《UNIMARC规范格式手册》(第三版)介绍
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3.1总要求General Requirement3.1.1应按ISO9001标准的要求，借鉴世界卓越的管理模式建立质量管理体系。
Based on the ISO9001:2000 standard requirements and in the light of excellent management model in the world to establish this quality management system.3.1.2质量管理体系应形成文件，包括：Quality management system should include but not limited the品质方针；Quality policy;品质目标；Quality goal;ISO9001标准所要求的形成文件的程序；The procedures required by ISO9001:2000;为确保过程有效筹划、运作和控制而设立的文件；The documents established to guarantee the effective plan, operation and control of processes;所有文件要求控制的记录。
The documents established to guarantee the effective plan, operation and control of processes。
实用文档3.1.3质量管理体系应按规定加以实施和保持，并利用PDCA循环不断改良。
Quality management system should be implemented and maintained, get continual improved by PDCA.3.1.4建立质量管理体系时，体系促进部应组织相关人员：Establishing the quality management system, System Promotion Department should organize the related person:检讨、识别质量管理体系所需的过程(包括外包过程)，确定其顺序和相互作用；Discuss and identify the needed processes including subcontract process required by quality system and determine their sequence and interaction.检讨质量管理体系与其它系统的兼容性，以便使系统最精简；Evaluate the compatibility of quality management system and other system, so as to make system simplified;对过程定立程序和准那么，以便：Set up procedure and specification for process, in order to:—确保过程有效运作，做到高效率、低本钱；Ensure effective operation of process and achieve high efficiency and low cost;—确保获得所需的资源和信息。
CMMI-3概要设计说明书编写规范
概要设计说明书编写规范作者：王建明完成日期：2007/6/10签收人：签收日期：修改情况记录：目录1 引言 (1)1.1 编写目的 (1)1.2 范围 (1)1.3 定义 (1)1.4 参考资料 (1)2 总体设计 (2)2.1 需求规定 (2)2.2 运行环境 (2)2.3 基本设计概念和处理流程 (2)2.4 结构 (2)2.5 功能需求与程序的关系 (2)2.6 人工处理过程 (3)2.7 尚未解决的问题 (3)3 接口设计 (3)3.1 用户接口 (3)3.2 外部接口 (3)3.3 内部接口 (3)4 运行设计 (4)4.1 运行模块组合 (4)4.2 运行控制 (4)4.3 运行时间 (4)5 系统数据结构设计 (4)5.1 逻辑结构设计要点 (4)5.2 物理结构设计要点 (4)5.3 数据结构与程序的关系 (4)6 系统出错处理设计 (5)6.1 出错信息 (5)6.2 补救措施 (5)6.3 系统维护设计 (5)1. 引言1.1编写目的服务于XX集团网络化运营，管理销售中的各个环节，最终用户为XX集团销售公司,销售办事处和集团领导。
1.2范围说明：a．待开发的软件系统的名称；b．列出本项目的任务提出者、开发者、用户以及将运行该项软件的单位。
1.3定义列出本文件中用到的专门术语的定义和缩写词的原词组。
1.4设计依据列出要用到的设计依据，如：a．本项目的经核准的计划任务书或合同、上级机关的批文；b．属于本项目的其他已发表的文件；c．本文件中各处引用的文件、资料，包括所要用到的软件开发标准。
