布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察
作者：杨建军
来源：《中国当代医药》2013年第28期
[摘要] 目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。
方法将84例支气管哮喘的患儿随机分为治疗组与对照组，每组各42例。
治疗组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入进行治疗，对照组给予单纯的沙丁胺醇雾化吸入进行治疗，比较两组的临床疗效。
结果治疗组的总有效率为83.33%，明显高于对照组的52.38%（P
[关键词] 布地奈德；沙丁胺醇；小儿支气管哮喘
[中图分类号] R725.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2013）10（a）-0078-02
支气管哮喘（bronchial asthma，BA），是一种由肥大细胞和嗜酸粒细胞等参与的慢性气道炎症性疾病，常见症状是发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等，少数患者还可能以胸痛为主要表现，这些症状经常在患者接触烟雾、香水、油漆、灰尘、宠物、花粉等或变应原之后发作，夜间和（或）清晨症状容易发生或加剧。
该病主要发生于婴幼儿，因为病情经常反复发作，必须用药物长期治疗，但是，长期的口服药物会对胃黏膜产生强烈的刺激和损伤，严重影响儿童的健康成长[1]。
目前，小儿BA的治疗一般采用药物来缓解临床症状，方法主要是将药物雾化后，采用吸入的方式治疗，但由于患儿有胸闷、气短、咳嗽等症状，在吸入雾化药物治疗的过程中，难以使药物发挥有效的临床作用，因而影响了疾病的治疗进程[2]。
本研究选取42例哮喘患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇进行治疗，以期探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
参照中华医学会儿科学分会制订的《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》中有关儿童哮喘的诊断标准，选择2010年6月～2012年6月在本院接受治疗的，并且符合诊断标准的BA患儿84例，其中，男48例，女36例；年龄4～13岁，平均（8.5±1.3）岁；病程 5个月～3年，平均（1.3±0.6）年。
将84例BA患儿随机分为布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗组与单纯布地奈德雾化吸入对照组，每组各42例，两组患者的性别、年龄和病程比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法
所有患儿均进行常规治疗，如采用祛痰解痉、抗感染保持呼吸道通畅，静脉滴注糖皮质激素，吸氧纠正酸碱平衡等。
治疗组雾化吸入布地奈德溶液（美国辉瑞药业）0.5 ml联合0.5%的沙丁胺醇溶液0.25～0.5 ml，10～15 min/次，3次/d，5 d为1个疗程；对照组给予0.5%的沙丁胺醇吸入气雾剂（葛兰素史克制药有限公司，国药准字 H20110473），雾化吸入，10～15 min/次，3次/d，5 d为1个疗程。
1.3 疗效判定标准
显效：用药5 d后，呼吸喘憋症状较治疗前消失或明显缓解，肺部哮鸣音消失或明显减轻；有效：用药10 d后，呼吸喘憋症状较治疗前基本恢复正常，肺部哮鸣音基本消失；无效：用药15 d后，上述症状及体征较治疗前改善轻微或无改善。
总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数×100%。
1.4 统计学方法
数据采用SPSS 13.0软件进行统计分析，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P
2 结果
2.1 两组临床疗效的比较
治疗组显效 21 例，有效 14 例，总有效率为83.33%；对照组显效13例，有效9 例，总有效率为52.38%，治疗组的总有效率明显高于对照组（P
2.2 两组不良反应发生率的比较
随访1个月，对照组：心悸1例，声音嘶哑2例，不良反应发生率为7.14%；治疗组：心悸1例，口干1例，不良反应发生率为4.76%，两组的不良反应均未经特殊处理，自行缓解，两组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
