物理化学课后答案-热力学第二定律

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物理化学课后答案 第三章 热力学第二定律

物理化学课后答案 第三章 热力学第二定律

第三章热力学第二定律3.1卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作。

求(1)热机效率;(2)当向环境作功时,系统从高温热源吸收的热及向低温热源放出的热。

解:卡诺热机的效率为根据定义3.5高温热源温度,低温热源。

今有120 kJ的热直接从高温热源传给低温热源,龟此过程的。

解:将热源看作无限大,因此,传热过程对热源来说是可逆过程3.6不同的热机中作于的高温热源及的低温热源之间。

求下列三种情况下,当热机从高温热源吸热时,两热源的总熵变。

(1)可逆热机效率。

(2)不可逆热机效率。

(3)不可逆热机效率。

解:设热机向低温热源放热,根据热机效率的定义因此,上面三种过程的总熵变分别为。

3.7已知水的比定压热容。

今有1 kg,10 ︒C的水经下列三种不同过程加热成100 ︒C的水,求过程的。

(1)系统与100 ︒C的热源接触。

(2)系统先与55 ︒C的热源接触至热平衡,再与100 ︒C的热源接触。

(3)系统先与40 ︒C,70 ︒C的热源接触至热平衡,再与100 ︒C的热源接触。

解:熵为状态函数,在三种情况下系统的熵变相同在过程中系统所得到的热为热源所放出的热,因此3.8已知氮(N, g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为2(g)置于1000 K的热源中,将始态为300 K,100 kPa下1 mol的N2求下列过程(1)经恒压过程;(2)经恒容过程达到平衡态时的。

解:在恒压的情况下, g)看作理想气在恒容情况下,将氮(N2体将代替上面各式中的,即可求得所需各量3.9始态为,的某双原子理想气体1 mol,经下列不同途径变化到,的末态。

求各步骤及途径的。

(1)恒温可逆膨胀;(2)先恒容冷却至使压力降至100 kPa,再恒压加热至;(3)先绝热可逆膨胀到使压力降至100 kPa,再恒压加热至。

解:(1)对理想气体恒温可逆膨胀, U = 0,因此(2)先计算恒容冷却至使压力降至100 kPa,系统的温度T:(3)同理,先绝热可逆膨胀到使压力降至100 kPa时系统的温度T:根据理想气体绝热过程状态方程,各热力学量计算如下2.12 2 mol双原子理想气体从始态300 K,50 dm3,先恒容加热至400 K,再恒压加热至体积增大到100 dm3,求整个过程的。

江苏师范大学《物理化学》作业指导第3章 热力学第二定律

江苏师范大学《物理化学》作业指导第3章 热力学第二定律

作业指导:第三章 热力学第二定律P. 2002.有5mol He(g),可看作理想气体,已知其C v,m =1.5R ,从始态273K ,100kpa ,变到终态298K,1000kpa ,计算该过程的熵变。

解:该过程为理想气体pVT 同时变化过程,直接套用熵变计算公式:,对于单原子理想气体,已知C v,m =1.5R ,则C p,m =2.5R.代数计算得:5.有一绝热箱子,中间用绝热隔板把箱子的容积一分为二,一边放1mol 300K ,100kPa 的单原子理想气体Ar(g),另一边放2mol 400K,200kpa 的双原子理想气体N 2(g)。

若把绝热隔板抽去,让两种气体混合达平衡,求混合过程的熵变。

解:该题目为理想气体传热混合过程求熵变的问题。

将隔板抽去,系统达平衡后,Ar 和 N 2的温度和体积都发生变化。

先求平衡后的温度T 3.将整个箱子中的气体看作研究系统,因绝热,恒容,故,即 由上式解出末态温度T 3=376.9K 。

再求体积变化。

21,m 12d ln()D =+òT p T nC T p S nR p T 21,m 112,m 22111d ln()ln()ln100298(58.314ln 5 2.58.314ln )1000273 86.61--D =+=+=´´+´´×=-×òT p p T nC T p p T S nR nR nC p T p T J K J K0=D =Q U ()()21,312,223()()()(()0V m V m U U Ar U N n C Ar T T n C N T T D =D +D =-+-=1mol Ar(g) T 1=300K 100kpa2mol N 2(g) T 2=400K 200kpa1mol Ar(g) 2mol N 2(g) T 3抽去隔板混合前Ar 的体积混合前N 2的体积混合后总体积 混合过程Ar 的熵变 混合过程N 2的熵变 混合过程总熵变6.有2mol 理想气体,从始态300K ,20dm 3,经下列不同过程等温膨胀至50dm 3,计算各过程的Q ,W ,,和。

