2022届高三化学一轮复习——有机反应类型学案及训练
2022年高中化学有机反应类型及应用专项训练专题复习及答案
2022年高中化学有机反应类型及应用专项训练专题复习及答案一、高中化学有机反应类型及应用1．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛的是A．CH3OH B．CH2OHCH2CH3C．（CH3）3COH D．（CH3）2COHCH2CH32．某有机物结构简式如下，则此有机物可发生的反应类型有①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应⑦中和反应A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥D．①②③④⑤⑥⑦3．一种高聚物分子B结构如图所示B是制造优良高频电绝缘材料的树脂，它是由a、b、c 3种单体通过缩聚反应脱掉小分子H2O而生成的，则a、b、c 3种单体的结构简式依次是A．、HCHO和B．、CH3OH和C．、HCHO和D．、CH3CHO和4．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。
“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。
请回答下列问题：Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。
A．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝B．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能C．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点D．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下：CH≡CH+HCN CH2=CHCN聚丙烯腈(1)反应①的反应类型为__________。
(2)写出反应②的化学方程式：__________________，其反应类型为_________。
(3)CH 2=CHCN 在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料，该塑料的结构简式为__________。
5．α﹣苯基丙烯酸可用于合成人造龙涎香，现以甲苯为原料，按下列方法合成（从F 开始有两条合成路线）已知：①CH 3CH 2Br+NaCN −−→醇CH 3CH 2CN+NaBr②CH 3CH 2CN +2H O/H −−−→CH 3CH 2COOH 完成下列填空：(1)写出D 的结构简式______。
高三化学一轮复习教案：有机反应类型与有机合成(原创)
有机反应类型与有机合成 考点聚焦 1．掌握常见的有机反应类型，能进行判断；2．掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法；3．掌握有机合成路线的选择和有机合成的常规方法；4．能根据有机物的化学反应及衍变关系，合成具有指定结构简式的产物。
知识梳理一．重要反应类型：1.取代反应⑴定义： ；⑵反应特点 ；⑶举例： 。
2.加成反应⑴定义：有机分子中含有 ，当打开其中一个键或两个键后，与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子的反应。
⑵举例： 。
3.消去反应⑴定义： ；⑵举例： 。
⑶能够发生消去反应的物质有 ；思考：这些物质都能发生该反应吗？4.氧化反应⑴定义： ；⑵类型： ①燃烧氧化②弱氧化剂氧化③强氧化剂氧化④催化氧化：练习：写出乙醛发生银镜反应的反应式5.聚合反应⑴加聚反应: 单体的结构特点：含有不饱和键，如：C ＝C 、C ≡C 、C ＝O⑵缩聚反应单聚：一种单体加聚，烯烃、二烯烃、醛（酮） 共聚：2种或2种以上单体加聚，烯烃＋烯烃、烯烃＋二烯烃…… 加聚反应 ⑷聚醚： ⑴酚醛缩聚： 缩聚反应 ＋n HCHO OH n 催化剂Δ 二元醇、酸缩聚： 羟基酸缩聚：⑵聚酯 氨基酸缩聚： 二元酸、胺缩聚：⑶聚酰胺三、有机合成⒈定义：有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的⒊表达方式：合成路线图⒋合成方法：①识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关②据现有原料，信息及反应规律，尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变③正逆推，综合比较选择最佳方案⒌合成原则:①原料价廉，原理正确②路线简捷，便于操作，条件适宜③易于分离，产率高⒍解题思路:①剖析要合成的物质(目标分子)，选择原料，路线(正向、逆向思维，结合题给信息)②合理的合成路线由什么基本反应完全，目标分子骨架③目标分子中官能团引入⒎官能团引入:6个反应中属于取代反应范畴的是(填写相AB.CH 3CH 2CH 2CH(OH)CH 3 CH 3CH 2CH=CHCH 3 + H 2OC.2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O浓H 2SO 4 140℃62%H 2SO 4 95℃ A B C 反应物 反应条件反应物 反应条件 …… D……Δ 浓H 2SO 4 D.(CH 3)2CHCH=CH 2+HI (CH 3)2CHCH(I)CH 3 + (CH 3)2CHCH 2CH 2I (多) (少) E.CH 3COOH+CH 3OH CH 3COOCH 3+H 2OF.(RCOO)3C 3H 5+3H 2O 3RCOOH+C 3H 5(OH)3 (式中R 是正十七烷基)解析:取代反应是指有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