列出这些文件的标题、文件编号、发表日期和出版单位，说明能够得到这些文件资料的来源。
1.5参考资料列出要用到的参考资料，如：a．本项目各处引用的的行业标准、规范；b．属于本项目的其他已经确认的文件；c．本文件中各处引用的文件、资料。
列出这些文件的标题、文件编号、发表日期和出版单位，说明能够得到这些文件资料的来源。
管理手册 - 附录G - 准则和方法清单
LOGO附录G过程准则和方法清单修订日期修订单号66序号 程序文件编号程序文件名称版本号 实施日期 1 WHR - P01 领导决策过程控制程序 1.0 2017-01-10 2 WHR - P02 风险和机遇控制程序 1.0 2017-01-10 3 WHR - P03 方针目标管理程序 1.0 2017-01-10 4 WHR - P04 合规义务控制程序 1.0 2017-01-10 5 WHR - P05 环境因素识别评价程序 1.0 2017-01-10 6 WHR - P06 危险源识别评价程序 1.0 2017-01-10 7 WHR - P07 知识管理程序 1.0 2017-01-10 8 WHR - P08 培训过程控制程序 1.0 2017-01-10 9 WHR - P09 文件控制程序 1.0 2017-01-10 10 WHR - P10 记录控制程序 1.0 2017-01-10 11 WHR – P11 派遣服务要求控制程序 1.0 2017-01-10 12 WHR – P12 外部协力控制程序 1.0 2017-01-10 13 WHR – P13 销售服务过程控制程序 1.0 2017-01-10 14 WHR – P14 服务放行控制程序 1.0 2017-01-10 15 WHR – P15 不合格输出控制程序 1.0 2017-01-10 16 WHR – P16 应急准备和响应程序 1.0 2017-01-10 17 WHR – P17 顾客满意度监测程序 1.0 2017-01-10 18 WHR – P18 内部审核控制程序 1.0 2017-01-10 19 WHR – P19 管理评审控制程序 1.0 2017-01-10 20 WHR – P20 事件调查程序 1.0 2017-01-10 21 WHR – P21 纠正措施控制程序 1.0 2017-01-10 22 WHR – P22 持续改进管理程序 1.0 2017-01-10 23 WHR – P23 环境和安全运行控制程序 1.0 2017-01-10 24 WHR – P24 绩效监测评价控制程序1.0 2017-01-10。
质量手册编写的基本内容
质量手册编写的基本内容质量管理体系1、质量方针2、关键要素（组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件、计算机系统、业务过程）3、质量管理活动（质量策划、控制、保证、改进、质量风险管理）一、封面内蒙古自治区……………..质量手册（第三版）□受控□非受控No.NSYJ-ZLSC-03二、文件格式第三十三条文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。
文字应当准确、清晰、易懂。
文件应当分类存放，便于查阅。
主要内容：文件名称、起草人、起草部门、文件编号、批准人、执行日期、变更记录、版本号等。
如：文件名称编号起草部门起草人审阅人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更日期变更原因再如：文件名称编号起草部门起草人审阅人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更日期变更原因( 填写内容)内蒙古自治区大唐药品批发文件名称文件修订说明编号ZL—00—2013起草部门质量管理部起草人郝智审阅人于志伟批准人王伟起草日期2013.10.10 批准日期2013.10.20执行日期2013.11.01版本号第三版第1次修订变更日期2013.11.01变更原因执行新版GSP内蒙古自治区大唐药品批发企业《质量管理手册》制定于2000年，于2003年10月改版修订后更名为《质量手册》第二版。
为了不断改进和加强本企业科学管理和质量管理，满足新版GSP的要求，并结合我单位组织机构调整和批发业务工作进展情况，现再次对质量手册进行改版修订。
本次改版按照2012年版GSP的要求，对质量体系???????个要素逐一描述。
增加了“合同评审”、“服务客户”。
等章节，将“文件控制”、“纠正措施”、“预防措施”、“内部审核”、“管理评审”等内容单独设章描述，对相应的程序文件也进行了调整。
本版质量手册共??????章。
根据工作需要做了第一次修订。