衡水学院-《物理化学》第三章-热力学第二定律-作业及答案

衡水学院-《物理化学》第三章-热力学第二定律-作业及答案

衡水学院-《物理化学》第三章-热力学第二定律-作业及答案Q ir,2 = - 893.5 (J)[143-3] 卡诺热机在T 1 = 900 K 的高温热源和T 2 = 300 K 的低温热源间工作。

求:⑴热机效率η;⑵当向低温热源放热 - Q 2 = 100 kJ 时,系统从高温热源吸热Q 1及对环境所作的功– W 。

解:6667.0900300900121=-=-=T T T r η⑴)(解得:即⑵kJ 3001001.6667011112=-+=+=Q Q Q Q ηQ 2 + Q 1 = - W -100 + 300 = - W - W = 200 (kJ)[143-4] 冬季利用热泵从室外0℃的环境吸热,向室内18℃的房间供热。

若每分钟用100 kJ的功开动热泵,试估算热泵每分钟最多能向室内供热多少?解:从室外吸热Q 1,向室内供热Q 2,室外温度定为T 1,室内温度定为T 2。

1121Q W T T T r-=-=η⑴ )(解得:即J 5.15171005.127391.152-73.15211=-=Q QQ 2 + Q 1 = - W Q 2 + 1517.5 = -100 Q 2 = - 1617.5 (J)[143-5] 高温热源温度T 1 = 600 K ,低温热源温度T 2 = 300 K 。

今有120 kJ 的热直接从高温热源传给低温热源,求此过程两热源的总熵变ΔS 。

解:120 kJ 的热直接从高温热源传给低温热源,-Q 1 = Q 2 = 120 kJ)()(21T S T S S ∆+∆=∆2211T Q T Q +=300120000600120000+-=)K J (2001-⋅=[144-7] 已知水的比定压热容c p = 4.184 J·g -1·K -1。

今有1kg ,10℃的水经下列三种不同过程加热成100℃的水求各过程的ΔS sys 、ΔS amb 、ΔS iso 。

物理化学第二章热力学第二定律练习题及答案

物理化学第二章热力学第二定律练习题及答案

第二章 热力学第二定律练习题一、判断题(说法正确否):1.自然界发生的过程一定是不可逆过程。

2.不可逆过程一定是自发过程。

3.熵增加的过程一定是自发过程。

4.绝热可逆过程的∆S = 0,绝热不可逆膨胀过程的∆S > 0,绝热不可逆压缩过程的∆S < 0。

5.为了计算绝热不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算。

6.由于系统经循环过程后回到始态,∆S = 0,所以一定是一个可逆循环过程。

7.平衡态熵最大。

8.在任意一可逆过程中∆S = 0,不可逆过程中∆S > 0。

9.理想气体经等温膨胀后,由于∆U = 0,所以吸的热全部转化为功,这与热力学第二定律矛盾吗?10.自发过程的熵变∆S > 0。

11.相变过程的熵变可由T H S ∆=∆计算。

12.当系统向环境传热时(Q < 0),系统的熵一定减少。

13.一切物质蒸发时,摩尔熵都增大。

14.冰在0℃,pT H S ∆=∆>0,所以该过程为自发过程。

15.自发过程的方向就是系统混乱度增加的方向。

16.吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。

17.在等温、等压下,吉布斯函数变化大于零的化学变化都不能进行。

18.系统由V 1膨胀到V 2,其中经过可逆途径时做的功最多。

19.过冷水结冰的过程是在恒温、恒压、不做其他功的条件下进行的,由基本方程可得∆G = 0。

20.理想气体等温自由膨胀时,对环境没有做功,所以 -p d V = 0,此过程温度不变,∆U = 0,代入热力学基本方程d U = T d S - p d V ,因而可得d S = 0,为恒熵过程。

