5第五章 传出神经系统药 药物学基础课件
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5传出神经系统概论 ppt课件

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2 Ach的生物合成、贮存、释放 及消失过程
Ach的合成
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2.Ach的贮存
Ach合成后进入囊泡,与囊泡内的ATP及蛋白 结合,贮存于囊泡中。每一个囊泡内约含 1000~50000分子的Ach。
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3.Ach的释放 胞裂外排和量子化释放。 4.Ach的消失 Ach释放到间隙后,被间隙内的乙酰胆碱酯
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神经系统
中枢神经抑制药:镇静催眠药等 中枢神经
中枢兴奋药:咖啡因等
传入神经:局麻药
周围神经 传出神经:传出神经系统药
感受器 局麻药
传入神经
中枢神经 传出神经 效 应 器 交感副交感
运动神经
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传出药物
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(一)传出神经突触及其超微结构
交感神经末梢分为许多细微的神经分支,其分支都有连 续的膨胀部分,呈稀疏串珠状,称为膨体(varicosity)。 每个神经元约有3万个膨体。膨体内有线粒体,每一个膨 体内约有1000 个囊泡,囊泡内可合成递质,贮存递质。
N1(NN)受体:神经节N受体 N2(NM)受体:骨骼肌神经肌肉接头N受体
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2、肾上腺素受体
(1) 受体
1 受体:皮肤、粘膜血管,内脏血管, 1受体激 动时血管收缩。
冠状血管收缩。 胃肠平滑肌松弛。
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突触前膜:激动时负反馈抑制NA的释放。
2受体
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B 量子化释放(quantal release):每一个“量 子”相当一个囊泡的释放量,一个“量子” 释放不引起动作电位,数百个“量子”释放 才引起动作电位的产生及效应。
第5章 传出神经系统药理概论_PPT幻灯片

(三)传出神经递质的生物合成、贮存、释放和消除
主要合成部位:神经末梢
1. Ach 1)合成:胆碱 + AcCOA
ChAT
2)贮存:囊泡(vesicles)
3)释放:胞裂外排,量子释放
4)灭活: Acetylcholinesterase(AchE)
Ach 胆碱酯酶
胆碱 + 乙酸
Fig.5-4 Schematic illustration of a generalized cholinergic junction (not to scale). A (a sodium-dependent carrier) B (a second carrier) P (peptides) SNAPs( synaptosome-associated proteins) VAMPs(vesicle-associated membrane proteins)
M1、M3 胆碱受体的信号转导机制示意图
ACh与心脏M2受体结合
抑制腺苷酸 环化酶(AC)
G蛋白(Gi/Go)激活 钾通道激活
抑制L-型钙通道
cAMP水平下降
心肌动作电位时程缩短
心肌收缩减弱、 房室结传导减慢
心脏起搏电流减弱, 自律性下降
M2 胆碱受体的激动效应
2.N receptor
配体门控离子通道型受体,由四种亚基: 2α、β、γ、δ,在α亚基有Ach的结合位 点。 当ACh与α亚基结合后,离子通道开放, 调节Na+、 Ca2+、K+离子流动。Na+、 Ca2+ 进入细胞,肌肉收缩。
在突触前膜的α2兴奋时,抑制递质释放(负反馈)
β受体:β1和β2
在突触前膜的β2兴奋时,促进递质释放(正反馈)
第05章传出神经系统概论ppt课件

第五章 传出神经系统药理学概论
General Consideration of Drugs Affecting the Efferent Nervous System
本章学习要求
★ 掌握传出神经系统的受体分型及生理效应
◆ 熟悉传出神经的递质分类及其作用消除方式
▲ 了解两种递质的合成、贮存,释放 传出神经受体作用的分子机制 传出神经系统药物的基本作用和药物分类
Summary
1 传出神经系统中哪些属于胆碱能、NA 能神经。
2 Ach NA受体分型、分布。 3 受体激动后的效应。
physiological effect of efferent NS
NA
heart
stimulateβ1
Blood vessel contrictionα1
GI smooth
dilationα1
骨骼肌血管β2 Smooth muscle:
胃肠道 膀胱M, 支气管β2 Gland腺体: M Eye: pupil shrink
第四节 传出神经药物的基本作用 及分类
• 直接作用于受体 • 激动药( agonist) • 阻断药(blocker) • 影响递质 • 释放、转化、储存 • 药物分类(自学)
摄取-2 (uptake-2) 或摄取代谢型。心 肌、血管、肠道平滑肌摄取NA, 被儿茶 酚氧位甲基转移酶(COMT)和MAO代 谢。
