【CN109884151A】一种水中氨离子的测定方法【专利】
检验铵离子的操作方法
检验铵离子的操作方法
以下是检验铵离子的一种操作方法：
材料：
- 检验溶液：盐酸（HCl）溶液和氢氧化钠（NaOH）溶液
- 铵离子样品：可以是铵盐
- 烧杯
- 铵离子试纸（如尿素试纸）
操作步骤：
1. 取一定量的铵离子样品，并将其放入一个烧杯中。
2. 加入一定量的盐酸溶液。
如果样品中存在铵离子，会产生氨气（NH3）。
3. 将烧杯放置在一个通风良好的地方进行实验，并确保没有任何火源附近。
4. 将盐酸溶液滴加一滴在铵离子试纸上，观察试纸的变化。
如果试纸变色（通常是变蓝或变紫），则表明存在铵离子。
注意事项：
- 进行实验时，要注意防止接触盐酸溶液或氨气，避免对皮肤和眼睛造成伤害。
- 在进行试验前，请确保所在的实验室或工作环境具备安全设施和必要的防护措施。
- 操作过程中要小心处理化学品，以防止泼溅或溅出，避免发生意外。
- 如果不确定操作方法或结果解读，建议向化学专业人士寻求帮助或咨询。
水中铵离子测定方法的对比研究_黄晓霞
0. 998 7 0. 899 7 0. 919 9
由表 1 可看出，在相同系列浓度时，离子色谱
法的线性相关系数均较纳氏试剂分光光度法高，
在浓度为 0. 1 ～ 2. 0 mg / L 时线性相关系数最高。
因此，离子色谱法测定水中的铵离子线性范围较
纳氏试剂分光光度法宽，灵敏度较高。
2. 2 两种方法的加标回收率
其中尤以纳氏试剂分光光度法最为常见但纳氏试剂配制较为复杂而且所用的试剂中含有毒化合物会对环境造成一定的污染废水中钙镁等金属离子硫化物醛和酮类颜色及浊度等也会干扰测定需做相应的预处理操作繁琐复杂11
第 37 卷第 6 期
黄晓霞等： 水中铵离子测定方法的对比研究
529
DOI： 10． 13822 / j． cnki． hxsj． 2015． 06． 011
线，结果如表 1 所示。
表 1 两种方法线性范围比较 Tab． 1 Comparing the linear ranges of two methods
方法
线性范围 / （ mg·L － 1 ）
线性回归方程
相关 系数
离子色谱法
0. 1 ～ 2. 0 5. 0 ～ 100. 0 0. 1 ～ 100. 0
y = 0. 122 1x － 0. 006 6 y = 0. 04x － 0. 612 4 y = 0. 045 4x － 0. 248
水中氨氮浓度快速检测试剂及用法[发明专利]
![水中氨氮浓度快速检测试剂及用法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/44e2bc653d1ec5da50e2524de518964bce84d24d.png)
[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公开说明书[11]公开号CN 1877311A [43]公开日2006年12月13日[21]申请号200510037389.8[22]申请日2005.09.21[21]申请号200510037389.8[71]申请人广东环凯微生物科技有限公司地址510070广东省广州市先烈中路100号[72]发明人邓金花 吴清平 阙绍辉 [74]专利代理机构广州弘邦专利商标事务所有限公司代理人张钇斌 张树藩[51]Int.CI.G01N 21/78 (2006.01)G01N 21/25 (2006.01)权利要求书 1 页 说明书 4 页[54]发明名称水中氨氮浓度快速检测试剂及用法[57]摘要本发明涉及一种快速检测水中氨氮的检测试剂，分为A、B双组分包装，其中A组分将酒石酸钠、水杨酸钠、柠檬酸三钠和硝普钠充分研磨混合均匀，分装成包；B组分将氢氧化钠、氢氧化锂、柠檬酸三钠、二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、酒石酸钠充分研磨混合均匀，分装成包。
使用时，将一包A试剂加入水样中，放置2分钟后，加入B试剂一包，如果水中存在氨氮则显示蓝绿色，颜色的深浅与水中氨氮的浓度成正比，放置10分钟后，可以与标准比色卡、比色盘或比色计比色，读出水中氨氮的浓度。
