德国Maico听力筛查仪
新生儿听力筛查2518例临床分析论文
新生儿听力筛查2518例临床分析【摘要】目的通过新生儿听力筛查来早期发现新生儿的听力损伤，以便进行早期的诊断和干预，减少听力语音障碍发生的可能。
方法采用瞬态诱发性耳声发射系统对在辽宁省本溪市6家妇产科医院出生的2518例正常新生儿进行筛查，初筛不合格者于42-90d 后复查，仍未通过的建议进一步诊治。
结果筛查新生儿2518例，初筛率73.9%，初筛通过率90.1%；高危儿初筛通过率明显低于正常新生儿组，差异有统计学意义，p<0.05；复筛率45.7%，复筛通过率45.1%，高危儿未通过率比正常足月儿高，差异有统计学意义，p<0.05。
结论新生儿听力筛查在早期发现新生儿听力障碍中有重要意义；新生儿窒息、早产等高危儿是听力障碍发生的高危因素。
【关键词】新生儿；听力筛查doi：10.3969/j.issn.1004-7484（x）.2013.06.227 文章编号：1004-7484（2013）-06-3050-02新生儿听力障碍是新生儿常见的出生缺陷之一，有资料报道，正常活产儿听力障碍的发生率为1%-3%，高危新生儿听力障碍患病率高达2%-4%[1]。
新生儿听力障碍可严重影响婴幼儿的语言和智力发育。
早期发现患有新生儿听力障碍的婴儿，给予及早的干预和治疗近对降低患儿语言发育和听力发育有重要意义。
我妇幼保健所于2011年1月——2012年12月对本溪市6家妇产科医院出生的新生儿采用德国maicoero-scan耳声发射分析仪瞬态诱发性耳声发射（teoae）共筛查正常新生儿2518例，报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料以2011年1月——2012年12月在我出生的足月新生儿2518例为研究对象，其中男1403例，女1115例，包括正常足月儿2017例，高危儿501例。
高危儿主要包括：足月窒息儿239例、早产儿108例、高胆红素血症93例、其他61例。
对新生儿进行初筛的日龄为3-14d，支初筛未通过者进行复筛的日龄为42-90d。
耳声发射对26803例新生儿听力筛查结果的分析
耳声发射对26803例新生儿听力筛查结果的分析发表时间：2013-03-07T13:21:48.577Z 来源：《中外健康文摘》2012年第51期供稿作者：马彩兰[导读] 目的探讨（DPOAE）耳声发射用于新生儿听力筛查的可行性，以提高听力筛查率和覆盖率，早期筛查出先天性听力障碍儿童，及时干预。
马彩兰（辽宁省凌源市妇幼保健所 122500）【中图分类号】R72【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）51-0181-02【摘要】目的探讨（DPOAE）耳声发射用于新生儿听力筛查的可行性，以提高听力筛查率和覆盖率，早期筛查出先天性听力障碍儿童，及时干预。
方法采用德国麦科听力仪器（MAICO）公司的耳声发射仪，由我市妇幼保健所听力筛查专业人员，对全市助产机构的26803例新生儿进行听力筛查。
结果初次筛查26803人，筛查率为89.24%，筛查通过率为95.56%；复筛1046人，复筛率为87.90%，复筛通过率87.76%。
结论（DPOAE）耳声发射对新生儿听力筛查是一种快速、有效、简便、客观的方法，可用作初筛和复筛，早期发现听力障碍儿童，及时进行干预。
【关键词】新生儿听力筛查耳声发射仪听力障碍新生儿听力障碍是常见的出生缺陷，早期发现，及时干预（如佩戴助听器）可使儿童建立言语和语言功能，提高生活质量。
1999年国家卫生部、残疾人联合会等10个部委联合下发通知，将新生儿听力筛查纳入妇幼保健的常规检查项目［1］。
我市在市政府的支持下，于2006年4月启动新生儿听力筛查项目，由市妇幼保健所负责全市的新生儿听力筛查工作，首先在城区六家助产机构开展新生儿听力筛查；2010年1月听力筛查覆盖全市各级助产机构，筛查率明显提高。
现将2006年4月—2011年12月筛查结果进行分析。
1 资料与方法1.1 对象选取2006年4月—2011年12月，在本市助产机构出生的26803例新生儿，筛查对象为正常新生儿和病情稳定的高危儿。
听力计市场状况和未来三年发展趋势预测
听力计市场状况和未来三年发展趋势预测一、市场现状：（引自北京中经纵横经济研究院）1、2003-2009年行业企业数量发展状况2、2003-2009年行业从业人员发展状况3、2003-2009年行业固定资产发展状况4、2003-2009年行业销售收入发展状况5、2003-2009年行业利润总额发展状况二、国内外品牌分布情况：国内市场中常见品牌为丹麦2家，德国1家，美国1家，丹麦madsen,丹麦国际听力，德国MAiCO，美国GSI。
国产品牌有上海企仁实业、和信医药有限公司、广州数码听力计、国产新声听力计、国产泰纳仪器厂听力计、康德声数码听力计、福州丽声听力计、天津助听听力计等。