第二节重点掌握的内容 Ach的灭活 AchE 乙酰胆碱酯酶 NA的灭活 摄取贮存型
MAO COMT
2 传出神经系统的受体
受体的分型、分布(type distribution) 分子机制(了解)
• M受体
胆 • M1-自主神经节 碱 • M2-心脏 受 • M3-平滑肌、腺体 体 • N受体
General Consideration of Drugs Affecting the Efferent Nervous System
本章学习要求
★ 掌握传出神经系统的受体分型及生理效应
◆ 熟悉传出神经的递质分类及其作用消除方式
▲ 了解两种递质的合成、贮存,释放 传出神经受体作用的分子机制 传出神经系统药物的基本作用和药物分类
Summary
1 传出神经系统中哪些属于胆碱能、NA 能神经。
2 Ach NA受体分型、分布。 3 受体激动后的效应。
physiological effect of efferent NS
NA
heart
stimulateβ1
Blood vessel contrictionα1
GI smooth
dilationα1
骨骼肌血管β2 Smooth muscle:
胃肠道 膀胱M, 支气管β2 Gland腺体: M Eye: pupil shrink
第四节 传出神经药物的基本作用 及分类
• 直接作用于受体 • 激动药( agonist) • 阻断药(blocker) • 影响递质 • 释放、转化、储存 • 药物分类(自学)
摄取-2 (uptake-2) 或摄取代谢型。心 肌、血管、肠道平滑肌摄取NA, 被儿茶 酚氧位甲基转移酶(COMT)和MAO代 谢。
第二节重点掌握的内容 Ach的灭活 AchE 乙酰胆碱酯酶 NA的灭活 摄取贮存型
MAO COMT
2 传出神经系统的受体
受体的分型、分布(type distribution) 分子机制(了解)
• M受体
胆 • M1-自主神经节 碱 • M2-心脏 受 • M3-平滑肌、腺体 体 • N受体
中职药物学基础第二版课件第5章传出神经系统药

学习目标
第2节 拟胆碱药
目标1
目标 2
目标 3
熟悉毛果芸香 碱的作用、应 用、不良反应 及用药护理。
熟悉新斯的明 的作用、应用、
不良反应及用药 护理。
了解其他可逆 性胆碱酯酶抑 制药特点和应 用
第2节 拟胆碱药
❖ 一、M受体激动药
毛果芸香碱
作用
1.缩小瞳孔 降低眼压 调节痉挛 2.腺体 3.其他
腺体分泌
恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大小便失禁、支气 管痉挛、呼吸困难
心动过缓
平滑肌兴奋 心脏抑制
血压下降
血管扩张
N样症状 心动过速、血压升高
神经节兴奋
肌束震颤、抽搐、肌无力、肌麻痹
骨骼肌兴奋
中枢症 躁动不安、失眠、谵语、昏迷、呼吸抑制、循 中枢先兴奋后抑制
状
环衰竭
第4节 有机磷酸酯类中毒及解救
❖ 二、有机磷酸酯类中毒治疗及护理措施
麻醉作用;②抑制腺体分泌作用较强, 对心血管系统、眼及内脏平滑肌作用较 弱
扩瞳和调节麻痹作用较弱,视力恢复较快
用于麻醉前给药,疗效优于阿托 品,可治疗晕动病和帕金森病
检查眼底及验光
起效快而作用时间更短(持续4~6小时) 眼底检查和验光配镜
①对胃肠道平滑肌选择性高,解痉作用强且 持久,能延缓胃排空,并抑制胃酸分泌 ;②不易透过血脑屏障,中枢作用不明 显
于1.防重症治肌各无种力 原 因2尿.潴用术留后引腹起气的胀和低 钾3.血阵发症性,室治上性疗 洋心动地过黄速中毒引 起4解.救的肌松频药发中性毒的、 多源性期前收 缩或快速心律 失常。
新斯的明---不良反应及用药护理
❖ 过量可产生的恶心、呕吐、腹痛、心动过缓等M 样症状和肌肉震颤等N样症状,严重者可致肌无 力加重,称“胆碱能危象”。
第5章-传出神经系统药概论课件

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机体多数器官多接受交感神经和副交感神 经双重支配,当去甲肾上腺素能神经兴奋 时,有利于机体运动、观察、应激等,表 现为:心脏兴奋、血管收缩、血压升高、 支气管和胃肠道平滑肌松弛、瞳孔扩大等; 胆碱能神经的生理效应正好相反,使机体 对外界的反应下降,进行休整和积蓄能量, 表现为:心脏抑制、血管扩张、血压降低、 支气管和胃肠道平滑肌收缩、瞳孔缩小等。
M4: 外分泌腺、平滑肌、中枢神经 M5: 中枢神经
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M受体小结(即M样作用)
M受体: 心脏:抑制,三负。 腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。
分泌增加。 眼睛:瞳孔括约肌、睫状肌收缩。 胃肠平滑肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌
松弛。 膀胱逼尿肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌
松弛。 支气管平滑肌:兴奋时收缩。
血管扩张。
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(三)、受体反应的分子机制(no)
递质、药物与受体结合后,如何产生物效应, 至今了解较少。目前认为存在几种偶联方式。
1、受体与离子通道的偶联
N2受体属于配体门控离子通道受体。N2受体是 一种脂蛋白,分子量为25万,由4种5个亚基组 成,包括两个亚基,分子量为40,000;一个 亚基,分子量为50,000;一个亚基,分子量 为57,000和一个亚基,其排列方式是:。