3 讨论
近年来，小儿BA的发病率有逐年升高的趋势，严重威胁儿童的健康发育。
小儿BA是临床上比较常见的呼吸道变态反应性疾病，其病理变化为支气管平滑肌痉挛、炎性细胞浸润、上层基底膜增厚及气道黏膜水肿、上皮脱落混合细胞碎屑、黏液分泌增加、黏膜纤毛功能障碍，进而引起支气管黏膜肥厚与支气管内黏液栓塞，最终导致气道腔狭窄，气道阻力增加，出现哮喘[3]。
小儿BA的治疗原则为发作时采用多种措施缓解支气管痉挛，改善肺通气功能，控制感染。
一般认为治疗哮喘的主要药物包括：拟交感胺类药物、茶碱类药物、抗胆碱能药、α受体
阻滞剂等[4]。
糖皮质激素具有抑制炎性因子的合成、收缩血管并抑制蛋白水解酶的释放抗过敏、减少微血管渗漏和黏液水肿等多项作用，可以有效降低患者气道高反应性和消除气道炎症，对哮喘的速发反应和迟发反应均有作用。
布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应，其抗炎、抗过敏作用明显，可抑制气管痉挛，恢复肺的通气功能。
目前，布地奈德已经被广泛应用于治疗小儿BA。
当患儿吸入雾化的布地奈德时，药物能以雾化形式迅速到达肺部病变部位，另外，布地奈德雾化治疗具有操作简单、用量少、起效快、对咽部刺激小等优点。
沙丁胺醇是选择性β2受体激动剂，能够选择性地激动支气管平滑肌的β2受体，具有较强的支气管扩张作用，于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等，抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关，但β2受体激动剂单纯应用不能控制气道高反应性。
雾化吸入治疗是将药物和水分散成雾粒或微粒悬浮于气体中，形成直径为2～4 μm的微粒，随呼吸进入下呼吸道。
由于它的表面积和容量比率相对较大，当药物进入气道后迅速弥散，使气道产生强大的扩张作用；此外，其还可以广泛地接触气管黏膜，且作用直接迅速，能够促进黏膜纤毛的摆动，增加纤毛的清除功能，降低血管通透性，抑制炎症渗出，抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质，也与其支气管平滑肌的解痉作用有关，因此，本院采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿BA。
布地奈德是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，能有效地抑制气道黏膜下炎症，并能增加β2受体激动剂的支气管扩张作用。
此外，布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可取得与静脉用药相同的疗效而减少不良反应，同时，又弥补了β2受体激动剂的不足[5-7]。
目前，临床上治疗小儿支气管哮喘很多都使用布地奈德联合不同药物雾化的方法，本研究联合沙丁胺醇治疗小儿BA取得了较好的临床效果，且不良反应发生率较低，而朱英杰等[8]选择同样的药物联合雾化吸入治疗39例支气管哮喘患儿，总有效率为100%，高于本次研究结果。
综上所述，布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿BA，临床疗效明显，安全可靠，不良反应发病率较低，值得临床推广应用。
[参考文献]
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（收稿日期：2013-06-08 本文编辑：许俊琴）。
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效
持 酸碱 与 液体 平 衡 ） ； 观察 组 在对 照组 治 疗 的基 础 上应 用 布 地奈 德 联合 沙 丁 胺 醇雾 化 吸入 治 疗 。对 ２组 患儿 的 疗 效 。 咳
嗽、 喘憋 、 肺 部 哮 鸣 音 及 湿性 Ｉ 罗音 的 改 善 情 况 ， 临 床 症 状 消 失 时 间及 不 良反 应 进 行 比较 。 结 果 的消 失 时 间 均 明 显 短 于 对 照组 （ 均Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 ２组 均 未见 明显 的不 良反 应 。 结论
李 骋 （ 东莞 市 东城 医 院儿科 ， 广 东 东莞 ５ ２ ３ ０ ０ ７ ）