21.是非题:⑴“某体系处于不同的状态,可以具有相同的熵值”,此话对否? ⑵“体系状态变化了,所有的状态函数都要变化”,此话对否? ⑶ 绝热可逆线与绝热不可逆线能否有两个交点?⑷ 自然界可否存在温度降低,熵值增加的过程?举一例。

⑸ 1mol 理想气体进行绝热自由膨胀,体积由V 1变到V 2,能否用公式:⎪⎪⎭⎫⎝⎛=∆12ln VV R S计算该过程的熵变?22.在100℃、p 时,1mol 水与100℃的大热源接触,使其向真空容器中蒸发成 100℃、p 的水蒸气,试计算此过程的∆S 、∆S (环)。

物理化学第四版课后答案

物理化学第四版课后答案

第一章气体的pVT性质1.1物质的体膨胀系数与等温压缩率的定义如下试推出理想气体的,与压力、温度的关系。

解:根据理想气体方程1.5两个容积均为V的玻璃球泡之间用细管连结,泡内密封着标准状态下的空气。

若将其中的一个球加热到100 C,另一个球则维持0 C,忽略连接细管中气体体积,试求该容器内空气的压力。

解:由题给条件知,(1)系统物质总量恒定;(2)两球中压力维持相同。

标准状态:因此,1.9 如图所示,一带隔板的容器内,两侧分别有同温同压的氢气与氮气,二者均可视为理想气体。

(1)保持容器内温度恒定时抽去隔板,且隔板本身的体积可忽略不计,试求两种气体混合后的压力。

(2)隔板抽取前后,H2及N2的摩尔体积是否相同?(3)隔板抽取后,混合气体中H2及N2的分压立之比以及它们的分体积各为若干?解:(1)等温混合后即在上述条件下混合,系统的压力认为。

(2)混合气体中某组分的摩尔体积怎样定义?(3)根据分体积的定义对于分压1.11 室温下一高压釜内有常压的空气,为进行实验时确保安全,采用同样温度的纯氮进行置换,步骤如下:向釜内通氮气直到4倍于空气的压力,尔后将釜内混合气体排出直至恢复常压。

重复三次。

求釜内最后排气至恢复常压时其中气体含氧的摩尔分数。

解:分析:每次通氮气后至排气恢复至常压p,混合气体的摩尔分数不变。

设第一次充氮气前,系统中氧的摩尔分数为,充氮气后,系统中氧的摩尔分数为,则,。

重复上面的过程,第n次充氮气后,系统的摩尔分数为,因此。

1.13 今有0 C,40.530 kPa的N2气体,分别用理想气体状态方程及van der Waals 方程计算其摩尔体积。

实验值为。

解:用理想气体状态方程计算用van der Waals计算,查表得知,对于N2气(附录七),用MatLab fzero函数求得该方程的解为也可以用直接迭代法,,取初值,迭代十次结果1.16 25 C时饱和了水蒸气的湿乙炔气体(即该混合气体中水蒸气分压力为同温度下水的饱和蒸气压)总压力为138.7 kPa,于恒定总压下冷却到10 C,使部分水蒸气凝结为水。

大学物理化学 第二章 热力学第二定律学习指导及习题解答

大学物理化学 第二章 热力学第二定律学习指导及习题解答

3.熵可以合理地指定
Sm$
(0K)
0
,热力学能是否也可以指定
U
$ m
(0K)
0
呢?
答:按能斯特热定理,当温度趋于0K,即绝对零度时,凝聚系统中等温变化过
程的熵变趋于零,即
, 只要满足此式,我们就可以任意
选取物质在0K时的任意摩尔熵值作为参考值,显然 Sm$ (0K) 0 是一种最方便的
选择。但0K时反应的热力学能变化并不等于零,
(2)变温过程
A.等压变温过程 始态 A(p1,V1,T1) 终态 B(p 1,V2,T2)
S
T2
δQ R
T T1
T2 Cp d T T T1
Cp
ln
T2 T1
B.等容变温过程 始态 A(p1,V1,T1) 终态 B(p2,V1,T2)
S
T2
δQ R
T T1
C.绝热过程
T2 CV d T T T1
,所以不
能指定
U
$ m
(0K)
0