第三版《质量手册》编写小组二○一三年六月一日内蒙古自治区大唐药品批发三、质量体系文件基本内容1、最高管理者公正性声明2、质量手册目录如：第一章概述1.1概况1.2通讯资料第二章质量方针及目标2.1 质量方针2.2 对质量方针的说明2.3 质量承诺第三章质量手册的管理3.1 概述3.2《质量手册》的编制和审批3.3《质量手册》的受控方式3.4《质量手册》的发放和收回3.5《质量手册》的修订和再版3.6《质量手册》的宣传、贯彻和使用3.7 相关文件第四章组织4.1 概述4.2 组织结构图4.3 组织隶属关系图4.4 机构设置4.5 各类人员岗位职责4.6 权力的委派4.7 授权签字人签字识别4.8 相关文件第五章质量管理体系5.1 概述5.2 质量管理体系的建立5.3 部门职责5.4 各级人员职责5.5 质量管理体系文件的组成和要求5.6 质量管理体系的运行5.7 质量管理体系的监督5.8 质量管理体系的审核5.9 质量管理体系的改进与完善5.10 附录：质量管理体系框图第六章文件控制【（三）质量管理文件的管理；】6.1 概述6.2 职责6.3 管理要求6.4 相关文件第七章合同的评审7.1 概述7.2 职责7.3 管理要求7.4 相关文件第八章购销渠道的评价8.1 概述8.2 职责8.3 管理要求8.4 相关文件第九章服务和供应品的评价9.1 概述9.2 供应商的评价（是给你服务对象的评价）9.3 管理要求9.4 相关文件第十章服务客户10.1 概述10.2 职责10.3 管理要求10.4 相关文件第十一章投诉【（十三）质量事故、质量投诉的管理；】11.1 概述11.2 职责11.3 管理要求11.4 相关文件第十二章改进12.1 概述12.2 职责12.3 管理要求12.4 相关文件第十三章纠正措施13.1概述13.2职责13.3管理要求第十四章预防措施（风险管理）14.1概述14.2职责14.3管理要求14.4相关文件第十五章记录控制【（十九）记录和凭证的管理；】15.1 概述15.2 职责15.3 管理要求15.4相关文件第十六章内部审核【（一）质量管理体系内审的规定；（二）质量否决权的规定；】16.1概述16.2职责16.3管理要求相关文件第十七章管理评审17.1概述17.2职责17.3管理要求17.4相关文件第十八章购、销全过程的技术要求总则18.1概述18.2技术要求总则第十九章人员【（十五）环境卫生、人员健康的规定；（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；】19.1 概述19.2职责19.3 管理要求19.4 相关文件第二十章设施和设备【（十七）设施设备保管和维护的管理；（十八）设施设备验证和校准的管理；】20.1概述20.2管理要求20.3相关文件第二十一章校准与验证21.1概述21.2职责21.3管理要求21.4相关文件第二十二章计数机系统【（二十）计算机系统的管理；（二十一）执行药品电子监管的规定；】22.1概述22.2职责22.3管理要求22.4相关文件第二十三章采购【（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；】23.1 概述23.2 职责23.3 管理要求23.4 相关文件第二十四章收货与验货24.1概述24.2职责24.3管理要求24.4相关文件第二十五章储存与养护25.1概述25.2职责25.3管理要求25.4相关文件第二十六章销售26.1概述26.2职责26.3管理要求26.4相关文件第二十七章出库27.1概述27.2职责27.3管理要求27.4相关文件第二十八章运输与配送28.1概述28.2职责28.3管理要求28.4相关文件第二十九章售后管理29.1概述29.2职责29.3管理要求29.4相关文件第三十章【（四）质量信息的管理；】30.1概述30.2职责30.3管理要求30.4相关文件第三十一章。
MINIMMS产品规范YJF
目次1 范围 02 引用文件 03 要求 (1)3.1成套性 (1)3.1.1主要设备 (1)3.1.2随机文件 (1)3.2主要功能 (1)3.2.1影像参数设置及采集 (2)3.2.2定位定姿信息采集 (2)3.2.3设备状态监控及控制 (2)3.2.4数据导入导出 (2)3.3软件功能 (2)3.3.1一体化采集监控软件 (2)3.3.2影像分解、地理参考综合处理软件 (3)3.4性能指标 (3)3.4.1作业能力指标 (3)3.4.2性能参数指标 (3)3.5可靠性 (5)3.5.1行驶可靠性 (5)3.5.2系统可靠性 (5)3.6保障性 (5)3.7维修性 (6)3.8电磁兼容性 (6)3.8.1导线线缆 (6)3.8.2接地 (6)3.9系统接口 (6)硬件接口 (6)软件接口 (6)系统数据结构及协议 (7)3.10系统供电 (8)3.11外观与重量 (8)涂覆 (8)3.12安装 (8)3.13识别与标记 (9)3.14随机文件 (9)4 质量保证规定 (9)4.1概述 (9)4.2检验分类 (9)4.3检验的环境条件 (10)软件运行环境要求 (10)硬件环境要求 (10)软件环境要求 (10)4.4成套性 (10)4.5功能检验 (10)4.5.1CCD影像数据采集软件 (10)4.5.2影像分解、地理参考综合处理软件 (11)4.6性能指标检验 (11)4.7可靠性检验 (13)4.8保障性检验 (14)4.9维修性检验 (14)4.10电磁兼容性检验 (14)4.11互换性检查 (15)4.12接口检查 (15)4.13供电检查 (16)4.14外形与重量检查 (16)4.15安装结构、工艺检查 (16)4.16识别与标记检查 (16)4.17随机文件检查 (17)设备和条件 (17)标准试验场技术指标 (17)4.18行驶试验 (18)5检验规则 (19)检验时机 (19)样本量 (19)检验项目 (19)质量一致性检验 (20)检验分组 (20)质量问题处理 (20)6标志、包装、运输、贮存 (20)标志与包装 (20)一般要求 (20)特殊要求 (21)运输 (21)运输方式 (21)运输条件 (21)贮存 (21)1 范围本规范规定了LD-RSY050型MINI-MMS便携测量系统设计、制造、质量保证规定及交货准备的基本要求。
价值40万的CMMI3认证文档模板-缺陷管理规程
密级：内部公开文档编号：VTS_TS_REGU_QXGLGC版本号：V1.0缺陷管理规程XXX有限公司XXX科技有限公司对本文件资料享受著作权及其它专属权利，未经书面许可, 不得将该等文件资料（其全部或任何部分）披露予任何第三方，或进行修改后使用。
文件更改摘要:第2页共9页Xxx科技有限公司目录1目的 (4)2角色与职责 (4)3入口准则 (4)4输入 (4)5主要步骤 (4)[001]定义缺陷 (4)[002]缺陷管理流程 (7)[003]缺陷报告 (7)[004]遗留缺陷跟踪 (8)[005]缺陷分析 (9)6输出 (9)7出口准则 (9)8引用文档 (9)9使用模板 (9)第3页共9页缺陷管理规程1. 目的缺陷管理的最终目标是最大限度地减少缺陷的出现率， 从而提高软件产品的 质量。
细分为：1） 从缺陷发生到结束的全生命周期进行跟踪管理，尽可能发现所有的缺陷，确保每个被 发现的缺陷都能够被解决；2） 收集缺陷数据并根据缺陷趋势图识别测试过程的阶段；可以通过缺陷趋势图来确 定测试过程是否结束； 3） 在已收集到的缺陷数据的基础上进行统计分析。
总结缺陷出现的原因、类型和规律， 采取相应措施避免该类型缺陷再次出现，并在开发过程的早期阶段予以确定，起到缺 陷预防的作用，并作为组织的过程财富。
本规程规定了缺陷管理流程以及缺陷统计分析要求，项目组必须严格遵循本规程要求保证在较短的时间内高效率地解决所有缺陷， 缩短软件开发测试进程， 提高软件质量，减少开发和维护成本。
2. 角色与职责3. 入口准则缺陷发生时4. 输入无5. 主要步骤 5.1.定义缺陷是对软件产品预期属性的偏离现象。
它包括检测缺陷和残留缺陷。
每一个软 件组织都知道必须妥善处理软件中的缺陷。
这是关系到软件组织生存、发展的质第4页共9页Xxx 科技有限公司 Xxx 科技有限公司缺陷管理规程量根本。
5.1.1缺陷属性5.1.2缺陷类型5.1.3缺陷严重程度Xxx科技有限公司第5页共9页5.1.4缺陷优先级5.1.5缺陷状态5.1.6缺陷发现的阶段5.1.7缺陷引入的活动Xxx科技有限公司第6页共9页测试 由于测试的问题引起的缺陷 集成由于集成的问题引起的缺陷52缺陷管理流程对于缺陷管理（注1）,从发现缺陷到最终解决的流程图如下:图4-2缺陷管理流程图【注1】可以手工管理，也可以采用自动化的 bug 管理工具进行管理。
ECMAScript规范-第三版_中文版
ECMAScript Language Specification262Edition 3 Final2010-4-10目 录目 录 (2)简史 (5)1 作用范围 (6)2 前言 (7)3 参考文献 (8)4 概述 (9)4.1 网页脚本 (9)4.2 语言概述 (10)4.2.1 对象 (10)4.3 定义 (12)4.3.1 类型 (12)4.3.2 原语值 (12)4.3.3 对象 (12)4.3.4 构造函数 (12)4.3.5 原型 (12)4.3.6 本地对象 (12)4.3.7 内置对象 (12)4.3.8 宿主对象 (13)4.3.9 未定义值 (13)4.3.10 Undefined 类型 (13)4.3.11 空值 (13)4.3.12 Null 类型 (13)4.3.13 布尔值 (13)4.3.14 Boolean 类型 (13)4.3.15 Boolean 对象 (13)4.3.16 字符串值 (13)4.3.17 String 类型 (14)4.3.18 String 对象 (14)4.3.19 数值 (14)4.3.20 Number 类型 (14)4.3.21 Number 对象 (14)4.3.22 Infinity（无穷） (14)4.3.23 NaN (14)5 记法约定 (15)5.1 语法和词法文法 (15)5.1.1 上下文无关文法(Context-Free Grammars) (15)5.1.2 词法文法和正则表达式文法 (15)5.1.3 数字化字符串文法 (16)5.1.4 语法文法 (16)5.1.5 文法记法 (16)5.2 算法约定 (19)6 源代码文本 (21)7 词法约定 (22)7.1 Unicode 格式控制字符 (22)7.2 White Space (23)7.3 