2022届新高考化学一轮复习有机反应类型在高考中的考查学案
专题突破系列之8-突破有机反应类型一、常见有机反应类型与有机物类型的关系二、三种常考反应类型的反应特点(1)加成反应的特点“断一，加二，都进来”。
“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%。
(2)取代反应的特点“上一下一，有进有出”，类似无机反应中的复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止漏写产物中的小分子，如酯化反应中生成的水。
(3)消去反应的特点“只下不上，得不饱和键”是指卤代烃或醇在一定条件下消去小分子(如H2O或HX)得碳碳双键或碳碳三键的反应。
三、判断有机反应类型的常用方法(1)根据官能团种类判断发生的反应类型碳碳双键()碳碳三键()(1)弱酸性：能与NaOH溶液反应生成(2)显色反应：遇FeCl3溶液显紫色(3)取代反应：与浓溴水反应生成白色沉淀(1)氧化反应：醛基()羧基(—COOH)(2)酯化反应：在浓硫酸催化下与醇反应生成酯和水酯基()乙酸乙酯水解反应：①酸性条件下水解生成羧酸和醇乙酸乙酯水解方程式：CH3COOC2H5＋H2O稀H2SO4△C2H5OH＋CH3COOH②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇乙酸乙酯在碱性条件下水解方程式：CH3COOC2H5＋NaOH——→ΔCH3COONa＋C2H5OH氨基(—NH2)羧基(—COOH)氨基酸酸性：氨基酸分子结构中含有—COOH，具有酸性与NaOH溶液反应化学方程式：与HCl反应的化学方程式：(2)根据特定的反应条件判断反应类型①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水解反应。
②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。
③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应或成醚反应等。
④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。
⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应。
2022届高三化学一轮复习化学反应原理题型必练17与转化率有关图像的分析含解析
与转化率有关图像的分析一、单选题（共14题）2NO(g)+O(g)2NO(g)反应中NO的平衡转化率与温度的1．图中的曲线是表示恒容时，22关系曲线，图中标有b、c、d三点，下列说法正确的是A．ΔH＞0 B．混合气体的密度：d点＞b点C．c点未达到平衡状态且v(正)>v(逆) D．使用催化剂b、d两点将上移2．在容积不变的密闭容器中，一定条件下进行如下反应：2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)ΔH=-373.2kJ·mol-1。
如图曲线a表示该反应过程中NO的转化率与反应时间的关系。
若改变起始条件，使反应过程按照曲线b进行，可采取的措施是A．降低温度B．向密闭容器中通入氩气C．加催化剂D．增大反应物中NO的浓度3．利用工业废气中的CO2可以制取甲醇，CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)。
一定条件下往恒容密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2，在不同催化剂作用下发生反应，相同时间内CO2的转化率随温度变化如图所示。
若a点时已达平衡状态，下列有关叙述正确的是A ．平衡常数：K(c)>K(a)>K(b)B ．a 点和d 点容器内的压强相等C ．a 点：每断裂2 mol C=O 键，同时断裂2 mol O-H 键D ．若c 点时总压强为p ，T 5温度下该反应以分压表示的平衡常数p 2256K =27p 4．对于可逆反应：2SO 2(g)+O 2(g)2SO 3(g)ΔH ＜0，下列研究目的和示意图相符的是A ．压强对反应的影响(p 2＞p 1)B ．温度对反应的影响C ．平衡体系增加O 2的浓度对反应的影响D ．催化剂对反应的影响5．SiCl 4是一种重要的化工原料，SiCl 4氢化为SiHCl 3的反应方程式为：3SiCl 4(g)＋2H 2(g)＋Si(s)4SiHCl 3(g)，其转化率随温度变化如图所示。
下列说法错误的是A．B．n点v正>v逆C．m点v逆大于q点v逆D．p点后，转化率下降可能是平衡左移E.加压有利于提高混合气体中SiHCl3的体积分数6．已知除去NO的一种反应如下：主反应：4NH 3(g)＋4NO(g)＋O2(g)4N2(g)＋6H2O(g) △H副反应：4NH 3(g)＋5O2(g)4NO(g)＋6H2O(g)相同条件下，在甲、乙两种催化剂作用下进行上述反应。
2022—2023学年度高三化学第一轮复习训练题(有机必修)
2022—2023学年度高三化学第一轮复习训练题有机必修一、选择题1．下列化学用语正确的是A．乙烯的结构简式：CH2CH2B．乙醇的分子式：CH3CH2OHC．羟基的电子式：D．乙酸的空间充填模型：2．化学与生产、生活密切相关。