4.孤立系统从始态不可逆进行至终态S>0,若从同一始态可逆进行至同
一终态时,则S=0。这一说法是否正确?
答:不正确。熵是状态函数与变化的途径无关,故只要始态与终态一定S
必有定值,孤立系统中的不可逆过程S>0,而可逆过程S=0 是毋庸置疑的,
问题是孤立系统的可逆过程与不可逆过程若从同一始态出发是不可能达到相同
4.熵 (1)熵的定义式
dS δ QR T

S SB SA
B δ QR AT
注意,上述过程的热不是任意过程发生时,系统与环境交换的热量,而必须是在
可逆过程中系统与环境交换的热。

大学物理化学第02章 热力学第二定律

大学物理化学第02章 热力学第二定律

D.484.2 J
2 V
20.ΔH=Qp 适用于下列哪个过程( )
A.理想气体从 100kPa 向真空膨胀 B.273K、100kPa 下冰融化成水
C.298K、100kPa 下 电解硫酸铜水溶液 D.气体从状态Ⅰ等温可逆变化到状态Ⅱ。
21.当理想气体反抗一定的压力作绝热膨胀时,则( )。
A.焓不变 B.内能增加 C.焓增加
A.吸收热量 40J
B.吸收热量 360J C.放出热量 40J
D.放出热量 360J
3. 理想气体经等温可逆和等温不可逆膨胀两条途径,从状态Ⅰ到状态Ⅱ,试判断下例关系式哪 个成立?(只考虑数值) ( )
A.Q1>Q2
B.W1>W2 C. W1<W2 D.(Q1+W1) >(Q2+W2 )
4.某理想气体绝热封闭体系在接受了环境所做的功之后,其温度:( )
18. 在一绝热箱中置一隔板,将其分为左右两部分,如图所示。今在左右两侧分别通入温度 与压力皆不相同的同种气体,当隔板抽走后气体发生混合。若以气体为系统,则( )。
A. Q=0,W=0, ΔU=0 C.Q=0,W<0, ΔU>0
B.Q<0,W=0, ΔU<0 D.Q<0,W>0, ΔU<0
绝热壁
T1、p1
-5-
A.r Hm 为 H2O(l)的生成热
B.r Hm 为 H2 (g)的燃烧热
C. r Hm与反应的rUm数值不等 D.ΔH 与r Hm数值相等
42.对一化学反应,若已知其 CP = (∑Cp)产物 - (∑Cp)反应物 >0,则( )
A.ΔH 随温度升高而减少
B.ΔH 随温度升高而增大

物理化学答案——第二章-热力学第二定律

物理化学答案——第二章-热力学第二定律

第二章 热力学第二定律 一、基本公式和基本概念 基本公式1. 热力学第二定律的数学表达式----克劳修斯不等式 ()0A B A B QS Tδ→→∆-≥∑2. 熵函数的定义 ()R QdS Tδ=, ln S k =Ω3. 熵变的计算理想气体单纯,,p V T 变化22,1122,1122,,11ln ln ln ln lnln V m p m p m V m T V S C R T V T p S C R T p V p S C C V p ∆=+∆=-∆=+理想气体定温定压混合过程ln i i iS R n x ∆=-∑封闭系统的定压过程21,d T p m T C S n T T∆=⎰封闭系统定容过程 21,d T V m T C S n T T∆=⎰可逆相变 m n H S T∆∆=标准状态下的化学反应 ,()r m Bm B BS S T θθν∆=∑定压下由1T 温度下的化学反应熵变求2T 温度下的熵变 21,21()()d T p m r m r m T C S T S T T T∆∆=∆+⎰4. 亥姆霍兹函数 A U TS ≡-5. 吉布斯函数 G H TS ≡-6. G ∆和A ∆的计算(A ∆的计算原则与G ∆相同,做相应的变换即可)定温过程G H T S ∆=∆-∆组成不变的均相封闭系统的定温过程 21d p p G V p ∆=⎰理想气体定温过程 21ln p G nRT p ∆= 7. 热力学判据熵判据:,()0U V dS ≥亥姆霍兹函数判据:,,'0(d )0T V W A =≤ 吉布斯函数判据:,,'0(d )0T p W G =≤8. 热力学函数之间的关系组成不变,不做非体积功的封闭系统的基本方程d d d d d d d d d d d d U T S p V H T S V pA S T p V G S T V p=-=+=--=-+麦克斯韦关系S VpS T Vp TT p V S T V p S S p V T S V p T ∂∂⎛⎫⎛⎫=- ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭⎛⎫∂∂⎛⎫= ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭∂∂⎛⎫⎛⎫= ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭⎛⎫∂∂⎛⎫=- ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭9. 吉布斯-亥姆霍兹方程2()pG HT T T ∆⎡⎤∂⎢⎥∆=-⎢⎥∂⎢⎥⎣⎦ 基本概念1. 热力学第二定律在研究化学或物理变化驱动力来源的过程中,人们注意到了热功交换的规律,抓住了事物的共性,提出了具有普遍意义的熵函数。