行结束符 (23)7.4 注释 (24)7.5 托肯 (25)7.5.1 保留字 (25)7.5.2 关键字 (25)7.5.3 未来保留字 (26)7.6 标识符 (26)7.7 标点符号 (27)7.8 常量 (28)7.8.1 空值常量 (28)7.8.3 布尔值常量 (28)7.8.3 数值常量 (28)7.8.4 字符串常量 (31)7.8.5 正则表达式常量 (33)7.9 自动分号插入 (34)7.9.1 自动分号插入的规则 (34)7.9.2 自动分号插入的例子 (35)8 类型 (38)8.1 未定义类型 (38)8.2 空值类型 (38)8.3 布尔值类型 (38)8.4 字符串类型 (38)8.5 数值类型 (39)8.6 对象类型 (40)8.6.1 属性的特征 (40)8.6.2 内部属性和方法 (40)8.6.2.1 [[Get]](P) (42)8.6.22 [[Put]](P,V) (42)8.6.2.3 [[CanPut]](P) (42)8.6.2.4 [[HasProperty]](P) (43)8.6.2.5 [[Delete]](P) (43)8.6.2.6 [[DefaultValue]](hint) (43)8.7 引用类型 (44)8.7.1 GetValue(V) (44)8.7.1 GetValue(V) (44)8.8 列表类型 (45)8.9 完结类型 (45)9 类型转换 (46)9.1 ToPrimitive (46)9.2 ToBoolean (46)9.3 ToNumber (47)9.3.1 对字符串类型应用 ToNumber (47)9.4 ToInteger (50)9.5 ToInt32：（32位有符号整数） (51)9.6 ToUint32：（32位无符号整数） (51)9.6 ToUint16：（16位无符号整数） (51)9.8 ToString (52)9.8.1 对数值类型应用 ToString (52)9.8 ToObject (53)10 执行上下文 (55)10.1 定义 (55)10.1.1 函数对象 (55)10.1.2 可执行代码的类型 (55)10.1.3 变量实例化 (55)10.1.4 作用域链和标识符判定 (56)10.1.5 全局对象 (56)10.1.6 活动对象 (57)10.1.7 This (57)10.1.8 参数对象 (57)10.2 进入执行上下文 (58)10.2.1 全局代码 (58)10.2.2 求值代码 (58)10.2.3 函数代码 (58)简史本 ECMA 标准基于一系列原创技术，其中最著名的是Netscape 公司的 JavaScript 和 Microsoft 公司的JScript。
CMMI3全套认证资料-产品需求规格说明书
密级：文档编号：版本号：V1.0产品需求规格说明书XXXX有限公司--------------------------------------------------------------------- XXXX有限公司对本文件资料享受著作权及其它专属权利，未经书面许可，不得将该等文件资料（其全部或任何部分）披露予任何第三方，或进行修改后使用。
文件更改摘要：目录1引言 (3)1.1目的 (3)1.2背景 .......................................................................................................错误!未定义书签。
1.3术语 .......................................................................................................错误!未定义书签。
1.4预期读者与阅读建议 ...........................................................................错误!未定义书签。
1.5参考资料 ...............................................................................................错误!未定义书签。
1.6需求描述约定 (3)2.项目概述 (4)2.1系统功能 (4)2.2业务流程图 (4)2.3数据流程图(可选) (4)2.4用户的特点 (4)2.5运行环境要求 (4)2.6设计和实现上的限制 (4)3.功能需求的描述 (4)4.非功能需求 (5)4.1系统性能要求 (5)4.2系统安全及保密要求 (5)4.3系统备份与恢复要求 (5)4.4系统日志 (5)5.外部接口说明 (5)6.其他需求 (6)7.功能列表 (6)8.附件 (6)1引言1.1 目的说明编写这份软件需求规格说明书的目的，如：通过本文档定义ＸＸＸ产品的需求，以求在项目组员与相关成员之间达成一致的需求描述。
