结合基因芯片和生物信息学工具构建D-半乳糖致衰老小鼠模型的分子

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d-半乳糖致细胞衰老及其机理的研究

d-半乳糖致细胞衰老及其机理的研究
半乳糖是一种简单的糖分子，由半乳糖和葡萄糖组成。

在食物中广泛存在，如乳制品和一些蔬果。

过多的摄入半乳糖会对人体健康产生不利影响，包括导致细胞衰老。

本文将探讨半乳糖致细胞衰老的机理。

机理：
研究表明，半乳糖可抑制人体细胞中的酶，如SIRT1和FOXO3a等，这些酶可以延缓人体细胞的衰老进程。

半乳糖的作用机理主要包括下述几点：
1. 引起氧化应激
半乳糖引起氧化应激，进而促进细胞衰老和凋亡。

氧化应激可以导致细胞DNA 和膜的氧化损伤，从而影响细胞的正常生存和代谢过程。

2. 损伤细胞膜
在人体细胞膜中，半乳糖会与脂质分子相互作用，导致膜结构的变化。

这种结构的改变会使细胞膜变得不稳定，从而引起细胞损伤和衰老。

3. 激活炎症反应
炎症反应是人体维持健康的重要机制，但过度的炎症反应会对人体产生不良影响。

半乳糖可以诱发细胞的炎症反应，进而影响细胞的正常运行和生命杂志过程。

4. 抑制NAD+的生成
NAD+ 是一种重要的辅酶，参与细胞代谢过程和DNA修复等生命杂志过程。

半乳糖可以抑制NAD+ 的生成，从而影响细胞正常的代谢和生命杂志过程。

结论：
半乳糖的过度摄入会对人体细胞产生不利影响，包括导致细胞衰老。

其致衰老的机理主要包括引起氧化应激、损伤细胞膜、激活炎症反应、抑制NAD+ 的生成等。

为了维持健康，我们应当适量摄入半乳糖，控制其摄入量。

天地汤纳米制剂对D_半乳糖衰老小鼠抗氧化系统影响的实验研究

天地汤纳米制剂对D-半乳糖衰老小鼠抗氧化系统影响的实验研究曲凤玉,刘　红,张给智(佳木斯大学化学与药学院,黑龙江佳木斯154007)提要:目的:本实验采用D -半乳糖衰老模型小鼠,探讨补益类方药天地汤及其纳米制剂对小鼠的抗衰老作用及其机制,观察纳米制剂能否更有效的改善机体的抗氧化能力。

方法:测定小鼠血清一氧化氮合酶(N O S)活性,血清N O 含量,肝组织匀浆脂褐素(L PF )含量,观察上述指标的变化情况.以了解自由基对机体的损伤程度以及天地汤超声波水提液及其纳米制剂对上述指标的影响。

结果:天地汤及其纳米制剂可提高小鼠血清N OS 活性;使血清中N O 含量增加;肝组织匀浆中LP F 含量降低。

结论:天地汤纳米制剂改善小鼠机体抗氧化机能优越于超声波水提液。

关键词:天地汤纳米制剂;衰老模型;抗氧化系统中图分类号:Q 55　文献标识码:A 文章编号:1008-0104(2003)04-0015-01 据记载:天门冬、熟地黄为末,炼蜜为丸,名天地丸,久服白发变黑,齿落更新,延年益寿,甄权谓“天门冬和熟地黄为使,服之耐老,头不白。

”本实验研究了天地汤对D -半乳糖衰老小鼠抗氧化系统的影响,并将纳米技术应用于中药研究中,为有效地提高药物的活性和生物利用度提供了实验依据。

1　实验材料1.1　药物天门冬、熟地黄均由佳木斯药材公司提供,由本院生药教研室刘娟教授鉴定,符合药典规定的标准。

1.2　动物昆明种健康雄性小鼠40只,由佳木斯大学动物部提供。

1.3　试剂N O 试剂盒、N O S 试剂盒、L PF 试剂盒、蛋白定量试剂盒均由南京建成生物制品研究所提供;D -半乳糖:A.R 级由上度海制剂二厂生产;无水乙醇:A.R 级由冬陵区精细化学厂生产。