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第三章 热力学第二定律【复习题】【1】指出下列公式的适用范围。

(1)min ln BB BS Rnx ∆=-∑;(2)12222111lnln ln ln P v p T V T S nR C nR C p T V T ∆=+=+; (3)dU TdS pdV =-; (4)G Vdp ∆=⎰(5),,S A G ∆∆∆作为判据时必须满足的条件。

【解】 (1)封闭体系平衡态,理想气体的等温混合,混合前后每种气体单独存在时的压力都相等,且等于混合后气体的总压力。

(2)非等温过程中熵的变化过程,对一定量的理想气体由状态A (P 1、V 1、T 1)改变到状态A (P 2、V 2、T 2)时,可由两种可逆过程的加和而求得。

(3)均相单组分(或组成一定的多组分)封闭体系,非体积功为0的任何过程;或组成可变的多相多组分封闭体系,非体积功为0的可逆过程。

(4)非体积功为0,组成不变的均相封闭体系的等温过程。

(5)S ∆:封闭体系的绝热过程,可判定过程的可逆与否; 隔离体系,可判定过程的自发与平衡。

A ∆:封闭体系非体积功为0的等温等容过程,可判断过程的平衡与否; G ∆:封闭体系非体积功为0的等温等压过程,可判断过程的平衡与否;【2】判断下列说法是否正确,并说明原因。

(1)不可逆过程一定是自发的,而自发过程一定是不可逆的; (2)凡熵增加过程都是自发过程; (3)不可逆过程的熵永不减少;(4)系统达平衡时,熵值最大,Gibbs 自由能最小;(5)当某系统的热力学能和体积恒定时,S ∆<0的过程不可能发生;(6)某系统从始态经过一个绝热不可逆过程到达终态,先在要在相同的始、终态之间设计一个绝热可逆过程;(7)在一个绝热系统中,发生了一个不可逆过程,系统从状态1变到了状态2,不论用什么方法,系统再也回不到原来状态了;(8)理想气体的等温膨胀过程,0U ∆=,系统所吸的热全部变成了功,这与Kelvin 的说法不符;(9)冷冻机可以从低温热源吸热放给高温热源,这与Clausius 的说法不符; (10)p C 恒大于V C 。

【答】(1)不正确,因为不可逆过程不一定是自发的例如 可逆压缩就不是自发过程,但自发过程一定是不可逆的;(2)不正确,因为熵增加过程不一定是自发过程,但自发过程都是熵增加的过程;所以必须在隔离体系中凡熵增加过程都是自发过程。

(3)不正确,因为不可逆过程不一定是自发的,而自发过程的熵永不减少;所以必须在隔离体系中。

不可逆过程的熵永不减少(4)不正确。

绝热体系或隔离体系达平衡时熵最大,等温等压不作非体积功的条件下,体系达平衡时Gibbs 自由能最小。

(5)不正确,因为只有当系统的U 和V 恒定非体积功为0时,S ∆<0和S ∆=0的过程不可能发生;(6)不正确,根据熵增加原理,绝热不可逆过程的S ∆>0,而绝热可逆过程的S ∆=0,从同一始态出发经历一个绝热不可逆过程的熵值和经历一个绝热可逆过程的熵值永不相等,不可能达到同一终态。