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M1:中枢皮质、海马:中枢兴奋。 突触前膜:激动时抑制Ach释放。 神经节:神经节除极化。 胃粘膜壁细胞:胃酸分泌;胃肠活动。 瞳孔括约肌、睫状肌。
M2:中枢、突触前膜:激动时抑制Ach释放。 心脏:窦房结、心房,房室结、心室, 激动时抑制。
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机体多数器官多接受交感神经和副交感神 经双重支配,当去甲肾上腺素能神经兴奋 时,有利于机体运动、观察、应激等,表 现为:心脏兴奋、血管收缩、血压升高、 支气管和胃肠道平滑肌松弛、瞳孔扩大等; 胆碱能神经的生理效应正好相反,使机体 对外界的反应下降,进行休整和积蓄能量, 表现为:心脏抑制、血管扩张、血压降低、 支气管和胃肠道平滑肌收缩、瞳孔缩小等。
M4: 外分泌腺、平滑肌、中枢神经 M5: 中枢神经
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M受体小结(即M样作用)
M受体: 心脏:抑制,三负。 腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。
分泌增加。 眼睛:瞳孔括约肌、睫状肌收缩。 胃肠平滑肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌
松弛。 膀胱逼尿肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌
松弛。 支气管平滑肌:兴奋时收缩。
血管扩张。
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(三)、受体反应的分子机制(no)
递质、药物与受体结合后,如何产生物效应, 至今了解较少。目前认为存在几种偶联方式。
1、受体与离子通道的偶联
N2受体属于配体门控离子通道受体。N2受体是 一种脂蛋白,分子量为25万,由4种5个亚基组 成,包括两个亚基,分子量为40,000;一个 亚基,分子量为50,000;一个亚基,分子量 为57,000和一个亚基,其排列方式是:。
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M1:中枢皮质、海马:中枢兴奋。 突触前膜:激动时抑制Ach释放。 神经节:神经节除极化。 胃粘膜壁细胞:胃酸分泌;胃肠活动。 瞳孔括约肌、睫状肌。
M2:中枢、突触前膜:激动时抑制Ach释放。 心脏:窦房结、心房,房室结、心室, 激动时抑制。
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第5章传出神经系统药理概述ppt传出神经系统药理概论

M2 R: 主要分布在心脏、脑、平滑肌等。 M3 R: 分布于外分泌腺、平滑肌、血管内
皮、脑、自主神经节
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
.
2.烟碱型胆碱受体: 包括N1 ,N2受体。 N1受体主要分布在神经
节。 N2受体主要分布在骨骼肌神经肌肉接头。
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
.
⑵ ACh的释放
①胞裂外排
②量子化释放
⑶ ACh的消除
胆碱酯酶
乙酰胆碱
乙酸传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
.
2.儿茶酚胺类:NA、 AD、 DA。 ⑴ NA的生物合成与贮存:
谢.
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
(二)传出神经按递质的分类
胆碱能神经
副交感神经的节前、节后纤维 交感神经的节前纤维 运动神经 支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的神经
去甲肾上腺素能神经 绝大部分交感神经的节后纤维
其他非经典的传出神经纤维
酪氨酸羟化酶 多巴脱羧酶
酪氨酸
多巴
多巴胺 进入
囊泡 NA与ATP. 嗜铬颗粒蛋白结合储存
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
.
⑵ NA的释放: ①胞裂外排 ②量子化释放
⑶ NA的消除: 通过再摄取1 和再摄取2 两种方式消除。 再摄取1(75%~95%)为储存型 再摄取2 为代谢型,由 COMT和MAO代
α2-R抑制腺苷酸环化酶(AC)使 cAMP减少,β-R兴奋AC使cAMP增加,产 生不同效应。
皮、脑、自主神经节
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
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2.烟碱型胆碱受体: 包括N1 ,N2受体。 N1受体主要分布在神经
节。 N2受体主要分布在骨骼肌神经肌肉接头。
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
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⑵ ACh的释放
①胞裂外排
②量子化释放
⑶ ACh的消除
胆碱酯酶
乙酰胆碱
乙酸传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
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2.儿茶酚胺类:NA、 AD、 DA。 ⑴ NA的生物合成与贮存:
谢.