1.4　主要仪器岛津R F -5000型荧光分光光度计;Q M -BP 行星球磨机;岛津JEM -1200EX 透射电子显微镜;岛津A A -6601F型原子吸收分光光度计,均由日本制造。

党参水提物对D半乳糖致衰老小鼠组织microRNA表达谱的影响

党参水提物对Ｄ－半乳糖致衰老小鼠肝组织ｍｉｃｒｏＲＮＡ表达谱的影响王晶１，李海龙１，２，耿广琴１，楚惠媛１，王勇１，陈彻１（１．甘肃中医药大学，甘肃兰州７３００００；２．甘肃省中药新产品创制省级工程实验室，甘肃兰州７３００００）摘要：目的研究党参水提物对衰老模型小鼠肝组织microRNA（miRNA）表达谱的影响，探究中药党参抗衰老的分子机制。

方法将100只昆明种小鼠，随机分为正常对照组，D-半乳糖致衰老模型组，低、中、高党参剂量干预组。

连续造模42d，随时监测模型小鼠的一般症状和体质量变化；并在造模结束后检测各组小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）和碱性磷酸酶（ALP）的值变化；利用Affymetrix miRNA4.0微阵列芯片筛选了D-半乳糖致小鼠衰老和高剂量党参干预衰老过程中差异表达的miRNA，利用生物信息学工具对芯片结果进行聚类及信号通路分析。

结果与正常对照组小鼠比较，衰老模型组小鼠血清ALT和ALP值显著升高（P＜0.05）；与衰老模型组比较，党参干预组小鼠血清ALT和ALP值有下降趋势，其中高剂量干预组ALP下降较显著（P＜0.05）；芯片聚类分析显示衰老模型组的miRNA表达谱与正常对照组和高剂量党参干预组明显分开，而高剂量党参干预组和正常对照组的miRNA表达谱聚在一起；D-半乳糖致衰老和党参抗衰老相关的差异表达miRNA主要都属于7个miRNA基因簇（miR-466a/b cluster、miR-297a cluster、miR-145a cluster、miR-486cluster、miR-299a cluster、miR-127cluster和miR-134cluster）；生物信息学分析显示致衰老过程中差异表达miRNA的靶基因功能显著富集于29条信号通路（P＜0.01），党参干预过程中差异表达miRNA的靶基因，参与调控的信号通路有67个（P＜0.01）。

结论miRNA的靶向调控作用在D-半乳糖致衰老及党参抗衰老过程中发挥着重要作用。

D-半乳糖诱导衰老小鼠模型的建立与评价

Qin HB, Yang ZY, Fan YJ, Zhu Q. Establishment and evaluation of aging models induced by D-galactose in mice.Zhongguo
Zuzhi Gongcheng Yanjiu yu Linchuang Kangfu 2009;13(7): 1275-1278(China)
中国组织工程研究与临床康复第 13 卷第 7 期 2009–02–12 出版 Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research February 12, 2009 Vol.13, No.7
基础医学
D-半乳糖诱导衰老小鼠模型的建立与评价
通讯作者：朱清，博士，讲师，南通大学医学院药理学教研室，江苏省南通市 226001 zhuqing7883@
中图分类号:R332 文献标识码:B 文章编号:1673-8225 (2009)07-01275-04
收稿日期：2008-09-20 修回日期：2008-12-06 (54200809190025/ W·Z)
ISSN 1673-8225 CN 21-1539/R CODEN: ZLKHAH
1275

秦红兵，等. D-半乳糖诱导衰老小鼠模型的建立与评价
0 引言
D-半乳糖衰老动物模型是由国内学者龚国清等在 1991年根据衰老的代谢紊乱学说而构建的。与其他几种衰老动物模型如SAMP系小鼠衰老模型、臭氧损伤衰老模型、去胸腺衰老模型、自然衰老模型等相比，该模型简便易行，价格低廉，结果稳定，因而广泛应用于药物抗衰老的研究之中[1-2]。但是D-半乳糖诱导衰老模型在行为、免疫等方面的衰老研究中的应用，文献相关报道并不完全一致[3-5]。实验使用D-半乳糖建立亚急性衰老小ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ模型，并对其进行行为学、生化以及免疫等方面的评价。