(7)正确,在绝热系统中,发生了一个不可逆过程,从状态1变到了状态2,S ∆>0,S 2>S 1,仍然在绝热系统中,从状态2出发,无论经历什么过程,体系的熵值有增无减,所以永远回不到原来状态了。

(8)不正确,Kelvin 的说法是不可能从单一的热源取出热使之变为功而不留下其它变化。

关键是不留下其它变化,理想气体的等温膨胀时热全部变成了功,,体积增大了,环境的体积缩小的,留下了变化,故原来的说法不违反Kelvin 的说法。

(9)不正确,Clausius 的说法是不可能把热从低温热源传到高温热源而不引起其它变化。

冷冻机可以从低温热源吸热放给高温热源时环境失去了功,得到了热引起了变化,故原来的说法不违反Clausius 的说法。

(10)不正确,211p V P T T VV V C C V T V P αακκ∂∂⎛⎫⎛⎫-===- ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭,,因为PV T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭>0,TV P ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭<0,即α>0,κ>0,则p V C C ->0,p C 恒大于V C 。

但有例外,如对277.15K 的水,PV T ∂⎛⎫⎪∂⎝⎭=0,此时p V C C =。

【3】指出下列各过程中,,,,,,Q W U H S A ∆∆∆∆和G ∆等热力学函数的变量哪些为零,哪些绝对值相等?(1)理想气体真空膨胀; (2)理想气体等温可逆膨胀; (3)理想气体绝热节流膨胀; (4)实际气体绝热可逆膨胀; (5)实际气体绝热节流膨胀;(6)2()H g 和2()O g 在绝热钢瓶中发生反应生成水; (7)2()H g 和2()Cl g 在绝热钢瓶中发生反应生成()HCl g ; (8)22(,373,101)(,373,101)H O l k kPa H O g k kPa ;(9)在等温、等压、不作非膨胀功的条件下,下列反应达到平衡2233()()2()H g N g NH g +(10)绝热、恒压、不作非膨胀功的条件下,发生了一个化学反应。

【解】(1)0Q W U H ==∆=∆=(2)0R U H Q W G A ∆=∆==∆=∆,,,0S ∆= (3)0U H Q W ∆=∆=== (4)0Q S U Q W W =∆=∆=+=, (5)0V Q U H =∆=∆=(6)0W A G Q =∆=∆== U H ∆=∆ (7)0W A G Q =∆=∆== U H ∆=∆(8)00R G A W U ∆=∆=-∆=∆H =,,; (9)0G ∆= ;(10)p 0H Q ∆== U W ∆=【4】将不可逆过程设计为可逆过程。

(1)理想气体从压力为p 1向真空膨胀为p 2;(2)将两块温度分别为T 1,T 2的铁块(T 1>T 2)相接触,最后终态温度为T (3)水真空蒸发为同温、同压的气,设水在该温度时的饱和蒸气压为p , 22(,303,100)(,303,100)H O l K kPa H O g K kPa →(4)理想气体从111,,p V T 经不可逆过程到达222,,p V T ,可设计几条可逆路线,画出示意图。

【答】(1)设计等温可逆膨胀(2)在T 1和T 2之间设置无数个温差为dT 的热源,使铁块T 1和T 1-dT ,T 1-2dT ,…的无数热源接触,无限缓慢地达到终态温度T ,使铁块T 2和T 2-dT ,T 2-2dT ,…的热源接触,无限缓慢地达到终态温度T 。

(3)可以设计两条可逆途径:一是等压可逆,另一条是等温可逆。

H 2O (l,303K,P S ) H 2S )H 2O (l,,)H 2H 2O ()H 2逆降温(4)可设计下列四条途径,从111,,p V T 变化到222,,p V T 。

(a )等容可逆升压到状态A 后再等温可逆膨胀终态Ⅱ; (b )等压可逆膨胀到状态B 后再等温可逆膨胀到终态Ⅱ; (c) 等温可逆膨胀到状态C 后再等压可逆膨胀到终态Ⅱ; (d) 等温可逆膨胀到状态D 后再等容可逆升压到终态Ⅱ。