美国GSI听力设备有限公司是全世界最大医疗保健集团（VIASYS）的子公司，专门从事研发、生产、销售、服务为一体的听力检测设备，其产品包括所有的临床诊断型及筛查型听力计、中耳分析仪、耳声发射、脑干诱发电位及多频稳态测试仪等产品。
美国GSI公司作为听力设备的世界第一品牌，GSI产品行销全球80多个国家和地区，在专业产品市场覆盖率超过50%。
德国麦科(Maico)听力仪器公司在60多年前制造出了世界上第一台听力计，并首先在听力检测仪器中发明了“参考零级”，至今仍为听力检测中的唯一国际通用标准。
产品功能基于主观听力测试，包括气骨导听阈测试、双耳交替响度平衡实验、伪聋测试、对侧噪声掩蔽、短增量敏感度指数实验，后来又增加了言语测试、真耳测试、助听器测试等。
从应用范围来分为：筛查型、临床诊断型、科研分析型等几类。
发展趋势：其下市场上主要以低端产品为主，以代理形式为主要运营模式，在听筛行业独树一帜，取得了突破，听力计由于产品质量和售后一般，销量也不太乐观。
Madsen主要以代理模式：全国有三大代区域代理商，其代理商都是所在区域的独家代理商，主要负责销售事宜，品牌运营由产家上海公司运作，市场投入、服务也由Madsen承担。
Interacoustics主要以代理模式，由代理商负责销售事宜，品牌运营，市场投入、服务由IA 负责，他们的市场投入也主要是以杂志宣传、会议（包括学术会）、宣传册的发放、网络宣传等。
听力筛查仪的使用说明
听力筛查仪的使用说明听力筛查仪是一种硬件与软件合一的仪器, 具有客观性、敏感性和无创伤性等特点, 在新生儿听力功能检测中具有其特殊的应用价值, 因此已成为新生儿听力筛查的一项常规技术。
但测试结果容易受环境噪音、新生儿外耳道、中耳的特殊生理特点以及测试时状态的影响, 尤其是在出生24 h后,新生儿外耳道胎脂、分泌物和中耳羊水等胎性残留物会对传入的刺激声和传出的反应信号造成衰减, 从而影响测试的通过率。
另外耳塞放置与外耳道轴线不一致或环境条件不理想、仪器不稳定都可导致新生儿听力筛查假阳性结果。
假阳性可带来一系列问题, 如增加产妇及家属的心理负担, 使父母怀疑自己的孩子可能有听力问题, 给家庭带来不安、焦虑和担心, 尽管护理人员进行解释说明, 但有时仍然不能打消产妇的疑虑, 担心婴儿一定有问题。
这实际上对产妇的康复很不利, 甚至潜在诱发产后出血等并发症, 过多的假阳性还可增加医护人员工作量, 增加产妇及家属的就诊次数和费用等。
采用西奈SN系列听力筛查仪对223例新生儿做实验，实验结果证明：随着新生儿天龄的增加, 畸变产物耳声发射的初筛通过率呈上升趋势。
实验结果中24 h及48 h听力筛查通过率较低, 仅为52.16% 及75.87%, 可能与新生儿外耳道胎脂堵塞、中耳羊水未吸收有关；72 h 通过率较高为92.95%, 因此出生后72 h为新生儿听力筛查的最佳时间，此时采用新生儿听力筛查仪筛查最佳。
采用拉耳廓方法与常规听力筛查方法比较, 拉耳廓方法听力筛查通过率高, 具有显著性差异( P <0.01) , 由于新生儿外耳道为软骨结构, 受到挤压由外而内向前上方弯曲, 所以放置探头时, 应向后下方牵拉耳廓, 使耳道变直, 这是提高新生儿听力筛查率的重要环节。
因此，在使用听力筛查仪时采用拉耳廓方法最佳。
对于未通过初筛的新生儿, 应在出院前复查1次,仍未通过者在出院后42天需再次复查, 以确诊有无听力障碍, 便于早期干预性治疗。
新生儿听力筛查结果分析及临床意义
新生儿听力筛查结果分析及临床意义发表时间：2017-04-11T13:26:47.423Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2017年2月第3期作者：妥亚玲[导读] 本文采用实验的方法对新生儿听力情况进行筛查，实验所用主要仪器为耳声发射仪。
甘肃省白银市会宁县人民医院 730700【摘要】本文采用实验的方法对新生儿听力情况进行筛查，实验所用主要仪器为耳声发射仪。
通过对实验结果的分析可以得出，在新生儿出生之后三天或三天以后是对其进行听力筛查的最合适时机，且在新生儿出生最初几天范围内，随着其日龄的增长，初筛通过率也随之提高。
需要重视对新生儿听力的筛查，根据筛查结果，对于加强对为通过复筛新生儿的检查和随访，及早进行干预，避免新生儿产生听力障碍。
【关键词】新生儿听力筛查；结果分析；临床意义引言：作为新生儿常见出生缺陷的一种，听力障碍会阻碍儿童的成长，不但会对患儿语言及认知产生影响，还不利于其心理健康发展以及正常的就业、婚配等，进而对社会造成负担，不利于社会的进步。
通过对新生儿听力的筛查，可以对其听力障碍尽早发现和诊断并进行治疗。
若新生儿可被确诊为永久性听力损失，在其出生六个月之内，及时采取科学的治疗和康复训练，能够降低听力障碍对其语言以及其它神经精神发育所产生的不良影响，促进患病幼儿健康成长，使大部分幼儿能够正常生活，减少社会负担。
一、资料和方法（一）一般资料以接受听力筛查的新生儿作为研究对象，复筛时失访新生儿除外。
实验对象共有1960位，男新生儿共994名，女新生儿为966名。
共分为两组，正常组为正常足月新生儿，共1662例。