基于D-半乳糖致衰老鼠模型的抗衰老药物研究进展

基于D-半乳糖致衰老鼠模型的抗衰老药物研究进展
曾立;向荣
【期刊名称】《邵阳学院学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2018(015)006
【摘要】随着人口老龄化以及日益增长的社会竞争带来的压力,与机体功能衰退相关的衰老性疾病越来越严重地影响人们的生活质量.D-半乳糖致衰老鼠模型的生化指标和生理指标均与自然衰老相似,在国内外抗衰老研究中的使用频率逐渐增加.文中介绍了D-半乳糖致老鼠衰老的机制,总结了基于该模型的相关抗衰老药物研究成果,展望了抗衰老研究的发展方向,为防治衰老,实现全民健康衰老提供参考.
【总页数】9页(P108-116)
【作者】曾立;向荣
【作者单位】邵阳学院药学院,湖南邵阳,422000;邵阳学院附属第二医院放射科,湖南邵阳,422000
【正文语种】中文
【中图分类】R285;TS202.3
【相关文献】
1.马齿苋水提液对D-半乳糖致衰模型小鼠心肌线粒体的保护作用 [J], 王丹;魏晓东;欧芹;杨晶;白大芳
2.神健胶囊对D-半乳糖致衰模型小鼠的作用 [J], 刘汇波;李斌;丰艳
3.左归饮中总多糖对D-半乳糖致衰模型小鼠体内自由基代谢的影响 [J], 杨书彬; 裴晨晨; 周寅; 祁煊
4.益智合剂对D-半乳糖致衰模型大鼠学习记忆作用实验研究 [J], 邱南;朱振铎;田梅;崔云竹;许会彬;于丽华;赵书平
5.山茱萸提取部位对D-半乳糖致衰模型小鼠骨髓细胞脱氧核糖核酸的影响 [J], 王明艳;江励华;董菊;许冬青;杜逸芳;俞晓忆;杜伟锋;蔡宝昌
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2024年注射D―半乳糖致大鼠衰老效应的评价