本发明采用全固体试剂包，具有操作简便，结果准确，价格便宜，便于储运，适合现场快速检测等优点。
200510037389.8权 利 要 求 书第1/1页 1、一种水中氨氮浓度快速检测试剂，为A、B双组分包装，其中： (1)A组分按以下比例准备原材料：250g～330g酒石酸钠、200g～300g 水杨酸钠、400g～500g柠檬酸三钠、5g～15g硝普钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为A试剂；(2)B组分按以下比例准备原材料：40g～60g氢氧化钠、40g～60g氢氧化锂、300g～500g柠檬酸三钠、4g～6g二氯异氰尿酸钠、4g～6g三氯异氰尿酸，440g～540g酒石酸钠，将上述材料加入到玻璃研钵中，充分研磨至全部原材料均能通过80目标准筛，然后分装成每包0.1克，成为B试剂。
氨氮测定仪原理
氨氮测定仪原理氨氮测定仪是一种用于测量水中氨氮含量的仪器。
氨氮是指水中溶解态氨和游离态氨的总和，是评价水体中氨氮污染程度的重要指标之一。
氨氮测定仪主要通过特定的化学反应来测量水中的氨氮含量。
氨氮测定仪的原理主要包括两个步骤：氨氮的转化和测定。
首先是氨氮的转化。
氨氮测定仪通常采用氨盐与试剂发生反应，将氨氮转化为氨盐与试剂生成的染色物。
这个反应过程通常基于纳氏试剂产生的染色反应，纳氏试剂是一种能与氨氮形成复合物的试剂。
经过这个转化反应后，水中的氨氮就被转化为可测量的染色物。
然后是氨氮的测定。
氨氮转化后的染色物可以通过光学方法进行测定。
通常情况下，氨氮测定仪会使用特定的光源照射样品，然后通过光电传感器测量样品中的光吸收程度。
染色物的浓度与光吸收程度成正比，因此可以通过测量光吸收程度来确定氨氮的浓度。
氨氮测定仪的准确性和精确度与所选用的试剂、仪器性能以及操作方法密切相关。
在进行氨氮测定时，需要严格控制样品的处理和操作过程，以确保测量结果的准确性。
同时，还需要根据样品的特性和所需的测量范围选择合适的试剂和仪器，以保证测定结果的精确度。
除了测定水中氨氮含量外，氨氮测定仪还可以应用于其他领域，如环境监测、食品安全等。
在环境监测中，氨氮测定仪可以用于评估水体的污染程度，监测废水处理过程中的氨氮去除效果。
在食品安全领域，氨氮测定仪可以用于检测食品中的氨氮含量，判断食品是否符合卫生安全标准。
氨氮测定仪是一种通过化学反应和光学方法测量水中氨氮含量的仪器。
它的原理是将水中的氨氮转化成可测量的染色物，然后通过测量光吸收程度来确定氨氮的浓度。
氨氮测定仪在环境监测和食品安全等领域具有重要的应用价值，可以帮助我们评估水质和食品的安全性。
在使用氨氮测定仪时，需要注意选择合适的试剂和仪器，并严格控制操作过程，以确保测定结果的准确性和精确度。
水中微量氨含量测定
水中微量氨含量测定——纳氏剂比色法1、分析原理：在碱性溶液中，氨与纳氏剂生成黄色的络合物其颜色深浅与氨含量有关。
2、试剂：1）不含氨蒸馏水：往2000ml蒸馏水中加少量分析纯碳酸氢钠煮沸至溶液少三分之一到四分之一。
2）纳氏试剂：（用无氨蒸馏水配制）称取决8.5g二氯化汞溶于150ml水中，加热溶解，再称取17.5g碘化钾溶于50ml水中，将二氯化汞溶液倒入碘化钾溶液中，使溶液呈现红色沉淀，然后往此溶液中加入300ml 20%氢氧化钾（或氢氧化钠）溶液，搅匀静止24小时，把上面的清液倒入500ml棕色瓶中，放暗处，使用时把沉淀扔掉。
（纳氏试剂放置过久，可能又生成沉淀物，使用时不要搅混沉淀。
）3）氯化铵标准溶液：将分析纯氯化铵放入称量瓶中，放入烘箱中，烘2小时（温度在105—110℃）冷却室温，称取0.3147克干燥的分析纯氯化铵，溶于蒸馏水中，稀至100ml容量瓶中，混合均匀后，从中吸取1.0ml上述溶液于100ml容量瓶中用蒸馏水稀至刻度混匀,此液 1.00ml≈0.0100mg(NH3)。
3、测定步骤：1）配制氯化铵标准比色列：吸取氯化铵标准溶液（吸取量根据试样中氨含量的高低，吸取相应量）于50ml比色管中，加1ml纳氏试剂用为不含氨蒸馏水稀至刻度，混匀放置10分钟后，即可比色。