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
(二)传出神经按递质的分类
胆碱能神经
副交感神经的节前、节后纤维 交感神经的节前纤维 运动神经 支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的神经
去甲肾上腺素能神经 绝大部分交感神经的节后纤维
其他非经典的传出神经纤维
酪氨酸羟化酶 多巴脱羧酶
酪氨酸
多巴
多巴胺 进入
囊泡 NA与ATP. 嗜铬颗粒蛋白结合储存
第5章传出神经系统药理概述ppt传出 神经系统药理概论
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⑵ NA的释放: ①胞裂外排 ②量子化释放
⑶ NA的消除: 通过再摄取1 和再摄取2 两种方式消除。 再摄取1(75%~95%)为储存型 再摄取2 为代谢型,由 COMT和MAO代
α2-R抑制腺苷酸环化酶(AC)使 cAMP减少,β-R兴奋AC使cAMP增加,产 生不同效应。
药理学第五章传出神经系统药理概论课件

第一节 概述
中枢神经
神经系统
传入神经
周围神经 传出神经
自冲动由神经中 枢传向外周的神经系统。
运动神经系统
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一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 去甲肾上腺 素能神经
几乎全部的交感神经的节后纤维。 (除支配汗腺和部分的骨骼肌血管)
(NA)
多巴胺能神经(肾)、嘌呤能神经(肠)、肽能神经(结肠)
突触的结构
❖前膜 ❖间隙 ❖后膜
❖囊泡(含递质)
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一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
突触传递过程
❖ 神经冲动;囊泡与前膜融合 并形成裂孔;递质外排;
❖ 递质与后膜受体结合次 一级神经元或效应器细胞产 生效应;
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一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
第二节 传出神经系统递质和受体
冲动是怎样在自主神经系统进行传递的呢?
双蛙心灌流实验
产生、
递
释放某
质
种化学 物质
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第五章 传出神经系统药理概论
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一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标, 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
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药典规定的极量限制,应用至“阿托品化 ” 后,减量维持。
• “阿托品化”的主要表现: • 瞳孔散大、口干、皮肤干燥、颜面潮红、
心率加快、肺部啰音消失、中枢轻度躁动 不安及体温升高等。
第三节 M受体阻断药
天然形成的 生物碱
阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱
半合成衍生 物或 合成生物碱
654-2 后马托品 溴化丙胺太林
快,心排出量增加。用量过大或静脉注射 速度过快易引起心律失常。
• 2.舒缩血管 • α受体激动:皮肤、黏膜和内脏的血
管强烈收缩
• β2受体激动:骨骼肌血管及冠状血管 扩张
• 3.影响血压
• 治疗量:收缩压升高,故舒张压不变 或略下降。
• 较大剂量:收缩压和舒张压均升高。
• 肾上腺素升压作用的翻转:如果先用 α受体阻断药,再用原剂量肾上腺素,则 出现血压下降。
及N样作用。
• 表现为:
• 兴奋骨骼肌。作用最为强大
• 兴奋胃肠平滑肌和膀胱平滑肌。
• 抑制心脏:能减慢房室传导、减慢心率
• 临床用于治疗:
•
重症肌无力
• 手术后的腹气胀和尿潴留
• 阵发性室上性心动过速。
• M受体阻断药及N2受体阻断药过量中毒 的解救
• 【不良反应】