摘要 ：目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘的治疗效果。 方法 将 ８ Ｏ 例支气管哮喘患儿
按 随机 数 字 表 法 分 为 对 照 组 和 观察 组 ， 每组 ４ ０例 。对 照 组 接受 常规 对 症 治 疗 （ 支气管扩张 、 抗病毒 、 抗 生 素药 物及 保
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关 键 词 ：支气管哮喘 ；沙丁胺醇 ； 布地奈德 ； 雾化 吸入 ； ｄ ， ． ６
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘患者疗效观察
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘患者疗效观察【摘要】目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法收集患支气管哮喘的患者84例，将其随机分为治疗组和对照组。
两组均常规给予化痰止咳、解痉、抗炎药及适当给予胃黏膜保护剂治疗。
对照组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇；治疗组在对照组的基础上加用布地奈德，均治疗7d后，评价两组治疗效果。
结果治疗组总有效率为95.24%，对照组为73.81%，两者比较，p0.05），具有可比性。
1.2治疗方法两组患者均常规给予化痰止咳、解痉、抗炎药及适当给予胃黏膜保护剂。
1.2.1对照组沙丁胺醇雾化液1ml加入生理盐水2ml，雾化吸入，每次10-15min，2次/d。
1.2.2治疗组加用布地奈德2ml，含药物1mg，雾化吸入，每次10-15min。
2次/d。
两组均治疗7d后评价效果。
1.3疗效判定标准参考“支气管哮喘防治指南”的疗效判断标准[3]，显效：在用药后12h内哮喘发作缓解，肺部哮鸣音显著减少，紫绀完全消退，意识清楚，血气恢复正常；有效：用药12h-24h哮喘发作明显减轻，肺部哮鸣音减少，紫绀减轻，意识状态好转；无效：用药24h后临床症状、体征无改变，病情加重、恶化或需要机械通气。
1.4统计学方法采用microsoft excel建立数据库，运用spss13.0，统计软件进行统计分析.所有计量资料用（均数±准差）表示，采用t检验以及x2检验，取p<0.05为差别有统计学意义。
2结果观察组的显效率、总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（p<o.05），见表1。
3讨论支气管哮喘简称哮喘是常见的慢性肺部疾病之一.其基本病理特征是气道慢性炎症和气道高反应性，在遇到变应原等刺激网子刺激时，引起广泛的平滑肌痉挛，炎性细胞侵润，黏膜充血水肿，腺体分泌增加。
从而使气道狭窄，临床出现缺氧与二氧化碳潴留等一系列表现[4]，因此消除气道慢性炎症解除支气管平滑肌痉挛，降低气道高反应性，是支气管哮喘防治的关键。
布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
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观察组 ７ ， ２例 在对照组治疗 的基 础上 加用布地奈德 、 丁胺醇雾化 吸入 ， 日 ３次 ， 次 ５ １ ｍｉ。结果 ； 沙 每 每 ～ ０ ｎ 观察组 的 主要 临床表现恢复正 常的时间较 对照组短 ， 控制率较高 ， 两组差异均有显著性 （ Ｐ＜０ ０ ） ． １ 。结论 ； 布地奈德 、 丁胺 醇 沙 雾化吸入可作 为治疗儿童哮 喘急 性发作的有效方法 。 关键词 布地奈德 沙 丁胺醇 雾化吸入 儿童哮 喘 一 中图分类号 ： ７ ５ ６ 文献标识码 ： 文章编 号 ：０ １７ ８ （Ｏ ８ Ｏ —３ ７０ Ｒ ２． Ａ １ ０ —５ ５ ２Ｏ ）４０ ９ —２
Ｃｌ ｉａ ｆｃ ｆ Ｂ ｄ ｓ ｎ ｄ ｎ ｎ ｏｉ ｎ ａ ａ ｉ ｎ ｉ ｒ ａ ｉ ｇ Ｃ ｉ ｈ ｏ ｕ ｅ Ａ ｔ ｍ ａ Ｏｕ ｂ ａ ｉ ｃ ｌＥｆｅ ｔｏ ｕ ｅｏ ｉｅ ａ ｄ Ｖｅ ｔ ｌ Ｉ ｈ ｌｔｏ Ｔ ｅ ｔ ｈ ｌ ｏ ｄ Ａｃ ｔ ｓ ｈ ｔ ｒ ｋ ｎ ｎ ｎ ｎ ｄ ｅ
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察