下列说法正确的是A．生物柴油的成分为液态烃的混合物B．大量生产和使用活性炭防PM2.5口罩应对雾霾属于“绿色化学”范畴C．聚乙烯、油脂和淀粉均属于有机高分子化合物D．HgCl2可用作防腐剂和杀菌剂，是因为它能使蛋白质发生变性3．下列说法中正确的是A．分别在FeBr3催化作用下和在光照作用下与溴反应产生的一溴代物不同B．1mol可以和3mol氢气加成C．和是同系物D．分子中所有原子都处于同一平面4．下列现象中，是因为发生加成反应而产生的现象是A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失5．下列化合物的核磁共振氢谱中吸收峰的数目不正确的是A．(2组)B．(4组)C．(3组)D．(4组)6．A、B、C三种羧酸同足量的碳酸氢钠溶液反应，在相同条件下产生相同体积的二氧化碳、消耗这三种羧酸的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种羧酸分子中羧基数目之比是A．2∶1∶3B．2∶6∶3C．3∶6∶2D．3∶2∶17．利胆解痉药“亮菌甲素”跟（CH3）2SO4反应可以生成有机物A：下列说法正确的是（）A．亮菌甲素的分子式为C12H12O5B．亮菌甲素属于芳香族化合物C．A的核磁共振氢谱中有7组吸收峰D．1mol A最多能与6mol H2加成8．下列说法全部正确的一组是∶CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同∶CH≡CH和C6H6含碳量相同∶碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物∶正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低∶标准状况下，11.2 L的己烷所含的分子数为0.5N A(N A为阿伏加德罗常数)∶邻二甲苯和液溴在光照下取代产物可能为∶鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色A．∶∶∶B．∶∶∶∶C．∶∶∶∶∶D．∶∶∶9．下列实验现象与结论不相符的是10．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为A．C16H22O5B．C16H20O5C．C14H18O5D．C14H16O411．某化学兴趣小组设计用如图所示装置进行C2H5OH的氧化实验，并验证产物。
2022届高三化学一轮复习化学反应原理题型必练37盐溶液中粒子浓度大小的比较含解析
盐溶液中粒子浓度大小的比较一、单选题（共16题）1．对于物质的量浓度均为0.1 mol/L 的下列溶液：①Na 2CO 3溶液、②CH 3COONa 溶液、③NaOH 溶液，下列说法中，正确的是A ．三种溶液pH 的大小顺序是③＞②＞①B ．若将三种溶液稀释相同倍数，pH 变化最大的是②C ．若分别与0.1 mol/L 盐酸等体积混合，所得溶液pH 最大的是①D ．若稀释使三种溶液的pH 均为8.5，则此时溶液物质的量浓度的大小顺序是③＞①＞②2．常温下，下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是A ．0.1mol·L -1Na 2CO 3溶液中：c (Na +)＞c (2-3CO )＞c (OH -)＞c (-3HCO ) B ．pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合：c (Cl -)＞c (+4NH )＞c (H +)＞c (OH -) C ．0.1mol·L -1NaHCO 3溶液中：c (Na +)+c (H +)=c (OH -)+c (-3HCO )+c (2-3CO )D ．0.1mol·L -1CH 3COONa 溶液中通HCl 气体，至pH=7(溶液体积变化忽略不计)：c (Na +)＞c (CH 3COOH)＞c (Cl -)3．某温度下，向20 mL 0.1 mol/L 的氨水中逐滴滴加0.1 mol/L 的盐酸，溶液中pH 与pOH [pOH = – lgc(OH -)]的变化关系如图所示，其中a = 6，下列说法正确的是A ．M 点：(pH + pOH) > 12B ．Q 点溶液中c(C1-) > c(NH +4) > c(H ＋) > c(OH -)C．M、N两点的溶液中：[c M(NH+4) – c N(C1-)] = [c M(Cl-) – c N(NH+4)]D．若滴加的盐酸的体积为10 mL，则有c(NH+4) + c(H＋) = c(NH3·H2O)＋c(OH-)4．常温下，用10mL0.1mol·L-1Na2A溶液吸收H2A气体，吸收液的pH与-2-c(HA)lgc(A)的关系如图所示。
高考化学第一轮复习 专题 有机化学反应类型学案 鲁科版
专题元素周期表【本讲教育信息】一. 教学内容：高考第一轮复习《化学选修5》第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型1. 加成反应、取代反应和消去反应。
2. 有机化学中的氧化还原反应。
3. 常见的有机化学中的氧化还原反应。
二. 教学目的1. 了解加成反应、取代反应和消去反应.2. 了解氧化还原反应的本质是电子转移。
3. 了解常见的氧化还原反应。
三. 重点和难点1. 认识有机化学反应类型。
2. 根据有机化合物的结构特点分析有机化合物的化学性质。
3. 分析具体有机化学反应的反应类型。
四. 考点分析本节内容在高考中的主要考查点是：1. 有机化学反应的类型。
2. 根据有机化合物的结构特点分析有机化合物能与何种试剂发生何种类型的反应，生成何种化合物。