高危组为298位，其中换高胆红素血症的有一百三十五名，宫内窘迫患者有一百一十七名，早产低重的有六十八名，先天梅毒螺旋体感染的有两名，先天耳廓外耳道畸形的有两名，先天风疹病毒感染的有一名。
在孕周，体重等方面，两组新生儿差异不具备统计学意义，因此可用来进行对比。
（二）筛查方法对新生儿听力进行筛查的方法严格依照相关规范中的条款规定进行。
新生儿听力筛查最佳测试时间及测试结果探究
新生儿听力筛查最佳测试时间及测试结果探究摘要：目的：探究新生儿听力筛查的最佳测试时间与测试结果，以避免假阳性结果的出现。
方法：选取2017年6月至2018年6月期间于行儿保的80例阿氏评分高于5分的新生儿，以信封法将其随机分入对照组（40例）、研究组（40例）。
对照组在出生后的24~48小时进行听力筛查，研究组在出生后的72~168小时内进行听力筛查。
对比两组的听力测试结果（即听力筛查通过率与双耳听力筛查通过时间）。
结果：研究组的双耳听力筛查通过时间短于对照组，同时研究组的听力筛查通过率为92.5%，对照组的听力筛查通过率为57.5%，研究组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：新生儿听力筛查的最佳测试时间是其出生后的3~7日，若过早进行听力筛查容易出现假阳性结果。
关键词：新生儿听力筛查；最佳测试时间；测试结果听力障碍是一种常见的新生儿出生缺陷，由于听力与婴幼儿语言、言语以及认知能力的发育有着极为重要的影响，因此临床需要为存在听力障碍的婴幼儿尽早进行准确的诊断与有效的治疗，避免聋哑等结果的出现[1]。
而听力筛查时间的不同可能导致筛查出现假阳性结果，使新生儿接受错误的治疗，因此选择最佳的新生儿听力筛查时间至关重要。
本文选取2017年6月至2018年6月期间于行儿保的80例阿氏评分高于5分的正常顺产新生儿，试探究新生儿听力筛查的最佳测试时间与测试结果。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年6月至2018年6月期间于行儿保的80例阿氏评分高于5分的正常顺产新生儿，以信封法将其随机分入对照组（40例）、研究组（40例）。
具体资料：研究组：男性新生儿23例，女性新生儿17例；出生后阿氏评分为8~10分，平均（9.05±0.26）分。
对照组：男性新生儿21例，女性新生儿19例；出生后阿氏评分为9~10分，平均（9.36±0.44）分。
对比两组新生儿的性别构成、阿氏评分，P＞0.05，差异完全不存在统计学意义，可正常进行统计学对比。
进口听力计参数
进口听力计参数近年来，随着全球经济的发展和科技的进步，进口听力计成为了现代工业中必不可少的仪器设备。
无论是在日常生活中还是在工业生产过程中，进口听力计都起着至关重要的作用。
本文将从多个方面介绍进口听力计的参数及其特点，旨在为读者提供全面准确的相关信息。
一、进口听力计参数概述进口听力计是一种用于测量声音频率和响度的仪器，广泛应用于汽车、航空航天、电子制造等领域。
在使用进口听力计之前，了解其参数是十分必要的。
1. 频率范围：进口听力计的频率范围通常在20Hz至20kHz之间，能够覆盖人类能听到的声音频率范围。
2. 分辨率：进口听力计的分辨率决定了其对声音细微变化的敏感度。
常见的进口听力计分辨率为0.1dB，能够提供准确的测量结果。
3. 灵敏度：进口听力计的灵敏度是指其对声音信号的响应程度。
一般来说，进口听力计的灵敏度越高，其对于低音和高音的测量能力就越强。
4. 功耗：进口听力计的功耗是指其在工作状态下所消耗的能量。
合理的功耗设计可以提高设备的使用寿命，并减少对环境的影响。
二、进口听力计主要参数详解进口听力计作为一种精密仪器设备，其参数设置直接影响到测量结果的准确性和可靠性。
下面将详细介绍几个常见的进口听力计主要参数。
1. 频率响应：进口听力计的频率响应指在不同频率下设备的输出相对于参考输入的变化情况。
这个参数是判断进口听力计能否准确测量不同频率声音的重要指标之一。
2. 量程范围：量程范围是指进口听力计能够测量的声音信号的最小和最大幅度范围。
不同的进口听力计可能具有不同的量程范围，用户在选择设备时需要根据实际需求进行合理选择。
3. 线性度：线性度是指进口听力计在测量过程中是否能够准确无误地显示声音信号的强度变化。
线性度越高，测量结果的可靠性就越高。
4. 噪声水平：噪声水平是指进口听力计在测量环境中产生的本底噪声水平。
噪声水平越低，进口听力计对声音信号的测量能力就越强。
三、进口听力计参数的选择与应用在不同的应用领域中，对进口听力计参数的需求也有所不同。
Ambco耳朵扫描仪3-自动版商品说明书