• 治疗量短期使用时毒性较小,过量可 引起“胆碱能危象”,出现肌无力加重, 甚至呼吸肌麻痹。
• 3.升高血压
• 治疗量: 升高收缩压,舒张压无明显影响或 轻微升高。
• 大剂量: 收缩压和舒张压均升高。
• 4.改善肾功能
• 治疗量 : 激动DA受体,肾血管扩张,肾血流 量和肾小球滤过率增加; 还具有排钠利尿作用。Байду номын сангаас
• 大剂量 : 肾血管收缩,减少肾血流量。
• 临床用于: • ①抗休克 • 适用于感染性休克、出血性休克及心
• 4.扩张支气管
• 激动β2受体: • 支气管平滑肌舒张; • 抑制肥大细胞释放过敏介质如组胺等。
• 激动α受体: • 支气管黏膜血管收缩,毛细血管的通透性降
低,消除支气管黏膜水肿。
5.促进代谢
• 加速糖原分解,抑制胰岛素的释放,血糖 升高;
• 激动脂肪组织β受体,加速甘油三酯分解 ,血液中游离脂肪酸升高;
• 间羟胺(阿拉明)
• 特点:
• ①收缩血管、升高血压作用缓慢、温和而持久; ②收缩肾血管作用较弱,很少引起急性肾衰竭; ③兴奋心脏作用较弱,很少引起心律失常;
第5章 传出神经系统药
四川省凉山卫生学校 耿晓庆
学习要点
• 1.传出神经受体的类型、分布、生理效应 及传出神经系统药的作用方式和分类。
• 2.毛果芸香碱、新斯的明、阿托品、肾上 腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、酚 妥拉明和普萘洛尔的的作用、应用、不良 反应及用药护理。
• 3.有机磷酸酯类中毒的机制、解救。
• 一、M受体激动 毛果芸香碱
• 【作用与应用】 • 激动M受体,产生M样作用,对眼和腺体的作
用尤为明显。
• 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
• 临床用于闭角型青光眼及与扩瞳药交替用于虹膜 炎的治疗。
• 全身给药可用于解救M胆碱受体阻断药中毒。
• 【不良反应】
• 滴眼可致假性近视。 吸收过量可出现流 涎、多汗、腹痛、腹泻、支气管痉挛等M样 症状,可用阿托品对抗。
• 对内吸磷,马拉硫磷,对硫磷疗效好。 • 对敌百虫,敌敌畏疗稍差。 • 对乐果无效。
• 可肌内注射或静脉注射,起效快,不 良反应较小,临床首选。
• 【不良反应】
•
肌注局部有轻微疼痛,静注过
快可出现头痛、眩晕,心动过速等。
• 碘解磷定(解磷定)
•
最早使用的胆碱酯酶复活药。作用
、用途与氯磷定相似,水溶液不稳定,刺
• 〔中毒防治〕
• 急性中毒的治疗原则: • 1.离开现场 • 2.清除毒物: • 清洗;反复洗胃:2%NaHCO3溶液或1%NaCl
溶液 。导泻:MgSO4。利尿及血液透析。
• 3.维持气道通畅、人工呼吸及給氧
注意:敌百虫不用碱性溶液;对硫磷 不用高锰酸钾溶液
• 4.使用特效解毒药
•
M受体阻断药和胆碱酯酶复活药。
加速,心排出量增加,心率可因血压升高 而反射性减慢。
• 3.升高血压 • 收缩压和舒张压均升高。其升压作用
明显,且不被α受体阻断药所翻转。
• 主要用于: • ①上消化道出血 • 以去甲肾上腺素1~3mg稀释后口服。
• ②抗休克 • 小剂量,短时间静脉滴注于药物中毒
性低血压、神经性休克早期。
• 【不良反应】 • 1. 局部组织缺血坏死 • 原因: • 静脉滴注浓度过高、滴注速度过快、
• 提高机体代谢,机体耗氧量增高
• 临床上可用于:
• ①心脏骤停 • ②过敏性休克首选药 • ③小剂量、短时间用于支气管哮喘的急性
发作 • ④与局麻药配伍 • ⑤鼻黏膜和齿龈出血等局部止血。
• 【不良反应】
• 治疗量:
• 心悸、烦躁、失眠、头痛、出汗和血压升高 等。
• 剂量过大或静脉注射速度过快: • 血压骤升,有发生脑出血的危险;也可引起
• (1)M受体阻断药
阿托品
• 作用特点:
• 解除M样作用;
• 大剂量解除CNS症状;
• 大剂量解除N1症状; • 不能解除N2症状; • 不能使失活的AchE复活
(2)胆碱酯酶复活药:氯解磷定(氯磷定) • 特点:
• 使失活胆碱酯酶复活;与游离有机磷结合 • 首先解除N2样症状 • 不能解除已蓄集Ach所产生的M样症状
激性大,只能静脉给药,不良反应严重,
已少用。
• 【用药护理】
• 1. 敌百虫中毒时不能用碱性液体洗胃,否则 形成毒性更大的敌敌畏;对硫磷中毒不能用高 锰酸钾洗胃,因会氧化成毒性更大的对氧磷。
• 2. 解救有机磷酸酯类中毒时,宜在酶“老化 ”之前尽早、足量、反复使用解救药。