2024年注射D―半乳糖致大鼠衰老效应的评价D-半乳糖是一种广泛应用于动物衰老研究的试剂，通过注射D-半乳糖可以诱导实验动物产生类似自然衰老的生理和生化变化。

在本研究中，我们采用了连续注射D-半乳糖的方法，以制造大鼠衰老模型。

具体方法如下：首先，选择健康成年大鼠作为实验对象，并将其随机分为实验组和对照组。

实验组大鼠每天接受一定量的D-半乳糖溶液注射，而对照组则注射等量的生理盐水。

注射时间持续数周至数月不等，以便充分诱导衰老效应。

在注射过程中，我们严格控制了注射剂量和频率，以确保实验结果的可靠性和可重复性。

同时，我们还密切观察了大鼠的生长状况、体重变化以及行为表现，以便及时发现并处理可能出现的异常情况。

二、大鼠衰老指标评估为了评估D-半乳糖注射对大鼠衰老的影响，我们选取了一系列衰老指标进行测定。

这些指标包括体重、毛发状况、皮肤弹性、肌肉力量、运动能力、记忆力和学习能力等。

通过定期测量大鼠的体重，我们发现实验组大鼠的体重增长速度明显减缓，甚至出现了体重下降的情况。

此外，实验组大鼠的毛发变得稀疏、干燥且失去光泽，皮肤弹性也显著下降。

这些外观上的变化表明D-半乳糖注射对大鼠的衰老产生了明显的影响。

在评估肌肉力量和运动能力方面，我们采用了抓握力测试和跑步机测试等方法。

结果显示，实验组大鼠的抓握力和运动能力均较对照组明显降低，表明其肌肉力量和运动能力受到了损害。

在记忆力和学习能力方面，我们使用了迷宫测试和条件性反射等方法进行测定。

实验组大鼠在迷宫测试中的表现较差，需要更长的时间才能完成任务；而在条件性反射测试中，实验组大鼠的反应速度和准确性也低于对照组。

这些结果表明D-半乳糖注射对大鼠的神经系统功能产生了负面影响。

三、组织病理学检查为了更深入地了解D-半乳糖注射对大鼠衰老的影响，我们进行了组织病理学检查。

通过采集大鼠的肝脏、肾脏、心脏和脑组织等样本，我们观察了这些器官的组织结构和细胞形态变化。

结果显示，实验组大鼠的肝脏和肾脏出现了明显的病理变化，如肝细胞脂肪变性、肾小球硬化等。

D-半乳糖致衰老小鼠模型的实验研究

D-半乳糖致衰老小鼠模型的实验研究鞠文博1，于春艳1，陈建光2【摘要】摘要：目的探讨应用D-半乳糖制作小鼠衰老模型，并进行指标检测.方法D-半乳糖连续皮下注射42 d制作小鼠衰老模型，同时进行体质量变化测量、行为学测试和形态学衰老指标的测定.结果与正常对照组相比，造模4周后，D-半乳糖致衰老小鼠体质量显著降低(P<0.01)；D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆能力减弱，水迷宫探索路径长度、搜台潜伏期均显著延长(P<0.01)；形态学观察显示各器官组织结构出现衰老改变.结论D-半乳糖可以成功制作小鼠衰老模型.【期刊名称】北华大学学报（自然科学版）【年(卷),期】2015(000)002【总页数】4【关键词】D-半乳糖；衰老；行为学检测；形态学检测老龄人口的增多促使人们更加关注衰老的研究，脑衰老是人衰老的最明显表现.脑衰老是一个非常复杂的过程，导致脑结构与功能的改变，是由多种因素引起的，学习和记忆能力的减退是其最重要的表现之一[1].D-半乳糖是一种机体内正常的营养成分，能够在正常机体代谢中转变为葡萄糖，从而参与葡萄糖代谢，如果摄入过量则会导致代谢紊乱.在半乳糖氧化酶作用下，D-半乳糖转化成醛糖和过氧化氢，从而产生大量的超氧化阴离子自由基，使多种生物大分子氧化损伤，对基因的表达和调节系统产生影响，导致细胞转录水平降低而引起衰老改变[2].研究显示：连续在大鼠和小鼠等哺乳动物身上注射D-半乳糖(D-gal)1个月即可造成动物体内糖代谢发生紊乱，导致多种组织细胞出现类似衰老的变化[3-4].因此，应用D-半乳糖建立动物的衰老模型可广泛地应用在衰老机制的研究和抗衰老药物的筛选中.本课题组应用D-半乳糖连续给药6周，造成小鼠衰老模型，通过小鼠体质量的变化、行为学的观测以及组织形态学改变等方面来系统地研究D-半乳糖衰老模型，从而为科学、合理地使用动物衰老模型进行药物抗衰老实验提供依据.1 材料与方法昆明小鼠购自吉林大学实验动物中心，许可证号：SCXK-(吉)2008-005.小鼠适应性饲养1周，按体质量随机分为两组：D-半乳糖模型组和正常对照组，每组12只，雌雄各半，按6只/笼饲养，自由饮食.D-半乳糖模型组小鼠应用5%的D-半乳糖100 mg/(kg·d)从小鼠颈背部皮下注射；正常对照组小鼠腹腔注射等量生理盐水，给药1次/d，共给药6周.2 观察指标2.1 体质量变化测量实验开始、实验中和实验结束前分别称量每只小鼠的体质量，观察实验小鼠体质量的变化及小鼠外观的变化.2.2 行为学测试第6周造模结束后对各组小鼠进行行为学测试[6-8]，包括Morris水迷宫法记忆能力测试和穿梭箱法学习记忆能力测试.2.2.1 水迷宫法测试小鼠的学习记忆能力实验第6周进行记忆能力测试[9-10]，水迷宫水池高60 cm，直径110 cm，站台直径8.0 cm，将水迷宫等分成4个分区，每个分区壁上标有东、南、西、北四个入水点.迷宫上方有一摄像机，与计算机相连接，可利用计算机软件对实验小鼠活动进行全程跟踪摄录，能够显示整个活动轨迹，记录小鼠找到站台所需的时间表示小鼠的学习记忆能力.每日将动物头朝池壁按东、南、西、北4个入水点分别放入水池，将站台置于某一分区的中央，实验过程站台位置保持不变.电脑系统自动记录小鼠从入水点到达站台所需时间和摄录在这段时间内的游泳路程，以小鼠找到平台所需时间作为学习和记忆成绩.若在设定时间内小鼠未找到站台，计算机停止跟踪，每次实验以120 s为限.训练中如果小鼠在极限时间120 s内找到站台，允许小鼠在站台上停留20 s，若小鼠未找到站台，实验人员将小鼠放在站台上停留20 s.20 s后将其从平台上拿下，休息1 min后再次开始训练.一般正常动物经5～6个训练日可学会以最快、最佳的轨迹找到平台的正确位置.