Ambco 650Ambco 1000+Earscan® 3 Manual Earscan® 3 AutomaticYOUR CONTACT INFORMATION:Name: _________________________________________________________ Phone: __________________________________________________Street Address:___________________________________________________ Email Address: ____________________________________________City: ___________________________________________________________ State: _______________ Zip: ________________________________RETURN UNIT TO (IF DIFFERENT FROM ABOVE):Name: _________________________________________________________ Street Address: ___________________________________________ City: ___________________________________________________________ State: _______________ Zip: ________________________________UNIT INFORMATION:Type of Unit: ______________________________________________________________________________________________________________Purchase Order Number: ____________________________________________________________________________________________________Reason for Repair: _________________________________________________________________________________________________________ For calibration requests only, please check this box if this is your first calibration for an audiometer purchased from MacGill.If you’re due for an audiometer calibration, simply send it to MacGill and we’ll calibrate it to ANSI standards. Your first calibration of an audiometer purchased from MacGill is FREE . All calibrations thereafter or calibrations for audiometers not purchased from MacGill are $75 per unit .Turn around time for calibrations is approximately three to four weeks. The following audiometer models are sold by MacGill and come with one free calibration:Maico® MA1Maico® MA25Maico® MA27MacGill also offers repair services for most equipment we sell. We provide a free estimate on all repairs and will contact you regarding the cost before starting any work. Most repairs can be completed within three to four weeks. If you need a piece of equipment repaired, please complete the form below and send it with your unit.Please include this form in your package and ship it to MacGill Repairs, 1000 N. Lombard Road, Lombard, IL 60148. We request that you insure your package and add tracking.。
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Eroscan DP+TE型Eroscan DP+TE儿童听力测试仪