• • 3. 解救有机磷中毒时,阿托品用量不受
• 【不良反应】 • 大剂量可引起兴奋不安、失眠等。禁忌证同肾上
腺素
二、α受体激动药
• 去甲肾上腺素 NA • 【作用与应用】 • 主要激动α受体,对心脏β1受体作用较弱,
对β2受体几无作用。
• 1.收缩血管 • 激动α1受体,使除冠脉外的血管普遍收缩。
• 2.兴奋心脏 • 激动β1受体:心肌收缩力加强,传导
•⑶ 眼 • 扩瞳、升高眼压和调节麻痹(导致远视)
• 用于虹膜睫状体炎,验光配眼镜及眼底 检查等。已被消除较快的后马托品或托吡 卡胺代替。
• ⑷兴奋心脏 • 解除迷走神经对心脏的抑制,加快心
率、加速房室传导。
• 用于治疗心动过缓和房室传导阻滞。
• ⑸解救有机磷酸酯类农药中毒 • 解除M样症状、N1 样症状及部分中枢
症状。
• 用于解救有机磷酸酯类中毒,对中度、 重度中毒,应配合使用胆碱酯酶复活药。
• 2.扩张血管 • 大剂量阿托品可扩张血管,改善微循
环,此作用与M受体阻断无关。
• 在补足血容量的基础上,用于治疗感 染性休克。因副作用过大,已被山莨菪碱 取代。
• 【不良反应】 • 常用量 : • 外周抗胆碱样副作用。 • 用量过大 : • 除外周作用增强外,还可出现中枢的
源性休克等。对于伴有心收缩力减弱及尿 量减少而血容量已补足的休克患者疗效较 好。
• ②急性肾衰竭 • 与利尿药合用治疗急性肾衰竭。
• 【不良反应】
• 一般剂量较轻,偶见恶心、呕吐。
• 剂量过大或静脉滴注速度过快可出现 心动过速、心律失常和肾功能下降、滴注 局部血管收缩等。
• 心动过速者禁用。
麻黄碱
阿托品
• 【作用与应用】 • 1.阿托品 阻断M受体 • ⑴松弛内脏平滑肌 • 对胃肠、膀胱平滑肌作用强,胆管、输尿
管和支气管作用较弱。 • 常用于内脏绞痛,对胃肠绞痛及膀胱
刺激症状较好,胆绞痛和肾绞痛可配伍镇 痛药。
• ⑵ 抑制腺体分泌 • • 对汗腺和唾液腺作用最强,胃腺作用
最弱。
• 用于麻醉前给药、严重盗汗及流涎症。
心律失常。 • 高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、糖尿
病及甲状腺功能亢进症者禁用。老年人慎用。
多巴胺(DA)
• 【作用与应用】 • 能激动α受体、β1受体和DA受体。 • 1.兴奋心脏 • 激动β1受体,加强心肌收缩力,增加心排出
量。少引起心律失常 • 2.舒缩血管 • 治疗量 • 激动DA受体,肾脏、肠系膜和冠状血管扩张 • 激动α受体,皮肤、黏膜血管收缩。 • 大剂量 α受体的兴奋作用占优势,血管收缩
【用药护理】
1.滴眼时压迫内眦,避免药液流经鼻泪管从鼻 黏膜吸收。
2.用药后若出现流涎、多汗、腹痛、腹泻、支 气管痉挛等症状,提示药物吸收过量,应报 告医师以便及时处理。
• 二、抗胆碱酯酶药
•
分为:易逆性抗胆碱酯酶药
•
难逆性抗胆碱酯酶药
• (一)易逆性抗胆碱酯酶药
•
新斯的明
• 【作用与应用】
• 能短暂抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱蓄积而呈现M样
• 中毒机制
• 有机磷酸酯类进入机体与胆碱酯酶结 合成难以水解的磷酰化胆碱酯酶,使胆碱 酯酶失去水解乙酰胆碱的能力,造成乙酰 胆碱在体内大量积聚,引起一系列中毒症 状。
• 中毒表现 • AchE(-) Ach
M样、N样及CNS症状
• 急性中毒
• M样症状
•
瞳孔缩小、视力模糊、流涎、出汗甚至
大汗淋漓、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、腹泻
甚至大小便失禁、心率减慢、血压下降等。
• N样症状 • N1受体激动表现为心率加快、血压升高。 • N2受体激动表现为肌束颤动、抽搐、后转
为肌无力,甚至肌麻痹。
• 中枢症状 先表现为兴奋、不安、谵语以及全身肌肉 抽搐,进而出现昏迷、循环和呼吸衰竭。
• “阿托品化”的主要表现: • 瞳孔散大、口干、皮肤干燥、颜面潮红、
心率加快、肺部啰音消失、中枢轻度躁动 不安及体温升高等。
第三节 M受体阻断药
天然形成的 生物碱
阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱
半合成衍生 物或 合成生物碱
654-2 后马托品 溴化丙胺太林
快,心排出量增加。用量过大或静脉注射 速度过快易引起心律失常。
• 2.舒缩血管 • α受体激动:皮肤、黏膜和内脏的血
管强烈收缩
• β2受体激动:骨骼肌血管及冠状血管 扩张