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组单 纯 采 用沙丁 胺 醇 雾化吸 入 ，观 察 组使 用布 地奈 德联 合 沙 丁胺 醇雾化 吸 入 ，观 察治 疗 效果 。结 果 实 验 中对 照 组与观 察组 的总 的有 效 率 分别 为 ６ ．１ 、９ ． ％ ，Ｐ＜ Ｏ０ 存 在 统 计 学意 义 。其 中对 于 中度 和重 度 的哮 喘 急性 发作 儿童 布地 奈德 联 合 沙 丁胺 醇吸 入的 治疗 效 果优 ５ ％ ９ ２９ ３ ． ５ 于单 纯 使 用沙丁 胺 醇吸 入 ＜ Ｏ ５；而对 于 轻度 和 危 重 的哮 喘 急性 发作 的 儿童 布地 奈德 联 合 沙丁 胺 醇吸 入 的效 果 与单 纯使 用沙 丁胺 醇吸 ．） ０
４ ・论 ０ ８
著 ・
Ｊ ｎ ０ ２ Ｖ １０ Ｎ ． ｕ ｅ２ １ ， Ｏ １ ， Ｏ１ ． ７
布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察
表 １ ２组 疗 效 比较
例（ ） ％
１１ 一般资料 ．
８ ２例 均 为 我 院 ２ ０ ０ ７年 ６月 一２¨ ０ ９年 ６月 ０
收 治 的 门诊 及 住 院 的支 气 管 哮 喘 患 儿 ， 照 ２ ０ 按 ０ ３年 全 国 儿 科 哮 喘 防 治 协 作 组 制 定 的 儿 童 哮 喘 诊 断 标 准 人 选 。 随 机 分
症 状 消 失 ， 部 哮 鸣 音 及 湿 哕音 消 失 ； 效 ： 嗽 、 憋 、 促 肺 有 咳 喘 气 等 症 状 减 轻 ， 凹征 消 失 ， 部 哮 呜 音 明 显 减 少 ， 哕音 消 失 ； 三 肺 湿 无效 ： 状和体征均无改善 。 症
ｄ Ｊ 支气管哮喘是一种严重危害儿童身体健康的常见呼 ，Ｌ
２ １ ２组 疗 效 比较 ．
治疗 组 显效 率 为 ８ ％ ， 照 组 显 效 率 为 ３ 对
沙 丁 胺 醇 雾 化 吸 入 治 疗 ｄ Ｊ 支 气 管 哮 喘 ， 得 良好 效 果 ， 报 ，Ｌ 取 现
道如下 。 １ 临床 资料
６ ％ ， 疗 效 比较 有显 著性 差异 （ ００ ） ７ ２组 Ｐ＜ ．５ 。见 表 １ 。
具 有 气 道 高 反 应 性 ， 可导 致 气 道 狭 窄 ， 现 为 反 复 发 作 的 喘 并 表 息 、 吸 困难 、 闷 或 咳 嗽 等 症 状 ， 在 夜 间 或 清 晨 发 作 、 呼 胸 常 加
１５ 统计学处理 ．
所 有 计 量 资 料 用 ４ｓ 示 ， 组 问 均 值 －表 各
管 哮 喘 患 儿 随机 分 成 ２组 ， 照 组 ４ 对 ２例 ， 常规 给 予抗 生 素 、 病 毒 药 物 、 气 管 扩 张 药 物 及 相 应 对 症 治 疗 ； 疗 组 ４ 抗 支 治 ２
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效分析论文
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效分析【摘要】目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。
方法：选择92例哮喘急性发作患儿，根据入院时采用的治疗方法分为治疗组和对照组，所有患儿入院后均根据病情给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1.0mg和5%硫酸沙丁胺醇溶液0.5ml雾化吸入，每日2次；对照组给予甲基强的松龙1mg/kg静脉滴注，每日1次，连续使用3天后观察两组患儿临床症状改善情况，并进行疗效评定。
结果：治疗3天后，两组患儿症状有所缓解，呼吸困难、咳嗽减轻，呼吸衰竭纠正，无死亡病例。
治疗组总有效率95.6%，对照组总有效率73.9%，经统计学分析（p1.1临床资料本组病例为2011年1月～2012年12月我院儿科收治的92例哮喘急性发作患儿。
所有患儿病史、症状、体征等均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组—支气管哮喘防治指南的哮喘诊断标准[1]，且均为急性发作，有反复喘息、咳嗽、气促等临床表现。
根据入院时所采用的治疗方法分为布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入组（治疗组）和甲基强的松龙静脉滴注组（对照组）。
治疗组46例患儿，其中男27例，女19例，年龄3.6～10.9岁，平均5.1岁，对照组46例患儿，其中男30例，女16例，年龄3.5～11.3岁，平均5.3岁。