【5】判断下列恒温、恒压过程中,熵值的变化,是大于零,小于零还是等于零,为什么?(1)将食盐放入水中;(2)HCl(g)溶于水中生成盐酸溶液;(3)43()()()NH Cl s NH g HCl g →+; (4)2221()()()2H g O g H O l +→; (5)333221(,)1(,)2(,)dm N g dm Ar g dm N Ar g +→+; (6)333221(,)1(,)1(,)dm N g dm Ar g dm N Ar g +→+; (7)3332221(,)1(,)2(,)dm N g dm N g dm N g +→; (8)3332221(,)1(,)1(,)dm N g dm N g dm N g +→。

【解】(1)S ∆<0,因为将食盐放入水中为放热过程,Q <0,QS Tδ∆=,所以S ∆<0;(2)S ∆<0,同理,HCl(g)溶于水中Q <0,S ∆<0;(3)S ∆>0,因为该过程为吸热反应,Q >0,S ∆>0;或因为混乱度增加; (4)S ∆<0,因为该过程为放热反应,Q <0,S ∆<0;或因为混乱度减小; (5)S ∆>0,根据min ln 2ln 2BB BS Rnx R ∆=-=∑>0,或因为混乱度增加;(6)S ∆=0,根据min ln 0BB BS Rnx ∆=-=∑;(7)S ∆=0,根据min ln 0BB BS Rnx ∆=-=∑;(8)S ∆<0,根据min ln 2ln 2BB BS Rnx R ∆=-=-∑<0【6】(1)在298K 和100kPa 时,反应2221()()()2H O l H g O g →+的r m G ∆>0,说明该反应不能自发进行。

但在实验室内常用电解水的方法制备氢气,这两者有无矛盾? (2)请将Carnot 循环分别表达在以如下坐标表示的图上:,,,,T p T S S V U S T H -----【解】 (1)r m G ∆>0的判据是在等温等压非体积功为0的条件下,所以在298K 和100kPa 时,反应2221()()()2H O l H g O g →+的r m G ∆>0,说明该反应在等温等压非体积功为0的条件下不能自发进行。

而在实验室内常用电解水的方法制备氢气,是在电功对体系作功,所以并不矛盾。

(2)1234【习题】【01】有5mol某双原子理想气体,已知其RCmV5.2,=,从始态400K,200kPa,经绝热可逆压缩至400kPa后,再真空膨胀至200kPa,求整个过程的Q,W,△U,△H和△S.【解】第一步绝热可逆压缩Q1=0 △S1=04.15.25.2,,,,=+=+==RRRCRCCCrmVmVmVmP根据绝热过程方程CTP rr=-1得KkPakPaKPPTTrr6.4874002004004.14.1112112=⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎪⎭⎫⎝⎛=--111,21()5 2.58.314(487.6400)9.1 V mU W nC T T mol J K mol K K kJ--∆==-=⨯⨯⋅⋅-=111,21()5 3.58.314(487.6400)12.75 P mH nC T T mol J K mol K K kJ--∆=-=⨯⨯⋅⋅-=第二步等温向真空膨胀W2=0 △U2=△H2=0 Q2=0111221400ln58.314ln28.8200p kPaS nR mol J K mol J Kp kPa---∆==⨯⋅⋅=⋅所以整个过程的Q=0,W=9.1kJ,△U=9.1kJ,△H=12.75kJ,△S=28.8J•K-1【2】有5molHe(g)可看作理想气体, 已知其RCmV5.1,=,从始态273K,100kPa,变到终态298K,1000kPa,计算该过程的熵变.【解】根据理想气体从状态p1,V1,T1到终态p2,V2,T2的熵变公式:1221lnlnTTCppnRSp+=∆得:111110029858.314ln5 2.58.314ln1000273kPa K S mol J K mol mol J K molkPa K----∆=⨯⋅⋅+⨯⨯⋅⋅186.615J K-=-⋅【03】在绝热容器中,将0.10kg、283K的水与0.20kg、313K的水混合,求混合过程的熵变。

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