2）试样分析：吸取25ml澄清水样（或根据氨含量高时少取样）于50ml比色管中，加1ml纳氏试剂用不含氨蒸馏水稀至刻度，混匀，放置10分钟后与标准比色列进行目视比色，计算其含量。
4、计算：0.01mg/ml×a ml×1000 10×aNH3（mg/L）= ————————————————————= _________V V0.01mg/ml×a ml×100NH3%= ___________________________(Vml×1000×1g/ml)mga×10-3= __0.01__×a_ = ——————————10V V式中：a—吸取氯化铵标准溶液的体积，ml；V—吸取试样体积，ml。
【CN109884153A】一种I型胶原蛋白三螺旋结构完整性的判定新方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910179664.1(22)申请日 2019.03.11(71)申请人 淮海工学院地址 222000 江苏省连云港市海州区苍梧路59号申请人 江苏悠然生物科技有限公司(72)发明人 段蕊 张俊杰 苏东 (74)专利代理机构 南京纵横知识产权代理有限公司 32224代理人 何文豪(51)Int.Cl.G01N 27/447(2006.01)C12P 21/06(2006.01)(54)发明名称一种I型胶原蛋白三螺旋结构完整性的判定新方法(57)摘要本发明公开一种I型胶原蛋白三螺旋结构完整性的判定新方法，属于生物检测技术领域，其基本原理为具有完整三螺旋结构的胶原蛋白对蛋白酶的酶解具有抗性，而三螺旋结构丧失或者部分丧失的胶原蛋白易于被蛋白酶分解成小分子量的肽段，通过SDS -PAGE可以对被分解的肽段进行可视化分析，被分解的肽段越多，则表明胶原蛋白样品三螺旋结构的完整性越差；反之，如果SDS -PAGE没有被分解的小分子肽段的出现，则表明胶原蛋白样品三螺旋结构的完整性较好；本发明还可以通过凝胶电泳成像系统或薄层扫描系统对胶原蛋白样品中二聚体蛋白进行定量检测，从而计算胶原蛋白样品的三螺旋结构的保留率，弥补了定性检测的不足；通过本方法来判断胶原蛋白三螺旋结构的完整性，结果重现性好，特异性强，操作简单，可用于胶原蛋白产品的检测。
权利要求书2页 说明书8页 附图3页CN 109884153 A 2019.06.14C N 109884153A1.一种I型胶原蛋白三螺旋结构完整性的判定新方法，其特征在于，所述方法如下：（1）取待测胶原蛋白原料样品，加入预冷的0.1-0.5M醋酸溶液于低温下溶解并分装于A、B两管中，加入适量蛋白酶；（2）A管始终处于低温状态，该低温状态使得胶原蛋白三螺旋结构不再被热力破坏，同时满足蛋白酶酶解所需温度；B管则放入高温状态，该高温状态使得胶原蛋白三螺旋结构则因高温的作用，在边解螺旋的同时边被蛋白酶酶解成小分子量的肽段；使得A管与B管形成鲜明对比；（3）在设定的时间，分别从A、B管中吸取适量样品于An、Bn管中，并标记；（4）将步骤（3）中标记的An、Bn管迅速置于冰水浴中，加入蛋白酶抑制剂（Pepstatin）；（5）按如上方法重复，依次得到A1、B1 ，A2、B2，A3、B3，A4、B4……An、Bn等样品；（6）将得到的An、Bn制备电泳样品；（7）制备2.5-12.5%浓度的SDS-PAGE电泳凝胶，直至凝胶完成；（8）使用Laemmli法对A1、B1 ，A2、B2，A3、B3，A4、B4……An、Bn等胶原蛋白样品进行电泳；（9）完成电泳后的样品取胶、固定、染色、脱色、制作干胶、判断；（10）通过凝胶电泳成像系统或薄层扫描系统对制得的SDS-PAGE或SDS-PAGE干胶中二聚体蛋白进行定量检测，计算胶原蛋白样品三螺旋结构的保留率。
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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910224616.X
(22)申请日 2019.03.23
(71)申请人 浙江中煤检测有限公司
地址 311100 浙江省杭州市余杭区瓶窑镇
何家埠北山22幢
(72)发明人 诸晓锋 刘金香 王飞燕
(51)Int.Cl.