ERO·SCAN耳声发射分析仪
德国Maico公司Maico出品必属精品
·同时内置TEOAE和DPOAE测试功能
·重量轻(300g)，符合人体工程学的手提式设计
·使用简便，以图形和：PASS／REFER的方式显示测试结果
·测试结果准确可靠，测试全自动进行、速度快(典型值7秒／次) ·3秒钟内可自动打印出测试结果
·快速、静音的打印机，且无需线缆连接控制
·双探头设计(一体化专利探头和婴幼儿用微型软探头)
·可通过RS232接口将测试结果上传至PC
快速的自动OAE评估
MAICO ERO·SCAN系统是被设计用于新生儿、儿童和成人的快速
自动测试的产品，它可进行DPOAE和TEOAE（选购）的筛选测试，适用于医院、诊所等。
仅用7秒钟就可完成对一只耳的测试，而且OAE的测试结果等数据都在液晶图形显示屏上显示出来。
当把探头放回台座时，打印机将自动地打印出测试结果。
操作容易
ERO·SCAN系统易于操作和进行测试分析，它由轻巧的手柄探头、台座和打印机组成。
当手柄被放回台座时，打印机将自动打印出测
试结果。
PASS/REFER的结果使得筛选非常容易，同时详细的测试
结果也可通过设定打印出来。
轻量、高精度的探头
轻巧的手柄探头（含电池仅重300g）包含了所有的测试设备，它是自动控制的。
机械隔离的探头使得测试无音量衰减。
所有测试数据
均被保存在存储器中，通过使用内置耳机，可以在测试过程中监听
病人耳道内的测试信号。
可适应不同需求
前面板编程功能允许简便地在基本设置与用户自定义设置之间进行切换。
通过先进的设置菜单，可设定如平均时间、测试强度、频率、时间/日期等，这使得ERO?SCAN系统可适应不同的需求。
技术参数：
探头
测试项目：畸变产物耳声发射（DPOAE）
瞬态耳声发射（TEOAE）（选购）
频率范围： 1.5-9kHz(2-4KHz预设)
刺激强度范围：40－65dBSPL
最大输出：90dBSPL
麦克风系统噪声：-15dBSPL@1KHZ（1hz BW）
刺激采样比：31.25Hz
电源：6V直流电，4节AA电池
电池寿命：典型值300次
探头重量：300g（包括电池）
显示：液晶显示4行×10个字符
千年虫：完全与2000年兼容
打印机
打印机型式：热敏点阵
速度：>10线/秒
噪声：<50dBSPL
打印机电源: Ni-Cd充电电池
外接电源230V～，50/60Hz，13VA
电池寿命：典型值300次
打印机重量：630g（包括稳压电源）
其它
标准：IEC601－1，CE0124
FDA 510（K）＃980533 23.3.1998
标准附件：含4节AA电池的探头，台座，含充电电池的打印机，稳压电源，监听耳机，耳塞
选配件：背包
耳声发射/听性脑干反应分析仪
EroScan耳声发
射分析仪
MAICO ERO?SCAN耳声发射分析仪是
设计用畸变产物耳声发射（DPOAE）
或瞬态耳声发射（TEOAE）对耳蜗外
毛细胞功能进行客观测试的手持式
诊断设备。
仪器设计非常轻巧，由手
柄探头、台座和打印机组成。
ERO?SCAN在几秒钟内即可完成对单
耳的测试，整个系统能够快速自动地
进行OAE评估，以实现对新生儿、儿
童和成人进行听力损失的筛选测试。
ERO?SCAN有单独DPOAE或TEOAE筛查型，以及DPOAE+TEOAE二合一增强型供终端用户选择，测试给出PASS/REFER的结果精确可靠，且OAE的测试结果等数据、图形能够在液晶屏上显示。
ERO?SCAN具备超强的抗干扰测试能力，无需屏蔽室或单独安静的测试房间。
这些特性使得ERO?SCAN在进行筛查时非常简便可靠，适合在各大综合性医院、妇幼保健院、社区保健等不同类别的机构使用。
此外，ERO?SCAN具备独有的双探头设计，即ERO?SCAN除了主机的一体化专利探头外，还配有更方便进行新生儿听力筛查的外接微型软探头，并且无需更改任何设置即可使用。
ERO?SCAN耳声发射分析仪的卓越性价比，使得该仪器正被业界越来越多的专家所推崇，成为近年全球最畅销的新生儿听力筛查仪！
Ero-Scan主要技术参数
主机
测试项目畸变产物耳声发射（DPOAE）瞬态诱发性耳声发射(TEOAE)
频率范围
筛查系统2-5kHz（DPOAE）；1.5-4kHz(TEOAE)
增强系统1.5-12kHz（DPOAE）；0.7-4 kHz(TEOAE) 刺激强度范围40－65dBSPL
最大输出90dBSPL
麦克风系统噪声-15dBSPL@1KHZ（1Hz BW）
刺激采样比31.25kHz
电源6V 直流电，4 节AA 电池
电池寿命典型值300 次
探头重量300g（包括电池）
显示液晶显示 4 行×10 个字符，显示所有测试数据打印机
打印机型式热敏点阵
速度>10 线/秒
噪声<50dBSPL
打印机电源外接电源100-240V，50/60Hz
打印机重量630g（包括稳压电源）
标准附件主机，台座，耳模头,主机探头支架
选配件微型软探头、软探头支架、打印机、热敏打印纸、便携包、Ero-Scan数据库软件。