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术语的变化
• “检索点”代替“标目” • “规范（检索点）”代替“统一（标目）” • FRAD 概念模型定义了形成书目实体 （FRBR 实体和系列）之基础的主要实体、 名称和/或标识，以及受控检索点，从而使 得块和它们之间的关系的命名更为清晰和 精确
停用字段
• 015 国际标准规范数据号 • 根据国际图联编目组常设委员会通过的规范记录的功能需 求和编号(FRANAR)工作组的报告《国际标准规范数据号 (ISADN)可行性评估》(A Review of the Feasibility of an International Standard Authority Data Number(ISADN))， 该号码定义为不再使用。 • 该报告的第一个建议是：“国际图联不应该坚持已经定义 了的国际标准规范数据号(ISADN)的想法”， • 第二个建议是：“国际图联应该继续关注ISO ISNI （国际 标准名称标识）工作组和虚拟国际规范文档(VIAF)项目的 努力以及其他可能由此产生的结果和进展”。 • 有一些新定义的字段，以容纳标识各种书目实体的编号， 例如国际标准文本编号(ISTC)、国际标准音乐作品编号 (ISWC)、国际标准音像编号(ISAN)和国际标准录录音代 码(ISRC)
其他新字段(2)
• 417 变异检索点 - 印刷者/出版者标记 • 443 变异检索点 - 法律和宗教文本的变异惯用名 称 • 517 相关检索点 - 印刷者/出版者标记 • 543 相关检索点 - 法律和宗教文本的相关惯用名 称 • 640 与实体相关的地点和日期 • 717 其他语言和或文字的规范检索点 - 印刷者/出 版者标记 • 743 规范检索点 - 法律和宗教文本的规范惯用名 称
其他字段和子字段
• 还有其他字段和子字段的变化，这里不详 细列举了。
总体目标
• 编者希望，格式变化的说明可以显示 《UNIMARC 规范格式手册》出版后10 年 来书目领域和用户需求发展的程度，以及 使用这个格式的图书馆和UNIMARC 永久委 员会对这些挑战的反应的程度。
003字段的例子
例1
001 FRBNF11911553 003 http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb119115538/
这是法国国家图书馆目录中Jean-Marie Gustave Le Clézio 的规范记录的永久标识
003字段的例子
例2
001 oca05594636 003 /laf/nb2001-72552.html
这是OCLC 连接规范文档(OCLC LAF: Linked Authority File)中Gordon Dunsire 的规范记 录的永久标识
其他新字段(1)
• • • • • • • 036 音乐导句 050 国际标准文本代码(ISTC) 051 国际标准音乐作品代码(ISWC) 052 国际标准音像制品号(ISAN) 061 国际标准录音代码(ISRC) 217 首选检索点 - 印刷者/出版者标记 243 首选检索点 - 法律和宗教文本的首选惯用名 称 • 341 与印刷者/出版者相关的活动附注
新字段
• 003 永久记录标识 • 引入这个字段的目的是为了使得 规范记录可能 用于万维网的环境，并被语义网工具所利用。该 • 字段定义如下：
– 创建、使用或发布记录的机构所赋予的永久标识。这是规范记录 的永久标识，不是所描述实体的标识。 – 该字段的用法进一步说明如下： – 永久标识是特定的因特网地址，允许人们借助于超文本连接来参 见电子资源，同时要保证该连接不会变化。……规范记录也可以 通过永久标识来参见。借助于这个工具，可以将这个规范记录加 入自己的网络书签或者在网站、电子邮件、博客或者在论坛里引 用，只需使用联机画面时在浏览器上显示的地址就可以了。
修改部分归纳
• 与《UNIMARC 书目格式手册》第3 版之间的一致性 • 与《规范和参照指南》(GARR)第2 版之间的一致性 • 与国际图联规范记录的功能需求和编号(FRANAR) 工作组 (1999-2009)的建议和《规范数据的功能需求：概念模型》 (FRAD)(2009)中发布的实体-关系模型之间的一致性 • 与国际图联国际编目原则系列专家会议(IME ICC) (20032007)所采纳的《国际编目原则声明》(2009)中发布的实 体的定义之间的一致性 • 扩展格式，以便记录标识符、音乐导句、古籍资源的规范 数据，并促进规范数据的国际交换
《UNIMARC 规范格式手册》 （第三版）介绍
国家图书馆 顾犇
修订根据
• 《UNIMARC 书目格式手册》第3 版（2008 年出 版，以此更新了两种对应的格式） • 国际图联规范记录的功能需求和编号(FRANAR) 工作组起草的《规范数据的功能需求》(FRAD) （2009 年5/6月出版） • 《国际编目原则声明》（2009 年2 月出版） • 2005 年至2009 年1 月期间UNIMARC 用户和 UNIMARC 永久委员会委员的建议和意见