五. 知识要点1. 加成反应是_______________________________________________。
2. 一般情况下，能与含碳碳双键的物质发生加成反应的试剂有_________、_________、_________等，能与含碳氧双键、碳氮叁键的物质发生加成反应的试剂有_________、_________等。
炔烃中的碳碳叁键能与上述所有的试剂发生加成反应。
3. 取代反应是___________________________。
4. 消去反应是__________________。
5. 发生消去反应时，反应的产物与试剂的类型密切相关，从醇分子中脱去水制烯烃时，常选用_________、_________等脱水剂；欲从卤代烷中脱去卤化氢时，通常选用_________、_________等碱性试剂；欲从邻二卤代烷中脱去卤素单质时，常选用_________等试剂。
6. 有机化学中，氧化反应是指__________________；还原反应是指__________________。
7. 碳元素的氧化数一般在_________和_________之间。
2022届高考化学一轮复习 12.1 认识有机化合物学案
第1讲认识有机化合物[考纲要求]1．能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构。
了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。
(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简单的有机化合物。
6.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
考点一有机物的分类和命名1知识梳理1.根据元素种类分类：2．按碳的骨架分类3．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的______________。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
(碳碳三键)苯(羰基)4.链状有机物的命名(1)选主链——选择含有________在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。
(2)编序号——从距离________最近的一端开始编号。
(3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。
5．苯的同系物的命名(1)习惯命名法如称为______，称为______，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：________、________、________。
(2)系统命名法将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做________，间二甲苯叫做1，3二甲苯，对二甲苯叫做________。
[判断] (正确的打“√”，错误的打“×”)(1)官能团相同的物质一定是同一类物质( )(2)含有羟基的物质只有醇或酚( )(3)含有醛基的有机物一定属于醛类( )(4) 、—COOH的名称分别为苯、酸基( )(5)醛基的结构简式为“—COH”()(6) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物( )(7) 含有醛基，属于醛类( )(8)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃( )(9)分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类( )(10)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2甲基5乙基辛烷( )(11)某烯烃的名称是2甲基4乙基2戊烯( )(12) 的名称为2甲基3丁炔( )[提醒](1)有机物的分类标准不同，有机物的类型也发生变化，如饱和烃与不饱和烃，高聚物与低聚物等。
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2022届高三化学一轮复习——有机反应类型学案及训练
知识梳理 皂化反应：＋3NaOH ――→△
3C 17H 35COONa ＋
酯化反应：＋C 2H 5OH 浓硫酸△
＋H 2O 、
浓硫酸△
＋H 2O
稀硫酸
二肽水解：＋H 2O ―→
苯环上的卤代：
＋Cl 2――→Fe
△
＋HCl
苯环上的硝化：
＋HO—NO 2―――→浓硫酸
60 ℃
＋H 2O
苯环上的磺化：
＋HO—SO 3H(浓)――→
△
＋H 2O
烯烃的加成：CH 3—CH==CH 2＋HCl ―――→催化剂
炔烃的加成：CH ≡CH ＋H 2O ――→
汞盐
―→
苯环加氢：
＋3H 2――→Ni
△
Diels-Alder 反应：
＋―→
浓硫酸
单烯烃的加聚：n CH 2==CH 2―――→催化剂
CH 2—CH 2
共轭二烯烃的加聚：―――→催化剂
异戊二烯 聚异戊二烯(天然橡胶)
(此外，需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶
的单体)
二元醇与二元酸之间的缩聚：
＋n HOCH 2CH 2OH ―――→
催化剂
＋2n H 2O
羟基酸之间的缩聚：
――――→一定条件
＋n H 2O
氨基酸之间的缩聚：n H 2NCH 2COOH ＋―→
＋2n H 2O。