• 3.影响血压
• 治疗量:收缩压升高,故舒张压不变 或略下降。
• 较大剂量:收缩压和舒张压均升高。
• 肾上腺素升压作用的翻转:如果先用 α受体阻断药,再用原剂量肾上腺素,则 出现血压下降。
及N样作用。
• 表现为:
• 兴奋骨骼肌。作用最为强大
• 兴奋胃肠平滑肌和膀胱平滑肌。
• 抑制心脏:能减慢房室传导、减慢心率
• 临床用于治疗:
•
重症肌无力
• 手术后的腹气胀和尿潴留
• 阵发性室上性心动过速。
• M受体阻断药及N2受体阻断药过量中毒 的解救
• 【不良反应】
• 治疗量短期使用时毒性较小,过量可 引起“胆碱能危象”,出现肌无力加重, 甚至呼吸肌麻痹。
• 3.升高血压
• 治疗量: 升高收缩压,舒张压无明显影响或 轻微升高。
• 大剂量: 收缩压和舒张压均升高。
• 4.改善肾功能
• 治疗量 : 激动DA受体,肾血管扩张,肾血流 量和肾小球滤过率增加; 还具有排钠利尿作用。Байду номын сангаас
• 大剂量 : 肾血管收缩,减少肾血流量。
• 临床用于: • ①抗休克 • 适用于感染性休克、出血性休克及心
• 4.扩张支气管
• 激动β2受体: • 支气管平滑肌舒张; • 抑制肥大细胞释放过敏介质如组胺等。
• 激动α受体: • 支气管黏膜血管收缩,毛细血管的通透性降
低,消除支气管黏膜水肿。
5.促进代谢
• 加速糖原分解,抑制胰岛素的释放,血糖 升高;
• 激动脂肪组织β受体,加速甘油三酯分解 ,血液中游离脂肪酸升高;
• 间羟胺(阿拉明)
• 特点:
• ①收缩血管、升高血压作用缓慢、温和而持久; ②收缩肾血管作用较弱,很少引起急性肾衰竭; ③兴奋心脏作用较弱,很少引起心律失常;
第5章 传出神经系统药
四川省凉山卫生学校 耿晓庆
学习要点
• 1.传出神经受体的类型、分布、生理效应 及传出神经系统药的作用方式和分类。
• 2.毛果芸香碱、新斯的明、阿托品、肾上 腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、酚 妥拉明和普萘洛尔的的作用、应用、不良 反应及用药护理。
• 3.有机磷酸酯类中毒的机制、解救。
• 一、M受体激动 毛果芸香碱
• 【作用与应用】 • 激动M受体,产生M样作用,对眼和腺体的作
用尤为明显。
• 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
• 临床用于闭角型青光眼及与扩瞳药交替用于虹膜 炎的治疗。
• 全身给药可用于解救M胆碱受体阻断药中毒。
• 【不良反应】
• 滴眼可致假性近视。 吸收过量可出现流 涎、多汗、腹痛、腹泻、支气管痉挛等M样 症状,可用阿托品对抗。
• 对内吸磷,马拉硫磷,对硫磷疗效好。 • 对敌百虫,敌敌畏疗稍差。 • 对乐果无效。
• 可肌内注射或静脉注射,起效快,不 良反应较小,临床首选。
• 【不良反应】
•
肌注局部有轻微疼痛,静注过
快可出现头痛、眩晕,心动过速等。
• 碘解磷定(解磷定)
•
最早使用的胆碱酯酶复活药。作用
、用途与氯磷定相似,水溶液不稳定,刺
• 〔中毒防治〕
• 急性中毒的治疗原则: • 1.离开现场 • 2.清除毒物: • 清洗;反复洗胃:2%NaHCO3溶液或1%NaCl
溶液 。导泻:MgSO4。利尿及血液透析。
• 3.维持气道通畅、人工呼吸及給氧
注意:敌百虫不用碱性溶液;对硫磷 不用高锰酸钾溶液
• 4.使用特效解毒药
•
M受体阻断药和胆碱酯酶复活药。
加速,心排出量增加,心率可因血压升高 而反射性减慢。
• 3.升高血压 • 收缩压和舒张压均升高。其升压作用
明显,且不被α受体阻断药所翻转。
• 主要用于: • ①上消化道出血 • 以去甲肾上腺素1~3mg稀释后口服。
• ②抗休克 • 小剂量,短时间静脉滴注于药物中毒
性低血压、神经性休克早期。
• 【不良反应】 • 1. 局部组织缺血坏死 • 原因: • 静脉滴注浓度过高、滴注速度过快、
• 提高机体代谢,机体耗氧量增高
• 临床上可用于:
• ①心脏骤停 • ②过敏性休克首选药 • ③小剂量、短时间用于支气管哮喘的急性
发作 • ④与局麻药配伍 • ⑤鼻黏膜和齿龈出血等局部止血。
• 【不良反应】
• 治疗量:
• 心悸、烦躁、失眠、头痛、出汗和血压升高 等。
• 剂量过大或静脉注射速度过快: • 血压骤升,有发生脑出血的危险;也可引起
• (1)M受体阻断药
阿托品
• 作用特点:
• 解除M样作用;
• 大剂量解除CNS症状;