实验在隔音安静的房间内进行，水温控制在(22±0.5)℃.2.2.2 穿梭箱法测试小鼠的学习记忆能力BA-200避暗仪是利用鼠类的嗜暗习性而设计的，以光、电击的联合刺激使实验动物产生由被动回避转为主动回避的条件反射[11].记录此条件反射建立过程中的主动回避反应指标，从而反映实验小鼠的学习能力、记忆时间的变化.实验第42天开始，每天练习1次，共连续练习3 d，在第4天进行正式测试，记录数据包括小鼠遭受电击次数，遭受电击的总时间和逃避潜伏时间.系统参数设为20次为一个循环次数，间隔时间5 s，电击时间10 s，暗示时间5 s.2.3 病理切片观察在完成MT-200水迷宫和穿梭箱法学习记忆能力测试后，应用2%戊巴比妥钠溶液40 mg/kg腹腔注射麻醉小鼠后，取脑组织、肝脏等重要器官，10%甲醛固定，常规脱水包埋，制作石蜡切片，HE染色.3 结果3.1 体质量变化与正常对照组比，D-半乳糖致衰老小鼠体质量在造模4周后显著降低(P<0.01)，并随着造模时间的推移体质量进一步减少(P<0.01).小鼠外观特征为毛色枯黄、行动迟缓、精神萎靡等.见表1.表1 造模前后小鼠体质量的变化Tab.1 Changes in body weight of mice before and after model establishment*：和空白对照组比较，P<0.01.3.2 行为学测试与正常对照组比较，水迷宫实验和穿梭箱法学习记忆能力测试显示：模型组衰老小鼠水迷宫探索路径长度和搜台潜伏期时间均显著延长(P<0.01).见表2.表2 水迷宫实验和穿梭箱法小鼠学习记忆时间Tab.2 The time of learning and memory of mice in water maze and shuttle box experiment#：和空白对照组比较，P<0.01，##：和空白对照组比较，P<0.01.3.3 病理切片观察肝脏组织切片显示：衰老模型组小鼠肝小叶不规整，可见点状或灶性坏死，肝细胞排列紊乱，脂肪样变性较广泛，胞质可见明显疏松、肿胀，门管区紊乱，结缔组织增多，可见炎性细胞浸润.正常组肝小叶结构完整、规则，呈多边形肝细胞排列整齐，胞质丰富，清亮透明，核大，核仁明显，门管区无炎性细胞浸润[12].见图1，2.光镜下可见：模型组轮廓模糊，神经元细胞减少，颜色较浅，模型组可见大量肿胀变性的神经元细胞，分支明显减少，核仁浓缩变小，分叶不清，部分断离，细胞间排列松散，界限模糊[13].正常组小鼠脑组织轮廓清晰，神经元细胞密集，颜色深染，核仁分叶清晰，细胞间排列整齐，界限清楚.见图3，4.4 讨论衰老是一种正常的生理现象，机体发育成熟后，组织器官也逐步发生退行性改变，主要表现为机体功能的下降和紊乱、免疫功能下降、糖脂代谢紊乱和肝肾功能的异常，尤以记忆力减退为主[14].本课题组利用D-半乳糖诱导了亚急性衰老动物模型，模型组小鼠较正常对照组小鼠体质量减轻较多，毛色枯黄，行动迟缓，精神萎靡；光镜下显示多个器官结构均有不同程度的病理损伤变化.本实验研究的结果发现：D-半乳糖诱导衰老小鼠模型表现为小鼠活动次数明显减少，学习记忆力显著下降，体力和耐力等能力降低，并随着时间的推移衰老症状逐渐加重，与人类的自然衰老症状和衰老进程比较类似，这个实验结果可为人类衰老机制研究以及抗衰老药物的筛选提供参考[15-19].参考文献：[1] Finkel T，Holbrook N J.Oxidants，oxidative stress and the biology of ageing[J].Nature，2000，408：239-247.[2] Cui X，Zuo P，Zhang Q，et al.Chronic systemic D-galactose exposure induces memory loss，neurodegeneration，and oxidative damage in mice：protective effects of R-alpha-lipoic acid [J].J Neurosci Res，2006，83：1584-1590.[3] 张熙，李文彬，张炳烈.D-半乳糖亚急性中毒大鼠拟衰老生化改变[J].中国药理学与毒理学杂志，1990，4(4)：309-310.[4] 梁纪伟，田庆伟，王永明，等.大豆异黄酮对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗氧化系统作用的实验研究[J].中国老年学杂志，2004，24(1)：42-43.[5] Song X，Bao M，Li D，et al.Advanced glycation in D-galactose induced mouse aging model [J].Mech Ageing Dev，1999，108：239-251.[6] Li Y，Qin H Q，Chen Q S，et al.Neurochemical and behavioral effects of the intrahippocampal coinjection of betaamyloid protein 1-40 and ibotenic acid in rats[J].Life Sci，2005，76：1189-1197.[7] Hua X，Lei M，Zhang Y，et al.Long-term D-galactose injection combined with ovariectomy serves as a new rodent model for Alzheimer’s disease [J].Life Sci，2007，80：1897-1905.[8] Lei H，Wang B，Li W P，et al.Anti-aging effect of astragalosides and its mechanism of action[J].Acta Pharmacol Sin，2003，24：230-234. 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D-半乳糖衰老小鼠模型的建立