两组患儿在性别、年龄、病情程度等方面比较（p>0.05），差异无统计学意义，具有可比性。
1.2 治疗方法所有患儿入院后均根据病情给予吸氧、抗感染、镇咳、祛痰、解痉、纠正水电解质紊乱及维持酸碱平衡等常规治疗。
治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1.0mg和5%硫酸沙丁胺醇溶液0.5ml雾化吸入，每日2次；对照组给予甲基强的松龙1mg/kg静脉滴注，每日1次。
连续使用3天后观察两组患儿临床症状改善情况，并进行疗效评定。
1.3 疗效判定标准①显效：治疗1天内，呼吸困难、气促、喘息、咳嗽减轻，心率恢复正常，两肺哮鸣音消失。
布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床观察
利丹 ， 晓利 ． 农 治疗 婴幼 儿 重症 肺炎 合 并心力 衰竭 疗 效观 黄 米力 察［． Ｊ 中国妇幼 保健 ， １， （７： ０ —７ ３ ］ ２ １ ６１） ７ ２２０ ． ０ ２ ２
布地 奈德联合硫酸沙 丁胺醇 雾化吸入治疗小儿哮喘 的临床观察
余舒 恩
法 ，值得 临床推广应用 。
参 考文 献
（ＶＣ ）、左室心脏 指数 （ＶＣ ） ，并 由监 测数据确定 心功能改善 Ｒ －Ｉ Ｌ－Ｉ 程度和临床疗 效。 １ ． ３临床疗效评 价标准 根据 临床表 现、心 功能改善 等级分为 无效 、改善 、有效 、显效 。 无 效 ：临床症状未见 好转甚 至加重 ，心 功能分级无 变化 。改善 ：临床 症 状有 好 转 ，心功 能分 级 无变 化 ，有效 ：临 床症状 明显好 转但 未消 失 ，心功 能分 级减少 Ｉ ；显 效 ：临床症状 消失 ，心功能分级 减少 Ⅱ 级
基础治疗 ，不 良反应多 、安全剂量小等 多种缺点 ，导致疗效不佳 ［】 １。 米力农是双 吡啶衍生 物的磷酸二 酯酶抑制剂 ，其作用机制 为 ：选择性
抑制心 肌细胞 内的磷酸 二酯酶 ，增加 细胞 内的ｃ ＭＰ Ａ 的含量 ，促 进钙
测结 果 ：房 室 瓣Ｅ 峰 比值 （ ／ ，左 室 收缩 末径 （ Ｖ Ｄ）、 、Ａ Ｅ Ａ） ＬＤ 左 室舒 张末径 （Ｖ Ｄ） 、左 室射 血分 数 （ＶＥ ）、左 室收缩 时 间 ＬＳ Ｌ Ｆ 间 期 （ ＶＳ Ｉ 、左 室短 轴 缩短 率 （ＶＳ ）、 右室 收 缩 时间 间期 Ｌ Ｔ） Ｌ Ｆ
衰 竭术 前血 液 动力 学 干预 的研 究 Ｉ ．、 急救 医学，０ ５１（） Ｓ ／儿 ］Ｊ ２ ０ ， ６： ２
布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床价值
通 过对两组 患者２ Ｏ 例６ Ｏ 人 次无肝素透析 方法进行 比较 ，并联合系 列相应措施 ，实验 组出现凝血 明显低 于对 照组 ，而且没有加 重患者 的 出血 。实验 组有２ 人次 因为患者 处于 高凝状态 ，而 且 中心静 脉管 路流 量 不足 ，透析３ ． ５ ｈ 时凝血 处于２ 级 ，提前 下机 ，占总 数６ ． ７ ％。其 余０ 级 ２ １ 人 次 ， 占总数 ７ ０ ． ０ ％ｉ １ 级７ 人次 ，占总 数２ ３ ． ３ ％，均透析 至正 常下 机 ，无 １ 例 是３ 级 。对照组在透 析 ｌ ｈ 冲 管路 时凝血处于 １ 级有３ 人 次 ，占 总数 １ ０ ． Ｏ ％；透析２ ． ５ ｈ 时凝血处 于２ 级有 １ ７ 人次 ，占总数５ ６ ． ７ ％；透 析 在３ ｈ 时凝血处于 ３ 级 有１ ０ 人 次，占总数 ３ ３ ． ３ ％。
合理 ，以便观察 。可 以经常用 手轻压静脉 壶是否变硬 ，血 液是否颜 色
变深 。如果 静脉压 超过高 于２ ０ ｋ Ｐ ａ ，在排 除其 他原 因时 ，提 示有可 能
有小凝块。如果静脉壶变硬 ， 颜色变黑，提示可能管路已凝结。要加 强冲洗。护士应该根据判断及时在凝血之前下机。⑤患者在进行无肝
素透析 时 ，原则 是透 析过程 中不输注血液 制品 ，因为血 液制品具有促
凝血作用 ，容易 引起 凝血 。但 是如果 由于病情 需要 ，可 以在另一侧肢
①有些患者 自身处于高凝状态 ，或由于病情使用止血药，血液透
析 后加重患 者的高 凝状 态 ，其 机制可能与透 析膜 引起 的 内源性途 径反 复 接触 激活 生成 的活化 因子Ｘ Ｉ Ｉ 有 关 ，导致血 液流速 缓慢 ，增加 了发 生凝 血的 可能 ；②各 种原 因导 致血流量不 足 ，机器平凡 报警 ，停 止运 转使 血流停 止 。是 无肝素透析 时发生凝血 的主要原 因 ；③预冲 和治疗 过程 中有空 气进入透析 器 ，④透 析过程 中输入血液制 品 ；⑤护士 经验
