的发光物质有鲁米诺、光泽精、洛粉碱等，其中鲁米诺（Lominol）化学发光反应机理研究得最久，其化学发光体系已用于分析化学测量痕量的HO以及Cu、Mn、Co、V、Fe、Cr、Ce、Hg和Th等金属离子。
二. 分子发光分析法的应用1. 荧光、磷光分析的应用荧光分析法目前主要用于无机物[24-25]和有机物的定量分析，但随着其研究的深入，在定性分析、结构分析及作为某些研究领域的手段也日渐增多，具有较为广阔的应用前景。
磷光分析法主要用于有机化合物的测定，如稠环芳烃[26]和石油产品[27]的分析，农药、生物碱[28]和植物生长激素的分析，药物和临床分析等。
此外磷光分析技术也已应用于生物活性物质的化验及细胞生物学、生物化学等方面的研究。
2. 化学发光分析的应用化学发光分析最大的特点是灵敏度高，对气体和痕量金属离子的检出限都可达ng·cm－3级。
在环境检测中化学发光法比吸收光谱法和微库仑法具有更高的灵敏度，又能进行快速连续分析，因此气相化学发光反应已广泛用于空气中有害物质如O3、氮氧化物CO、SO2、H2S等的监测。
其测定灵敏度可达1～3ng·cm－3。
液相化学发光反应，如鲁米诺、光泽精、没食子酸等发光体系可测定天然水和废水中的金属离子。
在医学、生物学、生物化学[29]和免疫学[30]研究中，化学发光分析也是一种重要的手段。
下面综合介绍一些荧光、磷光及化学发光的具体应用。
(1) 空气中痕量苯的测定饶志明[19]等自组装了一种新型的热解吸/化学发光的仪器系统，据此建立了一种测定空气中痕量苯的新方法，并对比研究了不同吸附剂对苯的吸附性能。
实验表明，Tenax- T A (2，6- 二苯基对苯醚的多孔聚合物)对空气中低浓度的苯具有较好吸附效果。
当从吸附剂解吸的苯蒸汽通过氧化钇(Y2O3 )粉体表面时，其催化发光强度与苯浓度在相当宽的范围内呈良好的线性关系，其线性范围为0.44～44 mg/m3( r = 0.9991，n = 9) ，检出限为0.1 mg/m3 (S /N = 3) ；对浓度为0.44 mg/m3的苯气体平行测定了9次，其相对标准偏差为 4.45%；Tenax-GR (2，6-二苯并呋喃聚合物树脂加上30%石墨碳)对低浓度苯的吸附效果更好，其线性范围为0 . 22～22 mg/m3( r = 0.9922，n = 9) ；检出限为0.07 mg/m3(S /N = 3)。
本方法耗时短、简便快速，成功实现了对苯的实时在线检测。
(2) 环境水样中亚硝酸盐的测定龚正君[20]等研究发现，酸性亚硝酸根与碱性鲁米诺反应产生很强的化学发光，从而建立了亚硝酸根在线分析化学发光新方法。
此法测定亚硝酸根的线性范围为3.3 ×10 - 3～3.3μg/ mL ，标准曲线是I = 729.09 c + 36. 3 ( n = 13，R2= 0.993) ，相对标准偏差为1.03 %(0.17μg/ mL 亚硝酸根，n = 11)和4.38 %(0.017μg/ mL 亚硝酸根，n = 11)，检出限为1.6 ×10 - 3μg/ mL。
将此法运用于环境水体中亚硝酸根的监测，具有灵敏度高、线性范围宽和不产生二次污染的优点。
高岐[21]等也将亚硝酸根在酸性介质中氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾和鲁米诺—铁氰化钾—尿酸化学发光反应偶合一起，建立了一种间接测定亚硝酸根的新方法。
讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响。
方法的检出限为 5.0×l0- 9g/mL，对环境水样样品进行了平行测定(n= 11)，其相对标准偏差为 1.9～3.3% ，线性范围为l.0×l0- 7～ 1.0×l0- 5g/mL ，回收率为94.45～105.5% 。