D-半乳糖衰老小鼠模型的建立作者：刘佳来源：《健康必读（上旬刊）》2019年第04期【摘; 要】目的：建立 D-半乳糖亚急性衰老小鼠模型建立。

方法：8周龄ICR小鼠，32只，雌性各半，10%D-半乳糖溶液500mg/（kg·d）颈后部皮下注射.连续注射 56天后后摘眼球取血，颈椎脱臼处死小鼠，并通过检测小鼠血清中 SOD 活力和 MDA 含量，对此衰老模型做出生物学鉴定。

结果：造模过程中模型小鼠逐渐变得不活泼，喜蜷缩，脊椎隆起，体形消瘦，皮肤松弛，毛发稀疏、竖起失去光泽等一系列衰老体征，而正常对照组未出现上述衰老体征;与正常对照组相比，模型组血清SOD活力明显降低（P<0.01），差异有显著性意义;与正常对照组相比，血清MDA含量明显升高（P<0.01），差异有显著性意义。

结论：本课题组成功建立了 D-半乳糖亚急性衰老小鼠模型。

【关键词】D-半乳糖【中图分类号】R764;;;;; 【文献标识码】A;;;;; 【文章编号】1672-3783（2019）04-0031-01【Abstract】Objective：To establish a D - galactose subacute aging mice model.Methods：8 weeks of ICR mice， 32， female and male in half，500 mg/D - galactose 10% solution （kg·D） at the back of the neck subcutaneous; injection . After 56days continuousinjection，blood were sampled from the eyes ，then the mice were executed.Through testing the SOD activity and MDA contentsin the serum， we can make biology identification of the aging mod.Results： The process of building model ，the model mice gradually became less active，liked curled， the spine upheavaled，body were thin ，skin were loose， hair were sparse，erecting and lost shineetc，a series of signs of aging，.However the normal control group did not appear the aging pared with the normal control group， the model group serum SOD activity decreased significantly （P < 0.01）;Compared with the normal control group， serum MDA contents increased significantly（P<0.01）.Conclusion：Our research group had established the D-galactose subacute aging model mice sucssessfully【Key word】D- galactose有文献报道选用D-半乳糖来建立衰老动物模型时发现，雄性大鼠相对于雌性大鼠更为敏感，可以首选雄性SD大鼠作为动物来源。