布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察
喘 的患儿 随机 分 为治 疗 组 与对 照组 ， 每组 各 ４ ２例 。治 疗组 给 予布 地奈 德联 合 沙丁 胺醇 雾化 吸入 进行 治疗 ， 对 照 组 给 予单 纯 的沙 丁胺 醇 雾 化吸 人进 行 治疗 ， 比较两 组 的临 床 疗效 。 结果 治 疗组 的 总有 效率 为 ８ ３ ． ３ ３ ％， 明显 高 于对 照组 的 ５ ２ ． ３ ８ ％（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。 结论 布 地 奈德 联 合沙 丁胺 醇雾 化 吸人治 疗 小儿 支气 管 哮喘疗 效确 切 ， 不 良反 应 少， 值得 临 床推 广应 用 。
ｓ ａ ｌ ｂ ｕｔ ａ ｍｏ ｌ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｉ ｎｇ ｂｒ ｏ ｎｃ ｈｉ ａ ｌ ａ ｓ ｔ ｈ ｍａ ｉ ｎ ｃ ｈ ｉ ｌ ｄｒ ｅ ｎ
Ｙ ＡＮＧ Ｊ ｉ ａ ｎ Ｍ
Ｄ ｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｒ ｅ ｓ ｐ ｉ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ， Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｘｉ ａ ｊ ｉ ｎ Ｃ ｏ ｕ ｎ ｔ ｙ ｉ ｎ Ｓ ｈ ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｘｉ —
布地奈德与沙丁胺醇联用雾化吸入治疗哮喘患者的临床疗效
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.88106・药物与临床・布地奈德与沙丁胺醇联用雾化吸入治疗哮喘患者的临床疗效蔡小燕（贵州省遵义市红花岗区人民医院 内一科，贵州 遵义 ５６３０００）摘要：目的探讨布地奈德与沙丁胺醇联用雾化吸入治疗哮喘患者的临床疗效。
方法选取我院2015年3月至2016年3月收治的90例哮喘患者，随机分为观察组（45例）与对照组（45例）。
观察组患者接受布地奈德与沙丁胺醇联用雾化吸入治疗，而对照组患者接受沙丁胺醇雾化吸入治疗。
一段时间后，观察两组患者治疗前后的临床疗效以及肺功能指标的变化。
结果经过治疗后，观察组患者的肺功能明显高于对照组，胸闷、气促、咳嗽、哮鸣音等症状消失的时间也明显小于对照组，且两者之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论布地奈德与沙丁胺醇联用雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果明显，可明显提高患者的肺部功能，在临床上值得推广。
关键词：布地奈德；沙丁胺醇；雾化吸入治疗；哮喘；临床疗效中图分类号：R749.053 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.88.0890 引言哮喘是一种呼吸道系统疾病，是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症［１］，常伴随引起气道反应性增高，导致反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状表现。
其治疗目的主要是减少或避免药物的不良反应，保护正常的肺功能。
通过药物雾化吸入治疗是临床上治疗哮喘的主要方式，且效果显著，布地奈德与沙丁胺醇都是临床上常用的治疗哮喘的药物。
本文通过对比分析，探讨布地奈德与沙丁胺醇联用雾化吸入治疗对哮喘的治疗效果，报道如下：1 资料与方法１．１ 一般资料。
选取我院２０１５年３月至２０１６年３月收治的９０例哮喘患者作为研究的对象，随机分为观察组与对照组，每组各４５例。
这９０例患者中均无肝、心、肾等严重器质性疾病者，且两组患者的性别、年龄、病程等资料相比，具有可比性，差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。