G01N 27/416(2006.01)
(54)发明名称一种水中氨离子的测定方法(57)摘要本发明公开了一种水中氨离子的测定方法，其技术方案要点包括如下步骤：S1、选取10mg/mL 铵离子标准溶液的待测样品于比色管中，加入蒸馏水至50mL中，摇匀后倒入100mL烧杯A中；S2、在完成步骤S1后，向烧杯A加入10mL体积比1：1浓度的盐酸溶液溶解过滤；S3、配制由4mol/L的氢氧化钠与0.5mol/L的EDTA制成的混合溶液A；S4、在加热恒温条件下，加入1mL的混合溶液A于100mL 烧杯A中，搅拌均匀后，采用氨气敏电极读取浓度读数，并以浓度读数为纵坐标，以标准浓度为横坐标，绘出标准曲线；S5、在加热恒温条件下，取50mL水于100mL烧杯B中并加入1mL的混合溶液A，搅拌均匀后，读取浓度值；S6、在标准曲线上查出待测样品对应的实际氨离子浓度。
本发明能够提
高测定结果的准确性。
权利要求书1页 说明书3页 附图2页CN 109884151 A 2019.06.14
C N 109884151
A
权 利 要 求 书1/1页CN 109884151 A
1.一种水中氨离子的测定方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1、选取10mg/mL铵离子标准溶液的待测样品于比色管中，加入蒸馏水至50mL中，摇匀后倒入100mL烧杯A中；
S2、在完成步骤S1后，向烧杯A加入10mL体积比1：1浓度的盐酸溶液溶解过滤；
S3、配制由4mol/L的氢氧化钠与0.5mol/L的EDTA制成的混合溶液A；
S4、在35℃恒温条件下，加入1mL的混合溶液A于100mL烧杯A中，搅拌均匀后，采用氨气敏电极（1）读取浓度读数，并以浓度读数为纵坐标，以标准浓度为横坐标，绘出标准曲线；
S5、在35℃恒温条件下，取50mL水于100mL烧杯B中并加入1mL的混合溶液A，搅拌均匀后，读取浓度值；
S6、在标准曲线上查出待测样品对应的实际氨离子浓度。
2.根据权利要求1所述的一种水中氨离子的测定方法，其特征在于：所述蒸馏水为无氨蒸馏水。
3.根据权利要求1所述的一种水中氨离子的测定方法，其特征在于：所述搅拌过程中采用的仪器为磁力搅拌器。
4.根据权利要求1所述的一种水中氨离子的测定方法，其特征在于：所述氨气敏电极（1）包括电极外杆（2），所述电极外杆（2）内设置有工作电极（3）和银-氯化银参比电极（4），所述电极外杆（2）的上端设置有电极帽（5），所述电极外杆（2）的下端可拆卸连接有透气膜套（6），所述透气膜套（6）的底部设置有透气膜（7）。
5.根据权利要求4所述的一种水中氨离子的测定方法，其特征在于：所述的透气膜（7）为纳米级微孔透气膜（7）。
6.根据权利要求5所述的一种水中氨离子的测定方法，其特征在于：所述工作电极（3）与透气膜（7）接触的一端外壁两侧对称设置有向外凸起的卡接端（8）。
7.根据权利要求6所述的一种水中氨离子的测定方法，其特征在于：所述卡接端（8）的端部呈半圆弧形。
8.根据权利要求6所述的一种水中氨离子的测定方法，其特征在于：所述透气膜（7）的两侧设置有与卡接端（8）相嵌合卡接槽（9）。
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