• 大剂量解除N1症状; • 不能解除N2症状; • 不能使失活的AchE复活
(2)胆碱酯酶复活药:氯解磷定(氯磷定) • 特点:
• 使失活胆碱酯酶复活;与游离有机磷结合 • 首先解除N2样症状 • 不能解除已蓄集Ach所产生的M样症状
激性大,只能静脉给药,不良反应严重,
已少用。
• 【用药护理】
• 1. 敌百虫中毒时不能用碱性液体洗胃,否则 形成毒性更大的敌敌畏;对硫磷中毒不能用高 锰酸钾洗胃,因会氧化成毒性更大的对氧磷。
• 2. 解救有机磷酸酯类中毒时,宜在酶“老化 ”之前尽早、足量、反复使用解救药。
• • 3. 解救有机磷中毒时,阿托品用量不受
• 【不良反应】 • 大剂量可引起兴奋不安、失眠等。禁忌证同肾上
腺素
二、α受体激动药
• 去甲肾上腺素 NA • 【作用与应用】 • 主要激动α受体,对心脏β1受体作用较弱,
对β2受体几无作用。
• 1.收缩血管 • 激动α1受体,使除冠脉外的血管普遍收缩。
• 2.兴奋心脏 • 激动β1受体:心肌收缩力加强,传导
•⑶ 眼 • 扩瞳、升高眼压和调节麻痹(导致远视)
• 用于虹膜睫状体炎,验光配眼镜及眼底 检查等。已被消除较快的后马托品或托吡 卡胺代替。
• ⑷兴奋心脏 • 解除迷走神经对心脏的抑制,加快心
率、加速房室传导。
• 用于治疗心动过缓和房室传导阻滞。
• ⑸解救有机磷酸酯类农药中毒 • 解除M样症状、N1 样症状及部分中枢
症状。
• 用于解救有机磷酸酯类中毒,对中度、 重度中毒,应配合使用胆碱酯酶复活药。
• 2.扩张血管 • 大剂量阿托品可扩张血管,改善微循
环,此作用与M受体阻断无关。
• 在补足血容量的基础上,用于治疗感 染性休克。因副作用过大,已被山莨菪碱 取代。
• 【不良反应】 • 常用量 : • 外周抗胆碱样副作用。 • 用量过大 : • 除外周作用增强外,还可出现中枢的
源性休克等。对于伴有心收缩力减弱及尿 量减少而血容量已补足的休克患者疗效较 好。
• ②急性肾衰竭 • 与利尿药合用治疗急性肾衰竭。
• 【不良反应】
• 一般剂量较轻,偶见恶心、呕吐。
• 剂量过大或静脉滴注速度过快可出现 心动过速、心律失常和肾功能下降、滴注 局部血管收缩等。
• 心动过速者禁用。
麻黄碱
阿托品
• 【作用与应用】 • 1.阿托品 阻断M受体 • ⑴松弛内脏平滑肌 • 对胃肠、膀胱平滑肌作用强,胆管、输尿
管和支气管作用较弱。 • 常用于内脏绞痛,对胃肠绞痛及膀胱
刺激症状较好,胆绞痛和肾绞痛可配伍镇 痛药。
• ⑵ 抑制腺体分泌 • • 对汗腺和唾液腺作用最强,胃腺作用
最弱。
• 用于麻醉前给药、严重盗汗及流涎症。
心律失常。 • 高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、糖尿
病及甲状腺功能亢进症者禁用。老年人慎用。
多巴胺(DA)
• 【作用与应用】 • 能激动α受体、β1受体和DA受体。 • 1.兴奋心脏 • 激动β1受体,加强心肌收缩力,增加心排出
量。少引起心律失常 • 2.舒缩血管 • 治疗量 • 激动DA受体,肾脏、肠系膜和冠状血管扩张 • 激动α受体,皮肤、黏膜血管收缩。 • 大剂量 α受体的兴奋作用占优势,血管收缩
【用药护理】
1.滴眼时压迫内眦,避免药液流经鼻泪管从鼻 黏膜吸收。
2.用药后若出现流涎、多汗、腹痛、腹泻、支 气管痉挛等症状,提示药物吸收过量,应报 告医师以便及时处理。
• 二、抗胆碱酯酶药
•
分为:易逆性抗胆碱酯酶药
•
难逆性抗胆碱酯酶药
• (一)易逆性抗胆碱酯酶药
•
新斯的明
• 【作用与应用】
• 能短暂抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱蓄积而呈现M样
• 中毒机制
• 有机磷酸酯类进入机体与胆碱酯酶结 合成难以水解的磷酰化胆碱酯酶,使胆碱 酯酶失去水解乙酰胆碱的能力,造成乙酰 胆碱在体内大量积聚,引起一系列中毒症 状。
• 中毒表现 • AchE(-) Ach
M样、N样及CNS症状
• 急性中毒
• M样症状
•
瞳孔缩小、视力模糊、流涎、出汗甚至
大汗淋漓、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、腹泻
甚至大小便失禁、心率减慢、血压下降等。
• N样症状 • N1受体激动表现为心率加快、血压升高。 • N2受体激动表现为肌束颤动、抽搐、后转
为肌无力,甚至肌麻痹。
• 中枢症状 先表现为兴奋、不安、谵语以及全身肌肉 抽搐,进而出现昏迷、循环和呼吸衰竭。