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ＤＯＩ：１０．１６７８３／ｊ．ｃｎｋｉ．ｎｗｎｕｚ．２０１６．０６．０１７
结合基因芯片和生物信息学工具构建Ｄ一半乳糖致衰老小鼠模型的分子调控网络
王晶。，赵翊，王勇，陈彻，李海龙。
减少；差异表达的基因有２３２个（变化倍数 ≥ ２）；ＧＯ和信号通路分析显示差异表达基因主要参与生物节律、药物代谢和ＰＰＡＲ信号通路等，其构成的分子调控网络，主要有四个核心调控分子，即Ａｒｎｔｌ、Ｃｉｄｅａ、Ｈｓｐａｌｂ和Ａ彻：口１３．
西
９２
北
师范大学学
报（自然科学版）
第５２卷２０１６年第６期
Ｖｏ１．５２２０１６Ｎｏ．６
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｏｒｔｈｗｅｓｔＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（Ｎａｔｕｒａ１Ｓｃｉｅｎｃｅ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｔａｒｇｅｔｇｅｎｅｓｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈａｇｉｎｇａｎｄｃｏｎｓｔｒｕｃｔｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｎｅｔｗｏｒｋｉｎａｇｉｎｇｍｏｄｅｌ，ｔｈｅａｇｉｎｇｍｉｃｅｉｎｄｕｃｅｂｙＤ－ｇａｌａｃｔｏｓｅａｒｅｕｓｅｄ．Ｔｈｅｇｅｎｏｍｅ — ｗｉｄｅｏｌｉｇｏｎｕｃ１ｅｏｔｉｄｅｍｉｃｒｏａｒｒａｙａｎｄＭＡＳｔｏｏｌａｒｅｕｓｅｄｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｎｅｔｗｏｒｋｗｈｉｃｈｔｈｅｒｅｇｕｌａｔｅｄｇｅｎｅｓａｒｅｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎａｇｉｎｇｍｏｄｅ１．Ｔｈｅ
这些基因将是研究衰老机制的潜在靶点，有助于抗衰老药物筛选及治疗研究．
关键词：基因芯片；生物信息学；衰老模型；分子网络中图分类号：Ｒ３３９文献标志码：Ａ文章编号：１００１ — ９８８Ｘ（２０１６）０６ — ００９２ — ０６
ＷＡＮＧＪｉｎｇ，ＺＨＡＯＹｉ，ＷＡＮＧＹｏｎｇ，ＣＨＥＮＣｈｅ，ＬＩＨａｌ — ｌｏｎｇ ’
（１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｄｉｃａｌＥｘａｍｉｎａｔｉｏｎ；ＧａｎｓｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００００，Ｇａｎｓｕ，Ｃｈｉｎａ；２．ＬａｂｏｒｔｏｒｙｆｏｒＴＣＭＮｅｗＰｒｏｄｕｃｔｓＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇｏｆＧａｎｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅ，ＧａｎｓｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｌａｎｚｈｏｕ７３００００，Ｇａｎｓｕ，Ｃｈｉｎａ）
Ａｎａｌｙｚｉｎｇｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｎｅｔｗｏｒｋｓ
ｉｎａｇｉｎｇｍｏｕｓｅｉｎｄｕｃｅｄｂｙＤ— ｇａｌａｃｔｏｓｅｕｓｍｇｍｉｃｒｏａｒｒａＹｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｔｈｅＭＡＳｔｏｏｌ
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（１．甘肃中医药大学医学技术学院，甘肃兰州７３００００；
２．甘肃中医药 Байду номын сангаас 学甘肃省中药新产品创制工程实验室，甘肃兰州７３００００）
摘要：为构建衰老模型的分子调控网络，本研究以Ｉ）一半乳糖致衰老小鼠为模型，利用小鼠全基因组表达谱芯片和生物信息学工具分析模型小鼠肾脏组织的分子变化．衰老模型与对照组相比，小鼠肾小球体积增大，系膜细胞数量相对